毛发着色方法及其组合物的制作方法

毛发着色方法及其组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及用于着色毛发的方法，其中将毛发着色组合物施用于发根。然后用稀释剂组分稀释所述毛发着色组合物，并且将稀释的毛发着色组合物施用于毛发长度和发梢。
【专利说明】毛发着色方法及其组合物

【技术领域】
[0001] 本发明涉及毛发着色的方法、毛发着色组合物及其套盒。

【背景技术】
[0002] 期望将他们的毛发着色的消费者通常具有两个可用的选项，即使用可商购获得的 零售产品或套盒，或使用专业美发厅的服务。同时提供高度可取着色效果的后者比零售选 项显著更加昂贵，因此对于许多消费者，具体地定期着色的那些而言是不可用的。
[0003] 对于先前已经将他们的毛发着色的消费者，毛发的颜色和状态沿整个长度不是均 一化的。发绺将包括先前未被着色的根部原始毛发或新生长的毛发，和相反地经历一次或 多次毛发着色处理的梢部毛发。发梢通常为最受损的毛发部分，并且颜色将随时间推移而 变化，在许多相关因素之中，这取决于所施用毛发着色剂的洗涤褪色特征和种类数目。中间 毛发长度通常为这两个极端状态之间的折中。因此在美发厅内，对于先前已经将他们的毛 发着色的消费者，美发厅发型师通常将首先用特定组合物将根部原始毛发着色，以最有效 地将毛发着色成所期望的最终结果。然而，先前已经被着色并且可能已经历多次着色循环 的剩余毛发长度和发梢用与根部处所施用的单独且不同的组合物染色。这样，美发厅发型 师旨在沿从根部至梢部的整个毛发长度提供均一化的最终着色结果，与起始毛发颜色和状 态沿毛发长度的变化无关。
[0004] 然而，此类方案当前不作为零售产品而使消费者采用，因为它将进一步增加复杂 性和成本，因此不是消费者所期望的。尽管如此，有经验的家庭着色使用者持续努力改善总 体着色效果，并且实际上如许多零售产品的指导包中所概述，将常常指导消费者首先将产 品施用于原始根部，然后将产品沿整个毛发长度施用。然而，这些指导是不精确的，常常不 被遵循，并且使用该方法实现的结果不可与得自美发厅发型师的那些相比。不仅总体着色 结果没有由美发厅发型师所提供的那样均一化并且可能导致颜色的过度沉积和过度漂白 或俗艳，而且产品的流变特性未必易于允许在根部线处特定施用，以及未必易于遍布剩余 的毛发长度，同时确保无滴落，并且在根部施用期间良好粘附于根部。已设计零售市场上的 可供选择的产品仅用于根部上以处理根部生长。然而，这些不是完全令人满意的，并且根部 修饰线可能清晰可辨。此外，这些产品没有消除对剩余毛发长度单独着色步骤的需要。
[0005] 因此，仍需要提供用于根部和整个毛发长度上，而无需提供和制备两种单独组合 物的零售着色体系，以提供与专业美发厅发型师相关联的那些相似的效果，以及相对于当 前零售执行改善的结果。


【发明内容】

[0006] 本发明涉及用于着色毛发的方法，包括以下步骤：
[0007] i)将显色剂组分与染料组分混合以获得未稀释的毛发着色组合物，其中所述显色 剂组分包含氧化剂，并且所述染料组分包含至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂；
[0008] ii)将步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的第一部分施用于毛发，优选施用 于发根，并且保留步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的第二部分；
[0009] iii)将所述第二部分与包含水和任选至少一种活性组分的稀释剂组分以4:1至 1:2的混合比混合，以获得稀释的毛发着色组合物；
[0010] iv)将所述稀释的毛发着色组合物施用于毛发，优选施用于毛发长度和发梢；
[0011] V)冲洗所述毛发。
[0012] 本发明还涉及毛发着色套盒，所述毛发着色套盒包含含有氧化剂的显色剂组分， 含有至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂的染料组分，以及含有水和任选至少一种活性 组分的稀释剂组分。
[0013] 此外，本发明还涉及毛发着色组合物，所述组合物包含含有氧化剂的显色剂组分， 和含有至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂的染料组分，以及含有水和任选至少一种活 性组分的稀释剂组分，其中所述毛发着色组合物可如下获得：
[0014] i)将所述显色剂组分与所述染料组分混合，其中在所述显色剂组分与所述染料组 分混合后，将所述组合物的第一部分施用于所述毛发，优选施用于所述发根，并且保留所述 组合物的第二部分，并且
[0015] ii)将所述组合物的第二部分与所述稀释剂组分以4:1至1:2的混合比混合。

【具体实施方式】
[0016] 虽然在说明书之后提供了具体地指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书，但 是据信通过下面的描述将更好地理解本发明。
[0017] 如本文所用，术语待处理的"毛发"可为"有生命的"，即生命体上的，或"无生命 的"，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维的聚集体。哺乳动物、优选人的毛发是优选的。 然而，羊毛、毛皮和其它包含角质的纤维为用于根据本发明的组合物的合适底物。术语"根 部"、"毛发根部"、"根部发线"和"原始毛发"全部是指先前未用毛发着色组合物处理过的毛 发。
[0018] 在根据本发明的优选实施例中，将所述毛发着色组合物施用于先前已经用毛发着 色组合物着色的毛发。在这种情况下，术语"根部"、"毛发根部"、"根部发线"和"原始毛发" 全部是指自上次毛发着色起已长出的毛发部分，所述毛发部分是原始的，即天然颜色的，并 且术语"毛发长度和发梢"是指先前已经被着色的毛发的剩余部分。
[0019] 所有百分比均按所述总组合物的重量计，除非另外特别说明。除非另外特别说明， 所有比率均为重量比。
[0020] 用于着色毛发的方法
[0021] 本发明涉及如上文所述的用于着色毛发的方法。
[0022] 优选将未稀释毛发着色组合物的第一部分施用于发根，并且优选将稀释的毛发着 色组合物施用于毛发长度和发梢。
[0023] 当从根部行至梢部时，天然毛发通常从较深色变至较浅色。本发明人已令人惊奇 地发现，通过实施根据本发明的用于着色毛发的方法，有可能保留更加天然的根部至梢部 的过渡。此外，所述毛发不是单调的纯色块，而是在将稀释的着色剂施用于长度时，在毛发 中显示更加天然的色调变化。不受理论的束缚，据信将显色剂组分与染料组分混合以获得 未稀释的组合物，并且将未稀释组合物的第一部分直接施用到根部原始毛发上，递送有效 的组合物以将先前未着色的毛发淡化并着色至所期望的程度。然而，保留该未稀释组合物 的第二部分，并且将其与稀释剂组分混合，提供了所得稀释的组合物，所述稀释的组合物降 低了未稀释组合物的总体有效淡化和着色能力，然后可将所述稀释的组合物施用于剩余的 预着色毛发长度，所述毛发长度需要较少的淡化和染料沉积，以便递送与将未稀释组合物 的第一部分施用于根部所得相似的着色结果。不受理论的束缚，据信使用稀释剂组分与未 稀释组合物的第二部分，在染料形成过程已完成之前降低了活性物质如染料前体、氧化剂 如过氧化氢和碱化剂（如果存在的话）的浓度，从而仍使染料物质能够渗入毛干中，以提供 持久的毛发颜色。
[0024] 在所述方法的步骤i)中，显色剂组分可以2:1至1:2,优选1:1的混合比与染料组 分混合。
[0025] 在所述方法的步骤ii)中，未稀释毛发着色组合物的90至10重量％，优选80至 50重量％，更优选75至55重量％，甚至更优选75至60重量％可作为第一部分施用于发 根。
[0026] 根据本发明的方法还可包括在步骤ii)和iii)之间进行的等待1\时间段的步骤， 和/或在步骤iv)和V)之间进行的等待T 2时间段的步骤，其中：
[0027] a. ^用于着色有非鲜亮毛发色度如金黄色、褐色 或黑色毛发色度的毛发，或
[0028] b. 用于着色有更鲜亮、更色调性的色度如红 色、紫色、铜色的毛发，其中a和b分别为未稀释毛发着色组合物的第二部分的重量，和在步 骤iii)中混合在一起的稀释剂组分的重量。
[0029] 如果这些值符合，则可沿从根部至梢部的整个毛发长度，提供均一化的最终颜色 结果。
[0030] 所述方法还可包括在步骤ii)和iii)之间进行的等待10分钟至40分钟，优选15 分钟至30分钟，甚至更优选20分钟时间段的步骤，和在步骤iv)和V)之间进行的等待5 分钟至20分钟，优选10分钟时间段的步骤。此类实施例可用于使毛发着色有非色调性毛 发色度如金黄色、褐色或黑色毛发色度。作为另外一种选择，步骤iii)可在步骤ii)之后 立即进行，并且所述方法还可包括在步骤iv)和V)之间进行的等待5分钟至40分钟，优选 20分钟至40分钟，更优选30分钟时间段的步骤。此类实施例可用于使毛发着色有更鲜亮、 更色调性的色度如红色、紫色、铜色。
[0031] 未稀释毛发着色组合物的第二部分优选以2:1至1:2,优选2:1的混合比与稀释剂 组分混合，以获得稀释的毛发着色组合物。
[0032] 在所述方法的步骤V)中，毛发可用水和/或洗发剂冲洗。冲洗后，它们可像往常 一样进一步干燥和定型。可在冲洗后，优选在干燥和定型之前，将调理剂组分施用于毛发。
[0033] 所述显色剂组分可包含1至20重量％的氧化剂，所述染料组分可包含0. 01重 量％至10重量％的氧化性染料前体，和/或0. 1重量％至10重量％的碱化剂，并且所述稀 释剂组分可包含至多99重量％的水和至多25重量％的至少一种活性组分，所述活性组分 选自表面活性剂、调理剂、聚合物、以及它们的混合物。
[0034] 用于所述方法的步骤i)中的显色剂组分的体积可为IOmL至120mL，优选40mL 至70mL，更优选55mL至65mL，用于所述方法的步骤i)中的染料组分的体积可为IOmL至 120mL，优选40mL至70mL，更优选55mL至65mL，并且用于所述方法的步骤iii)中的稀释剂 组分的体积可为IOmL至70mL，优选15mL至30mL，更优选20mL至25mL。
[0035] 毛发着色纟目合物
[0036] 氣化剂
[0037] 本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物包含含有氧化剂的显色剂组分。氧化剂 以足以漂白毛发中的黑素颜料和/或氧化染料前体的量存在。通常，此类量在所述显色剂 组分的1重量％至20重量％，或3重量％至15重量％，或6重量％至12重量％范围内。 能够在含水介质中生成过氧化氢的无机过氧材料是合适的，并且包括但不限于：过氧化氢； 无机碱金属过氧化物（例如高碘酸钠和过氧化钠）；有机过氧化物（例如过氧化脲、过氧化 三聚氰胺）；无机过氧化氢合物盐漂白化合物（例如过硼酸的碱金属盐、过碳酸盐、过磷酸 盐、过硅酸盐和过硫酸盐，在一些实施例中，它们的钠盐），其可作为一水合物、四水合物等 掺入；碱金属溴酸盐；酶；以及它们的混合物。可使用两种或更多种氧化剂的混合物，例如 过氧化氢和过硫酸钠。所述氧化剂可以溶液或作为使用之前溶解的粉末来提供。这是基于 过硫酸盐的氧化剂的优选实施例。所述氧化剂可为过氧化氢。本发明未稀释和稀释的毛发 着色组合物可包含空气氧化或自氧化毛发着色剂。在这些组合物中，染料通过大气氧氧化。
[0038] 毛发染料
[0039] 本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物包含含有至少一种氧化性染料前体和/ 或碱化剂的染料组分。氧化性染料前体通常分类为主要中间体（还称为显色剂）或偶合剂 (还称为次要中间体）。多种偶合剂可与主要中间体一起使用以便获得不同的色度。氧化 性染料前体可为游离碱或其美容上可接受的盐。
[0040] 通常，未稀释和/或稀释的组合物可包含总量按所述总组合物的重量计至多 12%，或者0. 1 %至10%，或者0. 3%至约8%，或者0. 5%至约6%范围内的氧化性染料前 体。
[0041] 合适的主要中间体包括但不限于：甲苯_2, 5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二 胺、N，N-双（2-羟乙基）-对苯二胺、2-羟乙基-对苯二胺、羟丙基-双- (N-羟乙基-对苯 二胺）、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-(1，2-二轻乙基）-对苯二胺、2, 2' -(2-(4-氨基苯基氨 基）乙基氮烧二基）二乙醇、2_(2, 5-二氨基-4-甲氧基苯基）丙烧-1，3-二醇、2_(7_氨 基-2H-苯并[b] [1，4]噁嗪-4(3H)_基）乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基酚、对（甲基氨基） 酚、4-氨基间甲酚、6-氨基-间甲酚、5-乙基-邻氨基酚、2-甲氧基-对苯二胺、2, 2' -亚 甲基双-4-氨基酚、2, 4, 5, 6-四氨基嘧啶、2, 5, 6-三氨基-4-嘧啶醇、1-羟乙基-4, 5-二 氨基吡唑硫酸盐、4, 5-二氨基-1-甲基吡唑、4, 5-二氨基-1-乙基吡唑、4, 5-二氨基-1-异 丙基吡唑、4, 5-二氨基-1- 丁基吡唑、4, 5-二氨基-1-戊基吡唑、4, 5-二氨基-1-苄基 吡唑、2, 3-二氨基-6, 7-二氢吡唑并[l，2-a]吡唑-1(5H)_酮二甲基磺酸盐、4, 5-二氨 基-1-己基吡唑、4, 5-二氨基-1-庚基吡唑、甲氧基甲基-1，4-二氨基苯、N，N-双（2-羟乙 基）-N-(4-氨基苯基）-1，2-二氨基乙烷、它们的盐、以及它们的混合物。
[0042] 合适的偶合剂包括但不限于：间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基 间苯二酌·、4, 6-二氯-1，3-苯二酌·、2, 4-二甲基-1，3-苯二酌·、间氨基酌·、4-氨基_2_轻 基甲苯、2-甲基-5-轻乙基氨基酌·、3-氨基-2, 6-二甲基酌·、3-氨基-2, 4-二氯酌·、 5_氨基-6-氯-邻甲酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基 酚、2-氨基-5-苯基酚、2-氨基-5-甲基酚、2-氨基-6-甲基酚、2-氨基-5-乙氧基酚、 5-甲基-2-(甲基氨基）酚、2, 4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚、 1，3_双-(2, 4_二氛基苯氧基）-丙烧、2, 2' - (2_甲基_1，3_亚苯基）双（氣烧二基）二乙 醇、苯_1，3-二胺、2, 2' -(4, 6-二氨基-1，3-亚苯基）双（氧基）二乙醇、3-(批咯烧-1-基） 苯胺、1_(3_(二甲基氨基）苯基）脲、1_(3_氨基苯基）脲、1-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1，5-萘 二酚、2, 7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基 萘-1-酌·、2, 6-二轻基-3, 4-二甲基批陡、2, 6-二甲氧基-3, 5-批陡二胺、3-氨基_2_甲基 氨基-6-甲氧基批陡、2-氨基-3-轻基批陡、2, 6-二氨基批陡、批陡-2, 6-二酌·、5, 6-二轻 基吲哚、6-羟基吲哚、5, 6-羟基二氢吲哚、3-甲基-1-苯基-IH-吡唑-5 (4H)-酮、1，2, 4-三 羟基苯、2-(苯并[d][l，3]二氧杂环戊烯-5-基氨基）乙醇（还称为羟乙基-3, 4-亚甲基 二氧基苯胺）、以及它们的混合物。
[0043] 通常将主要中间体和偶合剂掺入染料组分中。
[0044] 碱化剂
[0045] 未稀释和稀释的毛发着色组合物的染料组分可任选包含碱化剂，优选铵离子源和 /或氨。碱化剂可包括链烷醇胺例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、 三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲 基-1，3-丙二醇；胍盐；以及碱金属和铵的氢氧化物和碳酸盐如氢氧化钠和碳酸铵；以及它 们的混合物。优选的碱化剂为单乙醇胺。具体地，优选的碱化剂为提供铵离子源的那些。 任何铵离子源均适用于本文中。优选的来源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、 碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸铵盐、氨、以及它们的混合物。具体优选的 是碳酸铵、氨基甲酸铵、氨、氢氧化铵、以及它们的混合物。本发明未稀释和/或稀释的毛发 着色组合物可包含0. 1重量％至10重量％，或0. 5重量％至5重量％，或1重量％至3重 量％的碱化剂，优选铵离子。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3:1至1:10,优 选2:1至1:5的重量比存在于所述毛发着色组合物中。
[0046] 所述染料组分可包含0. 1重量％至5重量％，或0. 2重量％至3重量％，或0. 5重 量％至2重量％的碱化剂。
[0047] 稀释剂鉬分
[0048] 本发明未稀释的毛发着色组合物包含稀释剂组分。稀释剂组分包含水和任选至 少一种活性组分。一种或多种活性组分可选自表面活性剂、聚合物、调理活性物质、溶剂、 C6-C30脂肪醇、增稠剂、以及它们的混合物，优选表面活性剂、聚合物、调理剂、以及它们的 混合物，如下文所述。优选地，所述稀释剂组分可包含至多99重量％，或至多90重量％，或 至多85重量％的水。优选地，所述稀释剂组分可包含至多25重量％，或1重量％至20重 量％，或5重量％至20重量％的一种或多种活性组分。不受理论的束缚，据信所述稀释剂 组分用于稀释未稀释毛发着色组合物第二部分的浓度，具体地氧化剂和氧化性染料前体以 及碱化剂（如果存在的话）的浓度，从而降低向毛发提供的淡化和着色总体效果。
[0049] 鉬合物鉬分
[0050] 未稀释和稀释的毛发着色组合物还可包含有效用于氧化性染料组合物中的附 加组分，包括但不限于：溶剂；直接染料；自由基清除剂；增稠剂和/或流变改性剂；螯合 齐? ;pH调节剂和缓冲剂；碳酸根离子源；过氧一碳酸根离子源；表面活性剂；聚合物；芳 香剂；酶；分散剂；过氧化物稳定剂；抗氧化剂；天然成分例如蛋白质和蛋白质衍生物、 以及植物提取物；调理剂；神经酰胺、防腐剂；以及遮光剂和珠光剂（如二氧化钛和云 母）。这些组分可包含于显色剂组分、染料组分、稀释剂组分、或它们的任何组合中。上 文提及但是没有在下文中具体描述的一些合适辅助剂列于International Cosmetics Ingredient Dictionary and Handbook(第8版；The Cosmetics,Toiletry,and Fragrance Association)中。具体地，第2卷第3部分（化学分类）和第4部分（官能团）在识别具 体的辅助剂以实现特定目的或多种目的中是可用的。
[0051] 官接染料:
[0052] 未稀释和稀释的毛发着色组合物可以足够量包含相容的直接染料，以提供着色， 具体地在强度方面。通常，此类量将在按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的〇. 05重 量％至4重量％范围内。合适的直接染料包括但不限于：酸性黄1 ;酸性橙3 ;分散红17 ;碱 性棕17 ;酸性黑52 ;酸性黑1 ;分散紫4 ;4_硝基邻苯二胺；2-硝基对苯二胺；苦氨酸；HC红 13号；1，4_双-(2'-羟乙基）-氨基-2-硝基苯；HC黄5号；HC红7号；HC蓝2号；HC黄4 号；HC黄2号；HC橙1号；HC红1号；2-氯-5-硝基-N-羟乙基-对苯二胺；HC红3号；4-氨 基-3-硝基酌·；2-轻乙氨基_5_硝基苯甲醚；3-硝基-对轻乙基氨基酌·；2-氨基_3_硝基 酚；6_硝基-邻甲苯胺；3-甲基氨基-4-硝基苯氧基乙醇；2-硝基-5-甘油基甲基苯胺；HC 黄11号；HC紫1号；HC橙2号；HC橙3号；HC黄9号；4-硝基苯基氨基乙基脲；HC红10号； HC红11号；2-羟乙基苦氨酸；HC蓝12号；HC黄6号；羟乙基-2-硝基-对甲苯胺；HC黄12 号；HC蓝10号；HC黄7号；HC黄10号；HC蓝9号；N-乙基-3-硝基PABA ;4_氨基-2-硝基 苯基-氨基_2' -羧酸；2-氯-6-乙氨基-4-硝基酚；6-硝基-2, 5-批陡二胺；HC紫2号； 氨基-6_氯-4-硝基酚；4-轻丙基氨基-3-硝基酚；HC黄13号1，2, 3, 4-四氢-6-硝基 喹喔啉；HC红14号；HC黄15号；HC黄14号；3-氨基-6-甲基氨基-2-硝基吡啶；2, 6-二 氨基-3-((吡啶-3-基）偶氮）吡啶；碱性红118号；碱性橙69号；N- (2-硝基-4-氨基苯 基）_烯丙胺；4-[(4-氨基-3-甲基苯基）（4-亚氨基-3-甲基-2, 5-环己二烯-1-亚基）甲 基]-2-甲基-苯胺-盐酸盐；2_[[4_(二甲基-氨基）苯基]偶氮]-1，3-二甲基-IH-氯 化咪唑鐵；1-甲基-4-[(甲基苯基-亚联氨基）甲基]-批陡鐵，甲酯硫酸盐；2-[ (4-氨基 苯基）偶氮]-1，3-二甲基-IH-氯化咪唑鎗；碱性红22 ;碱性红76 ;碱性棕16 ;碱性黄57 ; 7-(2'，4'-二甲基-5'-磺基苯偶氮）-5-磺基-8-羟基萘；酸性橙7 ;酸性红33 ;1_ (3'-硝 基-5' -磺基-6' -氧苯基偶氮）氧代-萘铬络合物；酸性黄23 ;酸性蓝9碱性紫14碱性蓝 7碱性蓝26 ;喹酞酮或2-喹啉基茚二酮的一磺酸&二磺酸（主要是后者）混合物的钠盐； 碱性红2 ;碱性蓝99分散红15 ;酸性紫43 ;分散紫1 ;酸性蓝62 ;颜料蓝15 ;酸性黑132 ;碱 性黄29 ;分散黑9 ; I- (N-甲基吗啉鎗丙氨基）-4-羟基-蒽醌甲酯硫酸盐；HC蓝8号；HC红 8号；HC绿1号；HC红9号；2-羟基-1，4-萘醌；酸性蓝199酸性蓝25 ;酸性红4 ;指甲花 红；靛蓝；胭脂虫红；HC蓝14号；分散蓝23 ;分散蓝3 ;分散蓝377 ;碱性红51 ;碱性橙31 ; 碱性黄87 ;以及它们的混合物。优选的直接染料包括但不限于：分散黑9 ;HC黄2 ;HC黄4 ; HC黄15 ;4_硝基-邻苯二胺；2-氨基-6-氯-4-硝基酚；HC红3号；分散紫I ;HC蓝2号； 分散蓝3 ;分散蓝377 ;碱性红51 ;碱性橙31 ;碱性黄87 ;以及它们的混合物。
[0053] dH调节剂和缓冲剂
[0054] 本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物可具有12至7. 5,或11至8. 4,或10至 8. 5的pH。它们还以足以将组合物的pH有效调节至落入3至13,或7. 5至12,或8. 5至 9. 5范围内的量包含pH调节剂和/或缓冲剂，在一些实施例中具体地为包含碳酸根离子源 的那些。优选地，所述pH调节剂或缓冲剂包含于染料组分中。
[0055] 用于本文的合适pH调节剂和/或缓冲剂包括但不限于：氨，链烷醇胺如单乙醇胺、 二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇 和2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇，和胍盐、碱金属和铵氢氧化物和碳酸盐；在一些实施例 中，氢氧化钠和碳酸铵，以及酸化剂如无机和无机酸例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒 石酸、盐酸、以及它们的混合物。
[0056] 盩合剂
[0057] 本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含螯合剂（或"螯合试剂"或"多价螯 合试剂"或"多价螯合剂"）或其盐。被消费者使用的自来水中存在的氧化还原金属如铜、铁 和钙虽然仅以5至IOOppm以及对于钙4000至IOOOOppm的低含量存在，但是可影响氧化性 毛发染料的着色化学性质。螯合剂的存在可限制该影响。术语"它们的盐"是指包括与它们 所涉及螯合剂相同官能结构的所有盐，并且包括碱金属、碱土金属、铵、取代的铵盐（例如 单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇铵），具体地所有的钠、钾或铵盐。未稀释和/或稀释的毛发着 色组合物可包含〇. 01重量％至5重量％，或0. 25重量％至3重量％，或0. 5重量％至1重 量％的螯合剂、其盐、其衍生物、或其混合物。所述螯合剂可存在于显色剂组分、染料组分、 稀释剂组分、或它们的任何组合中。
[0058] 螯合剂是本领域所熟知的，并且其不完全列表可见于AE Martell&RM Smith的 "Critical Stability Constants"第 1 卷（Plenum Press，New York&London，1974 年）和 AE Martel l&RD Hancock 的" Metal Complexes in Aqueous Solution''(Plenum Press, New York&London，1996)中，二者均以引用方式并入本文。用于本文的合适螯合剂为羧酸（具体 地为氨基羧酸）和膦酸（具体地为氨基膦酸）以及多磷酸（例如直链多磷酸）、以及它们的 盐。
[0059] 用于本文的氨基羧酸螯合剂具有至少一个羧酸部分（-C00H)和至少一个氮原子。 适用于本文的氨基羧酸螯合剂的例子包括二亚乙基三胺五乙酸（DTPA)、乙二胺二琥珀酸 (EDDS)、乙二胺二戊二酸（EDGA)、2-羟基丙二胺二琥珀酸（HPDS)、甘氨酰胺-N，Ν' -二琥珀 酸（GADS)、乙二胺-N-N'-二戊二酸（EDDG)、2_ 羟基丙二胺-N-N'-二琥珀酸（HPDDS)、 乙二胺四乙酸（EDTA)、亚乙双半胱氨酸（EDC)、EDDHA (乙二胺-N-N'-双（邻羟基苯基乙 酸））、二氨基烷基二（磺基琥珀酸）（DDS)、Ν，Ν' -双（2-羟基苄基）乙二胺-N，Ν' -二乙酸 (HBED)、以及它们的盐和它们的混合物。
[0060] 适用于本文的其它合适的氨基羧酸型螯合剂为亚氨基二乙酸衍生物如Ν-2-羟 乙基-Ν，N-二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-Ν-2-羟基丙磺酸和天冬氨酸 N-羧甲基-Ν-2-羟丙基-3-磺酸、β -丙氨酸-Ν，Ν' -二乙酸、天冬氨酸-Ν，Ν' -二乙酸、天 冬氨酸-N-单乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂、乙醇亚氨二乙酸、以及它们的盐和它们的混 合物。吡啶二羧酸和2-膦酰基丁烷-1，2, 4-三羧酸也是合适的。优选用于本文的是乙二 胺-Ν，Ν' -二琥珀酸（EDDS)、以及它们的盐。
[0061] 施用于本文的氨基膦酸型螯合剂定义为包含氨基-膦酸部分（-PO3H2)或其衍生 物-PO 3R2的螯合剂、以及它们的盐，其中R 2为C1-C6烷基或芳基基团。
[0062] 适用于本文的氨基-膦酸型螯合剂为氨基三-(1-乙基膦酸）、乙二胺四-(1-乙基 膦酸）、氨基三-(1-丙基膦酸）和氨基三-(异丙基膦酸）。用于本文的优选螯合剂为氨基 三-(亚甲基膦酸）、乙二胺-四-(亚甲基膦酸）（EDTMP)、二亚乙基三胺-五-(亚甲基膦 酸）（DTPMP)以及它们的混合物。
[0063] 适用于本文的其它螯合剂的例子包括但不限于聚乙烯亚胺、多磷酸螯合剂、羟乙 磷酸、甲基甘氨酸二乙酸、N-(2-羟乙基）亚氨基二乙酸、亚氨基二琥珀酸、N，N-二羧基甲 基-L-谷氨酸和N-月桂酰-N，Ν'，N"-乙二胺二乙酸。
[0064] 在一些实施例中，本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物包含羧酸螯合剂、膦酸 螯合剂、多磷酸螯合剂、它们的盐、或它们的混合物。在某些实施例中，本发明的组合物包含 二亚乙基三胺五乙酸（DTPA)、乙二胺-Ν，N'-二琥珀酸（EDDS)、乙二胺-Ν，Ν' -二戊二酸 (EDDG)、2_羟基丙二胺-Ν，Ν' -二琥珀酸（HPDDS)、甘氨酰胺Ν，Ν' -二琥珀酸（GADS)、乙二 胺-N-N'-双（邻羟基苯基乙酸）（EDDHA)、二亚乙基三胺五-(亚甲基膦酸）（DTPMP)、它们 的盐、或它们的混合物。在另外的实施例中，本发明组合物包含〇. 1%至5%的二亚乙基三 胺-五-(亚甲基膦酸）和0. 1%至5%的乙二胺-N，Ν'-二琥珀酸。
[0065] 自由某清除剂
[0066] 根据本发明的未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含自由基清除剂。如本文所 用，术语自由基清除剂是指可与自由基、优选碳酸根自由基反应，以通过一系列快速反应将 自由基物质转变为活性较低物质的物质。还优选选择自由基清除剂，使得其不为与碱化剂 相同的物质，并且以足以减少着色/漂白过程期间对毛发的损伤的量存在。本发明未稀释 和/或稀释的毛发着色组合物可包含〇. 1重量％至10重量％，优选1重量％至7重量％的 自由基清除剂。
[0067] 用于本文的合适自由基清除剂可选自以下类别：链烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基 酸的酯、以及它们的混合物。合适的化合物包括3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1- 丁醇、5-氨 基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2- 丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨 基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1，2-二醇、 葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨 酸、谷氨酸、色氨酸、或它们的混合物、或它们的盐如钾盐、钠盐、或铵盐、或它们的混合物。 所述组合物可包含甘氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗啉、 哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、或它们的混合物。
[0068]
[0069] 本发明的未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含溶剂。所述溶剂可选自水、或水 与至少一种有机溶剂的混合物，以溶解通常不充分溶于水中的化合物。用于本文的合适有 机溶剂包括但不限于：C1-C4低级链烷醇（例如乙醇、丙醇、异丙醇）、芳族醇（例如苄醇和 苯氧基乙醇）；多元醇和多元醇醚（如卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇一甲基醚、二 甘醇一乙基醚、一甲基醚、己二醇、甘油、乙氧基二醇、丁氧基二甘醇、乙氧基二甘醇、二丙二 醇、聚甘油）和碳酸亚丙酯。当存在时，有机溶剂通常以按所述未稀释和/或稀释的毛发着 色组合物的重量计1%至30%范围内的量存在。所述溶剂可包含水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘 油、1，2-丙二醇、己二醇、乙氧基二甘醇、或它们的混合物。
[0070] 增稠剂
[0071] 未稀释和稀释的毛发着色组合物可以足够的量包含增稠剂以向所述组合物提供 粘度，使得其易于施用到毛发，而不会不当地从毛发滴落并引起脏乱。通常，此类量按所述 未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计将为至少0. 1 %，在一些实施例中至少0. 5%，在 其它实施例中至少1 %。优选的聚合物增稠剂包括包含至少一种聚合物的聚合物增稠剂，所 述聚合物选自缔合聚合物、多糖、非缔合聚羧酸聚合物、以及它们的混合物。
[0072] 如本文所用，表达"缔合聚合物"是指包含亲水单元和疏水单元二者例如至少一个 C8-C30脂肪链和至少一个亲水单元的两亲聚合物。缔合聚合物能够彼此或与其它分子可逆 地组合。可使用的代表性缔合增稠剂为选自以下的缔合聚合物：
[0073] (i)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的非离子两亲聚合物；
[0074] (ii)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物；
[0075] (iii)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲聚合物；和
[0076] (iv)包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲聚合物。
[0077] 包含至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物可选自例如：
[0078] (1)用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素；例如：用包含至少一个选自烷 基、烯基和烷基芳基基团的脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素；
[0079] (2)用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶；
[0080] (3)包含至少一个脂肪链如C8-C30烷基或烯基基团的聚醚聚氨酯；
[0081] (4)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物；
[0082] (5) C1-C6烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链的两性单体的共 聚物；
[0083] (6)亲水丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物。
[0084] 包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物可选自例如 包含至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个含有烯键式不饱和阴离子单体单元的亲水 单元如乙烯基羧酸单元的那些，并且还选自例如衍生自丙烯酸、甲基丙烯酸以及它们的混 合物的单元，其中所述脂肪链烯丙基醚单元对应于下式的单体：
[0085] CH2 _ C (Rl) CH20BnR (I)
[0086] 其中Rl选自H和CH3,B为乙烯氧基基团，η选自零和1至100范围内的整数，R选 自烃基基团，所述烃基基团选自烷基、烯基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基基团，所述 基团包含8至30个碳原子，并且还包含例如10至24个碳原子，并且甚至还包含例如12至 18个碳原子。
[0087] 阴离子两亲聚合物还可选自例如包含至少一个不饱和烯属羧酸型亲水单元和至 少一个如不饱和羧酸的（C8-C30)烷基酯或（C8-C30)氧乙烯化烷基酯型的疏水单元的那 些。不饱和烯属羧酸型亲水单元对应于例如下式（II)的单体：
[0088] CH2 = C(Rl)COOH (II)
[0089] 其中Rl选自H、CH3, C2H5和CH2C00H，即丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸和衣康 酸单元。并且如不饱和羧酸的（C8-C30)烷基酯或（C8-C30)氧乙烯化烷基酯型的疏水单元 对应于例如下式（III)的单体：
[0090] CH2 = C(Rl)C00BnR2 (III)
[0091] 其中Rl选自H、CH3、C2H5和CH2C00H (即丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯 和衣康酸酯单元），B为乙烯氧基，η选自零和1至100的整数，R2选自C8-C30烷基基团， 例如C12-C22烷基基团。
[0092] 可使用的代表性阴离子两亲聚合物还可为交联的。交联剂可为包含基团（IV)
[0093] CH2 = C< (IV)
[0094] 与至少一种其不饱和键不相对于彼此共轭的其它可聚合基团的单体。可提及例如 聚烯丙基醚如聚烯丙基蔗糖和聚烯丙基季戊四醇。
[0095] 使用的阳离子两亲聚合物选自例如季铵化纤维素衍生物和包含氨基侧基的聚丙 烯酸酯。季铵化纤维素衍生物选自例如用包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化纤维 素，所述基团如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基、以及它们的混合物；用 包含至少一个脂肪链的基团改性的季铵化羟乙基纤维素，所述基团如包含至少8个碳原子 的烷基、芳基烷基和烷基芳基基团、以及它们的混合物。与上述季铵化纤维素和羟乙基纤维 素键合的烷基基团包含例如8至30个碳原子。芳基基团选自例如苯基、苄基、萘基和蒽基 基团。
[0096] 在包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲聚合物中，可提及例 如异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/C8-C30烷基甲基丙烯酸酯共聚物，其中所述烷 基基团为例如硬脂基基团。
[0097] 用于本文的优选缔合聚合增稠剂包含至少一个亲水单元和至少一个疏水单元，所 述亲水单元为不饱和羧酸或其衍生物，所述疏水单元为不饱和羧酸的C8-C30烷基酯或氧 乙烯化C8-C30烷基酯。不饱和羧酸优选为丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸。例子可由以商 品名 Aculy-22、Permulen TRKCarbopol 2020、Carbopol Ultrez-21、Structure 2001 和 Structure 3001销售的材料制得。用于本发明聚合物增稠体系的另一种优选的缔合聚合物 包括聚醚聚氨酯，例如材料Aculyn-44、Aculyn-46。可用于本文的另一种优选的缔合聚合物 为用包含至少一个C8-C30脂肪链的基团改性的纤维素，如Natrosol Plus Grade 330CS。
[0098] 可用于本文的非缔合交联聚羧酸聚合物可选自例如：（i)交联丙烯酸均聚物； (ii)丙烯酸或（甲基）丙烯酸和丙烯酸或（甲基）丙烯酸的C1-C6烷基酯的共聚物；优选 的聚合物为 Carbopol 980、981、954、2984、5984、Synthalen M/L/K、Aculyn-33。
[0099] 可用于本文的多糖选自例如葡聚糖、改性和未改性的淀粉（如衍生自例如谷类 (如小麦、玉米或稻）、植物（如豌豆黄）和块茎（如马铃薯或木薯）的那些）、直链淀粉、 支链淀粉、肝糖、葡聚糖、纤维素以及它们的衍生物（甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙 基纤维素和羧甲基纤维素）、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖醛 酸、甲壳质、壳聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、葡聚木糖、葡甘露聚糖、果胶酸和 果胶、藻酸和藻酸酯、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、葡糖胺聚糖、阿拉伯树胶、黄蓍胶、 达瓦树胶、刺梧桐树胶、角豆胶、半乳甘露聚糖如瓜尔胶及其非离子衍生物（羟丙基瓜尔 胶）和生物多糖，例如黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖、琥珀酰聚糖、以及它们的混 合物。
[0100] 例如，合适的多糖描述于 Kirk-Othmer 的" Encyclopedia of Chemical Technology" 第三版（1982)第 3 卷第 896-900 页和第 15 卷第 439-458 页，E. A. MacGregor 和 C.T. Greenwood 的由 John Wiley&Sons 公布的"Polymers in Nature"第 6 章第 240-328 页（1980)，和由Roy L. Whistler 编辑的由 Academic Press Inc.公布的"Industrial Gums-Polysaccharides and their Derivatives"第二版中，这三篇公布的内容全文以引用 方式并入。
[0101]多糖优选为生物多糖，具体优选的为选自黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖 或琥拍酰聚糖的生物多糖，例如如Keltrol T、Rheozan的材料。另一种优选的多糖为轻丙 基淀粉衍生物，具体优选羟丙基淀粉磷酸盐，例如Stmcmre XLu。
[0102] 适用于本文的是耐盐增稠剂，包括但不限于：黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、小核 菌葡聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素（作为AQUAC0TE)、羟乙基纤维素（NATR0S0L)、羧甲基纤 维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素（作为KLUCEL)、 羟乙基乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素（作为NATROSOL Plus 330)、N-乙烯基吡咯烷酮 (作为SP0VID0NE)、丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物（作为STRUCTURE 3001)、羟 丙基淀粉磷酸盐（作为STRUCTURE ZEA)、多乙氧基化聚氨酯或聚氨基甲酰聚乙二醇酯（例 如PEG-150/癸基/SMDI共聚物（作为ACULYN 44)、PEG-150/硬脂基/SMDI共聚物（作为 A⑶LYN 46)、三羟基硬脂酸甘油酯（以商品名THIXCIN)、丙烯酸酯共聚物（如作为A⑶LYN 33)或疏水改性的丙烯酸酯共聚物（如丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共 聚物（作为ACULYN 22)、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物（作 为ACULYN 88)、丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物（以商品名ACULYN 38)、丙烯酸酯/ 山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物（作为ACULYN 28)、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯 交联聚合物（作为CARBOPOL:li ETD2020)、包含至少一个脂肪链和至少一个选自聚醚聚 氨酯（所述聚醚聚氨酯包含至少一个脂肪链）的亲水单元的非离子两亲聚合物、以及鲸蜡 醇聚醚-10磷酸酯、二鲸蜡基磷酸酯和鲸蜡硬脂醇的共混物（作为CR0DAF0S CES)。
[0103] 用于第一显色剂组分中的优选增稠剂包括丙烯酸酯共聚物、疏水改性的丙烯酸酯 共聚物（例如丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物）、以及它们的混合 物。用于染料组分中的优选增稠剂聚合物包括鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯、二鲸蜡基磷酸酯和 鲸蜡硬脂醇的共混物（作为CR0DAF0S CES)。
[0104] 凝胶网络增稠剂体系
[0105] 本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含至少一种凝胶网络增稠剂体系。 所述体系可包含至少一种低HLB表面活性剂和/或具有高熔点的两亲物，以及至少一 种如下文所指定的附加第二表面活性剂。合适的凝胶网络增稠剂体系公开于PCT申请 W02006/060568A1 中。
[0106] 所述低HLB表面活性剂和/或两亲物可具有优选6或更低的HLB，和至少30°C的 熔点。它可选自鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇或山嵛醇、硬脂基聚氧乙烯醚-2、单硬脂酸甘油 酯、以及它们的混合物。所述第二表面活性剂可为阴离子、非离子、或阳离子。阴离子表面 活性剂可选自具有平均1-3个环氧乙烷单元并且包含具有8至30个碳原子的烷基基团的 烷基醚磷酸盐。所述非离子表面活性剂可选自包含一个或多个聚环氧乙烷链的那些，包括 具有100至200个环氧乙烷单元的聚氧乙烯烷基醚（例如硬脂基聚氧乙烯醚-100、硬脂基 聚氧乙烯醚-150)。所述阳离子表面活性剂可选自山嵛基三甲基氯化铵、山嵛酰氨基丙基 三甲基甲酯硫酸铵、硬脂酰氨基丙基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵、以及它们的混 合物。优选的凝胶网络增稠体系包含具有14至30个碳原子的脂肪醇（鲸蜡醇和/或硬脂 醇）和烷基醚磷酸盐（例如1至3个环氧乙烷单元）。本发明未稀释和/或稀释的组合物 可包含按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计2%至10%的凝胶网络增稠体系 总量。低HLB表面活性剂与第二指定表面活性剂的重量比为优选10:1至1:1。
[0107] 碳酸根离子源
[0108] 本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物可以足够的量包含碳酸根离子源、氨基甲 酸根离子源、或碳酸氢根离子源，以减少着色过程期间对毛发的损伤。此类量按所述未稀释 或稀释的毛发着色组合物的重量计可在〇. 1%至15%，或0. 1%至10%，或1%至7%范围 内。合适的离子源包括但不限于：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、 碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。在一些实施例中， 碳酸根离子源为碳酸氢钠、碳酸氢钾、或它们的混合物。碳酸根离子源可为碳酸铵、碳酸氢 铵、或它们的混合物。
[0109] 调理剂
[0110] 未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含调理剂。所述调理剂可存在于显色剂组 分、染料组分、稀释剂组分、单独的调理剂组分、或它们的任何组合中。适用于本文的调理剂 选自硅氧烷物质、氨基硅氧烷、C6-C30脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳 离子表面活性剂、不溶性油和油衍生的物质、以及它们的混合物。附加的材料包括矿物油和 其它油，如甘油和山梨醇。具体地，可用的调理材料为阳离子聚合物。阳离子聚合物型调理 剂可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们 可形成聚合物主链的一部分，或者与直接附接到聚合物主链的侧取代基键合，描述于下文。 所述调理剂一般将以按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计0. 05%至20%，优 选0. 1 %至15%，更优选0.2%至10%，甚至更优选0.2%至2%的含量使用。所述调理剂 可包含于单独的预处理或后处理组合物中。
[0111] 硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油、直链聚二甲基硅氧烷油（包含三甲基甲硅烷基或 轻基-甲基娃氧烧端基）、聚甲基苯基娃氧烧油、聚-甲基苯基娃氧烧油或聚-甲基-苯基 硅氧烷油，硅氧烷树脂，带有机官能团的硅氧烷（在它们的通式结构中具有一个或多个相 同或不同的有机官能团，其直接连接至硅氧烷链）或它们的混合物。所述一种或多种有机 官能团选自：聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、（全）氟化基团、硫醇基、取代或未取代的氨 基、羧酸根基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。所述硅氧 烷可作为纯流体使用，或以预成形乳液的形式使用。
[0112] 合适的硅氧烷包括所含基团可电离为阳离子基团的硅氧烷，例如在聚合物链中 包含至少10个重复硅氧烷（Si(CH 3)2-O)单元的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接 枝氨基官能团、或末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合。官能团的例子不限于氨乙基 氨丙基、氨乙基氨异丁基、氨丙基。对接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为（CH 3)3Si-CK R12 (CH3) 2Si - 0,其中R12可为OH或OR13，其中R13为C1-C8烷基，或两个末端基团的混合物。这 些硅氧烷也可以作为预成形乳液购得。可商购获得的氨基硅氧烷包括DC-2-8566、DC 7224、 DC-2-8220,SF1708.SM2125,Wacker Belsil ADM 653/1100/1600/652/6057E/8020.DC929, DC939、DC949、SM2059。氨基硅氧烷还可包含额外的官能团。额外的官能团可包括聚氧化 烯、胺和甲醇的反应产物和烷基链。例如称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨基丙基聚二甲基硅氧 烷的产品如Abil Soft AF100,或称为双（C13-15烷氧基）PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷的 产品如DC 8500。
[0113] 适用于本文的阳离子聚合物可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自 伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们或者可形成聚合物主链的一部分，或与直接连接于聚合 物主链上的侧基连接。此类阳离子聚合物一般具有在500至约5 X 106,或更优选1000至约 3 X IO6范围内的数均分子量。优选地，所述阳离子聚合物选自聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类 型的聚合物。
[0114] 可使用的聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵型聚合物包括但不限于：
[0115] 1)衍生自丙烯酸酯或异丁烯酸酯或丙烯酸酰胺或异丁烯酸酰胺的均聚物和共 聚物。这些聚合物的共聚物还可以包含至少一个衍生自共聚单体的单元，所述共聚单体 可选自以下类别：丙烯酰胺、异丁烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、和氮上被至少一个选自低级 (C1-C4)烷基的基团取代的丙烯酰胺和异丁烯酰胺、丙烯酸和甲基丙烯酸以及它们的酯、乙 烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺、以及乙烯酯。
[0116] 丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基甲酯硫酸铵的共聚物，其例子包括称为 聚季铵盐-5 的聚合物（本文称为 "PQ"），如 Reten 210/220/230/240/1104/1105/1006、 Merquat 5/5SF。
[0117] 乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺的共聚物，其例子包括称为PQ-28 的聚合物如Gafquat HS-100。乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸二 烷基氨基烷基酯的共聚物，其例子包括称为PQ-Il的聚合物如Gafquat440/734/755/755N、 Luviquat PQllPM、Polyquat_llSL。乙烯基批咯烧酮、二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺和甲 基丙烯酰胺基丙基月桂基二甲基氯化铵的共聚物，其例子包括称为PQ-55的聚合物如 Styleze W-20。丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，其例子包 括称为PQ-53的聚合物如Merquat2003。二甲基氨丙基丙烯酸酯（DMPA)、丙烯酸和含氮 丙烯酸和硫酸二乙酯的共聚物，其例子包括称为PQ-31的聚合物如Hypan QT100。丙烯 酰胺、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和丙烯酸二甲基氨基丙 酯（DMPA)的共聚物，其例子包括称为PG-43的聚合物如Bozequat 4000。丙烯酸、甲基 丙烯酸酯和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物，其例子包括称为PQ-47的聚合物如 Merquat 2001/2001N。甲基丙烯酰基乙基甜菜碱、甲基丙烯酸2-羟基乙酯和甲基丙烯酰基 乙基三甲基氯化铵的共聚物，其例子包括称为PQ-48的聚合物如Plascize L-450。丙烯酸 二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，其例子包括称为PQ-39的聚合物如Merquat 3330/3331。更多的例子包括甲基丙烯酰胺、甲基丙烯基酰胺丙基三甲基氯化铵和甲基丙 烯酰基乙基三甲基氯化铵的共聚物、以及它们与其它单体或均聚或共聚的衍生物，其例子 包括具有以下名称的聚合物 ：PQ-8、PQ_9、PQ-12、PQ-13 ;PQ-14、PQ-15 如 Rohagit KF720F、 PQ-30 如 Mexomere ?父、？0-33、？0-35、？0-36如？16叉 307乩、？0-45如？16叉 30731^、卩0-49如 Plascize L_440、PQ50 如 Plascize L_441、PQ_52。
[0118] 2)阳离子多糖，如阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖树胶。在阳离子多糖中， 可提及的是例如包含季铵基团和阳离子纤维素共聚物的纤维素醚衍生物，或连接上水溶性 季铵单体和阳离子半乳甘露聚糖树胶的纤维素衍生物。例子包括但不限于：羟乙基纤维 素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物，其例子包括称为PQ-4的聚合物如Celquat L200/ H100。羟乙基纤维素和三甲基铵取代的环氧化物的共聚物，其例子包括称为PQ-IO的聚 合物如 AEC Polyquaternium-10、Catinal C-100/HC-35/HC-100/HC-200/LC-100/LC-200、 Celquat SC-240C/SC-230M、Dekaquat 400/3000、Leogard GP，RITA Polyquta 400/3000、 UCARE Polymer JR-125/JR-400/JR-30M/LK/LR400/LR30M。羟乙基纤维素和月桂基二甲 基铵取代的环氧化物的共聚物，其例子包括称为PQ-24的聚合物如Quatrisoft polymer LM-200。羟丙基瓜尔胶的衍生物，其例子包括称为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的聚合物如 Catinal CG-100/CG-200、Cosmedia Guar C-261N/C-261N/C-261N、DiaGum P 5070、N-Hance Cationic Guar、Hi-Care 1000、Jaguar C-17/C-2000/C-13S/C_14S/Excel、Kiprogum CW、 Kiprogum NGK。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的羟丙基衍生物，其例子包括称为羟丙基瓜尔羟 丙基三甲基氯化铵的聚合物如Jaguar C-162。
[0119] 3)由聚亚烷基聚胺与聚羧酸缩合随后用双官能试剂烷基化产生的聚氨基酰胺衍 生物。在所述衍生物中，可提及例如己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺。
[0120] 4)由包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸和 含3-8个碳原子饱和脂族二羧酸的二元羧酸反应所得的聚合物。上述衍生物的非限制性例 子包括己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺。
[0121] 5)二烷基二烯丙胺或二烷基二烯丙基铵的环聚物，其中涉及的聚合物可以由下 制得：二甲基二烯丙基氯化铵聚合物，其例子包括称为PQ-6的聚合物如Merquat 100、 Mirapol 100、Rheocare CC6、AEC polyquaternium-6、Agequat 400、Conditioner P6、 Flocare C106、Genamin PDAC、Mackernium 006。丙烯醜胺和二甲基二烯丙基氯化铵单 体的共聚物，其例子包括称为PQ_7的聚合物如AEC Polyquaternium-7、Agequat-5008/ C-505> Conditioner P7> Flocare C107> Mackernium 007/007S> ME Polymer 09ff> Merquat550/2200/S、Mirapol 550、Rheocare CC7/CCP7、Salcare HSP-7/SC10/Super 7。二 甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸的共聚物，其例子包括称为P〇lyquaternary-22的聚合物如 Merquat 280/Merquat295〇
[0122] 6)包含对应于[-N+(R1) (R2) - Al-N+(R3) (R4) - BI - ] [2X-]的重复单元的季 二铵聚合物，其中R1、R2、R3和R4可相同或不同，选自包含1-20个碳原子的脂基、脂环烃基 和芳脂基，以及低级羟烷基脂基，或者R1、R2、R3和R4 -起或单独与它们所连接的氮原子构 成杂环，所述杂环任选包含不同于氮原子的第二种杂原子，或者R1、R2、R3和R4选自直链 的或支化的被至少一种基团取代的C1-C6烷基，所述取代基团选自腈基、酯基、酰基和酰胺 基，以及-C0-0-R5-D基团和-C0-NH-R5-D基团，其中R5选自亚烷基，并且D选自季 铵基团。Al和Bl可相同或不同，选自包含2-20个碳原子的直链的和支化的、饱和或不饱和 的聚亚甲基基团。聚亚甲基基团可包含至少一种连接或插入主环中的实体，所述实体选自 芳环、氧原子和硫原子，以及亚砜、砜、二硫基、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺和酯基， 并且X-是衍生自无机酸和有机酸的阴离子。D选自乙二醇残基、二（二仲胺）残基、二（二 伯胺）残基、或亚脲基。其例子包括称为海美氯铵的聚合物，其中RU R2、R3和R4均为甲 基，Al为（CH2)3并且Bl为（CH2)6,并且X = C1。其别的例子包括称为PQ-34的聚合物，其 中Rl和R2为乙基，并且R3和R4为甲基，并且Al为（CH2)3,并且Bl为（CH2)3,并且X = Br,如 Mexomere PAX。
[0123] 7)包含化学式为[-N+ (R6) (R7) - (CH2) r - NH - CO- (CH2) q - (CO) t-NH- (CH2) S -N+(R8) (R9) - A - ] [2X-]重复单元的聚季铵聚合物，其中R6、R7、R8和R9可以相同或 不同，选自氢原子和甲基、乙基、丙基、羟乙基、羟丙基和-CH2CH2 (0CH2CH2) pOH基团，其中 P等于〇或1-6的整数，其中R6、R7、R8和R9不同时全为氢原子。R和s可相同或不同，各 自为1-6的整数，q等于0或1-34的整数，并且X-为阴离子，如卤化物。T为选自等于0或 1的整数。A选自二价的基团，如-CH2 - CH2 - 0 - CH2 - CH2 -。它的例子包括：称为PQ-2 的聚合物，其中r = s = 3, q = 0, t = 0, R6、R7、R8和R9为甲基，并且A为-〇12-〇12-0-CH2-CH2,如 Ethpol PQ-2、Mirapol A-15。称为 PQ-17 的聚合物，其中 r = s = 3，q = 4, t = 1，R6、R7、R8 和 R9 为甲基，并且 A 为-CH2 - CH2 - 0 - CH2 - CH2。称为 PQ-18 的聚 合物，其中 r = s = 3, q = 7, t = 1，R6、R7、R8 和 R9 为甲基，并且 A 为-CH2 - CH2 - 0 -CH2 - CH2。称为PQ-27的聚合物，已知为聚季铵盐-2与聚季铵-17反应形成的嵌段共聚物， 如 Mirapol 175。
[0124] 8)乙烯基吡咯烷酮的共聚物和乙烯基咪唑与任选乙烯基己内酰胺的共聚物，其 例子包括称为PQ-16的聚合物，其由甲基乙烯基氯化咪唑鎗和乙烯基吡咯烷酮形成，如 LuviquatFC370/FC550/FC905/HM-552。或乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮与甲基乙烯基 咪唑鎗硫酸二甲酯的共聚物，其例子包括称为PQ-46的聚合物如Luviquat Hold。或乙烯基 吡咯烷酮和季铵化咪唑啉的共聚物，其例子包括称为PQ-44的聚合物如Luviquat Care。
[0125] 9)聚胺，如产品Polyquart H，其由Cognis公司以CTFA词典中的参考名聚乙二醇 (15)牛油聚胺出售。
[0126] 10)交联甲基丙烯酰氧基（C1-C4)烷基三（C1-C4)烷基铵盐聚合物，如用氯甲烷 季铵化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯发生均聚反应而得到的聚合物，或由丙烯酰胺与用氯甲 烷季铵化的二甲氨基甲基丙烯酸乙酯发生共聚反应而得到的聚合物，所述均聚或共聚反应 之后，用具有烯烃不饱和度的化合物如亚甲基双丙烯酰胺进行交联，其例子包括称为PQ-37 的聚合物如Synthalen CN/CR/CU，或作为另一介质中的分散体如Salcare SC95/SC96、 Rheocare CTH(E)。或在其另一个例子中，包括称为PQ-32的聚合物，或作为矿物油中的分 散体出售如Salcare SC92。
[0127] 11)阳离子聚合物的其它例子包括称为PQ-51的聚合物如Lipidure-PMB，称为 PQ-54的聚合物如Qualty-Hy，称为PQ-56的聚合物如Hairrol UC-4,和称为PQ-87的聚合 物如 Luviquat sensation。
[0128] 12)所含基团为阳离子基团和/或可电离为阳离子基团的硅氧烷聚合物。例如：具 有通式（R10-N+(CH3)2) - RH - (Si(CH3)2-0)x-Rll- (N+(CH3)2) -R10)的阳离子硅氧 烷，其中RlO为衍生自椰子油的烷基，并且Rll为（CH2CH0CH20(CH2)3,并且X为介于20和 2000之间的数，其例子包括称为Quaternium 80的聚合物如Abil Quat 3272/3474。
[0129] 所含基团可电离为阳离子基团的硅氧烷，例如在聚合物链上包含至少10个重复 硅氧烷单元-(Si (CH3) 2-0)的氨基硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或 末端氨基官能团和接枝氨基官能团的混合。官能团的例子不限于氨乙基氨丙基、氨乙基氨 异丁基、氨丙基。对接枝聚合物而言，末端硅氧烷单元可为（CH3)3Si-0或R12(CH3)2Si-0,其中R12可为OH或0R13,其中R13是C1-C8烷基，或两个端基官能团的混合物。这些硅 氧烷也可以作为预成形乳液购得。具有（CH3)3Si-0末端硅氧烷单元的聚合物，其例子包 括称为三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷的聚合物如DC-2-8566、DC 7224、DC-2-8220、 SF1708、SM 2125、Wacker Belsil ADM 653。其它例子包括具有（R120) (CH3)2Si -O末端硅 氧烷单元的聚合物，其中R12可为OH或0R13,其中R13为C1-C8烷基，或两个官能端基的 混合物，称为氨基封端的聚二甲基硅氧烷，如Wacker Belsil ADM1100/ADM 1600/ADM 652/ ADM 6057E/ADM 8020、DC929、DC939、DC949、SM2059。
[0130] 所含基团可电离为阳离子基团的硅氧烷，例如在聚合物链中，包含至少10个硅氧 烷重复单元-(Si (CH3) 2-0)的硅氧烷，其具有末端氨基官能团、接枝氨基官能团、或末端 氨基官能团和接枝氨基官能团的混合物，以及附加的官能团。附加的官能团可包括聚氧化 烯、胺和甲醇的反应产物、烷基链。例如，称为甲氧基PEG/PPG-7/3氨基丙基聚二甲基硅氧 烷的产品如Abil Soft AF100。例如，称为双（C13-15烷氧基）PG氨基封端的聚二甲基硅氧 烷的产品如DC 8500。
[0131] 本发明未稀释和稀释的毛发着色组合物和/或组分可包含按所述组合物的重量 计至少0. 2%，或0. 5%至2%的阳离子聚合物。
[0132] 表面活件剂
[0133] 根据本发明的未稀释和稀释的毛发着色组合物可包含一种或多种表面活性剂。适 用于本文的表面活性剂通常具有8至30个碳原子的亲脂链长，并且可选自阴离子表面活性 齐U、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。表面活 性剂的总含量按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计可为2%至30%，或8%至 25%，或 10%至 20%。
[0134] 所述显色剂组分可包含0至5重量％的表面活性剂。所述染料组分可包含0至10 重量％的表面活性剂。
[0135] 所述稀释剂组分可包含少于10重量％，优选少于8重量％，更优选少于6重量％ 的表面活性剂，甚至更优选基本上不含表面活性剂。本发明人已惊奇地发现，如果将包含过 高含量表面活性剂的稀释剂组分加入未稀释毛发着色组合物的第二部分中以获得稀释的 毛发着色组合物，则可观察到粘度显著下降至一定程度，使得稀释的毛发着色组合物的粘 度可能过低而无法施用于毛发长度和发梢并且不从毛发上滴落。
[0136] 当存在时，阴离子表面活性剂按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计在 0. 1%至20%，或0. 1%至15%，或5%至15%范围内；两性或非离子表面活性剂的独立含 量按所述未稀释或稀释的毛发着色组合物的重量计在〇. 1%至15%，或0. 5%至10%，或 1%至8%范围内。
[0137] 可单独使用或作为混合物使用的合适阴离子表面活性剂包括下列化合物的盐 (如碱金属盐，例如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和镁盐）：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基 氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺 磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、a-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基 琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺基乙酸盐；烷基醚磷酸 盐；酰基肌氨酸盐；酰基羟乙磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐。所有这些各种不同化合物中的烷 基或酰基包含例如8至24个碳原子，并且芳基可以选自例如苯基和苄基。在也可使用的阴 离子表面活性剂中，可以提及脂肪酸盐，例如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、椰油酸或氢 化的椰油酸的盐；其中酰基包含8至20个碳原子的酰基乳酸盐。还可使用弱阴离子表面 活性剂，如烷基-D-半乳糖苷糖醛酸和它们的盐、以及聚氧化烯化（C 6-C24)烷基醚羧酸、聚 氧化烯化（C6-C24)烷基芳基醚羧酸、聚氧化烯化（C6-C 24)烷基酰氨基醚羧酸以及它们的盐， 例如包含2至50个环氧乙烷基团的那些，以及它们的混合物。还可使用多糖的阴离子衍生 物，如烷基多糖的羧烷基醚。
[0138] 非离子表面活性剂是熟知的化合物（此方面参见例如M. R. Porter的由 Blackie&Son(Glasgow and London)公布的"Handbook of Surfactants"，1991，第 116-178 页）。它们可选自例如多乙氧基化、多丙氧基化和多丙三氧基化脂肪酸、烷基酚、α-二醇 和由具有例如8至18个碳原子的脂肪链组成的醇，有可能使环氧乙烷或环氧丙烷基团数在 例如2至200范围内，并且使甘油基团数在例如2至30范围内。还可提及的是，环氧乙烷 和环氧丙烷的共聚物，环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选具有2至30摩尔环氧 乙烷的多乙氧基化脂肪酰胺以及它们的单乙醇胺和二乙醇胺衍生物，多丙三氧基化脂肪酰 胺，例如包含平均1至5个，并且例如1. 5至4个甘油基团的那些；多乙氧基化脂肪胺，如包 含2至30摩尔环氧乙烷的那些；具有2至30摩尔环氧乙烷的脱水山梨糖醇氧乙烯化脂肪酸 酯；鹿糖脂肪酸酯，聚乙二醇脂肪酸酯，烷基多糖，N-烷基葡糖胺衍生物，氧化胺如（C ltl-C14) 烷基氧化胺或N-酰基氨丙基吗啉氧化物。
[0139] 两性表面活性剂可选自例如脂族仲胺和叔胺衍生物，其中所述脂基选自包含8至 22个碳原子并且包含至少一个水溶性阴离子基团（例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或 膦酸根）的直链或支链；还可以提及（C 8-C2tl)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、（C8-C2tl)烷基酰氨基 (C「C 6)烷基甜菜碱或（C8-C20)烷基酰氨基（C「C6)烷基磺基甜菜碱。在胺衍生物中，可提 及以商品名Miranol出售的产品，如美国专利2, 528, 378和2, 781，354中所述，并且具有结 构=R2-CON HCH2CH2-N+(R3) (R4) (CH2COCT), (VI)，其中=R2选自衍生自水解椰油中存在的酸 R2-COOH的烷基、以及庚基、壬基和i^一烷基，馬为β_羟乙基，并且R4为羧甲基；并且具有 结构 R5-C0NHCH2CH2-N(B) (C) (VII)，其中 B 代表一CH2CH2OX'，C 代表一（CH2) ζ -Υ'，并且 ζ =1或2，Χ'选自一CH2CH2-C00H基团和氢原子，Υ'选自一C00H和一CH 2-CH0H -50占基 团，R5选自水解椰油中或水解亚麻籽油中存在的酸R 5-C00H的烷基如C7、C9、C11和C 13烷基、 C17烷基及其异构体形式和不饱和的C 17基团。这些化学物在CTFA词典第5版（1993年）中 以下述名称归类：椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸 二钠、癸酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、辛酰 两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸。 还可使用二乙基胺丙基椰油天冬酰胺盐。
[0140] 阳离子表面活性剂可选自：A)具有以下通式（VIII)的季铵盐：
[0141]

【权利要求】
1. 一种用于着色毛发的方法，包括以下步骤： i) 将显色剂组分与染料组分混合以获得未稀释的毛发着色组合物，其中所述显色剂组 分包含氧化剂，并且所述染料组分包含至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂； ii) 将步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的第一部分施用于所述毛发，优选施用 于所述发根，并且保留步骤i)中获得的未稀释毛发着色组合物的第二部分； iii) 将所述第二部分与包含水和任选至少一种活性组分的稀释剂组分以4:1至1:2的 混合比混合，以获得稀释的毛发着色组合物； iv) 将所述稀释的毛发着色组合物施用于所述毛发，优选施用于所述毛发长度和发 梢； V)冲洗所述毛发。
2. 根据权利要求1所述的方法，其中在步骤ii)中，将步骤i)中获得的未稀释毛发着 色组合物的90至10重量％，优选80至50重量％，更优选75至55重量％作为第一部分施 用于所述毛发，优选施用于所述发根。
3. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中： -所述显色剂组分包含1至20重量％的氧化剂，并且 -所述染料组分包含〇. 01重量％至10重量％的一种或多种氧化性染料前体，和/或 0. 1重量％至10重量％的碱化剂，并且 -所述稀释剂组分包含至多99重量％的水和至多25重量％的至少一种活性组分，所述 活性组分选自表面活性剂、调理剂、聚合物、以及它们的混合物。
4. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述稀释剂组分包含少于10重量％， 优选少于8重量％，更优选少于6重量％的表面活性剂，甚至更优选基本上不含表面活性 剂。
5. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述未稀释的毛发着色组合物和所述 稀释的毛发着色组合物中的每一种具有根据所述粘度测试方法所测量的在IOf1下引起20 至200Pa剪切应力的粘度。
6. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述未稀释的毛发着色组合物具有根 据所述粘度测试方法所测量的在IOf下引起60至200Pa剪切应力的粘度，并且所述稀释 的毛发着色组合物具有根据所述粘度测试方法所测量的在IOs4下引起20至ISOPa剪切应 力的粘度。
7. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中用刷和碗施用装置或喷嘴或单独施用 装置如梳或刷所附接到的容器，将所述未稀释的毛发着色组合物和所述稀释的毛发着色组 合物施用于所述毛发。
8. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述未稀释的毛发着色组合物和/或 所述稀释的毛发着色组合物包含至少一种凝胶网络增稠剂体系。
9. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述显色剂组分包含增稠剂，所述增 稠剂选自丙烯酸酯共聚物、疏水改性的丙烯酸酯共聚物、以及它们的混合物。
10. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，包括在步骤ii)和iii)之间进行的等待 T1时间段的步骤，和/或在步骤iv)和V)之间进行的等待T2时间段的步骤，其中：
其中a和b分别为所述未稀释毛发着色组合物的第二部分的重量，和 在步骤iii)中混合在一起的所述稀释剂组分的重量。
11. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，包括在步骤ii)和iii)之间进行的等待 10分钟至40分钟，优选15分钟至30分钟，更优选20分钟时间段的步骤，和在步骤iv)和 V)之间进行的等待5分钟至20分钟，优选10分钟时间段的步骤。
12. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤iii)在步骤ii)之后立即进行， 并且其中所述方法还包括在步骤iv)和V)之间进行的等待5至40分钟，优选20至40分 钟，更优选30分钟时间段的步骤。
13. -种毛发着色套盒，包含含有氧化剂的显色剂组分，含有至少一种氧化性染料前体 和/或碱化剂的染料组分，以及含有水和任选至少一种如权利要求1至12中任一项所定义 的活性组分的稀释剂组分。
14. 根据权利要求13所述的毛发着色套盒，其中所述套盒还包括刷和碗施用装置。
15. 根据权利要求13或14所述的毛发着色套盒，其中所述套盒还包含用于着色后冲洗 所述毛发的洗发剂和/或调理剂组分。
16. 根据权利要求13至15中任一项所述的毛发着色套盒，其中所述套盒还包括一套说 明书，所述说明书包括指导所述使用者根据权利要求1至11中任一项所定义的方法将其毛 发着色。
17. -种毛发着色组合物，包含： 包含氧化剂的显色剂组分，和 包含至少一种氧化性染料前体和/或碱化剂的染料组分，以及包含水和任选至少一种 活性组分的稀释剂组分，其中所述毛发着色组合物可如下获得： i) 将所述显色剂组分与所述染料组分混合，其中在所述显色剂组分与所述染料组分混 合后，将所述组合物的第一部分施用于所述毛发，优选施用于所述发根，并且保留所述组合 物的第二部分，并且 ii) 将所述组合物的第二部分与所述稀释剂组分以4:1至1:2的混合比混合。
【文档编号】A61K8/898GK104470493SQ201380009277
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2013年2月22日 优先权日:2012年2月24日
【发明者】E·H·阿古斯蒂诺, A·N·里普里, S·R·斯考菲尔德, T·斯特芬斯, F·弗雷拉, 瓦尔 G·德, G·J·米亚特, A·S·伯雷克, B·S·莱恩, J·M·玛什, J·B·范德霍斯特, S·P·戈弗雷, O·奥德曼 申请人:宝洁公司