一种治疗高脂血症的口服液及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种口服液由下列重量份原料配比制备而成：野坝蒿10-30份、响铃果5-15份、翠云草5-15份、岩菖蒲5-20份、大和红10-30份和甘草10-30份，并采用了相应的制备方法，该中药组合物具有理气消食，治疗高脂血症疾病的功效。
【专利说明】一种治疗高脂血症的口服液及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及中药制剂【技术领域】，具体涉及一种治疗高脂血症的口服液和制法及应用。
【背景技术】
[0002]高血脂症是一种全身性疾病，指血中总胆固醇(TC)和/或甘油三酯(TG)过高或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)过低，现代医学称之为血脂异常。患病率高，复发率高是高脂血症疾病的主要特点，同时反映出高脂血症疾病治疗药物市场的需求巨大。中成药已经在高脂血症疾病用药市场占有重要地位，因为中成药副作用小，疗效确切，适用于长期用药，适应了高脂血症疾病容易复发的特点，临床应用非常广泛。
【发明内容】
[0003]发明目的:为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种可降低血脂，治疗高脂血症疾病的中药制剂及其制备方法和应用。
[0004]技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
[0005]一种治疗高脂血症疾病的口服液，它由下列重量份原料配比制备而成:野坝蒿10-30份、响铃果5-15份、翠云草5-15份、岩菖蒲10-20份、大和红10-30份和甘草10-30份。
[0006]所述治疗高脂血症疾病的口服液，它由下列重量份原料配比制备而成:野坝蒿20份、响铃果10份、翠云草10份、岩菖蒲15份、大和红20份、甘草20份。
[0007]所述治疗高脂血症疾病的口服液，制备步骤为:取野坝蒿、响铃果、翠云草、岩菖蒲、大和红和甘草药材合并,加水煎煮两次,每次加水为药材重量的10倍量,煎煮2h，合并煎液，浓缩至65°C时相对密度为1.10，加乙醇使含醇量的体积百分比达65%，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65°C时相对密度为1.20并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液加水及辅料配制成口服液。
[0008]所述的口服液在制备治疗高脂血症疾病药物中的应用。
[0009]野坝蒿为唇形科香薷属野坝子全草、响铃果为豆科植物四棱猪屎豆的带根全草，翠云草为卷柏科卷柏属植物翠云草Selaginella uncinata (Desv.) Spring,以全草入药、岩菖蒲为虎耳草科植物岩白菜的根茎、大和红为豆科秔子梢属植物毛秔子梢Campylotoopishirtella (Franch.) Schindl.[Lespedeza hirtella Franch.],以根入药，甘草为药典品种。
[0010]有益效果:
[0011]从中医理论看，本方中野坝蒿理气健胃，止血止痛，消食为君药，响铃果清热利尿，翠云草清热解毒，消炎止血，为臣药，增加君药作用，岩菖蒲健胃止泻，大和红理气止痛，甘草调和诸药，岩菖蒲、大和红和甘草为佐使药，诸药相合，理气消食作用，用于高脂血症疾病。处方设计合理，配伍严谨。组成为中药材，无毒副作用，价格便宜。【具体实施方式】
[0012]以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
[0013]1.实施例1:
[0014]取野坝蒿20g、响铃果10g、翠云草10g、岩菖蒲15g、大和红20g和甘草20g药材并混合,加水煎煮两次,第一次加水为药材重量的12倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.20(65°C )，加适量乙醇使含醇量(体积分数)达85%，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度
1.30 (650C )的浓缩液，将浓缩液加水及适量蔗糖配制成口服液。
[0015]2.对高脂小鼠血血脂的影响
[0016]实验动物:昆明种小鼠，雄性，体重18_22g，上海斯莱克实验动物有限公司提供。
[0017]实验药物:本口服液按上述实施例方法制备，规格:10ml/支(相当于含生药
9.5g)，自制，脂必妥胶囊，由成都地奥九鸿制药厂生产，批号为201205212，规格:每粒装
0.24g。高脂饲料:10%蛋黄粉、1.2%胆固醇、10%猪油、78%基础饲料。
[0018]给药剂量:按照《人和动物间按体表面折算的等效剂量比值表》，每日70公斤人的用量为42g，每日每只20g小鼠的用量为42*0.0026 = 0.Hg,因每支口服液1ml含生药量为14g，即每只小鼠的用量为0.0786ml，为便于给药，小剂量灌胃0.1ml 口服液，即中剂量和高剂量分别灌胃0.2ml和0.4ml，每日每只20g小鼠灌胃的口服液含生药量分别为0.14g，
0.28g，0.56g，则按小鼠体重计，低剂量、中剂量和高剂量分别为7g生药量/kg、14g生药量/kg和28g生药量/kg。
[0019]主要试剂:总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密低脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白(LDL-C)测定试剂盒，北京中生生物工程公司产品。
[0020]实验过程:选健康小鼠60只，随机分出10只作为正常组，其余50只小鼠，饲以高脂饲料，正常饮水，造模14d，得到模型组。模型造成后，随机分成5组:模型组、高剂量组(28g生药量/kg)、中剂量组(14g生药量/kg)、低剂量组(7g/生药量kg)、阳性药脂必妥组(340mg/kg)，其中3个剂量组、脂必妥组按上述剂量灌胃给药，正常对照组和模型组给同体积的水，每天上午I次，连续30d，取血测定各鼠TC.TG, HDL-C, LDL-C，各组数据以均值土标准差表示，组间进行t测验。结果见表1
[0021]表1.本口服液对实验性高脂小鼠血酯水平的影响(η = 10)
[0022]
【权利要求】
1.一种治疗高脂血症疾病的口服液，其特征在于，它由下列重量份原料配比制备而成:野坝蒿10-30份、响铃果5-15份、翠云草5-15份、岩菖蒲10-20份、大和红10-30份和甘草10-30 份。
2.如权利要求1所述治疗高脂血症疾病的口服液，其特征在于，它由下列重量份原料配比制备而成:野坝蒿20份、响铃果10份、翠云草10份、岩菖蒲15份、大和红20份、甘草20份。
3.如权利要求1所述治疗高脂血症疾病的口服液，其特征在于，制备步骤为:取野坝蒿、响铃果、翠云草、岩菖蒲、大和红和甘草药材合并，加水煎煮两次，每次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，合并 煎液，浓缩至65°C时相对密度为1.10，加乙醇使含醇量的体积百分比达65%，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至65°C时相对密度为1.20并回收乙醇，得浓缩液，将浓缩液加水及辅料配制成口服液。
4.如权利要求1所述的口服液在制备治疗高脂血症疾病药物中的应用。
【文档编号】A61K36/53GK104013671SQ201410281765
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2014年6月22日 优先权日:2014年6月22日
【发明者】徐艳 申请人:徐艳