一种温和洗面奶的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种温和洗面奶，由以下重量份的原料配比而成：表面活性剂5-15、纳米胶原蛋白3-10、珍珠水解液脂质体2-8、植物提取物5-12、保湿剂0.05-0.2、香精0.008-0.1，余量为去离子水；所述植物提取物为由重量份的海藻5-20、绿茶3-15、芦荟5-12、桃花3-10、甘草2-8、玉竹5-10、洋甘菊6-18制成。本产品的洗面奶呈弱酸性，对皮肤刺激性小，所含有珍珠水解液脂质体成分具有美白、保湿、抗衰老的功效；纳米胶原蛋白能补充肌肤营养，使清洁后的面部富有光泽和弹性；加入的植物提取物含有绿茶、芦荟、洋甘菊等天然成分，不仅具有消炎祛痘的效果，还具有抗皱、嫩肤的作用。
【专利说明】一种温和洗面奶
【技术领域】
[0001]本发明涉及日用护肤品领域，具体涉及一种刺激性小、具有美白、祛斑、保湿功效的温和洗面奶。
【背景技术】[0002]洗面奶是采用洗涤的方式清洁人体面部的乳液状产品。目前常用的洗面奶最基本成分为水和表面活性剂，外加香精、保湿剂、防腐剂、抗氧化剂等添加剂以稳定产品，赋予其香气。爱美是人的天性，在生活越来越好的今天，自然美、健康美已成为人们追求的目标。人的皮肤由于新陈代谢，会在毛孔里排出一些像皮脂、死角质细胞等物质，脸上有时还会残留的化妆品以及空气中的灰尘等污染物质，使得毛孔里吸附很多污垢。在日常的面部护理中，洗脸是重要的环节，只有在做好了清洁工作的前提下才能保证后续护肤工作的效果。
[0003]当今社会中，已有越来越多的女性使用洗面奶。而随着科学的发展及人们的需求，化妆品已经从最初的香皂、雪花膏等发展为现在各种各样的化妆品，品种分得很细，如祛痘洗面奶、美白洗面奶、祛斑洗面奶等。功能单一无法满足消费者的对皮肤保养的多种功效的需求，且现有洗面奶为达到强力的清洁作用，使用了大量的表面活性剂、天然成分较少，容易造成皮肤表皮过分脱脂，使得皮肤比较干燥，更严重的会导致对皮肤不可逆性的损害。
【发明内容】
[0004]针对上述的不足，本发明所要解决的技术问题是提供一种酸碱性适中、刺激性小，具有美白、祛斑、保湿多重功效的温和洗面奶。
[0005]为解决上述问题，本发明通过以下技术方案实现:
[0006]一种温和洗面奶，由以下重量份的原料配比而成:表面活性剂5-15、纳米胶原蛋白3-10、珍珠水解液脂质体2-8、植物提取物5-12、保湿剂0.05-0.2、香精0.008-0.1，余量为去离子水。
[0007]上述方案中，进一步地，所述植物提取物为由以下重量份的原料制成:海藻5-20、绿茶3-15、芦荟5-12、桃花3-10、甘草2-8、玉竹5-10、洋甘菊6-18。
[0008]上述方案中，所述植物提取物的制备方法为:
[0009]I)按重量份称取各组分植物原料，粉碎，过50目筛；
[0010]2)加70~92%乙醇，并按乙醇5~10倍重量份取各植物原料，浸泡0.5~3h，35~70°C回流提取I~3h;
[0011]3)过滤，滤渣再加70~92%乙醇，按乙醇3~8倍重量份取各植物原料，回流提取I ~2h ;
[0012]4)过滤后合并两种滤液，即得植物提取物。
[0013]上述方案中，所述一种温和洗面奶的制备方法，包括以下步骤:
[0014]I)将去离子水加入反应釜中，加热至70°C，添加重量份分别为5~15的表面活性剂、0.05-0.2的保湿剂，搅拌转速25~40r/min,降温至40。。，pH值调至6.5~7.0,即得溶液A ;
[0015]2)在I)溶液A中加入重量份分别为3-10的纳米胶原蛋白、2_8的珍珠水解液脂质体、5-12的植物提取物，搅拌转速25~40r/min，连续充分搅拌20~40min后静置；
[0016]3)在2)所制得的溶液中加入重量份为0.008-0.1的香精，在25~40r/min的转速下充分搅拌10~30min，并加热至45~50°C，pH值调至5.0~7.5。
[0017]4)将步骤3)所得物装至包装瓶中，密封，即得产品。
[0018]上述方案中，优选地，所述表面活性剂为:脂肪醇乙烯醚、椰子油单乙醇酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、硬脂酸。
[0019]上述方案中，优选地，所述保湿剂为:丙三醇、乳木果油、乳酸钠、透明质酸。
[0020]与现有技术相比，本发明的有益效果为:
[0021]本产品通过在含有表面活性剂、珍珠水解液脂质体、纳米胶原蛋的成分中加入天然的植物提取物，化学成分与天然植物成分相互作用，很好地保持了洗面奶的酸碱性，刺激性小，所含有珍珠水解液脂质体成分具有美白、保湿、抗衰老的功效；纳米胶原蛋白能在清洁面部时，及时补充营养，使清洁的面部富有光泽和弹性；加入的植物提取物含有绿茶、芦荟、洋甘菊等天然成分，不仅具有消炎祛痘、保湿、美白的效果，还具有抗皱、嫩肤的作用。
【具体实施方式】
[0022]下面结合具体实施例对本发明做进一步的解释和说明，但应当理解，不用以限制本发明。
[0023]实施例1:
[0024]一种温和洗面奶，由以下重量份的原料配比而成:
[0025]表面活性剂8、纳米胶原蛋白7、珍珠水解液脂质体5、植物提取物10、保湿剂0.1、香精0.05，余量为去离子水。
[0026]进一步地，所述植物提取物为由以下重量份的原料制成:
[0027]海藻15、绿茶10、芦荟9、桃花7、甘草5、玉竹8、洋甘菊12。
[0028]所述植物提取物的制备方法为:
[0029]I)按重量份称取各组分植物原料，粉碎，过50目筛；
[0030]2)加70~92%乙醇，并按乙醇5~10倍重量份取各植物原料，浸泡0.5~3h，35~70°C回流提取I~3h;
[0031]3)过滤，滤渣再加70~92%乙醇，按乙醇3~8倍重量份取各植物原料，回流提取I ~2h ;
[0032]4)过滤后合并两种滤液，即得植物提取物。
[0033]优选地 ，所述表面活性剂为:脂肪醇乙烯醚、椰子油单乙醇酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、硬脂酸。
[0034]优选地，所述保湿剂为:丙三醇、乳木果油、乳酸钠、透明质酸。
[0035]进一步地，所述一种温和洗面奶的制备方法，包括以下步骤:
[0036]I)将去离子水加入反应釜中，加热至70°C，添加重量份分别为5~15的表面活性剂、0.05-0.2的保湿剂，搅拌转速25~40r/min,降温至40。。，pH值调至6.5~7.0,即得溶液A ;[0037]2)在I)溶液A中加入重量份分别为3-10的纳米胶原蛋白、2_8的珍珠水解液脂质体、5-12的植物提取物，搅拌转速25~40r/min，连续充分搅拌20~40min后静置；
[0038]3)在2)所制得的溶液中加入重量份为0.008-0.1的香精，在25~40r/min的转速下充分搅拌10~30min，并加热至45~50°C，pH值调至5.0~7.5。
[0039]实施例2:
[0040]一种温和洗面奶，由以下重量份的原料配比而成:
[0041]表面活性剂15、纳米胶原蛋白10、珍珠水解液脂质体8、植物提取物12、保湿剂
0.2、香精0.2，余量为去离子水。
[0042]进一步地，所述植物提取物为由以下重量份的原料制成:
[0043]海藻20、绿茶15、芦荟12、桃花10、甘草8、玉竹8、洋甘菊16。
[0044]其他均与实施例1相同。
[0045]实施例3:
[0046]—种温和洗面奶，由以下重量份的原料配比而成:
[0047]表面活性剂7、纳米胶原蛋白5、珍珠水解液脂质体3、植物提取物8、保湿剂0.05、香精0.01，余量为去离子水。
[0048]进一步地，所述植物提取物为由以下重量份的原料制成:
[0049]海藻5、绿茶4、芦荟6、桃花5、甘草2、玉竹5、洋甘菊8。
[0050]其他均与实施例1相同。
【权利要求】
1.一种温和洗面奶，其特征在于由以下重量份的原料配比而成:表面活性剂5-15、纳米胶原蛋白3-10、珍珠水解液脂质体2-8、植物提取物5-12、保湿剂0.05-0.2、香精0.008-0.1，余量为去尚子水。
2.根据权利要求1所述的一种温和洗面奶，其特征在于所述植物提取物为由以下重量份的原料制成:海藻5-20、绿茶3-15、芦荟5-12、桃花3_10、甘草2_8、玉竹5_10、洋甘菊6-18。
3.根据权利要求2所述的一种温和洗面奶，其特征在于所述植物提取物的制备方法为: 1)按重量份称取各组分植物原料，粉碎，过50目筛； 2)加70~92%乙醇，并按乙醇5~10倍重量份取各植物原料，浸泡0.5~3h，35~70°C回流提取I~3h ; 3)过滤，滤渣再加70~92%乙醇，按乙醇3~8倍重量份取各植物原料，回流提取I~2h ； 4)过滤后合并两种滤液，即得植物提取物。
4.根据权利要求1所述一种温和洗面奶的制备方法，其特征在于包括以下步骤: 1)将去离子水加入反应釜中，加热至70°C，添加重量份分别为5~15的表面活性剂、0.05-0.2的保湿剂，搅拌转速25~40r/min，降温至40°C，pH值调至6.5~7.0，即得溶液A ； 2)在I)溶液A中加入重量份分别为3-10的纳米胶原蛋白、2-8的珍珠水解液脂质体、5-12的植物提取物，搅拌转速25~40r/min，连续充分搅拌20~40min后静置； 3)在2)所制得的溶液中加入重量份为0.008-0.1的香精，在25~40r/min的转速下充分搅拌10~30min，并加热至45~50°C，pH值调至5.0~7.5。 4)将步骤3)所得物装至包装瓶中，密封，即得产品。
5.根据权利要求1所述的一种温和洗面奶，其特征在于所述表面活性剂为:脂肪醇乙烯醚、椰子油单乙醇酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、硬脂酸。
6.根据权利要求1所述的一种温和洗面奶，其特征在于所述保湿剂为:丙三醇、乳木果油、乳酸钠、透明质酸。
【文档编号】A61Q19/10GK103830155SQ201210476741
【公开日】2014年6月4日 申请日期:2012年11月22日 优先权日:2012年11月22日
【发明者】雷嘉茵 申请人:雷嘉茵