用在有生命表面上的用抗微生物活性成分溶液浸渍的织物片状结构的制作方法

文档序号:1366064阅读:447来源:国知局
专利名称:用在有生命表面上的用抗微生物活性成分溶液浸渍的织物片状结构的制作方法
技术领域
本发明涉及一种用在有生命表面如人皮肤上的用抗微生物活性成分溶液浸渍的织物片状结构。活性成分溶液包含双吡啶输烷。此外,本发明涉及添加剂在这种活性成分溶液中降低双吡啶每t烧在合成载体材料上的吸附的用途。最后,还提供了用于生产这种片状材料的合成载体材料和抗微生物活性成分溶液的套件(kit)。
背景技术
根据EN 1500用于卫生手部消毒和根据EN 1499用于消毒洗手的消毒活性成分溶液是已知的。因此,例如khiilke & Mayr GmbH, Norderstedt (德意志联邦共和国)出售一种包含0.3重量%抗微生物有效的双吡啶箱脅烷盐酸奥替尼啶(octenidine dihydrochloride)(下文称奥替尼啶(octenidine)),以及作为助剂的甘油和氧化胺等的洗手用含水组合物。此外,现有技术中描述了用于人皮肤上的湿巾。例如,存在小孩子使用,用于私密护理和用于卧床人士和需要全护理的那些人士的清洁和全身护理的湿巾。这些湿巾通常包含用于皮肤清洁和护理的物质。例如,来自Paul Hartmann AG,Heidenheim(德意志联邦共和国)的Menalind 专业系列湿巾包含含有肌酸和提供湿度的泛醇的无醇护理液。为了气味中和,还存在除臭组合物(参见EP 401 140B1)。除臭组合物包含两种醛的组合。然而,从变应学观点看,醛用在皮肤上作为活性成分存在顾虑。此外,应用在载体材料上用于无生命表面消毒的抗微生物活性成分的溶液是已知的。然而,用活性成分溶液浸渍的载体材料可导致活性成分的吸附,若活性成分为季铵化合物,则特别如此。活性成分吸附在载体材料上的这一问题也发生在抗微生物有效双吡啶箱t 烷的情况。EP 1 661 586A1涉及硬表面的消毒,其提出为防止活性成分吸附,使用由塑料纤维,如聚对苯二甲酸乙二酯(PET)制成的载体材料。然而,已发现某些活性成分,也包括双吡啶错:烧,即使在使用PET时也被吸附。活性成分吸附在载体材料的纤维上的问题因此未通过使用PET解决。特别地,EP 1 661 586A1没有教导如何能够使用双吡啶箱f烧作为活性成分生产出用在有生命表面如人皮肤上的湿巾。WO 2004/000373A1同样涉及硬表面的消毒,因此提出引入附在载体材料的纤维上的特定添加剂来防止活性成分吸附。提出的添加剂尤其是季铵化合物、聚二烷基二烯丙基铵盐与丙烯酰胺和/或丙烯酸和/或乙酸乙烯酯及其衍生物。这些添加剂的必须使用因此限制了配制具有最低可能量的季铵化合物的活性成分溶液的选择自由,因此对于在皮肤上的应用而言是未预期的。尽管在湿巾的生产期间,为克服活性成分吸附在载体材料上的缺点,原则上可使用在溶液中的过量活性成分,但如果随后将用活性成分溶液浸渍的载体材料用在皮肤上, 则该程序是有问题的。在这种情况下,活性成分浓度的提高由于可能的不相容性而受限。
因此,本发明的目的是提供用于有生命表面(特别是人皮肤)的清洁和消毒的织物片状材料。应将片状材料用基于双吡啶每f烧作为活性成分的溶液浸渍,但应不导致所述活性成分在载体材料上的吸附。此外,浸渍的片状结构还应能基于大量载体材料配制。此外,应可以以多种方式配制活性成分溶液。最后,仅用于防止吸附,但其存在不提供其它优点的添加剂的必需存在(如WO 2004/000373A1中的添加剂的情况)不应是必要的。现在令人惊讶地发现这些和其它目的通过在双吡啶镇烷溶液中使用某些添加剂实现。

发明内容
因此,本发明首先涉及一种用抗微生物活性成分溶液浸渍的织物片状结构,其包含a)合成载体材料和b)抗微生物活性成分溶液,其中抗微生物活性成分溶液包含bl)双吡啶贫》烷,b2)选自非离子和两性表面活性剂的添加剂和b3)溶剂。
具体实施例方式本发明尤其基于令人惊讶地发现所述添加剂防止了双吡啶错烷吸附在合成载体材料上这一事实。这里,添加剂为多功能的,即它们赋予活性成分溶液(除防止吸附效果外的)额外有利性能。术语“合成载体”指除聚合物外,还可包含典型的塑料添加剂的人造纤维材料。该术语因此包括基于天然聚合物的人造纤维材料(例如聚交酯纤维)和基于合成聚合物的人造纤维材料。对于合成载体材料,合成聚合物是优选的。对于合成载体材料,特别优选的材料为(i)聚酯,特别是聚对苯二甲酸乙二酯(PET),和(ii)聚烯烃(特别是乙烯和丙烯的均聚物和共聚物),例如聚丙烯(PP),以及聚酯的混合物、聚烯烃的混合物,或一种或多种聚酯与一种或多种聚烯烃的混合物。除基于合成聚合物的合成载体材料外,片状结构还可含有基于天然聚合物的载体材料。然而,在一个优选实施方案中,在本发明片状结构中,除基于合成聚合物的合成载体材料外,排除基于天然聚合物的合成载体材料的存在。同样优选排除的是天然纤维(如植物纤维、动物来源的纤维和矿物纤维)的存在。载体材料优选作为无纺布使用。所有无纺布都是合适的。优选热硬化或通过水喷射方法硬化的无纺布。特别优选通过水喷射方法(射流喷网(spunlace))硬化的无纺布, 其特征为特别高的吸收性。载体材料的典型实施方案为手套和擦巾。典型的手套总面积为100-2000cm2,优选300_1000cm2,特别是500_850cm2,例如 640-770cm2,例如 690cm2。如果载体材料为手套的形式,则手套可以例如为连指手套、三指手套或五指手套。 然而,在优选实施方案中,手套以简单的连指手套由以下量的载体材料生产
权利要求
1.用抗微生物活性成分溶液浸渍的织物片状结构,其包含a)合成载体材料和b)抗微生物活性成分溶液,其中抗微生物活性成分溶液包含 bl)双吡啶错烷,b2)选自非离子和两性表面活性剂的添加剂和 b3)容剂。
2.根据权利要求1的片状结构,其中载体材料包含聚酯和/或聚烯烃中的一种或多种。
3.根据权利要求2的片状结构,其特征在于聚烯烃选自乙烯和丙烯的均聚物和共聚物,其中聚乙烯和聚丙烯是优选的,特别是聚丙烯。
4.根据权利要求2的片状结构,其特征在于聚酯为聚对苯二甲酸乙二酯(PET)。
5.根据前述权利要求中任一项的片状结构,其特征在于双吡啶错烷为奥替尼啶。
6.根据前述权利要求中任一项的片状结构,其特征在于非离子表面活性剂选自(i) (脂肪)醇乙氧基化物,(ii)脱水山梨糖醇酯,(iii)烷基糖苷(特别是烷基多葡糖苷), (iv)氧化胺和(V)环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物,其中(iii)烷基多葡糖苷和(iv)氧化胺是优选的。
7.根据权利要求6的片状结构,其特征在于烷基多葡糖苷为C8-C2tl烷基聚葡糖,特别是脂肪醇的C8-C16烷基聚葡糖,如月桂基聚葡糖、癸基聚葡糖或其混合物。
8.根据权利要求6的片状结构,其特征在于所述氧化胺为椰油酰胺基丙胺氧化物。
9.根据前述权利要求中任一项的片状结构,其特征在于两性表面活性剂为甜菜碱,特别是椰油酰胺基丙基甜菜碱。
10.根据前述权利要求中任一项的片状结构,其特征在于溶剂选自脂族醇、芳族醇、二醇和水、及其混合物。
11.根据前述权利要求中任一项的片状结构,其特征在于抗微生物活性成分溶液包含a)包含PET和/或聚丙烯或由PET和/或聚丙烯组成的载体材料和b)抗微生物活性成分溶液,其中抗微生物活性成分溶液包含bl)奥替尼啶,其量为0. 01-4重量%,优选0. 02-2重量%,特别是0. 04-1. 5重量%,例如0. 06-0. 2重量%,例如约0. 08重量%,b2)甜菜碱,优选椰油酰胺基丙基甜菜碱,作为添加剂,优选其量为0. 03-10重量%,更优选0. 06-5重量%,特别是0. 1-2.0重量%, 例如约0.2重量%, b3)水,作为溶剂,和b4)尿囊素、甘油、1-(2-乙基己基)甘油醚和乳酸钠,作为助剂,其中优选的活性成分溶液由组分bl)-b4)组成。
12.根据权利要求1-11中任一项的片状结构,其特征在于抗微生物活性成分溶液包含a)包含PET和/或聚丙烯或由PET和/或聚丙烯组成的载体材料和b)抗微生物活性成分溶液, 其中抗微生物活性成分溶液包含bl)奥替尼啶,其量为0. 01-4重量%,优选0. 02-2重量%,特别是0. 04-1. 5重量%,例如0. 06-0. 2重量%,例如约0. 08重量%,b2)氧化胺,优选椰油脂肪酸酰胺基丙基二甲胺氧化物,作为添加剂,优选其量为 0. 03-10重量%,更优选0. 06-5重量%,特别是0. 1-2. 0重量%,例如约0. 2重量%, b3)水,作为溶剂,和b4)尿囊素、甘油、1-(2-乙基己基)甘油醚和乳酸钠,作为助剂,其中优选的活性成分溶液由组分bl)-b4)组成。
13.选自非离子和两性表面活性剂的添加剂在除所述添加剂外还包含双吡啶条t烷和溶剂的抗微生物活性成分溶液中在生产用活性成分溶液浸渍的织物片状结构中用于降低双吡啶错烧在所用合成载体材料上的吸附中的用途。
14.用于生产用抗微生物活性成分溶液浸渍的织物片状结构的套件,其包含a)合成载体材料,和b)用于浸渍载体材料的抗微生物活性成分溶液, 其中抗微生物活性成分溶液包含bl)双吡啶条f烷,b2)选自非离子和两性表面活性剂的添加剂,和 b3)溶剂。
全文摘要
本发明涉及一种用抗微生物活性成分溶液浸渍的织物片状结构。活性成分溶液包含双吡啶烷。活性成分溶液中的非离子双吡啶烷和/或两性表面活性剂内容物防止双吡啶烷吸附在片状结构的合成载体材料上。优选的载体材料为聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和聚丙烯(PP)。另外,本发明涉及这些添加剂在这种活性成分溶液中降低双吡啶烷在合成载体材料上的吸附的用途。此外,本发明还涉及用于生产这种片状结构的合成载体材料和抗微生物活性成分溶液的套件。
文档编号A61Q19/10GK102552055SQ201110322659
公开日2012年7月11日 申请日期2011年10月21日 优先权日2010年10月22日
发明者A·德特曼, M·沃尔夫, S·贝伦兹, T·施普达 申请人:乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司
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