一种改善记忆力的中药制剂的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种改善记忆力的中药制剂，按重量计，包括：黄芪2-5.5份、益智仁1-3.5份、当归1.5-3份、远志0.5-2.5份、升麻0.3-2份、葛根1-2.5份、丹参1.5-3.5份、赤芍1-3份、炙甘草2-4.5份、核桃2-5份；该中药制剂尤其适用于治疗老年性痴呆症前期的记忆力减退，具有配方简单，服用方便，治疗效果好，无副作用等优点。
【专利说明】一种改善记忆力的中药制剂
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药领域，特别提供了一种改善记忆力的中药制剂，尤其适用于治疗 老年性痴呆前期的记忆力减退。
【背景技术】
[0002] 老年性痴呆症，是以记忆减退及认知功能障碍为特征的中枢神经系统疾病，病情 呈进行性加重，病程通常为五到十年甚至更长，其发病率随年龄增长而增加，60岁以上老年 人痴呆患病为占6%?12%，85岁以上的老年人则有20%?40%。随着经济和社会的发展， 人口老龄化已成为全球性的社会问题，2011年我国人口普查结果表明，60岁及以上人口占 总人口 13. 26%，据此估算我国有近2000万痴呆症患者。痴呆症严重危害老年人的健康，给 社会和家庭带来沉重负担。目前认为，从正常老化到老年性痴呆症是一个连续谱，分为正常 增龄老化期、轻度认知障碍期以及痴呆期，如图1所示。
[0003] 如图1所示，痴呆前期是一个漫长的过程。轻度认知障碍（健忘期）是介于正常 衰老和老年性痴呆之间的过渡期，以记忆障碍为主要特点。相对于年龄和教育程度的记忆 或其它认知功能减退，又不足以诊断痴呆，且日常生活能力完好的一种亚临床状态，是介于 正常老龄和痴呆的一个过渡阶段。研究已表明轻度认知功能障碍(健忘期）是老年性痴呆 的前驱阶段，每年约10-15%，转化为痴呆，因此轻度认知功能障碍具有发展为痴呆的高度风 险，故痴呆前期的干预治疗已经成为近几年该领域研究的热点。
[0004] 目前认为，干预痴呆前期的健忘期是最佳切入点，理由在于：许多老年病科和神经 内科医生发现当患者进入痴呆期后，即使积极治疗，也无法使病情逆转。然而，在痴呆前期， 经过合理的干预治疗，可以延缓高危病人发展为老年性痴呆的进程。因此，要改变老年性痴 呆患者的"悲剧"结局，对老年性痴呆的一级预防比治疗老年性痴呆更为重要。掌握认知功 能衰退的规律，在正常衰老期和健忘期的干预治疗才是"未雨绸缪"。
[0005] 然而，目前缺少对于治疗老年痴呆症痴呆期前阶段健忘期的药物,造成老年痴呆 症无法得到有效延缓或医治的问题，因此，如何解决上述问题，成为人们亟待解决的问题。 [0006]
【发明内容】
鉴于此，本发明的目的在于提供一种改善记忆力的中药制剂，以用于治疗老年痴呆症 前期的健忘和记忆力减退，以解决以往无法有效延缓或治疗老年痴呆症的问题。
[0007] 本发明提供的技术方案为，一种改善记忆力的中药制剂，其特征在于，按重量计， 包括：黄芪2-5. 5份、益智仁1-3. 5份、当归1. 5-3份、远志0. 5-2. 5份、升麻0. 3-2份、葛根 1-2. 5份、丹参1. 5-3. 5份、赤芍1-3份、炙甘草2-4. 5份、核桃2-5份。
[0008] 优选，按重量计，包括：黄芪4份、益智仁2份、当归2. 5份、远志2份、升麻1. 5份、 葛根2份、丹参2份、赤芍1. 5份、炙甘草3. 5份、核桃4份。
[0009] 进一步优选，所述中药制剂为汤剂、颗粒剂、片剂、散剂或胶囊剂中的一种 本发明提供的改善记忆力的中药制剂，以黄芪、炙甘草补中益气；升麻、葛根升发清阳， 濡养清窍，提高记忆力；赤芍平肝敛阴，当归、丹参活血、补血；益智仁改善智力；核桃健脑， 由于该中药制剂可补益肝肾、补益中气，清阳上升，清窍得养，从而实现改善记忆力，改善智 力的目的。
[0010] 本发明提供的改善记忆力的中药制剂，具有配方简单，服用方便，治疗效果好，副 作用少等优点。
【专利附图】
【附图说明】
[0011] 图1为老年痴呆症的发展示意图。
【具体实施方式】
[0012] 下面以具体的实施方案对本发明进行详细的介绍，但并不用于限制本发明的保护 范围。
[0013] 由于许多老年病科和神经内科医生发现老年痴呆症患者进入痴呆期后，即使积极 治疗，也无法使病情逆转，然而，在痴呆前期，经过合理的干预治疗，可以延缓高危病人发展 为老年性痴呆的进程，可以提高患者的记忆力，为了实现该种治疗目的，本发明提供了一种 特别适用于治疗老年痴呆前期健忘的改善记忆力的中药制剂，按重量计，包括：黄芪2-5. 5 份、益智仁1-3. 5份、当归1.5-3份、远志0.5-2. 5份、升麻0.3-2份、葛根1-2. 5份、丹参 1. 5-3. 5份、赤芍1-3份、炙甘草2-4. 5份、核桃2-5份。
[0014] 其中，黄芪、炙甘草补中益气；升麻、葛根升发清阳，濡养清窍，改善记忆力；赤芍 平肝敛阴，当归、丹参活血、补血；益智仁改善智力；核桃健脑，由于该中药制剂可补益肝 肾、补益中气，清阳上升，清窍得养，从而实现改善记忆力，改善智力的目的。
[0015] 优选，该中药制剂按重量计，包括：黄芪4份、益智仁2份、当归2. 5份、远志2份、 升麻1. 5份、葛根2份、丹参2份、赤芍1. 5份、炙甘草3. 5份、核桃4份。
[0016] 上述中药制剂的各组成成分均为市售。
[0017] 该中药制剂，可以按照传统制药的方法制备成汤剂、颗粒剂、片剂、散剂或胶囊剂 中的一种，其服用方法为口服。
[0018] 实施例1 一种改善记忆力的中药制剂，按重量计，由以下成分组成：黄芪4份、益智仁2份、当归 2. 5份、远志2份、升麻1. 5份、葛根2份、丹参2份、赤芍1. 5份、炙甘草3. 5份、核桃4份； 按照传统制药方法制成颗粒剂。
[0019] 实施例2 一种改善记忆力的中药制剂，按重量计，由以下成分组成：黄芪2份、益智仁3. 5份、当 归1. 5份、远志0. 5份、升麻2份、葛根1份、丹参3. 5份、赤芍1份、炎甘草2份、核桃5份； 按照传统制药方法制成片剂。
[0020] 实施例3 一种改善记忆力的中药制剂，按重量计，由以下成分组成：黄芪5. 5份、益智仁1份、当 归3份、远志2. 5份、升麻0. 3份、葛根2. 5份、丹参1. 5份、赤芍3份、炙甘草4. 5份、核桃 2份；按照传统制药方法制成散剂。
[0021] 实施例4 对本发明的中药制剂进行临床疗效观察试验。
[0022] L试验目的 评价改善记忆力的中药制剂的临床疗效。
[0023] 2.试验设计 2. 1试验方法： 本试验为随机、双盲、安慰剂对照。
[0024] 2. 2样本含量： 本次试验随机分为试验组和对照组，各为60例。
[0025] 2. 3治疗方案 对照组：中药安慰剂 (在外观、颜色、气味上与试验组药物保持一致但不含有效成分） 试验组药物：实施例1、实施例2和实施例3中的中药制剂。
[0026] 2.4纳入病例标准 D存在由患者自己、家属或知情人提供的记忆主诉 2)记忆测验成绩低于年龄和文化程度匹配的正常对照1. 5个标准差；总体认知分级 量表轻度异常，即总体衰退量表2?3级或临床痴呆评定量表（⑶R)0. 5分；丽SE大于24 分。
[0027] 3) 一般认知功能正常 4) 日常生活能力保持正常 5) 除外痴呆或任何可以导致脑功能紊乱的躯体和精神疾患。
[0028] 2. 5排除病例标准 1) 不符合上述入选标准； 2) 过敏体质者，对本药不能耐受者或过敏者； 3) 患有下列疾病：患有能用以解释痴呆的其它精神/神经疾病，如中风、帕金森病、 精神分裂症、抑郁症、癫痫、过去因脑外伤丧失意识、杭廷顿舞蹈病者、路易体痴呆、交通性 脑积水、脑肿瘤、中枢神经系统感染如脑炎、艾滋病、梅毒等； 4) 非稳定期疾病或严重肝肾功能疾病(肝肾功能异常定义为血清转氨酶> 正常值上 限的3倍，胆红素彡正常值上限的1. 5倍；肌酐彡正常值上限1. 5倍。）； 5) 长期服用下列精神药物，而且不能在适当的时间内停用(研究前至少停用4周):抗 抑郁药、抗精神病药、镇静催眠药(短效少于一周疗程除外)、中枢兴奋剂。
[0029] 2. 6试验方法： 试验组和对照组分别服用实施例1、实施例2和实施例3中的中药制剂和安慰剂，连续 服用六个月。观察受试者服药后的疗效及安全性。
[0030] 2. 7疗效性指标 评定标准：以记忆测验成绩和简易智能量表MMSE得分为主要参考指标： 按尼莫地平法汁算。疗效指数=(治疗后积分一治疗前积分）/治疗前*100% 显效：疗效指数> 70% 进步：疗效指数> 30% 无效：疗效指数〈30% 试验结果： 1. 记忆测验疗效指标：
【权利要求】
1. 一种改善记忆力的中药制剂，其特征在于，按重量计，包括：黄芪2-5. 5份、益智仁 1-3. 5份、当归1. 5-3份、远志0. 5-2. 5份、升麻0. 3-2份、葛根1-2. 5份、丹参1. 5-3. 5份、 赤巧1-3份、炎甘草2-4. 5份、核桃2-5份。
2. 按照权利要求1所述改善记忆力的中药制剂，其特征在于，按重量计，包括：黄芪4 份、益智仁2份、当归2. 5份、远志2份、升麻1. 5份、葛根2份、丹参2份、赤芍1. 5份、炙甘 草3. 5份、核桃4份。
3. 按照权利要求1或2所述改善记忆力的中药制剂，其特征在于：所述中药制剂为汤 齐U、颗粒剂、片剂、散剂或胶囊剂中的一种。
【文档编号】A61K36/9062GK104288646SQ201410612096
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年10月31日 优先权日:2014年10月31日
【发明者】张泽 申请人:张泽