异黄酮衍生物在抑制人宫颈癌Hela细胞增殖上的应用
【专利摘要】本发明提供了一种具有式(Ⅰ)结构的异黄酮衍生物在抑制人宫颈癌Hela细胞增殖上的应用；本申请的异黄酮衍生物是一种异黄酮的羧酸盐衍生物，其对人宫颈癌Hela细胞增殖具有较好的抑制能力，可以作为具有抗宫颈癌细胞增殖的黄酮类新药的基础。
【专利说明】
异黄酮衍生物在抑制人宫颈癌He I a细胞増殖上的应用
技术领域
[0001] 本发明涉及异黄酮衍生物，尤其涉及异黄酮衍生物在抑制人宫颈癌Hela细胞增殖 上的应用。
【背景技术】
[0002] 异黄酮是植物苯丙氨酸代谢过程中，由肉桂酰辅酶A侧链延长后环化，形成以苯色 酮环为基础的酚类化合物，其3-苯基衍生物即为异黄酮。异黄酮类衍生物属于黄酮类化合 物，是众多中草药如黄芩、银杏以及沙棘等的活性成分。
[0003] 异黄酮类化合物因其独特的化学结构而对哺乳动物细胞具有许多重要的生理、生 化作用。一方面，异黄酮类化合物具有较高的化学反应性，实验已经证实：它们能清除生物 体内过多的自由基，具有抗氧化作用；另一方面，异黄酮类化合物又具有很多重要的药理作 用，对人类的许多疾病具有治疗作用。研究异黄酮类化合物对人类的抗肿瘤和心血管疾病 具有重要意义。因此，异黄酮类化合物引起了国内外药学家们的广泛重视，具有十分诱人的 应用前景。
[0004] 近年来的研究表明，大豆异黄酮及其衍生物具有一定的抗癌活性，异黄酮衍生物 的种类繁多，结构复杂多样，结构不同的异黄酮衍生物对各类肿瘤细胞的生长抑制作用不 同，这表明异黄酮衍生物的抗肿瘤活性，有一定的专一性，不同的衍生物，针对不同种类的 癌细胞，能够有效抑制它们的生长和扩散，但对正常细胞生长并无明显的负面影响。但就目 前来说，对于异黄酮衍生物类抗癌药物的研究还有待于进一步加强。本申请提供了一种异 黄酮衍生物在抑制Hela癌细胞增殖上的应用。
【发明内容】
[0005] 本发明解决的技术问题在于异黄酮衍生物在抑制人宫颈癌Hela细胞增殖上的应 用。
[0006] 有鉴于此，本申请提供了一种具有式（I)结构的异黄酮衍生物在抑制人宫颈癌 He Ia细胞僧瑭卜的心田.
[0007]
[0008]其中，所述M为碱金属或碱土金属。
[0009] 优选的，所述M为Na、Mg、K或Ca。
[0010] 优选的，所述M为K。
[0011] 本申请还提供了一种具有式(I)结构的异黄酮衍生物，
[0012]
[0013]其中，所述M为碱金属或碱土金属。
[0014]优选的，所述具有式(I)结构的异黄酮衍生物的制备方法包括以下步骤：
[0015] 将具有式（II)结构的大豆甙元与溴乙酸乙酯在无水碳酸钾的作用下反应，得到具 有式(I II)结构的异黄酮衍生物；
[0016] 将所述具有式(III)结构的异黄酮衍生物与碱金属或碱土金属的氢氧化物在溶剂 中反应，得到具有式(I)结构的异黄酮衍生物；
[0017]
[0018]
[0019] 本申请还提供了一种具有式(I)结构的异黄酮衍生物在制备抑制人宫颈癌Hela细 胞增殖药物上的应用，
[0020]
[0021 ]其中，所述M为碱金属或碱土金属。
[0022] 本申请还提供了一种具有式（I)结构的异黄酮衍生物在制备预防和/或治疗人宫 颈癌药物和/或保健品上的应用，
[0023]
[0024]其中，所述M为碱金属或碱土金属。
[0025]本申请还提供了一种制剂，包括具有式（I)结构的异黄酮衍生物与药学上可接受 的辅料，
[0026]
[0027] 其中，所述M为碱金属或碱土金属。
[0028] 优选的，所述制剂的剂型为颗粒剂、片剂、胶囊剂或丸剂。
[0029] 本申请提供了一种具有式(I)结构的异黄酮衍生物在抑制人宫颈癌Hela细胞增殖 上的应用。本申请提供的异黄酮类衍生物对人宫颈癌Hela细胞增殖具有良好的抑制作用。 实验结果表明，本申请提供的异黄酮衍生物，仅对人宫颈癌Hela细胞具有增殖抑制作用，而 对人胚肺成纤维细胞CCC-HPF-I，在实验浓度范围内，没有明显作用。
【附图说明】
[0030] 图1为本发明异黄酮化合物在不同浓度下对CCC-HPF-I和Hela细胞的抑制率的曲 线图。
[0031] 图2为本发明异黄酮化合物在不同浓度和不同时间段对Hela细胞体外存活率的作 用关系图。
【具体实施方式】
[0032] 为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是 应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的 限制。
[0033] 本申请提供了一种具有式(I)结构的异黄酮衍生物，
[0034]
[0035]其中，所述M为碱金属或碱土金属，优选为Na、Mg、K或Ca，更优选为K。
[0036] 本发明提供的具有式(I)结构的异黄酮衍生物当M为K时，可以命名为4S7-二甲氧 基羧酸钾异黄酮。
[0037] 按照本发明，所述具有式(I)结构的异黄酮衍生物的制备方法包括以下步骤：
[0038] 将具有式（II)结构的大豆甙元与溴乙酸乙酯在无水碳酸钾的作用下反应，得到具 有式(I II)结构的异黄酮衍生物；
[0039] 将所述具有式(III)结构的异黄酮衍生物与碱金属或碱土金属的氢氧化物在溶剂 中反应，得到具有式(I)结构的异黄酮衍生物；
[0040]
[0041]
[0042] 按照本发明，在制备具有式（I)结构的异黄酮衍生物即4S7-二甲氧基羧酸钾异黄 酮的过程中，首先将具有式（II)结构的大豆甙元与溴乙酸乙酯在无水碳酸钾质子吸收剂的 作用下，在丙酮中加热回流，反应后得到具有式（III)结构的4'，7_二氧乙酸乙酯异黄酮。为 了得到纯净的4S7-二氧乙酸乙酯异黄酮，本申请在反应之后优选进行了提纯，所述提纯为 本领域技术人员熟知的技术手段，此处不再进行特别的限制。
[0043]本申请然后以异黄酮的酯类衍生物4S7-二氧乙酸乙酯异黄酮与碱金属或碱土金 属的氢氧化物为原料，在乙醇溶剂中反应，得到具有式(I)结构的异黄酮衍生物。其中，所述 碱金属与碱土金属均同上所述，在此不再赘述。在上述过程中，反应后优选对得到的反应物 进行提纯，以保证异黄酮衍生物的纯度。所述提纯的过程为本领域技术人员熟知的，此处不 进行特别的限制。当M为K时，V，7_二氧乙酸乙酯异黄酮与氢氧化钾为原料，在乙醇溶剂中 的反应按照如下所述反应式进行：
[0044]
[0045] 本申请还提供了所述具有式(I)结构的异黄酮衍生物在抑制人宫颈癌Hela细胞增 殖上的应用。
[0046] 按照本发明，将具有式（I)结构的异黄酮衍生物用于抑制人宫颈癌Hela细胞增殖 的实验过程中，所述人宫颈癌Hela细胞的获得按照本领域技术人员熟知的方式进行，即将 人宫颈癌Hela细胞依次经过复苏、传代与接种。为了考察本申请的异黄酮衍生物的作用，则 将本申请提供的具有式（I)结构的异黄酮衍生物在不同浓度下考察其对细胞系的作用。为 了确定本申请提供的4'，7_二甲氧基羧酸钾异黄酮是否只对人宫颈癌Hela细胞具有抑制效 果，本申请还将CCC-HPF-I以同样的条件进行接种，并在不同浓度下进行检测。试验结果表 明，本申请提供的f，7_二甲氧基羧酸钾异黄酮只对人宫颈癌Hela细胞增殖具有抑制作用， 且对浓度具有一定的依赖性。本申请下所述异黄酮衍生物的浓度优选为2X l(T7m〇l/L~5.0 X 10-4moI/L，优选为0 · 05 X 10-6mo I/L~1 · 0 X 10-4moI/L，更优选为0 · 5 X 10-6mo I/L~1 · 0 X 10一4mol/L，示例的，所述异黄酮衍生物的浓度优选为0.5 X 10_6mol/L、I X 10_6mol/L、5 X 10- 6mol/L、10 X 10-6mol/L、15 X 10-6mol/L、30 X 10-6mol/L、50 X 10-6mol/L、70 X 10-6mol/L和 10 Λιο?/L。实验样品用细胞实验专用的DMSO溶解，实验时用培养基稀释至所需浓度。
[0047] 本申请还提供了具有式(I)结构的异黄酮衍生物在制备抑制人宫颈癌Hela细胞增 殖药物上的应用。
[0048] 本申请还提供了具有式（I)结构的异黄酮衍生物在制备预防和/或治疗人宫颈癌 药物和/或保健品上的应用。
[0049] 本申请还提供了一种制剂，其包括具有式（I)结构的异黄酮衍生物与药学上可接 受的辅料。本申请所述制剂中的辅料为本领域技术人员熟知的辅料，此处不再进行赘述。
[0050] 按照本发明，所述制剂的剂型为本领域技术人员熟知的剂型，此处不再进行详细 说明，作为优选方案，本申请所述制剂的剂型优选为颗粒剂、片剂、胶囊剂或丸剂。
[0051] 本申请提供了一种异黄酮衍生物及其应用，所述异黄酮衍生物仅对人宫颈癌Hela 细胞具有增殖抑制作用，而对人胚肺成纤维细胞CCC-HPF-I，在实验浓度范围内，几乎没有 作用；换言之，异黄酮衍生物，对人宫颈癌Hela细胞具有选择性增殖抑制作用，这对于靶向 性的抗肿瘤新药研究有着积极的意义。
[0052]为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的异黄酮类衍生物的应用 进行详细说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
[0053] 实施例1
[0054] V，7_二氧乙酸乙酯异黄酮的制备
[0055] 在250mL圆底烧瓶中，加入3.3g(13mmol)大豆戒元，8.3g(60mmol)干燥的无水碳酸 钾，120mL无水丙酮，室温搅拌45min，用移液管移取5.6mL(34mmol)溴乙酸乙酯逐滴加入反 应瓶中，常温搅拌15min，以使其完全溶解，之后加热回流。TLC检测反应进程(展开剂为乙酸 乙酯：石油醚=1:1.8)，直至原料大豆甙元基本消失时，停止加热，继续搅拌直至自然冷却 至室温;然后减压旋转蒸干溶剂丙酮，将得到的固体用蒸馏水洗至中性，除去碳酸钾，抽滤 得白色固体;将此白色固体加入到45mL 3M的氢氧化钠溶液中充分搅拌洗涤，抽滤得淡黄色 固体;将此淡黄色固体用水洗至中性，得到白色固体，室温真空干燥，得到粗产品5.3g，将粗 产品用无水乙醇重结晶，得到白色片状晶体4.3g，产率为83.1%。
[0056] V，7_二甲氧基羧酸钾异黄酮的制备
[0057] 取步骤I中所得的白色固体3g投入到20mL 5mol/L的KOH溶液中，50°C恒温搅拌3小 时，固体逐渐溶解，溶液变成浅黄色，将此反应物缓慢倾倒入300mL冰水中，搅拌，过滤，然后 在滤液中加入固体NaCl，剧烈搅拌，直到加入的NaCl不再溶解，静置3小时，生成白色絮状沉 淀，过滤，用饱和NaCl溶液洗涤。用5 %NaCl溶液重结晶，得到2.45g目标产物，产率约为 78%〇M.p.>300〇C ；IR(KBr,u,cm_1) :2956(CH2),1765(0C = 0) ,1615(C = 0) ,1183(C-0-C)； 1H-NMR(400MHz,D20,5) ：4.69(s,2H) ；4.74(s,2H) ；6.39(d,J = 2.2,1H) ；6.46(d,J = 2.2, lH)；7.04(d ,J = 8.7,2H)；7.46(d ,J = 8.7,2H)；7.86(s,lH)；9.78(s,lH)〇
[0058] 实施例2
[0059] 来自实施例1制备的f，7-二甲氧基羧酸钾异黄酮对人胚肺成纤维细胞(CCC-HPF-1)和人宫颈癌Hela细胞的增殖的影响实验。
[0060] (1)细胞复苏
[0061 ]实验操作前，将水浴锅调至37°C，从液氮罐中取出冻存好的细胞系（CCC-HPF-1与 Hela)放入水浴锅l-2min，融化后移至超净工作台，采用酒精棉球擦拭冻存管口，采用移液 枪将细胞移至离心管，离心(4°(：、1000印111、51^11)，弃上清液，加11^?83将细胞吹散，离心(4 °C、1000rpm、5min)，弃上清液，加ImL完全培养基(DMEM培养基+10%胎牛血清+1%青霉素/ 链霉素)将细胞吹散移至培养皿中，在培养皿中加2~5mL完全培养基(根据培养皿大小决定 体积），做好标记放置37 °C含5 %二氧化碳的培养箱(后简称培养箱）中培养。
[0062] (2)细胞传代
[0063]当培养皿中细胞达到80%~90%时就要进行细胞传代，否则细胞生长会因接触抑 制而停止。具体为:将长满细胞的培养皿从培养箱中取出，倒置显微镜下观察细胞形态后， 移至超净工作台，弃培养基，向其中加2mL 0.05 %胰蛋白酶(后简称胰酶），在37°C培养箱中 消化2min，弃胰酶后加入2mL完全培养基将消化后的细胞吹散分散成单个细胞，将分散好的 细胞分装两个培养皿，每个培养皿再加入2~5mL完全培养基，做好标记放置在37 °C培养箱 中培养。
[0064] (3)细胞接种
[0065]细胞传至第3代或第4代时细胞状态较好，可用于接种。当培养皿中细胞达到80% ~90% (处于对数期增长)时，用2mL 0.05%胰酶在37°C培养箱中消化2min，弃胰酶后加2mL 完全培养基将消化后的细胞吹散分散成单个细胞后再加2mL完全培养基成细胞悬液，然后 进行细胞计数，步骤如下：
[0066]酒精棉擦拭计数板，取细胞悬液少许(约25uL)滴在细胞计数板中央，将盖玻片从 细胞计数板的边缘缓缓盖上，避免出现气泡，在倒置显微镜下找到计数区域进行计数并计 算细胞浓度(公式如下）：
[0067] 细胞浓度(个/mL)=计数区细胞个数/4*104
[0068] 根据细胞计数得到细胞浓度将细胞进行稀释，得到细胞浓度为IO4个/mL的细胞悬 液。
[0069] 细胞悬液制备好后，轻轻混匀。注意：因细胞在混匀后仍要继续沉降，因此接种的 过程中要反复多次混匀，本实验每加6个孔(就混匀一次，以确保接种的细胞密度在各孔之 间完全相同），向96孔板每孔加入100uL(边缘孔用无菌PBS填充），对照组加相同量的细胞悬 浮液，空白组不加。将接种好细胞的96孔板放置37 °C培养箱中培养。
[0070] (4)加药
[0071] 当细胞单层铺满孔底（96孔平底板），加入浓度梯度的异黄酮衍生物（0.5 X UT 6mol/L、I X 10-6mol/L、5 X 10-6mol/L、10 X 10-6mol/L、15 X 10-6mol/L、30 X 10-6mol/L、50 X 10-6mol/L、100 X 10-6mol/L，用无血清培养基配制），每孔加IOOuL，每个浓度设5个复孔。 [0072]将加好样品的96孔板放置在37°C培养箱中培养24小时，倒置显微镜下观察样品的 作用效果。
[0073] (5)细胞染色
[0074] 取出96孔板，弃培养基，每孔加IOOuL PBS洗涤，弃PBS后每孔加入IOuL MTT溶液 (5mg/mL，即0.5 % MTT)，再向每孔加90uL无血清培养基，继续培养4h。
[0075] (6)终止培养，溶解结晶
[0076] MTT加入培养4h后，将上层清液去掉。每孔加入IOOuL DMSO(变为紫色），置于37°C 培养箱中20min，然后在酶标仪上检测490nm处的OD值。
[0077] (7)细胞抑制率的计算按照下述公式进行：
[0078] 根据OD值按照以下公式，计算细胞抑制率S=(对照组(OD)-实验组(0D))/(对照组 (OD)-空白组(OD)) X 100%。如表1和表2所示，表1与表2分别为异黄酮衍生物对Hela细胞与 CCC-HPF-I细胞的抑制率与浓度关系的数据表。
[0079]表1异黄酮衍生物对Hela细胞抑制率与浓度关系数据表
[0083] 将上述表1与表2数据进行整理，得到如图1所示的曲线图，图1中參曲线为异黄酮 衍生物在不同浓度下对CCC-HPF-I细胞的抑制率曲线，曲线为异黄酮衍生物在不同浓度 下对He I a细胞的抑制率的曲线，由该图可以看出，所合成的异黄酮化合物对人宫颈癌He I a 细胞有选择性，且细胞生长抑制率与化合物有浓度依赖性，而在相同条件下，化合物对CCC-HPF-I细胞生长几乎没什么影响;得到图2所示的柱形图，其为本发明异黄酮化合物在不同 浓度不同时间段对Hela细胞体外存活率的作用关系图。
[0084] 以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对 于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行 若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
[0085] 对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。 对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的 一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明 将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一 致的最宽的范围。
【主权项】
1. 一种具有式(I)结构的异黄酬衍生物在抑制人宫颈癌化la细胞增殖上的应用；其中，所述Μ为碱金属或碱±金属。2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述Μ为化、Mg、K或化。3. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述Μ为K。4. 一种具有式(I)结构的异黄酬衍生物，其中，所述Μ为碱金属或碱±金属。5. 根据权利要求4所述的异黄酬衍生物，其特征在于，所述具有式（I)结构的异黄酬衍 生物的制备方法包括W下步骤： 将具有式(II)结构的大豆武元与漠乙酸乙醋在无水碳酸钟的作用下反应，得到具有式 (III)结构的异黄酬衍生物； 将所述具有式（III)结构的异黄酬衍生物与碱金属或碱±金属的氨氧化物在溶剂中反 应，得到具有式(I)结构的异黄酬衍生物；6. -种具有式（I)结构的异黄酬衍生物在制备抑制人宫颈癌化la细胞增殖药物上的应 用，其中，所述Μ为碱金属或碱±金属。7. -种具有式（I)结构的异黄酬衍生物在制备预防和/或治疗人宫颈癌药物和/或保健 品上的应卢其中，所述Μ为碱金属或碱±金属。8. -种制剂，其特征在于，包括具有式（I)结构的异黄酬衍生物与药学上可接受的辅 料，其中，所述Μ为碱金属或碱±金属。9. 根据权利要求8所述的制剂，其特征在于，所述制剂的剂型为颗粒剂、片剂、胶囊剂或 丸剂。
【文档编号】A61K31/352GK105963290SQ201610344939
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年5月23日
【发明人】延玺, 刘红
【申请人】北京师范大学, 北京师大科技园科技发展有限责任公司