一种天然植物矿物复合抗癌药物组合物、制剂及其制备方法
【专利摘要】本发明提供一种天然植物矿物复合抗癌药物组合物、制剂及其制备方法。抗癌药物组合物包括：西洋参、白花蛇舌草、鳖甲、黄芪、藤参、伏龙肝、黄川粉、西红花、仙草和托玛琳碎取粉。制剂是利用上述抗癌药物组合物为活性原料制备得到的。首先将上述原料粉末用有机脂包埋，高温除毒后低温冷却聚合，粉碎得固体制剂。进一步将前述固体制剂的抗癌药物与肌红蛋白和水隔水蒸制，过滤得汤剂的液态制剂。上述各原料药联合作用，达到扶正祛邪，增强免疫，调节和改善微循环的作用，同时通过护胸升免，提升免疫监视，诱导癌细胞逆转或凋亡，散瘀止痛，疏散细胞聚集，使癌细胞无法生存或消除其生成的必不可少的内部或外部条件。整个治疗过程无任何毒副作用。
【专利说明】
-种天然植物矿物复合抗癌药物组合物、制剂及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明设及抗癌药物技术领域，尤其设及一种天然植物矿物复合抗癌药物组合 物、制剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] -百多年来，人类在治疗癌症的历程中发明了手术、放疗、化疗、介入、免疫、W毒 攻毒、滋补扶正等疗法。抗癌药物主要有毒杀癌细胞的化疗药及W毒攻毒的中药，运二者都 是一把"双刃剑"，既毒杀癌细胞也毒杀正常细胞，损害人体器官和造血功能，引发脱发、严 重贫血、消化功能障碍及免疫功能损伤等。运些方法及药物都不能从根本上有效解决癌症 的治疗，更不能解决药物提取及有效组合的技术问题，癌症的复发、转移及免疫功能的严重 受损都是导致死亡的主要原因。
【发明内容】
[0003] 针对现有技术的上述缺陷和问题，本发明的目的是提供一种天然植物矿物复合抗 癌药物组合物、制剂及其制备方法。根据"素问"大毒治病、小毒治病、常毒治病及无毒治病 疗效不断扩展的启示，本发明的目的是将有毒的天然植物类药和天然矿物类药减毒后的抗 癌药物进行有机组合后，并进一步制成祀向药，可使突变的细胞逆转和阻止已癌变细胞的 扩增和转移，从而有效的防止癌症的发生和肿瘤的复发转移，整个服用过程不伤及正常组 织及细胞，是对目前癌症治疗非祀向性不足的补充和发展。解决了抗癌祀向不精准的生物 技术问题。
[0004] 为了达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0005] -种天然植物矿物复合抗癌药物组合物，按重量份，包括W下原料:西洋参10-20 份、白花蛇舌草5-15份、整甲2-10份、黄巧5-15份、藤参10-20份、伏龙肝8-16份、黄川粉（紫 金鞭)10-20份、西红花3-10份、仙草5-15份和托玛琳碎取粉10-30份。
[0006] 优选地，按重量份，所述抗癌药物组合物包括W下原料:西洋参12-18份、白花蛇舌 草6-12份、整甲2-8份、黄巧8-12份、藤参10-15份、伏龙肝10-14份、黄川粉（紫金鞭）12-18 份、西红花3-8份、仙草6-10份和托玛琳碎取粉15-25份。
[0007] 优选地，按重量份，所述抗癌药物组合物包括W下原料:西洋参15份、白花蛇舌草8 份、整甲5份、黄巧10份、藤参10份、伏龙肝12份、黄川粉(紫金鞭）15份、西红花5份、仙草8份 和托玛琳碎取粉18份。
[000引本发明的天然植物矿物复合抗癌药物制剂，是W上述本发明的天然植物矿物复合 抗癌药物组合物为活性原料制备得到的。
[0009] 所述抗癌药物制剂为固体制剂或者液态制剂。
[0010] 本发明的天然植物矿物复合抗癌药物制剂的制备方法，包括W下步骤：
[0011] 步骤一、按照上述的抗癌药物组合物的组分准备各原料，将各原料研磨成粉末;然 后按照各原料的用量称取各原料粉末，并将各原料粉末混合，得混合粉末；
[0012] 步骤二、将步骤一的混合粉末用有机脂包埋，得预处理物质；将预处理物质加热至 高于3000°C的溫度后，得高溫除毒后的预处理物质;再将高溫除毒后的预处理物质置于低 于零下20°C的低溫环境中冷却，然后再粉碎浓缩，即得固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0013] 优选地，步骤二中，将预处理物质加热至3200°c-360(rc的溫度后，得高溫除毒后 的预处理物质;再将高溫除毒后的预处理物质置于零下25°C-零下30°C的低溫环境中冷却。
[0014] 进一步优选的技术方案是，将步骤二制备得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂中加 入相应固体剂型用辅料，制备得到相应固体剂型的抗癌药物制剂。
[001引例如，固体剂型的抗癌药物制剂还可W是片剂、丸剂、颗粒剂和胶囊剂等。
[0016] 进一步优选的技术方案是，还包括利用步骤二得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂 制备得到液态制剂的步骤Ξ，得到液态制剂。
[0017] 进一步地，步骤Ξ的具体操作如下:将步骤二得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂、 肌红蛋白和水混合均匀得混合物，将混合物进行隔水蒸制，过滤，取滤液，即得液态制剂;其 中，固体粉末剂型的抗癌药物制剂和肌红蛋白的质量比为1:5-10。
[0018] 具体地，所述肌红蛋白直接采用哺乳动物的肉。如，猪里脊精瘦肉，牛腫子肉等。具 体用量依据实际采用的肉中肌红蛋白的含量进行换算即可。
[0019] 优选地，固体粉末剂型的抗癌药物制剂和肌红蛋白的质量比为1:7-8。
[0020] 进一步地，水的体积与肌红蛋白的质量的比例为15-20ml:lg。优选为，16ml:lg。
[0021] 进一步地，混合物中还添加了调味料，如，食盐、生姜等，其用量依据实际需求确定 即可。
[0022] 进一步地，蒸制过程为:蒸开后，再保溫蒸制10-20min。
[0023] 经上述步骤Ξ制备得到的液态制剂可W直接服用，也可该液态制剂作为活性 成分，添加相应液态剂型用辅料后，制作为相应的液态剂型的抗癌药物制剂。例如，糖浆剂、 口服液剂等。
[0024] 本发明的天然植物矿物复合抗癌药物组合物中的中药的作用及功效如下：
[0025] 西洋参：性凉、味甘、微苦。功能主治：补气养阴、清热生津，传统功效用于气虚阴 亏、内热、咳喘疲血、虚热烦倦、口燥喉干等。现代研究西洋参中的皂武可W有效增强免疫、 调节中枢神经系统、保护屯、血管系统、促进血液活力、抗缺氧、抑制癌细胞生长、对肝脏有调 节解毒功能、促进新成代谢的作用。
[0026] 白花蛇舌草:味甘、寒。功能主治:清热解毒、清利湿热，主肺热喘咳、咽喉肿痛、水 月中、湿热黄痘、癌肿等。现代研究具抗肿瘤作用，对急性淋己细胞型、粒细胞型、单核细胞型 W及慢性粒细胞型的肿瘤细胞有较强的抑制作用，抗菌消炎作用及免疫调节作用，增加吞 隧细胞的吞隧能力，增强毒性T细胞对祀细胞(癌细胞)的杀伤率。
[0027] 整甲：味咸。功能主治:滋阴潜阳、软坚散结。用于阴虚发热、骨病、肝硬化及实质性 肿瘤。
[0028] 黄巧:性微溫。功能主治:益气固表、敛汗固脱、利水消肿、托毒生肌。传统功效用于 气虚乏力、食少便漉、中气下陷、表虚自汗、气虚水肿、痛痘难溃等。现代研究其多糖是有增 强免疫活性作用，刺激造血干细胞增殖分化，增加红细胞和血红蛋白，兴奋网状内皮系统， 增加白细胞的吞隧能力，对放化疗所致的白细胞、血小板下降有治疗作用，W及利尿、降压、 强屯、、抗肾衰及肝损伤、促进溃瘍的修复作用。
[0029] 伏龙肝：味辛、无毒。功能与作用：溫中燥湿、止吐止血、痛肿溃瘍，其内含多种元 素，如娃酸化2Si03)、氧化侣(A1203)及Ξ氧化二铁(Fe203)等。具镇痛抗肿瘤作用。
[0030] 黄川粉(紫金鞭）：主要功效:清热解毒、消毒散结、消坚破疲、利尿逐水、止咳化疲、 泻下通便、桂风除搏。其药理作用为:杀菌抑菌、抗癌抑癌、通淋利尿。
[0031] 西红花：味甘性平。功能主治：活血化疲、散郁开结、止痛，用于治疗胸隔瘡闷、吐 血、疲血作痛等。
[0032] 仙草:分布于热带及溫带地区，生长在淡水领域中的沉水植物，入药主要是清热解 毒、散疲止痛的功效。
[0033] 托玛琳:是一种天然宝石，矿物学中称电气化石。是一种晶体，又是一种电介质，还 是一种带电的石头。其主要的化学成分是无机的娃侣酸盐。其中包括S1203、Fe203、Fe0、 1邑0、41205，还含有动物所需的全部微量元素，如1(、化、〔3、]\%、化、]/[0等，微量元素和稀±元 素等58种之多。托玛琳是一种天然的药物矿石，含有人体所必需的常量及十八种微量元素， 它的神奇功效在于:发射远红外线、释放负离子、活化水分子;提高细胞携氧能力、清除体内 自由基(抗氧化）、清理过水通道，因此具抗肿瘤作用。
[0034] 本发明的天然植物矿物复合抗癌药物制剂属于绿色抗癌成分，各成分的药效相辅 相成，主要机理是通过疏通人体气血、清疲散结、调节血液及改善人体微循环和微环境，清 除其有害自由基，赋充足的负氧离子及与癌细胞DNA结构相亲和的元素，从而有效预防癌症 的发生和抑制肿瘤的复发转移。进一步优选的技术方案中，同时融入现代生物技术蛋白包 埋成祀向物质直达癌细胞，使其癌基因受抑制，肿瘤从而终止生长繁殖，运是目前癌症化学 祀向治疗严重不足的有效补充。
[0035] 根据现代医学对癌症基础研究（发生发展及转移）的不断深入，通过临床治疗实 践，癌症的发生发展及复发转移除癌细胞自身的生物学特性外，重要的是与人的免疫功能 的健全及血循环有着密切的关系，癌症的内环境就是运行不杨、新陈代谢不杨、免疫监视功 能不足，同时其细胞在变异过程中还伴有可控或非可控炎症的产生。运些无疑都给癌细胞 的生长创造有利条件，根据癌细胞生长的特殊环境及条件(怕高溫、怕寒冷、厌氧、怕碱性和 喜好酸性环境），本发明的组方中，西洋参、黄巧、藤参、西红花扶正，强化机体免疫功能，特 别是提高T细胞和NK细胞的功能；白花蛇舌草、紫金鞭具有清热解毒、消毒散结、清坚破疲、 增加吞隧细胞的吞隧功能；西红花可促进血红蛋白红细胞和白细胞的生成，激活血细胞的 活性，产生负氧离子清除自由基;伏龙肝、托玛琳具有生物远红外、释放负氧离子、活化水分 子，提高细胞携氧能力、清除有毒基因（抗氧化）、改善微循环，具有很好的抗肿瘤作用。优选 地，上述组方辅W现代生物蛋白质包埋技术，使其药用物质直达病灶及癌细胞，使其祀向作 用于癌组织，无毒副作用，可谓是精准的祀向治疗。W上四组药联合作用，达到扶正桂邪，增 强免疫功能，调节和改善微循环的作用，同时通过护胸升免，提升免疫监视，诱导癌细胞逆 转或调亡，散疲止痛，疏散细胞聚集，使癌细胞无法生存或消除其生成的必不可少的内部或 外部条件。更重要的是整个治疗过程无任何毒副作用。
[0036] 本发明的天然植物矿物复合抗癌药物制剂的制备方法中，通过高溫除毒和低溫冷 却聚合的结合的处理手段，将组合物中组分(尤其是托玛琳）的毒性彻底去除，保证了制备 得到的天然植物矿物复合抗癌药物制剂的无毒副作用。因此，本发明的天然植物类抗癌药 物制剂可W称为冰火祀向消控瘤抗癌药物。
【具体实施方式】
[0037] 下面将结合本发明的实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然， 所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施 例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于 本发明保护的范围。
[0038] 本发明的天然植物矿物复合抗癌药物组合物的重量份的的基准一致，可W为Ig， 1kg，或者lOg。下面W每重量份为lOg为基准，说明本发明的天然植物矿物复合抗癌药物组 合物及其制剂。
[0039] 实施例1
[0040] 本实施例1的天然植物矿物复合抗癌药物组合物，按重量份，所述抗癌药物组合物 包括W下原料:西洋参150g、白花蛇舌草80g、整甲50g、黄巧lOOg、藤参lOOg、伏龙肝120g、黄 川粉150g、西红花50g、仙草80g和托玛琳碎取粉180g。
[0041] 本实施例1的天然植物矿物复合抗癌药物制剂，是W上述所述的抗癌药物组合物 为活性原料制备得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0042] 具体地，固体粉末剂的抗癌药物制剂的制备方法，包括W下步骤：
[0043] 步骤一、按照上述的抗癌药物组合物的组分准备各原料，将各原料研磨成粉末;然 后按照各原料的用量称取各原料粉末，并将各原料粉末混合，得混合粉末；
[0044] 步骤二、将步骤一的混合粉末用有机脂包埋，得预处理物质；将预处理物质加热至 高于3000°C (如，3200°C-3600°C )的溫度后，得高溫除毒后的预处理物质;再将高溫除毒后 的预处理物质置于低于零下20°C (如，零下25°C-零下30°C)的低溫环境中冷却，然后再粉碎 浓缩，得固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0045] 本实施例1中的固体粉末剂的抗癌药物制剂可W直接服用，也可其为主要成 分，添加相应固体剂型用辅料，制备得到相应固体剂型的抗癌药物制剂。如，片剂、丸剂、颗 粒剂和胶囊剂等。
[0046] 服用剂量为每次6g有效的固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0047] 实施例2
[0048] 本实施例2是在上述实施例1的固体粉末剂的抗癌药物制剂的基础上，将其制作为 液态制剂的抗癌药物。具体操作如下:取6g实施例1的制备方法中的步骤二得到的固体粉末 剂的抗癌药物制剂、50g猪里脊精瘦肉肉末(肌红蛋白的含量为80%-90%)和100ml水放入 容器(如，瓷碗）内，混合均匀得混合物，将盛装混合物的瓷碗放入蒸锅的蒸屉上，进行隔水 蒸制，蒸开后，再中火保溫蒸制15min，过滤，取滤液，即得汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂。
[0049] 本实施例2得到的汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂的量为80-100ml。
[0050] 优选地，依据服用者的口味，可W在混合物中加入适量调味料，如，食盐、生姜等。 具体地，本实施例2中，可W再加入l-2g生姜和少许食盐(如，Ig)。
[0051] 服用量为每次100ml上述制备得到的汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂。
[0化2]实施例3
[0053]本实施例3的天然植物矿物复合抗癌药物组合物，按重量份，所述抗癌药物组合物 包括W下原料:西洋参lOOg、白花蛇舌草50g、整甲20g、黄巧50g、藤参lOOg、伏龙肝80g、黄川 粉lOOg、西红花30g、仙草50g和托玛琳碎取粉lOOg。
[0054] 本实施例3的天然植物矿物复合抗癌药物制剂，是W上述天然植物矿物复合抗癌 药物组合物为活性原料制备得到的固体制剂或者液体制剂的抗癌药物制剂。
[0055] 其中，固体制剂的抗癌药物制剂的制备方法，包括W下步骤：
[0056] 步骤一、按照上述的抗癌药物组合物的组分准备各原料，将各原料研磨成粉末;然 后按照各原料的用量称取各原料粉末，并将各原料粉末混合，得混合粉末；
[0057] 步骤二、将步骤一的混合粉末用有机脂包埋，得预处理物质；将预处理物质加热至 高于3000°C (如，3200°C-3600°C )的溫度后，得高溫除毒后的预处理物质;再将高溫除毒后 的预处理物质置于低于零下20°C (如，零下25°C-零下30°C)的低溫环境中冷却，然后再粉碎 浓缩，得固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0058] 本实施例3中的固体粉末剂的抗癌药物制剂可W直接服用，也可其为主要成 分，添加相应固体剂型用辅料，制备得到相应固体剂型的抗癌药物制剂。如，片剂、丸剂、颗 粒剂和胶囊剂等。服用量为每次6g有效成分的固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0059] 本实施例3的液态制剂的抗癌药物制剂的制备方法，如下:取6g上述步骤二得到的 固体粉末剂的抗癌药物制剂、50g猪里脊精瘦肉肉末（肌红蛋白的含量为80%-90%)和 100ml水放入容器(如，瓷碗）内，混合均匀得混合物，将盛装混合物的瓷碗放入蒸锅的蒸屉 上，进行隔水蒸制，蒸开后，再中火保溫蒸制15min，过滤，取滤液，即得体积为80-100ml的汤 剂的液态制剂的抗癌药物制剂。
[0060] 优选地，依据服用者的口味，可W在混合物中加入适量调味料，如，食盐、生姜等。 具体地，本实施例3中，可W再加入l-2g生姜和少许食盐(如，Ig)。
[0061] 本实施例3得到的汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂可W直接服用，也可该液 态制剂作为活性成分，添加相应液态剂型用辅料后，制作为相应的液态剂型的抗癌药物制 剂。例如，糖浆剂、口服液剂等。服用量为每次100ml上述制备得到的汤剂的液态制剂的抗癌 药物制剂。
[0062] 实施例4
[0063] 本实施例4的天然植物矿物复合抗癌药物组合物，按重量份，所述抗癌药物组合物 包括W下原料:西洋参200g、白花蛇舌草150g、整甲lOOg、黄巧150g、藤参200g、伏龙肝160g、 黄川粉200g、西红花1 OOg、仙草150g和托玛琳碎取粉300g。
[0064] 本实施例4的天然植物矿物复合抗癌药物制剂，是W上述天然植物矿物复合抗癌 药物组合物为活性原料制备得到的固体制剂或者液体制剂的抗癌药物制剂。
[0065] 其中，固体制剂的抗癌药物制剂的制备方法，包括W下步骤：
[0066] 步骤一、按照上述的抗癌药物组合物的组分准备各原料，将各原料研磨成粉末;然 后按照各原料的用量称取各原料粉末，并将各原料粉末混合，得混合粉末；
[0067] 步骤二、将步骤一的混合粉末用有机脂包埋，得预处理物质；将预处理物质加热至 高于3000°C (如，3200°C-3600°C )的溫度后，得高溫除毒后的预处理物质;再将高溫除毒后 的预处理物质置于低于零下20°C (如，零下25°C-零下30°C)的低溫环境中冷却，然后再粉碎 浓缩，得固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0068] 优选地，依据服用者的口味，可W在混合物中加入适量调味料，如，食盐、生姜等。 具体地，本实施例4中，可W再加入l-2g生姜和少许食盐(如，Ig)。
[0069] 本实施例4中的固体粉末剂的抗癌药物制剂可W直接服用，也可WW其为主要成 分，添加相应固体剂型用辅料，制备得到相应固体剂型的抗癌药物制剂。如，片剂、丸剂、颗 粒剂和胶囊剂等。服用量为每次6g有效成分的固体粉末剂的抗癌药物制剂。
[0070] 本实施例4的液态制剂的抗癌药物制剂的制备方法，如下:取6g上述步骤二得到的 固体粉末剂的抗癌药物制剂、50g猪里脊精瘦肉肉末（肌红蛋白的含量为80%-90%)和 100ml水放入容器(如，瓷碗）内，混合均匀得混合物，将盛装混合物的瓷碗放入蒸锅的蒸屉 上，进行隔水蒸制，蒸开后，再中火保溫蒸制15min，过滤，取滤液，即得体积为80-100ml的汤 剂的液态制剂的抗癌药物制剂。
[0071] 本实施例4得到的汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂可W直接服用，也可该液 态制剂作为活性成分，添加相应液态剂型用辅料后，制作为相应的液态剂型的抗癌药物制 剂。例如，糖浆剂、口服液剂等。服用量为每次100ml有效的上述制备得到的汤剂的液态制剂 的抗癌药物制剂。
[0072] 本发明提供了如下的临床应用实例：
[0073] 临床应用实例1
[0074] 孙XX，男，52岁，原发性肝癌。患者2014年10月体检时发现"肝占化'，2015年1月在 第Ξ军医大学新桥医院行"肝右叶及胆囊切除"术，病理检查提示:恶性肿瘤，倾向于胆管细 胞癌；后行介入治疗两次。2015年6月11日肝脏MRI动态增强+DWI提示:肝癌切除术后，肝左 叶多发转移、右肾及腹膜转移;此时患者经常性发热、恶屯、、呕吐、无食欲、睡眠差、极度乏 力，体重急减近20公斤。7月12日开始服用上述实施例2的汤剂的抗癌药物制剂，一次100M1， 每日二次，同时辅W营养支持治疗;Ξ个月后减量至每日一次并坚持服用至今，目前患者 精、气、神良好，经常自驾车各地旅游;2016-01-12复查肝功正常，肝脏MRI动态增强+DWI提 示:肝癌切除术后，肝左叶、右肾及腹膜转移灶较前缩小，未见新增转移灶。
[0075] 临床应用实例2
[0076] 史XX，男，51岁，青海省西宁籍。2014年7月在青海大学附属医院确诊为"胃癌（腺 癌)"，予根治性远端胃切除术"；术后化疗6次。2015年8月出现"肝转移"，随后间断性上 腹痛、腹胀，早晚各服吗啡片30mg/次;2016年02月29日开始服用上述实施例3的汤剂的抗癌 药物制剂，一次100M1，每日二次;约二十天后患者间断性上腹痛消失、腹胀减轻，一月后腹 胀消失且精神用睡眠恢复正常；目前仍在继续服用中。
[0077] 临床应用案例3
[0078] 于XX，女，75岁，膜腺癌。2014年3月确诊为"膜腺癌"并行手术治疗（部分膜腺、胆 囊、十二指肠及部分胃切除），术后化疗4次并辅W中草药治疗;2015年7月出现咳嗽、右侧胸 痛，CT检查提示："右侧胸腔积液、左肺转移癌"；CA19-9 638.化u/L，当地医院对症治疗无好 转且病情逐渐加重，伴喘气、屯、惇、夜间不能平邸。2015年10月27日开始服用上述实施例2的 口服液的冰火祀向消控瘤药物，一次100M1，每日二次;二个月后减量至每日一次并坚持服 用至今。目前患者饮食、睡眠及二便正常，咳嗽、右侧胸痛消失，无喘气、屯、惇，夜间已能平 臣l·，胸部CT复查提示："右侧胸腔积液较前明显减少，复查CA19-941.2ku/L。
[0079] 本发明中，还对天然植物矿物复合抗癌药物制剂进行了动物实验，W验证其无毒 性。下面W实施例2的汤剂的液态制剂的抗癌药物制剂为样品进行了动物实验，具体的动物 实验资料如下：
[0080] 实验动物的称重
[0081] 1、小鼠称的感应小于O.lg。
[0082] 2、同一组类同性别的动物体重差异小于均体重的10%。
[0083] 3、不同组间，同性别动物体重均值差异小于5%。
[0084] 4、急性毒性实验，使用体重为18-22g的小鼠，均重20g。
[00化]对称重W后的小鼠进行随机分组，分组如下表1所示。
[00化]表1称重W后50只小鼠随机分组
[0087]
[0088] 表2是是小鼠经腹腔灌注药物死忙情况。可见，剂量达到43.2mg/3ml/只时，死亡率 P仅为0.9。无毒。
[0089] 表2小鼠经腹腔灌注药物死亡情况(LD50计算法）
[0090]
[0092]其中，i = 〇.〇8; ΣΡ = 2.3。
[0093] 同时，本发明中，采用甲氨蝶岭注射液作为对比样品，进行动物实验。其中，实验动 物的称重同上，并对称重后的小鼠进行随机分组，分为5组，分别灌注不同剂量的甲氨蝶岭 注射液，对其死忙情况进行观察，如下表3所示。
[0094] 表3小鼠经腹腔灌注药物死亡情况(LD50计算法）
[0095]
[0096] 本发明中，还对临床癌症病人服用本发明的液态制剂的抗癌药物后的病情进行观 察，统计结果见下表4所示。
[0097] 表4临床癌症病人服用液态制剂的抗癌药物的情况观察 [009引
[0100]表中，1号一一本发明的液态制剂的抗癌药物;对症一一对症支持治疗；
[0101 ] 症状变化:0--无变化，1 --好转;2--正常。
[0102] W上所述，仅为本发明的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何 熟悉本技术领域的技术人员在本发明掲露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵 盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述W权利要求的保护范围为准。
【主权项】
1. 一种天然植物矿物复合抗癌药物组合物，其特征在于，按重量份，所述抗癌药物组合 物包括以下原料:西洋参10-20份、白花蛇舌草5-15份、鳖甲2-10份、黄芪5-15份、藤参10-20 份、伏龙肝8-16份、黄川粉10-20份、西红花3-10份、仙草5-15份和托玛琳碎取粉10-30份。2. 根据权利要求1所述的一种天然植物矿物复合抗癌药物组合物，其特征在于，按重量 份，所述抗癌药物组合物包括以下原料:西洋参12-18份、白花蛇舌草6-12份、鳖甲2-8份、黄 芪8-12份、藤参10-15份、伏龙肝10-14份、黄川粉12-18份、西红花3-8份、仙草6-10份和托玛 琳碎取粉15-25份。3. 根据权利要求1所述的一种天然植物矿物复合抗癌药物组合物，其特征在于，按重量 份，所述抗癌药物组合物包括以下原料：西洋参15份、白花蛇舌草8份、鳖甲5份、黄芪10份、 藤参10份、伏龙肝12份、黄川粉15份、西红花5份、仙草8份和托玛琳碎取粉18份。4. 天然植物矿物复合抗癌药物制剂，其特征在于，是以上述权利要求1至3中任一项所 述的抗癌药物组合物为活性原料制备得到的。5. 根据权利要求4所述的天然植物矿物复合抗癌药物制剂，其特征在于，所述抗癌药物 制剂的剂型为固体制剂或者液体制剂。6. 如权利要求4所述的天然植物矿物复合抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，包括 以下步骤： 步骤一、按照上述权利要求1至3中任一项所述的抗癌药物组合物的组分准备各原料， 将各原料研磨成粉末;然后按照各原料的用量称取各原料粉末，并将各原料粉末混合，得混 合粉末； 步骤二、将步骤一的混合粉末用有机脂包埋，得预处理物质;将预处理物质加热至高于 3000°C的温度后，得高温除毒后的预处理物质；再将高温除毒后的预处理物质置于低于零 下20°C的低温环境中冷却，然后再粉碎浓缩，得固体粉末剂的抗癌药物制剂。7. 根据权利要求6所述的天然植物矿物复合抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，向 步骤二制备得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂中加入相应固体剂型用辅料，制备得到相应 固体剂型的抗癌药物制剂。8. 根据权利要求6所述的天然植物矿物复合抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，还 包括利用步骤二得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂制备得到液态制剂的步骤三，得到液态 制剂的抗癌药物。9. 根据权利要求8所述的天然植物矿物复合抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于，步 骤三的具体操作如下：将步骤二得到的固体粉末剂的抗癌药物制剂、肌红蛋白和水混合均 匀得混合物，将混合物进行隔水蒸制，过滤，取滤液，即得液态制剂;其中，固体粉末剂型的 抗癌药物制剂和肌红蛋白的质量比为1: 5-10。10. 根据权利要求8所述的天然植物矿物复合抗癌药物制剂的制备方法，其特征在于， 以步骤三制备得到的液态制剂的抗癌药物作为活性成分，添加相应液体制剂用辅料后，制 作为相应的液态剂型的抗癌药物制剂。
【文档编号】A61K33/06GK105878604SQ201610383279
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2016年6月1日
【发明人】任卫国
【申请人】北京卢安医院有限公司