胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法
【专利说明】胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法
[0001]
技术领域
[0002]本发明属于生物技术领域，具体涉及一种胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法。
[0003]
【背景技术】
[0004]抗体指机体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。抗体通常由一些基础单元组成,每一个抗体包括:两个长(大)的重链，以及两个短(小)的轻链。而轻链和重链之间以双硫键连接。轻链和重链又分为可变区和恒定区，而不同类型的重链恒定区，将会导致抗体种型的不同。在目前的胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法中，制成的成品成本过高，对环境污染严重，不仅制作工序复杂，生产效率低，而且保存时间短。
[0005]
【发明内容】
[0006]为了克服现有技术领域存在的上述技术问题，本发明的目的在于，提供一种胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法，本发明不仅制作工序简单、生产效率较高，而且产品口质量好、保存时间较长。
[0007]本发明提供的胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法，包括以下步骤:
(1)将0.3-0.7ml的高压灭菌的石蜡油注射到小鼠腹腔，6-9天注入105-107个杂交瘤细胞于小鼠腹腔，7-15天，当小鼠腹部极度膨胀时抽取腹水，将腹水在2500-3500rpm离心8-12min，得到上清液猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体；
(2)将板蓝根研磨，取其药末I份，加入蒸馏水8-12份，浸泡7-15小时，置于50-70°C的水浴中加热8-12分钟，过滤，滤液在60-70°C、负压7-8千帕条件减压浓缩，浓缩液加入乙醇，使含醇量达到70-90%，上清液即为提取液；
(3)猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体与中药提取液按体积比1: 0.8-1.2混合制得猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂。
本发明提供的胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法，其有益效果在于，克服了现有技术加工免疫生物制剂工艺中工序较多，工作量大的问题，提高了生产效率；避免了因成品收率低造成的质量缺陷，原材料利用率高，降低了生产成本；有效保证了产品质量。
[0008]
【具体实施方式】
[0009]下面结合一个实施例，对本发明提供的胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法进行详细的说明。
实施例
[0010]本实施例的三胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法，包括以下步骤:
(1)将0.7ml的高压灭菌的石蜡油注射到小鼠腹腔，6天注入107个杂交瘤细胞于小鼠腹腔，15天，当小鼠腹部极度膨胀时抽取腹水，将腹水在3500rpm离心12min，得到上清液猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体；
(2)将板蓝根研磨，取其药末I份，加入蒸馏水12份，浸泡15小时，置于70°C的水浴中加热12分钟，过滤，滤液在70°C、负压8千帕条件减压浓缩，浓缩液加入乙醇，使含醇量达到70%，上清液即为提取液；
(3)猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体与中药提取液按体积比1: 0.8混合制得猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂。
[0011]胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法，可直接制造出胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂，无需进一步加工，工序简单，制作出产品收率高，质量好，保存时间更长。
【主权项】
1.一种胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法，其特征在于:所述方法包括以下步骤: (1)将0.3-0.7ml的高压灭菌的石蜡油注射到小鼠腹腔，6-9天注入105-107个杂交瘤细胞于小鼠腹腔，7-15天，当小鼠腹部极度膨胀时抽取腹水，将腹水在2500-3500rpm离心8-12min，得到上清液猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体； (2)将板蓝根研磨，取其药末I份，加入蒸馏水8-12份，浸泡7-15小时，置于50-70°C的水浴中加热8-12分钟，过滤，滤液在60-70°C、负压7-8千帕条件减压浓缩，浓缩液加入乙醇，使含醇量达到70-90%，上清液即为提取液； (3)猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体与中药提取液按体积比1: 0.8-1.2混合制得猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂。
【专利摘要】本发明公开了一种胃肠炎病毒单克隆抗体免疫生物制剂制备方法，本发明属于生物制药技术领域。本发明包括TGEV单抗制备、中药提取液制备、TGEV单抗与中药提取液合成工艺过程。将石蜡油注入小鼠腹腔，6-9天注入杂交瘤细胞，7-15天抽取腹水，2500-3500rpm离心8-12min，得到上清液TGEV单抗。将板蓝根粉1份加水8-12份，浸泡7-15小时，50-70℃水浴8-12分钟，滤液60-70℃负压7-8千帕浓缩,加入乙醇达70-90％，上清液为中药提取液。TGEV单抗与中药提取液按体积比1∶0.8-1.2混合得产品。本发明属纯天然、无药残、无耐药性、无毒副作用抗感染药物，效果明显。
【IPC分类】A61K36/315, A61K39/395, A61K36/195, A61P31/14
【公开号】CN105617376
【申请号】CN201410588022
【发明人】赵建英
【申请人】赵建英
【公开日】2016年6月1日
【申请日】2014年10月29日