动态锁定颈椎椎间融合器的制造方法
【专利摘要】本实用新型涉及一种动态锁定颈椎椎间融合器，具有融合器主体、固定片和锁定螺钉；所述融合器主体的前端具有显影销，融合器主体上设有头端螺钉孔和尾端固定片孔，融合器主体中部设有植骨仓；所述头端螺钉孔内设有螺纹；所述固定片的前端打入椎体，尾端与融合器主体连接；所述锁定螺钉的前端旋入椎体，尾端与融合器主体锁定。本实用新型植入后不突出椎体表面，零切迹，融合器主体的一侧为锁定螺钉坚强固定，植入后无须颈椎钢板固定，可有效解决吞咽困难及食道磨损问题；一侧为固定片弹性固定，有利于轴向力的传导，促进融合。
【专利说明】动态锁定颈椎椎间融合器
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及医疗器械【技术领域】，特别涉及一种动态锁定颈椎椎间融合器。
【背景技术】
[0002]当脊椎的椎间盘发生病变或坏死时，就需要进行椎体融合手术，传统的手术方案是:将病变的椎间盘移除，接着在被移除的椎间盘部位放入与椎间盘形状一致的椎间融合器。目前所使用的椎间融合器的结构包括椎间融合器本体。这种椎间融合器的缺点是:椎间融合器与相邻脊椎块的把持力低，稳定性差，因而需要在椎间融合器的一侧放置一块颈椎钢板，颈椎钢板的两端分别通过螺钉与椎间融合器相邻的脊椎块相固定。这样不仅手术繁琐，特别是当人体颈椎的椎间盘需要使用上述的椎间融合器时，由于颈椎前有食管、气管，在颈椎前路放置高于颈椎表面的钢板后，不仅不利于人体血运，术后病人的异物感强，也增加了病人术后发生吞咽困难的发生率，磨损前方食道。
实用新型内容
[0003]本实用新型的目的是克服现有技术存在的缺陷，提供一种既可术中显影，又可保证力学强度要求的动态锁定颈椎椎间融合器。
[0004]实现本实用新型目的的技术方案是:一种动态锁定颈椎椎间融合器，具有融合器主体、固定片和锁定螺钉；所述融合器主体的前端具有显影销，融合器主体上设有头端螺钉孔和尾端固定片孔，融合器主体中部设有植骨仓；所述头端螺钉孔内设有螺纹；所述固定片的前端打入椎体，尾端与融合器主体连接；所述锁定螺钉的前端旋入椎体，尾端与融合器主体锁定。
[0005]上述技术方案所述头端螺钉孔的轴线与水平面的夹角α和尾端固定片孔的轴线与水平面的夹角β均为30-50°，头端螺钉孔的轴线与正中矢状面的夹角Y和尾端固定片孔的轴线与正中矢状面的夹角S均为2-10°。
[0006]上述技术方案所述融合器主体的上下表面具有防滑齿槽。
[0007]上述技术方案所述锁定螺钉的尾部呈锥形，头部具有自攻槽。
[0008]上述技术方案所述融合器主体为纤维增强型聚醚醚酮融合器主体或聚醚醚酮融合器主体。
[0009]上述技术方案所述锁定螺钉为钛合金锁定螺钉。
[0010]采用上述技术方案后，本实用新型具有以下积极的效果:
[0011](I)本实用新型植入后不突出椎体表面，零切迹，融合器主体的一侧为锁定螺钉坚强固定，植入后无须颈椎钢板固定，可有效解决吞咽困难及食道磨损问题；一侧为固定片弹性固定，有利于轴向力的传导，促进融合。
[0012](2)本实用新型的融合器主体采用纤维增强型PEEK (聚醚醚酮)或PEEK (聚醚醚酮)材料制造，可透过X射线，便于术后观察融合情况。锁定螺钉采用钛合金制造，既可术中显影，又可保证力学强度要求。【专利附图】
【附图说明】
[0013]为了使本实用新型的内容更容易被清楚地理解，下面根据具体实施例并结合附图，对本实用新型作进一步详细的说明，其中
[0014]图1为本实用新型的结构示意图；
[0015]图2为本实用新型的固定片和锁定螺钉的位置结构示意图；
【具体实施方式】
[0016](实施例1)
[0017]见图1和图2，本实用新型具有融合器主体1、固定片2和锁定螺钉3 ;融合器主体I为纤维增强型聚醚醚酮融合器主体或聚醚醚酮融合器主体，融合器主体I的上下表面具有防滑齿槽，融合器主体I的前端具有显影销4，融合器主体I上设有头端螺钉孔和尾端固定片孔，融合器主体I中部设有植骨仓11 ;头端螺钉孔和尾端螺钉孔内均设有螺纹；所述头端螺钉孔的轴线与水平面的夹角α和尾端固定片孔的轴线与水平面的夹角β均为38°，头端螺钉孔的轴线与正中矢状面的夹角Y和尾端固定片孔的轴线与正中矢状面的夹角S均为2.8°。固定片2的前端打入椎体，尾端与融合器主体I连接；锁定螺钉3为钛合金锁定螺钉，锁定螺钉3的前端旋入椎体，尾端与融合器主体I锁定，锁定螺钉3的尾部呈锥形，头部具有自攻槽。
[0018]本实用新型的工作原理为:植入后在轴向压力作用下固定片可弯曲，有利于力的传导，使融合器本体I和椎体紧密接触，接触区存在压应力，促进融合，融合器主体I外形与颈椎解剖形态匹配，上下表面有防滑齿槽，可有效防止融合器退出。融合器主体I中部有大空间植骨仓11，可填入植骨，提高融合速度与效果。融合器主体I前端有显影销4，可在X光下显影，便于术中确定融合器位置。
[0019]以上所述的具体实施例，对本实用新型的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本实用新型的具体实施例而已，并不用于限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种动态锁定颈椎椎间融合器，其特征在于:具有融合器主体(I)、固定片(2)和锁定螺钉(3);所述融合器主体(I)的前端具有显影销(4)，融合器主体(I)上设有头端螺钉孔和尾端固定片孔，融合器主体(I)中部设有植骨仓(11);所述头端螺钉孔内设有螺纹；所述固定片(2)的前端打入椎体，尾端与融合器主体(I)连接；所述锁定螺钉(3)的前端旋入椎体，尾端与融合器主体(I)锁定。
2.根据权利要求1所述的动态锁定颈椎椎间融合器，其特征在于:所述头端螺钉孔的轴线与水平面的夹角α和尾端固定片孔的轴线与水平面的夹角β均为30-50°，头端螺钉孔的轴线与正中矢状面的夹角Y和尾端固定片孔的轴线与正中矢状面的夹角S均为2-10。。
3.根据权利要求2所述的动态锁定颈椎椎间融合器，其特征在于:所述融合器主体(I)的上下表面具有防滑齿槽。
4.根据权利要求3所述的动态锁定颈椎椎间融合器，其特征在于:所述锁定螺钉(3)的尾部呈锥形，头部具有自攻槽。
5.根据权利要求3或4所述的动态锁定颈椎椎间融合器，其特征在于:所述融合器主体(I)为纤维增强型聚醚醚酮融合器主体或聚醚醚酮融合器主体。
6.根据权利要求5所述的动态锁定颈椎椎间融合器，其特征在于:所述锁定螺钉(3)为钛合金锁定螺钉。
【文档编号】A61F2/44GK203693841SQ201420009037
【公开日】2014年7月9日 申请日期:2014年1月7日 优先权日:2014年1月7日
【发明者】王一成 申请人:创生医疗器械（中国）有限公司