一种用于治疗老年痴呆症的药剂的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种用于治疗老年痴呆症的药剂，所述的药剂的有效成分为亮蓝G，所述的亮蓝G的分子式为C47H48N3NaO7S2，分子量为854.02，其结构式为；能够有效缓解老年痴呆症症状，减缓老年痴呆症的记忆功能减退，减缓老年痴呆症的认知功能障碍，防止老年痴呆症导致的神经元损伤，对老年痴呆症的治疗具有高效性和安全性。
【专利说明】—种用于治疗老年痴呆症的药剂
【技术领域】
[0001]本发明涉及老年痴呆症治疗领域，具体的说是一种用于治疗老年痴呆症的药剂。【背景技术】
[0002]老年痴呆症(又称阿尔兹海默症)的发病机制至今仍不清楚。目前市场上的药物主要增加胆碱能功能的药物，如胆碱酯酶抑制剂加兰他敏、多奈哌齐(安理申)，M受体激动药占诺美林等，这些药物仅能延缓发病过程，但不能治愈老年痴呆症，并且伴有心血管和胃肠道副作用。而其他常用的药物如抗抑郁剂、抗焦虑、镇静催眠药、抗精神病药等药物对老年痴呆症的症状改善有限，且有神经系统的副反应。鉴于此，需要一种更高效和安全的能治疗老年痴呆症的药剂。
[0003]近几十年来，，P2X7受体信号通路参与老年痴呆症的假说得到了一些实验证据的支持。现阶段的研究表明老年痴呆症与β淀粉样蛋白的沉积有密切关联。在β淀粉样蛋白的诱导下，Ρ2Χ7受体可能通过过度激活神经胶质细胞引起神经炎症反应从而诱发神经元的凋亡，推进了老年痴呆症患者神经元缺失的进程。亮蓝G(Brilliant Blue G，BBG)作为一种常用的染色剂，其安全性已经被证实。BBG同时又可作用P2X7受体高效抑制剂(IC5tl值为10-200nM)。同时BBG已被证实具有穿透血脑屏障的能力；并且BBG能够抑制β淀粉样蛋白介导的神经炎性反应。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术现状，提供能够有效缓解老年痴呆症症状，减缓老年痴 呆症的记忆功能减退，减缓老年痴呆症的认知功能障碍，防止老年痴呆症导致的神经元损伤的一种用于治疗老年痴呆症的药剂。
[0005]本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:
一种用于治疗老年痴呆症的药剂，所述的药剂的有效成分为亮蓝G，所述的亮蓝G的分子式为C47H48N3NaO7S2，分子量为854.02，其结构式为
【权利要求】
1.一种用于治疗老年痴呆症的药剂，其特征是:所述的药剂的有效成分为亮蓝G，所述的亮蓝G的分子式为C47H48N3NaO7S2，分子量为854.02，其结构式为
2.根据权利要求1所述的一种用于治疗老年痴呆症的药剂，其特征是:所述的亮蓝G为在药理上能接受的盐或溶剂化物。
3.根据权利要求2所述的一种用于治疗老年痴呆症的药剂，其特征是:所述的药剂作为缓解老年痴呆症的记忆功能减退和认知功能损伤的药物使用。
4.根据权利要求3所述的一种用于治疗老年痴呆症的药剂，其特征是:所述的药剂作为对老年痴呆症具有神经保护作用的药物使用。
【文档编号】A61P25/28GK103989667SQ201410230317
【公开日】2014年8月20日 申请日期:2014年5月28日 优先权日:2014年5月28日
【发明者】陈晓薇, 王钦文, 王闯, 徐淑君, 张俊芳, 魏晓菲 申请人:宁波大学