一种治疗痤疮的化妆品组合物及其制备方法和应用
【专利摘要】本发明涉及一种治疗痤疮的化妆品组合物及其制备方法和应用，采用适合重量配比的甘草根、黄芩根、苦参根、科拜巴脂和扫帚叶澳洲茶精油为原料，先采用特定工艺分别制备得到甘草根提取液、黄芩根提取液和苦参根提取液，再将所述甘草根提取液、黄芩根提取液、苦参根提取液进行混合后加入科拜巴脂和扫帚叶澳洲茶精油，充分混合均匀，制得治疗痤疮的化妆品组合物，能较好的抑制皮肤油脂分泌，对痤疮丙酸杆菌有较好的抑菌作用，有效补充皮肤水分，提高皮肤的水分含量，同时还能在补水同时修复皮肤屏障功能，提高皮肤的锁水性能，降低皮肤水分散失。
【专利说明】
一种治疗痤疮的化妆品组合物及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种治疗痤疮的化妆品组合物及其制备方 法和应用。
【背景技术】
[0002] 痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病，多发于面部、胸部以及背部，在青少 年时期比较常见，主要的发病形式为青春痘、粉刺。痤疮具有多种皮肤损害形式，包括粉刺、 丘疹、脓疱、结节等，因此，一直以来痤疮都是皮肤科的常见病及多发病。痤疮的病因较为复 杂，现代医学认为痤疮的发病机制主要与皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管堵塞、细菌感染和 炎症反应等因素密切相关。进入青春期后人体内雄激素特别是睾酮的含量迅速升高，促进 皮脂腺发育并产生大量皮脂。同时皮囊皮脂腺导管的角化异常造成导管堵塞，皮脂排出障 碍，形成角质栓即微粉刺。毛囊中多种微生物尤其是痤疮丙酸杆菌大量繁殖，痤疮丙酸杆菌 产生的脂酶分解皮脂生成游离脂肪酸，同时趋化炎症细胞和介质，最终诱导并加重炎症反 应，痤疮具有病程长、易复发的特点，长期困扰着广大青少年。
[0003] 目前，治疗痤疮的方法有很多，多以口服药物为主，也包括少数外用药物。口服的 方式主要利用全身血液循环来全身给药，以达到治疗痤疮的功效，一般疗程较长、效果不 佳。外用方式多通过在患病部位涂抹外用药物或化妆品来治疗痤疮，化妆品涂抹可以将药 物直接作用于人体面部，使得药物充分与面部接触且快速渗入皮肤，有效延长药物与皮肤 接触时间，提高皮肤对药物的吸收程度，大幅缩短治疗周期。
[0004] 但是，目前市场上的治疗痤疮的化妆品中大多含有汞、果酸等化学成分，容易造成 皮肤过敏等不良反应，损伤皮肤组织结构，治疗效果不尽人意。因此，研究新的能够治疗痤 疮的化妆品，对于座疮患者具有重要意乂。
【发明内容】
[0005] 为了解决现有技术存在的上述问题，本发明提供了一种能有效抑制皮肤油脂分 泌、抑菌效果好、对皮肤进行补水同时修复皮肤的治疗痤疮的化妆品组合物及其制备方法 和应用。
[0006] 本发明所采用的技术方案为：
[0007] -种治疗痤疮的化妆品组合物，原料组分包括：
[0008] 甘草根5_15重量份、黄苳根5_15重量份、苦参根20-30重量份、科拜巴脂5_15重量 份、扫帚叶澳洲茶精油1.5-4.5重量份。
[0009] 进一步优选所述的治疗痤疮的化妆品组合物的原料组分包括:甘草根8-12重量 份、黄苳根8-12重量份、苦参根24-28重量份、科拜巴脂8-12重量份、扫帚叶澳洲茶精油2-4 重量份。
[0010] -种制备所述的治疗痤疮的化妆品组合物的方法，包括以下步骤：
[0011] (1)制备甘草根提取液
[0012] 取甘草根，经干燥、粉碎后，得到甘草根细粉；向所述甘草根细粉中第一次加入乙 醇并在80-85Γ进行第一次回流提取l_2h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第 一滤渣中第二次加入乙醇并在70-80°C进行第二次回流提取2-4h，离心、过滤，得到第二滤 液和第二滤渣;将所述第一滤液与第二滤液合并，浓缩除去乙醇后进行微孔过滤，得到甘草 根提取液；
[0013] ⑵制备黄芩根提取液
[0014] 取黄芩根，经干燥、粉碎后，得到黄芩根细粉；向所述黄芩根细粉中第一次加入蒸 馏水并进行浸泡25-45min，之后在90-95 °C进行第一次回流提取0.5-1.5h，离心、过滤，得到 第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入蒸馏水并在90-95Γ进行第二次回流 提取0.5-1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣;将所述第一滤液与第二滤液合并，浓 缩后进行微孔过滤，得到黄芩根提取液；
[0015] ⑶制备苦参根提取液
[0016] 取苦参根，经干燥、粉碎后，得到苦参根细粉；向所述苦参根细粉中第一次加入蒸 馏水并进行浸泡25-45min，之后在90-95Γ进行第一次回流提取l_2h，离心、过滤，得到第一 滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入蒸馏水并在90-95Γ进行第二次回流提取 1-2h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣;将所述第一滤液与第二滤液合并，浓缩后进行 微孔过滤，得到苦参根提取液；
[0017] (4)制备化妆品组合物
[0018] 将所述甘草根提取液、所述黄芩根提取液、所述苦参根提取液进行混合后，加入科 拜巴脂和扫帚叶澳洲茶精油，充分混合均匀，即得所述的治疗痤疮的化妆品组合物。
[0019]步骤(1)中，所述甘草根细粉的粒径为90-110目。
[0020] 步骤(1)中，两次添加乙醇的体积浓度均为70-90%。
[0021]步骤（1)中，所述甘草根细粉的质量与第一次添加乙醇的体积之比为l:15_20g/ ml，所述第一滤渣的质量与第二次添加乙醇的体积之比为1:15-20g/ml;
[0022] 所述浓缩为水浴浓缩，所述浓缩的温度为35-45Γ，进行所述微孔过滤的滤膜孔径 为0·4-0·5μηι〇
[0023] 步骤(2)中，所述黄芩根细粉的粒径为90-110目。
[0024] 步骤(2)中，所述黄芩根细粉的质量与第一次添加蒸馏水的体积之比为l:8_12g/ ml ；
[0025] 所述第一滤渣的质量与第二次添加蒸馏水的体积之比为1:8-12g/ml;
[0026] 所述浓缩为水浴浓缩，所述浓缩的温度为85-95Γ，进行所述微孔过滤的滤膜孔径 为0·4-0·5μηι〇
[0027] 步骤(3)中，所述苦参根细粉的粒径为35-45目。
[0028] 步骤(3)中，所述苦参根细粉的质量与第一次添加蒸馏水的体积之比为l:18_22g/ ml ；
[0029] 所述第一滤渣的质量与第二次添加蒸馏水的体积之比为1:18-22g/ml;
[0030] 所述浓缩为水浴浓缩，所述浓缩的温度为85-95Γ，进行所述微孔过滤的滤膜孔径 为0·4-0·5μηι〇
[0031] 所述的治疗痤疮的化妆品组合物在化妆品中的应用。
[0032] 为了便于理解本发明，下面对本发明中的原料及药效作进一步阐述。
[0033] 甘草根，味甘，性平。具有益气补中，缓急止痛，润肺止咳，泻火解毒，调和诸药的功 效。用于倦怠食少，肌瘦面黄，心悸气短，腹痛便溏，四肢挛急疼痛，脏躁，咳嗽气喘，咽喉肿 痛，痈疮肿痛，小儿胎毒，及药物、食物中毒。
[0034] 黄芩根，味苦，性寒。具有清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎的功效。用于湿温、暑温 胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。
[0035] 苦参根，味苦，性寒。具有清热燥湿，杀虫，利尿的功效。用于热痢，便血，黄疸尿闭， 赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风;外治滴虫性阴道炎。
[0036]本发明的有益效果为：
[0037] 本发明所述的治疗痤疮的化妆品组合物，通过采用适合重量配比的甘草根、黄芩 根、苦参根、科拜巴脂和扫帚叶澳洲茶精油为原料，先采用采用特定工艺分别制备得到甘草 根提取液、黄芩根提取液、苦参根提取液，之后将所述甘草根提取液、黄芩根提取液、苦参根 提取液进行混合后，加入科拜巴脂和扫帚叶澳洲茶精油，充分混合均匀，制备得到的治疗痤 疮的化妆品组合物，能较好的抑制皮肤油脂分泌，抑脂率高达20%以上;对痤疮丙酸杆菌有 较好的抑菌作用，最小抑菌直径为24.5mm;有效补充皮肤水分，提高皮肤的水分含量，皮肤 水分MMV值高达56.3，同时还能在补水同时修复皮肤屏障功能，提高皮肤的锁水性能，降低 皮肤水分散失，将皮肤水分散失TEWL值降低至9.72,综上所述，本发明所述的化妆品组合 物，能有效抑制皮肤油脂分泌、抑菌效果好，对皮肤进行补水同时具有很好的保湿锁水和修 复皮肤屏障功效。
【附图说明】
[0038] 图1是使用实施例5所述化妆品组合物(样品液F)测试区域相对使用前的水合率测 试图；
[0039] 图2是使用实施例5所述化妆品组合物(样品液F)测试区域相对使用前的失水率测 试图。
【具体实施方式】
[0040] 下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。下面实施例中以1重量份代表lg。 [0041 ] 实施例1
[0042] 本实施例提供一种治疗痤疮的化妆品组合物，原料组分包括：
[0043] 甘草根(购于老百姓大药房)5重量份、黄芩根(购于老百姓大药房）15重量份、苦参 根(购于老百姓大药房）20重量份、科拜巴脂(购自上海露雅生物技术有限公司）15重量份、 扫帚叶澳洲茶精油(购自上海露雅生物技术有限公司）1.5重量份。
[0044] 进一步，所述治疗痤疮的化妆品组合物的制备方法，具体步骤如下：
[0045] (1)制备甘草根提取液
[0046] (S1)取甘草根，经干燥、粉碎后，得到粒径为90目甘草根细粉；
[0047] (S2)向所述甘草根细粉中加入体积浓度为70%的乙醇，并控制所述甘草根细粉的 质量与乙醇的体积之比为l:15g/ml，之后在80°C进行第一次回流提取2h，离心、过滤，得到 第一滤液和第一滤渣；
[0048] (S3)向所述第一滤渣中加入体积浓度为70%的乙醇，并控制所述第一滤渣的质量 与乙醇的体积之比为l:15g/ml，之后在70°C进行第二次回流提取4h，离心、过滤，得到第二 滤液和第二滤渣；
[0049] (S4)将所述第一滤液与第二滤液合并，35°C水浴条件下进行浓缩除去乙醇，之后 用孔径为〇. 4μπι滤膜进行微孔过滤，得到黄色或黄棕色的甘草根提取液。
[0050] (2)制备黄芩根提取液
[0051] (SS1)取黄芩根，经干燥、粉碎后，得到粒径为90目黄芩根细粉；
[0052] (SS2)向所述黄芩根细粉中加入蒸馏水并进行浸泡25min，并控制所述黄芩根细粉 的质量与蒸馏水的体积之比为l:8g/ml，之后在90°C进行第一次回流提取1.5h，离心、过滤， 得到第一滤液和第一滤渣；
[0053] (SS3)向所述第一滤渣中加入蒸馏水并控制所述第一滤渣的质量与蒸馏水的体积 之比为1: 8g/ml，之后在90°C进行第二次回流提取1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤 渣；
[0054] (SS4)将所述第一滤液与第二滤液合并，85°C水浴条件下进行浓缩至浓缩前体积 的1/2，之后用孔径为0.4μπι滤膜进行微孔过滤，得到黄棕色的黄芩根提取液。
[0055] (3)制备苦参根提取液
[0056] (SSS1)取苦参根，经干燥、粉碎后，得到粒径为35目苦参根细粉；
[0057] (SSS2)向所述苦参根细粉中加入蒸馏水并进行浸泡25min，所述苦参根细粉的质 量与蒸馏水的体积之比为l:18g/ml;之后在90°C进行第一次回流提取2h，离心、过滤，得到 第一滤液和第一滤渣；
[0058] (SSS3)向所述第一滤渣中加入蒸馏水并控制所述第一滤渣的质量与蒸馏水的体 积之比为l:18g/ml，之后在90°C进行第二次回流提取2h，离心、过滤，得到第二滤液和第二 滤渣；
[0059] (SSS4)将所述第一滤液与第二滤液合并，85°C的水浴条件下浓缩至浓缩前体积的 1/2，之后用孔径为0.4μπι滤膜进行微孔过滤，得到棕色的苦参根提取液。
[0060] (4)制备化妆品组合物
[0061] 将所述甘草根提取液、所述黄芩根提取液、所述苦参根提取液进行混合后，加入科 拜巴脂和扫帚叶澳洲茶精油，充分混合均匀，即得所述的治疗痤疮的化妆品组合物。
[0062] 实施例2
[0063]本实施例提供一种治疗痤疮的化妆品组合物，原料组分包括：
[0064]甘草根15重量份、黄苳根5重量份、苦参根30重量份、科拜巴脂5重量份、扫帚叶澳 洲茶精油4.5重量份。
[0065]进一步，所述治疗痤疮的化妆品组合物的制备方法，具体步骤如下：
[0066] (1)制备甘草根提取液
[0067] (S1)取甘草根，经干燥、粉碎后，得到粒径为110目甘草根细粉；
[0068] (S2)向所述甘草根细粉中加入体积浓度为90%的乙醇，并控制所述甘草根细粉的 质量与乙醇的体积之比为l:20g/ml，之后在85°C进行第一次回流提取lh，离心、过滤，得到 第一滤液和第一滤渣；
[0069] (S3)向所述第一滤渣中加入体积浓度为90%的乙醇，并控制所述第一滤渣的质量 与乙醇的体积之比为l:20g/ml，之后在80°C进行第二次回流提取2h，离心、过滤，得到第二 滤液和第二滤渣；
[0070] (S4)将所述第一滤液与第二滤液合并，45°C水浴条件下进行浓缩除去乙醇，之后 用孔径为0.45μπι滤膜进行微孔过滤，得到黄色或黄棕色的甘草根提取液。
[0071] (2)制备黄芩根提取液
[0072] (SS1)取黄芩根，经干燥、粉碎后，得到粒径为110目黄芩根细粉；
[0073 ] (SS2)向所述黄芩根细粉中加入蒸馏水并进行浸泡45min，并控制所述黄芩根细粉 的质量与蒸馏水的体积之比为l:12g/ml，之后在95°C进行第一次回流提取0.5h，离心、过 滤，得到第一滤液和第一滤渣；
[0074] (SS3)向所述第一滤渣中加入蒸馏水并控制所述第一滤渣的质量与蒸馏水的体积 之比为l:12g/ml，之后在95°C进行第二次回流提取0.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二 滤渣；
[0075] (SS4)将所述第一滤液与第二滤液合并，95°C水浴条件下进行浓缩至浓缩前体积 的1 /3，之后用孔径为0.5μπι滤膜进行微孔过滤，得到黄棕色的黄芩根提取液。
[0076] (3)制备苦参根提取液
[0077] (SSS1)取苦参根，经干燥、粉碎后，得到粒径为45目苦参根细粉；
[0078] (SSS2)向所述苦参根细粉中加入蒸馏水并进行浸泡45min，所述苦参根细粉的质 量与蒸馏水的体积之比为l:22g/ml;之后在95°C进行第一次回流提取lh，离心、过滤，得到 第一滤液和第一滤渣；
[0079] (SSS3)向所述第一滤渣中加入蒸馏水并控制所述第一滤渣的质量与蒸馏水的体 积之比为l:22g/ml，之后在95°C进行第二次回流提取lh，离心、过滤，得到第二滤液和第二 滤渣；
[0080] (SSS4)将所述第一滤液与第二滤液合并，90°C的水浴条件下浓缩至浓缩前体积的 1/3，之后用孔径为0.5μπι滤膜进行微孔过滤，得到棕色的苦参根提取液。
[0081 ] (4)制备化妆品组合物
[0082] 将所述甘草根提取液、所述黄芩根提取液、所述苦参根提取液进行混合后，加入科 拜巴脂和扫帚叶澳洲茶精油，充分混合均匀，即得所述的治疗痤疮的化妆品组合物。
[0083] 实施例3
[0084] 本实施例提供一种治疗痤疮的化妆品组合物，原料组分包括：
[0085]甘草根8重量份、黄苳根12重量份、苦参根24重量份、科拜巴脂12重量份、扫帚叶澳 洲茶精油2重量份。
[0086]进一步，所述治疗痤疮的化妆品组合物的制备方法，具体步骤如下：
[0087] (1)制备甘草根提取液
[0088] (S1)取甘草根，经干燥、粉碎后，得到粒径为100目甘草根细粉；
[0089] (S2)向所述甘草根细粉中加入体积浓度为80%的乙醇，并控制所述甘草根细粉的 质量与乙醇的体积之比为l:18g/ml，之后在82°C进行第一次回流提取1.5h，离心、过滤，得 到第一滤液和第一滤渣；
[0090] (S3)向所述第一滤渣中加入体积浓度为80%的乙醇，并控制所述第一滤渣的质量 与乙醇的体积之比为l:18g/ml，之后在75°C进行第二次回流提取3h，离心、过滤，得到第二 滤液和第二滤渣；
[0091] (S4)将所述第一滤液与第二滤液合并，42°C水浴条件下进行浓缩除去乙醇，之后 用孔径为0.45μπι滤膜进行微孔过滤，得到黄色或黄棕色的甘草根提取液。
[0092] (2)制备黄芩根提取液
[0093] (SS1)取黄芩根，经干燥、粉碎后，得到粒径为100目黄芩根细粉；
[0094] (SS2)向所述黄芩根细粉中加入蒸馏水并进行浸泡30min，并控制所述黄芩根细粉 的质量与蒸馏水的体积之比为l:l〇g/ml，之后在92°C进行第一次回流提取lh，离心、过滤， 得到第一滤液和第一滤渣；
[0095] (SS3)向所述第一滤渣中加入蒸馏水并控制所述第一滤渣的质量与蒸馏水的体积 之比为l:l〇g/ml，之后在92°C进行第二次回流提取lh，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤 渣；
[0096] (SS4)将所述第一滤液与第二滤液合并，90°C水浴条件下进行浓缩至浓缩前体积 的1 /4，之后用孔径为0.45μπι滤膜进行微孔过滤，得到黄棕色的黄芩根提取液。
[0097] (3)制备苦参根提取液
[0098] (SSS1)取苦参根，经干燥、粉碎后，得到粒径为40目苦参根细粉；
[0099] (SSS2)向所述苦参根细粉中加入蒸馏水并进行浸泡30min，所述苦参根细粉的质 量与蒸馏水的体积之比为l:20g/ml;之后在92°C进行第一次回流提取1.5h，离心、过滤，得 到第一滤液和第一滤渣；
[0100] (SSS3)向所述第一滤渣中加入蒸馏水并控制所述第一滤渣的质量与蒸馏水的体 积之比为l:20g/ml，之后在92°C进行第二次回流提取1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第 二滤渣；
[0101] (SSS4)将所述第一滤液与第二滤液合并，90°C的水浴条件下浓缩至浓缩前体积的 1/4,之后用孔径为0.45μπι滤膜进行微孔过滤，得到棕色的苦参根提取液。
[0102] (4)制备化妆品组合物
[0103] 将所述甘草根提取液、所述黄芩根提取液、所述苦参根提取液进行混合后，加入科 拜巴脂和扫帚叶澳洲茶精油，充分混合均匀，即得所述的治疗痤疮的化妆品组合物。
[0104] 实施例4
[0105] 本实施例提供一种治疗痤疮的化妆品组合物，原料组分包括：
[0106]甘草根12重量份、黄苳根8重量份、苦参根28重量份、科拜巴脂8重量份、扫帚叶澳 洲茶精油4重量份。
[0107] 进一步，所述治疗痤疮的化妆品组合物的制备方法，具体步骤如下：
[0108] (1)制备甘草根提取液
[0109] (S1)取甘草根，经干燥、粉碎后，得到粒径为100目甘草根细粉；
[0110] (S2)向所述甘草根细粉中加入体积浓度为80 %的乙醇，并控制所述甘草根细粉的 质量与乙醇的体积之比为l:18g/ml，之后在84°C进行第一次回流提取1.5h，离心、过滤，得 到第一滤液和第一滤渣；
[0111] (S3)向所述第一滤渣中加入体积浓度为80 %的乙醇，并控制所述第一滤渣的质量 与乙醇的体积之比为l:18g/ml，之后在75°C进行第二次回流提取3h，离心、过滤，得到第二 滤液和第二滤渣；
[0112] (S4)将所述第一滤液与第二滤液合并，40°C水浴条件下进行浓缩除去乙醇，之后 用孔径为0.45μπι滤膜进行微孔过滤，得到黄色或黄棕色的甘草根提取液。
[0113] (2)制备黄芩根提取液
[0114] (SS1)取黄芩根，经干燥、粉碎后，得到粒径为100目黄芩根细粉；
[0115] (SS2)向所述黄芩根细粉中加入蒸馏水并进行浸泡30min，并控制所述黄芩根细粉 的质量与蒸馏水的体积之比为l:l〇g/ml，之后在94°C进行第一次回流提取lh，离心、过滤， 得到第一滤液和第一滤渣；
[0116] (SS3)向所述第一滤渣中加入蒸馏水并控制所述第一滤渣的质量与蒸馏水的体积 之比为l:l〇g/ml，之后在94°C进行第二次回流提取lh，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤 渣；
[0117] (SS4)将所述第一滤液与第二滤液合并，90°C水浴条件下进行浓缩至浓缩前体积 的1/5，之后用孔径为0.45μπι滤膜进行微孔过滤，得到黄棕色的黄芩根提取液。
[0118] (3)制备苦参根提取液
[0119] (SSS1)取苦参根，经干燥、粉碎后，得到粒径为40目苦参根细粉；
[0120] (SSS2)向所述苦参根细粉中加入蒸馏水并进行浸泡30min，所述苦参根细粉的质 量与蒸馏水的体积之比为l:20g/ml;之后在94°C进行第一次回流提取1.5h，离心、过滤，得 到第一滤液和第一滤渣；
[0121] (SSS3)向所述第一滤渣中加入蒸馏水并控制所述第一滤渣的质量与蒸馏水的体 积之比为l:20g/ml，之后在94°C进行第二次回流提取1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第 二滤渣；
[0122] (SSS4)将所述第一滤液与第二滤液合并，90°C的水浴条件下浓缩至浓缩前体积的 1/5，之后用孔径为0.45μπι滤膜进行微孔过滤，得到棕色的苦参根提取液。
[0123] (4)制备化妆品组合物
[0124] 将所述甘草根提取液、所述黄芩根提取液、所述苦参根提取液进行混合后，加入科 拜巴脂和扫帚叶澳洲茶精油，充分混合均匀，即得所述的治疗痤疮的化妆品组合物。
[0125] 实施例5
[0126] 本实施例提供一种治疗痤疮的化妆品组合物，原料组分包括：
[0127]甘草根10重量份、黄苳根10重量份、苦参根25重量份、科拜巴脂10重量份、扫帚叶 澳洲茶精油3重量份。
[0128] 进一步，所述治疗痤疮的化妆品组合物的制备方法，具体步骤如下：
[0129] (1)制备甘草根提取液
[0130] (S1)取甘草根，经干燥、粉碎后，得到粒径为100目甘草根细粉；
[0131] (S2)向所述甘草根细粉中加入体积浓度为80 %的乙醇，并控制所述甘草根细粉的 质量与乙醇的体积之比为l:18g/ml，之后在84°C进行第一次回流提取1.5h，离心、过滤，得 到第一滤液和第一滤渣；
[0132] (S3)向所述第一滤渣中加入体积浓度为80 %的乙醇，并控制所述第一滤渣的质量 与乙醇的体积之比为l:18g/ml，之后在75°C进行第二次回流提取3h，离心、过滤，得到第二 滤液和第二滤渣；
[0133] (S4)将所述第一滤液与第二滤液合并，42°C水浴条件下进行浓缩除去乙醇，之后 用孔径为ο. 45μπι滤膜进行微孔过滤，得到黄色或黄棕色的甘草根提取液。
[0134] (2)制备黄芩根提取液
[0135] (SS1)取黄芩根，经干燥、粉碎后，得到粒径为100目黄芩根细粉；
[0136] (SS2)向所述黄芩根细粉中加入蒸馏水并进行浸泡30min，并控制所述黄芩根细粉 的质量与蒸馏水的体积之比为l:l〇g/ml，之后在94°C进行第一次回流提取lh，离心、过滤， 得到第一滤液和第一滤渣；
[0137] (SS3)向所述第一滤渣中加入蒸馏水并控制所述第一滤渣的质量与蒸馏水的体积 之比为l:l〇g/ml，之后在94°C进行第二次回流提取lh，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤 渣；
[0138] (SS4)将所述第一滤液与第二滤液合并，90°C水浴条件下进行浓缩至浓缩前体积 的1/5，之后用孔径为0.45μπι滤膜进行微孔过滤，得到黄棕色的黄芩根提取液。
[0139] (3)制备苦参根提取液
[0140] (SSS1)取苦参根，经干燥、粉碎后，得到粒径为40目苦参根细粉；
[0141] (SSS2)向所述苦参根细粉中加入蒸馏水并进行浸泡30min，所述苦参根细粉的质 量与蒸馏水的体积之比为l:20g/ml;之后在94°C进行第一次回流提取1.5h，离心、过滤，得 到第一滤液和第一滤渣；
[0142] (SSS3)向所述第一滤渣中加入蒸馏水并控制所述第一滤渣的质量与蒸馏水的体 积之比为l:20g/ml，之后在94°C进行第二次回流提取1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第 二滤渣；
[0143] (SSS4)将所述第一滤液与第二滤液合并，90°C的水浴条件下浓缩至浓缩前体积的 1/5，之后用孔径为0.45μπι滤膜进行微孔过滤，得到棕色的苦参根提取液。
[0144] (4)制备化妆品组合物
[0145] 将所述甘草根提取液、所述黄芩根提取液、所述苦参根提取液进行混合后，加入科 拜巴脂和扫帚叶澳洲茶精油，充分混合均匀，即得所述的治疗痤疮的化妆品组合物。
[0146] 实验例
[0147] 分别将甘草根提取液、黄芩根提取液、苦参根提取液、科拜巴脂、扫帚叶澳洲茶精 油作为单一提取液和实施例5所述的化妆品组合物作为样品液并依次编号为A-F，分别进行 抑菌实验、控油实验、皮肤水分含量MMV值和皮肤水分散失TEWL值的功效测试。
[0148] 一、抑菌实验
[0149] 1.1受试菌种
[0150] 痤疮丙酸杆菌冻干菌种ATCC 11827(广东省微生物研究所菌种保藏中心提供）
[0151] 1.2供试培养基
[0152] 改良GAM肉汤培养基中加入10%羊血和2%琼脂，加热溶解，115°C高压灭菌15min， 倾倒在平板培养皿内，以此用作冻干菌的复苏平板和斜面培养基。
[0153] 1.3菌悬液的制备
[0154] 利用平板划线法将冻干菌株接种至平板内，37°C厌氧培养72h后，挑取单个生长的 菌落，接种至改良GAM肉汤培养基，继续培养24h，以此为菌悬液。
[0155] 1.4抑菌实验具体步骤：
[0156] 采用滤纸片扩散法，无菌条件下进行，将滤纸用打孔器打成直径6mm的圆形滤纸 片，置于洁净干净的小烧杯，115°C干热灭菌20min后，分别放入已灭菌上述样品液A、B、C、D、 E、F中充分浸泡，每种样品液中放入8片滤纸片。将已配制好的供试培养基融化，分别倒入培 养皿中，115°C灭菌20min，待冷却凝固后，吸取0. lml菌悬液于平板上涂布均匀。用无菌镊子 分别夹取已在提样品液中浸泡过的直径为6mm圆形滤纸片，贴在含菌平板上，每个平板内等 距离贴4片，将各培养皿置于37°C恒温培养箱中平板倒置培养24h，测定抑菌圈直径的大小， 设3个重复，取其平均值。
[0157] 结果如表1所示。
[0158] 表1不同样品液对痤疮丙酸杆菌的抑菌效果比较
[0159]
[0160] 从表2可以看出，与单一提取液(样品A-E)对痤疮丙酸杆菌的抑菌效果相比，本发 明实施例5所得的化妆品组合物(样品F)对痤疮丙酸杆菌的抑菌效果非常明显，最小抑菌直 径可达24.5_，从而说明本发明所述的化妆品组合物对痤疮丙酸杆菌有较好的抑菌作用。
[0161] 二、控油实验
[0162] 为检测上述样品液A-F抑制油脂分泌方面的效果，选择20名志愿者进行皮肤抑制 油脂功效性测试试验，采用双盲设计，对比试验，进行考察。
[0163] 2.1测试环境条件：测试环境温度为26 °C ± 1°C，湿度为50 % ± 5 %，并且进行实时 动态监测。
[0164] 2.2志愿者要求:有效志愿者20人;年龄在25岁-60岁之间；无严重系统疾病、无免 疫缺陷或自身免疫性疾病者;无活动性过敏性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史 者;近1个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者;未参加其他临床试验者;按规定使用 受试物且资料齐全;测试前所有志愿者应填写知情同意书。
[0165] 2.3测试前准备:受试部位前2-3天不能使用任何产品（化妆品或外用药品）。正式 测试前，应该在符合标准的房间内静坐至少30min，不能喝水，保持放松。
[0166] 2.4控油实验
[0167] (1)测试原理
[0168] 油份测试采用的是世界公认的SEBUMETER?法，它是基于光度计原理。最大 的优点是测试探头体积小，使用方便，可测试皮肤的任何部位。这是一种油脂腺分泌物的间 接测量法，结果可以用来区分不同的皮肤类型，使准确地了解由内部和外部原因而引起的 油脂变化成为可能。
[0169] (2)具体实验过程
[0170] 20名符合条件志愿者参加测试。
[0171] 随机选择志愿者面部有痘/痘印区域为测试部位，并分别对每位志愿者测试区域 进行记录，将上述样品液在局部以及整个面部使用。以使用任何样品液作为空白对照。
[0172] 志愿者每天早晚各使用一次测试样品，涂抹量按个人习惯使用（测试期间志愿者 面部不得使用与测试样品液类似的化妆品），测试周期为4周。
[0173] 在样品液使用前、样品液使用1周、2周和4周后，对面部测试区域内的皮肤油脂行 测试。皮肤油脂含量每个测试区域测试1次。
[0174] (3)测试仪器
[0175] 皮肤油脂含量测试仪SM815 (德国CK公司）
[0176] 检测结果如表2所示。油脂含量值越大，油脂含量越大，反之，油脂含量越小。
[0177] 表2使用样品液前后皮肤油脂含量的检测结果
[0178]
[0180] 从表2中可以看出，实验结果证明，随着实验周期延长，六组样品液使用后，皮脂的 分泌量均有所下降，其中本发明所述化妆品组合物(样品F)使用4周后，皮肤油脂含量降低 为19.61，降低最为显著。
[0181] 进一步，根据表2中数据，计算得到油脂变化率，结果如表3所示。
[0182] 计算公式为：油脂变化率=(样品组油脂含量一试用前油脂含量)/试用前油脂含 量。油脂变化率越低，证明样品抑制油脂分泌能力越好。油脂变化率越低，调节皮肤油脂分 泌效果越明显。
[0183] 表3使用测试样品液前后皮肤油脂含量变化率
[0184]
[0186] 从表3中数据可以看到，六组样品液使用后，皮肤油脂变化率随着测试周期变化， 均有所下降。其中本发明所述化妆品组合物（样品F)使用4周后，皮肤油脂变化率下降 24.58%，下降最明显。
[0187] 三、皮肤水分含量MMV值和皮肤水分散失TEWL值的功效测试
[0188] 为证明本发明实施例5化妆品组合物除了在控油、抑制痤疮丙酸杆菌方面具有功 效外，同时还具有补水及减少经皮水分散失的作用，故进行了皮肤水分含量MMV值和皮肤水 分散失TEWL值的功效测试，均采用双盲设计，对比试验，进行考察。
[0189] 3.1测试环境条件：测试环境温度为26 °C ± 1°C，湿度为50 % ± 5 %，并且进行实时 动态监测。
[0190] 3.2志愿者要求:有效志愿者20人;年龄在25岁-60岁之间；无严重系统疾病、无免 疫缺陷或自身免疫性疾病者;无活动性过敏性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史 者;近1个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者;未参加其他临床试验者;按规定使用 受试物且资料齐全;测试前所有志愿者应填写知情同意书。
[0191] 3.3测试前准备:受试部位前2-3天不能使用任何产品（化妆品或外用药品）。正式 测试前，应该在符合标准的房间内静坐至少30min，不能喝水，保持放松。
[0192] 3.4试验设计
[0193] 3.4.1测试原理
[0194] (1)皮肤水分含量(MMV值）
[0195] 皮肤水分测试仪(Cornemeter CM825)的探头是基于电容的原理进行测量的。水的 介电常数是81，其他物质的介电常数通常小于7,水是皮肤上介电常数最大的物质。当水分 含量发生变化时，皮肤的电容值亦发生变化，故可通过测定皮肤电容值，分析皮肤表面的含 水量。测得值是一相对值。单位用C.u. (Corneometer Units)表示。
[0196] (2)皮肤水分散失TEWL值
[0197] 皮肤表面水分流失测试仪(Tewameter，TM 300，Courage and Khazaka，德国）使用 特殊设计的两端开放的圆柱形腔体测量探头在皮肤表面行成相对稳定的测试小环境，通过 两组温度、湿度传感器测定近表皮（约lcm内）由角质层水分散失形成的在不同两点的水蒸 气压梯度，直接测出经表皮蒸发的水分量，以此来衡量皮肤表面水分流失情况。单位为:g/ (h · m2)〇
[0198] (3)具体实验过程
[0199] 20名符合条件志愿者参加测试。
[0200] 随机选择志愿者面部有痘/痘印区域为测试部位，并分别对每位志愿者测试区域 进行记录，根据样品使用方法，在局部或整个面部使用。
[0201] 志愿者每天早晚各使用一次测试样品，涂抹量按个人习惯使用（测试期间志愿者 面部不得使用与测试样品类似的化妆品），测试周期为4周。
[0202]在样品液F使用前、样品液F使用1周、2周和4周后，对面部测试区域内的皮肤水分、 皮肤水分散失进行测试。
[0203] 皮肤水分MMV值每个测试区域测试5次取平均值。
[0204]皮肤水分散失TEWL值每个测试区域测试1次。
[0205] (4)测试仪器
[0206] 皮肤水分含量测试仪Corneometer CM825(德国CK公司）
[0207]皮肤水分散失测试仪TM300(德国CK公司）
[0208] 3.5皮肤水分含量MMV值
[0209] 检测结果分别如表4所示。水分含量MMV值越大，皮肤水分含量越大，反之，皮肤水 分含量越小。
[0210] 表4使用样品液F前后皮肤水分MMV值的统计结果
[0211]
[0212] 由表4可以看出，在测试周期4周内，受试者使用样品液F后，在第1周、第2周和第4 周时，测试区皮肤水分MMV值均高于使用前，且持续升高;应用SigmaStat 3.5软件对数据组 进行正态分布分析，统计结果均符合正态分布。第4周时，测试区的MMV值相对使用前，配对t 检验结果存在显著性差异(P<〇.05)。综上所述，测试区域使用样品液F后，皮肤水分含量明 显高于使用前。
[0213] 进一步，还对使用样品液F的测试区域相对使用前的水合率进行检测，见图1。水合 率越高，补水效果越明显。由图1可以得出，在测试周期4周内，测试区域使用样品液F后，皮 肤水分含量MMV值相对使用前的水合率，在第1周、第2周和第4周时均为正值，且存在差异 性，即说明相对于使用前，测试样品保湿补水效果明显。
[0214] 3.6皮肤水分散失TEWL值
[0215] 检测结果分别如表5所示。经皮水分散失TWEL值越大，水分散失越大，反之，水分散 失越小。
[0216] 表5使用样品液F前后皮肤水分散失TEWL值的统计结果
[0217]
[0218] 由表5可以看出，在测试周期4周内，受试者使用样品液F后，在第1周、第2周和第4 周时，皮肤水分散失TEWL值低于相对于使用前;应用SigmaStat3.5软件对数据组进行正态 分布分析，统计结果符合正态分布。第1周、第2周和第4周时，测试区的水分散失TEWL值相对 使用前，配对t检验结果存在显著性差异(p<0.05)。综上可说明，测试区域使用样品液F后， 皮肤水分散失明显低于使用前。
[0219] 进一步，还对使用样品液F的测试区域相对使用前的失水率进行检测，见图2。失水 率越低，皮肤屏障功能越好，锁水效果越明显。由图2可以得出，在测试周期4周内，测试区域 使用样品液F后，皮肤水分散失TEWL值相对使用前的失水率，在第1周、第2周和第4周时均为 负值，且有差异性，即说明相对于使用前，测试样品保湿锁水、修复皮肤屏障的效果明显。
[0220] 本发明不局限于上述最佳实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种 形式的产品，但不论在其形状或结构上作任何变化，凡是具有与本申请相同或相近似的技 术方案，均落在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种治疗痤疮的化妆品组合物，其特征在于，原料组分包括： 甘草根5-15重量份、黄苳根5-15重量份、苦参根20-30重量份、科拜巴脂5-15重量份、扫 帚叶澳洲茶精油1.5-4.5重量份。2. 根据权利要求1所述的治疗痤疮的化妆品组合物，其特征在于，原料组分包括:甘草 根8-12重量份、黄苳根8-12重量份、苦参根24-28重量份、科拜巴脂8-12重量份、扫帚叶澳洲 茶精油2-4重量份。3. -种制备权利要求1或2所述的治疗痤疮的化妆品组合物的方法，其特征在于，包括 以下步骤： (1) 制备甘草根提取液 取甘草根，经干燥、粉碎后，得到甘草根细粉；向所述甘草根细粉中第一次加入乙醇并 在80-85Γ进行第一次回流提取l_2h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤 渣中第二次加入乙醇并在70_80°C进行第二次回流提取2-4h，离心、过滤，得到第二滤液和 第二滤渣;将所述第一滤液与第二滤液合并，浓缩除去乙醇后进行微孔过滤，得到甘草根提 取液； (2) 制备黄芩根提取液 取黄芩根，经干燥、粉碎后，得到黄芩根细粉；向所述黄芩根细粉中第一次加入蒸馏水 并进行浸泡25-45min，之后在90-95 °C进行第一次回流提取0.5-1.5h，离心、过滤，得到第一 滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入蒸馏水并在90-95Γ进行第二次回流提取 0.5-1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣;将所述第一滤液与第二滤液合并，浓缩后 进行微孔过滤，得到黄芩根提取液； (3) 制备苦参根提取液 取苦参根，经干燥、粉碎后，得到苦参根细粉；向所述苦参根细粉中第一次加入蒸馏水 并进行浸泡25-45min，之后在90-95Γ进行第一次回流提取l_2h，离心、过滤，得到第一滤液 和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入蒸馏水并在90-95°C进行第二次回流提取l_2h， 离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣;将所述第一滤液与第二滤液合并，浓缩后进行微孔 过滤，得到苦参根提取液； (4) 制备化妆品组合物 将所述甘草根提取液、所述黄芩根提取液、所述苦参根提取液进行混合后，加入科拜巴 脂和扫帚叶澳洲茶精油，充分混合均匀，即得所述的治疗痤疮的化妆品组合物。4. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述甘草根细粉的粒径为 90-110 目。5. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，两次添加乙醇的体积浓度 均为 70-90 %。6. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述甘草根细粉的质量与 第一次添加乙醇的体积之比为1:15-20g/ml，所述第一滤渣的质量与第二次添加乙醇的体 积之比为l:15-20g/ml; 所述浓缩为水浴浓缩，所述浓缩的温度为35-45Γ，进行所述微孔过滤的滤膜孔径为 0 · 4-0 · 5μπι〇7. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述黄芩根细粉的粒径为 90-110 目。8. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述黄芩根细粉的质量与 第一次添加蒸馏水的体积之比为1:8-12g/ml; 所述第一滤渣的质量与第二次添加蒸馏水的体积之比为1:8-12g/ml; 所述浓缩为水浴浓缩，所述浓缩的温度为85-95Γ，进行所述微孔过滤的滤膜孔径为 0 · 4-0 · 5μπι〇9. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述苦参根细粉的粒径为 35-45 目； 所述苦参根细粉的质量与第一次添加蒸馏水的体积之比为1:18-22g/ml; 所述第一滤渣的质量与第二次添加蒸馏水的体积之比为1:18-22g/ml; 所述浓缩为水浴浓缩，所述浓缩的温度为85-95Γ，进行所述微孔过滤的滤膜孔径为 0 · 4-0 · 5μπι〇10. 权利要求1或2所述的治疗痤疮的化妆品组合物在化妆品中的应用。
【文档编号】A61K8/92GK106038394SQ201610487690
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年6月28日
【发明人】于佳, 赖明华
【申请人】北京华奥光程化妆品有限公司