专利名称：从洗去型组合物中将闪光颗粒沉积到角质表面上的方法
技术领域：
本发明涉及一种使用个人护理组合物改善角质表面外观和感觉的方法。更具体地讲，本发明涉及一种使用洗去型个人护理组合物提供极好皮肤色泽、皮肤润湿度和调理性能的方法。
背景技术：
个人护理组合物是众所周知的并且被广泛地使用。这些组合物已被长期用于清洁和润湿皮肤、递送活性物质、遮蔽瑕疵和减少与皮脂有关的油质/油光。个人护理组合物还被用于改变皮肤的颜色和外观。
这些组合物通常混合了有机或无机的颗粒物质，以减少皮肤油光或皮肤红斑，并且还可遮蔽皮肤瑕疵如皱纹。例如，乳液可包含TiO2作为遮光剂，以向乳液提供白色的外观。若干公布也已公开了在个人护理组合物中使用TiO2。参见，如US 5,223,559和JP 08188723。此外，R.Emmert已提出，需要使用光学方法来配制可向消费者提供瞬间可见改善的产品(Dr.Ralf Emmert，“Quantification of theSoft-Focus Effect”，Cosmetics & Toiletries，第111卷，1996年7月，第57至61页)。Emmert公开了机械地用反射材料如TiO2填充皮肤纹路的方法。然而，Emmert提出，上述反射材料导致不可取的僵硬外观。
为获得珠光效果，已使用干涉颜料用于化妆品涂敷。已使用涂敷二氧化钛的云母，来产生具有银色珍珠般效果的颜料。参见，如US3,087,829和US 3,123,490。稍后的文献公开了薄膜光学的使用，其可形成具有明亮光泽的颜料和各种干涉色以及多色效应。参见，如US 6,132,873和US 4,323,544。
干涉颜料已被研发用于有色化妆品和皮肤护理，以提供光泽和色彩效果。参见，如JP11193215、WO992400和WO200174979。然而，由于干涉颜料表面是亲水的，所以它们将存在于任何存在的含水相中。因此，它们无法与组合物中所含的任何油相结合。当需要均匀分散颜料以赋予产品珍珠般外观时，这通常是合乎要求的性质。
虽然现有技术的组合物和公开内容在个人护理组合物领域提供了有效的进展，但仍需要有改善的洗去型组合物和使用这些组合物的方法，这些组合物可在外观和皮肤感觉方面递送快速的改善效果，可在躯体所有部位有效地沉积。该组合物还需要达到不油腻和易于涂敷。因此，需要提供一种使用局部用洗去型组合物的方法，该组合物包含选定含量和共混物的闪光颗粒，其提供独特的光反射度和色移度，以可在所有皮肤类型表面上增加光彩。而且，需要提供一种使用包含闪光颗粒的个人护理组合物的方法，以使皮肤上的光彩和光泽最大化。还需要提供一种使用方法，该方法经由淋浴或沐浴时的露剂，可递送上述皮肤调理和外观有益效果。不幸的是，在淋浴/沐浴时，润湿剂通常易从皮肤上被淋洗掉。当存在表面活性剂时，尤其如此。
发明概述现已发现，使用包含闪光颗粒和与皮肤相容油相的洗去型个人护理组合物，可在淋浴和/或沐浴时，有效地沉积闪光颗粒和/或其它皮肤有益剂。此外，闪光颗粒可在所有皮肤类型表面上提供光彩。本发明提供了使用个人护理组合物的方法，该组合物可进一步包含皮肤有益剂。个人护理组合物包含闪光颗粒和与皮肤相容的油相。优选地，该闪光颗粒是疏水改性的干涉颜料。这些组合物在施用过程之中和/或之后，提供了改善的皮肤外观、美观性和皮肤感觉，并可尤其用于向所需的皮肤区域提供改善的沉积或皮肤调理剂和反射颗粒的效力。
发明详述除非另有指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述总组合物的重量计，并且所有的测量均在25℃进行。
本发明组合物可包括，基本上由或由本文所述的必需的和任选的成分和组分组成。本文所用的“基本上由…组成”是指组合物或组分可包括附加成分，只要所述附加成分不会在本质上改变本发明要求保护的组合物或方法的基本和新的特性。
本文所有引用的出版物均全文引入本文以供参考。
本文所用术语“皮肤病学可接受的”是指所描述的组合物或组分适用于与人的皮肤接触，并不会导致不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本文所用术语“疏水改性的干涉颜料”或“HMIP”是指，干涉颜料的一部分表面被涂敷了疏水材料。
本文所用术语“疏水改性的闪光颗粒”或“HMSP”是指，闪光颗粒表面已被从其天然状态疏水改性，或者闪光颗粒是天然疏水性的。
本文所用术语“干涉颜料”是指，通过用薄膜涂敷颗粒基板材料表面(通常为小片状)，制备的珠光色颜料。薄膜是具有高反射率的透明或半透明金属氧化物。较高折射率材料显示具有珠光色，这是由从小片状基质/涂层界面反射的入射光和从涂层表面反射的入射光之间的相互干涉作用产生的。
本文所用术语“洗去型组合物”是指，设计能用液体如水洗去的组合物。在组合物被洗去后，颜料沉积在皮肤上，并且皮肤获得了光彩。
本文所用术语“安全有效量”是指足以显著产生积极有益效果的化合物、组分或组合物的量，优选积极的皮肤外观或感觉有益效果，包括本文独立公开的有益效果，但所述量又足够低以避免一系列在合理的医学判断范围内的副作用，即，提供合理的效险比。
本文所用术语“闪光颗粒”是指由于小片状外形显示具有镜面反射的颗粒。镜面反射涉及这样一种现象，其中入射光线以和入射角大小相同方向相反的角度反射。
本文所用术语“局部应用”是指将本发明的组合物应用或分散于皮肤表面。
可用于本发明的活性物质和其它成分按它们的美容和/或治疗有益效果或它们的假定作用方式进行分类或描述。然而，应该理解的是，适用于本发明的活性物质和其它成分在某些实例中可以提供一种以上的美容和/或治疗有益效果，或者通过一种以上方式起作用。因此，本文的分类只是为了方便，而非旨在将成分限制在所列的特别指出的一个应用或几个应用中。
使用本发明个人护理组合物的方法，可在将组合物从角质表面洗去之后，用于在皮肤外观和光彩方面提供基本上瞬间(即快速)可见的改善效果。不受理论的限制，据信，这种快速的皮肤外观改善至少部分是由疏水改性的闪光颗粒对皮肤瑕疵的治疗性遮盖或掩蔽而产生的。该组合物在未赋予无法接受的皮肤外观如皮肤发白的情况下，提供了视觉可见的有益效果。
分散油相分散油相包含皮肤可容性油。根据定义，分散相在外相中具有可以忽略的溶解度，并作为离散的颗粒存在于组合物中。分散油相在组合物中的含量优选不超过约80％重量，更优选不超过约70％重量，还更优选不超过约60％重量，还更优选不超过约50％重量。分散油相在组合物中的含量优选为至少约1％重量，更优选至少约5％重量，甚至更优选至少约7％重量，还更优选至少10％重量。
剪切指数是如本文所述类脂流变特性方法中所描述的物质剪切稀化程度的量度。依靠其组成或可加入的结构化剂，优选将皮肤可容性油剪切稀化。优选地，分散油相的剪切指数优选小于0.9，更优选小于0.75，甚至更优选小于0.6，甚至更优选小于0.45，还更优选小于0.3。
与皮肤相容的油本文中将皮肤可容性油定义为一种在进行沐浴的温度下为液体或半固体、由于对皮肤惰性或实际有益而被视为可安全用于化妆品中的油。对本发明最有用的皮肤可容性油包括酯油、烃油和硅油。
如名称所暗示的，酯油分子中具有至少一个酯基。可用于本发明的一种常见酯油类型是脂肪酸单酯和聚酯，如辛酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异丙酯、己二酸异丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、异硬脂酸胆固醇酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、乳酸烷基酯、柠檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯、蔗糖酯、山梨醇酯，等等。
第二类有用的酯油主要由甘油三酯和改性的甘油三酯构成。这些包括植物油，如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、红花油、米糠油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰油和貂油。还可使用合成的甘油三酯，前提条件是它们在室温下是液体。改性的甘油三酯包括如下物质，如乙氧基化甘油三酯衍生物和马来酸甘油三酯衍生物，前提条件是它们是液体。专卖酯共混物如由Finetex以Finsolv出售的那些也是适宜的，如乙基己酸甘油酯。
第三类酯油是由二羧酸与二醇反应而生成的液体聚酯。适用于本发明聚酯的实施例是以商品名PURESYN ESTER.RTM由Exxon Mobil市售的聚酯。
适用于本发明的第二类皮肤可容性油是液体和半固体烃。这些包括直链和支链油，如液体石蜡、角鲨烯、角鲨烷、矿物油、低粘度合成烃如由Exxon Mobil出售的商品名为PURESYN PAO的聚α-烯烃和商品名为PANALANE或INDOPOL的聚丁烯。高度支化的轻(低粘度)烃油也是适宜的。
凡士林是独特的烃物质，并且是本发明的有用组分。通过与其它油混和，可在生产中和由配制人员调节其半固体性质。
第三类有用的皮肤可容性油是硅油。它们包括直链和环状的聚二甲基硅氧烷、有机官能化硅氧烷(烷基和烷基芳基)以及氨基硅氧烷。
闪光颗粒组合物的闪光颗粒是具有光滑表面的小片状物。每个光滑的表面表现得就像一面极小的镜子，和以漫射方式反射光的粗糙或非平面的表面形成对比。而且，本发明的闪光颗粒包括干涉颜料、天然珠光颜料、天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝薄片、氯氧化铋、二氧化硅薄片、玻璃鳞片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐和金属颜料。闪光颗粒具有的相对指数(RI)为至少1.2，优选大于1.3，甚至更优选大于1.4，还更优选大于1.5。个人护理组合物的闪光颗粒在个人护理组合物中的含量优选不超过约20％重量，更优选不超过约10％重量，甚至更优选不超过约7％重量，还更优选不超过约5％重量。按所述个人护理组合物的重量计，个人护理组合物中闪光颗粒的含量优选至少约0.01％重量，更优选至少约0.05％重量，甚至更优选至少约0.1％重量，还更优选至少约0.2％重量。本发明的闪光颗粒可以是疏水的或疏水改性的。
可使用本发明的颗粒接触角测试方法，测定闪光颗粒的接触角。接触角越大，闪光颗粒的疏水性越大。本发明闪光颗粒具有的接触角为至少60度，更优选大于80度，甚至更优选大于100度，还更优选大于110度、甚至还更优选大于120度、还甚至更优选大于130度、还甚至更优选大于140度、且还甚至更优选大于180度。
干涉颜料干涉颜料是通过用薄膜涂敷颗粒基板材料表面(通常为小片状)，制备的珠光色颜料。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料显示具有珠光色，这是由从小片状基质/涂层界面反射的入射光和从涂层表面反射的入射光之间的相互干涉作用产生的。当如测定颜料沉积的胶带剥条方法中所述的那样涂敷颜料并淋洗时，皮肤上沉积的颜料优选为至少0.5μg/cm2，更优选为至少1μg/cm2，还更优选为至少5μg/cm2。
在本发明的一个优选的实施方案中，干涉颜料表面是疏水的或已被疏水改性的。疏水改性的干涉颜料或HMIP可使HMIP被夹带于分散相中，并可沉积更多的HMIP。在本发明的一个优选的实施方案中，本发明包含HMIP和分散油相。HMIP与分散油相的比率优选为1∶1至约1∶70，更优选1∶2至约1∶50，还更优选1∶3至约1∶40，甚至更优选1∶7至约1∶35。
当将HMIP配制到产品中时，优选地，HMIP被夹带于分散油相中。这需要油相粒径通常大于HMIP。在本发明的一个优选的实施方案中，油相颗粒仅包含每油颗粒少量的HMIP。此值优选小于20，更优选小于10，还更优选小于5。通过使用光学显微术进行目视检查，可确定这些参数、油滴与HMIP的相对大小以及每分散油颗粒中HMIP颗粒的近似数目。
通过预混物或分别加入，可将HMIP和油混合到组合物中。对于分别加入的情况，将疏水性颜料在配制过程期间分配到油相中。本发明HMIP具有的疏水性涂层在颗粒总重量中的含量优选不超过约20％重量，更优选不超过约15％重量，甚至更优选不超过约10％重量。本发明HMIP具有的疏水性涂层在颗粒总重量中的含量优选为至少约0.1％重量，更优选至少约0.5％重量，甚至更优选至少约1％重量。可用于本发明的疏水性表面处理物的非限制性实施例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、异丙基三异硬脂酸钛、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟代聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物，以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括US Cosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
本发明的干涉颜料是小片状颗粒。个人护理组合物中的小片状颗粒具有的厚度优选不超过约5μm，更优选不超过约2μm，还更优选不超过约1μm。个人护理组合物中的小片状颗粒具有的厚度优选至少约0.02μm，更优选至少约0.05μm，甚至更优选至少约0.1μm，还更优选至少约0.2μm。
粒径确定了不透明性和光泽。通过测量颗粒物质的直径厚度，可确定粒径。本文所用术语“直径”是指横穿颗粒物质长轴的最长距离。可用本领域已知的任何适宜方法测定直径，如由MalvernInstruments制造的粒径分析仪Mastersizer 2000。个人护理组合物中的干涉颜料具有的平均直径优选不大于约200μm，更优选不大于100μm，甚至更优选不大于约80μm，还更优选不大于约60μm。个人护理组合物中的干涉颜料具有的直径优选至少约0.1μm，更优选至少约1.0μm，甚至更优选至少约2.0μm，还更优选至少约5.0μm。
个人护理组合物中的干涉颜料包含多层结构。颗粒的中央是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基质。有各种各样的颗粒基质可用于本发明。非限制性实施例是天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝薄片、氯氧化铋、二氧化硅薄片、玻璃鳞片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐，以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝薄片。
可在上述基质的表面上涂敷单层薄膜或多层薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。这些材料的折射率通常在1.8以上。
有各种各样的薄膜可用于本发明。非限制性实施例是TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl，以及它们的混合物或隔层形式，优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。对于多层结构，薄膜可由所有高折射率材料组成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替组成，并以高RI薄膜作为顶层。
干涉色是薄膜厚度的函数，对于不同的材料，对应于具体颜色的厚度可不同。对TiO2而言，40nm至60nm厚度的层或该层的整数倍可给出银色，60nm至80nm厚度的层可给出黄色，80nm至100nm厚度的层可给出红色，100nm至130nm厚度的层可给出蓝色，130nm至160nm厚度的层可给出绿色。除了干涉色之外，其它透明的吸收颜料也可沉淀在TiO2层的顶部或与TiO2层同时沉淀。常见的材料是红色或黑色氧化铁、亚铁氰化铁、氧化铬或胭脂红。已发现，除了其亮度之外，干涉颜料的颜色对人肤色的感知还具有显著的影响。通常，优选的颜色是银色、金色、红色、绿色，以及它们的混合。
可用于本发明的干涉颜料的非限制性实施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
第二类干涉颜料派生于胆甾型液晶，如由KOBO products提供的HELICONEHC。HELICONEHC是由透明的具有螺旋状超晶格结构的聚丙烯酸酯小片状物组成的。作为该结构的一部分，雪茄形液晶分子被固定于平行行的层间。每层的分子取向略有不同，并且将具有相同分子取向的两层之间的距离定义为“间距”，这决定了颜色。此类颜料是疏水的。因此，它们可不经表面处理而直接使用。
含水相本发明的连续含水相典型地包含不超过90％，优选不超过80％，甚至更优选不超过70％，还更优选不超过60％的流体。本发明的连续含水相典型地包含至少10％，优选至少20％，甚至更优选至少30％，还更优选至少40％的流体。本文所用术语“流体”是指水、一元醇和多元醇(甘油、丙二醇、乙醇、异丙醇等)，或任何可与水混溶的物质。
任选成分本发明的组合物可包含一种或多种附加皮肤护理组分。在组合物要接触人类角质组织的优选实施方案中，这些附加组分应适于涂敷在角质组织，即当将其掺入到组合物中时，它们适用于与人类角质组织相接触，而不会产生在合理医学判断范围内的过度毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992)描述了多种通常用于个人护理业的非限制性化妆品和药物成分，它们适用于本发明组合物。
然而，在本发明的任一实施方案中，可用于本发明的附加组分可通过其提供的有益效果或其假定的作用方式来分类。然而，应当理解，可用于本发明的附加组分有时候能提供多于一种的有益效果或通过多于一种的方式作用。因此，本文中的分类仅是为了方便起见，并非旨在将活性物质限制在所列出的特定的一种应用或多种应用中。
结构化剂本发明可任选地包含油性结构化剂。结构化剂可提供具有恰当流变学特性的分散相。这可有助于向皮肤提供有效的沉积和保留，如使用下文所述的类脂流变特性方法所测定的，在1秒-1的速度下测得结构化油或油相应具有的粘度为1至约20,000Pa·s(100至约200,000泊)，优选2至约10,000Pa·s(200至约100,000泊)、且最优选2至约5,000Pa·s(200至约50,000泊)。产生这种粘度所需的结构化剂量随油和结构化剂的不同而改变，但通常，结构化剂在分散油相中的含量优选至多为75％，更优选至多为50％、且最优选至多为35％。
结构化剂可为有机或无机结构化剂。适用于本发明的有机增稠剂的实施例是固体脂肪酸酯、天然或改性的脂肪、脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇、天然和合成蜡、和凡士林，以及以商品名KRATON由Shell出售的嵌段共聚物。无机结构化剂包括疏水改性的二氧化硅或疏水改性的粘土。无机结构化剂的非限制性实施例是购自Rheox的BENTONE27V、BENTONE 38V或BENTONE GEL MIO V；以及购自CabotCorporation的CAB-O-SIL TS 720或CAB-O-SIL M5。
符合上述要求的结构化剂与选定的皮肤可容性油可形成三维网络，以增大选定油的粘度。已发现，上述结构化油相，即以三维网络构建的油相，非常适于用作沐浴时使用的润湿皮肤的处理组合物。这些结构化油可非常有效地沉积和保留于润湿的皮肤上，并可在淋洗和干燥后保留下来，以提供洗涤后长期的皮肤有益效果，而不会产生太过油腻/油脂的润湿和干燥感。据信，上述结构化油高度适宜的应用和用后性质应归于其剪切致稀的流变学性质和网络的脆弱结构。由于其高度的低剪切粘度，在涂敷皮肤调理剂期间，三维网络结构化油可很好地粘附和保留在皮肤上。在沉积于皮肤上后，在摩擦过程中易于形成网络，这应归于晶体网络的脆弱结构和其较低的高剪切粘度。
表面活性剂各种各样的表面活性剂可被用于本发明中，以乳化分散相以及为非起泡体系提供可接受的撒布和应用性质。为达到清洁的作用，表面活性剂相还可用于清洁皮肤，并提供使用者可接受的泡沫量。该组合物优选包含不超过约50％重量，更优选不超过约30％重量，还更优选不超过约15％重量，甚至更优选不超过约5％重量的表面活性剂。该组合物包含优选至少约5％重量，更优选至少约3％重量，还更优选至少约1％重量，甚至更优选至少约0.1％重量的表面活性剂。为达到清洁的作用，如泡沫体积测试中所述，个人护理组合物产生的总泡沫体积优选为至少300ml，更优选大于600ml。如泡沫体积测试中所述，优选地，个人护理组合物产生的瞬间泡沫体积为至少100ml，优选大于200ml，更优选大于300ml。
适宜的表面活性剂包括的那些选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、无泡表面活性剂、乳化剂，以及它们的混合物。可用于本发明组合物中的表面活性剂的非限制性实施例公开于2001年8月28日公布的McAtee等人的美国专利6,280,757。
A)阴离子表面活性剂可用于本发明组合物中的阴离子表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)、McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)和1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美国专利3,929,678中。
各种各样的阴离子表面活性剂可用于本发明中。阴离子表面活性剂的非限制性实施例包括的那些选自肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐，以及它们的混合物。在羟乙基磺酸盐中，烷氧基羟乙基磺酸盐是优选的，在硫酸盐中，烷基和烷基醚硫酸盐是优选的。
其它可用于本发明的阴离子物质是脂肪酸皂(即碱金属盐，例如钠盐或钾盐)，其典型地来自于具有约8至约24个碳原子，优选约10至约20个碳原子的脂肪酸。制皂中所用的这些脂肪酸可从天然源获得，例如来源于植物或动物的甘油酯(如棕榈油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、猪油等)。脂肪酸也可由合成制得。皂及其制备详细地描述于美国专利4,557,853中。
其他阴离子材料包括磷酸盐，例如单烷基、二烷基和三烷基磷酸盐。优选可用于本发明的阴离子发泡表面活性剂的非限制性实施例包括选自月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、鲸蜡基硫酸铵、鲸蜡基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂酰乳酸钠、月桂酰乳酸三乙醇胺、己酰乳酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、月桂酰甲基牛磺酸钠、椰油基甲基牛磺酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆寇酰谷氨酸钠和椰油基谷氨酸钠，以及它们的混合物的那些。
尤其优选用于本发明的是十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、月桂酰乳酸钠和月桂酰乳酸三乙醇胺。
B)非离子表面活性剂用于本发明组合物的非离子表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
可用于本发明的非离子表面活性剂包括的那些选自烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺，以及它们的混合物。
可用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性实施例选自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂胺氧化物、椰油胺氧化物，以及它们的混合物。
C)两性表面活性剂本文所用术语“两性表面活性剂”还旨在包括两性离子表面活性剂，它们是本领域专业配制人员所熟知的两性表面活性剂中的一子集。
各种各样的两性发泡表面活性剂可用于本发明组合物。尤其有用的是被广泛地描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，优选其中氮是阳离子态的物质，其中脂族基团可以是直链或支链的，且其中一个基团包含可离子化的水增溶基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本发明组合物的两性表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
两性离子表面活性剂的非限制性实施例选自甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二链烷酸盐、氨基链烷酸盐，以及它们的混合物。
优选可用于本文的表面活性剂为下列物质，其中阴离子表面活性剂选自月桂酰肌氨酸铵、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂酰肌氨酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、鲸蜡基硫酸钠、月桂酰乳酸钠、月桂酰乳酸三乙醇胺，以及它们的混合物，其中非离子表面活性剂选自月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基多聚葡萄糖、月桂基多聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡糖胺、蔗糖月桂酸酯，以及它们的混合物；并且其中两性表面活性剂选自N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，以及它们的混合物。
D)无泡表面活性剂各种各样的无泡表面活性剂可被用于本发明中。本发明组合物可包含足量的一种或多种无泡表面活性剂，以乳化分散相，产生适宜的粒径和润湿皮肤上良好的涂敷性。
这些无泡组合物的非限制性实施例是聚乙二醇20脱水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬酯基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鲸蜡基磷酸盐、鲸蜡基磷酸钾、二乙醇胺鲸蜡基磷酸盐、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸盐、聚氧化乙烯20脱水山梨醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脱水山梨醇一月桂酸酯、聚氧化乙烯4月桂基醚硬脂酸钠、聚甘油基-4异硬脂酸酯、月桂酸己酯、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬酯基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸盐、十六烷基聚氧乙烯醚-10、二乙醇胺鲸蜡基磷酸盐、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯，以及它们的混合物。
E)乳化剂体系另外，还有若干可用于一些实施方案中的市售乳化剂混合物。实施例包括购自ISP的PROLIPID 141(甘油硬脂酸酯、二十二醇、棕榈酸、硬脂酸、卵磷脂、月桂醇、十四烷醇和鲸蜡醇)和151(甘油硬脂酸酯、十六/十八醇、硬脂酸、1-丙胺、3-氨基-N-(2-(羟基乙基)-N-N-二甲基，N-C(16-18)酰基衍生物，氯化物)；购自Croda的POLAWAX NF(乳化蜡NF)、INCROQUAT BEHENYL TMS(山嵛基三甲基硫酸铵和十六/十八醇)；以及购自Gattefosse的EMULLIUM DELTA(鲸蜡醇、甘油硬脂酸酯、peg-75硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂基聚氧乙烯醚-20)。
增稠剂/含水相稳定剂在一些实施方案中，本发明组合物可进一步包含一种或多种增稠剂/含水相稳定剂。当含有增稠剂/含水相稳定剂时，增稠剂/含水相稳定剂在个人护理组合物中的含量优选不超过约10％重量，更优选不超过约8％重量，还更优选不超过约7％重量。当含有增稠剂/含水相稳定剂时，增稠剂/含水相稳定剂在个人护理组合物中的含量优选为至少约0.01％重量，更优选至少约0.05％重量，还更优选至少约0.1％重量。描述稳定剂的一个更好的方法表达为其必须能够增加产品中的粘度。这可通过使用稳定剂粘度测试来测定。在该测试中，稳定剂产生的粘度优选为至少1Pa·s(1000cps)，更优选至少1.5Pa·s(1500cps)，还更优选至少2Pa·s(2000cps)。
可用于本发明的增稠剂的非限制性实施例包括羧酸聚合物如卡波姆(例如以商品名Carbopol900系列购自B.F.Goodrich的那些，如Carbopol954)。其它合适的羧酸聚合剂包括C10-30烷基丙烯酸酯与一种或多种单体的共聚物，所述单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、或它们一个短链(即C1-4醇)酯，其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物被称为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物，以商品名Carbopol1342、Carbopol1382、PEMULEN TR-1和PEMULEN TR-2购自B.F.Goodrich。
增稠剂的其它非限制性实施例包括交联聚丙烯酸酯聚合物，其包括阳离子和非离子聚合物。
增稠剂的其它非限制性实施例还包括聚丙烯酰胺聚合物，尤其是非离子聚丙烯酰胺聚合物，其包括取代的支链或直链聚合物。这些聚丙烯酰胺聚合物中更优选的是以CTFA命名为聚丙烯酰胺、异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7的非离子聚合物，以商品名Sepigel 305购自Seppic Corporation(Fairfield，NJ)。可用于本发明的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的市售实施例包括购自LipoChemicals Inc.(Patterson，NJ)的HYPAN SR150H、SS500V、SS500W和SSSA100H。
可用于本发明的另一类非限制性的增稠剂是多糖。多糖胶凝剂的非限制性实施例包括选自纤维素和纤维素衍生物的那些。烷基羟烷基纤维素醚中优选的是以CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的物质，该物质是鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚，以商品名NATROSELCS Plus由Aqualon Corporation(Wilmington，DE)出售。其它可用的多糖包括小核菌葡聚糖，该多糖是在每三个单元中由(1至3个)连接的葡萄糖单元与(1至6个)连接的葡萄糖单元形成的直链，该多糖的市售实施例是购自Michel Mercier Products Inc.(Mountainside，NJ)的CLEARGELTMCS11。
可用于本发明的另一类非限制性的增稠剂为树胶。可用于本文的树胶的非限制性实施例包括锂蒙脱石、二氧化硅水合物、黄原胶，以及它们的混合物。
还可用于本发明的增稠剂的另一个非限制性类别是改性淀粉。可使用丙烯酸酯改性的淀粉，如购自Grain Processing Corporation的WATERLOCK。商品名为STRUCTURE XL购自National Starch的羟丙基淀粉磷酸酯是可用改性淀粉的另一个实施例，并且其它有用的实施例包括购自Clariant的ARISTOFLEX HMB(丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物)和阳离子Stabylens。
阳离子聚合物本发明还可包含有机阳离子沉积聚合物。按所述个人护理组合物的重量计，该阳离子沉积聚合物的浓度优选为约0.025％至约3％，更优选约0.05％至约2％，甚至更优选约0.1％至约1％。
用于本发明的合适的阳离子沉积聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化氨基部分。阳离子质子化的胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，其依赖于个人清洁组合物的特殊种类和选择的pH值。阳离子沉积聚合物的平均分子量在约5,000至约1千万之间，优选至少约100,000，更优选至少约200,000，但优选不超过约2百万，更优选不超过约1.5百万。并且，在个人清洁组合物欲使用的pH值下，该聚合物所具有的阳离子电荷密度为约0.2meq/gm至约5meq/gm，优选至少约0.4meq/gm，更优选至少约0.6meq/gm，其中该pH值通常为约pH4至约pH9，优选在约pH5和约pH8之间。
用于个人护理组合物中的阳离子沉积聚合物的非限制性实施例包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物。优选的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代环氧化物反应所得的盐，参见本领域(CTFA)的聚季铵盐10，以它们的Polymer KG、JR和LR系列聚合物购于Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)，最优选为KG-30M。
其它合适的阳离子沉积聚合物包括阳离子瓜耳衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(优选Jaguar C-17)和市售于Aqualon的N-Hance聚合物系列。
其它合适的阳离子沉积聚合物包括合成阳离子聚合物。适用于本文清洁组合物的阳离子聚合物为水溶性的或可分散的、非交联的，阳离子聚合物具有的阳离子电荷密度为约4meq/gm至约7meq/gm，优选约4meq/gm至约6meq/gm，更优选约4.2meq/gm至约5.5meq/gm。选择的聚合物还必须具有的平均分子量为约1,000至约1百万，优选约10,000至约500,000，更优选约75,000至约250,000。
个人护理组合物中的阳离子聚合物的浓度范围按所述组合物的重量计为约0.025％至约5％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.2％至约1％。
用于清洁组合物的市售合成阳离子聚合物的非限制性实施例为聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵，以商品名POLYCARE 133购自Rhodia，Cranberry，N.J.，U.S.A。
其它任选成分任选成分的其它非限制性实施例包括有益剂，其选自维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如以商品名Crothix购自Croda的多元醇烷氧基酯)、保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂，以及适用于美观目的的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))、抗菌剂，以及它们的混合物。这些物质可以足以提供所需有益效果的量使用，这对本领域技术人员而言是显而易见的。
分析方法类脂流变特性测试在配有Peltier温度控制采样平台或等效物的TA InstrumentsAR2000应力控制流变仪上，测定类脂的流变特性。使用具有40mm平板和1mm间隙的平行板排列。将下层板加热到85℃，并将熔融的类脂和结构化剂(如果含有的话)加入到下层板上，并使其分散均匀。然后将上层板降低至1mm间隙处，同时确保类脂完全充满了间隙，旋转顶板并加入更多的类脂以促进毛细传递，并将样本快速冷却至25℃，并在25℃下保持5分钟。然后使用这类仪器上常见的应力梯度程序测定粘度，使用对数应力梯度，以每十倍应力60秒的速度(进行2分钟的梯度测试)，从20Pa增加至2000Pa，每十倍应力采集20个测量点。起始和结束时的应力足以引起流动，并达到至少10秒-1的剪切速率。记录粘度，并用公式1使数据符合幂律模型。在幂律拟合中仅使用0.001秒-1和40秒-1之间的点。由公式1计算1.0sec-1时的粘度。在测试期间应仔细注视样本，这样当物质从平板下面喷出时，停止该方法的进行。
记录粘度，并用下列公式1使数据符合幂律η＝κ·γ(dot)(n-1)其中η＝粘度，κ是稠度，而γ(dot)是剪切速率，并且n是剪切指数。然后，用从拟合数据中计算出的κ和n的值，计算1秒-1时的粘度。
测定颜料沉积的胶带剥条方法可使用测定颜料沉积的胶带剥条方法，来半定量地测定闪光颗粒在角质表面上的沉积。该方法使用胶带剥条，来除去皮肤上的颗粒，并将这些颗粒成象，来给沉积的颗粒定量。
第一步是称量1g与小瓶里所测产品中的那些颜料相同的颜料。接着，加9g熔融的凡士林，并用刮刀搅匀。
称取994.17g纯化水(Millipore或等效物)。在用LightningLaboratory搅拌器或Heidolph 2051搅拌器和适宜叶片以约600至700rpm速度搅拌的同时，向水中缓慢加入3.50g Pemulen TR-1(BF Goodrich)，以防止结块。其后，搅拌30分钟，以确保Pemulen完全水合。在持续缓慢搅拌的同时，向混合物中加入2.33g TEA(99％的三乙醇胺-Dow Chemical)。其后，再搅拌30分钟，以确保均匀。
在静置1小时后，检验产品是否离析。离析是不合需求的。室温下保存于玻璃瓶中。此时，使用Cito Unguator，8档速度(约2050rpm)，将1ml颜料/凡士林混合物与19ml 0.35％Pemulen凝胶混合物混合搅拌4分钟。可使用1ml颜料/凡士林混合物与19ml0.35％Pemulen凝胶混合物的这种组合，来评估颜料在皮肤上的沉积。
使用Olay敏感性洁肤皂并用温水洗涤个体的内臂，直至除去所有的肥皂。用干净的纸巾擦干。以每臂三个4×6cm的位点在个体的内臂上作标记。向位点#1(左臂上部，最靠近肘部)涂敷5μl的前述混合物，将其均匀涂布在位点上并用戴套的手指在整个位点上摩搓约20秒。此涂敷量等于每平方厘米1μg的颜料。向位点#2(左臂中部)涂敷24μl的前述混合物，将其均匀涂布在位点上并用戴套的手指在整个位点上摩搓约20秒。此涂敷量等于每平方厘米5μg的颜料。向位点#3(左臂下部，最靠近手腕)涂敷48μl的前述混合物。此涂敷量等于每平方厘米10μg的颜料。向位点#4(右臂上部，最靠近肘部)涂敷96μl的前述混合物。此涂敷量等于每平方厘米20μg的颜料。使位点风干至少10分钟。向位点#5(右臂中部)涂敷96μl测试产品。向位点#6(右臂下部，最靠近手腕)涂敷96μl测试产品。用温热的自来水分别淋洗位点#5和#6各10秒，在淋洗的同时不使位点相互污染。然后用干净的纸巾轻轻地将每个位点拍干，而且不使位点相互污染。
取约1”的透明胶带，并将其施用于位点#1。在所帖胶带的上表面上摩搓，以黏附下面的产品。取下胶带，并将同一胶带再次恰好施用于先前剥离的同一区域上，以两次将产品从位点拉到同一胶带上。接着，将剥离的胶带固定在干净的载玻片上，使有产品的一侧朝上，以“1μg/cm2”标记载玻片。对位点#2至#6(以此顺序)重复使用前述透明胶带方法，适当标记每个载玻片。
拍摄每个胶带剥条的显微镜图像，该图像是用10X物镜和頂光拍摄的。
将位点#5和#6图像中颜料颗粒的数目与标准位点#1至#4图像中的那些颜料颗粒的数目进行视觉比较，并得出沉积量，例如，8μg/cm2。取至少3人对位点#5和#6观测结果的平均值。
颗粒接触角测试使用颗粒接触角测试，来确定闪光颗粒的疏水性。接触角越大，颗粒的疏水性越大。
使用Spectra-Tech Qwik Handi-Press(Thermo Nicolet，Madison，WI)，将粉末压成7mm直径的圆盘。在用手有力施压后，将压缩状态保持1分钟，之后释放压力并取下圆盘。检查圆盘的光滑度，并舍弃不合格品，直至其表面光滑。使用First Ten Angstrom FT200(First Ten Angstrom，Portsmouth，VA)接触角分析仪，测定前进接触角和后退接触角。自针尖悬挂出7微升的水(Millipore，Milli Q去离子的，蒸馏过的)，并将其缓慢地放置到圆盘的中央。使针尖插入到水滴中，但不与圆盘接触。以0.1微升/秒的速度将水充入到水滴中。每隔0.1秒，俘获接触角的图像，直至获得最大接触角。将过程逆转，测定后退接触角，其中针尖留在水滴内，并将流体以0.1微升/秒的速度抽出，直至获得最小的接触角。以每秒0.1格的速度俘获图像，其后计算接触角。为计算接触角，在水滴的两侧画出贴合水滴剖面的曲线。画出横切水滴的基线。确定水滴两侧上曲线与基线的相交点。测定水滴两侧上相交点处曲线的切线(斜率)。接触角就是基线与切线之间朝向水滴内侧的角度。由水滴两侧的接触角确定平均接触角。
稳定剂粘度测试采用本发明具体制剂中所使用的稳定剂与水的比率，可形成聚合稳定剂相。例如，若制剂包含3份稳定剂聚合物和72份水，则比率为1∶24。该聚合物在水相中以适宜的比率水合。水合方法将随聚合物类型的不同而改变，并可能需要高剪切、加热和/或中和作用。无论如何，都应依照厂商的指导，使该聚合物完全水合。当该聚合物完全水合后，使该体系在室温下放置至少24小时。在放置期结束后，用Brookfield或类似的粘度计，采用锥形和平板形(液体比重计41，Brookfield型号DV II+)排列，在25℃下以1秒-1的速度测定稳定剂相的粘度。将2ml的产品放置在粘度计槽内，并连接在组件上。开始旋转，并在2分钟后记录粘度。
泡沫体积使用量筒和旋转设备，测定个人护理组合物的泡沫体积。选择一个1,000mL的量筒，该量筒以10mL递增进行标记，并且从其内底至1,000mL的标记处，高度为14.5英寸(36.8cm)(例如，Pyrex No.2982)。向量筒中加入蒸馏水(23℃下100克)。将量筒固定于旋转装置中，该装置将量筒固定在其旋转轴线横切过量筒中心的位置。向量筒中加入一克完整的个人护理组合物，并将量筒封口。以约20秒10转的速度旋转量筒，并且在垂直的位置停下，完成第一次旋转。将定时器设置为30秒，以使由此产生的泡沫排出。在30秒的上述排出过程之后，通过记录泡沫从底部算起的高度(mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，测得第一次的泡沫体积最接近10mL的标记。
如果泡沫的上表面不平坦，则将可能看得见的量筒横断面中间最低高度处作为第一次泡沫体积(以mL标值)。如果泡沫非常粗大，以致仅有一个或少数泡沫单体(“气泡”)伸展在整个量筒中，则将至少需要10个泡沫单体才能充满的空间的高度作为第一次泡沫体积，还是从底部算起，以mL标值。任何尺寸上都大于1英寸(2.5cm)的泡沫单体，无论它们产生于何处，都将被视为空气，而不是泡沫。如果顶部的泡沫是在其自身的连续层中，则将聚集在量筒的顶部而不排出的泡沫也包括在测量中，使用直尺测定层的厚度，将聚集在那儿的泡沫的ml数，加到所测定的从底部算起的泡沫ml数中。最大泡沫高度为1,000mL(即使总泡沫高度超过量筒上标记的1,000mL)。在第一次旋转结束1分钟后，开始第二次旋转，这次旋转的速度和持续时间与第一次旋转相同。在30秒的排出时间之后，用与第一次相同的方式记录第二次的泡沫体积。完成第三次旋转，以相同的方式测量第三次的泡沫体积，在每次排出和测量之间停留相同的时间。
每次测量之后，将泡沫体积值加在一起，并将三次测量之和确定为总泡沫体积，以mL标值。瞬时泡沫体积(Flash Lather Volume)是仅在第一次旋转后所得的泡沫体积值，以mL标值，即第一次泡沫体积。
实施例下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，所有的示例量均为按总清洁、处理组合物重量计的浓度。
实施例1至12
通过常规的制剂和混合技术，可制备实施例1至12的个人护理组合物。
首先通过将羟丙基淀粉磷酸酯分散于水中，制备含水相组合物。加入乳化蜡，并加热至160°F(71℃)。接着，将混合容器放入水浴中，冷却至100°F(38℃)以下。加入芳香剂。
如果需要的话，通过先预混HMIP，制备类脂相。接着，在160°F(71℃)下将HMIP加入到类脂中预混。然后，在加速搅拌下，将类脂/HMIP相加入到含水相(＜80°F(27℃))中。加入防腐剂，并搅拌直至产品匀和。
实施例13至17
上述组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。通过首先将柠檬酸以1∶3比率加入到水中形成柠檬酸预混物，来制备清洁相组合物。然后，按下列顺序，将下列成分加入到主要混合容器中水、MiracareSLB-354、氯化钠和防腐剂。开动主要混合容器的搅拌。在一个单独的混合容器中，将聚合物(N-Hance 3196)以1∶10的比率分散到水中，以形成聚合物预混物。连续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主要混合容器中。将PEG 90M(Polyox WSR 301)分散到水中，然后加入到主要混合容器中。然后，将其余的水、香料和Expancel加入到批料中。持续搅拌，直至形成均匀溶液。
通过将凡士林加入到混合容器中来制备类脂相。将容器加热至190°F(88℃)。然后，搅拌下加入矿物油。加入干涉颜料(二氧化钛/云母/二氧化硅/聚二甲基硅氧烷)，并在缓慢搅拌下冷却容器。
清洁相和类脂相的密度匹配在0.05g/cm3以内。用常规的牙膏管装填设备将两相包装入单一容器。在填充过程中，样品台旋转底部，以产生条纹状外观。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。
实施例18
上述组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。通过首先将柠檬酸加入到月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵中，制备相1。当柠檬酸完全溶解后，加入N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠。将混合物加热至190°F-195°F(88℃-91℃)。掺入所有的三(羟基硬脂酸)甘油酯，然后加入防腐剂。持续搅拌，同时加入凡士林。在一个单独的混合容器中制备相2。将月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵和十二烷基硫酸铵依次加入到浸于水浴中的混合容器中。持续搅拌下，向该容器中加入相1。将瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵和水(预混物1)预混和。将预混物1加入到混合容器中。通过将凡士林加入到一个单独的混合容器中来制备预混物2。将容器加热至190°F(88℃)。加入SAT-TimironSplendid Red，并使其混合均匀。接着将预混物2加入到相2中。然后加入香料。持续搅拌，直至形成均匀溶液。
实施例19至25
通过常规的制剂和混合技术，可制备实施例19至25的个人护理组合物。
首先通过将羟丙基淀粉磷酸酯分散于水中，制备含水相组合物。加入乳化蜡，并加热至160°F(71℃)。接着，将混合容器放入水浴中，冷却至100°F(38℃)以下。加入芳香剂。
如果需要的话，通过先预混HMIP，制备类脂相。接着，在160°F(71℃)下将HMIP加入到类脂中预混。然后，在加速搅拌下，将类脂/HMIP相加入到含水相(＜80°F(27℃))中。加入防腐剂，并搅拌直至产品匀和。
下列实施例进一步描述和说明了测定颜料沉积的胶带剥条方法中的实施方案。可使用该方法，来半定量地测定闪光颗粒在角质表面上的沉积。该方法使用胶带剥条，来除去皮肤上的颗粒，并将这些颗粒成象，来给沉积的颗粒定量。
下列实施例进一步描述和说明了测定颜料沉积的胶带剥条方法中的实施方案。可使用该方法，来半定量地测定闪光颗粒在角质表面上的沉积。该方法使用胶带剥条，来除去皮肤上的颗粒，并将这些颗粒成象，来给沉积的颗粒定量。
通过常规的制剂和混合技术，可制备实施例1至4的个人护理组合物。
首先通过将羟丙基淀粉磷酸酯分散于水中，制备含水相组合物。加入乳化蜡，并加热至160°F(71℃)。接着，将混合容器放入水浴中，冷却至100°F(38℃)以下。加入芳香剂。
如果需要的话，通过先预混HMIP，制备类脂相。接着，在160°F(71℃)下将HMIP加入到类脂中预混。然后，在加速搅拌下，将类脂/HMIP相加入到含水相(＜80°F(27℃))中。加入防腐剂，并搅拌直至产品匀和。在发明详述中引用的所有文献均在相关部分引入本文以供参考；任何文献的引用并不可理解为对其作为本发明的现有技术的认可。
在发明详述中引用的所有文献均在相关部分引入本文以供参考；任何文献的引用并不可理解为对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但显而易见的是，本领域的那些技术人员可在不背离本发明的精神和保护范围的情况下作出许多其它的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。
权利要求
1.将颗粒沉积到基质上的方法，所述方法包括a)将个人护理组合物施用到所述基质上，所述组合物包含i)闪光颗粒，闪光颗粒在所述个人护理组合物中的含量优选为0.01％至20％重量，更优选0.2％至5％重量，所述闪光颗粒是疏水的；和ii)与皮肤相容的油相，所述油相优选选自凡士林、矿物油、硅氧烷、甘油三酯、酯，以及它们的混合物，所述油相在所述个人护理组合物中的含量优选为1％至80％重量；和b)洗去所述个人护理组合物；其中所述闪光颗粒沉积在所述基质上。
2.将颗粒沉积到基质上的方法，所述方法包括a)将个人护理组合物施用到所述基质上，所述组合物包含i)疏水改性的干涉颜料，所述颜料在所述个人护理组合物中的含量优选为0.5％至20％重量；ii)与皮肤相容的油相，所述油相优选选自凡士林、矿物油、硅氧烷、甘油三酯、酯，以及它们的混合物，所述油相在所述个人护理组合物中的含量优选为1％至80％重量；和b)洗去所述个人护理组合物；其中所述疏水改性的干涉颜料被沉积在所述基质上。
3.如权利要求1和2所述的方法，其中所述个人护理组合物还包含水。
4.如权利要求1至3所述的方法，其中所述个人护理组合物还包含有益剂，所述有益剂选自维生素、防晒剂、增稠剂、防腐剂、抗痤疮药剂、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂、螯合剂和多价螯合剂、芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂、色淀、着色剂、抗菌剂，以及它们的混合物。
5.如权利要求1至4所述的方法，其中所述个人护理组合物还包含结构化剂。
6.如权利要求1至5所述的方法，其中所述个人护理组合物还包含表面活性剂。
全文摘要
本发明涉及包含闪光颗粒和与皮肤相容油相的洗去型个人护理组合物的使用方法。优选地，该闪光颗粒是疏水改性的干涉颜料。本发明者已发现，将颗粒疏水改性，可显著地改善洗去型组合物中的颗粒在皮肤上的沉积。
文档编号A61Q19/00GK1784200SQ200480012228
公开日2006年6月7日 申请日期2004年5月10日 优先权日2003年5月8日
发明者Q·斯特拉, M·L·科拉普, R·A·泰勒, P·J·马茨, A·F·史蒂芬斯, P·R·坦纳 申请人:宝洁公司