裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用及其产品的制作方法
【专利说明】
[0001] 本申请是对专利号为201210105982. 1的发明专利的分案申请。原申请的申请日 为2012年4月12日，申请号为201210105982. 1，发明创造名称为裸花紫珠在解酒保肝产品 中的应用及其产品。
技术领域
[0002] 本发明涉及医药保健食品技术领域，具体涉及裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用 及其产品。
【背景技术】
[0003] 酒作为人们生活中重要组成部分，人们往往通过饮酒来加强沟通与交流，然而 饮酒者常常饮酒过量，不仅对个人健康造成危害，轻者不思饮食、头疼、呕吐，重者引起酒 精中毒，引发胃、肝疾病；而且酒后驾车、斗殴等事件也造成不好的社会影响。裸花紫珠 (CallicarpanudifloraHook. exArn.)为马鞭草科（Verbenaceae)紫珠属植物，主产于我国 海南，是一种海南地道药材，具有收敛、止血、镇痛、消炎等功效，申请人新发现其在解酒保 肝方面的新用途，目前市面也有不少中药制成的解酒产品，但尚未见裸花紫珠在解酒保肝 方面的应用。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，本发明的另一个目的是提供该 中药及其制备方法。
[0005] 本发明的目的通过以下技术方案实现：
[0006] 本发明提供裸花紫珠在解酒保肝方面的新用途，本发明以裸花紫珠为原料药，以 裸花紫珠原粉和/或其提取物制成解酒保肝产品。
[0007] 本发明所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，为更好的达到疗效，所述的原 料药还可以与其他中药组合，所述的原料药还含有葛根、山楂、枳犋子，裸花紫珠、葛根、山 楂、枳犋子的质量百分比范围为：裸花紫珠50?100%，葛根0?50%，山楂0-50%，枳犋 子0-50% ;裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范围优选为：裸花紫珠65?100%， 葛根0?35%，山楂0-35%，枳犋子0-35% ;裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范 围进一步优选为：裸花紫珠75%，葛根10%，山楂5%，枳犋子10%。
[0008] 由于原料药可以是新鲜药材，也可以是干药材，在本发明中上述的原料药在计算 质量百分比范围时，都以折干计算。
[0009] 本发明提供的解酒保肝产品，包括但不限于以下四种制备方法制备而成。
[0010] 方法一：
[0011]当原料药有新鲜的和干燥的或全为干燥的时，
[0012] (1)分别取每味新鲜或干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提 取，提取液滤过，得滤液；
[0013] (2)将滤液浓缩成相对密度为I. 05?I. 35的浸膏；
[0014] (3)将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。
[0015] 方法二：
[0016] 当原料药有新鲜的和干燥的时，
[0017] (1)取新鲜的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过， 得滤液A ;取干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得 滤液B ; (2)将滤液A与B或AB合并的滤液浓缩成相对密度为1. 05?1. 35的浸膏；
[0018] (3)将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。
[0019] 方法三：
[0020] 当原料药都是新鲜药材时，
[0021] (1)分别取每味新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过， 得滤液C，剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液D ;
[0022] (2)将滤液C或D或⑶合并的滤液浓缩成相对密度为1. 05?1. 35的浸膏；
[0023] (3)将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。
[0024] 方法四：
[0025] 当原料药都是新鲜药材时，
[0026] (1)取新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤液E， 剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液F ;
[0027] (2)将滤液E或F或EF合并的滤液浓缩成相对密度为1. 05?1. 35的浸膏；
[0028] (3)将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。
[0029] 上述四种方法的步骤（2)所得浸膏可进一步精制，再与药学上可接受的辅料制备 成制剂。
[0030] 方法五：
[0031] 当原料药都是干燥药材时，
[0032] (1)取干燥的原料药，粉碎，过筛；
[0033] (2)与药学上可接受的辅料制备成制剂。
[0034] 本发明所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述产品可供给药 形式为：口服剂、喷雾剂、粉针剂、注射剂、滴剂。为携带方便，优选为口服片剂、胶囊剂、喷雾 剂、糖浆或滴剂。
[0035] 为了更好的理解本发明，将通过以下动物实验说明本发明的技术效果。
[0036] 实验一：小鼠平衡失调实验
[0037] 将经过预选3min内不从转棒上坠落的健康昆明种小鼠随机分为实验组（实施例 1-7所得样品）、模型组、对照组，每组20只。实验组按生药3g/kg体重给药，模型组和对照 组给20ml/kg蒸馏水，30min后实验组、模型组用50%乙醇以lOml/kg灌胃，对照组给等体 积蒸馏水，分别在给乙醇后15min、45min、75min、120min时将动物放入15转/min转棒式疲 劳仪内，记录3min内没有从转棒上掉落小鼠数，数据见下表：
[0038] 表1乙醇致小鼠平衡失调试验结果（η = 20)
[0039]
【主权项】
1. 裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于以裸花紫珠为原料药，以裸花紫珠 原粉和/或其提取物制成解酒保肝产品。
2. 根据权利要求1所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述的原料 药还含有葛根、山楂、枳犋子，裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范围为：
3.根据权利要求2所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述的裸花 紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范围为：
〇
4.根据权利要求3所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所述的裸花 紫珠、葛根、山楂、枳犋子的质量百分比范围为：
5.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步 骤： (1) 分别取每味新鲜或干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取， 提取液滤过，得滤液； (2)将滤液浓缩成相对密度为1. 05?1. 35的浸膏； (3)将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。
6. 权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步 骤： (1) 取新鲜的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤 液A;取干燥的原料药，加入原料药量的1-20倍的水或稀醇溶剂提取，提取液滤过，得滤液 B； (2)将滤液A与B或AB合并的滤液浓缩成相对密度为1. 05?1. 35的浸膏； (3)将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。
7.权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步 骤： (1) 分别取每味新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤 液C，剩余的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液D; (2) 将滤液C或D或⑶合并的滤液浓缩成相对密度为1. 05?1. 35的浸膏； (3) 将各味原料药所得浸膏合并，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。
8. 权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步 骤： (1) 取新鲜状态的原料药，可经压榨得到压榨液及压榨渣，压榨液滤过，得滤液E，剩余 的压榨渣加入压榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶剂，提取液滤过，得滤液F; (2) 将滤液E或F或EF合并的滤液浓缩成相对密度为1. 05?1. 35的浸膏； (3) 将所得浸膏与药学上可接受的辅料制备成制剂。
9. 根据权利要求5或6或7或8所述的解酒保肝产品，其特征在于，步骤（2)所得浸膏 进一步精制，再与药学上可接受的辅料制备成制剂。
10. 权利要求1-4任一所述的解酒保肝产品，其特征在于产品的制备方法包括如下步 骤： (1) 取干燥的原料药，粉碎，过筛； (2) 与药学上可接受的辅料制备成制剂。
11. 根据权利要求1?4任一所述的裸花紫珠在解酒保肝产品中的应用，其特征在于所 述产品可供给药形式为：口服剂、喷雾剂、粉针剂、注射剂、滴剂。
【专利摘要】本发明公开了裸花紫珠在解酒保肝方面的应用，另外发明提供了一种解酒保肝产品，该产品的主要原料药为裸花紫珠，还可与葛根、山楂、枳椇子中的一种或几种原料药进行组合制备而成。
【IPC分类】A61P1-16, A61P39-02, A61K36-85
【公开号】CN104547294
【申请号】CN201510051676
【发明人】袁莉, 黄胜, 李伟, 颜冬兰, 谷陟欣, 陈珍贵
【申请人】九芝堂股份有限公司, 海南九芝堂药业有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2012年4月12日