一种盐酸聚六亚甲基胍的药物配方及制备方法
【专利摘要】一种盐酸聚六亚甲基胍的药物配方及制备方法，它涉及药物制造【技术领域】。它的配方组成为：0.5-10％的盐酸聚六亚甲基胍，12.5-18％玉米淀粉，25-35％的糖，40-45％的乳糖，2-8％的微晶纤维素，1-4％的硬脂酸镁。将上述配方先进行混合搅拌，然后打浆，浆体通过造粒机进行造粒，将造好的药粒通过烘干机进行烘干，烘干的药粒采用震筛进行筛选，符合要求的药粒通过压片机压片成型即得到盐酸聚六亚甲基胍的药物。它制造方法简单，能有效的抑制细菌、真菌、病毒的分裂功能，使细菌、真菌、病毒丧失了生殖能力，该药片颗粒进入人体内不被人体细胞吸收，经过胃、肠后直接排出体外，无副作用。
【专利说明】—种盐酸聚六亚甲基胍的药物配方及制备方法
【技术领域】:
[0001]本发明涉及药物制造【技术领域】，具体涉及一种盐酸聚六亚甲基胍的药物配方及制备方法。
【背景技术】:
[0002]现有的治疗由细菌、病毒感染引起的急慢性肠胃炎、浅表性胃炎、胃溃疡的药物为庆大霉素、黄连素等抗生素，这些药物对各类细菌、真菌、病毒会产生抗药性，且杀菌效果受细菌、真菌、病毒变异的影响。且药物的副作用比较强，因此不适合大范围推广使用。
【发明内容】
:
[0003]本发明的目的是提供一种盐酸聚六亚甲基胍的药物配方及制备方法。它制造方法简单，能有效的抑制细菌、真菌、病毒的分裂功能，使细菌、真菌、病毒丧失了生殖能力，加上聚合物形成的薄膜，堵塞了细菌、真菌、病毒的呼吸通道，使细菌、真菌、病毒迅速窒息而死。其特殊的杀菌机理，对各类细菌、真菌、病毒不产生抗药性，并且杀菌效果不受细菌、真菌、病毒变异的影响，该药片颗粒进入人体内不被人体细胞吸收，经过胃、肠后直接排出体外，无副作用。
[0004]为了解决【背景技术】所存在的问题，本发明采用以下技术方案:它的配方组成为:
0.5-10 %的盐酸聚六亚甲基胍，12.5-18 %玉米淀粉，25-35 %的糖，40-45 %的乳糖，2-8 %的微晶纤维素，1-4%的硬脂酸镁。
[0005]本发明的制备方法为:将上述配方先进行混合搅拌，然后打浆，浆体通过造粒机进行造粒，将造好的药粒通过烘干机进行烘干，烘干的药粒采用震筛进行筛选，符合要求的药粒通过压片机压片成型即得到盐酸聚六亚甲基胍的药物。
[0006]本发明具有以下有益效果:它制造方法简单，能有效的抑制细菌、真菌、病毒的分裂功能，使细菌、真菌、病毒丧失了生殖能力，加上聚合物形成的薄膜，堵塞了细菌、真菌、病毒的呼吸通道，使细菌、真菌、病毒迅速窒息而死。其特殊的杀菌机理，对各类细菌、真菌、病毒不产生抗药性，并且杀菌效果不受细菌、真菌、病毒变异的影响，该药片颗粒进入人体内不被人体细胞吸收，经过胃、肠后直接排出体外，无副作用。
【具体实施方式】:
[0007] 本【具体实施方式】采取以下技术方案:它的配方组成为:0.5-10%的盐酸聚六亚甲基胍，12.5-18 %玉米淀粉，25-35 %的糖，40-45 %的乳糖，2-8 %的微晶纤维素，1-4 %的硬
脂酸镁。
[0008]本【具体实施方式】的制备方法为:将上述配方先进行混合搅拌，然后打浆，浆体通过造粒机进行造粒，将造好的药粒通过烘干机进行烘干，烘干的药粒采用震筛进行筛选，符合要求的药粒通过压片机压片成型即得到盐酸聚六亚甲基胍药物。
[0009]本【具体实施方式】具有以下有益效果:它制造方法简单，能有效的抑制细菌、真菌、病毒的分裂功能，使细菌、真菌、病毒丧失了生殖能力，加上聚合物形成的薄膜，堵塞了细菌、真菌、病毒的呼吸通道，使细菌、真菌、病毒迅速窒息而死。其特殊的杀菌机理，对各类细菌、真菌、病毒不产生抗药性，并且杀菌效果不受细菌、真菌、病毒变异的影响，该药片颗粒进入人体内不被人体细胞吸收，经`过胃、肠后直接排出体外，无副作用。
【权利要求】
1.一种盐酸聚六亚甲基胍的药物配方，其特征在于它的配方组成为:0.5-10%的盐酸聚六亚甲基胍，12.5-18 %玉米淀粉，25-35 %的糖，40-45 %的乳糖，2-8 %的微晶纤维素，1-4%的硬脂酸镁。
2.根据权利要求1所述的一种盐酸聚六亚甲基胍的药物制备方法，其特征在于它的制备方法为:将上述配方先进行混合搅拌，然后打浆，浆体通过造粒机进行造粒，将造好的药粒通过烘干机进行烘干，烘干的药粒采用震筛进行筛选，符合要求的药粒通过压片机压片成型即得到盐酸 聚六亚甲基胍的药物。
【文档编号】A61P31/10GK103705536SQ201410001740
【公开日】2014年4月9日 申请日期:2014年1月3日 优先权日:2014年1月3日
【发明者】卫望奎, 王寅 申请人:卫望奎, 王寅