食品用组合物及脂质吸收抑制剂的制作方法

食品用组合物及脂质吸收抑制剂的制作方法
【专利摘要】本发明提供含有海藻多酚和茶提取物的食品用组合物及脂质吸收抑制剂。
【专利说明】食品用组合物及脂质吸收抑制剂

【技术领域】
[0001] 本发明涉及食品用组合物及脂质吸收抑制剂。

【背景技术】
[0002] 近年来，伴随着饮食欧美化的以高脂肪食物为中心的饮食生活使得逐渐变成易于 过剩地摄入脂质的环境。因此，抑制脂质吸收的药剂或食品材料备受关注。
[0003] 例如，国际公开2007/125644号小册子中公开了混合有茶黄素-单没食子酸酯、茶 黄素、茶黄素-双没食子酸酯及多酚这4种的脂质吸收抑制组合物。
[0004] 另外，日本特开2005-170836号公报中公开了含有属于海藻类一种的褐藻类岩衣 藻（Ascophyllum nodsum)的提取物作为有效成分的脂肪酶抑制剂。
[0005] 特别是已知岩衣藻的提取物是被称作海藻多酚的成分且具有良好的脂肪酶抑制 活性。


【发明内容】

[0006] 发明欲解决的技术问题
[0007] 但是，根据本
【发明者】们的发现可知，当作为食品材料摄入具有脂质吸收抑制效果 的组合物或成分时，肠内环境发生恶化。具有不损害肠内环境的脂质吸收抑制效果的组合 物是未知的。
[0008] 因此，本发明的目的在于提供可以在不损害肠内环境的情况下良好地抑制脂质吸 收的食品用组合物及脂质吸收抑制剂。
[0009] 用于解决技术问题的方法
[0010] 本发明的各方式提供以下的食品用组合物、脂质吸收抑制剂及脂质吸收抑制方 法。
[0011] [1] 一种食品用组合物，其含有海藻多酚和茶提取物。
[0012] [2]上述[1]所述的食品用组合物，其还含有五层龙属植物提取物。
[0013] [3]上述[2]所述的食品用组合物，其中，五层龙属植物提取物的蔗糖酶的50%抑 制浓度（ICJt)为2000 μ g/ml以下。
[0014] [4]上述[1]?[3]中任一项所述的食品用组合物，其中，海藻多酚是褐藻类来源 的。
[0015] [5]上述[1]?[4]中任一项所述的食品用组合物，其中，茶提取物是绿茶提取物。
[0016] [6]上述[1]?[5]中任一项所述的食品用组合物，其为片剂或胶囊剂的形态。
[0017] [7]上述[1]?[6]中任一项所述的食品用组合物，其中，海藻多酚的脂肪酶50% 抑制活性（ICJt)为 0· 0001 μ g/ml ?50 μ g/ml。
[0018] [8]上述[1]?[7]中任一项所述的食品用组合物，其中，茶提取物/海藻多酚之 比（质量比）为100?0.01。
[0019] [9] 一种脂质吸收抑制剂，其含有海藻多酚和茶提取物。
[0020] [10]上述[9]所述的脂质吸收抑制剂，其还含有五层龙属植物提取物。
[0021] [11]上述[10]所述的脂质吸收抑制剂，其中，五层龙属植物提取物的蔗糖酶的 50 %抑制浓度（ICJt)为2000 μ g/ml以下。
[0022] [12]上述[9]?[11]中任一项所述的脂质吸收抑制剂，其中，海藻多酚是褐藻来 源的。
[0023] [13]上述[9]?[12]中任一项所述的脂质吸收抑制剂，其中，茶提取物是绿茶提 取物。
[0024] [14]上述[9]?[13]中任一项所述的脂质吸收抑制剂，其为片剂或胶囊剂的形 态。
[0025] [15]上述[9]?[14]中任一项所述的脂质吸收抑制剂，其中，海藻多酚的脂肪酶 50%抑制活性（1(： 5(|值）为 0.0001 4 8/1111?5(^8/1111。
[0026] [16]上述[9]?[15]中任一项所述的脂质吸收抑制剂，其中，茶提取物/海藻多 酚之比（质量比）为100?〇· 01。
[0027] [17] -种脂质吸收抑制方法，其是将上述[9]?[16]中任一项所述的脂质吸收抑 制剂向需要脂质吸收抑制的对象给药。
[0028] [18]海藻多酚及茶提取物在脂质吸收抑制剂的制造中的用途。
[0029] [19]海藻多酚、茶提取物及五层龙属植物提取物在脂质吸收抑制剂的制造中的用 途。
[0030] [20]上述[18]或[19]所述的在脂质吸收剂的制造中的用途，其中，海藻多酚是褐 藻类来源的。
[0031] 发明效果
[0032] 根据本发明，提供可以在不损害肠内环境的情况下良好地抑制脂质吸收的食品用 组合物及脂质吸收抑制剂。

【具体实施方式】
[0033] 本发明的食品用组合物是含有海藻多酚和茶提取物的食品用组合物。
[0034] 本发明的食品用组合物中，通过含有海藻多酚及茶提取物，可以在不损害肠内环 境的情况下良好地抑制脂质的吸收。其原因推测如下。即，当摄入海藻多酚时，由于海藻 多酚的脂质吸收抑制效果，脂质的吸收受到抑制，脂质蓄积在肠内。其结果，肠内有害细菌 (例如梭菌属（Clostridium)细菌、肠杆菌属（Enterobacter)细菌）等增殖。由于该肠内 有害细菌产生气体，因此腹部产生膨胀感（腹胀），另外，由于肠内有害细菌的增殖，排便状 态变差，因此肠内环境受损。茶提取物可以减轻这种腹胀、还可改善排便状态。但是，本发 明并不受该推测的限制。
[0035] 本说明书中"工序"这一用语不仅是独立的工序，即便是无法与其他工序明确地区 别时，只要能够达成该工序所期待的目的，则包含在本用语中。
[0036] 另外，本说明书中使用"?"表示的数值范围表示将"?"前后记载的数值分别作 为最小值和最大值并包含在内的范围。
[0037] 此外，本说明书中，组合物中的各成分的量在组合物中存在属于各成分的多种物 质时，只要无特别限定，则是指组合物中存在的该多种物质的总量。
[0038] 以下对本发明进行说明。
[0039] 本发明中的海藻多酚是从海藻中提取的多酚或含有多酚的级分的总称，作为主 成分含有褐藻多酚（Phlorotannin)化合物（间苯三酚及其聚合物）。海藻多酚优选为褐 藻类来源。作为褐藻类，可举出例如泡叶藻属（Ascophyllum)藻类、海带属（Laminaria)、 马尾藻属（Sargassum)、艾森藻（Eisenia bicyclis)、S^ 昆布（Ecklonia cava)、昆布 (Ecklonia kurome)等，在脂质吸收抑制效果的方面，优选泡叶藻属藻类、特别优选岩衣藻 (Aschophllum nodsum)〇
[0040] 作为用于对海藻多酚进行提取所能够使用的提取溶剂，使用水或有机溶剂、或者 它们的混合液。作为有机溶剂，可举出例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁 醇、叔丁醇等碳数为1?4的低级醇，二甲酮、甲乙酮、丙酮及甲基异丁基酮等酮类等极性有 机溶剂，醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、以及二乙基醚等非极性有机溶剂。此外，还可以使 用适当组合了这些极性有机溶剂和非极性有机溶剂的混合物。作为用于获得提取物的提取 方法，可举出利用浸渍的提取、加热提取、连续提取及超临界提取等公知的方法。提取物在 之后可利用公知的方法进行浓缩。所得的提取物或浓缩物等可利用公知的方法进一步进行 精制。作为精制方法，可举出超滤、吸附树脂处理、分子筛色谱法、分配色谱法、液-液提取 等。本发明中，海藻多酚优选具有脂肪酶抑制活性。作为海藻多酚的制备方法，可举出例如 日本特开2005-170836号公报的段落[0017]、[0018]及[0021]中记载的方法。
[0041] 从脂质吸收抑制效果的观点出发，海藻多酚的脂肪酶50%抑制浓度（ICJt)优 选为0· 0001 μ g/ml?50μ g/ml、更优选为0· 001 μ g/ml?10μ g/ml。脂肪酶的IC5tl值为 50yg/ml以下时，可获得更为良好的脂质吸收抑制效果。脂肪酶50%抑制浓度例如可根据 日本特开2005-170836号公报的段落[0019]中记载的方法进行测定。海藻多酚的脂肪酶 的ICJt有随提取物的提取方法等的不同而不同的情况。
[0042] 作为本发明中的海藻多酚，可以适当使用具有所期望的脂肪酶的50%抑制浓度的 市售品。作为市售品，可举出例如"Seaweed Polyphenol"（岩衣藻来源，理研Vitamin公司 制）等。
[0043] 作为海藻多酚在食品用组合物中的含有率，随食品用组合物的剂型或给药方式的 不同而不同。海藻多酚在食品用组合物中的含有率只要是对脂质吸收抑制为有效的量即 可，并无特别限定。当食品用组合物为溶液形态时，海藻多酚在食品用组合物中的含有率例 如可以为组合物总质量的〇. 00001质量％?10质量％、优选可以为〇. 00001质量％?5质 量％。食品用组合物为固体形态时，海藻多酚在食品用组合物中的含有率例如可以为组合 物总质量的0. 001质量％?50质量％、优选为0. 01质量％?20质量％、更优选为0. 1质 量％?5质量％。作为食品用组合物的给药量，随剂型等而不同，并无特别限定。食品用 组合物的给药量一般来说，1日1次时，以海藻多酚计可以为Img?500mg、优选为5mg? 200mg〇
[0044] 本发明中的茶提取物是由属于山茶科（Theaceae)常青树的茶树制作的提取物。 茶树可以使用在印度、斯里兰卡、东南亚栽培的阿萨姆茶（Camellia assamica)和在中国或 日本栽培的茶（Camellia sinensis)中的任一种。作为茶提取物，从肠内环境改善效果的 角度出发优选为绿茶提取物。
[0045] 茶提取物的提取中通常优选使用水、醇、含水醇作为提取溶剂。更优选作为提取溶 剂使用热水或乙醇或含水乙醇。含水醇的醇浓度可以为含水醇的总质量的30质量％?90 质量％、优选为40质量％?70质量％。干燥方法可以举出喷雾干燥、冷冻干燥等，但并不 限定于这些。
[0046] 茶提取物中优选含有多酚、儿茶素类等抗氧化物质。茶提取物优选含有儿茶素、表 儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、没食子 儿茶素没食子酸酯或表没食子儿茶素没食子酸酯、或组合含有其中的2种以上，进一步优 选含有表没食子儿茶素没食子酸酯。
[0047] 作为茶提取物在食品用组合物中的含有率，随食品用组合物的剂型或给药方式的 不同而不同，并无特别限定。茶提取物在食品用组合物中的含有率就与海藻多酚的关系而 言，只要是能够改善肠内环境的量即可。食品用组合物为溶液形态时，茶提取物在食品用组 合物中的含有率可以为组合物总质量的〇. 0001质量％?2〇质量％、优选可以为〇. 001质 量％--ο质量％。食品用组合物为固体形态时，茶提取物在食品用组合物中的含有率可以 为组合物总质量的0. 5质量％?80质量％、更优选为1质量％?70质量％、进一步优选为 5质量％?30质量％。
[0048] 本发明的食品用组合物中，茶提取物与海藻多酚之比（茶提取物/海藻多酚，质量 比）有时随各自的浓缩程度的不同而不同。食品用组合物中的茶提取物/海藻多酚之比可 以优选为100?〇. 01、更优选为80?0. 05、进一步优选为50?3、特别优选为15?3。通 过使食品用组合物中的茶提取物/海藻多酚之比为0.01以上，可以发挥更为良好的肠内环 境的改善效果。
[0049] 本发明的食品用组合物还可进一步含有五层龙属植物提取物。食品用组合物通过 进一步含有五层龙属植物提取物，就改善排便及/或粪便性状的方面而言，也可以进一步 改善肠内环境。
[0050] 五层龙属植物是主要在斯里兰卡、印度或东南亚地域野生的卫矛科 (Celastraceae)植物，更具体而言是选自网状五层龙（Salacia reticulata)、长圆果五层 龙（S. oblonga)、五层龙（S. prinoides)、中国五层龙（S. chinensis)中的1种以上的植物。 作为食品用组合物所含的五层龙属植物提取物，使用从将五层龙属植物的植物体整体粉碎 后提取得到的提取物或者从根、茎、叶、花、果实等部位提取得到的提取物（优选浸膏粉）。 另外，还可混合使用1种以上的部位。作为五层龙属植物提取物，更优选使用从根、茎提取 得到的提取物。
[0051] 使用五层龙属植物的提取物时，优选是从植物体整体或上述各部位用溶剂提取得 到的物质进行干燥而成的提取物。作为提取溶剂，可以从水或以甲醇、乙醇为代表的醇、水 与醇或丙酮等酮的混合溶剂等中进行选择。作为提取溶剂，优选使用水、醇、含水醇。更优 选作为提取溶剂使用热水、乙醇或含水乙醇。含水醇的醇浓度可以是30V/V%?90V/V%、 优选是4〇 V/V%?7〇V/V%。干燥方法可以举出喷雾干燥、冷冻干燥等，但并不限定于此。
[0052] 本发明中五层龙属植物提取物的蔗糖酶的50%抑制浓度（IC5tl值）优选为 2000 μ g/ml以下。通过使五层龙属植物提取物的鹿糖酶50%抑制浓度为2000 μ g/ml以下， 可以确实地增加肠道益生菌、例如双歧杆菌属（Bifidobacterium)细菌（有时仅称作双歧 杆菌），使肠内环境变得更为良好。蔗糖酶50%抑制浓度优选为0. 001 μ g/ml?1500 μ g/ ml、更优选为 CL 05 μ g/ml ?1000 μ g/ml、可以为 0· 05 μ g/ml ?800 μ g/ml。鹿糖酶的 50% 抑制浓度可利用日本特开2009-249315号公报的段落[0009]?[0012]中记载的方法进行 测定。
[0053] 本发明的食品用组合物除了上述各成分之外，还可含有能改善肠内环境的成分。 作为这种肠内环境改善成分，可以举出酸奶、低聚糖等。
[0054] 本发明的食品用组合物还可进一步含有选自碳酸钙及二氧化硅中的至少一者。由 此，可以防止食品用组合物中所含的成分因经时而导致的变色、特别是食品用组合物含有 五层龙属植物提取物时，可以抑制五层龙属植物提取物因经时而导致的变色。作为二氧化 硅，优选形状为粉体状的微粒二氧化硅。
[0055] 碳酸钙或二氧化硅在组合物中的含有率随组合物的剂型的不同而不同。组合物 的剂型为片剂或硬胶囊剂的形态时，碳酸钙的含有率优选为组合物的〇. 1质量％?10质 量％，二氧化硅的含有率优选为组合物的〇. 5质量％?20质量％。另外，并用碳酸钙和二 氧化硅时，作为碳酸钙与二氧化硅之比，可以以质量标准计在1 :〇. 05?I :200的范围内使 用。
[0056] 另外，本发明的食品用组合物除了上述成分以外，还可含有作为食品用可容许的 载体或者公知或周知的其他添加成分。
[0057] 作为制成溶液状时优选使用的载体，可举出水等水性介质。作为为了制成固体状 而优选使用的添加成分，可以使用结晶纤维素、硬脂酸镁等赋形剂，玉米淀粉、海藻酸等膨 化剂。另外，作为片剂、胶囊剂、颗粒剂的包衣剂，可以使用虫胶或砂糖、膜包衣基材、酵母包 (Yeast wrap)等。
[0058] 此外，可以使用可作为食品或食品添加物进行利用的低吸湿性原料及吸湿剂。作 为低吸湿性原料，优选使用纤维素、结晶纤维素、粉末纤维素、微晶纤维素、乳糖、糖醇、海藻 糖、硬脂酸镁、硬脂酸钙等。作为吸湿剂，使用硅酸盐类、碳酸镁、亚铁氰化物、多糖类等。作 为低吸湿性原料，更优选使用结晶纤维素、微晶纤维素、乳糖或它们中的2种以上的组合。
[0059] 另外，作为成型为粉末、固体剂或液体剂所需要的化合物，可举出赤藓糖醇、麦芽 糖醇、羟丙基纤维素、高岭土、滑石等。
[0060] 另外，作为其他的脂质吸收抑制成分，可以并用黑乌龙茶多酚、洋葱外皮浸膏、红 酒多酚、咖啡豆甘露低聚糖、奥利司他（Orlistat)、杨桃提取物、小麦提取物等。
[0061] 本发明的食品用组合物可以是液状、固体状、粉末、凝胶状中的任意形态，也可以 是溶液、片剂、胶囊剂（硬胶囊剂、软胶囊剂）、颗粒剂等形态。从使用上的便利性出发，优选 制成片剂或胶囊制剂。
[0062] 本发明的脂质吸收抑制剂含有海藻多酚和茶提取物。如上所述，脂质吸收抑制剂 由于在海藻多酚中组合含有茶提取物，因此如上所述可以在不损害肠内环境的情况下抑制 脂质吸收。另外，脂质吸收抑制剂还可进一步含有五层龙属植物提取物。由此，可以改善排 便的状态、粪便性状等。
[0063] 对于本发明的脂质吸收抑制剂中的海藻多酚、茶提取物、进而五层龙属植物提取 物的制备、这些各成分的含有率、剂型等，适用与食品用组合物中记载的事项相同的事项。 [0064] 作为本脂质吸收抑制剂的给药方式，优选为口服，但可以适用非口服，例如经直肠 给药、舌下给药。
[0065] 另外，根据本发明的一个方式，还提供一种脂质吸收抑制方法，其包含将含有海藻 多酚及茶提取物的脂质吸收抑制剂向需要脂质吸收抑制的对象给药。由此，可以在不损害 肠内环境的情况下抑制脂质在体内的吸收。作为脂质吸收抑制剂的给药对象，可以举出包 括人在内的哺乳类。
[0066] 另外，根据本发明的一个方式，还提供海藻多酚及茶提取物在脂质吸收抑制剂的 制造中的用途，或者海藻多酚、茶提取物及五层龙属植物提取物在脂质吸收抑制剂的制造 中的用途。
[0067] 通过本发明的食品用组合物及脂质吸收抑制剂，可以在不损害肠内环境的情况下 抑制脂质吸收，因此除了可以期待改善生活习惯病或肥胖之外，还可期待伴随老化的各种 症状及疾病的预防或治疗效果。此外，还可期待体重减少、体脂肪率降低等效果。
[0068] 实施例
[0069] 以下通过实施例详细地说明本发明。但是，本发明并不限定于这些。其中，只要无 特别说明，"％"为质量基准。
[0070] [实施例1?实施例4、比较例1?比较例4]
[0071] 为了搞清楚海藻多酚和茶提取物对肠内环境的作用，如下地进行了试验。
[0072] 随机将成人男性40名（20岁?60岁）每5人地分为8组，各组对各个试样（实 施例1?4、比较例1?4)进行1周的摄入试验。摄入为将以下的1日量的试样分3次摄 入。各试样摄入后，对腹部症状和粪便性状进行问卷调查。将结果示于表1。表中，各成分 的配合比率的数字表示质量％。其中，海藻多酚每1日的摄入量为20mg。
[0073] 所使用的各成分如下所述。
[0074] 海藻多酚：理研Vitamin公司制，脂肪酶的IC5tl值：0. 01 μ g/ml以下
[0075] 绿茶提取物：市售品
[0076] 五层龙属植物提取物：网状五层龙提取物，蔗糖酶的IC5tl值：200 μ g/ml以下
[0077] 其中，五层龙属植物提取物的蔗糖酶的IC5tl值及各试样的脂肪酶的ICJt如下获 得。
[0078] (1)蔗糖酶的IC5。值的测定
[0079] 样品溶液的准备：向试管中量取2mg的五层龙属植物提取物，添加水2mL充分地 悬浮，制作lmg/mL浓度的样品溶液。用水稀释所得的样品溶液，使得分别达到0 μ g/mL、 50 μ g/mL、100 μ g/mL、250 μ g/mL、500 μ g/mL。
[0080] 底物溶液的准备：在0. 2M马来酸缓冲液（pH为6. 0)中溶解蔗糖，使得蔗糖浓度达 至IJ IOOmM,将所得溶液作为底物溶液。
[0081] 粗酶液的准备：在IOmL的生理盐水中悬浮Ig的intestinal acetone powder 1^以516麻公司制）之后，进行离心分离（300〇11)111、41：、5分钟）。对所得上清进行分离，制 成粗酶液。
[0082] 向上述各浓度的样品溶液500 μ L中添加底物溶液400 μ L，在水浴中37°C下预热 5分钟。向其中分别添加粗酶液100 μ L，在37°C下使其反应60分钟。反应结束后，在95°C 下加热2分钟，从而使酶失活、使反应停止。使用基于变旋酶-葡萄糖氧化酶法的市售的试 剂盒（GLUCOSE CII TEST WAK0,和光纯药工业株式会社）对所生成的葡萄糖浓度进行定量。
[0083] 空白的准备：向上述各浓度的样品溶液250 μ L中添加底物溶液200 μ L、粗酶液 50yL，立即在95°C下加热2分钟，从而使酶热失活，得到空白数据。由所得的值制作标准曲 线，求得50 %抑制酶活性的浓度（ICJt)。
[0084] (2)脂肪酶的IC5tl值的测定
[0085] 样品溶液的准备：向试管中量取2mg的食品用组合物（实施例1?4、比较例1? 4)，添加水2mL充分悬浮，制作lmg/mL浓度的样品溶液。用水稀释所得的样品溶液，使得分 别达到 〇 P g/mL、50 μ g/mL、100 μ g/mL、250 μ g/mL、500 μ g/mL。
[0086] 脂肪酶液的准备：使用超纯水稀释脂肪酶（猪胰脏来源，Sigma Aldrich)，制作 0· lmg/ml的溶液。
[0087] 测定样品准备：在样品溶液100 μ 1中添加脂肪酶液10 μ 1，充分混合。
[0088] 测定：使用LIPASE KIT S (DS Pharma Biomedical株式会社），进行脂肪酶抑制活 性的定量。
[0089] 所得各试样的脂肪酶的ICJt是将比较例1的值记为"1"时的相对值，记载于表 1中。
[0090] 基于问卷调查结果的腹部症状及粪便性状的相关数值如下所述。
[0091] (1)腹胀：以下评价为5人的平均值
[0092] 无：没有因腹部产生气体等而引起的膨胀感。
[0093] 稍有：稍有腹部的膨胀感。
[0094] 有：有因腹部产生气体等而引起的膨胀感
[0095] (2)排便状态：未发生便秘或未感到排便后的残留感的人数。
[0096] (3)粪便性状
[0097] 普通：稍带茶色的黄土色，排泄后浸入水中时至崩解需要规定时间。
[0098] 良：为黄土色，排泄后浸入水中时比"普通"评价的粪便在更短时间内崩解。
[0099] 差：为茶色，排泄后浸入水中时比"普通"评价的粪便在更长时间内崩解。
[0100]表 1

【权利要求】
1. 一种食品用组合物，其含有海藻多酷和茶提取物。
2. 根据权利要求1所述的食品用组合物，其还含有五层龙属植物提取物。
3. 根据权利要求2所述的食品用组合物，其中，五层龙属植物提取物的藏糖酶的50% 抑制浓度即1C。。值为2000U g/ml W下。
4. 根据权利要求1?3中任一项所述的食品用组合物，其中，海藻多酷是褐藻类来源 的。
5. 根据权利要求1?4中任一项所述的食品用组合物，其中，茶提取物是绿茶提取物。
6. 根据权利要求1?5中任一项所述的食品用组合物，其为片剂或胶囊剂的形态。
7. -种脂质吸收抑制剂，其含有海藻多酷和茶提取物。
8. 根据权利要求7所述的脂质吸收抑制剂，其还含有五层龙属植物提取物。
9. 根据权利要求8所述的脂质吸收抑制剂，其中，五层龙属植物提取物的藏糖酶的 50%抑制浓度即ICg。值为2000U g/ml W下。
10. 根据权利要求7?9中任一项所述的脂质吸收抑制剂，其中，海藻多酷是褐藻类来 源的。
11. 根据权利要求7?10中任一项所述的脂质吸收抑制剂，其中，茶提取物是绿茶提取 物。
12. 根据权利要求7?11中任一项所述的脂质吸收抑制剂，其为片剂或胶囊剂的形态。
13. -种脂质吸收抑制方法，其是将权利要求7?12中任一项所述的脂质吸收抑制剂 向需要脂质吸收抑制的对象给药。
14. 海藻多酷及茶提取物在脂质吸收抑制剂的制造中的用途。
【文档编号】A61P43/00GK104470376SQ201380037950
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2013年8月23日 优先权日:2012年9月25日
【发明者】小田由里子, 植田文教 申请人:富士胶片株式会社