生物减速剂抗癌技术的制作方法
【专利摘要】为解除癌高速激发态问题，迫切需要一种生物减速剂来，通过碰撞将癌能量转变为分子内转移或其他振动态转移。借鉴原子核减速剂原理；中子与减速剂原子核发生碰撞而使速度降低，选择减速剂的条件是既不吸收中子也不与中子发生反应。何种物质可承担癌核裂变的生物减速剂任务？这是肿瘤生物学乃至自然科学的一个重大任务。通过无数次实验、综合多种安全因素最终实验成功了生物慢化剂的正确选择。双歧杆菌对机体无毒无害，可以作为一种理想的生物减速剂来治疗肿瘤。在今后的岁月中，还将会有更多的微生物减速剂诞生，生物减速剂为肿瘤减速，适量减速的分子核能可用为衰老细胞添加核能，生物减速剂为生命科学如虎添翼，将有着不可或缺的关键性作用。
【专利说明】
生物减速剂抗癌技术
技术领域
[0001]人类探索癌症已经历经一个多世纪的时间，但是癌症的致命威胁却依然如故，并突出地成为当今自然科学重大难题。尽管癌症问题牵动着千百万人的心，科学家们也绞尽脑汁，设法揭露其症结所在，但长期以来并没有取得根本性突破。癌细胞核异质，细胞幼稚，退行性发育。高核质比，不明原因的发热现象与铀原子核裂变时特征、核质比，质量亏损、异常巨大的能量等等，有着不谋而合的惊人雷同。微观原子核反应是和宏观物质演化过程息息相关的，癌细胞核裂变与原子核裂变现象、宇宙著名的"超新星爆发"核裂变，同出一辙，是巧合还是有着深刻的物理学基本规律？癌细胞核裂变决不是生物枝节现象，可能潜在着自然科学统一性规律。细胞核分裂物理形象用词最早始于铀原子核破裂成两个几乎相等的部分……这种情况与生物学上细胞繁殖的分裂过程非常相似，这使我们有理由把这种现象称作为，核分裂^ "。由微观铀原子核裂变到宇观中子星核裂变，最后回归到分子癌细胞核裂变事件的成功描述。癌细胞核分裂深刻揭示了宇观核合成机制在生物基因中的全面统一性。再一次在分子生物层次上展现和发展了爱因斯坦质能关系E = mc2。癌就是细胞核裂变一原子核物理学基本规律。
【背景技术】
[0002]四大光谱(紫、荧、红、拉曼)光谱二维激发信息证实；癌物质光谱吸收蓝移表明癌DNA量子态具有更高能级
[0003]现代表观遗传学研究发现癌基因的聚合程度与立体构型与正常组织之间具有显著的差异。癌细胞DNA紫外线吸收最高峰方面都较正常组织DNA吸收峰而趋向于蓝移现象，癌基因、癌RNA、癌蛋白质中都有着上述DNA激发分子蓝移特异现象，这就意味着DNA 二级结构上存在量子特异遗传学现象，这决不是枝节现象。而最终有可能与生物量子力学与量子遗传学基本原理相关。癌基因牢固结合的核蛋白紫外线吸收最峰向短波方面移动了 5-8毫微米，所相当相互用用的能量是每克分子为2-3仟卡，类似复合体牢固性和难分解性，癌基因激发态量子性都有赖于此。癌细胞胚胎性、癌基因高度聚合与整体的DNA分子结构以及DNA电子激发态有关。
[0004]在原子的β衰变过程中，有充足的时间允许不稳定核合成。同样在生命漫长岁月的细胞分化过程中，细胞复制分化等同原子的β衰变过程。有充足的时间，允许有不稳定细胞核发生聚合，癌去分化就是细胞核合成的变化过程。生物正常细胞是一个复制分化稳定的平衡系统，由于周围环境的变化或受到外界的作用力而变成了非平衡状态的癌细胞，这个细胞再从非平衡状态过渡到新的细胞平衡态的过程就称为癌变，它借以不断复制释放能量的DNA弛豫过程。癌变弛豫过程实质上是癌细胞为了交换能量与生物系统中的微观粒子发生相互作用，直至达成稳定同位素细胞的分布过程。癌细胞复制持久性，无法控制性。也就不难以理喻了。
【发明内容】
[0005]分子弛豫是一种物理现象，是振动激发的分子可以将能量在分子内转移至其他振动态，或化为转动能和平动能，或产生荧光，或经过碰撞而转化为平动能，或传给另一分子。分子弛豫指分子由一种激发态跃迀到另一能量较低的激发态或基态的过程。弛豫有多种方式。例如，电子激发的分子能量较大，可直接由电子激发态跃回基态，同时产生荧光:可由单重态SI转至三重态T，再从三重态T跃至低态S0，产生磷光；也可在SI态内将能量转移至振动级和转动级，然后以荧光等方式失能；也可通过碰撞将能量变为动能或转移至另一分子等等。振动激发的分子可以将能量在分子内转移至其他振动态，或化为转动能和平动能，或产生荧光，或经过碰撞而转化为平动能，或传给另一分子等等。弛豫不是瞬时即逝的，所以激发态有一定的寿命，称为弛豫时间。弛豫过程的宏观规律决定于系统中微观粒子相互作用的性质。因此，研究癌基因弛豫现象是解除癌DNA电子激发态，返回稳定基态不能通过复制衰变过程，而是要通过分子间碰撞将DNA能量变为动能或转移至另一分子，这才是根治癌症最有效途径之一。
[0006]为解除癌DNA氢电子高激发态，迫切需要发展一种生物减速剂来，通过碰撞将癌DNA能量变为分子内转移至其他振动态转移能量。借鉴原子减速剂原理；这些快速运动的中子必须在被核燃料吸收发生核反应之前将运动速度减慢，通常的方法是使用减速剂，SP中子与减速剂的原子核发生碰撞而使速度降低，选择减速剂的条件是既不吸收中子也不与中子发生核反应，它们可以是重水、石墨、二氧化碳或者轻水(即纯度很高的普通水)。我们通过无数次实验确定生物减速剂不可能是重水、石墨、水，但它们必定是含慢化作用的氢核所组成，综合多种安全因素最终实验成功了生物慢化剂的正确选择。
【具体实施方式】
[0007]何种物质可承担癌细胞核裂变DNA、蛋白质氢电子高速激发态物质的生物减速剂任务？这是肿瘤生物学乃至自然科学里的一个重大性问题围绕这一问题，我们首先是通过了认识论(生物哲学)的建立；生物物质非物理物质，生物减速剂而非物质重水、石墨、水慢化剂，生物虽有其独特形式但都是物理学基本规律所能概括的。这些认识让我们把注意力从物质减速剂转向生物蛋白质、核酸含氢键基团，为生物减速剂结构的发现奠定了基础而后通过原始细菌体；噬菌体和大肠杆菌来建立实验。收获到很好的生物减速剂效果。癌HeLa细胞与胚胎细胞一样紫外线光谱吸收峰理所当然的表现在255-256毫微米处。通过大肠杆菌生物减速剂后，HeLa细胞回归到正常细胞方向，紫外光谱吸收峰曲线260毫微米处。为肿瘤治疗建立了生物减速剂实验模型。目前对双歧杆菌的抗肿瘤的机制普遍认为，主要是通过增强宿主的免疫功能，特别是激活巨噬细胞、NK细胞和B淋巴细胞，并促进这些效应细胞释放免疫性物质，如1L-1、IL-6、1L-12、TNF-Q、IFN_Y、N0等，从而起间接的抗肿瘤作用；并且也能直接诱导肿瘤细胞的凋亡。也有学者实验发现双歧杆菌的DNA也具有抗肿瘤作用。双歧杆菌作为肿瘤治疗载体的优点有，不产生耐药性，可连续给药；无明显毒副作用，可用于各种实体肿瘤的治疗；双歧杆菌具有靶向性好、毒副作用小等优点，因此，是一种理想的基因治疗载体。不过，目前双歧杆菌分子生物学方面的研究较少，双歧杆菌应用于肿瘤基因治疗的研究尚处于起步阶段，双歧杆菌转化体的安全性等。一些较基础性的问题尚未真正解决。
[0008]双歧杆菌对机体无毒无害，因此可以作为一种理想的生物减速剂制剂来治疗肿瘤.用双歧杆菌来作生物减速剂，除了它本身抗肿瘤作用外，为肿瘤的激发态减速治疗提供一条新的思路，为肿瘤治疗带来了一场新的革命。通过生物减速剂实验后，证实双歧杆菌是最为理想的生物减速剂，经过对HeLa细胞、乳癌细胞、肿瘤肺癌患者血液、血清减速处理后，都成功回归到260，279/252nm正常细胞光谱吸收值方向。
[0009]大千世界。无奇不有。细菌，以住多被人们视为致病的祸根，而今却被用作为癌细胞核裂变及病毒快速减毒疫苗生产的生物减速剂制剂，大肠杆菌K12、MG1665，工程菌DH5 α和JM109这些不致病菌以及双歧杆菌等理想的生物减速剂，在抗肿瘤，抗病毒领域里将使它们得到更加广泛的应用。可以预测，在今后的岁月中，还将会有更多的微生物减速剂制剂诞生，并将更广泛地应用于医疗和保健等领域。生物减速剂能为肿瘤细胞减速，适量减速的细胞核能可用为衰老细胞添加核能，生物减速剂为生命科学如虎添翼，将有着不可或缺的关键性作用。
【主权项】
1.借鉴原子核减速剂原理；为解除癌DNA高速激发量子态，迫切需要发展一种生物减速剂来，通过碰撞将癌DNA激发态转变为分子内激发能量转移，或至其他振动态能量转移。因而发展的一种生物减速剂原理与方法。任何使用该原理与方法生产生物减速剂制剂与其抗癌技术的。2.在抗肿瘤，抗病毒领域里大肠杆菌K12、MG1665，工程菌DH5α和JM109这些不致病菌以及双歧杆菌等是理想的生物减速剂，还将会有更多的微生物减速剂制剂诞生，这将使它们得到更加广泛的应用。任何以治疗肿瘤病，治疗病毒病为目的生产应用生物减速剂的。3.尤其是双歧杆菌对机体无毒无害，双歧杆菌具有靶向性好、毒副作用小等优点，因此，你可以是一种理想的基因治疗载体。可用于各种实体肿瘤的治疗。但你不得用双歧杆菌来作生物减速剂应用；为肿瘤能量转移或进行减速治疗，运用双歧杆菌作为生物减速剂抗癌技术的。
【文档编号】A61K35/745GK105982919SQ201510088530
【公开日】2016年10月5日
【申请日】2015年2月26日
【发明人】王汉成
【申请人】王汉成