一种治疗2型糖尿病的潜在药物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及中药【技术领域】，具体地说是一种从二裂叶委陵菜中提取的治疗2型糖尿病的潜在药物。本发明中的潜在药物通过如下步骤制成：以二裂叶委陵菜（Potentillabifurca）全草为原料，经粉碎后过20目筛，用6倍体积的70%乙醇回流提取3次，每次1h，抽滤，合并3次滤液，滤液真空浓缩后分散于等量水中，采用5倍体积的石油醚萃取分层，将水层用5倍体积的乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯萃取液，真空干燥即得该治疗2型糖尿病的潜在药物。采用该方案提取的潜在药物能降低2型糖尿病wistar大鼠空腹血糖、升高血清胰岛素、调节血脂、促进胰岛素和葡糖糖激酶mRNA表达、抑制抵抗素和葡萄糖-6-磷酸酶mRNA表达。
【专利说明】一种治疗2型糖尿病的潜在药物
【技术领域】
[0001]本发明涉及中药【技术领域】，具体地说是一种从二裂叶委陵菜中提取的治疗2型糖尿病的潜在药物。
【背景技术】
[0002]二裂叶委陵菜(Potentilla bifurca)又名鸡冠草、希日根(蒙名)，系蔷薇科(Rosaceae)委陵菜属(Potentilla)植物,多年生草本或亚灌木,高达20厘米,根莖木质化，茎多平铺，直立，自基部多分枝，茎和叶柄有长柔毛。多生于山坡草地中，青海、西藏、四川有大量分布，以带根全草或垫状茎基入药。《全国中草药汇编》记载二裂叶委陵菜气微，味涩、微苦，主治赤痢腹痛、久痢不止，痔疮出血、痈肿疮毒。据文献报道委陵菜属植物的化学成分主要包括黄酮类，萜类、鞣质类和酚类等。药理研究表明本属植物具有抗菌、抗病毒、保肝等作用。但二裂叶委陵菜的抗糖尿病作用国内外研究未见报道。本发明基于前期对矮生二裂叶委陵菜(二裂叶委陵菜的亚种)提取物α -葡萄糖苷酶抑制剂的研究，进一步研究发现二裂叶委陵菜具有降血糖、调节血脂、调节胰岛素等糖代谢相关细胞因子表达等多种药理作用，是一种潜在的治疗2型糖尿病的药物。
【发明内容】
[0003]作本发明中的治疗2型糖尿病的潜在药物是从青藏高原纯天然植物二裂叶委陵菜全草中提取得到的，是一种新型治疗2型糖尿病的潜在药物。本发明提供了一种从二裂叶委陵菜全草中提取治疗2型糖尿病的潜在药物的方案，其通过下述技术予以实现:以二裂叶委陵菜全草为原料， 经粉碎后过20目筛，用6倍体积的70%乙醇回流提取3次，每次I h，抽滤，合并3次滤液，滤液真空浓缩后分散于等量水中，采用5倍体积的石油醚萃取分层，将所得水层用5倍体积的乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯萃取液，经真空干燥即得该治疗2型糖尿病的潜在药物。本发明从二裂叶委陵菜全草中提取的治疗2型糖尿病的潜在药物与现有的药物相比较具有如下有益效果:采用高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病wistar大鼠模型，采用该潜在药物进行干预，实验结果显示:剂量为124mg/ (kg*d)连续给药30 d后的降糖率为38.19% ;并且可以升高血清胰岛素(P
<0.01)、血清高密度脂蛋白(P < 0.05);同时降低血清总胆固醇(P < 0.01)、血清甘油三酯(P < 0.01)、血清低密度脂蛋白(P <0.01);通过分子药理学技术检测发现该潜在药物能显著促进2型糖尿病wistar大鼠胰岛素(P < 0.01)和葡萄糖激酶(P < 0.05)mRNA表达、抑制抵抗素(P < 0.01)和葡萄糖-6-磷酸酶(P < 0.05)mRNA表达。本发明中的治疗2型糖尿病潜在药物，是从青藏高原天然植物二裂叶委陵菜中提取得到，提取工艺简便、安全，为制备新型的治疗2型糖尿病的药物提供依据。本发明为治疗2型糖尿病提供一种潜在的药物。其关键技术为2型糖尿病大鼠体内降糖实验、分子药理实验方法检测潜在药物对2型糖尿病大鼠胰岛素、抵抗素、葡萄糖激酶、葡萄糖-6-磷酸酶mRNA表达的影响，该方法简单合理，易于操作。另外本发明的潜在药物可用于以治疗2型糖尿病为目的的产品的研发，具有产业化意义。本发明所使用的原料二裂叶委陵菜采自青藏高原，具有野生、无污染的特点；本发明为该潜在药物的制备提供了一套完善的技术方案，采用该方案提取的潜在药物能降低2型糖尿病wistar大鼠空腹血糖、升高血清胰岛素、调节血脂、促进胰岛素和葡萄糖激酶mRNA的表达、抑制抵抗素和葡萄糖-6-磷酸酶mRNA的表达。
【专利附图】
【附图说明】
[0004]图1是本发明一种治疗2型糖尿病的潜在药物工艺流程图。
【具体实施方式】
[0005]下面结合附图和实施例对本发明一种治疗2型糖尿病的潜在药物的技术方案作进一步描述。
[0006]如图1所示，一种治疗2型糖尿病的潜在药物，所述的提取物是从二裂叶委陵菜全草中提取制成，通过如下步骤制成:以二裂叶委陵菜(Potentilla bifurca)全草为原料,经粉碎后过20目筛，用6倍体积的70%乙醇回流提取3次，每次I h，抽滤，合并3次滤液，滤液真空浓缩后分散于等量水中，采用5倍体积的石油醚萃取分层，将所得水层用5倍体积的乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯萃取液，经真空干燥即得该治疗2型糖尿病的潜在药物。采用高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病wistar大鼠模型，采用该潜在药物进行 干预，实验结果显示:剂量为124 mg/ (kg*d)连续给药30 d后的降糖率为38.19%;并且可以升高血清胰岛素(P < 0.01)、血清高密度脂蛋白(P < 0.05);同时降低血清总胆固醇(P < 0.01)、血清甘油三酯(P < 0.01)、血清低密度脂蛋白(P < 0.01)；通过分子药理学技术检测发现该潜在药物能显著促进2型糖尿病wistar大鼠胰岛素(P
<0.01)和葡萄糖激酶(P < 0.05) mRNA表达、抑制抵抗素(P < 0.01)和葡萄糖_6_磷酸酶(P < 0.05) mRNA 表达。
[0007]实施例1。
[0008]主要技术方案:原料及辅料:二裂叶委陵菜全草、双蒸水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯
坐寸ο
[0009]主要设备:粉碎机、真空泵、旋转蒸发器、冷凝循环水泵等。
[0010]本发明一种治疗2型糖尿病的潜在药物的方案如下:以二裂叶委陵菜(Potentilla bifurca)全草为原料，经粉碎后过20目筛，用6倍体积的70%乙醇回流提取3次，每次I h，抽滤，合并3次滤液，滤液真空浓缩后分散于等量水中,采用5倍体积的石油醚萃取分层，将所得水层用5倍体积的乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯萃取液，经真空干燥即得该治疗2型糖尿病的潜在药物。采用高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病wistar大鼠模型，采用该潜在药物进行干预，实验结果显示:剂量为124mg/(kg*d)连续给药30 d后的降糖率为38.19% ;并且可以升高血清胰岛素(P < 0.01)、血清高密度脂蛋白(P < 0.05);同时降低血清总胆固醇(P < 0.01)、血清甘油三酯(P < 0.01)、血清低密度脂蛋白(P <0.01);通过分子药理学技术检测发现该潜在药物能显著促进2型糖尿病wistar大鼠胰岛素(P < 0.01)和葡萄糖激酶(P < 0.05)mRNA表达、抑制抵抗素(P
<0.01)和葡萄糖-6-磷酸酶(P < 0.05) mRNA表达。本发明中的潜在药物能降低2型糖尿病wistar大鼠空腹血糖、升高血清胰岛素、调节血脂、促进胰岛素和葡萄糖激酶mRNA的表达、抑制抵抗素和葡萄糖-6-磷酸酶mRNA的表达。该治疗2型糖尿病的潜在药物从天然植物二裂叶委陵菜中提取得到，制备工艺简便、安全，为制备新型的治疗2型糖尿病药物提供依据。该发明为治疗2型糖尿病提供一种潜在的药物。其关键技术为2型糖尿病大鼠体内降糖实验、分子药理实验方法检测该潜在药物对胰岛素、抵抗素、葡萄糖激酶、葡萄糖-6-磷酸酶mRNA表达的影响，该方法简单合理，易于操作。另外本发明治疗2型糖尿病的潜在药物可用于 以治疗2型糖尿病为目的的产品的研发，具有产业化意义。
【权利要求】
1.一种治疗2型糖 尿病的潜在药物，其特征在于:采用高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病wistar大鼠模型，采用该潜在药物进行干预，实验结果显示:剂量为124mg/ (kg*d)连续给药30 d后的降糖率为38.19% ;并且可以升高血清胰岛素(P < 0.01)、血清高密度脂蛋白(P < 0.05);同时降低血清总胆固醇(P < 0.01)、血清甘油三酯(P < 0.01)、血清低密度脂蛋白(P < 0.01);通过分子药理学技术检测发现该潜在药物能显著促进2型糖尿病wistar大鼠胰岛素(P < 0.01)和葡萄糖激酶(P < 0.05)mRNA表达、抑制抵抗素(P < 0.01)和葡萄糖-6-磷酸酶(P < 0.05)mRNA表达。
【文档编号】A61K36/73GK103977099SQ201410233270
【公开日】2014年8月13日 申请日期:2014年5月29日 优先权日:2014年5月29日
【发明者】唐勋, 曾阳, 鲍敏, 李锦萍, 乔枫, 尚军, 张倩茹, 宋永朋, 余涛 申请人:青海师范大学