艾滋病口服液的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及艾滋病治疗药品制备技术领域，更具体地说，特别涉及一种艾滋病口服液的制备方法。
【背景技术】
[0002]目前国内、国际治疗艾滋病的药品大多存在弊端，艾滋病治疗中所面临的状况，令国内、国际医学界堪忧！
[0003]国际上共有18种被批准的艾滋病抗病毒药物，国内上市的药物有7-8种组合治疗艾滋病的药物。
【发明内容】
[0004]有鉴于此，本发明提供了一种艾滋病口服液的制备方法，以解决上述问题。
[0005]为实现上述目的，本发明提供如下技术方案:
[0006]一种艾滋病口服液的制备方法，将4g的上草、5g的牛蓖、30g的五星草、1g无菌水、30g的白首乌、50g的酸浆、30g的野麻浸泡到100g的黄酒中。
[0007]优选地，所述酒为黄酒。
[0008]采用本发明制备的艾滋病口服液是目前世界上最佳治疗艾滋病中药药品，具有较佳的治疗效果，对艾滋病标本兼治，其是一项用中草药配制的创新科技，解决了国家和世界艾滋病治疗医学界的科技难题，又具有实用性。
【具体实施方式】
[0009]下面将结合本发明实施例中的病例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0010]艾滋病治疗以及病理分析:
[0011]现有上市药品，没有根据艾滋病患者身体实际情况进行辨证论治，更没有通过对艾滋病病因病机的分析，透析疾病、八钢辨证，从阴、阳、表、里、寒、热、虚、实八个方面来归纳和概括病变的部位、性质以及印证彼此力量消长等论治艾滋病病因。艾滋病病因包括邪毒外袭和正气不足两个方面，正气不足主要为肾不藏精、肾亏体弱；邪毒为疫疠之气，具有强烈的传染性。邪毒侵袭、正气不足且正气日虚、邪气渐盛为其基本病因病机是其特点。
[0012]艾滋病即人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)，以免疫系统损害和机会性感染为主要特征。根据《中华人民共和国药典》与传承2000多年的中医文化，通过对艾滋病病因病机的分析，透析疾病、八钢辨证，从阴、阳、表、里、寒、热、虚、实八个方面来归纳和概括病变的部位、性质以及印证彼此力量消长等论治艾滋病病因。艾滋病病因包括邪毒外袭和正气不足两个方面，正气不足主要为肾不藏精、肾亏体弱；邪毒为疫疠之气，具有强烈的传染性。邪毒侵袭、正气不足且正气日虚、邪气渐盛为其基本病因病机是其特点。
[0013]艾滋病传染性很强，应属中医学“疫毒”范畴，艾滋病病毒(HIV)则是通过血液、性接触和母婴传播而侵入人体，与以前所述传播途径不同。艾滋病患者多数在较长时期内表现为五脏气血阴阳虚损，尤其是脾气亏虚为主要病机。首先损害脾脏，导致脾气亏虚，进而致五脏气血阴阳倶虚为主要病机的特殊“疫毒”，与传统的意义上不同。以中医看来，艾滋病“疫毒”首先损伤脾脏，脾为后天之本，气血生化之源，脾脏受损，运化功能失常，一方面水谷精微不能吸收输布，气血生化无源，渐致心肝肺肾受损，终至五脏气血阴阳倶虚，另一方面，脾运不健，则湿邪内生，故脾气亏虚伴有内湿，进而导致五脏气血阴阳倶虚。是艾滋病全过程的基本病机。
[0014]分析表症，乏力、消瘦或无症状；发热；咳喘；恶心、呕吐；胃脘痛、腹胀；泄泻；口腔溃疡；头痛；痴呆；痿证；瘰疬；肢体麻木或刺痛；皮肤瘙痒、荨麻疹、湿疹样皮炎；带状疱疹、单纯疱疹等。
[0015]艾滋病的综合病机，五脏气血阴阳倶虚；风热郁卫、风寒袭表、邪犯少阳；风邪袭肺、风寒袭肺、痰热壅肺、外寒内饮、卫气亏虚、肾气亏虚；中焦气滞、中焦气虚、胃寒气滞、脾虚气滞、肝郁脾虚、气滞血瘀、脾虚湿盛；脾胃虚弱、脾肾虚寒、脾虚肝郁、寒热虚实；脾胃湿热、心火上炎、脾虚寒湿；风热上壅、热盛风动；脾虚痰浊阻窍、肾精亏虚等等病机。
[0016]本发明提供了一种艾滋病口服液的制备方法，将4g的上草、5g的牛蓖、30g的五星草、1g无菌水、30g的白首乌、50g的酸浆、30g的野麻浸泡到100g的黄酒中。
[0017]本发明提供的艾滋病口服液的制备方法所制备的艾滋病口服液，可以安全治疗艾滋病，即可口服、又可擦洗，同时治疗，同等药效。不对艾滋病患者治疗构成任何危害。艾滋病口服液治疗安全无副作用，口服可以大大提高治疗的效果，擦洗又降低治疗过程中出现的风险因素。
[0018]治疗病例:
[0019]第I例:艾滋病患者(朱花)
[0020]河南省上蔡县:艾滋病患者，朱花女士，1993年发病，病史21年，在很多年前用过国家提供的抗生素药物，造成身体不适，停止用药。
[0021]患者在2012年10月I日身体状态现加以介绍:
[0022]当时患者身体起红色斑疹，舌尖起水疱疹，面部暗灰色，无劳动能力，饭量极低，容易引起各种疾病，包括最长见的感冒发烧、痢疾等疾病。
[0023]用药(2012年10月I日)前，(指标I)在河南省上蔡县卫生防疫站查询如下:
[0024]T淋巴细胞CD3+:正常指标范围770?2041 (细胞/ul)；
[0025]T淋巴细胞CD3+CD4+:290细胞/ul，正常指标范围414?1123 (细胞/ul);
[0026]T淋巴细胞CD3+CD8+:正常指标范围238?874 (细胞/ul)；
[0027]CD4/CD3:百分比 0.68 ?2.47 ;
[0028]HIV-1 病毒载量:90000copies/ml， 正常指标范围 40 ?10000000 (copies/ml)
[0029]用药(2012年10月I日)后、第一疗程用药量1500g，在2014年2月20日河南省郑州第六医院检测(有检验报告可查)(指标2)如下:
[0030]T淋巴细胞CD3+:1814细胞/ul， 正常指标范围770?2041 (细胞/ul);
[0031]T淋巴细胞CD3+CD4:758细胞/ul， 正常指标范围414?1123 (细胞/ul);
[0032]T淋巴细胞CD3+CD8+:1056细胞/ul，正常指标范围238?874 (细胞/ul);
[0033]CD4/CD3:0.72:百分比 0.68 ?2.47 ;
[0034]HIV-1 病毒载量:3751copies/ml， 正常指标范围 40 ?10000000 (copies/ml)。
[0035]指标同比(指标2与指标I同比一一第一次用药与用药前同比):
[0036]T 淋巴细胞 CD3+:1814 细胞/ul，
[0037]T 淋巴细胞 CD3+CD4:290 细胞 /ul — 758 细胞 /ul，同比提高 161.38%,
[0038]T 淋巴细胞 CD3+CD8+:1056 细胞 /ul，
[0039]CD4/CD3:0.72，
[0040]HIV-1 病毒载量:90000copies/ml — 3751copies/ml，同比下降 95.8%。
[0041]在2014年4月20日第二疗程用药量3000g，于2014年8月25在河南省郑州第六医院检测(有检验报告可查)(指标3)如下:
[0042]T 淋巴细胞 CD3+:1979 细胞/ul，
[0043]T 淋巴细胞 CD3+CD4:710 细胞 /ul，
[0044]T 淋巴细胞 CD3+CD8+:1162 细胞 /ul，
[0045]CD4/CD3:0.61，
[0046]HIV-1 病毒载量:1395copies/ml。
[0047]指标同比(指标3与指标I同比一一第二次用药与用药前同比):
[0048]T淋巴细胞CD3+:
[0049]T淋巴细胞CD3+CD4:290细胞/ul — 710细胞/ul，同比提高144.8%,
[0050]T 淋巴细胞 CD3+CD8+:
[0051]CD4/CD3:
[0052]HIV-1 病毒载量:90000copies/ml — 1395copies/ml，同比下降 98.5%。
[0053]指标环比(指标2与指标I环比一一第一次用药与用药前环比):
[0054]T淋巴细胞CD3+:
[0055]T 淋巴细胞 CD3+CD4:290 细胞/ul — 758 细胞/ul，环比提高 161.38%,
[0056]T 淋巴细胞 CD3+CD8+:
[0057]CD4/CD3:
[0058]HIV-1 病毒载量:90000copies/ml — 3751copies/ml，环比下降 95.83%。
[0059]指标环比(指标3与指标2环比一一第二次用药与第一次用药环比):
[0060]T淋巴细胞CD3十:
[0061]T淋巴细胞CD3+CD4:758细胞/ul — 710细胞/ul，环比下降6.33%,
[0062]T 淋巴细胞 CD3+CD8+:
[0063]CD4/CD3:
[0064]HIV-1 病毒载量:3751copies/ml — 1395copies/ml，环比下降 62.8%。
[0065]与现有技术相比，本发明的优点在于:艾滋病口服液是目前世界上最佳治疗艾滋病中药药品，具有较佳的治疗效果，对艾滋病标本兼治。本发明制备的艾滋病口服液是一项用中草药配制的创新科技，解决了国家和世界艾滋病治疗医学界的科技难题，又具有实用性。
[0066]在本发明中，口服液的具体制作工艺流程为:将全部的中药材经过筛选、清洗、脱面水、切断、灭菌、浸泡药业，控氧，密封，储存，控温等工艺，中药浸泡在酒中制取药液必须经过时长3-6个月以上，制成的药液经过150-180目筛过滤，在密封无氧条件下存放36-72小时以上，然后灌装成可用成品药业。
[0067]成品药业中无任何添加剂与防腐剂，纯绿色药业，须控制在无氧条件与室温、低温条件下存放。
[0068]质量性质总结:艾滋病口服擦洗液用塑料瓶灌装，无氧密封、低温、无光照、室温条件下。该样品三批留存，长达18个月。颜色橘红色与成品药业开始灌装时颜色一致，无沉淀、无絮状物、无黑斑变质块状物质，无积水分层现象。
[0069]试验用样品的初步稳定性试验
[0070]常温法:三批样品用塑料瓶灌装，放置室温下
[0071]考察时间:初步稳定性试验18个月
[0072]考察内容:按质量标准规定的项目检验
[0073]考察结果:三批样品初步稳定性试验检测结果符合质量标准草案，表明艾滋病口服液质量基本稳定。稳定性考察仍在进行中。
[0074]上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
【主权项】
1.一种艾滋病口服液的制备方法，其特征在于， 将4g的上草、5g的牛蓖、30g的五星草、1g无菌水、30g的白首乌、50g的酸楽、30g的野麻浸泡到100g的黄酒中。2.根据权利要求1所述的艾滋病口服液的制备方法，其特征在于， 所述酒为黄酒。3.根据权利要求1或2所述的艾滋病口服液的制备方法，其特征在于， 将全部的中药材经过筛选、清洗、脱面水、切断、灭菌、浸泡药业，控氧，密封，储存，控温等工艺，中药浸泡在黄酒中制取药液必须经过时长3-6个月以上，制成的药液经过150-180目筛过滤，在密封无氧条件下存放36-72小时以上，然后灌装成可用成品药液。
【专利摘要】一种艾滋病口服液的制备方法，将4g的上草、5g的牛蓖、30g的五星草、10g无菌水、30g的白首乌、50g的酸浆、30g的野麻浸泡到1000g的黄酒中。采用本发明制备的艾滋病口服液是目前世界上最佳治疗艾滋病中药药品，具有较佳的治疗效果，对艾滋病标本兼治，其是一项用中草药配制的创新科技，解决了国家和世界艾滋病治疗医学界的科技难题，又具有实用性。
【IPC分类】A61P31/18, A61K36/81
【公开号】CN105194077
【申请号】CN201510508654
【发明人】李清林
【申请人】李清林
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2015年8月19日