专利名称：：含非甾族消炎止痛剂的外用药物制剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种具有优异的经皮吸收和适用性的外用消炎止痛药物制剂。本发明背景和现有技术非甾族消炎止痛剂具有优异的消炎止痛性并以外用药物制剂(如软膏、凝胶软膏、霜剂、洗剂或膏药)、口服药物制剂(如胶囊等)、栓剂或注射液的剂量形式广泛用于临床领域。迄今众所周知的是非甾族消炎止痛剂(以下称之为NSAIDs)已以胶囊、片剂等剂量形式口服给药。虽然当口服给药它们时表现出优异的功效，但是它们对胃肠道吸收表现出相当大的副作用，因此在实际应用中应当谨慎处理。因此，以通过外用局部应用降低副作用(如胃肠道紊乱)为目的，人们已经研究出这些技术，例如凝胶剂(日本专利公开申请第161323/1981号)、霜剂(日本专利公开申请第103811/1983号和第298526/1987号)、软膏剂(日本专利公开申请第39616/1983号)、膏药(日本专利公开申请第250317/1989号)和其它。但是，即使在这些发明中，残留的问题是药物释放不充分以及从软膏(凝胶基)的经皮吸收没有预期的那么好(因为NSAIDs在膏药基质相中的不良扩散和传递)。通过本发明解决的问题因此，本发明的目的是提供一种其中NSAIDs的经皮吸收得到改良的外用皮肤药物制剂。解决这些问题的方法在这种情况下，本发明人已作充分的研究，结果是他们已经发现NSAIDs的经皮吸收可通过将至少一种选自包括油酸和油醇的经皮吸收促进剂加至某一特定水溶性基质来显著提高。更特别具体为本发明涉及一种包含在药物可接受的含水醇溶剂中的NSAIDs和作为经皮吸收促进剂的油酸或油醇的外用药物制剂。实施本发明的模式就本发明可应用的含水醇溶剂而言，优选一种选自包括1-4个碳原子的一元饱和脂族醇、2-4个碳原子的饱和脂族二元醇、甘油和水的化合物的多元醇的均质混合溶剂。就一元饱和脂族醇而言，这里指甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇等，可以特别优选乙醇和异丙醇。就饱和脂族二元醇而言，这里指乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、异丙二醇(3-甲基-1，3-丁二醇)等。就多元醇而言，这里指所述二元醇和/或甘油，特别优选甘油。这种含水醇溶剂的优选混合比例为15-70％(重量)，更优选30-65％(重量)的一元饱和醇，0.1-30％(重量)，更优选0.5-15％(重量)的多元醇，10-60％(重量)，更优选20-50％(重量)的水。当一元饱和脂族醇的比例太低时，NSAIDs的溶解性降低由此出现混浊且稳定性降低。多元醇(更优选甘油)可优选以所述一元饱和醇的5-30％(重量)使用，同时满足所述混合比例。在本发明中将这种特定的含水醇溶剂与油酸和/或油醇混合是必需的。这些经皮吸收促进剂可单独使用和结合使用。优选油酸并最优选顺式油酸。这种经皮吸收促进剂的混合比例为外用制剂总重量的0.1-15％(重量)，特别优选0.5-10％(重量)。如果太小，不能达到对经皮吸收的促进作用。高于约15％的促进剂，进一步提高NSAIDs的吸收并不明显。活性组分NSAIDs优选以外用制剂总重量的0.1-10％(重量)，特别优选以0.5-5％(重量)掺入。优选在外用消炎止痛剂中进一步混合薄荷醇(特别是1-薄荷醇)。薄荷醇的混合比例可以为外用制剂总重量的0.5-5％(重量)。本发明消炎止痛药物制剂优选以液体或凝胶的剂型应用以便更有效地利用本发明。这些剂型可以按照所需剂型使用常规基质和混合组分。就通常可用作凝胶剂的水溶性聚合物而言，可以指例如羧基乙烯聚合物、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等。这种凝胶剂可在0.1-5％(重量)(基于外用制剂的总重量)下应用。如果需要也可任选添加湿润剂、防腐剂、抗氧化剂、着色剂、香料、增稠剂等到本发明消炎止痛药物制剂中。本发明的效果按照本发明，这里提供了一种具有优异的经皮吸收性能的NSAIDs外用皮肤药物制剂。很明显，具有优异的经皮吸收性能的NSAIDs外用皮肤药物制剂可减轻副作用(如通过连续口服给药引起的肠胃、肝和肾紊乱)且不表现出痛苦(其在注射的情况下是不利的)，因此可以期望一种对慢性关节风湿病、腱鞘炎、肌肉疼痛、受伤后的肿胀和疼痛等的有效疗效。按照本发明的外用消炎止痛药物制剂的经皮吸收作用，药理作用和对皮肤的刺激将通过以下实施例作更详细的说明。柱(用于消炎痛)；STRODS-II(内径4.6毫米×长15厘米)流动相；乙腈10mM磷酸盐缓冲剂＝4∶6∶流速；10毫升/分钟柱温；25℃检测；254nm。柱(用于丁苯羟酸)；STRODS-II(内径4.6毫米×长15厘米)流动相；2.5克1-辛烷磺酸钠和0.6克乙烯四乙酸钠溶于800毫升水中并向该溶液添加500毫升甲醇，500毫升乙腈和8毫升冰醋酸流速；1.0毫升/分钟柱温；25℃检测；254nm。测试开始12小时后渗透皮肤到受体侧的NSAIDs的累积量如表1所示。表1透过皮肤的累积速率对比实施例8就酮洛芬而言，通过实施例1-3获得的洗剂比通过对比实施例1获得的既不含油酸也不含油醇的洗剂、通过对比实施例2获得的不含水的洗剂和对比实施例3中使用的有竞争力的洗剂产品表现出更好的经皮吸收。就消炎痛和丁苯羟酸而言都可获得类似结果。从上述结果明显看出按照本发明的外用消炎止痛剂可明显促进NSAIDs的经皮吸收。测试实施例2药理作用测试2-1测试对角叉菜胶诱导的浮肿的抑制按照本发明的外用消炎止痛剂(实施例4)的消炎作用和来自另一公司的有竞争力的制剂(对比实施例4和5)的消炎作用通过测试对角叉菜胶诱导的浮肿的抑制来评估。Wistar系大鼠(雄性，八周)右后爪的体积使用爪体积测量设备(MK-550；由MuromachiKiaiK.K.制造)测量，然后将大鼠分成五组(每组含八只大鼠)从而使每组中的爪体积的平均值大致相等。将每种制剂(50毫克)施用到右后爪(向其给药角叉菜胶)位置周围的面积上，2小时后，相同量再次施用到同一面积上。第二次施用0.5小时后，被施用的药使用经纯态热水润湿过的量规去除并立即皮下给药0.08毫升1％角叉菜胶。引入角叉菜胶2，3和4小时后，测量爪体积并从制剂应用前后爪体积间的差值来计算膨胀率。偶尔在制剂施用后，给药位置用包装膜(SalanWrap；由AsahiChemicalIndustriesCo.，Ltd制造)覆盖并应用可扩展粘胶带(SilkyTex；由ALCARE制造)在那上面加以固定，从而使鼠不能再口服制剂。在对照组中，进行相同操作(制剂应用除外)。测试结果如图1所示。实施例4的制剂明显抑制了通过皮下引入角叉菜胶经2到4小时的诱导产生的浮肿。诱导4小时的膨胀率比对比实施例4和5的膨胀率低。实施例4的膨胀率在诱导4小时时为14.8％(对照组的抑制率为70.2％)，其是最低的，而对比实施例4和5的膨胀率(抑制率，意义同上)分别为25.4％(47.7％)和35.6％(26.7％)。2-2测试酵母诱导的发炎爪的痛感反应(Randall和Selitto法)按照本发明的外用消炎止痛剂(实施例4)的止痛作用和来自另一公司的有竞争力的产品(对比实施例4和5)的止痛作用通过测试酵母诱导的发炎爪的痛感反应来评估。因此，将0.1毫升20％酵母悬浮液皮下给药至Wistar系(雄性，五周)的右后爪从而诱导发炎。2小时后，发炎爪的痛感阈值使用压缩型阈值测量设备(MK-800；由MuromachiKiKaiK.K.制造)测量。在所用动物中，其中酵母诱导的发炎爪的这些痛感阈值不超过所选感染(infuction)之前的值的50％并分为五组(每组含8只大鼠)从而使每组中的痛感阈值的平均值大致相等。每种制剂(50毫克)施用到酵母给药位置的周围并测量给药1，2，4和8小时后发炎爪的痛感阈值。偶尔在制剂施用后，给药位置用包装膜覆盖并应用可扩展粘胶带在那上面加以固定，从而使大鼠不能再口服制剂。在对照组中，进行相同操作(制剂施用除外)。测试结果如图2所示。当与对照组对比时，实施例4的制剂明显提高了痛感阈值，其在施用后1到6小时期间通过酵母的经皮给药而降低。施用一小时后的痛感阈值表现为最高值(69.4克)并维持在对照组的痛感阈值的约1.7-2.2倍直到6小时。对比实施例4和5同样明显提高了阈值直到6小时，但是施用一小时后对比实施例4和5的痛感阈值分别为51.9和65.6克，其比实施例4的数据低。从上述药理测试结果可知，按照本发明的产品施用到发炎位置与其它消炎止痛剂相比表现出更快的起始作用，此外，药理作用很好，施用后维持4或6小时。测试实施例3施用到人的安全性评估按照本发明的外用消炎止痛剂(实施例4)和来自另一公司的有竞争力的产品(对比实施例4和5)在人的健康皮肤中的安全性通过经24小时密闭粘贴的开口式贴片测试和封闭式贴片测试来调查研究。通过18位健康成年男性(年龄20-24，平均21.8)和18位女性(年龄20-45，平均25.8)进行测试。在开口式贴片测试中，在被测试的人的上臂内侧画一个直径为1厘米的圆，制剂按照一种预先固定的制剂分配表(table)使用涂敷器均匀施用在圆内，然后在20分钟，24小时和48小时后进行测试。在封闭式贴片测试中，样品渗透到放置在翅片室上的过滤纸中并按照一种预先固定的分配表使用Scanportap经24小时密闭粘接到上臂内侧。样品去除60分钟和24小时后进行判断。按照PatchTestStudyAssociationofJapan规定的下述标准进行两次判断。按照PatchTestStudyAssociationofJapan的判断标准无反应………………………………………；(-)轻微红斑……………………………………；(|)明显红斑……………………………………；(+)红斑+膨胀…………………………………；(++)红斑+膨胀+丘疹或水疱……………………；(+++)大水疱………………………………………；(++++)在可观察到明显过敏反应的情况下，相应的得分用圆标记。表2(开口式贴片测试)和表3(封闭式贴片测试)显示了粘贴测试的结果。在开口式贴片测试中，在皮肤上采用任何测试制剂没有发现反应。在封闭式皮肤接触测试中，在对比实施例5中，在去除60分钟后的判断中和在去除24小时后的判断中可观察到明显红斑(+)，在实施例4和5中可各自发现明显红斑(+)，而在实施例4中只发现了轻微红斑(±)。表3显示了从封闭式贴片测试计算出的刺激指数。从这一结果可知，很明显实施例4和5的制剂包括在允许产品的范畴内。从以上可以推断出实施例4和5的制剂是一种在实际应用中没有问题的产品，因为在开口式贴片测试中其接近实际应用的情况，根本就没有观察到正反应，而在使用翅片室的封闭式贴片测试中，刺激与实际应用相比更易发生，但是刺激程度与商品可供制剂的刺激程度类似或更小。表2开口式贴片测试表3封闭式贴片测试表4刺激指数权利要求1.一种外用消炎止痛药物制剂，其包括在药学上可接受的含水醇溶剂中的一种非甾族消炎止痛剂和一种选自油酸和油醇的经皮吸收促进剂。2.权利要求1的外用消炎止痛药物制剂，其中所述药学上可接受的含水醇溶剂包含选自1-4个碳原子的一元饱和脂族醇，2-4个碳原子的饱和脂族二元醇，甘油和水的多元醇。3.权利要求1或2的外用消炎止痛药物制剂，其中它还含有薄荷醇。4.权利要求1-3中任一项的外用消炎止痛药物制剂，其中它还含有凝胶剂。5.权利要求1-4中任一项的外用消炎止痛药物制剂，其中基于所述外用药物制剂的总重量，它含有的所述非甾族消炎止痛剂为0.1-10％(重量)。6.权利要求1-4中任一项的外用消炎止痛药物制剂，其中基于所述外用药物制剂的总重量，它含有的所述经皮吸收促进剂为0.1-15％(重量)。7.权利要求2-6中任一项的外用消炎止痛药物制剂，其中基于所述外用药物制剂的总重量，它含有的所述一元饱和脂族醇为15-70％(重量)，所述多元醇为0.1-30％(重量)，水为10-60％。8.权利要求3-7中任一项的外用消炎止痛药物制剂，其中所述薄荷醇为1-薄荷醇且基于所述外用药物制剂的总重量，其含量为0.5-5％(重量)。9.权利要求2-8中任一项的外用消炎止痛药物制剂，其中所述一元饱和脂族醇选自乙醇和异丙醇。10.权利要求2-9中任一项的外用消炎止痛药物制剂，其中所述多元醇为甘油。11.权利要求2-9中任一项的外用消炎止痛药物制剂，其中基于所述外用药物制剂的总重量，它含有的所述凝胶剂为0.1-5％(重量)。12.权利要求1-11中任一项的外用消炎止痛药物制剂，其中所述经皮吸收剂为顺式油酸。13.权利要求1-12中任一项的外用消炎止痛药物制剂，其中所述非甾族消炎止痛剂为酮洛芬、消炎痛、丁苯羟酸、布洛芬或吡罗昔康。全文摘要本发明涉及一种具有优异的经皮吸收和适用性的外用消炎止痛药物制剂。本发明的外用药物制剂含有在药物可接受的含水醇溶剂中的NSAIDs和作为经皮吸收促进剂的油酸或油醇。文档编号A61K45/00GK1354655SQ99815326公开日2002年6月19日申请日期1999年10月28日优先权日1998年11月6日发明者T·卡尼科,Y·施诺哈拉,Y·卡瓦穆拉,M·纳加瑟申请人:布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司