治疗心力衰竭的药物及其制备方法

文档序号:1270681阅读:275来源:国知局
治疗心力衰竭的药物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及中药领域,特别涉及治疗心力衰竭的药物及其制备方法。其中,该药物的制备方法,包括下列步骤:分别将生晒参和蛤蚧粉碎成粉末,得到生晒参粉末和蛤蚧粉末;将生晒参粉末和蛤蚧粉末混合,得到混合物;将混合物制成中药制剂,得到治疗心力衰竭的药物。本发明的治疗心力衰竭的药物及其制备方法,均由生晒参和蛤蚧按照实施例一所限定的范围组成,都可以治疗各种原因所致的急、慢性心力衰竭,并且不会引起患者的不良反应,作为中药没有任何毒副作用。另外,应当注意的是,生晒参和蛤蚧组成比例差别较大时,组成药物所治疗的疾病范畴会完全不同。
【专利说明】治疗心力衰竭的药物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及中药领域,具体而言,涉及治疗心力衰竭的药物及其制备方法。
【背景技术】 [0002]心力衰竭(heart failure,HF)是各种心脏疾病的终末阶段,其治疗棘手、预后不佳,患者只有5年存活率,与恶性肿瘤相仿。据统计,美国大约有500万心力衰竭患者,并且每年有50万的新发病例。国内一些研究表明,因心力衰竭住院约占住院心血管病患者总数的16.3%~17.9%,60岁以上者超过60%,入院时的心功能都以III级居多(42.5%~43.7% ),且多为慢性心衰的急性加重。心力衰竭随年龄增加而有逐渐升高的趋势,50岁以下,发病率约为1%,而80岁以上,发病率则约为10%,住院病患中约80%超过65岁,随着人口老龄化,心力衰竭正成为影响人类生命健康的重大卫生问题,因此,研制有效的治疗药物是目前重要的研究方向。
[0003]相关技术中,治疗心力衰竭常用的药物有:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、3肾上腺素受体拮抗剂(卩-blockers)、洋地黄制剂等,虽然这些药物有一定的治疗作用,但均为西药,长期服用后都会引起不良反应,如ACE1、ARB容易引起低血压,P -blockers、洋地黄制剂引起心率变慢。

【发明内容】

[0004]本发明的目的在于提供治疗心力衰竭的药物及其制备方法,以解决上述的问题。
[0005]在本发明的实施例中提供了治疗心力衰竭的药物,由以下成分组成:按重量计,生晒参2.8-3.2份,蛤蚧0.9-1.1份。
[0006]在本发明的实施例中提供了上述治疗心力衰竭的药物的制备方法,包括下列步骤:
[0007]分别将生晒参和蛤蚧粉碎成粉末,得到生晒参粉末和蛤蚧粉末;
[0008]将生晒参粉末和蛤蚧粉末混合,得到混合物;
[0009]将混合物制成中药制剂,得到治疗心力衰竭的药物。
[0010]本发明上述实施例的治疗心力衰竭的药物及其制备方法,均由生晒参和蛤蚧按照实施例一所限定的范围组成,都可以治疗各种原因所致的急、慢性心力衰竭,并且不会引起患者的不良反应,作为中药没有任何毒副作用,其治病机理是从心力衰竭的病理着手:根据心力衰竭患者的临床表现,可将该疾病归属到“喘证”、“心悸”、“胸痹”等范畴。根据多年临床观察,发现心力衰竭患者心气不足、心阳亏虚,阳虚不能治水,故有水饮内停,甚或泛滥,而致凌心射肺,发为喘脱等危重症。因此,调补心气、温补心阳当贯穿治疗心力衰竭始终。根据“异病同治”、“心肺同治”等理论,可将本发明的药物用于心力衰竭的治疗,并在诊疗过程中发现确有显著疗效,其中生晒参大补元气,可补一身之气;蛤蚧咸温,如肾经,可温补肾阳,肾阳为人体一身阳气之本,补肾阳即可补心阳,两者相合,补益心气,温补肾阳,对于心气亏虚、心阳衰弱的心力衰竭患者药证相符。[0011]另外,应当注意的是,生晒参和蛤蚧组成比例差别较大时,组成药物所治疗的疾病范畴会完全不同。
【专利附图】

【附图说明】
[0012]图1示出了本发明的药物对压力负荷性心力衰竭大鼠LVEF的作用比较图;
[0013]图2示出了本发明的药物对压力负荷性心力衰竭大鼠左心室重量指数的作用比较图;
[0014]图3示出了假手术组对压力负荷性心力衰竭大鼠心肌肥厚的作用的显微镜图;
[0015]图4示出了模型组对压力负荷性心力衰竭大鼠心肌肥厚的作用的显微镜图;
[0016]图5示出了法舒地尔组对压力负荷性心力衰竭大鼠心肌肥厚的作用的显微镜图;
[0017]图6示出了本发明的药物组对压力负荷性心力衰竭大鼠心肌肥厚的作用的显微镜图;
[0018]图7示出了本发明的药物对压力负荷性心力衰竭大鼠心肌RhoA表达的作用图;
[0019]图8示出了本发明的药物对压力负荷性心力衰竭大鼠心肌ROCKl表达的作用比较图;
[0020]图9示出了本发明的药物对压力负荷性心力衰竭大鼠心肌N0X2、N0X4的作用比较图。
【具体实施方式】
[0021]下面通过具体的实施例子并结合附图对本发明做进一步的详细描述。
[0022]实施例一
[0023]治疗心力衰竭的药物,由以下成分组成:按重量计,生晒参2.8-3.2份,蛤蚧0.9-1.1 份。
[0024]在上述治疗心力衰竭的药物,生晒参和蛤蚧可采用其份数范围内的任意份,例如实施例二至六。
[0025]实施例二至六的配方如表1所示。
[0026]表1实施例二至六的配方
【权利要求】
1.治疗心力衰竭的药物,其特征在于,由以下成分组成: 按重量计,生晒参2.8-3.2份,給阶0.9-1.1份。
2.根据权利要求1所述的治疗心力衰竭的药物,其特征在于,由以下成分组成: 按重量计,生晒参2.8份,蛤阶1.1份。
3.根据权利要求1所述的治疗心力衰竭的药物,其特征在于,由以下成分组成: 按重量计,生晒参3.2份,蛤阶0.9份。
4.根据权利要求1所述的治疗心力衰竭的药物,其特征在于,由以下成分组成: 按重量计,生晒参3份,蛤蚧1份。
5.权利要求1-4任一项所述的治疗心力衰竭的药物的制备方法,其特征在于,包括下列步骤: 分别将生晒参和蛤蚧粉碎成粉末,得到生晒参粉末和蛤蚧粉末; 将所述生晒参粉末和所述蛤蚧粉末混合,得到混合物; 将所述混合物制成中药制剂,得到治疗心力衰竭的药物。
6.根据权利要求5所述的治疗心力衰竭的药物的制备方法,其特征在于,所述中药制剂为散剂。
7.根据权利要求5所述的治疗心力衰竭的药物的制备方法,其特征在于,所述中药制剂为胶囊剂。
8.根据权利要求5所述的治疗心力衰竭的药物的制备方法,其特征在于,所述混合的方法为:震荡混合。
9.根据权利要求5所述的治疗心力衰竭的药物的制备方法,其特征在于,所述生晒参粉末的粒径为:2mm。
10.根据权利要求5所述的治疗心力衰竭的药物的制备方法,其特征在于,所述蛤蚧粉末的粒径为:2mm。
【文档编号】A61K9/14GK103585215SQ201310609028
【公开日】2014年2月19日 申请日期:2013年11月26日 优先权日:2013年11月26日
【发明者】曹敏, 周瑞, 王佑华, 魏易洪, 吴申 申请人:曹敏
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