本发明涉及中药领域，即贞芪扶正颗粒及制备方法。
背景技术：
在现有技术中，国家药品标准ws3－b-3831-98-2002贞芪扶正颗粒处方：黄芪，女贞子。制法：以上二味药，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，喷雾干燥，加辅料适量，制成颗粒，干燥，分装，制成1000袋，即得。其缺点是有效成分提取低。功能与主治：有提高人体免疫功能，保护骨髓和肾上腺皮质功能；用于各种疾病引起的虚损；配合手术、放射线、化学治疗，促进正常功能的恢复。用法与用量：口服，一次1袋，一日2次。规格：每袋装（1）15g(含糖型)(2)5g(无糖型)。其缺点是有效成分提取低。
技术实现要素：
本发明的目的是针对上述不足而提供一种有效成分提取高的贞芪扶正颗粒及制备方法。
本发明的技术解决方案是：贞芪扶正颗粒制备方法，其特征在于步骤如下：
（1）原料：黄芪，女贞子。
（2）以上二味药，加4－6倍量水，热回流提取1－3小时，滤过，滤液浓缩，喷雾干燥，加辅料，制成颗粒，干燥，分装，制成1000袋，即得。
本发明的优点是：本品每袋含黄芪按黄芪甲苷(c44h1804)计，不低于0．75mg。
本方法制成的药物有效成分比传统工艺含量高，可以降低产品用量和提高了产品疗效，提高了经济效益。
下面将结合实施例对本发明的实施方式作进一步详细描述。
具体实施方式
实施例
贞芪扶正颗粒制备方法，其特征在于步骤如下：
（1）原料：黄芪，女贞子。
（2）以上二味药，加4－6倍量水，热回流提取1－3小时，滤过，滤液浓缩，喷雾干燥，加辅料，制成颗粒，干燥，分装，制成1000袋，即得。
实验例
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。
取本品约15g(无糖型2g)，精密称定，加水40ml溶解，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml。合并正丁醇提取液，刚氨试液提取2次，每次20ml，齐去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加水3～5ml使溶解，放冷，通过d101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，以水50ml洗脱，弃去水液。再用40％乙醇30m1洗脱，弃去洗脱液，继用70％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅵb)。
试验，吸取供试品溶液5ul、对照品溶液各2µl、4µl，分别交叉点于同一硅胶g薄层板上，以氯仿—甲醇—水（13：6：2)(10℃以下放置过夜)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100℃烘约5～7分钟，至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色潜法(中国药典2000年版一部附录ⅵb薄层扫描法)进行扫描，波长：入s＝530nm，入k＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
本品每袋含黄芪按黄芪甲苷(c44h1804)计，不低于0．75mg。
上面描述，只是本发明的具体实施方式，各种举例说明不对本发明的实质内容构成限制。
1.贞芪扶正颗粒制备方法，其特征在于步骤如下：
（1）原料：黄芪，女贞子；
（2）以上二味药，加4－6倍量水，热回流提取1－3小时，滤过，滤液浓缩，喷雾干燥，加辅料，制成颗粒，干燥，分装，制成1000袋，即得。