一种控制血糖浓度的药物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种控制血糖浓度的药物，包括以下重量份的原料制备而成：天花粉150?300、神曲100?200、大黑药50?100。制备方法为：(1)精选并洗净所用药物，称量天花粉、神曲，加入2?4倍重量的蒸馏水，共煎1?2小时，煮提后药液用50?70目筛网过滤，得到滤液；(2)将步骤(1)得到的滤液浓缩至相对密度为1.25?1.35时得到浓缩液；(3)称量大黑药，研磨成100?140目的细粉，并加入步骤(2)的浓缩液中，混匀，制成适宜的软材，干燥，装入胶囊，即得本药物。本发明通过调节脾胃功能进而增强机体免疫力，治疗安全，疗效确切，血糖控制不反弹等优点。
【专利说明】
一种控制血糖浓度的药物
技术领域
[0001 ]本发明涉及彝药技术领域，具体为一种控制血糖浓度的药物。
【背景技术】
[0002]糖尿病是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢性疾病群，高血糖是由于胰岛素分泌缺陷和(或)胰岛素作用缺陷引起的。糖尿病可引起多器官，多系统的损害，导致目艮、肾、神经、心脏、血管等组织的慢性进行性病变，引起功能缺陷及衰竭。
[0003]糖尿病是常见病，多发病，其患病率正随着人民生活水平的提高，人口老龄化，生活方式的改变而迅速增加，是严重威胁人类健康的世界性公共卫生难题，据不完全统计，目前我国糖尿病患者约3千万，居世界2位(第I位印度，第3位美国)2型糖尿病的发病正趋向低龄化，尤其在发展中国家，近年发现2型糖尿病在儿童中发病率也开始上升，糖尿病已成为发达国家继心血管和肿瘤之后的第三大非传染病疾病，对社会和经济带来沉重的负担，糖尿病的防治刻不容缓。
[0004]目前口服降糖药和胰岛素制剂降糖是糖尿病治疗的两大手段，口服降糖药因不同程度存在肝肠循环，胰岛素治疗耐药现象的时有发生，加之胰岛素携带不便，从民族药中研发降糖作用确切的制剂势在必行。
【发明内容】
[0005]本发明所解决的技术问题在于提供一种控制血糖浓度的药物，从而解决上述【背景技术】中的问题。
[0006]本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
[0007]—种控制血糖浓度的药物，包括以下重量份的原料制备而成:
[0008]天花粉150-300、神曲 100-200、大黑药 50-100。
[0009]本发明中，作为一种优选的技术方案，一种控制血糖浓度的药物，包括以下重量份的原料制备而成:
[0010]天花粉170-270、神曲 120-180、大黑药70-80。
[0011]本发明中，作为一种优选的技术方案，一种控制血糖浓度的药物，包括以下重量份的原料制备而成:
[0012]天花粉225、神曲150、大黑药75。
[0013]本发明中，作为一种优选的技术方案，该药物的制备方法为:
[0014](I)精选并洗净所用药物，称量天花粉、神曲，加入2-4倍重量(天花粉、神曲的总重量)的蒸馏水，共煎1-2小时，煮提后药液用50-70目筛网过滤，得到滤液；
[0015](2)将步骤(I)得到的滤液浓缩至相对密度为I.25-1.35时(45°C-50 V时测定)得到浓缩液；
[0016](3)称量大黑药，研磨成100-140目的细粉，并加入步骤(2)的浓缩液中，混匀，制成适宜的软材，干燥，装入胶囊，即得本药物。
[0017]本发明中，作为一种更优选的技术方案，制备方法为:
[0018](I)精选并洗净所用药物，称量天花粉、神曲，加入3倍重量(天花粉、神曲的总重量)的蒸馏水，共煎1.5小时，煮提后药液用60目筛网过滤，得到滤液；
[0019](2)将步骤(I)得到的滤液浓缩至相对密度为1.3时(45°C-50°C时测定)得到浓缩液；
[0020](3)称量大黑药，研磨成120目的细粉，并加入步骤(2)的浓缩液中，混匀，制成适宜的软材，干燥，装入胶囊，即得本药物。
[0021]本发明中，天花粉【性味】甘、微苦，微寒。【归经】归肺、胃经。【功能主治】清热生津，消肿排脓。用于热病烦渴，肺热燥咳，内热消渴，疮疡肿毒。
[0022]神曲【性味】甘辛，温。【归经】入脾、胃经。【功能主治】健脾和胃，消食调中。治饮食停滞，胸痞腹胀，呕吐泻痢，产后瘀血腹痛，小儿腹大坚积。
[0023]大黑药【性味】苦，平。【归经】归肺、胃经。【功能主治】补虚，清热解毒，治疗头晕，心慌，耳鸣，出虚汗，痈疡肿毒等。
[0024]发明人认为:糖尿病吻合祖国医学“消渴”病范畴，彝医认为糖尿病乃是禀赋不足，情志失调，饮食不节等导致阴津亏损，燥热偏盛，以多饮、多食、多尿、形体消瘦，乏力等为主要表现的一种疾病，其病位在肺，脾胃，肾，治疗以清热润燥，养阴生津为治则，脾胃为后天之本，彝医之脾胃功能已涵盖现代医学胰腺的功能，制剂中神曲健脾消食，天花粉养阴增液，大苦药清热解毒，合方通过调节脾胃功能，修复受损的胰腺，从而恢复胰腺分泌细胞功能进而调控体内血糖，本药改变了外源性补给胰岛素和单一降糖药降糖治疗的模式。
[0025]由于采用了以上技术方案，本发明具有以下有益效果:
[0026]本发明经120例糖尿病患者临床用药观察，该药对控制糖尿病患者空腹及餐后血糖疗效确切，总有效率94 %，临床观察还发现该药无毒副反应，并能很好的改善糖尿病患者的三多一少症状，部分糖尿病患者血糖稳定后改服彝药降糖灵胶囊后空腹及餐后血糖仍平稳，该药通过调节脾胃功能进而增强机体免疫力，临床观察中该药凸显了携带方便，治疗安全，疗效确切，血糖控制不反弹等优点。
【具体实施方式】
[0027]为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
[0028]实施例1
[0029]—种控制血糖浓度的药物，包括以下重量份的原料制备而成:天花粉150重量份、神曲100重量份、大黑药50重量份。
[0030]该药物的制备方法为:
[0031](I)精选并洗净所用药物，称量天花粉、神曲，加入2倍重量(S卩500重量份)的蒸馏水，共煎I小时，煮提后药液用50目筛网过滤，得到滤液；
[0032](2)将步骤(I)得到的滤液浓缩至相对密度为1.25时(45°C-50°C时测定)得到浓缩液；
[0033](3)称量大黑药，研磨成100目的细粉，并加入步骤(2)的浓缩液中，混匀，制成适宜的软材，干燥，装入胶囊，即得本药物。
[0034]实施例2
[0035]一种控制血糖浓度的药物，包括以下重量份的原料制备而成:天花粉300重量份、神曲200重量份、大黑药100重量份。
[0036]该药物的制备方法为:
[0037](I)精选并洗净所用药物，称量天花粉、神曲，加入4倍重量(2000重量份)的蒸馏水，共煎2小时，煮提后药液用70目筛网过滤，得到滤液；
[0038](2)将步骤(I)得到的滤液浓缩至相对密度为1.35时(45°C-50°C时测定)得到浓缩液；
[0039](3)称量大黑药，研磨成140目的细粉，并加入步骤(2)的浓缩液中，混匀，制成适宜的软材，干燥，装入胶囊，即得本药物。
[0040]实施例3
[0041]—种控制血糖浓度的药物，包括以下重量份的原料制备而成:天花粉225重量份、神曲150重量份、大黑药75重量份。
[0042]该药物的制备方法为:
[0043](I)精选并洗净所用药物，称量天花粉、神曲，加入3倍重量(S卩1125重量份)的蒸馏水，共煎1.5小时，煮提后药液用60目筛网过滤，得到滤液；
[0044](2)将步骤(I)得到的滤液浓缩至相对密度为1.3时(45°C_50°C时测定)得到浓缩液；
[0045](3)称量大黑药，研磨成120目的细粉，并加入步骤(2)的浓缩液中，混匀，制成适宜的软材，干燥，装入胶囊，即得本药物。
[0046]实施例4
[0047]—种控制血糖浓度的药物，包括以下重量份的原料制备而成:天花粉170重量份、神曲180重量份、大黑药70重量份。
[0048]该药物的制备方法为:
[0049](I)精选并洗净所用药物，称量天花粉、神曲，加入2倍重量(S卩700重量份)的蒸馏水，共煎1.5小时，煮提后药液用70目筛网过滤，得到滤液；
[0050](2)将步骤(I)得到的滤液浓缩至相对密度为1.3时(45°C-50V时测定)得到浓缩液；
[0051 ] (3)称量大黑药，研磨成140目的细粉，并加入步骤(2)的浓缩液中，混匀，制成适宜的软材，干燥，装入胶囊，即得本药物。
[0052]实施例5
[0053]一种控制血糖浓度的药物，包括以下重量份的原料制备而成:天花粉270重量份、神曲120重量份、大黑药75重量份。
[0054]该药物的制备方法为:
[0055](I)精选并洗净所用药物，称量天花粉、神曲，加入2.5倍重量(S卩975重量份)的蒸馏水，共煎2小时，煮提后药液用65目筛网过滤，得到滤液；
[0056](2)将步骤(I)得到的滤液浓缩至相对密度为1.35时(45°C-50°C时测定)得到浓缩液；
[0057](3)称量大黑药，研磨成120目的细粉，并加入步骤(2)的浓缩液中，混匀，制成适宜的软材，干燥，装入胶囊，即得本药物。
[0058]治疗实施例1
[0059]患者徐某，男，54岁，因“口干，多饮伴消瘦半年”就诊，患者体重80K重量份，既往体健，入院症见，口干，多饮，每日饮水量约4000ml，近半年来体重下降5K重量份，入院随机血糖33.5mmoL/L，次日空腹血糖18.00mmoL/L，餐后血糖25.50mmoL/L，患者胸腹部相关检查回报无异常，考虑患者系糖尿病，治疗予门冬胰岛素30特充早25u，晚15叩#糖治疗，治疗3天后患者血糖监测结果显示，患者空腹血糖波动于8.00-9.50mmoL/L，餐后血糖波动于10.50-11.0OmmoL/L，患者治疗第4天加用降糖灵胶囊每次5粒，每日3次，经加用治疗3天后监测患者血糖示空腹血糖波动于6.00-6.50mmoL/L，餐后血糖波动于7.00-8.50mmoL/L，患者血糖控制理想，嘱患者遵嘱继续加服降糖灵胶囊。
[0060]治疗实施例2
[0061]患者马某，男，47岁，因“多食易饥伴夜尿频三月”就诊，既往体健，患者入院症见多食易饥，夜尿4-6次，入院随机血糖15.00mmoL/L，次日空腹血糖8.34mmoL/L，餐后血糖14.20mmoL/L，考虑患者系糖尿病，患者拒绝行胰岛素及口服降糖片降糖治疗，入院予患者行口服降糖灵胶囊每次5粒，每日3次，服药次日开始监测患者血糖，血糖监测结果显示患者空腹血糖波动于5.00-6.00mmoL/L，餐后血糖波动于7.00-8.10mmoL/L，嘱患者继续遵嘱服用降糖灵胶囊降糖治疗。
[0062]治疗实施例3
[0063]患者王某某，男，59岁，因“发现血糖偏高伴视力模糊2年”就诊。体重70K重量份，患者自诉2年前于外院体检示空腹血糖8.00mmoL/L，餐后血糖10.50mmoL/L，患者自觉饮食，睡眠及体重如常，近2年来视力模糊，入院当日空腹血糖8.50mmoL/L，餐后血糖11.00mmoL/L，考虑患者系糖尿病，治疗予门冬胰岛素30特充早20u，晚15u合并降糖灵胶囊每日3次，每次5粒降糖治疗，次日起监测血糖显示空腹血糖6.00mmoL/L，餐后血糖8.00mmoL/L，治疗持续3天后与患者胰岛素减量使用为门冬胰岛素30特充早14u，晚1u并继续辅以降糖灵胶囊如前剂量，随后监测患者血糖，显示空腹血糖波动于5.50-6.50mmoL/L，餐后血糖波动于7.00-8.20mmoL/L。
[0064]以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1.一种控制血糖浓度的药物，其特征在于:包括以下重量份的原料制备而成: 天花粉150-300、神曲100-200、大黑药50-100。2.根据权利要求1所述的一种控制血糖浓度的药物，其特征在于:包括以下重量份的原料制备而成: 天花粉170-270、神曲120-180、大黑药70-80。3.根据权利要求1所述的一种控制血糖浓度的药物，其特征在于:包括以下重量份的原料制备而成: 天花粉225、神曲150、大黑药75。4.根据权利要求1所述的一种控制血糖浓度的药物，其特征在于:制备方法为: (1)精选并洗净所用药物，称量天花粉、神曲，加入2-4倍重量的蒸馏水，共煎1-2小时，煮提后药液用50-70目筛网过滤，得到滤液； (2)将步骤(I)得到的滤液浓缩至相对密度为1.25-1.35时得到浓缩液； (3)称量大黑药，研磨成100-140目的细粉，并加入步骤(2)的浓缩液中，混匀，制成适宜的软材，干燥，装入胶囊，即得本药物。5.根据权利要求4所述的一种控制血糖浓度的药物，其特征在于:制备方法为: (1)精选并洗净所用药物，称量天花粉、神曲，加入3倍重量的蒸馏水，共煎1.5小时，煮提后药液用60目筛网过滤，得到滤液； (2)将步骤(I)得到的滤液浓缩至相对密度为1.3时得到浓缩液； (3)称量大黑药，研磨成120目的细粉，并加入步骤(2)的浓缩液中，混匀，制成适宜的软材，干燥，装入胶囊，即得本药物。
【文档编号】A61P37/04GK106038668SQ201610363719
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年5月28日
【发明人】杨本雷, 杨舒雅
【申请人】杨本雷