本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质。
背景技术：
软骨是人体骨骼发育的基础原料，当人体软骨组织损伤时，由于人体自身的软骨修复能力有限，软骨再生能力较差。导致使软骨受损称为骨关节外科的难题之一。
目前常用的软骨损伤治疗方法为自身软骨移至或异体软骨移至，但是自身软骨移植时容易产生新的软骨缺陷，异体软骨移植又存在免疫原性反应，因此软骨骨损伤的再生和修复成为骨科临床的研究热点。
现代手术操作呈微创化发展，骨科手术亦是如此，而传统的软骨修复手术需要的手术刀口往往较大，术后恢复痕迹明显，给患者的术后生活带来很大的困扰。
基于以上原因，急需一种理想的软骨修复材料来解决上述问题。
技术实现要素：
本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质。
本发明通过以下技术方案来实现上述目的：
一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其由质量分数为5-10份的经过脱细胞处理的同种或异种软骨、质量分数为5-10与经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织、质量分数为10胶原原纤维、质量分数为75份蒸馏水在生理状态下混合而成。
进一步的，所述生理状态为ph值为7.4-7.5，环境温度为34℃-37℃。
进一步的，所述骨组织来源于猪的松质骨。
为达到上述目的，本发明提出一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质的制备方法，包括以下步骤：
a：软骨脱细胞外基质制备；
b：脱钙骨基质原料制备；
c：原料混合、静置、成型。
其中，步骤a和b中，所述软骨和所述骨基质经过粉碎后，均采用超声混合器进行乳化混合，制备完成后均采用蒸馏水冲洗，而后降温至-20℃进行冷冻干燥成型。
其中，步骤c具体包括：将所述步骤a中制备的软骨脱细胞外基质、步骤b中制备的脱钙骨基质原料、胶原原纤维与蒸馏水置入超声混合器中粉碎乳化，制成均匀胶体，置于34℃-37℃无菌环境下静置30min-45min固化形成凝胶。
有益效果在于：本发明通过模仿人体软骨的组成使材料与人体骨骼的结合性更好，且初始强度较高，便于人体软骨组织损伤的快速修复。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明：
实施例1：
一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其由质量分数为7.5份的经过脱细胞处理的同种或异种软骨、质量分数为7.5与经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织、质量分数为10胶原原纤维、质量分数为75份蒸馏水在生理状态下混合而成。此配方含有的经过脱细胞处理的同种或异种软骨质量分数和胶原原纤维的质量分数比重较，因此所制备出的骨基质材料生长性和初始强度较好。按照此配方制成的骨基质材料生长性、初始强度较好。
实施例2：
一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质，其由质量分数为5份的经过脱细胞处理的同种或异种软骨、质量分数为10与经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织、质量分数为10胶原原纤维、质量分数为75份蒸馏水在生理状态下混合而成。此配方所使用的经过脱细胞处理的同种或异种软骨质量分数比重较小，但是经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织的质量分数比重较大，按照本实施例所制备的骨基质较实施例1初始强度较高。按照此配方制成的骨基质材料较实施例1初始强度较高。
进一步的，所述生理状态为ph值为7.4，环境温度为35℃。
进一步的，所述骨组织来源于人的松质骨。
本发明提出一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质的制备方法，包括以下步骤：
a：软骨脱细胞外基质制备；
b：脱钙骨基质原料制备；
c：原料混合、静置、成型。
其中，步骤a和b中，所述软骨和所述骨基质经过粉碎后，均采用超声混合器进行乳化混合，制备完成后均采用蒸馏水冲洗，而后降温至-20℃进行冷冻干燥成型。
其中，步骤c具体包括：将所述步骤a中制备的软骨脱细胞外基质、步骤b中制备的脱钙骨基质原料、胶原原纤维与蒸馏水置入超声混合器中粉碎乳化，制成均匀胶体，置于35℃无菌环境下静置40min固化形成凝胶。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其效物界定。