本发明涉及胶囊领域，特别是一种鹿角灵芝纳米胶囊及其制备方法。
背景技术：
鹿角灵芝，由于其形状像鹿角，故得其名，在日本，从70年代开始就正式对灵芝进行人工栽培，拟鹿角灵芝中β－高分子蛋白多糖的含量能达到30％～50％，拟鹿角灵芝还含有通过激活巨噬细胞活性使免疫力进一步增强的lps。经检验，干燥品的lps+β－高分子蛋白多糖的含量高达重量的43％。还能提高细胞抗氧化能力，调节皮肤水分抑制皮肤黑色素形成和沉淀，其排毒解毒能力特强。
现有的鹿角灵芝多为粉末剂品包装，通常都带有药物自身的不良嗅味和一定的药物刺激性，同时由于颗粒较大，进入肠胃后分散慢，不利于人体吸收，同时由于药物直接与空气接触，受空气湿度影响大，会影响胶囊的药物效用，不便于长期保存。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题在于提供一种鹿角灵芝纳米胶囊及其制备方法，其中鹿角灵芝重量份数配比为100％，目的在于提供鹿角灵芝胶囊式产品，解决颗粒大，不易于人体消化吸收，使药物与空气隔绝，减少甚至杜绝空气湿度对药物的影响，以便于长期保存。
为解决上述技术问题，本发明的技术解决方案是：一种鹿角灵芝纳米胶囊及其制备方法，其特征在于鹿角灵芝重量比100％，制备流程为原料检验→鹿角灵芝提取物的制备→浓缩→干燥→称重包装，包括以下具体步骤：
(1)原料检验：选取没有虫蛀无发霉的鹿角灵芝，用清水洗净，切成小段，烘干之后进行粗粉碎，目视检查没有污染或类似的异物；
(2)鹿角灵芝提取物的制备：将经过粗粉碎之后的鹿角灵芝粉末进行加压高温处理，然后进行过滤；
(3)浓缩：对过滤后的液体进行低温真空浓缩；
(4)干燥：将浓缩好的液体送入喷雾干燥机干燥，用纳米射流技术瞬时射流干燥，得到干燥颗粒粉末；
(5)称重包装：按照分装标准称重，装入预先制好的胶囊中。
进一步的，所述步骤(2)萃取过程设置萃取温度为100-374℃，压强为1-217.7atm，用清水萃取0.5-1.5小时。
进一步的，所述步骤(3)低温真空浓缩环境设置为真空度≤0.07mpa，温度≤45℃，浓缩时间为5-50小时。
进一步的，所述步骤(4)纳米射流干燥条件设置为喷流速度550米-800米/秒，负压≤0.58mpa，温度≤45℃。
进一步的，所述步骤(4)所述的干燥颗粒粉末直径为10-110纳米。
进一步的，所述步骤(4)所述鹿角灵芝纳米颗粒粉末当中灵芝多糖占比≥30％。
采用上述方案后，本发明可以达到以下作用：
1、通过本方案制作的鹿角灵芝纳米胶囊，颗粒直径在10-110纳米之间，更加易于人体肠胃吸收；
2、采用胶囊式包装降低甚至杜绝药物自身的不良嗅味和药物刺激性；
3、提供一种避免药物直接与空气接触，受空气湿度影响大的胶囊制备方法，以便于长期保存。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详述。在此需要说明的是，下面所描述的本发明各个实施例中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
本发明所揭示的是一种鹿角灵芝纳米胶囊及其制备方法，其中鹿角灵芝重量份数配比100％，制备流程为原料检验→鹿角灵芝提取物的制备→浓缩→干燥→称重包装，由以下具体操作步骤组成：
(1)首先，选取没有虫蛀无发霉的鹿角灵芝，用清水洗净，切成小段，烘干之后进行粗粉碎，目视检查没有污染或类似的异物；
(2)将经过粗粉碎之后的鹿角灵芝粉末进行加压高温处理，先将粉末放入反应器当中，用清水萃取0.5-1.5小时，设定萃取温度为100-374℃，压强为1-217.7atm,然后用滤网进行过滤；
(3)紧接着对过滤后的液体进行低温真空浓缩，将液体置于低温真空环境下进行浓缩，其中真空度≤0.07mpa，温度≤45℃，过程持续时间为5-50小时；
(4)之后将浓缩好的液体送入喷雾干燥机干燥，用纳米射流技术，在喷流速度为550米-800米/秒，负压≤0.58mpa，温度≤45℃情况下瞬时射流干燥，得到颗粒直径为10-110纳米干燥颗粒粉末，所得鹿角灵芝纳米颗粒粉末灵芝多糖占比在30％以上；
(5)最后，按照分装标准称重，装入预先制好的胶囊中。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明的技术范围作任何限制，故但凡依本发明的权利要求和说明书所做的变化或修饰，皆应属于本发明专利涵盖的范围之内。