一种医用皮肤消毒护理洗手液及制备方法

文档序号:1301156阅读:808来源:国知局
一种医用皮肤消毒护理洗手液及制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种医用皮肤护理消毒洗手液,按重量份计算,包括卡波姆凝胶o.ro.5份、葡萄糖氯已定0.06~0.1份、三氯生0.07^1.0份、丙三醇2.0~6.0份、丙二醇2.0~5.5份、椰油酰胺丙级羟磺基甜菜碱1.5~3.5份、聚乙二醇(400)3~5份、薰衣草精油0.02~0.1份、维生素B51.0~3.0份、生育酚酸脂1.0~3.0份,海藻萃取液2.0~6.0份,天然橄榄油2飞份、三乙醇胺0.1~3份和去离子水85~96份。本发明具有不含酒精,且具有润肤保湿作用的功效,对人体皮肤无刺激性,加入护肤保湿因子,保湿时间长的优点。
【专利说明】一种医用皮肤消毒护理洗手液及制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及日常用品领域,尤其涉及一种医用消毒用品,具体是指一种医用皮肤 消毒护理洗手液及制备方法。

【背景技术】
[0002] 目前,消毒洗手液已经跟人们的生活息息相关,目前的消毒洗手液配方中几乎都 使用到酒精,酒精具有一定的挥发性,保湿时间短、效果差,并且该类洗手液长期使用会对 人体皮肤造成一定的伤害。
[0003] 目前市面上的手洗消毒液主要都是采用单一的广谱消毒剂,如:申请号为 201010617686. 0和201110260257. 7的发明专利,即使是使用复合消毒剂也是以酒精辅以 其他消毒剂,这些含有酒精的消毒液的消毒效果虽然不错,但高浓度酒精对皮肤具有一定 的刺激性,长期使用对皮肤和眼睛都有一定的伤害。


【发明内容】

[0004] 本发明要解决的技术问题是针对现有技术所存在的不足之处,提供一种医用皮肤 保湿无刺激消毒洗手液及制备方法,该方法制备的洗手液不含酒精,无刺激,且具有润肤保 湿作用的功效,利用该方法制备的洗手液不含酒精,对人体皮肤无刺激性,加入护肤保湿因 子,保湿时间长,并且杀毒效果比含有酒精的洗手液效果好。
[0005] 本发明的技术解决方案是,提供如下一种医用皮肤消毒护理洗手液,按重量份计 算,包括卡波姆凝胶〇. 5份、葡萄糖氯已定0. 06、. 1份、三氯生0. 07?1.0份、丙三醇 2. (Γ6. 0份、丙二醇2. (Γ5. 5份、硬脂酸1. 5?3. 5份、聚乙二醇(400) 3飞份、薰衣草精油 0. 02、. 1份、维生素 B5 1. (Γ3. 0份、生育酚酸脂1. (Γ3. 0份、甘油硬脂酸脂:Γ7份、椰油酸 单乙醇酰胺(CMEA) 1飞份、双咪唑烷基脲1飞份、天然橄榄油2飞份、三乙醇胺0. f 3份和 去尚子水85?96份。
[0006] -种医用皮肤消毒护理洗手液的制备方法,包括以下步骤: (1) 取去离子水48~53份,加热并不断搅拌加入卡波姆凝胶0. 1~0. 5份,重复搅拌后使 之溶解; (2) 另取去离子水19?22份,加入硬脂酸1.5?3. 5份、丙二醇2. (Γ5. 5份、丙三醇 2. (Γ6. 0份和甘油硬脂酸脂:Γ7份,并不断搅拌使之溶解; (3) 再取去离子水18?21份,加入聚乙二醇(400) 3飞份搅拌使之溶解,再加入三氯生 0. 07?1. 0份、葡萄糖氯已定0. 06?0. 1份、薰衣草精油0. 02?0. 1份、维生素 B5 1. 0?3. 0份、 生育酚酸脂1. (Γ3. 0份、油酸单乙醇酰胺(CMEA)l飞份、双咪唑烷基脲广5份和天然橄榄油 2飞份,不断搅拌使之溶解; (4) 将上述步骤广3分别制备的溶液依次倒入反应釜中,用均质机搅拌至粘稠液; (5) 用三乙醇胺0. f 3份调节PH至6. 5?7. 0,制得医用皮肤消毒护理洗手液。
[0007] 作为优选,步骤(1)中加热温度为55~70°C ;步骤(4)中均质机转速为2800rpm。
[0008] 采用本技术方案的有益效果: 本发明选用了具有广谱杀菌效果的三氯生辅以葡萄糖氯已定和天然薰衣草精油,为消 毒剂,替代酒精,避免酒精消毒杀菌同时对人体皮肤的刺激,同时添加对皮肤有润肤和保湿 作用的维生素,生育酚酸脂,天然橄榄油和丙三醇。本产品不含酒精,不仅具有无毒、无刺激 性、高效消毒作用,同时又对皮肤有较好的润肤,护肤,护理作用,是一种集消毒、皮肤护理 于一体的全新消毒液,杀菌能力高达96~97%。
[0009] 硬脂酸,甘油硬脂酸脂是良好的乳化剂和软化剂,具有润肤功效;椰油酸单乙醇酰 胺具有优良的增稠性和泡沫稳定性和优良的润肤、留香作用;双咪唑烷基脲具有抑制微生 物的繁殖作用,对革兰式阳性菌、革兰式阴性菌,包括假单孢菌有抑菌效果,对酵母菌、霉 菌有选择地抑制。
[0010] 此外,由于增加天然薰衣草精油,天然橄榄油,在起到消毒的同时,还具有芳香和 美白的功效,葡萄糖氯已定代替酒精,在提高杀毒效果的同时,避免了酒精对人体皮肤的刺 激。

【具体实施方式】
[0011] 为便于说明,下面对本发明的一种医用皮肤消毒护理洗手液及制备方法做详细说 明。
[0012] 实施例1 : 一种医用皮肤消毒护理洗手液,按重量份计算,包括卡波姆凝胶〇. 1份、葡萄糖氯已定 0. 06份、三氯生0. 07份、丙三醇2. 0份、丙二醇2. 0份、硬脂酸1. 5份、聚乙二醇(400) 3. 0 份、薰衣草精油〇. 02份、维生素 B51. 0份、生育酚酸脂1. 0份、甘油硬脂酸脂3份、椰油酸单 乙醇酰胺(CMEA) 1份、双咪唑烷基脲1份、天然橄榄油2份、三乙醇胺0. 3份和去离子水85 份。
[0013] 制备医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液,包括以下步骤: (1) 取去离子水48份,加热至60°C,并不断搅拌加入卡波姆凝胶0. 1份,重复搅拌后使 之溶解; (2) 另取去离子水19份,加入硬脂酸1. 5份、丙二醇2. 0份、丙三醇2. 0份和甘油硬脂 酸脂3份,并不断搅拌使之溶解; (3) 再取去离子水18份,加入聚乙二醇(400)3. 0份搅拌使之溶解,再加入三氯生0. 07 份、葡萄糖氯已定〇. 06份、薰衣草精油0. 02份、维生素 B5 1. 0份、生育酚酸脂1. 0份、油酸 单乙醇酰胺(CMEA) 1份、双咪唑烷基脲1份、天然橄榄油2份,不断搅拌使之溶解; (4) 将上述步骤广3分别制备的溶液依次倒入反应釜中,用均质机以2800rpm的转速搅 拌,至均质的粘稠液; (5) 用三乙醇胺0. 3份调节PH至6. 5?7. 0,制得医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液。
[0014] 实施例2 : 一种医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液,按重量份计算,包括卡波姆凝胶〇. 3份、葡萄糖 氯已定0. 08份、三氯生0. 09份、丙三醇4. 0份、丙二醇3. 5份、硬脂酸2份、聚乙二醇(400) 4份、薰衣草精油0. 06份、维生素 B5 2. 0份、生育酚酸脂2. 0份、甘油硬脂酸脂5份、椰油酸 单乙醇酰胺(CMEA) 3份、双咪唑烷基脲3份、天然橄榄油4份、三乙醇胺0. 6份和去离子水 90份。
[0015] 制备医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液,包括以下步骤: (1) 取去离子水50份,加热至60°C,并不断搅拌加入卡波姆凝胶0. 3份,重复搅拌后使 之溶解; (2) 另取去离子水20份,加入硬脂酸2份、丙二醇3. 5份、丙三醇3份和甘油硬脂酸脂 5份,并不断搅拌使之溶解; (3) 再取去离子水20份,加入聚乙二醇4份搅拌使之溶解,再加入三氯生0. 09份、葡萄 糖氯已定0. 08份、薰衣草精油0. 06份和维生素 B5 2. 0份、生育酚酸脂2. 0份、椰油酸单乙 醇酰胺(CMEA) 3份、双咪唑烷基脲3份、天然橄榄油4份,不断搅拌使之溶解; (4) 将上述步骤广3分别制备的溶液依次倒入反应釜中,用均质机以2800rpm的转速搅 拌,至均质的粘稠液; (5) 用三乙醇胺0. 6份调节PH至6. 5?7. 0,制得医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液。
[0016] 实施例3: 一种医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液,按重量份计算,包括卡波姆凝胶〇. 5份、葡萄糖 氯已定0. 1份、三氯生1. 0份、丙三醇6. 0份、丙二醇5. 5份、硬脂酸3. 5份、聚乙二醇(400) 5份、薰衣草精油0. 1份、维生素 B5 3. 0份、生育酚酸脂3份、甘油硬脂酸脂7份、椰油酸单 乙醇酰胺(CMEA)5份、双咪唑烷基脲5份、天然橄榄油6份、三乙醇胺1份和去离子水96份。
[0017] 制备医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液,包括以下步骤: (1) 取去离子水53份,加热至60°C,并不断搅拌加入卡波姆凝胶0. 5份,重复搅拌后使 之溶解; (2) 另取去离子水22份,加入硬脂酸3. 5份、丙二醇5. 5份、丙三醇6. 0份和甘油硬脂 酸脂7份,并不断搅拌使之溶解; (3) 再取去离子水21份,加入聚乙二醇5份搅拌使之溶解,再加入三氯生1. 0份、葡萄 糖氯已定0. 1份、薰衣草精油0. 1份和维生素 B5 3.0份、生育酚酸脂3.0份、椰油酸单乙醇 酰胺(CMEA) 5份、双咪唑烷基脲5份、天然橄榄油6份,不断搅拌使之溶解; (4) 将上述步骤广3分别制备的溶液依次倒入反应釜中,用均质机以2800rpm的转速搅 拌,至均质的粘稠液; (5) 用三乙醇胺1份调节PH至6. 5?7. 0,制得医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液。
[0018] 实施例4: 一种医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液,按重量份计算,包括卡波姆凝胶〇. 2份、葡萄糖 氯已定0. 1份、三氯生0. 07份、丙三醇4. 0份、丙二醇5份、硬脂酸1份、聚乙二醇(400) 3 份、薰衣草精油〇. 1份、维生素 B5 3. 0份、生育酚酸脂1. 0份、海藻萃取液2. 0份、天然橄榄 油6份、三乙醇胺3份和去离子水95份。
[0019] 制备医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液,包括以下步骤: (1) 取去离子水53份,加热至60°C,并不断搅拌加入卡波姆凝胶0. 2份,重复搅拌后使 之溶解; (2) 另取去离子水22份,加入硬脂酸1份、丙二醇5份、甘油硬脂酸脂4份和丙三醇4 份,并不断搅拌使之溶解; (3) 再取去离子水20份,加入聚乙二醇5份搅拌使之溶解,再加入三氯生0. 07份、葡萄 糖氯已定0. 1份、薰衣草精油0. 1份和维生素 B5 3. 0份、生育酚酸脂1.0份、椰油酸单乙醇 酰胺(CMEA) 2. 5份、双咪唑烷基脲4份、天然橄榄油6份,不断搅拌使之溶解; (4) 将上述步骤广3分别制备的溶液依次倒入反应釜中,用均质机以2800rpm的转速搅 拌,至均质的粘稠液; (5) 用三乙醇胺3份调节PH至6. 5?7. 0,制得医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液。
[0020] 实施例4 : 一种医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液,按重量份计算,包括卡波姆凝胶〇. 8份、葡萄糖 氯已定0. 2份、三氯生0. 05份、丙三醇2. 0份、丙二醇4. 5份、硬脂酸4份、聚乙二醇(400) 4份、薰衣草精油0. 08份、维生素 B5 2. 5份、生育酚酸脂3. 0份、甘油硬脂酸脂10份、椰油 酸单乙醇酰胺(CMEA) 4. 5份、双咪唑烷基脲1份、天然橄榄油5份、三乙醇胺2. 5份和去离 子水96份。
[0021] 制备医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液,包括以下步骤: (1) 取去离子水53份,加热至60°C,并不断搅拌加入卡波姆凝胶0. 8份,重复搅拌后使 之溶解; (2) 另取去离子水22份,加入硬脂酸4份、丙二醇4. 5份、甘油硬脂酸脂10份和丙三醇 2. 0份,并不断搅拌使之溶解; (3) 再取去离子水21份,加入聚乙二醇4份搅拌使之溶解,再加入三氯生0. 05份、葡萄 糖氯已定0. 2份、薰衣草精油0. 08份和维生素 B5 2. 5份、生育酚酸脂3. 0份、椰油酸单乙 醇酰胺(CMEA) 4. 5份、双咪唑烷基脲1份、天然橄榄油5份,不断搅拌使之溶解; (4) 将上述步骤广3分别制备的溶液依次倒入反应釜中,用均质机以2800rpm的转速搅 拌,至均质的粘稠液; (5) 用三乙醇胺2. 5份调节PH至6. 5?7. 0,制得医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液。
[0022] 经过对上述实施例1飞所制备的医用皮肤保湿无刺激消毒洗手液进行检查,具体 如下: 取常见病菌6种,分别为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、草绿 色链球菌和结核杆菌,各取50株放置在培养皿中,在温度、湿度等条件相同的情况下,使用 该发明所述配制的洗手液进行杀菌处理,杀菌后对所有病菌进行检验,然后对杀菌后的结 果做成数据表格,如下:

【权利要求】
1. 一种医用皮肤消毒护理洗手液,其特征是:按重量份计算,包括卡波姆凝胶0. l~〇. 5 份、葡萄糖氯已定〇. 06?0. 1份、三氯生0. 07?1. 0份、丙三醇2. (Γ6. 0份、丙二醇2. (Γ5. 5份、 硬脂酸1. 5?3. 5份、聚乙二醇(400) 3飞份、薰衣草精油0. 02?0. 1份、维生素 B5 1. 0^3. 0 份、生育酚酸脂1. (Γ3. 0份、甘油硬脂酸脂:Γ7份、椰油酸单乙醇酰胺(CMEA)l飞份、双咪唑 烷基脲1飞份、天然橄榄油2飞份、三乙醇胺0. f 3份和去离子水85?96份。
2. 根据权利要求1所述的医用皮肤消毒护理洗手液的制备方法,其特征是:包括以下 步骤: (1) 取去离子水48~53份,加热并不断搅拌加入卡波姆凝胶0. 1~0. 5份,重复搅拌后使 之溶解; (2) 另取去离子水19?22份,加入硬脂酸1.5?3. 5份、丙二醇2. (Γ5. 5份、丙三醇
2. (Γ6. 0份和甘油硬脂酸脂:Γ7份,并不断搅拌使之溶解; (3) 再取去离子水18?21份,加入聚乙二醇(400) 3飞份搅拌使之溶解,再加入三氯生 0. 07?1. 0份、葡萄糖氯已定0. 06?0. 1份、薰衣草精油0. 02?0. 1份、维生素 B5 1. 0?3. 0份、 生育酚酸脂1. (Γ3. 0份、油酸单乙醇酰胺(CMEA)l飞份、双咪唑烷基脲1飞份和天然橄榄油 2飞份,不断搅拌使之溶解; (4) 将上述步骤广3分别制备的溶液依次倒入反应釜中,用均质机搅拌至粘稠液; (5) 用三乙醇胺0. f 3份调节PH至6. 5?7. 0,制得医用皮肤消毒护理洗手液。
3. 根据权利要求2所述的医用皮肤消毒护理洗手液的制备方法,其特征是:步骤(1)中 加热温度为55?70°C。
4. 根据权利要求2所述的医用皮肤消毒护理洗手液的制备方法,其特征是:步骤(4)中 均质机转速为2800rpm。
5. 根据权利要求2、3或4所述的医用皮肤消毒护理洗手液的制备方法,其特征是:所 制备的医用皮肤消毒护理洗手液的杀菌能力为96~97%。
【文档编号】A61P31/02GK104207971SQ201410106515
【公开日】2014年12月17日 申请日期:2014年3月21日 优先权日:2014年3月21日
【发明者】陶恩学, 郭健, 高昆山 申请人:陶恩学
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