一种促进成骨细胞分化的药物组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及降低高血压的有效成分，尤其涉及桑树中降低高血压有效部位及其的 提取方法。
【背景技术】
[0002] 人体的骨骼进行着不断的改建和重建，在这一过程中有骨生成作用的成骨细胞 (osteoblast, 0B)和骨破坏作用的破骨细胞（osteoclast, 0C)起重要的作用。在正常生理 条件下，破骨细胞的骨吸收与成骨细胞的骨形成处于动态平衡，维持人体正常骨量，但在癌 症，炎症等病理状态下，骨吸收与骨形成的平衡被破坏，骨吸收大于骨形成，使得骨组织变 脆，导致骨质疏松症。由于骨质疏松症发病的初期症状并不明显，常常被人们所忽视，直至 引发骨折等严重的后果。骨质疏松症及其引发的骨质疏松性骨折成为一个越来越严重的问 题。
[0003] 骨吸收和骨形成的不平衡是引起骨质疏松症的主要发病机理，因此开发抑制具有 骨吸收作用的破骨细胞的形成或促进骨形成作用的成骨细胞形成的药物是治疗骨质疏松 症的重要途径。但目前抗骨质疏松症的药物大部分针对于破骨细胞，而针对于成骨细胞的 药物很少见，而且开发出的药物大部分为合成药物，价格昂贵，长期服用引起多种副作用。
[0004] 红景天（Rhodiola rosea L.)为我国传统中药，分布于我国广泛地区和地域，其资 源很丰富。红景天具有滋补强壮药，消除疲劳，抵御寒冷的作用。现代药理研究表明，红景 天主要含有红景天甙、35种微量元素，18种氨基酸，维生素 A、D、E和抗衰老活性超氧化物， 其营养成分齐全且配伍合理，具有抗疲劳，加强记忆力和注意力等多种功效。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于提供一种价格低廉、副作用少、使用安全的促进成骨细胞形成 的药物组合物。
[0006] 本发明的目的是通过如下技术方案来实现的。
[0007] -种促进成骨细胞分化的药物组合物，按重量份包括如下组分：红花10-30、补骨 脂20-50、红景天10-50。
[0008] 在优选的技术方案中，所述的促进成骨细胞分化的药物组合物，按重量份包括如 下组分：红花10-20、补骨脂30-40、红景天20-40。
[0009] 又一优选的技术方案中，所述的促进成骨细胞分化的药物组合物，按重量份包括 如下组分：红花15、补骨脂35、红景天30。
[0010] 本发明所述药物组合物，通过如下方法制备得到：
[0011] (1)按所述重量份称取红花、补骨脂和切成l-3mm厚度的红景天，加入3-6倍量的 蒸馏水，在80°C加热回流提取2-3次，每次提取时间为2-4小时，合并滤液，旋转回收水，得 浸膏I ;
[0012] (2)浸膏溶于1倍量的蒸馏水，先用石油醚萃取2-3次，去掉石油醚萃取物；剩余 溶液继续用乙酸乙酯萃取2-3次，合并乙酸乙酯萃取液，回收溶剂，得浸膏Π ;
[0013] (3)浸膏II冷冻干燥，得粉末状药物组合物。
[0014] 本发明的有益效果：
[0015] 本发明的药物组合物，对成骨细胞的形成有很好的促进作用，其制备方法简单，原 料均来源于天然药物，价格低廉，副作用少，使用安全。
【具体实施方式】
[0016] 下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以 任何方式限制本发明。实施例中所述试验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和 材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得，或可以常规方法制备。
[0017] 实施例1
[0018] 一种促进成骨细胞形成的药物组合物，按如下方法制备：
[0019] (1)按重量份称取红花10、补骨脂30和切成l-3mm厚度的红景天10,加入4倍量 的蒸馏水，在80°C加热回流提取2次，每次提取时间为2小时，合并滤液，旋转回收水，得浸 膏I ;
[0020] (2)浸膏溶于1倍量的蒸馏水，先用石油醚萃取2次，去掉石油醚萃取物；剩余溶 液继续用乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯萃取液，回收溶剂，得浸膏II ;
[0021] (3)浸膏II冷冻干燥，得粉末状药物组合物。
[0022] 实施例2
[0023] -种促进成骨细胞形成的药物组合物，按如下方法制备：
[0024] (1)按重量份称取红花30、补骨脂50和切成l_3mm厚度的红景天40,加入5倍量 的蒸馏水，在80°C加热回流提取3次，每次提取时间为2小时，合并滤液，旋转回收水，得浸 膏I ;
[0025] (2)浸膏溶于1倍量的蒸馏水，先用石油醚萃取3次，去掉石油醚萃取物；剩余溶 液继续用乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯萃取液，回收溶剂，得浸膏II ;
[0026] (3 )浸膏II冷冻干燥，得粉末状药物组合物。
[0027] 实施例3
[0028] -种促进成骨细胞形成的药物组合物，按如下方法制备：
[0029] (1)按重量份称取红花15、补骨脂35和切成l_3mm厚度的红景天30,加入5倍量 的蒸馏水，在80°C加热回流提取2次，每次提取时间为3小时，合并滤液，旋转回收水，得浸 膏I ;
[0030] (2)浸膏溶于1倍量的蒸馏水，先用石油醚萃取3次，去掉石油醚萃取物；剩余溶 液继续用乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯萃取液，回收溶剂，得浸膏II ;
[0031] (3)浸膏II冷冻干燥，得粉末状药物组合物。
[0032] 实施例4药物组合物对成骨细胞形成的影响
[0033] 成骨细胞的形成体系：采用小鼠颅骨细胞MC3T3-E1细胞在维生素 D3和BMP-2的 存在下，在a -MEM培养液中培养3周左右，用von-kossa钙化染色法测定成骨细胞的钙化 程度，即成骨细胞的骨形成能力。
[0034] 将本发明药物组合物溶于a-MEM培养液中，配制成一定浓度，然后加入到 MC3T3-E1细胞的成骨细胞形成体系中，在5%二氧化碳、37°C的细胞培养箱中培养21天，用 von-kossa钙化染色法进行染色，在显微镜下数染成黑色团块的钙化结节的个数，结果见表 1.
[0035] 表1.本发明药物组合物对成骨细胞骨形成的影响
【主权项】
1. 一种促进成骨细胞分化的药物组合物，其特征在于，按重量份包括如下组分：红花 10-30、补骨脂20-50、红景天10-50。
2. 根据权利要求1所述的促进成骨细胞分化的药物组合物，其特征在于，按重量份包 括如下组分：红花10-20、补骨脂30-40、红景天20-40。
3. 根据权利要求1所述的促进成骨细胞分化的药物组合物，其特征在于，按重量份包 括如下组分：红花15、补骨脂35、红景天30。
【专利摘要】本发明公开了一种促进成骨细胞分化的药物组合物及其制备方法。本发明的促进成骨细胞分化的药物组合物，按重量份包括如下组分：红花10-30、补骨脂20-50、红景天10-50。本发明的药物组合物，对成骨细胞的形成有很好的促进作用，其制备方法简单，原料均来源于天然药物，价格低廉，副作用少，使用安全。
【IPC分类】A61K36-605, A61K36-487, A61P9-12, A61P19-08
【公开号】CN104547011
【申请号】CN201310496056
【发明人】秦宏佳
【申请人】大连市沙河口区中小微企业服务中心
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2013年10月21日