一种幽门螺杆菌治疗剂及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及幽门用药【技术领域】，尤其是一种幽门螺杆菌治疗剂及其制备方法，通过由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，并将大于或等于95％的纳米碳粉的纳米级控制为小于或等于4nm级时，并在水中的分散率为99.21％，调整纳米碳粉在治疗剂中的浓度为0.02-0.5％时，使得纳米碳粉对于幽门螺杆菌具有杀灭功效，进而达到对幽门螺杆菌的治疗作用，使得幽门螺杆菌患者的治愈率得到了提高，并为治疗幽门螺杆菌用药领域提供了一种新选择，降低幽门螺杆菌的治疗成本。
【专利说明】-种幽口螺杆菌治疗剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及幽口用药【技术领域】，尤其是一种幽口螺杆菌治疗剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 幽口螺杆菌感染是消化性溃瘍和慢性胃炎的主要病因，与胃癌的发生也密切相 关。然而，对于溃瘍等病症目前采用抗生素为主的治疗方法，不良反应大，而且幽口螺杆 菌对抗生素的耐药率不断增加，导致根除治疗失败率不断上升。据有关数据显示，根治率 仅20-40 %，而且该也只是指治疗后至少四周内无HP复现的情况。抑制胃酸的方法也可 使80%的溃瘍得W愈合，但是也同样都是暂时的，半年后复发率为66%，一年内复发率为 80 %，两年内复发率可高达99. 9 %。
[0003] 科学研究掲示，胃病之所W久治不愈，还有一个重要原因是由于幽口球菌在作怪。 每当胃病患者在服胃药期间，幽口螺杆菌就会转变成体积非常小的幽口球菌，隐藏在胃和 十二指肠粘膜内，普通胃药对其无能为力。当停止服药一段时间，隐藏的幽口球菌又会再转 变成幽口螺杆菌，使炎症复发。因此，必须将藏匿粘膜深层的该种属于幽口螺杆菌死亡状态 的球菌也一并杀灭，才有可能减少复发率。最新的研究进一步掲示，在幽口螺杆菌致病机 制中幽口螺杆菌尿素酶和和磯脂酶W及幽口螺杆菌黏附素也扮演着重要的角色，幽口螺杆 菌尿素酶和磯脂酶W及黏附素是幽口螺杆菌在胃和十二指肠粘膜表面粘附和定植而引发 炎症、溃瘍甚至胃癌的物质基础，直接参与破坏胃和十二指肠粘膜屏障；如果只杀灭幽口杆 菌，不同时抑制幽口螺杆菌尿素酶和磯脂酶W及黏附素，就不可能达到有效治疗和预防的 目的。
[0004] 面对该种全球医药界一致公认根治率最低的顽疾，如何从病发根源着手，寻找一 种能真正彻底根治胃病的新方法、新途径，W取代目前广为采用的抗生素和化学药物，已成 为摆在国际医药科学界面前的重要课题，也是全球千百万胃病患者的殷切期盼。
[0005] 纳米材料在上个世纪就已经被应用于医药、物理、化学等多学科领域，并且在该些 领域也得到了广泛的研究与探索，并且将纳米碳粉作为载体被应用到医药领域，其主要是 利用纳米碳粉在体内的穿透性，能够自由在体内细胞中穿梭，进而达到运输药物的目的，提 高疾病的祀向治疗效果，改善血液的流通情况。
[0006] 但是，将纳米碳粉直接用W医药领域治疗幽口螺杆菌还未见报道，为此，本研究人 员通过长期的探索与研究，对纳米碳粉用于幽口螺杆菌的治疗W及幽口螺杆菌治疗用药领 域提供了一种新途径。
【发明内容】
[0007] 为了解决现有技术中存在的上述技术问题，本发明提供一种幽口螺杆菌治疗剂及 其制备方法。
[0008] 具体是通过W下技术方案得W实现的：
[0009] -种幽口螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳 粉中有> 95%的纳米级为《4nm，在水中的分散性为99. 21% ;纳米碳粉在治疗剂中质量百 分含量为0. 02-0. 5%。
[0010] 所述的纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0. 07-0. 5%。
[0011] 所述的纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0. 1-0. 45%。
[0012] 所述的纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0. 2-0. 3%。
[0013] 所述的纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0. 25%。
[0014] 所述的人体等渗溶液为IOOml水中含有0. 85-0. 94g氯化轴、0. 021-0. 035g碳酸氨 轴、0.022-0. 0241g 氯化钟。
[0015] 所述的人体等渗溶液为IOOml水中含有0. 9g氯化轴、0. 033g碳酸氨轴、0. 0231g 氯化钟。
[0016] 该幽口螺杆菌治疗剂的制备方法，具体是：按照上述配比将纳米碳粉与人体等渗 溶液进行混合，并采用揽拌器的揽拌速度为60-8化/min,揽拌处理15-20min后，再将混合 溶液置于超声处理器中，进行超声处理20-30min后，再采用碳酸氨轴-碳酸轴缓冲溶液调 整PH值为7. 8-9. 1时，即可获得幽口螺杆菌治疗剂。
[0017] 与现有技术相比，本发明的技术效果体现在：
[0018] ①通过由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，并将纳米碳粉的纳米级控制为小于或等 于4nm级时，并在水中的分散率为99. 21 %，调整纳米碳粉在治疗剂中的浓度为0. 02-0. 5% 时，使得纳米碳粉对于幽口螺杆菌具有杀灭功效，进而达到对幽口螺杆菌的治疗作用，使得 幽口螺杆菌患者的治愈率得到了提高，并为治疗幽口螺杆菌用药领域提供了一种新选择， 降低幽口螺杆菌的治疗成本。
[0019] ②本发明的幽口螺杆菌治疗剂对于幽口螺杆菌具有显著的治疗效果，其治疗的周 期短，效果明显，能够明显的抑制幽口螺杆菌尿素酶的活性，比传统的克拉霉素和硫糖铅较 强；在治愈方面，比传统的克拉霉素较强。
【具体实施方式】
[0020] 下面结合具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定，但要求保护的 范围不仅局限于所作的描述。
[00川 实施例1
[0022] -种幽口螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳 粉中有96%的纳米级为4nm，在水中的分散性为99. 21% ;纳米碳粉在治疗剂中质量百分含 量为0. 3%。
[0023] 人体等渗溶液为IOOml水中含有0. 85g氯化轴、0. 035g碳酸氨轴、0. 022g氯化钟。
[0024] 该幽口螺杆菌治疗剂的制备方法，具体是：按照上述配比将纳米碳粉与人体等渗 溶液进行混合，并采用揽拌器的揽拌速度为60r/min，揽拌处理15min后，再将混合溶液置 于超声处理器中，进行超声处理20min后，再采用碳酸氨轴-碳酸轴缓冲溶液调整PH值为 7. 8时，即可获得幽口螺杆菌治疗剂。
[00幼 实施例2
[0026] -种幽口螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳 粉中有95%的纳米级为3nm，在水中的分散性为99. 21% ;纳米碳粉在治疗剂中质量百分含 量为0. 02%。
[0027] 所述的人体等渗溶液为IOOml水中含有0. 94g氯化轴、0. 035g碳酸氨轴、0. 022g 氯化钟。
[0028] 该幽口螺杆菌治疗剂的制备方法，具体是：按照上述配比将纳米碳粉与人体等渗 溶液进行混合，并采用揽拌器的揽拌速度为80r/min，揽拌处理20min后，再将混合溶液置 于超声处理器中，进行超声处理30min后，再采用碳酸氨轴-碳酸轴缓冲溶液调整PH值为 9. 1时，即可获得幽口螺杆菌治疗剂。
[002引 实施例3
[0030] -种幽口螺杆菌治疗剂，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳 粉中有97%的纳米级为2nm，在水中的分散性为99. 21% ;纳米碳粉在治疗剂中质量百分含 量为0. 5%。
[0031] 所述的人体等渗溶液为IOOml水中含有0. 9g氯化轴、0. 033g碳酸氨轴、0. 0231g 氯化钟。
[0032] 该幽口螺杆菌治疗剂的制备方法，具体是：按照上述配比将纳米碳粉与人体等渗 溶液进行混合，并采用揽拌器的揽拌速度为70r/min，揽拌处理17min后，再将混合溶液置 于超声处理器中，进行超声处理25min后，再采用碳酸氨轴-碳酸轴缓冲溶液调整PH值为 8. 8时，即可获得幽口螺杆菌治疗剂。
[003引 实施例4
[0034] 在实施例1的基础上，其他步骤均同实施例1，一种幽口螺杆菌治疗剂，该治疗剂 由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉为纳米级Inm,在水中的分散性为99. 21%; 纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0. 07%。
[00对 实施例5
[0036] 在实施例2的基础上，其他步骤均同实施例2, 一种幽口螺杆菌治疗剂，该治疗 剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉为纳米级1.5nm，在水中的分散性为 99. 21% ;纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0. 1%。
[0037] 实施例6
[0038] 在实施例3的基础上，其他步骤均同实施例3, 一种幽口螺杆菌治疗剂，该治疗 剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉为纳米级2. 5nm，在水中的分散性为 99. 21% ;纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0. 45%。
[00測 实施例7
[0040] 在实施例3的基础上，其他步骤均同实施例3, 一种幽口螺杆菌治疗剂，该治疗 剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉为纳米级3. 5nm，在水中的分散性为 99. 21% ;纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0. 2%。
[00川 实施例8
[0042] 在实施例2的基础上，其他步骤均同实施例2, 一种幽口螺杆菌治疗剂，该治疗 剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉为纳米级〇.5nm，在水中的分散性为 99. 21% ;纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0. 3%。
[004引 实施例9
[0044] 在实施例1的基础上，其他步骤均同实施例1，一种幽口螺杆菌治疗剂，该治疗 剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其中纳米碳粉为纳米级3. 8nm，在水中的分散性为 99. 21% ;纳米碳粉在治疗剂中质量百分含量为0. 25%。
[0045] 试验例：
[0046] 选取悉尼菌株，简称化的幽口螺杆菌；分别采用对照药物1 ;克拉霉素；对照药物 2 ;奧美拉哇；对照药物3 ;硫糖铅；试验药0. 5%纳米碳粉、0. 1 %纳米碳粉、0. 02%的纳米 碳粉。
[0047] 用生理盐水将上述幽口螺杆菌液稀释至106CFU/ml备用，将0. 5%纳米碳粉、0. 1% 纳米碳粉、0. 02 %的纳米碳粉稀释至100倍备用，将克拉霉素稀释至Img/ml备用，将奧美拉 哇稀释至80微克/ml备用。
[004引再在96孔板的孔中加入50ml IO6C即/ml的菌液，复两孔；加完后迅速加入纳米 碳粉和阳性药物W及阴阳性对照样品50ml ;再将其进行赔育处理，即盖上封口膜密封孔 板，在37C的恒温箱中赔育2化，再向赔育完后的相应孔板中加入尿素试剂，50ml/孔，放于 37C恒温箱中赔育30min显色，再将其在578纳米的波长处读数处理，记录每组的OD值，见 表1所示：
[0049]表 1 :
【权利要求】
1. 一种幽门螺杆菌治疗剂，其特征在于，该治疗剂由纳米碳粉与人体等渗溶液组成，其 中纳米碳粉有> 95%的纳米级为< 4nm，在水中的分散性为99. 21% ;纳米碳粉在治疗剂中 质量百分含量为0.02-0. 5%。
2. 如权利要求1所述的幽门螺杆菌治疗剂，其特征在于，所述的纳米碳粉在治疗剂中 质量百分含量为0.07-0. 5%。
3. 如权利要求1所述的幽门螺杆菌治疗剂，其特征在于，所述的纳米碳粉在治疗剂中 质量百分含量为〇. 1-0.45%。
4. 如权利要求1所述的幽门螺杆菌治疗剂，其特征在于，所述的纳米碳粉在治疗剂中 质量百分含量为0.2-0. 3%。
5. 如权利要求1所述的幽门螺杆菌治疗剂，其特征在于，所述的纳米碳粉在治疗剂中 质量百分含量为0.25%。
6. 如权利要求1所述的幽门螺杆菌治疗剂，其特征在于，所述的人体等渗溶液为100ml 水中含有〇. 85-0. 94g氯化钠、0. 021-0. 035g碳酸氢钠、0. 022-0. 0241g氯化钾。
7. 如权利要求1所述的幽门螺杆菌治疗剂，其特征在于，所述的人体等渗溶液为100ml 水中含有〇. 9g氯化钠、0. 033g碳酸氢钠、0. 0231g氯化钾。
8. 如权利要求1-7任一项所述的幽门螺杆菌治疗剂的制备方法，其特征在于，按照上 述配比将纳米碳粉与人体等渗溶液进行混合，并采用搅拌器的搅拌速度为60-80r/min，搅 拌处理15-20min后，再将混合溶液置于超声处理器中，进行超声处理20-30min后，再采用 碳酸氢钠-碳酸钠缓冲溶液调整PH值为7. 8-9. 1时，即可获得幽门螺杆菌治疗剂。
【文档编号】A61K33/14GK104224836SQ201410489865
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2014年9月23日 优先权日:2014年9月23日
【发明者】李力 申请人:贵州特力达纳米碳素科技有限公司