一种用于胃镜检查的麻醉药物的制作方法

一种用于胃镜检查的麻醉药物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种用于胃镜检查的麻醉药物，药物包括以下原料药材：白带草、草柏枝、甘草、粉条儿菜、鸡脚莲、结香花、牛角藓、红背酸藤、当归、青叶丹、赛金刚、细叶桉、黄芪、粘人草、竹叶蕉、西洋参、西番莲、三七、地蜂子、假耧斗菜、钮子七、驱风通、岩黄连、羊耳蒜和斑叶兰。本发明的有益效果是：本发明的药物用于胃镜检查麻醉，药物不需注射，有效消除惧怕注射针剂患者的恐惧心理，直接口服，便于检查完毕将麻醉药物排除体外，具有见效快，麻醉效能高，无毒副作用，易于被患者接受的优点。
【专利说明】
一种用于胃镜检查的麻醉药物
技术领域
[0001] 本发明涉及药学技术领域，尤其涉及一种用于胃镜检查的麻醉药物。
【背景技术】
[0002] 在临床手术或诊断性检查操作中，麻醉是施行手术时或进行诊断性检查操作时为 消除疼痛、保障病人安全、创造良好的手术条件而采取的各种方法。病人在进行手术或诊断 性检查操作时，会感到疼痛或引起精神紧张和反射性不良反应，如胃肠道手术可引起恶心、 呕吐。长时间的不舒适的体位(如俯卧位），可增加病人的不适和痛苦，这些情况给医生的工 作带来很多麻烦。麻醉可以保证病人在舒适、安静的环境中，对不良刺激无反应或暂时失去 记忆，接受手术或诊断性检查操作。
[0003] 胃镜检查是通过胃镜顺次地、清晰地观察食管、胃、十二指肠球部甚至降部的黏膜 状态，而且能够进行活体的病理学和细胞学检查的过程。检查过程中由于有内窥镜的进入 会引起病人咽喉部位的刺激引起恶心呕吐症状，所以在进行胃镜检查之前必要进行局部麻 醉。目前，临床常用的麻醉药物是各种化学合成的药物，大多含有激素及人工合成药剂，长 期使用会对人体带来不同程度的危害，同时还具有麻醉风险大、起效时间较长、使用不方 便、止痛效果差及维持效果短等不足。
[0004] 中药麻醉药物具备独特的优势与特点，它利用传统中医理论，不需要注射，避免了 惧怕注射针剂而引起的不良反应，且见效快，麻醉效能高，给药方便，安全无毒副作用。

【发明内容】

[0005] 本发明所要解决的技术问题在于，提供一种用于胃镜检查的麻醉药物，药物不需 注射，有效消除惧怕注射针剂患者的恐惧心理，直接口服，便于检查完毕将麻醉药物排除体 外，具有见效快，麻醉效能高，无毒副作用，易于被患者接受的优点。
[0006] 为解决上述技术问题，本发明提供一种用于胃镜检查的麻醉药物，其中，包括以下 原料药材：白带草、草柏枝、甘草、粉条儿菜、鸡脚莲、结香花、牛角藓、红背酸藤、当归、青叶 丹、赛金刚、细叶桉、黄苗、粘人草、竹叶蕉、西洋参、西番莲、三七、地蜂子、假耧斗菜、钮子 七、驱风通、岩黄连、羊耳蒜和斑叶兰。
[0007] 其中，所述药物中各原料药材的重量份数可以优选为：白带草11-26份、草柏枝8-20份、甘草4-8份、粉条儿菜12-29份、鸡脚莲14-30份、结香花8-21份、牛角藓9-24份、红背酸 藤10-28份、当归3-7份、青叶丹13-29份、赛金刚6-18份、细叶桉14-32份、黄芪13-28份、粘人 草9-21份、竹叶蕉11-28份、西洋参12-29份、西番莲7-20份、三七9-23份、地蜂子10-29份、假 耧斗菜8-17份、钮子七11-23份、驱风通13-30份、岩黄连7-22份、羊耳蒜12-26份和斑叶兰6-16份。
[0008] 其中，所述药物中各原料药材的重量份数还可以优选为：白带草26份、草柏枝8份、 甘草5份、粉条儿菜12份、鸡脚莲30份、结香花15份、牛角藓24份、红背酸藤21份、当归3份、青 叶丹29份、赛金刚6份、细叶桉25份、黄芪13份、粘人草21份、竹叶蕉28份、西洋参12份、西番 莲7份、三七17份、地蜂子29份、假耧斗菜8份、钮子七23份、驱风通13份、岩黄连22份、羊耳蒜 26份和斑叶兰6份。
[0009] 其中，所述药物中各原料药材的重量份数又可以优选为：白带草20份、草柏枝16 份、甘草4份、粉条儿菜29份、鸡脚莲14份、结香花21份、牛角藓9份、红背酸藤10份、当归5份、 青叶丹20份、赛金刚18份、细叶桉14份、黄芪28份、粘人草12份、竹叶蕉11份、西洋参20份、西 番莲14份、三七23份、地蜂子21份、假耧斗菜12份、钮子七11份、驱风通30份、岩黄连7份、羊 耳蒜20份和斑叶兰11份。
[0010] 其中，所述药物中各原料药材的重量份数又可以优选为：白带草11份、草柏枝20 份、甘草8份、粉条儿菜22份、鸡脚莲23份、结香花8份、牛角藓20份、红背酸藤28份、当归7份、 青叶丹13份、赛金刚12份、细叶桉32份、黄芪19份、粘人草9份、竹叶蕉20份、西洋参29份、西 番莲20份、三七9份、地蜂子10份、假耧斗菜17份、钮子七18份、驱风通24份、岩黄连16份、羊 耳蒜12份和斑叶兰16份。
[0011] 为解决上述技术问题，本发明还提供一种用于胃镜检查的麻醉药物的制备方法， 其制备方法包括以下步骤：
[0012] 步骤一:将所述原料药材，按所述比例混合置于砂锅，加适量的水，用水量为原料 总重的2-4倍，浸泡3-4小时；
[0013] 步骤二:将浸泡好的原料药材煎煮2次，第一次煎煮1-2小时，第二次煎煮0.5-1小 时，两次煎煮均先武火煎开，转文火续煎，随后将两次滤液混合，静置3_5h，取上清液，即为 本发明药物。
[0014] 本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是:利用我国传统的中医理论，药 物不需注射，有效消除惧怕注射针剂患者的恐惧心理，直接口服，便于检查完毕将麻醉药物 排除体外，具有见效快，麻醉效能高，无毒副作用，易于被患者接受的优点，而且经临床试验 意外发现本发明的麻醉药对咽喉炎症状有改善效果。
【具体实施方式】
[0015] 本发明提供了一种用于胃镜检查的麻醉药物，其中，包括以下原料药材：白带草、 草柏枝、甘草、粉条儿菜、鸡脚莲、结香花、牛角藓、红背酸藤、当归、青叶丹、赛金刚、细叶桉、 黄芪、粘人草、竹叶蕉、西洋参、西番莲、三七、地蜂子、假耧斗菜、钮子七、驱风通、岩黄连、羊 耳蒜和斑叶兰。
[0016] 其中，上述原料药材的药理如下：
[0017] 白带草:别名雀儿菜、野养菜、米花香荠菜。为十字花科植物碎米荠及弯曲碎米荠 的全草。味甘;淡;性凉。清热利湿;安神;止血。主湿热泻痢;热淋；白带；心悸;失眠;虚火牙 痛;小儿疳积;吐血;便血;疔疮。
[0018] 草柏枝:别名松叶接骨草、松叶蒿、蜈蚣草。玄参科松蒿属植物草柏枝以根、全草入 药。清热解毒，养心安神，止痛。用于心脏衰弱，心悸，咳嗽，痰中带血，咽喉肿痛，骨折;外用 治蛇、犬咬伤。
[0019] 甘草:甘，平。归心、肺、脾、胃经。补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸 药。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药 物毒性、烈性。
[0020] 粉条儿菜:别名肺筋草、小肺筋草、金线吊白米、蛆儿草、蛆芽草。百合科肺筋草(粉 条儿菜)属植物肺筋草。以根及全草入药。四季采全草，洗净晒干或鲜用;夏秋挖根，洗净晒 干。味甘，性平。润肺止咳，养心安神，消积驱蛔。用于支气管炎，百日咳，神经功能症，小儿疳 积，蛔虫病，腮腺炎。
[0021] 鸡脚莲：别名大风尾草、原始莲座蕨。为观音座莲科植物亨利原始观音座莲的全 草。味苦;性寒。清热利湿;安神。主泄泻;小便不利;心烦。
[0022] 结香花:别名金腰袋、打结花、梦冬花、喜花。为瑞香科植物结香。冬末、春初花开放 时采摘花序，晒干。性平，味淡。养阴安神，明目，祛障翳。用于青盲、翳障、多泪、梦遗、虚淋、 失首。
[0023] 牛角藓：别名短叶牛角藓。为柳叶藓科植物牛角藓的植物体。味淡;微涩;性平。归 心经。养心安神。主心神不安;惊悸怔忡。
[0024] 红背酸藤:别名头林沁(《广州植物志》），酸藤木(《陆川本草》），黑风藤、风莓、酸藤 (《广西中药志》）。为夹竹桃科植物酸叶胶藤的根及叶。全年可采。挖取根部晒干。叶多临用 时采新鲜品。味酸，性凉。入肝经。消炎、杀菌，去腐秽。治口腔炎，喉炎，牙龈炎，疮疖溃疡。 [0025]当归:甘、辛，温。归肝、心、脾经。补血活血，调经止痛，润肠通便。用于血虚萎黄，眩 晕心悸，月经不调，经闭痛经，虚寒腹痛，肠燥便秘，风湿痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡。酒当归 活血通经。用于经闭痛经，风湿痹痛，跌扑损伤。
[0026]青叶丹：别名思茅獐牙菜。为龙胆科植物粵北獐牙菜的全草。夏、秋采集。晒干。性 寒，味苦。清热解毒，舒肝健胃，消炎杀菌。治急性黄疸型肝炎，咽喉炎，扁桃体炎，膀胱炎，尿 道炎，流感，感冒，疟疾。
[0027]赛金刚：别名曲莲、细叶锣锅底(《云南思茅中草药选》）。为萌芦科植物赛金刚的块 根。全年可采，而以秋季藤蔓枯萎前采挖者佳，切片，晒干。味苦涩，性寒。清热解毒，消炎杀 菌，收敛止痛。治菌痢，急性肠胃炎，胃及十二指肠溃疡，脘腹痛，腹泻，尿路感染，高热，咽喉 炎，扁桃体炎，便血，神经衰弱。
[0028]细叶桉:别名羊草果树、小叶桉。桃金娘科细叶桉，以叶，果入药。味辛、微苦，性温。 消炎杀菌，祛痰止咳，收敛杀虫。用于预防流行性感冒，流行性乙型脑炎。防治疟疾，肠炎，腹 泻，痢疾，皮肤溃烂，痈疮红肿，丹毒，乳腺炎，外伤感染，皮癣，神经性皮炎。还可治钩端螺旋 体病，气管炎，咳嗽，可杀蛆、熏蚊。
[0029]黄苗:甘，温。归肺、脾经。补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌。用于气虚乏力，食 少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，痈疽难溃，久溃不敛，血虚痿 黄，内热消渴;慢性肾炎蛋白尿，糖尿病。
[0030] 粘人草:别名粘草、粘波波大叶山蚂蝗。豆科粘人草，以根入药。味甘、微辛，性平。 消炎，杀菌，调经止痛。主治子宫脱垂，脱肛，腹痛，闭经，牛皮癣，神经性皮炎。
[0031] 竹叶蕉:别名戈燕。竹芋科竹叶蕉，以块根或茎入药。味淡，性凉。清热解毒，止咳定 喘，消炎杀菌。主治肺结核，气管炎，支气管炎，哮喘，高热，小儿麻疹，合并肺炎，感冒，发热， 各种皮肤病。
[0032] 西洋参:甘、微苦，凉。归心、肺、肾经。补气养阴，清热生津。用于气虚阴亏，内热，咳 喘痰血，虚热烦倦，消渴，口燥咽干。
[0033]西番莲:别名玉蕊花、转心莲、西洋菊、转枝莲、转盘花、电光花、子午莲。转子莲、时 计草，龙珠菜，洋酸茄花。为西番莲科植物西番莲的全草。味苦;性温除风;除湿;活血;止痛。 主感冒头痛;鼻塞流涕;风湿关节痛;痛经;神经痛;失眼；下痢;骨折。
[0034]三七:本品为五加科植物三七的干燥根。甘、微苦，温。归肝、胃经。散瘀止血，消肿 定痛。用于咯血，吐血，紐血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。
[0035] 地蜂子：别名蜂子芪、山蜂子、软梗蛇扭、毛猴子、独脚伞、独脚委陵菜、三爪金、地 蜘蛛、铁枕头、三叶翻白草。为蔷薇科委陵属植物三叶委陵菜和地蜂子，以根或全草入药。夏 秋采收，鲜用或晒干。味苦、涩，性凉。清热解毒，止痛止血。用于肠炎，痢疾，牙痛，胃痛，腰 痛，胃肠出血，月经过多，产后或流产后出血过多，骨髓炎，跌打损伤;外用治创伤出血，骨结 核，烧烫伤，毒蛇咬伤。
[0036]假耧斗菜:别名小叶假耧斗菜(《陕甘宁青中草药选》），叶矛对钩(藏名）。为毛茛种 植物假耧斗菜的叶。性寒，味苦涩。去瘀，止血，镇痛。用于下死胎，子宫出血。
[0037]钮子七:别名珠子参、大叶三七、竹节人参、扣子七、疙瘩七、盘七。五加科人参属植 物大叶三七，以根状茎入药。秋季采集，洗净晒干。味苦、微甘，性温。祛瘀生新，止痛止血。用 于跌打损伤，风湿关节痛，胃痛;外用治外伤出血。
[0038] 驱风通：别名大叶臭椒、有刺盐肤木、刺椿木、天星木、血虎、红簕通。芸香科驱风 通，以茎、枝、叶入药。味辛、微苦，性温。祛风除湿，活血散瘀，消肿止痛。
[0039] 岩黄连：别名岩胡。为罂粟科植物岩黄连的根。秋后采。味苦，性凉。清热解毒，利 湿，止痛止血。
[0040] 羊耳蒜：别名鸡心七、算盘七、珍珠七。兰科羊耳兰属植物羊耳蒜，以带根全草入 药。夏秋采收，洗净晒干。味微酸，性平。止血止痛。用于崩漏，白带，产后腹痛。
[0041 ]斑叶兰:别名小叶青、小青、麻叶青、银线莲、蕲蛇药，为兰科斑叶兰属植物斑叶兰， 以全草入药。夏秋采挖，鲜用或洗净晒干。味淡、性寒。清肺止咳，解毒消肿，止痛。用于肺结 核咳嗽，支气管炎;外用治毒蛇咬伤，痈疖疮疡。
[0042]以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段 来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。
[0043]实施例1药物1
[0044] 本发明实施例提供了一种用于胃镜检查的麻醉药物，由以下重量的原料药材制 得：白带草26g、草柏枝8g、甘草5g、粉条儿菜12g、鸡脚莲30g、结香花15g、牛角藓24g、红背酸 藤21g、当归3g、青叶丹29g、赛金刚6g、细叶桉25g、黄芪13g、粘人草21g、竹叶蕉28g、西洋参 12g、西番莲7g、三七17g、地蜂子29g、假耧斗菜8g、钮子七23g、驱风通13g、岩黄连22份、羊耳 蒜26g和斑叶兰6g。
[0045] 其制备方法包括以下步骤：
[0046] 步骤一:将所述原料药材，按所述比例混合置于砂锅，加适量的水，用水量为原料 总重的3倍，浸泡3.5小时；
[0047] 步骤二:将浸泡好的原料药材煎煮2次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮1小时，两次 煎煮均先武火煎开，转文火续煎，随后将两次滤液混合，静置3h，取上清液，即为本发明药 物。
[0048] 实施例2药物2
[0049]本发明实施例提供了一种用于胃镜检查的麻醉药物，由以下重量的原料药材制 得：白带草20g、草柏枝16g、甘草4g、粉条儿菜29g、鸡脚莲14g、结香花21g、牛角藓9g、红背酸 藤10g、当归5g、青叶丹20g、赛金刚18g、细叶桉14g、黄芪28g、粘人草12g、竹叶蕉llg、西洋参 20区、西番莲148、三七238、地蜂子2]^、假耧斗菜128、钮子七1]^、驱风通3(^、岩黄连78、羊耳 蒜20g和斑叶兰llg。
[0050]其制备方法包括以下步骤：
[0051 ]步骤一:将所述原料药材，按所述比例混合置于砂锅，加适量的水，用水量为原料 总重的4倍，浸泡4小时；
[0052]步骤二:将浸泡好的原料药材煎煮2次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮0.5小时，两 次煎煮均先武火煎开，转文火续煎，随后将两次滤液混合，静置5h，取上清液，即为本发明药 物。
[0053] 实施例3药物3
[0054]本发明实施例提供了一种用于胃镜检查的麻醉药物，由以下重量的原料药材制 得：白带草llg、草柏枝20g、甘草8g、粉条儿菜22g、鸡脚莲23g、结香花8g、牛角藓20g、红背酸 藤28g、当归7g、青叶丹13g、赛金刚12g、细叶桉32g、黄芪19g、粘人草9g、竹叶蕉20g、西洋参 29g、西番莲20g、三七9g、地蜂子10g、假耧斗菜17g、钮子七18g、驱风通24g、岩黄连16g、羊耳 蒜12g和斑叶兰16g。
[0055]其制备方法包括以下步骤：
[0056] 步骤一:将所述原料药材，按所述比例混合置于砂锅，加适量的水，用水量为原料 总重的3.5倍，浸泡3小时；
[0057] 步骤二:将浸泡好的原料药材煎煮2次，第一次煎煮1.5小时，第二次煎煮0.5小时， 两次煎煮均先武火煎开，转文火续煎，随后将两次滤液混合，静置4h，取上清液，即为本发明 药物。
[0058] 安全性试验 [0059] 1、急性毒性试验
[0060] (1)试验动物、饲料及饲养
[0061]清洁级昆明种小白鼠，体重18_22g，20只，雌雄各半。由上海斯莱克实验动物有限 公司提供。全价营养生长饲料由广州大台农饲料有限公司提供。黑龙江省疾病控制中心n 级动物房，人工昼夜节律，温度:24 ± 2 °C，湿度:45 ± 5 %。
[0062] (2)试验仪器及试剂
[0063]灌胃针，红外线电热炉。羧甲基纤维素(分析纯），用蒸馏水配制成0.5%悬浮液待 用。
[0064] (3)试验方法
[0065]试验方法选用最大耐受量法。取20只体重为18_22g健康的清洁级昆明种小白鼠， 雌雄各10只。试验前禁食16h(隔夜），不禁水。将本发明的实施例1所得药物，灌胃，灌胃容积 为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药 间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明： 与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、 体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药物LD50>32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8 生药/kg/日。本发明的药物临床用药量为4.4g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂 量为〇.〇73g生药/kg/日。按体重计:小鼠（平均体重以20g计）口服灌胃本发明的药物的耐受 量为临床用量的901倍。因此本发明实施例1的药物急性毒性低，临床用药安全。
[0066] 2、致突变性试验
[0067] 2.1试验菌株
[0068] TA97、TA98、TA100、TA102四株鼠伤寒沙门氏菌。由黑龙江省疾病控制中心提供。 [0069] 2.2试验动物及试剂
[0070] (l)Ames 试验：
[0071] 营养肉汤培养基的配制：牛肉膏2.4g，蛋白胨5.0g，氯化钠2.4g，磷酸氢二钾 (1(2耶04.31120)1.2 8，蒸馏水50011^。加热溶解将上述试剂，调？11至7.4，分装、灭菌 (0.103MPa，20min)，普通冰箱保存备用(不超过半年）。
[0072] 磷酸盐贮备液配制:磷酸氢钠氨(NaNH4HP04 ? 4H20)17.4g，柠檬酸(C6H807 ? H20) l〇.〇g，磷酸氢二钾(K2HP04)50.0g，硫酸镁(MgS04 ? 7H20)1.0g。
[0073]硫酸镁待其他试剂完全溶解后再缓缓放入，使其继续溶解(否则会析出沉淀）。 [0074] 1.5%琼脂培养基配制：琼脂48&押.08，滴入蒸馏水至400 1^，上述试剂融化后 0 ? 102MPa 灭菌 25min。
[0075] 底层培养基配制:灭菌琼脂培养基(80°〇4001^，磷酸盐贮备液711^，40%葡萄糖溶 液20mL，在容器中依次加入上述试剂，充分混匀，待温度降至80 °C左右时倒平皿，每皿25mL， 37 °C培养过夜的同时除去水分，然后检查有无污染。
[0076]顶层琼脂配制:琼脂3.0g，氯化钠2.5g，滴入蒸馏水至500M1。
[0077] 0.5mmol/L组氨酸-生物素溶液配制:D-生物素D-Biotin(分子量244)30.4mg，L-组 氨酸1^-]^81:1(1;[116(分子量155)19.311^，滴入蒸馏水至2501111^
[0078] 10 % S-9混合液的配制：磷酸盐缓冲液（0.2m〇 1 /L，pH7.4 ) 6mL，氯化钾溶液 (1 ? 65mol/L)0 ? 2mL，氯化镁溶液（0 ? 4mol/L)0 ? 2mL，葡萄糖-6-磷酸钠盐溶液(0 ? 05mol/L) 1. OmL，辅酶-II溶液(0.0025mo 1/L) 1.5mL，肝S-9液1. OmL混匀，临用时配制，置水浴中待用。 [0079]肝S-9液由黑龙江省疾病控制中心提供。标准诱变剂分别为敌克松、叠氮钠、2-乙 酰氨基芴、1、8-二羟蒽醌，由黑龙江省疾病控制中心提供。
[0080] (2)微核试验
[00811 50只清洁级昆明种小白鼠，体重25-30g，雌雄各半。由上海斯莱克实验动物有限公 司提供。全价营养生长饲料由广州大台农饲料有限公司提供。人工昼夜节律，温度:24±2 °C，湿度：45±5%。
[0082] 小牛血清：小牛血清虑菌后放入恒温水浴中，56°C灭活lh。灭活后将其储存于4°C 冰箱中保存备用。
[0083]吉姆萨(Giemsa)染液:称取Giemsa3.8g，加入375ml甲醇（分析纯)研磨，待完全溶 解后，再加入125ml甘油。置于37 °C恒温箱48h震摇数次。过滤，静置两周后用。
[0084]吉姆萨(Giemsa)应用液:取一份Giemsa染液与6份磷酸盐缓冲液混合而成。临用时 配制。
[0085] 1 /15moL/L磷酸盐缓冲液（pH6 ? 8)配制：磷酸二氢钾(KH2P04) 4 ? 50g，磷酸二氢钠 (Na2HP04 ? 12H20) 11.78g，滴入蒸馏水至1000mL，全部试剂除注明外，均为分析纯，试验用 水为蒸馏水。
[0086] (3)精子畸形试验
[0087] 50只清洁级昆明种雄性小白鼠，体重25_35g。由上海斯莱克实验动物有限公司提 供。全价营养生长饲料由广州大台农饲料有限公司提供。人工昼夜节律，温度：24±2°C，湿 度：45±5%。
[0088]甲醇。1 %~2 %伊红染色液:称取伊红1~2g，溶于100mL蒸馏水备用。全部试剂除 标明外，均为分析纯，试验用水为蒸馏水。
[0089] 2.3试验方法
[0090] 2.3.1 Ames 试验
[0091 ] (1)制备方法:利用多氯联苯(Polychlorinated biphenyl，PCB)诱导大鼠肝勾衆 (S-9))〇
[0092] (2)试验菌株：采用1六97、1498、14100、1六102四株鼠伤寒沙门氏菌突变型菌株， TA97和TA98可以检测各种移码型诱变剂;TA100可检测引起碱基对置换的诱变剂;TA102能 检测出其他测试菌株不能检出或极少检出的某些诱变剂。
[0093] (3)5个本发明实施例1中的药物1剂量分别为5000、1000、200、40和811^/皿.
[0094] (4)增菌培训取营养肉汤培养基5ml，加入无菌小三角瓶或无菌试管中，将冷冻保 存的菌株接种于营养肉汤培养基内，37 °C振荡（100次/min)培养1 Oh至对数增长期，每毫升 活菌数多于1 X 109~2 X 109个，用黑纸包裹培养瓶，以防细菌被光线照射。
[0095] (5)准备数个底层培养基平皿。
[0096] (6)将顶层培养基融化并分装于无菌小试管，每管2ml，保温于45°C水浴锅中。
[0097] (7)将0.1ml的测试菌株新鲜增菌液依次加入保温的顶层培养基中，混匀；然后滴 入0. lml受试物(活化时另加入0.5ml 10% S-9混合液），再混匀，快速倒在底层培养基上，并 使其在底层上均匀分布，平放固化，无菌箱中（37 °C)培养48h观察结果。
[0098] (8)另做溶剂对照（即阴性对照，蒸馏水0.1ml/皿）和阳性对照（分别采用叠氮钠 1.5yg/皿、敌克松50yg/皿、2-乙酰氨基芴10yg/皿、1，8-二羟蒽醌50yg/皿）。溶剂对照加灭 菌蒸馏水;阳性对照不加受试物，只加标准诱变剂;其他方法同上。重复两次。
[0099] 2.3.2微核试验
[0100]表1微核试验设计(n = 10)
[0102] 按30h给受试物法给药，阳性对照组用环磷酸胺一次腹腔注射0.04g ? (kg ? bwr1， 其余各组灌胃，2次给药间隔24h，第2次给药后6h处死动物。
[0103] 制片:在第2次给药6h后将小鼠脱颈椎处死，取小鼠脊椎，剔去肌肉，剪开一端的骨 椎，用尖嘴钳挤出骨髓滴到小牛血清(0.05mL，置于载玻片上）中。
[0104] 推片:混匀后，推片若干张，静置干燥。
[0105] 固定：用甲醇溶液将干燥的涂片固定5~lOmin，取出瞭干。当日不染色的涂片亦应 固定后保存。
[0106] 染色:用1:10的吉姆萨-磷酸缓冲液(pH为6.4)染色固定好的涂片15~30min。用蒸 馏水冲洗，干燥后待检。每只小白鼠计数1 〇〇〇个PCE(Poiychromatic erythrocytes，PCE)， 微核率以％。表示；另外，在计数PCE时，同时计数RBC(Red blood cell count，RBC)数，计算 PCE/RBC 值。
[0107] 2.3.3精子畸形试验
[0108] 表2精子畸形试验设计(n = 10)
[0110]每日染毒一次，连续5d，每天记录体重、进食量和摄入药物量。阳性对照组采用 0.04g ? (kg ? bw ? dr1环磷酰胺进行腹腔注射，本发明实施例1药物1的给药方式为灌胃。试 验结束时要求每组至少有5只存活动物。
[0111] 精子采样与镜检:于首次给受试物后第5周（35d)将小鼠用颈椎脱臼法处死，打开 腹腔，摘取两侧附睾，放入小平皿中（盛有约2ml生理盐水）。将附睾以眼科剪剪碎（不能太 碎）。将组织碎片用四层擦纸滤去。滤液离心5min(1000~1500r/min)。留存约0.5ml液体，其 余上清液弃除，将其与沉淀物摇匀后，在洁净的载玻片上滴1滴进行涂片(一般每只小鼠做4 ~5张涂片）。涂片在空气中干燥后，采用甲醇溶液固定5min。用2 %伊红溶液在其自然干燥 后染色lh，用水轻冲，干燥待检。
[0112] 在低倍镜下找到精子重叠较少、背景清晰的部分，用高倍镜顺序检查精子，并计 数。凡不完整，轮廓不清，或重叠，或明显属人为剪碎者均不计算。一个精子只计其中较为明 显的一种畸形。
[0113] 精子的畸形主要表现在头部，其次在尾部，畸形类型有香蕉形、无定形、无钩、胖 头、双头、双尾、尾折叠等。记录异常的精子数和异常类型，并计算畸形类型的精子构成比。 每鼠计1000个完整精子，崎形率以％。表不。
[0114] 精子畸形率(％。）=精子畸形总数/检查精子总数XI 000
[0115] 3、慢性和亚慢性试验
[0116] 3.1试验动物、饲料及饲养
[0117] 3.1.1大鼠30d喂养试验
[0118] 清洁级Wistar大白鼠，体重150-180g，80只，雌雄各半。由上海斯莱克实验动物有 限公司提供。全价营养生长饲料由北京澳协力饲料有限公司提供。n级动物房，人工昼夜节 律，温度：24±2°C，湿度：45±5%。
[0119] 3.1.2蛋鸡56d喂养试验
[0120] 32周龄海赛蛋鸡240只。
[0121] 3.2试验试剂
[0122] 普通化学试剂：甲醛、石蜡、乙醇、二甲苯、苏木精、伊红、丙酮、磷酸盐缓冲液等。
[0123]生化指标测定试剂盒：谷草转氨酶(Glutamic-oxalacetic transaminease，G0T)、 谷丙转氨酶（Glutamic-pyruvic transaminase，GPT)、尿素氮（Urea nitrogen，BUN)、肌酐 (Creatinine，CRE)、胆固醇（Cholesterol，CH0)、血糖（Glucose，GLU)、TG、白蛋白（Albumin， ALB)、总蛋白（Total protein，TP)测试试剂盒均购自中生北控(生产批号：100731)
[0124] 血细胞分析仪测试试剂：染色剂（3了如1^1'01^3￡1?-403??3-80(^)、血蛋白检测试 剂（SULF0LYSERSLS-210A1015)、嗜碱性粒细胞和白细胞检测试剂（STR0MAT0LYSER-FBR1039)、稀释液(PK-30L G2109)。全部试剂均为分析纯，试验用水为蒸馏水。
[0125] 3.3试验方法
[0126] 3.4.1大鼠30d喂养试验
[0127] 表3大鼠30d喂养试验设计(n = 20)
[0130] 动物购入隔离喂养1周后供试验用，每组雌雄各半。试验动物自由采食、自由饮水。
[0131] (1)血液指标：
[0132] 一般性指标:观察大鼠的采食、饮水、发病及死亡等情况，每日早晚两次，体重和饲 料每周各称一次，并计算平均增重、采食量、始重、末重及饲料利用率。
[0133] 血液学指标:30d喂养结束后，采血液样品，测定红细胞(Red blood cell count， RBC)、白细胞(White blood cell count，WBC)、血红蛋白（Hemoglobin，HGB)、淋巴细胞数 (Lymphocyte，LYM)及白细胞分类。
[0134] 生化指标：30d喂养结束后，采集大鼠血液样品离心取血清，测定GOT、GPT、BUN、 CRE、CH0、GLU、TG、ALB、TP 〇
[0135] (2)病理学检查：
[0136] 尸检:观察并记录各系统器官、组织的肉眼变化，典型病变拍照。
[0137] 脏器系数:心脏、肝脏、肾脏、脾脏、睾丸或卵巢等组织及体重称重，并计算脏器系 数。
[0138] 组织学检查:在上述解剖试验动物以肉眼观察变化的同时，取心脏、肾脏、脾脏、肝 脏、胃、睾丸或卵巢等脏器组织1~2块，以甲醛溶液固定，石蜡包埋，切片，HE(H Ematine， HE)染色，显微镜下观察并记录组织学变化。
[0139] 3.4.2蛋鸡56d喂养试验
[0140] 表4蛋鸡56d喂养试验设计(n = 60)
[0142] 动物购入后在本试验条件下适应7天后再开始试验。试验动物自由采食、自由饮 水。
[0143] (1)血液指标：
[0144] -般性指标:观察蛋鸡的采食、饮水、发病及死亡等情况，每日早晚两次，对蛋重和 饲料每天各称一次，并计算料蛋比、产蛋率。
[0145] 血液学指标:在56天喂养结束后，对蛋鸡进行采血测定RBC、WBC、HGB、LYM。
[0146] 生化指标：在56天喂养结束后，对蛋鸡进行采集血液离心取血清测定G0T、GPT、 BUN、CRE、CHO、GLU、TG、ALB、TP 〇
[0147] (2)病理学检查：
[0148] 尸检：肉眼观察并记录各系统器官、组织的变化，典型病变拍照。
[0149] 脏器系数:称心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脾脏、胰腺、腺胃、肌胃等组织重及体重。
[0150] 组织学检查:在上述解剖试验动物以肉眼观察变化的同时，取肝脏、脾脏、肾脏、腺 胃等脏器组织1~2块以甲醛溶液固定，石蜡包埋，切片，HE染色，显微镜下观察并记录组织 学变化。
[0151] 3.4数据处理
[0152] 结果用平均值土标准差表示，采用SPSS 17.0进行统计分析。急性毒性试验、大白 鼠30d喂养试验和蛋鸡56d喂养试验结果进行单因素方差(one-wayANOVA)分析;Ames试验结 果和小鼠骨髓细胞微核试验结果均进行卡方检验;小鼠精子畸形试验结果进行单因素方差 分析和Duncar/s法多重比较。P〈0.05为差异显著性判断标准，P〈0.01为差异极显著判断标 准。
[0153] 4、结果与分析
[0154] 4.1急性毒性
[0155] 表5急性毒性
[0157]由表5可见，试验结束后，所有小鼠在试验期间全部无异常，饮水、采食及粪便均正 常，全部存活;两种性别小鼠的体重增重未见显著差异(P>〇.05)。在试验结束后将全部小鼠 脱颈处死，解剖，肉眼观察心、肝、脾、肺、胃、肾、胸腺等脏器均未出现异常病理变化。结果表 明，本发明实施例1药物1的LD50>10mg ? (kg ? bw)-l，属于实际无毒类物质。
[0158] 4.2致突变性
[0159] 4.2.1 Ames 试验
[0160] 由表6、7、8、9可见，与阴性对照组相比，在加与不加S-9情况下两次Ames试验阳性 对照组回复突变菌落数极显著增高(P〈〇. 〇 1 )，本发明实施例1药物1各剂量组回复突变菌落 数无显著差异(P>〇.05)，无剂量反应关系，即此剂量下本发明实施例1药物1对鼠伤寒沙门 氏菌为致突变阴性。
[0161] 表6本发明实施例1药物1对回复突变菌落数的影响(第一次试验，-S9)
[0163] 注：同列中*表示差异极显著斤〈0.01)。表7、8、9同
[0164] 表7本发明实施例1药物1对回复突变菌落数的影响(第一次试验，+S9)

[0167]表8本发明实施例1药物1对回复突变菌落数的影响(第二次试验，-S9)
[0169]表9本发明实施例1药物1对回复突变菌落数的影响(第二次试验，+S9)

[0172] 4.2.2小鼠骨髓细胞微核试验
[0173] 表10小鼠骨髓细胞微核试验(n = 10)
[0175] 注：同列中肩标*者表示差异极显著(P〈0.01)
[0176] 由表10可见，与阴性对照组相比，阳性对照组微核率极显著提高(P〈0.01)，雌、雄 小鼠本发明实施例1药物1各组微核率均无显著差异(P>〇.05)，说明在此剂量下本发明实施 例1药物1对小鼠骨髓细胞微核率无显著影响，即本试验结果为阴性。此外，除阳性对照组 外，本发明实施例1药物1各组与阴性对照组相比PCE/RBC无显著差异(P>0.05)，说明此剂量 下本发明实施例1药物1对试验动物未见细胞毒性作用。
[0177] 4.2.3小鼠精子畸形试验
[0178] 由表11可见，各组小鼠均有一定数量的畸形精子出现，与阴性对照组相比，阳性对 照组精子畸形率极显著提高(P〈〇. 01)，本发明实施例1药物1各组差异均不显著(P>〇. 05)， 无剂量反应关系，说明在此剂量下本发明实施例1药物1对小鼠精子畸形发生率没有影响。
[0179] 表11小鼠精子畸形试验(n = 10)

[0181] 注：同列中肩标*者表示差异极显著(P〈0.01)
[0182] 4.3慢性和亚慢性
[0183] 4.3.1大鼠30d喂养试验
[0184] 4.3.1.1 -般性指标
[0185] 表12大鼠30d喂养试验体重增重、进食量、食物利用率(n = 10)
[0187] 由表12可见，本发明实施例1药物1喂饲大鼠30d后体重增重、总进食量以及食物利 用率与对照组相比均无显著差异(P>〇. 05)。
[0188] 4.3.1.2血液学指标
[0189] 表13大鼠30d喂养试验血液学指标（l)(n = 10)

[0192] 表14大鼠30d喂养试验血液学指标(2)(n = 10)
[0194] 由表13和14可见，与对照组相比，本发明实施例1药物1饲喂大鼠30d后雌雄大鼠的 白细胞、红细胞、血红蛋白以及白细胞分类计数差异均不显著(P>〇.05)。
[0195] 4.3.1.3血液生化指标
[0196] 表15大鼠30d喂养试验血液生化指标（l)(n = 10)

[0199]表16大鼠30d喂养试验血液生化指标(2)(n = 10)
[0201] 由表15和16可见，与对照组相比，本发明实施例1药物1饲喂大鼠30d后雌雄大鼠的 9项血液生化指标差异均不显著(P>0.05)。
[0202] 4.3.1.4病理学检查
[0203] (1)大体观察
[0204]试验结束后解剖各组大鼠进行肉眼尸检。各组大鼠气管、心脏、胸主动脉、肝、肾、 肾上腺、脾、胃、盲肠、结肠、直肠、胰腺、部分肠系膜淋巴结、乳腺、十二指肠、空肠、前列腺、 睾丸、附睾精囊或卵巢、子宫、阴道、坐骨神经、膀胱、皮肤等组织均未见明显异常。
[0205] 表17大鼠30d喂养试验脏器体重比（l)(n = 10)
[0207] 表18大鼠30d喂养试验脏器体重比（2)(n = 10)
[0209]由表17、18可见，本发明实施例1药物1饲喂大鼠30d后与对照组雌雄大鼠的脏器体 重比相比差异均不显著(P>〇.05)。
[0210] (2)脏器组织病理检查
[0211]试验结束后对所有大鼠心脏、肝脏、脾、肾、胃、睾丸或卵巢进行HE染色。显微镜下 观察，各剂量组与对照组相比未见任何明显异常
[0212] 4.3.2蛋鸡56d喂养试验
[0213] 4.3.2.1 -般性指标
[0214] 由表19可见，与对照组相比，蛋鸡经56d本发明实施例1药物1饲喂后日采食量、平 均蛋重差异均不显著(P>〇.05);平均产蛋率显著提高，料蛋比显著降低(P〈0.05)，表明适当 剂量本发明实施例1药物1能够提高蛋鸡的生产性能。
[0215] 表19蛋鸡喂养试验一般性指标(n = 60)
[0217] ~注：同行中肩上字母不同者表示差异显著(P〈0.05)
[0218] 4.3.2.2血液学指标
[0219] 由表20可见，与对照组相比，蛋鸡经56d本发明实施例1药物1饲喂后白细胞、红细 胞、血红蛋白、红细胞比容、红细胞平均体积、平均红细胞血色素、红细胞平均蛋白浓度、血 小板差异均不显著(P>〇. 05)。
[0220] 表20蛋鸡喂养试验血液学指标(n = 60)

[0223] 4.3.2.3血液生化指标
[0224] 表21蛋鸡喂养试验血液生化指标(n = 60)
[0226] 注：同行中肩上标注*者表示差异显著(P〈0.05)
[0227] 由表21可见，与对照组相比，高剂量组蛋鸡血液BUN水平显著降低(P〈0.05)，其他 指标均无显著差异(P>〇. 05)。
[0228] 4.3.2.4病理学检查
[0229] (1)大体观察
[0230] 试验结束后，对各组蛋鸡解剖，进行肉眼尸检。各组蛋鸡的主要脏器气管、心脏、 肝、肾、肾上腺、脾、胃、盲肠、结肠、直肠、胰腺、部分肠系膜淋巴结、十二指肠、卵巢、子宫、皮 肤等经肉眼观察，未见明显异常。
[0231] 表22蛋鸡喂养试验脏器体重比(n = 60)
[0233] 由表22可见，与对照组相比，本发明实施例1药物1各组蛋鸡脏器体重差异均不显 著(P>0.05)。
[0234] (2)脏器组织病理检查
[0235] 蛋鸡肝脏、脾、肾、腺胃经HE染色，在显微镜下观察，各剂量组与对照组相比较均未 见任何明显异常
[0236] 综上实验结果：
[0237] 1.本发明实施例1药物1的半数致死量大于10g ? (kg ? bw)_l，属于实际无毒类物 质。
[0238] 2.本试验条件下，本发明实施例1药物1没有致突变性。
[0239] 3 .本试验条件下，本发明实施例1药物1对大鼠和蛋鸡没有慢性和亚慢性毒性，并 可提尚蛋鸡的生广性能。
[0240] 综上所述，本试验结果提示，本试验条件下，本发明实施例1药物1既没有急性毒 性、致突变性，也没有慢性或亚慢性毒性，是一种安全的药物。
[0241] 本发明的实施例2和实施例3的药物同样进行了上述试验，同样证明本发明实施例 2和实施例3的药物既没有急性毒性、致突变性，也没有慢性或亚慢性毒性，是安全的药物。
[0242] 临床实验：
[0243] 病例选择:选取某医院接受胃镜检查的患者140例作为研究对象，使用本发明实施 例所得用于胃镜检查的麻醉药物，年龄在16-65岁之间。随机分为四组，每组35人，分别为使 用实施例1所得药物1治疗组，使用实施例2所得药物2治疗组，使用实施例3所得药物3治疗 组，和使用丙泊酚的对照组，四组患者的年龄、病情等均无统计学差异，具有可比性。
[0244] 麻醉效果判定标准：
[0245] 显效:检查中无疼痛或不适感;病人安静，手术操作时无肢体活动，
[0246] 有效:检查中无明显的疼痛或不适感;操作时患者轻微无意识肢体活动，但不影响 手术操作；
[0247]无效:检查中有较强的疼痛或不适感，操作过程中患者明显肢体活动，影响手术操 作。
[0248]麻醉方法:术前常规禁食8~12h，不用术前药，患者侧卧在胃镜床上，
[0249] 枕部垫一薄枕，常规鼻前庭给氧5L/min。
[0250] 药物1-3麻醉组，胃镜检查前5分钟服用本发明所得药物1-3,咬好牙垫。
[0251] 对照组患者入院后开放静脉，用生理盐水注射液100mL维持点滴，咬好牙垫，常规 鼻前庭给氧5L/min;按2.5~3mg/kg-次性缓慢静脉注射丙泊酸。
[0252] 待患者睫毛反射消失、呼之不应时开始置入胃管，胃镜检查时间多在lOmin内完 成。
[0253] 麻醉结果：
[0254]药物1麻醉组，共35人，其中35人显效，0人有效，0人无效，显效率100%，总有效率 达 100%;
[0255] 药物2麻醉组，共35人，其中34人显效，1人有效，0人无效，显效率97.1. %，总有效 率达100%;
[0256] 药物3麻醉组，共35人，其中35人显效，0人有效，0人无效，显效率100%，总有效率 达 100%〇
[0257] 对照组：共35人，其中24人显效，0人有效，0人无效，显效率100 %，总有效率达 100%〇
[0258] 根据以上麻醉效果表述的临床统计可知，本发明的药物用于胃镜检查麻醉效果 好。
[0259 ]麻醉过程中的副作用有疼痛，分泌物增加，恶心呕吐和呛咳 [0260]表23为各组的副作用对比
[0262] 由表23可以看出，三个治疗组的病人在麻醉过程中没有出现任何副作用，而对照 组患者在治疗过程中出现副作用。由此可知，本发明的药物，用于胃镜检查麻醉，不易产生 副作用。
[0263] 其中患有咽喉炎的患者反映，意外发现服用了本发明实施例药物后咽喉部的痛痒 感明显减轻，由此可说明其对咽喉炎的效果也非常显著。
[0264] 选取某医院接受胃镜检查且患有咽喉炎或气管炎的患者60名，年龄在16-65岁。随 机分为两组，每组患者30名，分别使用实施例2所得药物2治疗组，普通麻药治疗组使用盐酸 利多卡因胶浆，两组患者的年龄、病情等均无统计学差异，具有可比性。
[0265] 麻醉方法:术前常规禁食8~12h，不用术前药，患者侧卧在胃镜床上，枕部垫一薄 枕，常规鼻前庭给氧5L/min。
[0266] 药物2麻醉组：胃镜检查前5分钟服用；
[0267] 普通麻药麻醉组：胃镜检查前10分钟服用利多卡因胶浆10g。
[0268] 麻醉效果判定标准：
[0269] 显效:检查中无疼痛或不适感；
[0270] 有效:检查中无明显的疼痛或不适感；
[0271]无效:检查中有较强的疼痛或不适感。
[0272] 咽喉炎效果判断标准
[0273] 治愈:咽痛、发热等症状消失，咽部经检查恢复正常。
[0274] 显效:咽痛及咽部肿痛明显减轻，咽部经检查基本恢复正常。
[0275] 有效:咽痛及咽部肿痛减轻，咽部经检查有所好转。
[0276] 无效:咽部症状无明显好转。
[0277] 麻醉结果：
[0278] 药物2麻醉组，共30人，麻醉效果其中29人显效，1人有效，0人无效，显效率96.7%， 总有效率达100 %;
[0279] 其中24人咽喉炎治愈，4人显效，0人有效，2人无效，有效率93.3% ;
[0280] 普通麻药麻醉组，共30人，麻醉效果其中15人显效，10人有效，5人无效，显效率 50%，总有效率达83.3% ;其中无人咽喉炎症状有改善，有效率为0%。
[0281]根据以上麻醉效果证明，本发明的药物用于胃镜检查不仅麻醉效果好，副作用少， 而且对咽喉炎的疗效也非常显著。
[0282] 典型病例一:赵某，女，56岁，患胃炎二十余年，近几年每年都要做1-2次胃镜检查， 由于其心律过缓，故医生在给其做胃镜前麻醉用药剂量极少，致使麻醉效果不佳，给其带来 极大痛苦。在近期赵某做胃镜检查时，服用本发明实施例1所得麻醉药物1，检查过程中无任 何疼痛和不适感，且服用后意外发现，困扰其多年咽炎导致的经常性的咽部不适、疼痛、干 痒及刺激性干咳明显好转，咽部经检查基本恢复正常，赵某对其效果非常满意。
[0283] 以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和 原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种用于胃镜检查的麻醉药物，其特征在于，包括以下原料药材：白带草、草柏枝、甘 草、粉条儿菜、鸡脚莲、结香花、牛角藓、红背酸藤、当归、青叶丹、赛金刚、细叶桉、黄芪、粘人 草、竹叶蕉、西洋参、西番莲、三七、地蜂子、假耧斗菜、钮子七、驱风通、岩黄连、羊耳蒜和斑 叶兰。2. 如权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物中各原料药材的重量份数为：白带 草11-26份、草柏枝8-20份、甘草4-8份、粉条儿菜12-29份、鸡脚莲14-30份、结香花8-21份、 牛角藓9-24份、红背酸藤10-28份、当归3-7份、青叶丹13-29份、赛金刚6-18份、细叶桉14-32 份、黄芪13-28份、粘人草9-21份、竹叶蕉11-28份、西洋参12-29份、西番莲7-20份、三七9-23 份、地蜂子10-29份、假耧斗菜8-17份、钮子七11-23份、驱风通13-30份、岩黄连7-22份、羊耳 蒜12-26份和斑叶兰6-16份。3. 如权利要求1或2所述的药物，其特征在于，所述药物中各原料药材的重量份数为：白 带草26份、草柏枝8份、甘草5份、粉条儿菜12份、鸡脚莲30份、结香花15份、牛角藓24份、红背 酸藤21份、当归3份、青叶丹29份、赛金刚6份、细叶桉25份、黄芪13份、粘人草21份、竹叶蕉28 份、西洋参12份、西番莲7份、三七17份、地蜂子29份、假耧斗菜8份、钮子七23份、驱风通13 份、岩黄连22份、羊耳蒜26份和斑叶兰6份。4. 如权利要求1-3任一所述的药物，其特征在于，所述药物中各原料药材的重量份数 为：白带草20份、草柏枝16份、甘草4份、粉条儿菜29份、鸡脚莲14份、结香花21份、牛角藓9 份、红背酸藤10份、当归5份、青叶丹20份、赛金刚18份、细叶桉14份、黄芪28份、粘人草12份、 竹叶蕉11份、西洋参20份、西番莲14份、三七23份、地蜂子21份、假耧斗菜12份、钮子七11份、 驱风通30份、岩黄连7份、羊耳蒜20份和斑叶兰11份。5. 如权利要求1-4任一所述的药物，其特征在于，所述药物中各原料药材的重量份数 为：白带草11份、草柏枝20份、甘草8份、粉条儿菜22份、鸡脚莲23份、结香花8份、牛角藓20 份、红背酸藤28份、当归7份、青叶丹13份、赛金刚12份、细叶桉32份、黄芪19份、粘人草9份、 竹叶蕉20份、西洋参29份、西番莲20份、三七9份、地蜂子10份、假耧斗菜17份、钮子七18份、 驱风通24份、岩黄连16份、羊耳蒜12份和斑叶兰16份。
【文档编号】A61K36/898GK105853740SQ201610346133
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年5月23日
【发明人】邱成毅
【申请人】烟台民望机电技术有限公司