一种治疗皮肤病的中药合剂及其制备方法与应用的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种治疗皮肤病的中药合剂及其制备方法与应用，通过将10～20份黑砂、10～30份海金沙、20～40份苦皮树以及80～90份木素磺酸盐混合加入到水中，在180～200℃温度下加热20～30min，得到混合液，过滤除去混合液中药渣，得到初级药液，再将10～30份木素磺酸盐研磨成20～30目大小细粉后加入到步初级药液得到次级药液，将次级药液在60～80℃温度下加热浓缩至原体积的1/10～1/20，得到用于治疗皮肤病的中药合剂，本发明用于治疗股癣、皮炎等皮肤疾病，不仅能在短时间内取得良好的疗效，而且治愈率非常高，病情复发率非常低。在此基础上，本发明进一步提供了一种治疗皮肤病的中药乳液及其制备方法。
【专利说明】一种治疗皮肤病的中药合剂及其制备方法与应用
【技术领域】
[0001]本发明属于中药领域及皮肤病治疗领域，尤其涉及一种治疗皮肤病的中药合剂及其制备方法与应用。
【背景技术】
[0002]治疗皮肤病，尤其是皮肤癣、炎症方面的产品和方法很多，包括中药制剂和化学药物，其中，化学类药物通常都有毒副作用，患者一般都是在没有选择的情况下，才会选择通过口服化学药物的方式进行治疗，并且，患者并且一旦反复，病菌将对该种药物产生抗药性，更加影响后续的治疗和痊愈。现有的中药制剂虽然也有很多，但是疗效均一般，并且治愈率低，容易反复。这给患者的日常生活带来极大的痛苦和不变。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种治疗皮肤病的中药合剂及其制备方法与应用，旨在解决现有药物难以治愈皮肤癣、皮炎等问题。
[0004]本发明是这样实现的，一种治疗皮肤病的中药合剂，该中药合剂是以包含以下按质量份计的各组分制备而成:黑砂10~20份，海金沙10~30份，苦皮树20~40份，木素磺酸盐90~110份。
[0005]优选地，所述中药合剂还包含以下按质量份计的各组分制备而成:当归4~10份、红花I~5份以及丹参5~10份。
[0006]优选地，所述中药合剂包括以下按质量份计的各组分制备而成:黑砂15~18份，海金沙15~20份，苦皮树25~35份，木素磺酸盐90~110份，当归5~8份，红花6~8份，丹参6~8份。
[0007]优选地,所述苦皮树为苦皮树的树皮表层部分。
[0008]本发明进一步提供了上述治疗皮肤病的中药合剂的制备方法，包括以下步骤:
[0009](I)将中药原料加入到水中，在180~200°C温度下加热20~30min，得到混合液，过滤除去混合液中药渣，得到初级药液；其中，所述中药原料包括10~20份黑砂、10~30份海金沙、20~40份苦皮树以及80~90份木素磺酸盐混合所述中药原料与水的质量体积比为 100g (200 ~300)ml ；
[0010](2)将10~30份木素磺酸盐研磨成20~30目大小细粉后加入到步骤(1)得到的初级药液得到次级药液，将所 述次级药液在60~80°C温度下加热浓缩至原体积的1/10~1/20，得到用于治疗皮肤病的中药合剂。
[0011]优选地,在步骤(1)中，所述中药原料还包括4~10份当归、I~5份红花以及5~10份丹参。
[0012]优选地，在步骤(2)中，所述次级药液在60~80°C温度下加热浓缩至原体积的1/20。
[0013]本发明进一步提供了上述治疗皮肤病的中药合剂在治疗股癣、皮炎药物中的应用。
[0014]优选地，所述治疗股癣、皮炎药物的剂型为溶液、悬浮液、乳状液、霜剂、膏状、凝胶、干粉、湿粉或喷剂。
[0015]本发明进一步提供了一种治疗皮肤病的中药乳液，包含以下按质量百分比计的成分:3%霍霍巴油、4%甘油三(乙基己酸)酯、2%牛油果树果脂、5%环聚二甲基硅氧烷、2%聚二甲基硅氧烷、0.5%鲸蜡硬脂醇聚醚-15、1%植物留醇类、0.3%生育酚乙酸酯、0.02%四_( 二丁基羟基氢化肉桂酸)季戊四醇酯、1%鲸蜡醇磷酸酯钾、3%甘油聚甲基丙烯酸酯、0.5%卡波姆、4%丙二醇、5%甘油、0.1% EDTA 二钠、0.02%氢氧化钾、0.1 %透明质酸钠、
0.2%甘草酸二钾、0.1 %香精、0.01%甲基异噻唑啉酮、0.2%红没药醇和5%上述中药合剂；所述的中药合剂在25°C测量、以水的密度为基准，相对密度为1.04~1.06。
[0016]本发明克服现有技术的不足，提供一种治疗皮肤病的中药合剂，包含以下按质量份计的各组分制备而成:黑砂10~20份，海金沙10~30份，苦皮树20~40份，木素磺酸盐90~110份。在本发明中，木素磺酸盐为造纸过程中生产出来的一种副产物，可以直接从造纸厂或者市场内购买得到。木素磺酸盐具有非常强的杀菌作用，并且，木素磺酸盐的提取液对皮肤细胞具有非常好的渗透效力，海金沙、苦皮树以及黑砂等也均具有杀菌消炎作用，将这些组分混合并提取药液后，再与木素磺酸盐粉末配合使用，在使用过程中，涂抹在患者皮肤表面上后，由于患者皮肤表面本身存在的伤口、破损处以及孢子渗出液等，木素磺酸盐粉末能够很好的将这些渗出液进行吸附并持续破坏孢子结构，避免病菌孢子的潜伏，而且药剂中的有效成分能很好的渗透到患者皮肤内部，从内部杀灭真菌，这使得本发明不仅能在短时间内取得良好的疗效，而且治愈率非常高，病情复发率非常低。在此基础上，本发明进一步提供了一种治疗皮肤病的中药乳液及其制备方法。
【具体实施方式】
[0017]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0018]实施例1
[0019]治疗皮肤病的中药合剂的制备方法，包括以下步骤:
[0020](1)将IOg黑砂、30g海金沙、20g苦皮树苦树皮以及90g木素磺酸盐混合得到中药原料，将该中药原料加入到300ml水中，在200°C温度下加热20min，得到混合液，过滤除去混合液中药渣，得到初级药液；
[0021](2)将1Og木素磺酸盐研磨成30目大小细粉后加入到步骤(1)得到的初级药液得到次级药液，将所述次级药液在60°C温度下加热浓缩至原体积的1/20，得到用于治疗皮肤病的中药合剂1。
[0022]实施例2
[0023](1)将20g黑砂、IOg海金沙、40g苦皮树树皮以及80g木素磺酸盐混合得到中药原料，将该中药原料加入到250ml水中，在180~200°C温度下加热30min，得到混合液，过滤除去混合液中药渣，得到初级药液；
[0024](2)将30g木素磺酸盐研磨成20目大小细粉后加入到步骤⑴得到的初级药液得到次级药液，将所述次级药液在80°C温度下加热浓缩至原体积的1/10，得到用于治疗皮肤病的中药合剂2。
[0025]实施例3
[0026](I)将10~20份黑砂、10~30份海金沙、20~40份苦皮树以及80~90份木素磺酸盐混合得到中药原料，将该中药原料加入到200~250份水中，在180~200°C温度下加热20~30min，得到混合液，过滤除去混合液中药渣，得到初级药液；
[0027](2)将10~30份木素磺酸盐研磨成20~30目大小细粉后加入到步骤(1)得到的初级药液得到次级药液，将所述次级药液在60~80°C温度下加热浓缩至原体积的1/10~1/20，得到用于治疗皮肤病的中药合剂3。[0028]实施例4
[0029](I)将IOg黑砂、30g海金沙、20g苦皮树、90g木素磺酸盐、4g当归、5g红花以及5g丹参混合得到中药原料，将该中药原料加入到350ml水中，在200°C温度下加热30min，得到混合液，过滤除去混合液中药渣，得到初级药液；
[0030](2)将IOg木素磺酸盐研磨成20目大小细粉后加入到步骤⑴得到的初级药液得到次级药液，将所述次级药液在80°C温度下加热浓缩至原体积的1/10，得到用于治疗皮肤病的中药合剂4。
[0031]实施例5
[0032](I)将15g黑砂、15g海金沙、35g苦皮树树皮、90g木素磺酸盐、5g当归、8g红花以及6g丹参混合得到中药原料，将该中药原料加入到300ml水中，在200 °C温度下加热30min,得到混合液，过滤除去混合液中药渣，得到初级药液；
[0033](2)将IOg木素磺酸盐研磨成20目大小细粉后加入到步骤(1)得到的初级药液得到次级药液，将所述次级药液在80°C温度下加热浓缩至原体积的1/20，得到用于治疗皮肤病的中药合剂5。
[0034]实施例6
[0035](I)将18g黑砂、20g海金沙、25g苦皮树、80g木素磺酸盐、8g当归、6g红花以及8g丹参混合得到中药原料，将该中药原料加入到300ml水中，在180°C温度下加热20min，得到混合液，过滤除去混合液中药渣，得到初级药液；其中，所述中药原料包括；
[0036](2)将30g木素磺酸盐研磨成30目大小细粉后加入到步骤(1)得到的初级药液得到次级药液，将所述次级药液在60°C温度下加热浓缩至原体积的1/20，得到用于治疗皮肤病的中药合剂6。
[0037]实施例7
[0038]一种治疗皮肤病的中药乳液，包括以质量百分计的下列各组分:
[0039]3%霍霍巴油、4%甘油三(乙基己酸)酯、2%牛油果树果脂、5%环聚二甲基硅氧烧;
[0040]A相:2%聚二甲基硅氧烷、0.5%鲸蜡硬脂醇聚醚-15、1%植物留醇类、0.3%生育酚乙酸酯、0.02%四-(二丁基羟基氢化肉桂酸)季戊四醇酯；
[0041]B相:1%鲸蜡醇磷酸酯钾、3%甘油聚甲基丙烯酸酯、0.5%卡波姆、4%丙二醇；
[0042]C相:5%甘油、0.1 % EDTA 二钠、0.02%氢氧化钾、0.1 %透明质酸钠、0.2%甘草酸二钾；[0043]D相:0.1 %香精、0.01%甲基异噻唑啉酮、0.2%红没药醇；
[0044]以及5%中药合剂I;
[0045]A相和B相中的原料分别混匀后，加热至85°C，将C相加入B相，搅拌均匀，将A加入BC混合相中，均质后，冷却至45°C加入D相，36°C停止搅拌出料，得到治疗皮肤病的中药乳液I。
[0046]治疗皮肤病的中药乳液2~6按照上述方法分别由中药合剂2~6制备而得。
[0047]对比实施例1
[0048]将IOg黑砂、30g海金沙、20g苦皮树苦树皮以及90g木素磺酸盐混合得到中药原料，将该中药原料加入到300ml水中，在200°C温度下加热20min,得到混合液,过滤除去混合液中药渣，得到药液，将该药液命名为中药合剂7。
[0049]对比实施例2
[0050](I)将18g黑砂、25g苦皮树、80g木素磺酸盐、8g当归、6g红花以及8g丹参混合得到中药原料，将该中药原料加入到300ml水中，在180°C温度下加热20min，得到混合液，过滤除去混合液中药渣，得到初级药液；其中，所述中药原料包括；
[0051](2)将30g木素磺酸盐研磨成30目大小细粉后加入到步骤(1)得到的初级药液得到次级药液，将所述次级药液在60°C温度下加热浓缩至原体积的1/20，得到用于治疗皮肤病的中药合剂8。
[0052]效果实施例
[0053]对以上实施例制备得到中药合剂1、3、4、6、7、8以及中药乳液1、2、3进行活性试验，以观察效果。
`[0054]每种药物对应股癣病患者的实验人数为20个人，男女不限，年龄:18~45岁，观察咨询患者患病情况，主要表现为肌肤瘙痒不适，红肿，病龄2~3年，部分反复发作，部分常年发作。
[0055]使用方法:每日清洁后，在患病部位涂抗过敏乳液，或者用棉球蘸取中药合剂涂覆在患病部位后进行I至2分钟摩擦涂抹，早晚一次。3天、7天、一年后观察并统计结果。
[0056]实验结果:
[0057]评价标准分为:⑴治愈:临床症状消失、一年内再无病情反复；⑵有效:临床症状减轻、患病部位消退或消失，减小或减少；(3)无效:临床症状未见好转。
[0058]疗效结果如表1所示:
[0059]
显效治愈有效无效总有效率
中药合剂I Ti3I95%
中药合剂3 153290%
中药合剂4 182O100%
中药合剂6 19?O100%
【权利要求】
1.一种治疗皮肤病的中药合剂，其特征在于，该中药合剂是以包含以下按质量份计的各组分制备而成:黑砂10~20份，海金沙10~30份，苦皮树20~40份，木素磺酸盐90~110 份。
2.如权利要求1所述的治疗皮肤病的中药合剂，其特征在于，所述中药合剂还包含以下按质量份计的各组分制备而成:当归4~10份、红花I~5份以及丹参5~10份。
3.如权利要求2所述的治疗皮肤病的中药合剂，其特征在于，所述中药合剂包括以下按质量份计的各组分制备而成:黑砂15~18份，海金沙15~20份，苦皮树25~35份，木素磺酸盐90~110份，当归5~8份，红花6~8份，丹参6~8份。
4.如权利要求3所述的治疗皮肤病的中药合剂，其特征在于，所述苦皮树为苦皮树的树皮表层部分。
5.权利要求1所述的治疗皮肤病的中药合剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)将中药原料加入到水中，在180~200°C温度下加热20~30min，得到混合液，过滤除去混合液中药渣，得到初级药液；其中，所述中药原料包括10~20份黑砂、10~30份海金沙、20~40份苦皮树以及80~90份木素磺酸盐混合所述中药原料与水的质量体积比为100g (200 ~300)ml ； (2)将10~30份木素磺酸盐研磨成20~30目大小细粉后加入到步骤(1)得到的初级药液得到次级药液，将所述次级药液在60~80°C温度下加热浓缩至原体积的1/10~1/20，得到用于治疗皮肤病的中药合剂。
6.如权利要求5所述的治疗皮肤病的中药合剂的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述中药原料还包括4~10份当归、I~5份红花以及5~10份丹参。
7.如权利要求6所述的治疗皮肤病的中`药合剂的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述次级药液在60~80°C温度下加热`浓缩至原体积的1/20。
8.权利要求1~4任一项所述的治疗皮肤病的中药合剂在治疗股癣、皮炎药物中的应用。
9.如权利要求8所述的治疗皮肤病的中药合剂在治疗股癣、皮炎药物中的应用，其特征在于，所述治疗股癣、皮炎药物的剂型为溶液、悬浮液、乳状液、霜剂、膏状、凝胶、干粉、湿粉或喷剂。
10.一种治疗皮肤病的中药乳液，其特征在于包含以下按质量百分比计的成分:3%霍霍巴油、4%甘油三(乙基己酸)酯、2%牛油果树果脂、5%环聚二甲基硅氧烷、2%聚二甲基硅氧烷、0.5%鲸蜡硬脂醇聚醚-15、1%植物留醇类、0.3%生育酚乙酸酯、0.02%四-(二丁基羟基氢化肉桂酸)季戊四醇酯、1%鲸蜡醇磷酸酯钾、3%甘油聚甲基丙烯酸酯、0.5%卡波姆、4%丙二醇、5%甘油、0.1% EDTA 二钠、0.02%氢氧化钾、0.1 %透明质酸钠、0.2%甘草酸二钾、0.1 %香精、0.01%甲基异噻唑啉酮、0.2%红没药醇和5%权利要求1~4任一项所述的中药合剂；所述的中药合剂在25°C测量、以水的密度为基准，相对密度为1.04~`1.06。
【文档编号】A61P17/00GK103816192SQ201410073073
【公开日】2014年5月28日 申请日期:2014年3月3日 优先权日:2014年3月3日
【发明者】张江林, 祁敏 申请人:张江林