强力消毒液的制作方法

文档序号:839626阅读:888来源:国知局
专利名称:强力消毒液的制作方法
技术领域
本发明与消毒液有关,尤其与外用中药复方消毒液有关。
已有的中草药复方消毒液,其主要成份及用量为人参1.5-6.5%,苦参1.0-5.0%,丁香2.0-5.5%,丹皮2.0-6.3%,花椒2.0-5.5%,蛇床子1.5-6.5%,蟾酥0.3-1.8%,酒精15-30%,水余量。据称该消毒液能够抑制和杀灭艾滋病菌和分解病毒毒性作用,同时对性病疱疹病毒,致病性细菌,霉菌和原虫也具有强大的杀灭作用。
本发明的目的提供一种既有良好的消毒杀菌作用,又有满意的保健功效且无毒副作用的新型消毒剂。
本发明是这样实现的强力消毒液,其组分和用量如下重量份苦参 10-20蛇床子8-15紫草 6-10白矾 10-15冰片 2-5黄柏 8-12白部 8-10白芷 6-8。
将上述药物浸泡,提取有效成份制成复方消毒液。
本发明的重量将冰片单溶提取有效成份,以吐温-80作为中和剂。
强力消毒液加入4‰重量的洗必泰。
本发明从一九九四年三月起,给患有名类皮肤骚痒,粘膜发炎,妇女阴道宫腔不适的患者致千人使用,临床试验结果证实本发明无毒副作用,具有良好的抑菌和治疗各类炎、痒病变作用,对各类皮肤骚痒,真菌感染(如足癣)及男女生殖器部位炎痒的治疗效果极为理想,是广泛适应于各类适用病种,男妇老皆宜的消毒无菌外用剂。
本发明进行的各类试验及结果如下本发明的皮肤过敏试验结果表明2.4-二硝基氯苯组,致敏率达100%,而阴性对照组及本发明组敏发生率为0‰,表明本发明外用无过敏反应。
本发明皮肤局部刺激性试验,本发明连续外用一周,对动物完整皮肤无刺激性。
粘膜刺激性试验,大鼠阴道在接触受试物及给药后期间,动物全身状况良好,无异常表现和死亡情况,病理组织学检查结果,也表明阴道粘膜未见刺激毒性改变,说明该药对阴道粘膜无刺激性和毒性。为临床安全用药提供了药理学依据。
本发明对淋病双球菌的抑菌作用试验其MIC为2.75%,说明对淋病双球菌有一定的抑菌作用。
本发明的家兔皮肤急性毒性试验结果表明,各给药组动物与基质组动物比较,完整皮肤七日内未见红斑、水肿破损皮肤处正常结痂,未见红斑、水肿、破溃。所有动物活动正常,无死亡。大、小便及体重等与对照组比较无明显差异。未见呼吸困难,中枢神经系统功能异常等。说明本发明药液外用对动物完整及破损皮肤无局部吸收毒性反应。
本发明对常见致病菌的抑菌试验对金黄色葡萄球菌(ATCC-25923)、金黄色葡萄球菌(耐药菌杆)、大肠埃希氏菌(ATCC-25922)、铜绿色假单胞菌(绿脓杆菌ATCC-29853)、乙型溶血性链球菌、绿色链球菌、变形杆菌都有极好的抑菌作用。
本发明对浅部真菌的抑菌作用试验,即白色念珠菌、絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌、红色毛菌等都有较好的抑菌功效。
本发明样品送交四川省卫生防疫站检验评价如后一、定量杀菌试验用该品1%浓度对大肠杆菌(8099)作用min;用8%浓度对金黄色葡萄球菌(ATCC6538)作用10min;用4%浓度对白色含珠菌(ATCC1032)作用5min,杀菌率均以达99.90%以上。
二、有机物影响试验用该药品在含25%小牛血清条件下,用2%浓度对大肠杆菌作用5min,4%浓度对白色念珠菌作用5min,杀菌率均可达99.90%以上,与不含有机物定量杀菌试验相双说明,对大肠杆菌有轻度影响。
三、药物杀菌稳定性试验该品经54℃,14天贮放后相当自然温度贮放一年)用4%浓度对大肠杆菌作用10min,8%浓度对白色念珠作用5min,杀菌率均达99.90%以上,与未贮放前定量杀菌试验相比,说明贮放后,使用浓度应分别提高1-3倍。
四、对皮肤现场摸拟试验用该品10%浓度对人手皮肤的自然菌作用2min,除菌率为91.09%。
五、急性经口毒性试验该品对小鼠急性经口LD50>500mg/kg,属实际无毒类。
六、多次皮肤刺激及眼结膜刺激试验结果均无刺激性。
综上所述本发明符合卫生部《消毒技术规范》规定卫生学指标要求。
如下是
具体实施例方式
将上述药物用水浸泡,提取有效成份。由于配方中冰片不溶于水,对冰片采用单溶工艺,选用吐温-80为中和剂,使药液的色泽和原生药物的协调达到理想的标准。但经较长时间的搁置又出现黑色沉淀物增多,说明其中有相互劫抗之品,没有很好溶和,严重的损伤效果。几经研讨,发现是洗必泰劫抗吐温-80之故。若舍去洗必泰,本发明虽有满意的抑菌和消炎止痒的功效,但杀灭细菌的作用不够理想。若去掉吐温-80,其它药物的协和和药液的沉明度差,感观不好。如坚持二者共用,在保证杀菌功效的前提下调整剂量和改变工艺。以4%的洗必泰量和吐温-80分次加入,解决了上述问题。
权利要求
1.一种强力消毒液,其组分和用量如下重量份苦参10-20蛇床子 8-15紫草 6-10白矾10-15冰片 2-5黄柏 8-12白部 8-10白芷 6-8。将上述药物浸泡,提取有效成份制成复方消毒液。
2.根据权利要求1所述的强力消毒液,其特征在于重量将冰片单溶提取有效成份,以吐温-80作为中和剂。
3.根据权利要求1或2所述的强力消毒液,其特征在于加入4‰重量的洗必泰。
全文摘要
本发明为强力消毒液,其组分和用量如下,重量份苦参10-20,蛇床子8-15,紫草6-10,白矾10-15,冰片2-5,黄柏8-12,白部8-10,白芷6-8。将上述药物浸泡,提取有效成分制成复方消毒液。
文档编号A61K33/06GK1165028SQ9710751
公开日1997年11月19日 申请日期1997年5月26日 优先权日1997年5月26日
发明者褚成炎 申请人:褚成炎
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