天然药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种天然药物组合物及其制备方法，该天然药物组合物由穿心莲草豆蔻水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蔻乙酸乙酯提取物按2-7:6-9:3-4的比例组成，该组合物对癌症化疗相关性腹泻有疗效。
【专利说明】天然药物组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种天然药物组合物，更具体地涉及一种由穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蘧乙酸乙酯提取物组成的天然药物组合物，该天然药物组合物的制备方法以及该天然药物组合物在用于制备减少癌症化疗相关性腹泻的药物中的用途。
【背景技术】
[0002]恶性肿瘤是当前危害人类生存，健康的主要疾病之一，其治疗手段包括手术、化疗、放疗、中医药治疗，而化疗治疗肿瘤的效果尤为突出。化疗药即细胞毒抗肿瘤药物，单用或联合用均会引起患者腹泻等毒副反应，肿瘤化疗后腹泻又叫化疗相关性腹泻。近年来随着化疗药物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷类、羟基喜树碱、伊立替康、希罗达等的面世及推广应用，化疗相关性腹泻的发生率逐年提高，而且若不进行积极治疗，易导致患者脱水、营养不良、血清电解质紊乱、酸碱平衡失调等，不仅对机体的康复带来极大的不利，也给周期性化疗带来一定的困难，因此对化疗相关性腹泻的有效治疗已成为肿瘤患者整体治疗的重要组成部分。
[0003]化疗相关性腹泻就其临床表现来看，当属中医学“泄泻”范畴，中医药对于泄泻的研究，令人瞩目，但是目前尚无对抗癌症化疗具有减轻腹泻作用的中成药。因此，研发一种高效低毒、价格低廉，易于推广的可用 于减轻癌症化疗相关性腹泻的天然中药成为临床亟待解决的问题。
[0004]穿心莲为爵床科植物穿心莲(Andrographispaniculata (Burm.f.) Nees)的全草或叶，性味苦寒，主治湿热湾痢。草豆蘧为姜科植物草豆蘧Alpinia katsumadai Hayata的种子。明代李时珍的《本草纲目》补充其功效为能“治伤暑吐下泄露痢，噎膈反胃，痞满吐酸”等，主寒湿阴滞脾胃之脘腹冷痛；痞满作胀，呕吐；泄泻等症。本发明人经过大量的各配方比例的研究和实验，最后获得了本发明的最佳药物比例组合物，是创新性的组合物，并证明了其对癌症化疗相关性腹泻有极好的疗效，由此完成了本发明。
[0005]
【发明内容】
[0006]本发明提供的一种天然药物组合物，由穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蘧乙酸乙酯提取物以重量计按2-7:6-9:3-4的比例组成。
[0007]上述天然药物组合物，其中穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蘧乙酸乙酯提取物的用量比例是7:9:4。
[0008]其中，穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯可通过本领域技术人员公知的常规方法进行提纯获得，采用常规方法获得的这些成分或采用商业购得的成分组成的本发明的天然药物均能获得相同的疗效。
[0009]优选地，上述天然药物组合物中穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物的制备方法是:
按照配伍比例为1-6: I取穿心莲、草豆蘧，蒸馏水浸泡，加热煎煮，絹布过滤，药渣再加蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩，超滤膜过滤，减压干燥，即得。
[0010]上述天然药 物组合物中穿心莲内酯的制备方法是:
穿心莲适量，酶解前处理，乙醇热浸，过滤，回收乙醇，得浸膏，石油醚洗，除去叶绿素，将水层用氯仿萃取过夜，分为水层、氯仿层和中间层，将中间层析出物用乙醇重结晶，即得。
[0011]上述天然药物组合物中草豆蘧乙酸乙酯提取物制备方法是:
草豆蘧粉碎，过筛，70 %工业乙醇加热回流提取3次，合并提取液，减压回收溶剂得干浸膏，浸膏用热水稀释成混悬液后，放至室温，乙酸乙酯萃取，回收溶剂，干燥，粉碎，过筛，即得。
[0012]本发明还提供了该天然药物组合物的优选的制备方法，包括:
(I)穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1-6: I取穿心莲、草豆蘧，蒸馏水浸泡，加热煎煮，絹布过滤，药渣再加蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩，超滤膜过滤，减压干燥，即得。
[0013](2)穿心莲内酯的制备
穿心莲适量，酶解前处理，乙醇热浸，过滤，回收乙醇，得浸膏，石油醚洗，除去叶绿素，将水层用氯仿萃取过夜，分为水层、氯仿层和中间层，将中间层析出物用乙醇重结晶，即得。
[0014](3)草豆蘧乙酸乙酯提取物制备
草豆蘧粉碎，过筛，70 %工业乙醇加热回流提取3次，合并提取液，减压回收溶剂得干浸膏，浸膏用热水稀释成混悬液后，放至室温，乙酸乙酯萃取，回收溶剂，干燥，粉碎，过筛，即得。
[0015](4)按比例选取穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蘧乙酸乙酯提取物，均匀混合，即得。
[0016]上述天然药物组合物的制备方法，还包括:将步骤(4)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物IOOmg或200mg规格的胶囊或片剂。
[0017]本发明天然药物组合物在抗化疗相关性腹泻的有益效果如下:
1、本发明天然药物组合物，在伊立替康导致小鼠腹泻模型的研究表明:对于伊立替康所致小鼠的腹泻反应有明显的对抗作用。
[0018]2、本发明人独创地将穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蘧乙酸乙酯提取物进行组合，并通过大量实验确定这些组分之间的用量配比，使该组合物发挥了很好的协同作用，获得意外的效果。经过我们反复实验研究，本发明的天然药物组合物各组分之间的比例在2-7:6-9:3-4时产生了出乎意料的协同作用，尤其在各组分的用量比例是7:9:4时尤其明显，这是本发明人付出大量创造性劳动而获得的，本领域普通技术人员仅仅通过公开的内容无法简单获得这种配比范围以及最佳用量比例。
[0019]3、该天然药物组合物穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蘧乙酸乙酯提取物各组分均可通过常规手段获得，组分如穿心莲内酯还可通过商业购得，这样的组合物本身具有获得方便、成本较低的效果。这也是发明人通过大量创造性劳动方获得的兼具极佳疗效和较高工业实用性的产品。
【具体实施方式】
[0020]实施方案第一步:各种提取物的制备 (I)穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1-6: I取穿心莲、草豆蘧，蒸馏水浸泡，加热煎煮，絹布过滤，药渣再加蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩，超滤膜过滤，减压干燥，即得。
[0021](2)穿心莲内酯的制备
穿心莲适量，酶解前处理，乙醇热浸，过滤，回收乙醇，得浸膏，石油醚洗，除去叶绿素，将水层用氯仿萃取过夜，分为水层、氯仿层和中间层，将中间层析出物用乙醇重结晶，即得。
[0022](3)草豆蘧乙酸乙酯提取物制备
草豆蘧粉碎，过筛，70 %工业乙醇加热回流提取3次，合并提取液，减压回收溶剂得干浸膏，浸膏用热水稀释成混悬液后，放至室温，乙酸乙酯萃取，回收溶剂，干燥，粉碎，过筛，即得。
[0023]第二步:制剂的制备
(I)本发明天然药物组合物胶囊制剂的制备
分别称取上述步骤制备的穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物35mg、穿心莲内酯45mg与草豆蘧乙酸乙酯提取物20mg,同时称取淀粉395mg、硬脂酸镁5mg,均匀混合,填充成胶囊。
[0024](2)本发明天然药物组合物片剂的制备
分别称取上述步骤制备的穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物35mg、穿心莲内酯45mg与草豆蘧乙酸乙酯提取物20mg,同时称取淀粉295mg、乳糖IOOmg,均匀混合,用湿法制粒、干燥，整粒后与5mg硬脂酸镁混合，压成片剂。
[0025]药效及药理学资料:
在下述试验例子中组合物为:穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蘧乙酸乙酯提取物的用量比例为7:9:4。发明人对上述各成分用量比例在2-7:6-9:3-4之间时的多种配比组合获得的组合物进行了与上相同的实验，均发现在这种用量范围内的天然药物组合物能获得很好的协同作用，对癌症化疗相关性腹泻能起到很好的效果。以下是优选的实施方式获得的药效学资料:
试验例:天然药物组合物治疗化疗相关性腹泻作用的药效学研究
1、试验材料
(I)穿心莲，草豆蘧，购于药材市场。
[0026](2)小鼠，雄性，实验前自由进食饮水。
[0027]2、试验方法:
将小鼠随机分为5组，每组5只，A组为模型组，B组为穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物IOg.kg-1 (相当于含生药量)，C组为穿心莲内酯10g.kg-1 (相当于含生药量)，D组草豆蘧乙酸乙酯提取物10g.kg_H相当于含生药量)，E组为本发明的天然药物组合物10g.kg—1 (相当于含生药量)，伊立替康腹腔注射给药(75mg/kg)，每天I次，连续4天，复制化疗相关性腹泻模型。B、C、D、E组连续用相应提取物灌胃8天，将小鼠置于代谢笼，笼底铺白色滤纸以观察大便情况，并且观察小鼠肛周情况及鼠尾粪便污染情况，结合棉签刺激肛门排便，每日观察记录2次。腹泻程度标准评分如下:0分:大便正常或没有；1分:轻度腹泻，大便可见轻微湿软；2分:中度腹泻，大便较湿且不成型。并且有轻度肛周着色；3分，重度腹泻，水样便并伴有重度肛周着色。[0028] 3、实验结果
与模型组比较，本发明的天然药物组合物组腹泻发生率明显减轻。结果见表1.表1本发明组合物对小鼠化疗相关性腹泻发生率及评分影响
【权利要求】
1.一种减少癌症化疗相关性腹泻的天然药物组合物，其特征在于该组合物由穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蘧乙酸乙酯提取物以重量计按2-7:6-9:3-4的比例组成， 其中穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物的制备方法是: 按照配伍比例为1-6: I取穿心莲、草豆蘧，蒸馏水浸泡，加热煎煮，絹布过滤，药渣再加蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩，超滤膜过滤，减压干燥，即得; 其中穿心莲内酯的制备方法是: 穿心莲适量，酶解前处理，乙醇热浸，过滤，回收乙醇，得浸膏，石油醚洗，除去叶绿素，将水层用氯仿萃取过夜，分为水层、氯仿层和中间层，将中间层析出物用乙醇重结晶，即得; 其中草豆蘧乙酸乙酯提取物的制备方法是: 草豆蘧粉碎，过筛，70%工业乙醇加热回流提取3次，合并提取液，减压回收溶剂得干浸膏，浸膏用热水稀释成混悬液后，放至室温，乙酸乙酯萃取，回收溶剂，干燥，粉碎，过筛，即得。
2.如权利要求1所述的天然药物组合物，其中穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蘧乙酸乙酯提取物的用量比例是7:9:4。
3.如权利要求1或2 的天然药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括: (1)穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物的制备 按照配伍比例为1-6: I取穿心莲、草豆蘧，蒸馏水浸泡，加热煎煮，絹布过滤，药渣再加蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩，超滤膜过滤，减压干燥，即得; (2)穿心莲内酯的制备 穿心莲适量，酶解前处理，乙醇热浸，过滤，回收乙醇，得浸膏，石油醚洗，除去叶绿素，将水层用氯仿萃取过夜，分为水层、氯仿层和中间层，将中间层析出物用乙醇重结晶，即得; (3)草豆蘧乙酸乙酯提取物的制备 草豆蘧粉碎，过筛，70%工业乙醇加热回流提取3次，合并提取液，减压回收溶剂得干浸膏，浸膏用热水稀释成混悬液后，放至室温，乙酸乙酯萃取，回收溶剂，干燥，粉碎，过筛，即得； (4)按比例选取穿心莲草豆蘧水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与草豆蘧乙酸乙酯提取物均匀混合，即得。
4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法，还包括:将步骤(4)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物IOOmg或200mg规格的胶囊或片剂。
5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻药物中的用途。
【文档编号】A61P1/12GK103656427SQ201310664377
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年12月11日 优先权日:2013年12月11日
【发明者】张宗升 申请人:张宗升