治疗大肠杆菌病的泰拉霉素粉的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种治疗大肠杆菌病的泰拉霉素粉的制备方法，步骤为泰拉霉素磷酸酸盐1％-20％、助溶剂0-0.5mmol/g，加入载体中混合均匀，干燥，过80目筛。本发明的泰拉霉素给药后吸收迅速，生物利用度高、半衰期长，药效持久，安全性较高，适宜畜牧业发展的需求。
【专利说明】治疗大肠杆菌病的泰拉霉素粉的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药领域，涉及一种治疗大肠杆菌病的泰拉霉素可溶性粉。
【背景技术】
[0002] 应用抗菌药物治疗大肠杆菌病仍是当前的主要治疗措施：一般常用的抗生素类、 喹诺酮类、磺胺类、呋喃类等抗菌消炎的药物对大肠杆菌病都有一定的疗效。但由于许多鸡 场长期或大剂量的滥用抗菌药物，尤其是浓度的反复性预防用药诱发了许多大肠杆菌耐药 菌株的出现。使不少本来是敏感的药物却起不到治疗的效果。
[0003] 大肠杆菌病是由大肠杆菌引起的一种常见多发病。其中包括大肠杆菌性腹膜炎、 输卵管炎、脐炎、滑膜炎、气囊炎、肉芽肿、眼炎等多种疾病，对养鸡业危害较大。
[0004] 欧洲和美国的研究人员进行了大量体内和体外药理学、毒理学等相关试验。主要 探讨泰拉霉素治疗作用效果、作用特点及其产生机制。同时也在欧洲和美国进行了广泛的 临床试验，为泰拉霉素的研究和应用提供了大量可靠数据。2002年欧洲药物评价署批准泰 拉霉素以商品名Draxxin注射液上市销售，2005年美国FDA也批准了泰拉霉素用于猪和牛 上呼吸道感染的治疗。由于泰拉霉素具有抗菌活性强、抗菌谱广、动物专用、超长半衰期和 单次给药完成整个治疗过程等众多优点，现已广泛被西方发达国家所接受。
[0005] 近年来，泰拉霉素的研究受到广泛关注。国内很多研究单位对泰拉霉素的研究表 现出浓厚的兴趣，对泰拉霉素研究进展进行了追踪报道。许多专家认为：泰拉霉素给药后 吸收迅速，生物利用度高、半衰期长，药效持久。泰拉霉素安全性较高，适宜畜牧业发展的需 求。
【发明内容】
[0006] -种治疗大肠杆菌病的泰拉霉素粉的制备方法，其特征在于：泰拉霉素磷酸酸盐 1% -20%、助溶剂0-0. 5mmol/g，加入载体中混合均勻，干燥，过80目筛。
[0007] 泰拉霉素制剂以可溶性粉形式，泰拉霉素磷酸盐含量为1% -20% ;
[0008] 泰拉霉素可溶性粉所用助溶剂含量为0_0. 5mmol/g ;
[0009] 泰拉霉素可溶性粉所用助溶剂包括酒石酸、柠檬酸、月桂急硫酸、葡糖酸、苹果酸、 谷氨酸、色氨酸中任意一种或多种；
[0010] 泰拉霉素可溶性粉所用载体包括蔗糖、葡萄糖、乳糖、玄明粉、可溶性淀粉中的一 种或多种混合物。
[0011] 本发明的泰拉霉素给药后吸收迅速，生物利用度高、半衰期长，药效持久，安全性 较高，适宜畜牧业发展的需求。
【具体实施方式】
[0012] 实施例1
[0013] 以泰拉霉素计2 % w/w，泰拉霉素可溶性粉制备：
[0014] a、以泰拉霉素计2% w/w，泰拉霉素酒石酸盐
[0015] b、载体：糊精200g、鹿糖至1000g。
[0016] 制备步骤：取蔗糖粉碎，与泰拉霉素酒石酸盐31. 17g、糊精混合均匀，干燥，过80 目筛得到产物。
[0017] 实施例2
[0018] 以泰拉霉素计5 % w/w，泰拉霉素可溶性粉制备：
[0019] a、以泰拉霉素计5 % w/w，泰拉霉素磷酸盐
[0020] b、葡萄糖粉至1000g。
[0021] 制备步骤：取泰拉霉素磷酸酸盐68. 36g、葡萄糖粉混合均匀，粉碎，过80目筛得到 产物。
[0022] 本发明的其他优点和变更对于本领域的技术人员而言是显而易见的。因此，本发 明并不限定于这里表示和描述的特定细节和优选的实施方式。因而，在不脱离由权利要求 书定义的本发明的技术范围或主旨的情况下能够进行各种变更。
【权利要求】
1. 一种治疗大肠杆菌病的泰拉霉素粉的制备方法，其特征在于：泰拉霉素磷酸酸盐 1% -20%、助溶剂0-0. 5mmol/g，加入载体中混合均勻，干燥，过80目筛。
2. 根据权利要求1所述的治疗大肠杆菌病的泰拉霉素粉的制备方法，其特征在于：所 述助溶剂包括酒石酸、柠檬酸、月桂急硫酸、葡糖酸、苹果酸、谷氨酸、色氨酸中任意一种或 多种。
3. 根据权利要求1所述的治疗大肠杆菌病的泰拉霉素粉的制备方法，其特征在于：所 述载体包括蔗糖、葡萄糖、乳糖、玄明粉、可溶性淀粉中的一种或多种混合物。
【文档编号】A61K31/7052GK104188913SQ201410379754
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年8月4日 优先权日:2014年8月4日
【发明者】不公告发明人 申请人:苏赵珍