含有聚硅氧烷调理剂的调理洗发剂(香波)的配方的制作方法

专利名称：含有聚硅氧烷调理剂的调理洗发剂(香波)的配方的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有弥散的，不挥发聚硅氧烷调理剂的调理洗发剂配方，包括头发漂洗配方和头发调理洗发剂配方。
人们的头发由于与周围大气接触及更大程度上头部分泌的皮脂而形成污垢。由于皮脂的积累使得头发有脏的感觉以及外表不雅观。头发脏了有必要经常定期洗头发。
用香波清洗头发去除多余的脏物和皮脂。但是，用香波清洗过程存在缺陷，会使头发变湿，蓬乱以及通常不能处理的状态。用香波洗发，由于洗去了天然油脂或其他的头发湿润材料而使头发变得干枯或“卷曲”。在用香波洗发后，也会被觉察到，头发的“柔软性”受到损失。当然，柔软性是洗发剂产品许多使用者通常所要求的性能。开发了多种方法来减轻用香波后(after-shampoo)问题。这些方法涉及在洗发香波中含有头发调理剂及使用调理剂的二次洗发香波，即头发漂洗。头发漂洗典型的工作是沉积一层有机膜，阳离子头发调理表面活性剂，或其他材料在头发上。但是，这种溶液的普遍问题是不能完全满足要求。首先，头发漂洗通常是用自然界中的液体，必须在用洗发香波后，再用一分开的步骤，香波留在头发上时间较长，且漂洗采用清洁的水。这当然花费时间而且不方便。
已公开了多种含调理剂的洗发剂(香波)，由于各种原因，这些传统的产品不能完全满足要求。普遍的问题是在好的清洗性的阴离子表面活性剂和传统的好的阳离子调理剂之间的相容性。
聚硅氧烷材料是能提供特别有利于头发的调理又与阴离子洗涤表面活性剂之间有相容性。
在许多不同的出版物中已公开了在洗发剂中聚硅氧烷的配方。这些出版物包括1958年3月11日出版的美国专利2826551，(Geen);1976年6月22日出版的美国专利3964500(Drakoff);1982年12月21日出版的美国专利4364837(Pader);1960年9月28日出版的英国专利849433(Woolston)。这些专利公开了含聚硅氧烷的配方，没有回答在制造满意的产品时遇到的所有问题。一个问题是如何保持弥散，不溶的聚硅氧烷材料的悬浮以及整个产品的稳定性。最近在1988年5月3日出版的美国专利4741855，(Grote和Russell)中描述了稳定的含聚硅氧烷调理洗发剂(香波)，其公开的香波含有洗涤表面活性剂，一个不溶，不挥发的聚硅氧烷，水，以及悬浮剂，例如，1，2-亚乙基二醇长链酯，长链脂肪酸酯，长链氧化胺等。在1988年11月29日出版的美国专利4788066，(Bolich和Williams)，中也已公开了稳定的含聚氧烷调理洗发剂(香波)，其公开了一种苍耳烷(xanthan)树胶作悬浮剂。
最近，稳定的含聚硅氧烷调理洗发香波在市场上得到基本的成功。这些香波提供给使用者很好的头发调理效果。但是，为了减少掺入香波中的聚硅氧烷量，以及降低原料价格，要求改进这种类型香波，增加掺入这种香波的聚硅氧烷头发调理剂效能。影响聚硅氧烷头发调理剂效果一个因素是聚硅氧烷沉积在头发上的能力。
本发明的目的是具体地提供含有聚硅氧烷调理剂的洗发剂(香波)配方，其特征是改善聚硅氧烷调理剂沉积于头发上的性能。
除非另有说明，所有百分比都用总配方的重量计算，所有比例用重量来计算。
本发明提供的聚硅氧烷调理头发洗发剂(香波)配方改善了聚硅氧烷头发调理剂沉积在头发上的性能。本发明的配方由洗涤表面活性剂，弥散不溶的，不挥发的聚硅氧烷头发调理剂和水组成。洗涤表面活性剂组分包括阴离子表面活性剂和聚乙二醇甘油基脂肪酸酯非离子表面活性剂组合物，还可选含两性的，两性离子的或其他非离子的表面活性剂，或及其混合物。聚硅氧烷调理剂典型地用悬浮助剂悬浮在配方中。意想不到地，该聚乙二醇甘油基脂肪酸酯，以后用PEG甘油基脂肪酸酯表示，能改善聚硅氧烷头发调理剂沉积在头发上的性能。
更详细地说，本发明提供一种洗发剂(香波)配方包括(a)洗涤表面活性剂组分为约5%至50%，所述洗涤表面活性剂组分中聚乙二醇甘油基脂肪酸酯非离子表面活性剂为约从0.5%至20%(配方重量计)。
(b)弥散不挥发、不溶的聚硅氧烷头发调理剂为约从0.01%至10%。
(c)水。
典型地说，该配方还包括悬浮剂，为了使聚硅氧烷稳定地分散在组合物中。
本发明及其最佳实施例，更详细地作如下说明。
本发明的基本的配方和某些最佳配方以及选加组分说明如下。
洗涤表面活性剂本发明的洗发剂(香波)配方包括一个洗涤表面活性剂使组合物有清洗性能。
该洗涤表面活性剂通常总计占配方的约5%至约50%，最好是配方的约8%至约30%，更好是配方的约10%至约25%。洗涤表面活性剂组分从阴离子的，非离子的，阳离子的，两性离子的和两性的表面活性剂中选择。这些配方优选至少含有阴离子表面活性剂约2%，最好为约5%至约20%。为了有益于头发调理或有助于与例如油脂材料假使使用了一起形成凝胶流变性，加入的阳离子表面活性剂与不应显著地干扰用于洗涤目的阴离子表面活性剂的作用。
聚乙二醇甘油基脂肪酸酯非离子表面活性剂该洗涤表面活性剂组分包括聚乙二醇甘油基脂肪酸酯非离子表面活性剂作为基本组分。该聚乙二醇甘油基脂肪酸酯，即PEG甘油基脂肪酸酯聚合度通常为约5至200，表面活性剂的脂肪酸酯有一脂族烃基原子团约为8至20个碳原子。更详细地说，PEG甘油基脂肪酸酯通常的分子式为
其中n是约从5至200，最好是约20至约100，更好是约30至约85，RC(O)-是一种酯，其中R包括一个约从7至19碳原子的脂族基，较好约从9至17碳原子，最好约从11至17碳原子，最佳约从11至14碳原子。
这些表面活性剂的适合的甘油基脂肪酸酯部分包括甘油基可可酸酯，甘油基牛脂酸酯，甘油基棕榈酸酯，甘油基硬脂酸酯，甘油基月桂酸酯，甘油基油酸酯，甘油基蓖麻醇酸酯，以及甘油基脂肪酸酯，为甘油三酯衍生物，例如棕榈油，杏仁油和谷类油。
甘油酯最好包含甘油基牛脂酸酯和甘油基可可酸酯。
这种类别合适的表面活性剂商业上可从Sherex化学公司(美国俄亥俄州都柏林)得到，商品为表面活性剂VaronicRLI组。这些表面活性剂可以是Varonic LI48(聚乙二醇(n＝80)甘油基牛酯酸酯，即为PEG80甘油基牛脂酸酯)，Varonic LI2(PEG28甘油基牛脂酸酯)，Varonic LI420(PEG 200甘油基牛脂酸酯)，Varonic LI63和67(PEG30和PEG80甘油基可可酸酯)，以及可以从Croda联合公司(美国纽约州，纽约)得到，商品为CrovolR材料组，如Crovol A-40(PEG 20查仁甘油酯)，Crovol A-70(PEG 60杏仁甘油酯)，Crovol M-40(PEG 20玉米甘油酯)，Crovol M-70(PEG 60玉米甘油酯)，Crovol Pk-40(PEG 12棕榈仁甘油酯)，和Crovol Pk-70(PEG-45棕榈仁甘油酯)。尤其最好是聚乙二醇甘油基的单牛脂脂肪酸酯和可可脂肪酸酯衍生物，或两者混合物，特别是像这种材料，如PEG 82甘油基单牛脂酸酯和PEG 30甘油基可可酸酯及其混合物。
使用PEG甘油基脂肪酸酯非离子表面活性剂典型是配方重量百分比的约0.5%至20%，最好约5%至15%，更好约7%至11%。
PEG甘油基脂肪酸酯最好用另外的表面活性剂混合，最好用阴离子表面活性剂以及阳离子表面活性剂和两性和/或两性离子表面活性剂的混合物。也能用其他的非离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂这里所用阴离子洗涤表面活性剂包括烷基和烷基醚硫酸盐。这些材料的分子式分别为ROSO3M和RO(C2H4O)XSO3M，其中R是约8至24个碳原子的烷基或链烯基，X是1至10，M是一个水溶阳离子，例如铵、钠、钾和三羟乙基胺。本发明中所用烷基醚硫酸盐是环氧乙烷和具有约8至24个碳原子的一元醇缩合物。在烷基和烷基醚硫酸盐中的R是最好都有约12至18个碳原子。这些醇可以从脂肪衍生，例如，椰子油或牛脂，或者可为合成物。这里的月桂基醇和直链醇最好从椰子油衍生。这些醇与环氧乙烷的约1至10克分子溶液起反应，特别是用3克分子的溶液，得到分子类混合物，例如每一克分子醇平均被3克分子环氧乙烷硫酸酯化和中和。
本发明中可用的烷基醚硫酸盐的特别是椰子烷基三甘醇醚硫醚酯的钠和/或铵盐，牛脂烷基三甘醇醚硫酸盐或牛脂烷基六氧乙烯基硫酸盐的钠和/或铵盐。烷基醚硫酸盐最好是各种化合物的混合物，所述混合物有一平均烷基链长为约12至16个碳原子以及乙氧基化平均程度从约1至4摩尔的环氧乙烷。这样一种混合物包括约0至20%(重量)的C12-13化合物;约60%至100%(重量)C14-15-16化合物，约0至20%(重量)C17-18-19化合物;约3%至30%(重量)具有乙氧基化程度为0的化合物;约45%至90%(重量)具有乙氧基化程度为约1至4的化合物;约10%至25%(重量)具有乙氧基化程度为约4至8的化合物;约0.1对15%(重量)具有乙氧基化程度约大于8的化合物。
其他合适的阴离子表面活性剂类为有机硫酸反应产物的水溶盐，其通式为
其中R1选自含约8至24，最好约12至18个碳原子的直链或支链饱和脂肪烃基。M为一个阳离子。重要的例子是甲烷系烃有机硫酸反应产物的盐，(包括含约8-24个碳原子、优选含约12-18个碳原子的异-、新-、异新和正烷属烃)跟按在的包括漂白和水解在内的磺化方法得到的磺化剂(如SO3，H2SO4，发烟硫酸)反应获得的。最好是碱金属和铵磺化的含12至18个碳原子的n-链烷烃。
属于本发明范围内的阴离子表面活性剂的其他例子是用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的脂肪酸反应产物，例如，脂肪酸从椰子油衍生;甲基牛磺胺(tauride)脂肪酸酰胺钠盐或钾盐，其中脂肪酸，例如为椰子油衍生物。其他可用的阴离子合成表面活性剂发表在美国专利2486921;2486922;和2396278文献中。
其他的阴离子表面活性剂还包括称为琥珀酰胺酸酯类。该类包括这种表面活性剂，例如N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠;N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠;硫代琥珀酸钠二戊基酯;硫代琥珀酸钠十二烷酯;硫代琥珀酸钠二辛酸。
这里其他可用的阴离子表面活性剂是含约12至24个碳原子的烯属磺酸酯。此处所用“烯属磺酸酯”术语意思是可用非络合三氧化硫方法磺化α-烯烃类生产的化合物，接着中和酸反应混合物，条件是在反应中形成的任何砜被水解，得到相应的氢氧一烷基磺酸酯。三氧化硫可以是液体或气体，通常，但不是必须的，用惰性稀释剂稀释，例如用液态时为二氧化硫液体，氯化烃等，用气态时用空气，氮，二氧化硫气体等等。
能衍生烯属磺酸酯的α-烯烃为单体烯烃含有约12至24个碳原子，最好含约14至16个碳原子。最好是直链烯烃。合适的1-烯烃例子包括1-十二碳烯;1-十四碳烯;1-十六碳烯;1-十八碳烯;1-二十碳烯和1-二十四碳烯。
除真烯烃磺酸酯和配以氢氧链烷磺酸盐外，烯属磺酸酯能包含微量其他材料，例如有赖于反应条件的烯烃二磺酸酯，配以反应剂，起始天然链烯和在磺化过程中烯烃原料和副反应中的杂质。
特别是上述类型α-烯烃磺酸酯混合物更详细地在1967年7月25日出版的美国专利3332880(Pflaumer和Kessler)中作了说明，可参见有关内容。
另一类阴离子表面活性剂是β-烃氧链烷磺酸盐，这些化合物通式如下
其中R1是含有约6-20个碳原子的直链烷基，R2是含有约1个(最好)至3个碳原子的较低烷基，M是如前所述的水溶性阳离子。
这里所用低硬度(钙离子)敏感性的β-烃氧-链烷-1-磺酸盐或替代物2-烃氧-链烷-1-磺酸盐特例包括β-甲氧基癸烷磺酸钾，2-甲氧基-十三烷磺酸钠，2-乙氧基十四烷基磺酸钾，2-异丙氧基十六烷基磺酸钠，2-t-丁氧基十四烷基磺酸锂，β-甲氧基十八烷基磺酸钠和β-n-丙氧基十二烷基磺酸铵。
许多其他合成阴离子表面活性剂在McCutcheon的“乳化剂和洗涤剂”，1989年M.C出版公司出版的年刊中做了说明，这里可作参考。1975年12月30日出版的美国专利3929678(Laughlin.等)公开的许多阴离子及其他表面活性剂类型也可作参考。当然，皂类也属于能用的阴离子洗涤表面活性剂范围内。
非离子表面活性剂非离子表面活性剂除聚乙二醇甘油基脂肪酸酯外能用作洗涤表面活性剂。其最好与阴离子、两性或两性离子表面活性剂或其混合物一起使用。非离子表面活性剂包括那些广义地由烯化氧基(实际上是亲水的)与有机疏水性化合物缩合生成的化合物，疏水性化合物实际上可以是脂族或烷基芳族化合物。非离子表面活性剂的例子是1、烷基酚的聚环氧乙烷缩合物，例如含有约6-20个碳原子、最好是约6-12个碳原子的直链或支链构型的烷基的烷基酚与环氧乙烷形成的缩合产物，所述环氧乙烷含量为每一摩尔烷基酚约10至60摩尔环氧乙烷。在这样的化合物中烷基取代基例如可由聚合的丙烯、二异丁烯、辛烷或壬烷得到。
2、环氧乙烷与1，2-环氧丙烷和1，2-乙二胺反应生成物的缩合衍生物，反应生成物随配方中要求疏水的和亲水的单体之间的平衡而定。例如化合物含约40%-80%聚氧乙烯(重量)以及分子量约从5000至11000，是由环氧乙烷基与疏水基反应得到的，该疏水基是1，2-乙二胺和过量环氧乙烷反应生成物构成，所述疏水基的分子量约为2500-3000量级，该化合物就能满足要求。
3、含有约8-18个碳原子的脂肪醇缩合物，直链或支链构型与环氧乙烷，例如，在每摩尔椰子醇中有约10-30摩尔环氧乙烷的椰子醇环氧乙烷缩合物，椰子醇部约含10-14个碳原子。
4、长链氧化叔胺，其相应通式如下
其中R1包括一个约含8-18个碳原子的烷基、链烯基或一羟基烃基，从0-约10个环氧乙烷部分，以及从0至约1个甘油基部分;R2和R3含约1-3个碳原子，以及从0至约1个羟基例如甲基，乙基，丙基，羟乙基，或羟丙基。在分子式中箭头通常代表半极性键。适宜用于本发明中氧化胺的例子包括二甲基十二烷氧化胺，油二(2-羟乙基)氧化胺，二甲基辛烷氧化胺，二甲基十二烷氧化胺，二甲基十四烷氧化胺，3，6，9-三氧杂十七烷基氧化二乙胺，二(2-羟乙基)十四烷氧化胺，2-十二烷基乙氧基氧化二甲胺，3-十二烷氧-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺，二甲基十六烷氧化胺。
5、长链氧化叔膦，其相应通式为
其中R包括一个在链长中约含8-18个碳原子从0至约10环氧乙烷部分和从0至约1个甘油基部分的烷基，链烯基或一烃基烷，而R′与R″是每个烷基或一羟基烷含约1-3个碳原子。在式中的箭头通常代表半极性键。优选的氧化膦的例子是十二烷基二甲氧化膦，十四烷基二甲基氧化膦，十四烷基甲基乙基氧化膦，3，6，9-三氧杂十八烷基二甲基氧化膦，十六烷基二甲氧化膦，3-十二烷氧-2-羟丙基(2-羟乙基)氧化膦，十八烷酰二甲氧化膦，十六烷基乙基丙基氧化膦，油酰二乙基氧化膦，十二烷基二乙基氧化膦，十四烷基二乙基氧化膦，十二烷基二丙基氧化膦，十二烷基二(羟甲基)氧化膦，十二烷基二(2-羟乙基)氧化膦，十四烷基甲基-2-羟丙基氧化膦，油酰二甲基氧化膦，2-羟基十二烷基二甲基氧化膦。
6、长链二烃基亚砜包括一个约含1-3个碳原子(通常为甲基)的烃基或羟烷基烃基包括约含8-20个碳原子的烷基、链烯基，羟烷基，或酮烷基，从0至约10环氧乙烷部分和从0至1甘油基部分和一个疏水长链，例如包括十八烷基甲基亚砜、2-酮十三烷基甲基砜，3，6，9-三氧杂十八烷基2-羟乙基亚砜，十二烷基甲基亚砜，油酰3-羟丙基亚砜，十四烷基甲基亚砜，3-甲氧基十三烷基甲基亚砜，3-羟基十三烷基甲基亚砜，3-羟基-4-十二烷氧丁基甲基亚砜。
7、在配方中也可用其他非离子表面活性剂，多乙氧基醚，例如，脂肪酸蔗糖酯。这种材料在美国专利3480616中做了说明，例如蔗糖可可酸酯(椰子酸蔗糖酯混合物，基本由单酯组成，商标为GRILLOTEN LSE 87K(RITA)和CRODESTASL-40(Croda))有售。
烷基多糖类非离子表面活性剂，在1986年1月21日出版的美国专利4565647(L lenado)中公开了，约含6-30个碳原子，最好约10-16个碳原子疏水基，和多糖类，例如聚苷亲水基。多糖类可含有约1.0至10，较好约从1.3至3，最好约从1.3至2.7糖类单元。能使用任何含有5或6个碳原子的还原糖类，例如葡萄糖，丰乳糖和半乳糖基部分能替代葡萄糖基部分。(最好疏水基在2-，3-，4-等位置上连接葡萄糖或半乳糖，与葡糖苷或丰乳糖苷相对应)，糖类间键可以是例如在附加糖类单元的一个位置与前述糖类单元上的2-，3-，4-和/或6-位置之间。
最好是，至少要求，聚烯化氧链接合疏水部分和多糖类部分。最佳的烯化氧是环氧乙烷。典型的疏水基包括含有约8-18个，最好约10-16个碳原子的烷基，饱和的或不饱和的，支链的或无支链的烷基。烷基最好是一直链饱和的烷基。烷基能含最多约3个羟基和/或聚烯化氧链能含最多约10个，最好少于5亚烷基部分。合适的烷基多糖类是辛基，壬基，癸基，十一烷基，十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基，和十八烷基，2-，3-，4-，5-，和6-葡糖苷，丰乳糖苷，乳糖苷，葡萄糖类，果糖苷，果糖类和/或半乳糖类。合适的混合物包括椰子烷基，2-，3-，4-，和5-，葡糖苷和牛酯烷基，4-，5-和6-葡糖苷类。
最好的烷基多糖类是烷基聚苷，分子式为
R2O(CNH2NO)(glycosyl)x其中R2是从烷基、烷基苯基、羟烷基、羟烷基苯基和从其混合物中选择，其中烷基是含约10-18个，最好约12-14个碳原子;n是2或3，最好是2，t是从0约至10，最好为0;X是从1.3约至10，较好从1.3约至3，最好是从约1.3-2.7，glycosyl是糖基，糖基最好是从葡萄糖制备。制备这些化合物，首先形成醇或烷基聚乙氧基醇，然后与葡萄糖反应，或葡萄糖源反应，形成葡糖苷(在1-位上接合)。然后附加的糖基单元能在它们的1-位和前述糖基单元2-，3-，4和/或6-位之间接合，最佳是在2-位。
两性离子和两性表面活性剂两性离子表面活性剂可广泛地用脂族季铵、磷、鎓和硫化合物的衍生物来举例说明，其中脂族基可以是直链或支链的，其中脂族取代基之一含约8-18个碳原子，而一具包含-阴离子基，例如羧基，磺酸盐，硫酸盐，磷酸盐或膦酸盐，这些化合物的通式为
其中R2包括一个含约8-18个碳原子含从0至约10环氧乙烷部分和从0至1甘油基部分的烷基，链烯基，或-羟烷基，Y是从氮、磷和硫原子选择，R3是含1-3碳原子的烷基或-羟基烷基;X在Y为-硫原子时是1，Y为氮原子或磷原子是2;R4含约1-4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z是一种从羧酸盐，磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐，磷酸盐中选择的基团。
这种表面活性剂的例子包括
4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基氨]-丁烷-1-羧酸盐;
5-[S-3羟丙基-S-十六烷基硫鎓基]-3-羟戊烷-1-硫酸盐;
3-[P，P-二乙基-P-3，6，9-三氧杂十四烷基磷鎓基]-2-羟-丙烷-1-磷酸盐;
3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷氧-2-羟丙基氨]-丙烷-1-膦酸盐;
3-(N，N-二甲基-N-十六烷基氨)丙烷-1-磺酸盐;
3-(N，N-二甲基-N-十六烷基氨)-2-羟丙烷-1-磺酸盐;
4-[N，N-二(2-羟甲基)-N-(2-羟十二烷基)氨]-丁烷-1-羧酸盐;
3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧-2-羟丙基)硫鎓基-丙烷-1-磷酸盐;
3-[P，P-二甲基-P-十二烷基磷鎓基]-丙烷-1-膦酸盐;
5-[N，N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基氨]-2-羟-戊烷-1-硫酸盐。
在本发明中，其他的两性离子例如甜菜碱也能使用。这里用的甜菜碱的例子包括高烷基甜菜碱，例如可可二甲基羧甲基甜菜碱，可可酰氯基丙基甜菜碱，可可甜菜碱，月桂酰氨基甜菜碱，油酰甜菜碱，月桂二甲基羧甲基甜菜碱，月桂二甲基α-羧乙基甜菜碱，十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱，月桂双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱，十八烷酰双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱，油酰二甲基γ-羧丙基甜菜碱，和月桂双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。硫代甜菜碱可以有可可二甲基磺丙基甜茶碱，十八烷酰二甲基磺丙基甜菜碱，月桂二甲基磺乙基甜菜碱，月桂双-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱及其类似物;酰氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基在本发明中也可用与甜菜碱的氮原子结合。在本发明的配方中甜菜碱最好用可可酰氨基丙基甜菜碱，可可甜菜碱，月桂酰氨基丙基甜菜碱和油酰甜菜碱。
本发明的配方中可用的两性表面活性剂的例子是广泛地用脂族仲和叔胺的衍生物，其中脂族基可为直链或支链，链中一个含有约8-18个碳原子的脂族取代基和一个含水溶性阴离子基，例如，羧基，磺酸盐，硫酸盐，磷酸盐，或膦酸盐。在该定义中的化合物例子是3-十二烷基-氮基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠，月桂肌氨酸钠，N-烷基牛磺酸类，例如按美国专利2658072中的教导制备的十二烷胺与羟乙磺酸钠反应生成物，N-较高烷基天冬氨酸，例如按美国专利2438091教导制备的产物，按美国专利2528378教导生产的产品商标名“Miranol”有售。
其他两性表面活性剂包括苏尔泰碱(Sultaines)和酰氨基苏尔泰碱(amidosultaines)。苏尔泰碱和酰氨基苏尔泰碱最好用作泡沫增强表面活性剂，部分地置换阴离子表面活性剂，以减轻对眼睛不适。苏尔泰碱包括酰氨基苏尔泰碱的例子有可可二甲基丙基苏尔泰碱，十八烷酰二甲基丙基苏尔泰碱，月桂-双-(2-羟乙基)丙基苏尔泰碱及其类似物;和酰氨基苏尔泰碱，例如可可酰氨基二甲基丙基苏尔泰碱，十八烷酰氨基二甲基丙基苏尔泰碱，月桂酰氨基双-(2-羟乙基)丙基苏尔泰碱，及其类似物;酰氨基羟基苏尔泰碱最好是C12-C18烃基酰氨基丙基羟基苏尔泰碱;特别是C12-C14烃基酰氨基丙基羟基苏尔泰碱，例如月桂酰氨基丙基羟基苏尔泰碱和柯卡酰氨基丙基羟基苏尔泰碱。其他苏尔泰碱参见1976年4月13日出版的美国专利3950417。在此可参考。
其他具体的两性表面活性剂包括咪唑啉材料用分子式(Ⅰ)说明
(Ⅰ)其中R1是C8-C22烷基或链烯基，R2是氢，Co2M，CH2CO2M，或CH2CH2M，Z是CO2M或CH2CO2M，M是氢，碱金属，碱土金属，铵或链烷醇铵。
这种类型合适的材料是市售商标MIRANOL，并理解为含一配合物混合物类。CTFA化妆品字典第三版指出分子式(Ⅰ)为这些材料的分子式。习惯上Miranols用如下环结构说明
其中R1、R2和Z的定义如上所述，M是氢、碱金属、碱土金属、铵或链烷醇铵。实际上，配合物混合物类如存在的那样，此后分子式(Ⅰ)是用来指定复盖上述定义的混合物类。
包含的材料是椰子两性羧基丙酸盐，椰子两性羧本基丙酸，和椰子两性羧基甘氨酸盐。也可用这些材料的混合物。本发明所用的这类最好的材料是椰子两性羧基甘氨酸盐(也可是已知的椰子两性双乙酸盐)。
本发明配方的提供咪唑啉衍生物的具体商业产品包括这些出售的商标为MIRANOLC 2 MCONC.N.P.，MIRANOL C2M CONC.O.P.，MIRANOL C2M SF，MIRANOL CM SPECIAL(Miranol，In c.);ALKATERIC 2CIB(Alkaril chemicals);AMPHOTERGE W-2(Lonza，Inc.);MONATERIC CDX-38，MONATERIC CSH-32(Mona Industries);REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group);和SCHERCOTIC MS-2(Scher Chemicals)。
其他具体的两性表面活性剂类定义为氨基链烷酸盐用分子式ⅡR-NH(CH2)nCooM (Ⅱ);以及亚氨基二链烷酸盐分子式ⅢR-N[(CH2)mCooM]2(Ⅲ)及它们的混合物;其中n和m是从1-4，R是C8-C22烷基或链烯基，M是氢，碱金属，碱土金属，铵或链烷醇铵。
分子式Ⅱ的两性表面活性剂的例子包括n-烷基氨基-丙酸盐和n-烷基亚氨基二丙酸盐。这些材料的出售商标为DERIPHAT(Henkel)和MIRATAINE(Miranol，Inc.)。具体的例子包括N-月桂基-β-氨基丙酸或它的盐和N-月桂基-β-亚氨基-二丙酸(DERIPHAT 160C)或它的盐，以及它们的混合物。
最好的洗发剂(香波)包含约2%-16%的烷基磺酸盐和约从0至14%的乙氧基化烷基硫酸酯与基本的PEG甘油基脂肪酸酯组合，最佳实施例最好包括约从0.5%至10%，最好约从1%至8%的两性或两性离子表面活性剂，或它们的混合物。
聚硅氧烷调理剂本发明的基本组分是一个不挥发、不溶的聚硅氧烷调理剂。特别是洗发剂(香波)的配方通常包括约从0.01%-10%(重量)的聚硅氧烷调理剂，较好的约从0.05%-5%，更好的约从0.05%-3%，最好约从0.1%-2.5%。聚硅氧烷调理剂包括一个不挥发，不溶的聚硅氧烷流体。在洗发剂配方中所用的聚硅氧烷调理剂较好地有其平均粘度，在25℃时为约从1000-2000000厘沲，更好为约从10000-1800000厘沲，最好约从100000-1500000厘沲。但是，较低粘度不挥发聚硅氧烷调剂也能使用。粘度可用玻璃毛细管粘度计测量，如在1970年7月20日出版的第四版Dow Corning corporate Test Method CTM0004中所述的方法。
以后用到有关于聚硅氧烷调理剂的术语“不溶的”，意思是聚硅氧烷材料是不溶于水的。这里所用有关于聚硅氧烷调理剂的术语“不挥发的”按照那些已有技术很易理解的意思来说明，即聚硅氧烷流体显示出十分低或在环境条件下无足够的蒸汽压力。术语“聚硅氧烷流体”意思是在25℃时可流动的聚硅氧烷材料的粘度小于1000000厘沲。通常，流体的粘度将在约5-1000000厘沲之间(25℃)，最好在约10-100000厘沲之间。这里聚硅氧烷调理剂也可包括聚硅氧烷树胶，它也是不挥发、不溶的，聚硅氧烷树胶这在以后会说明。这里所用的术语“硅氧烷”与“聚硅氧烷”为同义语。
用于头发调理剂的合适的不挥发聚硅氧烷流体包括多烷基硅氧烷，多芳基硅氧烷，多烷基芳基硅氧烷，多醚硅氧烷共聚物和它们的混合物。但是具有头发调理性质的其他聚氧烷流体仍然可使用。可用的不挥发多烷硅氧烷流体包括，例如聚二甲基硅氧烷。这些聚硅氧烷是买到的，例如从通用电气公司的Viscasil系列，Dow Corning的Dow corning200系列。在25℃时最好粘度范围从约10厘沲至约100，000厘沲。
可用的多烷芳基硅氧烷流体也包括例如多甲基苯基硅氧烷，这些硅氧烷是可买到的，例如通用电气公司的SF1075甲基苯基流体或Dow Corning的556化妆品级的流体。
可用的多醚硅氧烷共聚物包括例如，聚氧化丙烯是二甲基聚硅氧烷的改型(例如，Dow Corning DC-1248)，虽然也可用环氧乙烷或环氧乙烷和氧化丙烯的混合物。环氧乙烷和聚氧化丙烯的水平必须足够低，以阻止在水和配方中的溶解。
聚硅氧烷流体也包括多烷基或多芳基硅氧烷，它们具有下列结构
其中R是烷基或芳基，x是约从7-8000整数可用。“A”代表聚硅氧烷链封闭基。
取代在硅氧烷链(R)或聚硅氧烷链(A)的末端的烷基或芳基，可有一任意结构，只要在室温下，聚硅氧烷保持流体，当用于头发时是疏水的，无刺激，无毒，又无其他有害作用，与配方的其他组分相容，在通常使用时和储存中是化学稳定的，以及能沉积在头发上并调理头发。
合适的A基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R基可以出现相同基或不同基。优选两个R基是相同的。合适的R基包括甲基、乙基、丙基、苯基，甲基苯基和苯基甲基。聚硅氧烷最好是聚二甲基硅氧烷，聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是特别好的。
合适的聚硅氧烷流体参见美国专利2826551(Geen);1976年6月22日出版的美国专利3964500(Drakoff);美国专利4364837(Pader);和英国专利849433(Woolston)。所有这些专利结合起来作为参考。这里也可参考Petrarch Systems，Inc.1984颁布Silicon Compounds，这个参考资料提供一个广泛(虽然不是唯一的)合适的聚硅氧烷流体表。
在聚硅氧烷调理剂中特别可用的其他聚硅氧烷流体是不溶的聚硅氧烷树胶。这里所用术语“聚硅氧烷树胶”意思是聚有机硅氧烷材料，在25℃时其粘度大于或等于1000000厘沲。Petrarch和其他包括1979年5月1日出版的美国专利4152416(Spitzer等)，以及Noll，Walter，Chemistry和Technology of Silicones，New YorkAcademic Press1968)都描述过聚硅氧烷树胶。以及在General Electric SiliconeRubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54和SE76描述聚硅氧烷树胶的。所有这些所述有关资料这里都可参考。“聚硅氧烷树胶”典型地有一大分子量超过约200，000，通常在约200，000和约1，000，000之间。具体的例子包括聚二甲基硅氧烷，(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和它们的混合物。
聚硅氧烷头发调理剂最好包括在25℃时粘度大于约1，000，000厘沲的聚二甲基硅氧烷树胶和在25℃时粘度约从10-100，000厘沲的聚二甲基硅氧烷流体的混合物，其中树胶和流体的比例是约从30∶70至70∶30，最好约从40∶60至60∶40。
虽然非离子聚硅氧烷流体和树胶更合适，阳离子聚硅氧烷流体和树胶也可以用。
水本发明最后的基本组分是水，用量通常为约从20%-约95%，较好约从50%-85%，优选约从60%-约85%，为配方的重量百分比。
悬浮剂任何可使聚硅氧烷头发调理剂以弥散的方式在洗发剂配方中悬浮的悬浮剂都可使用，悬浮剂在易流动液体配方中特别重要。
在本发明的配方中最好的悬剂是长链酰基衍生物，长链氧化胺，或这些材料的混合物，其中这样的悬浮剂以结晶形状存在于配方中。这些悬浮剂在1988年5月3日出版的美国专利4741855(Grote和Russell)有叙述，这里可结合作参考。最好包括含有约从16至约22个碳原子的1，2-亚乙基二醇脂肪酸酯。更好是1，2-亚乙基二醇硬脂酸酯，单和双硬脂酸酯两者，但特别是至少含约7%单硬脂酸酯的双硬脂酸酯。其他可用的悬浮剂是脂肪酸链烷醇酰胺，较好的含有从约16-22个碳原子，最好是约从16-18个碳原子。链烷醇酰胺最好是硬脂单乙醇酰胺，硬脂二乙醇酰胺，硬脂单异丙醇酰胺和硬脂单乙醇酰胺硬脂酸酯。除了上述列出的可用作悬浮剂的较好的材料外，其他长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酰硬脂酸酯，十六烷基棕榈酸酯等)，甘油基酯(例如，甘油基二硬脂酸酯)和长链链烷醇酰胺的长链酯(例如，硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯，硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯)长链酰基衍生物，长链羧酸的1，2-亚乙基二醇酯，长链氧化胺和长链羧酸的链烷醇酰胺。例如，可使用含有C8-C22长链烃基悬浮剂。
悬浮剂也包括长链氧化胺，例如烷基(C16-C22)二甲基氧化胺，例如硬脂酰二甲基氧化胺。假如配方中包含一个氧化胺或地个长链酰基衍生物，它为一表面活性剂，悬浮作用也能用氧化胺或表面活性剂提供，不须要附加悬浮剂。
可用的其他长链酰基衍生物，包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸和其可溶盐(例如，钠和钾盐)，特别是N，N-二(氢化的)C16，C18和这个族的牛脂酰氨基苯甲酸部分，它可从Stepan公司(Northfield Illinois USA)购得。
酰基衍生物和氧化胺悬浮剂是典型存在于易流动的液体配方中含量约从0.1%至5.0%，最好约从0.5%至3.0%。悬浮剂有助于聚硅氧烷材料的悬浮，并可将珠光粉加入产品中。本发明的配方中也可选用悬浮剂的混合物。
能使用的其他类型悬浮剂是苍耳烷(Xanthan)树胶。在1988年1月29日出版的美国专利4788006(Bolich和Williams)中叙述的洗发剂配方用苍耳烷树胶作聚硅氧烷头发调理组分的悬浮剂，这里可作参考。苍耳烷树胶是生物合成树胶材料，商业上可购得。它是一有大于一百万分子量的杂多糖类。认为含有D-葡萄糖，D-甘露糖和D-葡糖醛酸，其摩尔比为2.8∶2.0∶2.0。多糖类是用4.7%乙酰基部分地乙酰化了的。这个信息及其他信息可在1973年科学出版社纽约出版的工业树胶-多糖类及其衍生物(Whistler，Roy L.主编)一书中找到。Kelco，(a Division of Merck & Co.，Inc)生产的苍耳树胶商标为KeltrolR。用作聚硅氧烷头发调理组分悬浮剂的树胶在易流动液体配方中含量约从0.3%至约3%，在本发明配方中最好约从0.4%至约1.2%。
长链酰基衍生物和苍耳烷(Xanthan)树胶组合物，在1987年11月3日出版的美国专利4704272(Oh等)中作为聚硅氧烷头发调理剂的悬浮剂公开了，这里可作参考，也可用于本发明的配方中。
可用的其他类型悬浮剂是羧基乙烯基聚合物。最好的聚合物是如在1957年7月2日出版的美国专利2798053(Brown)叙述的用烯丙基蔗糖交联的丙烯酸共聚物，这里可作为参考。这些聚合物由B.F.Goodrich公司提供，例如，Carbopol 934，940，941，以及956。
羧基乙烯基聚合物是单体混合物的共聚体，单体包括烯属不饱和羧酸单体，占多元醇聚醚总单体重量的约从0.1%至约10%，该多元醇包含至少四个碳原子与至少三个羟基接合，该聚醚包含每分子多于一个链烯基。其他单烯属单体材料，如果需要可存在于单体混合物中，甚至为主要部分。羧基乙烯基聚合物基本上在液体，挥发有机碳氢化合物中是不溶的，以及曝露在空气中时尺寸不变。
用于制造羧基乙烯基聚合物的较好多元醇包括由低聚糖，它的还原衍生物，其中羰基转变为醇基，和季戊四醇中选择;更好是低聚糖，最好是蔗糖。最好是多羟基化合物的羟基是用烯丙基醚化改型，多羟基化合物的每个多羟基化合物分子至少有两个烯丙基醚基。当多羟基化合物是蔗糖时，其蔗糖的每个蔗糖分子至少约有五个烯丙基醚基。多羟基化合物的多醚较好的包括总的单体约从0.1%至4%，最好约从0.2%至2.5%。
在制造羧基乙烯基聚合物中用的单体烯属不饱和羧酸最好包括单体，可聚合物的α-β单烯属不饱和较低脂肪族羧酸;更好是单体单烯属丙烯酸结构
其中R是从氢和较低烷基中选择的取代物;最好是丙烯酸。
在本发明的配方中所用羧基乙烯基聚合物的较好的分子量至少约为750000;更好为至少约为1250000的羧基乙烯基聚合物;最好是羧基乙烯基聚合物的分子量至少约为3000000。
其他材料也能用作悬浮剂，包括那些能把类凝胶粘度给予配方的，例如水溶或胶体地水溶聚合物，象纤维素醚(例如，羟乙基纤维素)，瓜耳树胶，聚乙烯醇，聚乙烯基吡咯烷酮，羟基丙基瓜耳树胶，淀粉和淀粉衍生物，以及其他增稠剂，粘度改变剂，胶凝剂等。这些材料的混合物也能使用。
悬浮剂通常用的量为配方的约从0.1%至10%，最好为约从0.3%至5.0%。
任选组分这些组分能包括多种非基本的任选组分。这种任选配合剂包括例如，防腐剂如苯甲基醇，羟苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸甲酯和咪唑烷基脲;阴离子调理剂，包括阴离子调理表面活性剂和阴离子调理聚合物两者;脂肪醇;环氧乙烷和氧化乙烯的嵌段共聚物，例如BASF Wyandotte生产的Pluronic F88;氯化钠，硫酸钠;二甲苯磺酸铵;丙二醇;聚乙烯醇;乙醇;Polyquaternium-10(由The Cosmetic，Toiletry和Fragrance Association(CTFA)为与取代环氧化物的三甲铵反应的羟乙基纤维素的季铵盐指定的一工业术语)，可从Union Carbile Corp.(Danbury，Connecticut，USA)购买，在它们的UCARE POLYME JR材料系列，例如UCARE POLYMER JR-30M，JR-125，以及JR-400;PH调节剂，如柠檬酸，琥珀酸，磷酸，氢氧化钠，硫酸钠等;香料;染料;和螯合剂如乙二胺四乙酸二钠。这些任选配合剂典型的用量约从配方的0.01%至约10%。这里列出任选配合剂不只限于此，也能用其他任选组分。
还有其他任选材料包括去头屑剂如吡啶硫酮盐，特别是那些成小片状体(Platelet form)，如参考已公开的美国专利4379753和4345080。例如包括1-羟基-2-吡啶硫酮的重金属(例如，锌)，镁和铝盐。其他去头屑剂包括硒化合物如二硫化硒。去头屑剂的通常用量约为配方的0.1%至4%，最好约为0.2%至2%。
该配方中也能包括灭虱药以控制虱的蔓延。合适的灭虱药为已有技术，例如包括可参考美国专利4668666(Allan)公开的那些除虫菊酯。
本发明配方的pH值一般不是要求高的，范围可在2至10，较好约从3至9，最好约从4至8。
制造方法本发明的配方，一般在高温下共同混合这些材料。例约72℃。拼料剂绝对要在高温下混合，然后泵入高切力粉碎机，再经热交换器使其冷却至室温。聚硅氧烷的平均颗粒大小最好约从0.5至20微米。例如，聚硅氧烷调理剂可选用与阴离子表面活性剂和脂肪醇混合，如十六烷基和十八烷酰醇，在高温下，形成含有弥散的聚硅氧烷预混合物。该混合物加入与香波的其余材料混合，泵入高切力粉碎机，再冷却。
使用方法本发明的配方通常用于清洗头发。为了清洗和调理头发典型的配方使用量约从1克至20克，最好使用于已显的头发，通常用水浸湿，然后漂洗净。应用于头发时，典型地包括让配方直达头发，以致头发的绝大部分或全部与配方接触。
下面例子，进一步说明和描述最佳实施例，是属于本发明范围之内。这些例子只是为了举例说明的目的，不构成限止本发明的保护范围，不可能从保护范围内排除各种变型的可能性。所有含量为重量百分比，除非有另外特别的注释。
本发明的洗发剂配方的例子如下。
组分 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ(PPm或配方的重量百分比%)Laureth-3硫酸钠(%) 10.00 10.00 8.60 10.00 10.00椰子两性双乙酸酯(%)33.50 3.50 3.00 3.50 3.50月桂米诺二丙酸酯(%)43.50 3.50 3.00 3.50 3.50柯卡基丙基羟基苏尔泰碱(%) 2.70PEG-82甘油脂动物酯(%)56.00 6.00 6.00 6.00 6.00
PEG-30甘油脂椰子酯(%)64.00 4.00 4.00 4.00 4.00聚季翁10(%)10.10 0.05亚乙基乙二醇硬脂酸酯(%) 2.00 1.00 2.00 2.00 2.00苍耳烷树胶(%) 0.10 0.10二甲聚硅氧烷(%)20.40 0.40 0.30 0.40 0.40香料(%) 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40乙二胺四乙酸(钠盐)(%) 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10DMDM乙内酰脲(%) 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20柠檬酸(%) 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25氯化钠(ppm) 1.84 1.84 1.84 1.84 1.84SDA ＃40醇(ppm) 150 150 150 150 150颜料(ppm) 8 8 8 8 8DRO水7-g.s.适量至100%-1、UCARE聚合物JR-30M可从联合碳化物公司购得。
2、从GE硅氧烷得到的SE-76硅氧树胶和粘度约为350厘沲的硅氧烷流体的40/60掺合物。
3、从Miranol公司的商标为MIRANOL C-2M。
4、从Henkel公司购得的商标为DERIPHAT 160C。
5、从Sherex化学公司购买的的商标为VARONIC LI-486、从Sherex化学公司购买的商标为VARONIC LI-63。
7、双逆向渗透水。
配方制备如下。首先将一部分Laureth-3硫酸钠加入预混合罐中加热至71℃制备聚硅氧烷预混合物。加入一部分Varonic LI-48和氯化钠，让其熔化。加入二甲聚硅氧烷，混合至形成乳化。
剩余的Laureth-3硫酸钠，一部分Varonic LI-48，椰子两性双乙酸酯，月桂米诺二丙酸酯，和香料放入分开的罐中。搅拌混合物(“主混合物”)以及加热至71℃。于是加入亚乙基乙二醇硬脂酸酯和让其熔化。主混合物通过高切力混合器和热交换器，冷却至38℃，收集在末级罐中。预混合物也剪切，冷却和收集在同一末级罐中，在其中主混合物和预混合物混合直至均匀。最后，将配合剂剩余物加入并与洗发剂(香波)配方混合。最后用柠檬酸调节pH值使其在6.5至7.2范围内。
这些配方的例子与高聚硅氧烷头发调理效率一道能提供极好的用于头发清洗和调理。
权利要求
1.调理头发洗发剂配方，其特征在于，(a)洗涤表面活性剂组分为约从5%至50%，所述洗涤表面活性剂组分中包括聚乙二醇甘油基脂肪酸酯非离子表面活性剂为约从0.5%至20%，为配方重量百分比；(b)弥散不挥发，不溶的聚硅氧烷头发调理剂为约从0.1%至10%(按重量)；(c)水。
2.按权利要求1的配方，其特征在于所述聚乙二醇甘油基脂肪酸酯的分子式为
其中n是约从20至200，R是含有约从9至17个碳原子的一脂族烷基或链烯基。
3.按权利要求2的配方，其特征在于n是约从30至85，R有约从11至15个碳原子。
4.按权利要求1的配方，其特征在于对所述聚硅氧烷调理剂进一步包括一个悬浮剂。
5.按权利要求2的配方，其特征在于对所述聚硅氧烷调理剂进一步包括一个悬浮剂。
6.按权利要求5的配方，其特征在于，所述悬浮剂从由长链酰基衍生物，长链氧化胺，苍耳烷树胶，羧基乙烯基聚合物悬浮剂，及它们的混合物组成组中选择。
7.按权利要求2的配方，其特征在于所述洗涤表面活性剂组分至少包括约2%的阴离子表面活性剂，配方的重量百分比。
8.按权利要求7的配方，其特征在于，所述阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐，烷基乙氧基化硫酸盐，或它们的混合物。
9.按权利要求7的配方，其特征在于，所述洗涤组分包括两性表面活性剂，两性离子表面活性剂，或它们的混合物。
10.按权利要求2的洗发剂配方，其特征在于，所述聚硅氧烷调理剂包括在25℃时粘度为约大于1000000厘沲的聚二甲基硅氧烷树胶和在25℃时粘度为约从10厘沲至100000厘沲的聚二甲基硅氧烷流体的混合物，该混合物有一树胶和流体重量比为约从30∶70至70∶30。
11.按权利要求6的配方，其特征在于，所述洗涤表面活性剂组分至少包括约2%的阴离子表面活性剂，配方的重量百分比。
12.按权利要求11的配方，其特征在于，所述阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐，烷基乙氧基化硫酸盐或它们的混合物。
13.按权利要求12的配方，其特征在于，所述洗涤组分包括两性表面活性剂，两性离子表面活性剂或它们的混合物。
14.按权利要求13的洗发剂配方，其特征在于，所述不挥发，聚硅氧烷流体组分包括在25℃时粘度约大于1000000厘沲的聚二甲基硅氧烷树胶和在25℃时粘度为约从10厘沲至100000厘沲的二甲基硅氧烷流体混合物，所述混合物的树胶与流体重量比约从30∶70至70∶30。
全文摘要
一种含有头发调理剂的洗发剂的配方，包括一个洗涤表面活性剂组分，一个聚硅氧烷头发调理剂，和水以及聚硅氧烷调理剂最好包括一个悬浮剂。洗涤表面活性剂组分包括至少部分为聚乙二醇甘油基脂肪酸酯非离子表面活性剂。这些成分改善了聚硅氧烷的沉积。
文档编号C11D1/82GK1066583SQ92103388
公开日1992年12月2日 申请日期1992年4月3日 优先权日1991年4月5日
发明者E·J·英曼 申请人:普罗格特-甘布尔公司