一种硫酸庆大霉素组合物咀嚼片及其制备方法

文档序号:772451阅读:276来源:国知局
一种硫酸庆大霉素组合物咀嚼片及其制备方法
【专利摘要】本发明提供一种硫酸庆大霉素组合物咀嚼片及其制备方法,涉及医药及医药生产【技术领域】,包含硫酸庆大霉素、淀粉、蔗糖,该片剂克服了普通咀嚼片的缺点,减少了硫酸庆大霉素咀嚼片中辅料种类和用量,该药物制剂性能优良,生物利用度高,稳定性良好,患者接受度高,无砂砾感,具有重要的临床应用价值。
【专利说明】一种硫酸庆大霉素组合物咀嚼片及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药及医药生产【技术领域】,具体涉及一种硫酸庆大霉素组合物咀嚼片 及其制备方法。

【背景技术】
[0002] 片剂质量稳定、服用方便,是一种最基本、最常用的制剂形式。然而,对于儿童、老 人以及吞咽困难的患者,普通片剂往往服用困难,长期服药甚至会使其产生心理上的拒药 现象,咀嚼片则可弥补这种不足。咀嚼片是一类可在口腔内嚼碎后咽下的片剂,大小一般与 普通片剂相同,可根据需要制成不同形状的异形片。药片经嚼碎后便于吞服,药片表面积增 大,可促进药物在体内的溶解、吸收。对于难崩解的药物,制成咀嚼片可加速其崩解,提高药 效。咀嚼片服用方便,即使在缺水的条件下也可以按时用药,特别适用于小儿、老人、吞咽困 难或胃肠功能较差的患者,可减少药物对胃肠道的负担。因此,咀嚼片剂应用逐渐广泛起 来。
[0003] 硫酸庆大霉素为氨基糖甙类广谱抗生素,对多种革兰阴性菌及阳性菌都具有抑菌 和杀菌作用。对绿脓杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌属、大肠杆菌及变形杆菌等革兰阴 性菌和金葡菌等作用较强。其化学结构式如下:
[0004]

【权利要求】
1. 一种硫酸庆大霉素组合物咀嚼片,其特征在于,由如下原料制备而成: 硫酸庆大霉素 20g 淀粉 100-150g 慕糖 85g 纯化水 1000ml 。
2. -种权利要求1所述的硫酸庆大霉素组合物咀嚼片的制备方法,其特征在于,包括 步骤如下: A、 称取组份量的淀粉,加入一定量的纯化水搅拌,用pH调节剂将溶液的pH值控制在 4?9之间,然后加热至72°C,保温120分钟,制成5?15% (W/V)的糊化玉米淀粉溶液; B、 量取纯化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,搅拌,溶解后,继续加热至100°C,用精制棉滤 过,滤器用适量的热蒸馏水洗净,洗液与滤液合并,放冷,加适量的蒸馏水,使全量成l〇〇ml, 搅匀,即得B溶液; C、 将步骤A得到的药液与步骤B得到的溶液混合,充分搅拌30分钟,后将药液降至常 温得到糊化玉米-蔗糖体系药液; D、 称取硫酸庆大霉素20克,加入IL糊化玉米-蔗糖体系药液,搅拌25?35分钟; E、 对步骤D得到的药液取样测量硫酸庆大霉素含量,用氢氧化钠或盐酸将pH值控制在 4. 0?6. 0之间; F、 药液测量硫酸庆大霉素含量后,按装量将药液分装于盛药皿中,每个盛药皿装约 1.0ml,然后利用盛药皿盖未压紧状态盖住盛药皿,盛药皿为塑料或其他材料制成的圆柱状 载药包装; G、 将装有药液的盛药皿放入冷冻干燥箱,降温至零下45°C,保持2小时,抽真空,然后 逐渐升温至〇°C,保持2小时,再降温至零下45°C,保持2小时,再逐渐升温至(TC,保持2? 4小时,再逐渐升温至28?32°C干燥4?6小时,整个过程真空度保持在10帕以下;最后 将装药的盛药皿盖盖紧,并装入铝箔袋进行密封得到硫酸庆大霉素组合物咀嚼片。
【文档编号】A61K47/36GK104490820SQ201410736133
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年12月5日 优先权日:2014年12月5日
【发明者】李彪, 石金友, 汪金灿, 郝结兵, 吴函峰 申请人:海南卫康制药(潜山)有限公司
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