专利名称：护理洗发剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有表面活性剂和护理成分的洗发剂组合物。本发明还涉及处理头发的方法。
用洗发剂洗发通过去除环境的污物及皮脂将头发清理干净。然而，用洗发剂洗发也去除了自然油脂和其他保湿物质。如果头发很长，它很容易被绞结而变得难以梳理。一旦干燥，头发就会失去其光泽并变得干燥卷曲。当头发干燥时，头发还会带有静电而形成“飞散的头发”。
由于此种问题在当今时代已经浮现，已经研究出一些解决办法以解决由于频繁地用洗发剂洗发而带来的问题。第一种可接受的解决办法是使用洗发剂后再用护发剂并漂洗头发，通常是在洗发后头发仍然潮湿时马上使用护发剂并漂洗。这些护发剂和染发剂在头发上置留一段时间以使头发得到充分的处理，然后，再用清水冲洗去除。后来，人们认为这种办法麻烦且费时间。针对这个问题的解决办法是将护发剂与洗发剂本身合并在一起，故而得出“护理洗发剂”。
由于多种原因，含有护发剂或调理剂的洗发剂并没有达到完全满意的效果。头发是由角蛋白构成，它是一种含硫的纤维蛋白质。角蛋白的等电点，更具体说是头发的等电点是在pH值为3.2-4.0的范围。所以，处于典型洗发剂的pH值(大约5.5-6.5)时，头发带有净负电荷。因此，由于阳离子聚合物带有正电荷而被长期用作为洗发剂配方中的护发剂，或者单独使用，以改善头发湿态和干态可梳理性。阳离子聚合物对带负电的头发的实质作用以及其在头发上的薄膜的形成，有利于解除梳理湿态头发时的缠结和减少梳理干态头发时的蓬乱。阳离子聚合物还通常使头发柔顺。
当阳离子聚合物被加入到含有好的阴离子表面活性清洁剂的洗发剂中时，通常有高度表面活性的缔合络合物形成，它可增进洗发剂的泡沫稳定性，但护理性差。阴离子表面活性剂与阳离子聚合物的化学计量比相近时，可以得到最大的表面活性和泡沫或肥皂泡的稳定性，其中络合物最难溶于水。然而在这些比例下，阳离子护理剂表现出一些不相容性。相容性给予一种商业上更加期望的清洁配方，而不相容性导致一种灰蒙或沉淀的效果，在一些配方中，它是在美学上所较少期望的。另外，当阳离子表面活性剂被作为一种组分加入洗发剂时，一般来说，它们不能在整体上为头发的柔顺性方面提供最佳的护理效果，同时还易于滞留在头发上造成不干净的感觉。
也有专利公开过以非离子聚硅氧烷作为洗发剂添加剂用来增进头发的柔顺性。这些专利包括美国专利2,826,551、3,964,500、4,364,837和英国专利849,433。美国专利4,741,855和4,788,066公开了含有不溶性聚硅氧烷护理剂的洗发剂组合物。WO93/08787和美国专利5,573,709公开了含有阴离子表面活性剂的洗发剂组合物，其中阴离子表面活性剂被分散到可溶性聚硅氧烷中(连同一种具有正电荷密度3meg/k或更少的阳离子聚合物和一种油性液体护理剂)。
其他的公开了聚硅氧烷护理剂用途的出版物包括1981年6月16日公开的日本专利申请56-7209J,1991年2月20日公开的欧洲专利申请413 416和413 417。
在日本专利申请53-35902,54129135,62-327266和-168612中，公开了油性组分加入洗发剂配方，以增加头发的光泽。
虽然这些工作都是试图得到清洗能力和头发护理的最佳组合效果，但是提供进一步改进的头发护理洗发剂组合物仍然是众所期望的。例如，对于用含聚硅氧烷和阳离子材料的洗发剂处理的头发，仍然期望从整体上提高其护理效果，特别是其光泽性，干湿头发的梳理性，干发的感觉等。对于含有与阳离子物质相结合的油性物质的洗发剂，仍然期望从整体上提高其护理效果，尤其是指湿态的梳理性和不缠结性，干态梳理性，干发的感觉等。然而，仅仅增加此两种组分中的一种或两种组分会导致相反的效果，例如，导致头发的油腻感或丧失头发的丰满感觉。本发明期望从整体上提高护理性而不会有这些相反效果。
本发明提供的清洁和护理头发的洗发剂组合物和方法，期望其能够提供优异的清洁性能和增进的护理水平，同时使由于护理剂过量而造成它在头发上滞留的负面效果最小化。
根据本发明处理头发的方法包括使头发与上述组合物进行接触。发明的详细描述本发明提供含非离子和/或两性清洁表面活性剂的液体洗发剂组合物，它可以为各种类型的头发提供优异的清洁性能和护理性能。通过形成一种头发护理体系洗发剂组合物而得到这种效果，该组合物包括表面活性剂，一种含水载体，一种分散性的、不溶的、非离子聚硅氧烷头发护理剂，一种水溶性有机两性聚合物头发护理剂，以及可选择地包括一种有机的、水溶性的油性液体。
本发明现已意想不到地发现将一种洗发剂中的表面活性剂与分散性的、不溶的非离子聚硅氧烷和一种可溶性有机两性聚合物头发护理剂相结合，可以从整体上增进护理性能。通过加入一种择优选择的有机非水溶性液体组分也可以改善护理性。
这些组合物可以提供改善的护理性能，同时还降低了在已知的现有护理体系中，由于增加护理剂的用量而造成的不希望的负作用。如前面所讨论的，一种护理剂体系若含有一种特定的组分太多则造成其在头发上的滞留。经过重复使用后，太多的聚硅氧烷会造成其在头发上沉积而使头发失去丰满感。太多的有机液体(油)会导致头发的油腻感而不膨松。本发明现已发现，将这些特定类型的组分-表面活性剂，不溶性的非离子聚硅氧烷，两性聚合物以及可选用的油性有机液体结合，可以提供总体上改善了的护理性能，而使在现有的公知护理体系中，由于增加单一组分而产生护理剂沉积的负作用降到最低。此外，对于采用阴离子聚合物并与聚硅氧烷和油性护理剂相结合的类似体系，在组合物中采用两性聚合物可以改善其性能。
本发明提供的头发护理洗发剂组合物包括大约5％至大约50％(重量)的组分(a)；大约0.05％至大约10％(重量)的组分(b)；大约0.05％至大约10％(重量)的组分(c)；和一种含水载体(d)。该头发护理洗发剂组合物优选含有大约0.05％至大约5％(重量)的有机非水溶性液体，其最好选自烃油、有十个或更多碳原子的脂肪族酯和它们的混合物。该头发护理洗发剂组合物也可以含有0％至大约10％(重量)的一种两性离子表面活性剂。
根据本发明，一种特别优选的组合物包括(a)含有大约15％(重量)的阴离子表面活性剂和大约1至2％(重量)的非离子表面活性剂，(b)含有大约0.5至1.5％的聚硅氧烷，和(c)含有大约0.2至0.4％(重量)的所述两性聚合物头发护理剂。
可选用的有机不溶于水液体是一种油性液体护理剂，最好是在组合物中相互混合并分布均匀。该有机不溶于水液体通常选自烃油和脂肪族酯。本文所用“脂肪族酯”是指有10个或更多碳原子的酯。
不溶性的聚硅氧烷护理剂是以小滴或颗粒形式完全分散于组合物中。优选采用一种合适的悬浮剂以利于分散聚硅氧烷的稳定性。
除了具体指明的以外，这里所用的，用于洗发剂组合物中特定组分的术语“可溶性的”和“不可溶性的”分别是指洗发剂组合物中该特定组分的可溶性和不可溶性。例如这里使用的术语“水溶性的”和“非水溶性的”是指特定组分在水中的溶解性，而不是在洗发剂组合物中溶解性。
除非特别指明，所有的百分数都是以组合物总重量来计算。除非特别指明，所有的比例都是重量比。
两性聚合物头发护理剂本发明的洗发剂组合物包含一种作为基本组分的水溶性的两性有机聚合物头发护理剂。在洗发剂组合物中，该聚合两性头发护理剂通常的含量范围为大约0.05％至大约10％(重量)，优选的含量范围为大约0.05％至大约5％，更优选的含量范围为大约0.1％至大约4％，最优选的范围为大约0.2％至3％(重量)。“水溶性”两性聚合物是指在25℃下，聚合物在水(蒸馏水或等同物)中的浓度为0.1％时，可以在水中充分溶解，用裸眼观察基本上是一种清澈的溶液。优选地，该聚合物在浓度为0.5％时，能充分溶解并形成一种基本上清澈的溶液，更优选的含量为1.0％。
在本发明的洗发剂组合物中，用于头发护理剂的两性有机聚合物是这样一些有机聚合物，其能够对头发的护理提供有益的效果并且可以溶解于洗发剂组合物中。任何能够提供这些有益效果的两性聚合物均可采用，而不管该聚合物的阳离子电荷密度是多少。
根据本发明，两性聚合物头发护理洗发剂组合物的这种水溶性有机头发护理剂优选地由以下组分组成(A)至少一种大约1至99％(摩尔百分比)的单体，该单体选自烷基丙烯酰胺丙基-二甲基卤化铵(alkyl acrylamindopropyl-dimethyl ammoniumhalides)、烷基甲基丙烯酰胺丙基二甲基卤化铵、烷基丙烯酰氧基乙基二甲基卤化铵、烷基甲基丙烯酰氧基乙基二甲基卤化铵和二烷基二烯丙基卤化铵；(B)至少一种大约1至99％(摩尔百分比)的单体，该单体选自丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPSA)、2-甲基丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(MAMPSA)、n-甲基丙烯酰胺丙基，n,n-二甲基，氨基乙酸、n-丙烯酰胺丙基，n,n-二甲基，氨基乙酸、n-甲基丙烯酰氧基乙基，n,n-二甲基，氨基乙酸和n-丙烯酰氧基乙基，n,n-二甲基，氨基乙酸；和(C)至少一种大约0至80％(摩尔百分比)的单体，该单体选自C1-C22直链或支链的烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、C1-C22直链或支链的n-烷基丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺甲基丙烯酰胺、n-乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯或乙氧基化的和丙氧基化的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；由粘度测定法测定重均分子量至少为大约50,000。更优选地，本发明的水溶性的有机两性聚合物头发护理剂包括(A)丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(APTAC)、甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(AETAC)、甲基丙烯酰氧基乙基甲基硫酸酯(METAMS)、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(METAC)或二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)；(B)AA、MAA、AMPSA、以及MAMPSA；和(C)可选择地，C1-C22直链或支链的丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，例如，甲基、乙基、丁基、辛基、十二烷基和十八烷基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；丙烯酰胺；甲基丙烯酰胺；C1-C22直链或支链的正烷基丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺，例如，正甲基、正乙基、正丁基、正辛基、正十二烷基、正十八烷基(stearyl)丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。
该洗发剂组合物的pH值范围优选为大约pH3至大约pH9，更优选的为大约pH4至大约pH8。
在所述两性聚合物中(A)∶(B)的摩尔比优选的范围为大约20∶80至大约95∶5，更优选的范围为大约25∶75至大约75∶25。此外，由粘度测定法确定的所述聚合物的重均分子量优选至少为大约100,000，更优选的为大约100,000至10,000,000，最优选的重均分子量为大约200,000至大约8,000,000。另外，可以使用光散射检测的凝胶渗透色谱法(GPC)，得到的数值近似相同。
可选择地，仅作为优选，该聚合物另外含有(C)，进一步由高达80％摩尔浓度的(C)组成或制成，优选采用至少大约0.1％摩尔浓度的C1-C22直链或支链丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，优选C1-C4丙烯酸烷基酯，最优选丙烯酸甲酯；C1-C22直链或支链的n-烷基丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺，优选C1-C4烷基丙烯酰胺，最优选丙烯酰胺，其中该聚合物中(C)的摩尔浓度上限是由溶解度因素来限定的。
该聚合物由粘度或GPC法确定的分子量范围，更优选的为大约200,000至大约8,000,000。例如，可以用比粘度值估算该聚合物的重均分子量。优选的(A)∶(B)摩尔比范围为25∶75至大约75∶25，优选的聚合物含有至少0.1％至20％摩尔浓度上面限定的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、乙烯醇和/或n-乙烯基吡咯烷酮。更优选地，该聚合物含有大约5％至15％摩尔浓度的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、乙烯醇和/或n-乙烯基吡咯烷酮部分。在最优选的情况下，使用丙烯酸甲酯和/或丙烯酰胺。
根据本发明，两性聚合物头发护理剂特别优选的实例包括(1)一种聚合物，该聚合物由大约45％摩尔浓度的MAPTAC、大约45％摩尔浓度的丙烯酸和大约10％摩尔浓度的甲基丙烯酸酯组成，和(2)一种聚合物，该聚合物由大约35％摩尔浓度的DMDAAC、大约35％摩尔浓度的丙烯酸和大约35mol％丙烯酰胺组成。这些聚合物可以从卡尔贡(Calgon)公司分别按牌号MERQUAT 2001和MERQUAT plus 3300获得。
如上所述，本发明的两性聚合物是水溶性的。但是，这并不意味着它必须溶解于洗发剂组合物。然而，优选地，两性聚合物或者溶解于洗发剂组合物，或者在洗发剂组合物中，通过两性聚合物和其他离子性物质形成一种络合物凝聚层相。两性聚合物的络合物凝聚层，可以通过阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂形成，或者通过选择性地往组合物中加入适当的带电的聚合电解质形成。
凝聚层的形成取决于以下条件分子量、浓度、离子性物质相互作用的比例、离子强度(包括离子强度的调整，例如，通过加盐)、阳离子和阴离子物质的电荷密度、pH值以及温度。前人对凝聚层体系以及这些参数的效果进行过研究。例如，可以参见J.Caelles等的“Anionicand Cationic Compounds in Mixed Systems(混合体系中阴离子和阳离子化合物)”,Cosmetics&Toiletries,Vol.106,April 1991.pp.49-54,C.J.vanOss的“Coacervation,Complex Coacervation and Flocculation(凝聚、络合物凝聚和絮凝作用)”，J.Dispersion Science and Technology,Vol.9(5,6),1988-89,pp.561-573，以及D.J.Burgess的“Practical Analysis ofComplex Coacervate Systems(络合物凝聚体系实际分析)”，J.of ColloidandInterface Science,Vol.140,No.1,November 1990,pp.227-238。
相信两性聚合物在洗发剂中以凝聚层相存在，或者在其向头发施加或从头发上清洗时形成凝聚相，都具有特殊的优越性。相信络合物凝聚层更易于沉积在头发上。所以，一般来说，优选两性聚合物在洗发剂中以凝聚层相存在或者在稀释时形成凝聚层相。如果凝聚层在洗发剂中还未形成，则在洗发剂用水稀释后，两性聚合物最好以一种络合物凝聚层的形式存在，水与洗发剂组合物的重量比大为约20∶1，较优选的为大约10∶1，更为优选的为大约8∶1。
在本领域中，形成络合物凝聚层的分析技术是公知的。例如，在任何稀释阶段都可用显微镜分析洗发剂组合物以识别凝聚相是否已经形成。这种凝聚相将以一种在组合物中的额外的乳化相被鉴别出来。染料的使用可以帮助将凝聚相与其他分散于组合物中的不溶解相区别开来。
典型的络合物凝聚洗发剂组合物如实施例所示。
阴离子表面活性剂本发明的头发护理洗发剂组合物优选包含一种阴离子表面活性剂，它作为至少部分组分(a)，该头发护理洗发剂组合物可以包括一种或者多种阴离子清洗表面活性剂，该阴离子清洗表面活性剂在洗发剂的pH值下为阴离子型，为洗发剂组合物提供清洗性能。
组分(a)的阴离子表面活性剂可以作为唯一的表面活性剂，通常在组合物中的含量范围为大约5％至大约50％，优选的范围为大约8％至大约30％，更优选的范围为大约10％至25％，最优选的含量为大约15％。
在此有用的阴离子清洁表面活性剂包括美国专利5,573,709公开的那些，在此全部引入以作参考。其实例包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。可以用于本发明的烷基醚硫酸盐的具体实例有月桂基硫酸盐、月桂基醚硫酸盐、椰子烷基三甘醇醚硫酸盐、牛脂烷基三甘醇醚硫酸盐和牛脂烷基六氧乙烯基硫酸盐的钠盐和铵盐。优选的烷基醚硫酸盐是那些包含单个化合物的混合物，所述混合物具有大约12至16个碳原子的平均烷基链长度和大约1至6摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化的程度。
另一类适合的阴离子清洁表面活性剂是烷基硫酸盐。重要的例子是甲烷系列的烃的有机硫酸反应产物的盐，包括具有大约8至24个碳原子，优选大约12至18个碳原子的异、新、ineso-和正烷属烃，，以及一种磺化剂，例如，SO3、H2SO4、发烟硫酸，它们均根据公知的磺化方法，包括漂白和水解获得。优选的是碱金属和铵的C12-28正烷属烃硫酸盐。
此外，属于本发明范围内的合成阴离子清洁表面活性剂的例子是烯烃磺酸酯、β烷氧基烷烃磺酸酯、与用羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物以及琥珀酰胺酸酯(succinamates)。具体的琥珀酰胺酸酯的例子包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠(disodiumN-octadecyl sulfofosuccinanrate)、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯、磺基琥珀酸钠的二辛基酯。
由M.C.Publishing公司出版的“McCutcheon’s.Emulsifiers andDetergents,1989 Annual”描述了许多另外的合成阴离子表面活性剂，该文献在此引入作为参考。1975年12月30日发布的Laughlin等的美国专利3,929,678公开了其他阴离子及其他表面活性剂类型，在此引入为作参考。
用于本发明洗发剂组合物的优选阴离子清洁表面活性剂包括月桂基硫酸铵、laureth硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、laureth硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、laureth硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、laureth硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、laureth硫酸二乙醇胺、月桂酸单酸甘油酯硫酸钠(lauric monoglyceride sodium sulfate)、月桂基硫酸钠、laureth硫酸钠、月桂基硫酸钾、laureth硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、十二烷酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰子基(cocoyl)肌氨酸、椰子基硫酸铵、十二烷酰硫酸铵、椰子基硫酸钠、十二烷酰硫酸钠、椰子基硫酸钾、月桂基硫酸钾、triethanolamine 1 lauryl sulfate fate、月桂基硫酸三乙醇胺、椰子基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠。
两性表面活性剂本发明的头发护理洗发剂组合物优选含有一种两性清洁表面活性剂。这种表面活性剂优选用量不超过大约10％(重量)。可用于本发明组合物中两性清洁表面活性剂的例子是那些被广泛地描述为脂肪族的仲胺和叔胺的衍生物，其中的脂肪取代基含有大约8至18个碳原子并且含有诸如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐的水溶性阳离子基团。落在此定义范围内化合物的例子是3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸酯，如根据美国专利2,658,072的讲述，将十二烷基胺与羟乙基磺酸钠制得的那种、诸如根据美国专利2,438,091生产的那些N-高级烷基天冬氨酸以及按照美国专利2,528,378中描述的以品牌“MIRANOLTM”销售的产品。
可选择的清洁表面活性剂除了阴离子清洁表面活性剂组分以外，本发明的组合物还可选择地含有其他清洁表面活性剂。它们包括非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。采用可选择的清洁表面活性剂时，虽可以采用更高或更低的用量，然而其典型的用量为大约0.5％至20％，更典型的用量为大约1％至10％。除了阴离子表面活性剂还含有可选择的清洁表面活性剂的组合物中，其清洁表面活性剂的总量通常为大约5.5％至40％，优选的为大约8％至30％，更优选的为大约10％至25％。也可采用阳离子清洁表面活性剂，但通常并不优选采用，因为它们会和阴离子清洁表面活性剂相互发生不良的反应。如果采用阳离子清洁表面活性剂，其用量最好不超过大约5％。若采用阳离子表面活性剂，其更典型地是作为护理剂，可选择地包含在本发明的组合物中。
可采用的非离子表面活性剂包括那些广义地定义为通过烯化氧基团(亲含水)与本质上是脂肪族或烷基芳香族的有机疏含水化合物的缩合作用而得到的化合物。优选的非离子清洁表面活性剂的例子是长链的链烷醇酰胺、烷基苯酚类的聚环氧乙烷缩合物、具有大约8至18个碳原子的直链或支链的脂肪族醇与环氧乙烷的缩合产物、长链的氧化叔胺、长链的氧化叔膦、含有大约l至3个碳原子的一个短链的烷基或羟烷基的长链二烷基亚砜、和诸如烷基多苷的烷基多糖类(APS)表面活性剂、聚乙二醇(PEG)甘油脂肪酯。
本发明也可采用诸如甜菜碱类的其他两性离子表面活性剂。本发明可采用的甜菜碱类的实例包括高级烷基甜菜碱，例如椰子树二甲基羧甲基甜菜碱、椰子树酰氨基丙基甜菜碱、椰子树甜菜碱、月桂基酰氨丙基甜菜碱、油(oleyl)甜菜碱、月桂基二甲基羧基甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧基乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧基甲基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、十八烷酰双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油二甲基γ羧丙基甜菜碱和月桂基双-(2-羟丙基)α羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱可以有椰子树二甲基磺基丙基甜菜碱、十八烷酰二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱等，酰氨基甜菜碱和酰氨磺基甜菜碱也可以用于本发明，其中基团RCONH(CH2)3连接到甜菜碱的氮原子上。
本发明优选的洗发剂含有阴离子表面活性剂与两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂的混合物。特别优选的洗发剂包含大约0％至大约16％的硫酸烷基酯，大约0％至大约16％的乙氧基化硫酸烷基酯，大约0％至大约10％的可选择的清洁表面活性剂，可选择的清洁表面活性剂选自非离子、两性或两性离子清洁表面活性剂并含有至少5％的硫酸烷基酯、乙氧基化硫酸烷基酯或它们的混合物。表面活性剂的总量为大约10％至25％。
聚硅氧烷头发护理剂本发明中一必要的组分是非挥发性的、非离子聚硅氧烷头发护理剂，它不溶解于洗发剂组合物中。该聚硅氧烷头发护理剂混入洗发剂组合物中，形成分散的不溶颗粒或液滴。聚硅氧烷头发护理剂包括一种非挥发性、不溶的聚硅氧烷液体，并可选择地包括一种聚硅氧烷树胶，该树胶整体上不溶于洗发剂组合物但溶解于聚硅氧烷液体。聚硅氧烷头发护理剂还可以包括其他组分，例如一种可以提高沉积效率的聚硅氧烷树脂。
聚硅氧烷头发护理剂可以包含少量的挥发性聚硅氧烷组分，但挥发性聚硅氧烷的含量最好不超过洗发剂组合物总量的0.5％(重量)。典型地，如果有挥发性的聚硅氧烷存在，它将附带地被用作其它组分的远可在商业上可获得的形式的溶剂或载体，例如聚硅氧烷树胶和树脂。
本发明采用的聚硅氧烷头发护理剂在25℃下的粘度优选为大约1,000至大约2,000,000厘沲，更优选的为大约10,000至大约1,800,000，更进一步优选的为大约100,000至大约1,500,000。依照上面在DowComing Corporate测量方法CTM0004,July 20,1970中的描述，可以通过一玻璃毛细管粘度计测量粘度。
聚硅氧烷头发护理剂在洗发剂组合物中的用量为组合物的大约0.5％至10％(重量)，优选的用量为大约0.1％至大约10％，更优选的为大约0.5％至大约8％，最优选的为大约0.5％至大约5％。
合适的非溶性、非挥发性的聚硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。也可采用其他具有头发护理性能的非溶性、非挥发性的聚硅氧烷液体。正如本领域人员所理解的，这里所用的术语“非挥发性”是指在环境条件下，聚硅氧烷材料的蒸汽压很低或不显著。术语“聚硅氧烷液体”是指，在25℃条件下粘度小于1,000,000厘沲的可流动的聚硅氧烷材料。通常该液体在25℃下的粘度范围为大约5至大约1,000,000厘沲，优选的为大约10至大约100,000。
例如，可采用的非挥发性聚烷基硅氧烷液体包括聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可从如通用电气公司(General Electric Ccompany)按牌号Viscasil和SF96购得，可从Dow Coming公司按Dow Coming 200系列购得。
作为例子，可采用的聚烷芳基硅氧烷液体还包括聚甲苯基硅氧烷。例如这些硅氧烷可以从通用电气公司按牌号SF1075甲基苯基液体或从Dow Coming按牌号556化妆品级液体获得。
可以采用的聚醚硅氧烷共聚物的实例包括聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(例如，Dow Coming DC-1248)，不过，也可以采用环氧乙烷或者环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和聚环氧丙烷的用量必须足够低以防止其在水和组合物中溶解。
公开合适的聚硅氧烷液体的参考文献包括Geen的美国专利2,826,551、1976年6月22日公布的Drakoff的美国专利3,964,500、Pader的美国专利4,364,837、Wells的美国专利5,573,709、Woolston的英国专利849,443以及PCT专利申请WO93/08787。所有这些专利全部在此引入作为参考。所引用的文献还有“Silicon Compounds distributed byPetrarch Systems,Inc.,1984”。这些文献提供了大量的(但不是全部的)适合的聚硅氧烷液体。
在聚硅氧烷护理剂中特别有用的另一种聚硅氧烷材料是不溶的聚硅氧烷树胶。这里所用的术语“聚硅氧烷树胶”是指在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。对聚硅氧烷树胶的描述见Petrarch以及其他文献，包括1979年5月1日授权的Spitzer等的美国专利4,152,416，以及Noll,Walter的“Chemistry and Technology ofSilicones,New York:Academic Press 1968”。对聚硅氧烷树胶的描述也可参见“General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30,SE33,SE54 and SE76”。所有这些文献均在此引入作为参考。该“聚硅氧烷树胶”一般具有超过200,00的分子量，其分子量通常在200,000至1,000,000之间。具体的例子包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
优选的聚硅氧烷头发护理剂包含聚二甲基硅氧烷树胶和聚二甲基硅氧烷液体的混合物，聚二甲基硅氧烷树胶的粘度约大于1,000,000厘沲，聚二甲基硅氧烷液体的粘度为大约10至大约100,000厘沲，其中树胶与液体的比例为大约30∶70至大约70∶30，优选的比例为大约40∶60至大约60∶40。
可包含在聚硅氧烷护理剂中另一个可选择的组分是聚硅氧烷树脂。聚硅氧烷树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是通过在制造聚硅氧烷树脂的过程中，加入三官能团和四官能团的硅烷和单官能团或双官能团或其二者的硅烷而得到的。正如本领域中所周知的，为得到聚硅氧烷树脂所需要的交联度随着加入到聚硅氧烷树脂中具体硅烷单元的变化而变化。一般来说，具有足够量三官能团和四官能团硅烷单体单元(因而具有足够的交联度)，以至干结成一种刚性和或坚硬的膜的聚硅氧烷材料被认为是聚硅氧烷树脂。在一些特定聚硅氧烷材料中氧原子与硅原子个数的比例显示交联的程度。具有至少1.1个氧原子/每个硅原子的聚硅氧烷材料通常是这里的聚硅氧烷树脂。优选的氧硅原子的比例至少为1.2∶1.0。用于制造聚硅氧烷树脂的硅烷包括单甲基、二甲基、三甲基、单苯基、二苯基、甲苯基、单乙烯基和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷，而甲基取代的硅烷最常采用。优选的树脂是通用电气公司提供的GE SS4230和SS4267。市场上可获得的聚硅氧烷树脂通常是在一种低粘度的挥发性或非挥发性的液体中，以非溶解的形式供应。正如熟悉本领域的技术人员所显而易见的，用于本发明的聚硅氧烷树脂应当以这种非溶解的形式供给或加入到本发明的聚合物中。
有关聚硅氧烷的背景资料，包括讨论聚硅氧烷液体、树胶和树脂以及聚硅氧烷制造的章节，参见“Encyclopedia of Polymer science andEngineering,Volume 15，第二版，pp.294-308,John Wiley&Sons,Inc.,1989”，在此引入供作参考。
根据熟悉本领域技术的人员公知的缩写命名体系，也就是“MDTQ”命名法，能很方便地识别特定的聚硅氧烷材料和聚硅氧烷树脂。在这种体系下，根据构成聚硅氧烷的不同硅氧烷单体单元的存在来描述聚硅氧烷。简单来说，符号M表示单官能单元(CH3)3SiO0.5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能元(CH3)SiO1.5；Q表示四官能元SiO2。这些单元符号加上撇，D’、T’和Q’表示除甲基以外的取代基，而且视各自具体情况而定。典型可选择的取代基包括乙烯基、苯基、胺、羟基等的基团。根据在聚硅氧烷中表示每种单元的总数(或平均总数)的符号，或者结合分子量作为具体表示的比例，在MDTQ体系下，不同单元的摩尔比可以完成聚硅氧烷材料的表述。在聚硅氧烷树脂中，相对于D、D’、M和/或M’，较高的T、Q、T’和/或Q显示较高的交联程度。然而，如前所述，总体的交联程度还可以通过氧与硅的比例来表示。
用于本发明的聚硅氧烷树脂优选为MQ、MT、MTQ、MQ和MDTP树脂。这样，优选的硅氧烷取代基是甲基。特别优选取的是MQ树脂，其中M∶Q为大约0.5∶1.0-1.5∶1.0，该种脂的平均分子量为大约1000-10,000。
非挥发性聚硅氧烷液体组分与聚硅氧烷树脂组分使用时的重量比为大约4∶1至大约400∶1，优选的比例为大约9∶1至大约200∶1，更优选的为大约19∶1至大约100∶1，尤其是当聚硅氧烷液体组分是聚二甲基硅氧烷液体或者是如上所述聚二甲基硅氧烷液体和聚二甲基硅氧烷树胶的混合物时。
用作组分(b)更优选的聚硅氧烷的例子包括聚二甲基硅氧烷、聚环甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷基amo聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)、苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基硅烷氧基硅酸酯、聚有机硅氧烷、聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷以及聚酯硅氧烷共聚物。
已发现对于含有聚硅氧烷和油性护理液体(如下所述)，在上述范围内具有足够高正电荷密度的两性聚合物护理剂可以提高护理性能和促进凝聚层形成。
有机非水溶性液体本发明的洗发剂组合物最好包含一种非挥发性的、非水溶性的、有机的、油性液体作为优选的头发护理剂类型。这种油性的头发护理液可以为头发增添光泽。此外，它还可以增进干态梳理和干燥头发的感觉。这种头发护理油性液体在组合物中典型的用量为组合物重量的大约0.05％至大约5％，优选的为大约0.2％至大约3％，更优选的为大约0.5％至大约1％。
正如本领域中能够理解的，“非挥发性”是指在环境条件下(例如，1个大气压，25℃)，这种油性材料显示很低的或者无显著的蒸汽压。该非挥发性的油性材料在环境压力下的沸点最好为250℃或者更高。
“非水溶性”是指在25℃下浓度为0.1％时，这种油性液体不溶于水(蒸馏水或者等同物)。
本发明的油性头发护理液通常会有小于等于大约3百万里厘沲(cs)的粘度，优选的粘度为小于等于2百万cs，更优选的为小于等于1.5百万cs。
本发明的油性头发护理材料是选自烃油和脂肪族酯的液体。这些脂肪族酯的特征是至少有12个碳原子，并包括带有由脂肪酸或醇衍生的烃链的酯，例如，单酯、多元醇酯、以及双-和三-羧酸酯。这些脂肪族酯的烃基也可以包括或者有与这些基团共价结合的其他相匹配的官团度，例如酰胺和烷氧基部分(例如，乙氧基或醚键)。
烃油包括环烃、直链脂肪族烃(饱和的和不饱和的)和支链脂肪族烃(饱和的和不饱和的)。直链烃油优选包含大约12至19个碳原子，不过并不意味着该碳氢化合物限定在此范围。支链烃油可以并且通常包含更多的碳原子。本发明还包括链烯基单体的聚合烃，例如C2-C6链烯基单体。这些聚合物可以是直链或者支链聚合物。直链聚合物的链长通常较短，一般来讲，其总体上具有如上所述直链烃的碳原子总数。支链聚合物具有本质上更长的链长。这种材料的平均分子量变化范围很宽，但通常达到大约500，优选的为200至400，更优选的为大约300至大约350。
合适材料的具体例子包括石蜡油、矿物油、饱和和不饱和十二烷、饱和和不饱和十三烷、饱和和不饱和十四烷、饱和和不饱和十五烷、饱和和不饱和十六烷以及它们的混合物。也可以采用这些化合物的支链异构体以及更长链的烃。典型的支链异构体的例子为高度支链化的饱和和不饱和烷烃，例如permethyl取代的异构体，例如十六烷和十一烷的permethyl取代的异构体2,2,4,4,6,6,8,8-二甲基-10-甲基十一烷和2,2,4,4,6,6-二甲基-8-甲基壬烷(由Permethyl公司出售)。优选的烃类聚合物是聚丁烯，诸如异丁烯和丁烯的共聚物。市售的这类材料是Amoco Chemical(美国伊利诺州芝加哥)公司的L-19聚丁烯。
本发明的一元羧酸酯包括通式为R’COOR的醇和/或酸的酯，其中烷基或链烯基，以及R’和R中的碳原子总数至少为10，优选至少为20。
脂肪族酯包括脂肪酸的烷基和链烯基酯，该脂肪酸具有大约10至大约22个碳原子的脂肪链；和具有一个烷基和/或链烯基醇衍生的大约10-22个碳原子的脂肪链的烷基和链烯基脂肪醇羧酸酯，以及它们的混合物。其例子包括异硬脂酸异丙基酯、月桂酸己基酯、月桂酸异己基酯、棕榈酸异己基酯、棕榈酸异丙基酯、油酸癸基酯、油酸异癸基酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸基酯、异硬脂酸异丙基酯、癸基己二酸二己酯、乳酸十二烷基酯、乳酸十四烷基酯、乳酸十六烷基酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、十四烷酸油酯、醋酸十二烷基酯、丙酸十六烷基酯、己二酸油酯。
只要脂肪链的碳原子总数至少为10个，一元羧酸酯并不必包括至少一个具有至少十个碳原子的链。其例子包括己二酸二异丙基酯、己二酸二异己基酯、癸二酸二异丙基酯。
也可以采用二-和三-烷基和链烯基羧酸酯。其包括C4-C8的二元羧酸酯，诸如丁二酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C1-C22酯(优选C1-C8)。具体的例子包括十八烷酰基硬脂酸异十六烷基酯、己二酸二异丙基酯、柠檬酸三(十八烷酰基)酯。
多元醇酯包括烷撑二醇酯，例如，二甘醇单和二-脂肪酸酯、乙二醇单和二脂肪酸酯、聚乙二醇单和二脂肪酸酯、丙二醇单和二脂肪酸酯、聚丙二醇单油酸酯、聚丙二醇2000单硬脂酸酯、乙氧基化的丙二醇单硬脂酸酯、甘油基单和二脂肪酸酯、聚乙二醇多元脂肪酸酯、乙氧基化的甘油基单硬脂酸酯、1,3-丁二醇单硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多羟基化合物脂肪酸酯、脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯都是用于本发明中满意效果的多元醇酯。
甘油酯包括单、二和三甘油酯，更具体来说，包括甘油和长链羧酸，如C10-C22羧酸的单、二和三酯。此类的各种材料可以从植物和动物的脂肪和油中获得，例如，海狸油、红花油、棉子油、玉米油、橄榄油、鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、羊毛脂和大豆。合成油包括三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯甘油基甘油二月桂酸酯。优选的甘油酯是二和三甘油酯。尤其优选三甘油酯。
含水载体本发明的洗发剂组合物通常是液体，其在室温下最好是可流出的。该组合物包括一种含水载体，也就是水，对于可流出的液体配方，水的含量为组合物重量的大约20％至大约95％，优选的为60％至85％。本发明的组合物也可以以其他形式存在，诸如，凝胶、摩丝等，在这种情形下，在组合物中可以包括在本领域中公知的适当组分，诸如，胶凝剂(例如，羟乙基纤维素)等。凝胶通常含有大约20％至大约90％的水。摩丝是一种低粘度的组合物，并根据本领域公知的现有技术作为一种可喷洒的液体对其进行包装，它通常装在一设有顶喷器或者产生喷雾装置的喷雾罐中。
因为本发明组合物中采用的聚硅氧烷护理剂是一种分散于组合物中的不溶的聚硅氧烷，所以对于聚硅氧烷优选地采用一种悬浮剂。合适的悬浮剂是长链的酰基衍生物、长链的氧化胺以及它们的混合物，其中这些悬浮剂在洗发剂组合物中以结晶形态存在。1988年5月3日公布的Grote等的美国专利4,741,855对各种这类的悬浮剂作了描述。尤其优选的是乙二醇二硬脂酸酯。
用作悬浮剂的长链酰基衍生物还包括N,N-二(氢化)C8-C22(优选C12-C22，更为优选C16-C18)酰胺苯甲酸或其可溶性盐(例如，K盐、Na盐)，特别是N,N-二(氢化)牛脂酰胺苯甲酸，它由Stepan公司(美国伊利诺州Northfield)在市场上销售。
可用于本发明组合物中聚硅氧烷护理剂的另一种悬浮剂是黄原胶，参见1984年6月5日公布的Bolich等的美国专利4,788,006。1987年11月3日公布的Oh等的美国专利4,704,272对长链酰基衍生物与黄原胶的混合物作了描述，此种混合物也可以用于本发明的组合物中。
一般来说，洗发剂组合物含有大约0.1％至5％，优选为大约0.5％至3.0％的悬浮剂以悬浮聚硅氧烷护理剂，。
可选择的组分为了使化妆上或美感上更能让人接收或者添加其他使用上的益处，本发明组合物还可以包括各种非必要的可选择的洗发剂组分。这些本领域技术人员所公知的以及众所周知的组分包括但不限于如下珠光助剂，诸如涂附云母、乙二醇二硬脂酸酯；遮光剂，诸如锡；防腐剂，诸如1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷(美国宾夕法尼亚州，匹兹堡，卡尔贡公司生产的MERGUARD)、苯甲醇、1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基-2,3-咪唑烷基二酮(例如美国康奈提格州格林威治，Clyco公司生产的GLYDANT)、甲基氯异噻唑啉酮(例如，美国宾夕法尼亚费城，Rohm&Hass公司生产的Kathon)、羟苯甲酸甲酯、对羟苯甲酸丙酯以及咪唑烷基尿素；脂肪醇，诸如十六芳基(ceteary)醇、十六烷醇和十八烷醇；氯化钠；氯化铵；硫酸钠；乙醇；pH值调节助剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、丁二酸、磷酸、磷酸一钠、磷酸二钠、氢氧化钠和碳酸钠；着色剂或颜料；香料；和螯合剂，诸如乙烯二胺四乙酸二钠(EDTA)。
另一种可以有益地采用的可选择的组分是抗静电剂。抗静电剂应当不过分干扰洗发剂的使用性能和最终有益效果，尤其是抗静电剂不要干扰阴离子清洁表面活性剂。合适的抗静电剂的例子包括三(十六烷基)甲基氯化铵。
加入洗发剂组合物中抗静电剂的用量为大约0.1％至大约5％。
虽然聚硅氧烷悬浮剂组分可以对本发明组合物起到一定程度的增稠作用，但是本发明组合物还可选择地包括其他增稠剂和粘度调节剂，诸如长链脂肪酸的乙醇酰胺，例如聚乙烯(3)乙二醇十二酰胺和椰子一乙醇酰胺(cocamide MEA)和二甲苯磺酸铵。
这些可选择的组分在组合物中各自的用量通常为洗发剂组合物的大约0.01％至大约10％；优选的为大约0.05％至大约5.0％。
制备方法本发明的组合物通常可以在高温(例如72℃)下，通过将各材料相互混合而制备。若有聚硅氧烷树脂，则需在混合其他组分之前，将聚硅氧烷树脂与聚硅氧烷液体混合。将其他组分加入，并在高温下将全部混合物进行完全的混合，将其泵入经过高剪切碾磨机，然后通过热交换器将其冷却至环境温度。一部分的液体组分或可溶性组分(例如，包括两性聚合物护理剂)可以在表面活性剂和固体的混合物冷却以后加入组合物中。
使用方法本发明的洗发剂组合物按传统方法使用，也就是向头皮施用有效量的洗发剂组合物以进行头发洗理，然后用水将其冲洗。对头皮施用洗发剂通常包括对头发上洗发剂的揉动按摩工作，以使头皮上的全部或者大部分头发与组合物接触。这里所用的术语“有效量”是指有效地清洁和护理头发的量。通常施用1g至20g组合物进行清洁和护理头发，优选的使用方法是将洗发剂施用在潮湿状态的头发上。
该组合物也可以用于清洁和护理皮肤，对于这种施用方式，按照传统的方法将组合物施加在皮肤上，诸如使用该组合物摩擦或者按摩皮肤，可选择地在有水的条件下进行，然后将其冲洗。
实施例通过以下实施例举例说明本发明。在不背离本发明的构思和保护范围的情况下，在头发护理配方的技术领域内，可以对本发明进行其他的修改。
除非具体指明，本说明书中所有百分数和比例都以重量为基准。有些组分可以以稀释液的形式来源于供货商。除非具体指明，所给出的用量是指活性物质的重量百分数。
下面的实施例1是本发明的一种洗发剂组合物。
1来源于卡尔贡公司2来源于GE聚硅氧烷3来源于Henkel4来源于Hampshire5来源于Finetex
实施例2是对比洗发剂组合物，除聚硅氧烷外，它具有实施例1中的所有组分。
组分 INCI名称 ％W/W部分A 水水 足量至100MERQUAT2001 Polyquaternium-471.3部分B Standapol A 月桂基硫酸铵 46.0部分C 硬脂酸硬脂酸 1.3Hampene Na2 EDTA二钠 0.15Aminol CM5Cocamide MEA 1.3EGDS 乙二醇二硬脂酸酯 1.0MERGUARD 1200 甲基二溴戊二腈 0.15(和)苯氧基乙醇氢氧化铵 氢氧化铵 足量至PH6.5氯化铵氯化铵 适量以达粘度要求该组合物护理头发的效果不如实施例1，这将在实施例4引证，对于用本实施例洗发剂组合物处理的试验性头发发绺，它比实施例1需要做更多的功来梳理。
组分 INCI名称 ％W/W部分A 水水 足量至100部分B 聚硅氧烷SF1214GE 聚二甲基硅氧烷(和) 1.0聚环甲基硅氧烷Standapol A 月桂基硫酸铵 46.0部分C 硬脂酸硬脂酸 1.3Hampene Na2 EDTA钠 0.15Aminol CM Cocamide MEA 1.3EGDS 乙二醇二硬脂酸酯 1.0MERGUARD 1200 甲基二溴戊二腈 0.15(和)苯氧基乙醇氢氧化铵 氢氧化铵 足量至pH6.5氯化铵氯化铵 适量以达粘度要求该组合物护理头发的效果不如实施例1，这将在实施例4中引证，对于用本实施例洗发剂组合物处理的试验性头发发绺，它比实施例1需要做更多的功来梳理。
采用英国Hampshire,Andover,Dia-Stron有限公司Dia-Stron Mini拉伸测试器评估实施例1至3的湿态头发的梳理性。对梳理头发所需做功(mj)的量直接进行测量。做功量越低表明梳理性能越优越，它使头发更容易梳理。
洗发剂 总做功量(mi)实施例127.7实施例246.7实施例354.权利要求
1．一种头发护理洗发剂组合物，包括(a)一种表面活性剂组分，含量范围为大约5％至大约50％(重量)，其选自阴离子表面活性剂和两性表面活性剂；(b)一种分散性的、不溶性的、非离子聚硅氧烷头发护理剂，含量范围为大约0.05％至大约10％(重量)；(c)一种水溶性的、有机的、两性聚合物头发护理剂，含量范围为大约0.05％至大约10％(重量)；和(d)一种含水载体。
2．如权利要求1的头发护理洗发剂组合物，其中，组分(a)的浓度为大约5％至大约25％(重量)。
3．如权利要求1的头发护理洗发剂组合物，其中，表面活性剂组分(a)是阴离子型。
4．如权利要求2的头发护理洗发剂组合物，其中，所述组合物同时含有阴离子和非离子表面活性剂。
5．如权利要求1的头发护理洗发剂组合物，其中，表面活性剂组分(a)的浓度为大约5％至大约25％(重量)，聚硅氧烷头发护理剂(b)的浓度为大约0.1至大约7％(重量)，两性聚合物头发护理剂(c)的浓度为大约0.1至大约4％(重量)，它们都在含水的(d)中。
6．如权利要求5的头发护理洗发剂组合物，其中，表面活性剂组分(a)的浓度为大约10％至大约20％(重量)，聚硅氧烷头发护理剂(b)的浓度为大约0.5％至大约5％(重量)，两性聚合物头发护理剂(c)的浓度为大约0.1％至大约3％(重量)。
7．如权利要求1的头发护理洗发剂组合物，其中，所述两性聚合物头发护理剂由至少一种烯烃不饱和的阳离子单体、至少一种含有烯烃不饱和酸的单体以及摩尔浓度为大约0至大约80％的一种烯烃不饱和的非离子单体组成。
8．如权利要求7的头发护理洗发剂组合物，其中，所述烯烃不饱和酸单体选自羧酸和磺酸。
9．如权利要求7的头发护理洗发剂组合物，其中，所述两性聚合物头发护理剂由如下组分组成(A)至少一种摩尔浓度为大约1％至大约99％的单体，该单体选自烷基丙烯酰胺丙基-二甲基卤化铵、烷基甲基丙烯酰胺丙基-二甲基卤化铵、烷基丙烯酰氧乙基二甲基卤化铵、烷基甲基丙烯酰氧乙基-二甲基卤化铵以及二烷基二烯丙基卤化铵；(B)至少一种摩尔浓度为大约1％至大约99％的单体，该单体选自丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(MAPSA)、2-甲基丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(MAMPSA)、n-甲基丙烯酰胺丙基，n,n-二甲基，氨基乙酸、n-丙烯酰胺丙基，n,n-二甲基，氨基乙酸、n-甲基丙烯酰氧乙基，n,n-二甲基，氨基乙酸和n-丙烯酰氧乙基，n,n-二甲基，氨基乙酸；和(C)至少一种摩尔浓度为大约0％至大约80％的单体，它选自C1-C22直链或支链烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、C1-C22直链或支链正烷基丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺甲基丙烯酰胺、正乙烯基吡咯烷酮、醋酸乙烯酯或者乙氧基化和丙氧基化丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，其根据粘度测定法的重均分子量为大约100,000至10,000,000。
10．如权利要求9的头发护理洗发剂组合物，其中，所述两性聚合物头发护理剂中的(A)∶(B)的摩尔比范围为大约25∶75至75∶25。
11．如权利要求9的头发护理洗发剂组合物，其中，(C)在两性聚合物中的浓度为大约1％至40％，它是至少一种选自C1-C22丙烯酸酯、C1-C22甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺和C1-C22正烷基丙烯酰胺的单体。
12．如权利要求11的头发护理洗发剂组合物，其中，所述C1-C22丙烯酸酯选自甲基、乙基、丁基、辛基、月桂基和十八烷基丙烯酸酯，所述C1-C22甲基丙烯酸酯选自甲基、乙基、丁基、辛基、月桂基和十八烷基甲基丙烯酸酯，所述C1-C22正烷基丙烯酰胺选自正甲基、正乙基、正丁基、正辛基、t-octyl、正月桂基、正十八烷基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。
13．如权利要求9的头发护理洗发剂组合物，其中，(A)单体选自MAPTAC、APTAC、AETAC、METAC、METAMS和DMDAAC,(B)单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸和AMPSA。
14．如权利要求9的头发护理洗发剂组合物，其中，至少一种(A)的单体与至少一种(B)的单体的摩尔比(A)∶(B)为25∶75至75∶25，至少一种(C)的单体的摩尔浓度为1％至35％。
15．如权利要求14的头发护理洗发剂组合物，其中，所述两性聚合物头发护理剂选自(1)一种由大约45％摩尔浓度MAPTAC、大约45％摩尔浓度丙烯酸和大约10％摩尔浓度甲基丙烯酸酯组成的聚合物，和(2)一种由大约30％摩尔浓度DMDAAC、大约35％摩尔浓度丙烯酸和大约35％摩尔浓度丙烯酰胺组成的聚合物。
16．如权利要求1的头发护理洗发剂组合物，它进一步包括一种用于所述聚硅氧烷头发护理剂的悬浮剂和一种重量浓度为大约0.05％至大约5％的、选自烃油，具有10至22个碳原子的脂肪族酯以及它们混合物的非水溶性有机液体。
17．如权利要求1的头发护理洗发剂组合物，其中，以水与洗发剂组合物重量比为20∶1，用水稀释组分(a)、(b)和(c)时，所述两性聚合物头发护理剂以络合物凝聚层的形式存在。
18．一种处理头发的方法，它包括将头发与权利要求1的组合物相接触。
19．一种处理头发的方法，它包括将头发与权利要求15的组合物相接触，其中，(a)含有大约15％(重量)的阴离子表面活性剂和大约1％至2％(重量)非离子表面活性剂，(b)含有大约0.5％至1.5％(重量)的聚硅氧烷，(c)含有大约0.2％至0.4％(重量)的所述两性聚合物头发护理剂。
20．如权利要求19的组合物，其中，所述(a)的阴离子表面活性剂选自月桂基硫酸酯、月桂基醚硫酸酯、α烯烃磺酸酯以及它们的铵盐、钠盐和胺盐；所述(a)的非离子表面活性剂选自脂肪双或单乙醇酰胺、聚乙二醇或聚丙二醇的单或双脂肪酯、和C1-C6乙二醇的单或双脂肪酯；以及(b)的所述聚硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷、聚环甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷基amo聚二甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、聚有机硅氧烷、聚烷基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷和聚酯硅氧烷共聚物。
全文摘要
一种头发护理洗发剂组合物,它包括:(a)一种表面活性剂组分,该组分包含阴离子表面活性剂和/或两性表面活性剂(可选择地包括两性离子和非离子表面活性剂),(b)一种分散性的、不溶性的、非离子聚硅氧烷头发护理剂,(c)一种水溶性的、有机的、两性聚合物头发护理剂;和(d)一种含水的载体。该护理洗发剂组合物可选择地含有一种有机的、非水溶性的、液体组分。
文档编号A61K8/891GK1323190SQ99812264
公开日2001年11月21日 申请日期1999年8月20日 优先权日1998年8月20日
发明者A·L·梅尔比, G·F·马茨 申请人:卡尔贡公司