一种聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架及其制备方法，属于生物医用材料技术领域。
【背景技术】
[0002]聚乳酸作为美国FDA最早批准的一种合成聚合物支架材料，具有无毒、与人体相容性好、在体内可完全降解吸收等优点，被广泛地应用于骨、软骨、血管和皮肤等组织和器官的修复(Lee EJ等，Ann B1med Eng，2014; 42(2): 323)。支架的微观结构对其综合性能有较大的影响，研究表明纳米纤维支架有较大的比表面积和吸附位点，可增强蛋白质的吸附，增加细胞粘附的吸附位点，从而可促进组织和器官的修复。但单纯的纳米纤维力学强度较低，无法应用在力学强度要求较高的组织和器官的修复中。相比而言，微米纤维支架具有较好的力学性能，并且降解速率慢，能够维持支架植入过程中的结构稳定性。因此，在支架中同时具有纳米和微米纤维的微观结构则可以克服生物相容性和力学性能之间的矛盾。目前聚乳酸在制备三维支架的过程中多采用热致相分离的方法，采用四氢呋喃或二噁烷等溶剂可分别得到纳米和微米纤维状支架，但其纤维直径的控制较为困难，同时得到纳米和微米纤维则更为困难(CN103159977A)。目前研究者通过静电纺丝的方法也可获得聚乳酸纤维薄膜，但通过静电纺丝法得到三维支架也是非常困难的。
【发明内容】
[0003]本发明的主要设想是采用静电纺丝的方法分别制备纳米和微米聚乳酸薄膜，按一定配比将纳米和微米聚乳酸纤维膜混合，并将聚乳酸薄膜高速剪切成短纤维，经冷冻干燥得到三维纳微米纤维聚乳酸支架。
[0004]本发明中三维纳微米聚乳酸支架的制备方法具体如下所述。
[0005](I)静电纺丝纳米聚乳酸纤维膜，配制聚乳酸10.0%的溶液，溶剂为氯仿和二噁烷的混合物，体积比为70:30，纺丝电压在20?25kV之间。
[0006](2)静电纺丝微米聚乳酸纤维膜，配制聚乳酸20.0%的溶液，溶剂为氯仿和二噁烷的混合物，体积比为90:10，纺丝电压为12?15kV之间。
[0007](3)分别称取定量的纳米和微米聚乳酸纤维膜，加入到定量的水中，在水中高速剪切成短纤维。
[0008](4)分样至称量瓶中，在_18°C下冷冻成型，在冻干机中冻干后可获得聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架。
[0009]本发明制得的聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架为白色圆盘，其形状和高度可在分样中采用不同的容器和分样体积调节。纳微米纤维共存的结构赋予支架良好的生物相容性和力学强度。该制备方法工艺简单，制备中也可方便地调整纺丝条件得到不同直径的纳米和微米聚乳酸纤维，相比于单纯的静电纺丝法，该法可容易地制备三维结构的支架。
【具体实施方式】
[0010]下面结合具体实施例，对本
【发明内容】
作进一步的说明，但本发明的实现方式并不局限于此。
[0011 ]实施例1:分别取7ml的氯仿和3ml的二噁烷，混合均匀，称取1.0g聚乳酸，搅拌溶解，静置12小时。将聚乳酸溶液加入到注射器中，通以20kV的电压纺丝，收集在接地的铝箔上，可获得聚乳酸纤维直径在50-750nm的薄膜。分别取9ml的氯仿和Iml的二噁烷，混合均匀，称取2.0g聚乳酸，搅拌溶解，静置12小时。将聚乳酸溶液加入到注射器中，通以15kV的电压纺丝，收集在接地的铝箔上，可获得聚乳酸纤维直径在1-10μπι的薄膜。分别称取0.2g和
0.8g纳米和微米聚乳酸纤维膜，在10ml水中高速剪切成短纤维，分样至称量瓶中，在-18°C下冷冻成型，在冻干机中冻干后可获得聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架。
[0012]实施例2:分别取21ml的氯仿和9ml的二噁烷，混合均匀，称取3.0g聚乳酸，搅拌溶解，静置12小时。将聚乳酸溶液加入到注射器中，通以25kV的电压纺丝，收集在接地的铝箔上，可获得聚乳酸纤维直径在50-300nm的薄膜。分别取9ml的氯仿和Iml的二噁烷，混合均匀，称取2.0g聚乳酸，搅拌溶解，静置12小时。将聚乳酸溶液加入到注射器中，通以12kV的电压纺丝，收集在接地的铝箔上，可获得聚乳酸纤维直径在1-10μπι的薄膜。分别称取2.4g和
0.6g纳米和微米聚乳酸纤维膜，在10ml水中高速剪切成短纤维，分样至称量瓶中，在-18°C下冷冻成型，在冻干机中冻干后可获得聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架。
【主权项】
1.一种聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架及其制备方法，其特征在于在一定条件下分别静电纺丝纳米和微米聚乳酸纤维膜，按一定配比将纳米和微米聚乳酸纤维膜在水中高速剪切成短纤维，分样并在-18°c下冷冻成型，在冻干机中冻干后可获得聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架。2.根据权利要求1所述的聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架及其制备方法，其特征在于所使用的聚乳酸分子量在5?10万之间。3.根据权利要求1所述的聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架及其制备方法，其特征在于静电纺丝纳米纤维膜时，聚乳酸浓度为10.0%，溶剂为氯仿和二噁烷的混合物，体积比为70:30,纺丝电压在20?25kV之间。4.根据权利要求1所述的聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架及其制备方法，其特征在于静电纺丝微米聚乳酸纤维膜时，聚乳酸浓度为20.0%，溶剂为氯仿和二噁烷的混合物，体积比为90:10，纺丝电压在12?15kV之间。5.根据权利要求1所述的聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架及其制备方法，其特征在于纳米聚乳酸和微米聚乳酸的质量比在20:80到80:20之间，聚乳酸纳米微米纤维在水中的总浓度在I?3%之间。
【专利摘要】本发明涉及一种聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架及其制备方法，它采用在一定条件下分别静电纺丝纳米和微米壳聚糖纤维膜，按一定配比将纳米和微米壳聚糖纤维膜在水中高速剪切成短纤维，分样、冷冻成型和冻干后可获得聚乳酸纳微米纤维结构的三维支架。该制备方法工艺简单，采用静电纺丝法可得到不同直径的聚乳酸纤维，冷冻成型过程中可调节纳米和微米纤维的比例和浓度，制备得到的聚乳酸纳微米三维支架具有良好的生物相容性和力学性能。
【IPC分类】D04H1/728, D01D5/00, D04H1/70, A61L27/50, A61L27/18, D04H1/435
【公开号】CN105664243
【申请号】CN201610106725
【发明人】汪学军, 楼涛
【申请人】青岛大学
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年2月27日