绿原酸在制备治疗荨麻疹的药物中的用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及绿原酸在制备治疗荨麻疹的药物中的用途。
【背景技术】
[0002] 荨麻疹是由于皮肤、粘膜小血管扩张及通透性增加而引起的一种局限性的水肿反 应，其典型皮肤表现为风团，主要的病理变化是真皮水肿，皮肤毛细血管及小血管扩张充 血，肥大细胞脱颗粒进而释放各种炎性介质，血液中组胺水平迅速升高，可能引发一系列过 敏反应。现代医学的研究将急性荨麻疹的发病机理分为免疫性和非免疫性两种，免疫性荨 麻疹大多数属于I型变态反应型荨麻疹，又称为速发型变态反应，一般称之为过敏反应。其 特点是反应发生迅速，大多由IgE抗体街道，引起肥大细胞发生脱颗粒并释放活性介质，如 组胺、激肽等，从而引起毛细血管扩张，通透性增加，平滑肌痉挛和腺体分泌等，产生皮肤、 消化道和呼吸道粘膜等一系列病理反应。非免疫性荨麻疹可能是由于某些生物的化学及物 理因素直接作用肥大细胞，使其释放颗粒而发病，其中多数为非免疫性接触性荨麻疹，其发 病机制尚不明确。荨麻疹是皮肤科最常见的疾病之一，其发病率高，且容易反复发作，近年 来由于生态环境的变化，荨麻疹的发病率也呈现逐年上升的趋势。
[0003] 绿原酸（chlorogenicacidCGA)又名咖啡縣酸，是由咖啡酸（caffeicacid CA)和奎尼酸（quinicacidQA)组成的缩酚酸，其化学名为3-〇-咖啡酰奎尼酸 (3-o-caffeoylquinicacidCGA)。绿原酸是植物在进行有氧呼吸的过程中，经磷酸戊糖途 径中间产物合成的一种苯丙素类物质。绿原酸已经被开放应用于食品，保健品，化妆品和药 品等多个领域。由于它广泛的存在于常见的各种蔬菜水果中，具有多种生物活性，如：心 血管保护作用、抗氧化作用、抗紫外及抗辐射作用、抗诱变及抗癌作用、抗菌作用、抗病毒作 用、降脂降糖作用、免疫调节作用等。在医药化工和食品等领域都具有广泛的应用。
【发明内容】
[0004] 本发明的技术方案是提供了绿原酸在制备治疗荨麻疹的药物中的用途。
[0005] 本发明提供了绿原酸在制备治疗荨麻疹的药物中的用途。
[0006] 其中，所述的药物是治疗免疫性荨麻疹或非免疫性荨麻疹的药物。
[0007] 其中，所述的药物是治疗I型变态反应型荨麻疹的药物。
[0008] 其中，所述的药物是治疗非免疫性接触性荨麻疹的药物。
[0009] 其中，所述的药物是降低荨麻疹所致的毛细血管通透性增强的药物。
[0010] 其中，所述的药物是抑制荨麻疹所致的肥大细胞脱颗粒的药物。
[0011] 其中，所述的药物是降低荨麻疹所致的组胺水平升高的药物。
[0012] 其中，所述的药物是对抗组胺所致的毛细血管扩张的药物。
[0013] 其中，所述的药物制剂是口服制剂、注射制剂或透皮给药制剂。
[0014] 其中，所述的制剂每单位制剂含绿原酸l-1000mg;所述的制剂的临床使用剂量 为：l_100mg/kg。
[0015] 通过绿原酸治疗荨麻疹的药效实验表明，绿原酸能够有效的抑制肥大细胞的脱颗 粒，降低组胺的释放，并且对抗组胺释放所导致的毛细血管扩张；通过药效试验证明，绿原 酸对于I型变态反应型荨麻疹（免疫性荨麻疹）和非免疫性接触性荨麻疹（非免疫性荨麻 疹）均有良好的治疗效果，且不仅限于此两类荨麻疹的治疗。
[0016] 综上，绿原酸有益于缓解荨麻疹引起的毛细血管通透性增大的症状，有益于抑制 肥大细胞的脱颗粒和组胺释放，有益于缓解非免疫性荨麻疹的症状，为绿原酸作为治疗荨 麻疹的药物提供了理论基础。
【具体实施方式】
[0017] 实施例1:用绿原酸制备散剂
[0018] 1.绿原酸的提取：
[0019] 本实施例所用的绿原酸原料药，系由杜仲叶中提取、纯化得到的，纯度为99. 17%。
[0020] 2.绿原酸散剂的制备：
[0021] 2. 1 处方
[0022] 纯度为99.17%的绿原酸100(^
[0023] 2. 2 制法
[0024] 取处方量绿原酸过筛后，按照散剂的常规制备工艺，无菌分装成含1000瓶/袋散 剂，每瓶/袋散剂含绿原酸l〇〇〇mg。
[0025] 实施例2:用绿原酸制备丸剂
[0026] 1.绿原酸的提取
[0027] 本实施例中所使用的绿原酸，系由金银花中提取、纯化得到的，纯度为98. 95%。
[0028]2.绿原酸丸剂的制备
[0029] 2. 1 处方
[0030]
[0031」2.2.制法：
【主权项】
1. 绿原酸在制备治疗荨麻疹的药物中的用途。
2. 根据权利要1所述的用途，其特征在于：所述的药物是治疗免疫性荨麻疹或非免疫 性荨麻疹的药物。
3. 根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述的药物是治疗I型变态反应型荨麻 疹的药物。
4. 根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述的药物是治疗非免疫性接触性荨麻 疹的药物。
5. 根据权利要求1-4任意一项所述的用途，其特征在于：所述的药物是降低荨麻疹所 致的毛细血管通透性增强的药物。
6. 根据权利要求1-4任意一项所述的用途，其特征在于：所述的药物是抑制荨麻疹所 致的肥大细胞脱颗粒的药物。
7. 根据权利要求1-4任意一项所述的用途，其特征在于：所述的药物是降低荨麻疹所 致的组胺水平升高的药物。
8. 根据权利要求1-4任意一项所述的用途，其特征在于：所述的药物是对抗组胺所致 的毛细血管扩张的药物。
9. 根据权利要求1-7任意一项所述的用途，其特征在于：所述的药物制剂是口服制剂、 注射制剂或透皮给药制剂。
10. 根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述的制剂每单位制剂含绿原酸 I-1000 mg ;所述的制剂的临床使用剂量为：l-100mg/kg。
【专利摘要】本发明提供了绿原酸在制备治疗荨麻疹的药物中的用途。绿原酸有益于缓解荨麻疹引起的毛细血管通透性增大的症状，有益于抑制肥大细胞的脱颗粒和组胺释放，有益于缓解非免疫性荨麻疹的症状，为绿原酸作为治疗荨麻疹的药物提供了理论基础。
【IPC分类】A61K31-216, A61P17-00
【公开号】CN104622862
【申请号】CN201510078953
【发明人】张洁, 张梦甜, 黄望
【申请人】四川九章生物科技有限公司
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2015年2月13日