专利名称：一种美白眼贴及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种美白眼贴及其制备方法。
背景技术：
眼睑皮肤是人体全身最薄的皮肤，随着生理年龄的增长，一些外部因素如UV光线刺激以及疾病因素的困扰，眼睛部位的相关组织和表层皮肤，最易产生黑眼圈、眼袋和皱纹等老化现象。黑眼圈是眼眶部位的眼皮外观呈现较暗的颜色，与眼皮本身的色素多寡、眼皮内的血管血流等因素相关。黑眼圈形成的原因很多，主要有(1)睡眠不足、营养缺乏、用眼疲劳、不良生活习惯、化妆品色素沉着；( 月经期间、怀孕末期或生育过后身体的激素会发生变化，色素沉着在眼部产生黑眼圈；C3)人体病变如高血压、糖尿病、肾脏疾病、肝脏疾病、久病体弱者等眼周围皮下组织供血不良兼静脉回流也不好导致眼部气血运行失常，血淤阻滞而引起黑眼圈。随着生活条件的改善以及社会交往的需要，人们对健康、美容的重视程度日趋加强，由此各种美容保养眼贴以及眼部护理方法便营运而生。现在市场上的眼贴膜种类繁多， 但大多采用化学原料，成本较高。中药应用于美容化妆品、护肤品和保健品的历史由来已久，而以中药为主要成分在眼部具有祛黑眼圈功效的有针对性的眼贴膜未见报道。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种美白眼贴其制备方法。该眼贴具有该眼贴功效确切无毒副作用，使用后美白效果显著，具有较好的抑制黑色素能力和增加皮肤亮度能力，同时具有较好的保湿效果，有较强的增加水分能力和持续锁水效果。本发明提供的眼贴，包括加入药液的贴膜载体，所述药液由含有如下重量份数的成分制成珍珠0.01-1硼砂0.05-0.8琥珀0.01-0.5茯苓菌核提取物0.01-0.5当归根提取物(多糖)0.1-5当归根提取物(有机酸)0.1-5桃核仁提取物0.1-5VE10-32冰片0.05-0.5眼围预配合剂338Y32440-75碳酸锌氢氧化物5-15上述成份的药液可加入现有常用的各种形式或材料的贴膜载体中，制成无纺布式、凝胶式或直接成膜式的眼贴。进一步地，所述贴膜载体为无纺布，所述药液中还含有如下重量份数的成分
去离子水500-700
硅酸铝镁5-15
甘油30-50
丁二醇70-95
橄榄油PEG-7酯类6-15
丙二醇15-30
黄原胶1-10作为优选，上述药液中还含有如下重量份数的成分BioAegis (市售)20-40BioCalm (市售)15-32Neolone Mxp (市售) 1-10本发明提供上述眼贴的制备方法，步骤包括(1)分别将琥珀、珍珠、硼砂粉碎，过100目筛后，与碳酸锌氢氧化物混合，研磨，过 160目筛，混合药粉气流粉碎至200目；(2)将步骤(1)得到的混合药粉与硅酸铝镁、茯苓菌核提取物、当归根提取物 (多糖)混合后加入甘油，润湿均勻后加入410-590份去离子水中，均质3min，搅拌加热 80-85°C，均质IOmin ；保温80_85°C快速搅拌10-60分钟；
(3)用丁二醇预先分散黄原胶，搅拌下加入90-110份去离子水、当归根提取物(有机酸)，搅拌均勻后加入到步骤( 所得混合物中，80-85°C保温搅拌20min ；(4)取所述量的橄榄油PEG-7酯类、桃核仁提取物与VE(生育酚乙酸酯)于80°C 加热，混勻，均质条件下，过滤加入到步骤C3)所得混合物中，均质3min，保温搅拌30min;(5)将步骤(4)所得混合物降温至50°C，加入所述量的丙二醇、冰片的丁二醇溶液和眼围预配合剂338Y324，搅拌均勻，其中，所述冰片的丁二醇溶液为将所述量冰片溶在 0.95-9. 5份丁二醇中的溶液，余量丁二醇在步骤(3)中用于分散黄原胶。(6)将步骤( 所得混合物降温至35°C，陈化24h后分装加入贴膜载体中制成眼贴。所述步骤(3)中还加入了所述量的BioAegi s和BioCalm搅拌均勻后加入到步骤 (2)所得混合物中，80-85°C保温搅拌20min ；所述步骤( 得到混合物降温至40°C后，再加入所述量的Neolone Mxp，搅拌混合均勻。中医认为色黑入肾，黑眼圈属肾气亏虚，精气不充，脉络失畅，血行淤滞所致。方中珍珠清肝明目，美白褪黑；琥珀通络化瘀，活血消肿；核桃仁活血祛瘀；当归活血补血，濡养肌肤；茯苓健脾去湿；碳酸锌氢氧化物收敛生肌；冰片清热消肿；硼砂清热消瘀。诸药协同共奏补益肝肾，活血通络，散瘀消肿之功。现代药理学研究认为本方有效成分能促进眼周血液循环，改善微循环障碍，增加血液含氧量，并且蕴含美白成分，故能有效去除黑眼圈。本发明眼贴正是基于上述研究得到的，通过外贴于眼周部，其疗效能够得到最大的发挥，具有以下效果1、配方科学严谨、功效确切无毒副作用。2、采用中药超微粉碎技术对配方中的主要组分进行制备，使药物微粉化，易于透过皮肤粘膜，主要有效成分的作用效果显著。3、功效研究测试结果表明本发明使用后美白效果显著，具有较好的抑制黑色素能力和增加皮肤亮度能力，同时具有较好的保湿效果，有较强的增加水分能力和持续锁水效果。4.人体刺激性及斑贴实验研究结果显示，本发明安全无刺激，对人体无不良反应。 刺激性试验表明，本发明(摩尔百分数800ppm及6400ppm的添加浓度)在RBC Test System 测试体系下均无刺激性。人体斑贴实验所有受试者均无不良反应，说明本发明对人体无不良反应。
图1是本发明使用后黑色素变化情况；
图2是本发明使用后黑色素相对变化情况；
图3是本发明使用后黑色素相对空白样品变化情况；
图4是本发明使用后皮肤亮度(L)变化情况；
图5是本发明使用后皮肤亮度(L)相对起始值变化情况
图6是本发明使用后皮肤亮度(L)相对变化率情况；
图7是SDS检测红细胞完整性；
图8是血红细胞的显微照片。
具体实施例方式下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施，但所举实施例不作为对本发明的限定。本发明药物实施例用量如下(重量份)
权利要求
1.ー种美白眼贴，包括加入药液的贴膜载体，其特征在干，所述药液由含有如下重量份 数的成分制成珍珠 0.01-1 硼砂 0.05-0.8琥珀0.01-0.5茯苓菌核提取物0.01-0.5当归根提取物(多糖)0.1-5当归根提取物(有机酸)0.1-5桃核仁提取物0.1-5VE10-32冰片0.05-0.5眼围预配合剂338Y32440-75碳酸锌氢氧化物5-15
2.根据权利要求1所述的眼贴，其特征在干，所述贴膜载体为无纺布，所述药液中还含 有如下重量份数的成分去离子水500-700硅酸铝镁5-15甘油30-50丁ニ醇70-95橄榄油PEG-7酯类6-15丙ニ醇15-30黄原胶1-10
3.根据权利要求2所述的眼贴，其特征在干，所述药液中还含有如下重量份数的成分 BioAegis20-40BioCalm15-32Neolone Mxp 1-10
4.权利要求2所述眼贴的制备方法，其特征在干，包括如下步骤(1)分别将琥珀、珍珠、硼砂粉碎，过100目筛后，与碳酸锌氢氧化物混合，研磨，过160 目筛，混合药粉气流粉碎至200目；(2)将步骤(1)得到的混合药粉与硅酸铝镁、茯苓菌核提取物、当归根提取物(多糖) 混合后加入甘油，润湿均勻后加入410-590份去离子水中，均质3min，搅拌加热80_85°C，均质IOmin ；保温80-85°C快速搅拌10-60分钟；(3)用丁二醇预先分散黄原胶，搅拌下加入90-110份去离子水、当归根提取物(有机酸)，搅拌均勻后加入到步骤( 所得混合物中，80-85°C保温搅拌20min ；(4)取所述量的橄榄油PEG-7酯类、桃核仁提取物与VE于80°C加热，混勻，均质条件下，过滤加入到步骤C3)所得混合物中，均质3min，保温搅拌30min ；(5)将步骤(4)所得混合物降温至50°C，加入所述量的丙二醇、冰片的丁二醇溶液和眼围预配合剂338Y324，搅拌均勻，其中，所述冰片的丁二醇溶液为将所述量冰片溶在 0.95-9. 5份丁二醇中的溶液，余量丁二醇在步骤(3)中用于分散黄原胶。(6)将步骤( 所得混合物降温至35°C，陈化24h后分装加入贴膜载体中制成眼贴。
5.如权利要求4所述眼贴的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中还加入了所述量的BioAegis和BioCalm搅拌均勻后加入到步骤( 所得混合物中，80-85°C保温搅拌20min ； 所述步骤( 得到混合物降温至40°C后，再加入所述量的Neolone Mxp，搅拌混合均勻。
全文摘要
本发明公开了一种美白眼贴及其制备方法。眼贴包括加入药液的贴膜载体，所述药液由含有如下重量份数的成分制成珍珠、硼砂、琥珀、茯苓菌核提取物、当归根提取物(多糖)、当归根提取物(有机酸)、桃核仁提取物、VE、冰片、眼围预配合剂338Y324、碳酸锌氢氧化物。本发明有较强的抑制黑色素能力和增加皮肤亮度能力，同时具有较好的增加水分能力和持续锁水效果。
文档编号A61Q19/02GK102319198SQ201110231619
公开日2012年1月18日 申请日期2011年8月12日 优先权日2011年8月12日
发明者陈平 申请人:马应龙药业集团股份有限公司