用于工业洗碗机的块状清洗剂的制作方法

专利名称：：用于工业洗碗机的块状清洗剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及基于碱金属氢氧化物的可控制地改变坚固性的含水清洗剂。为了调节所需的固体稠度，清洗剂含有固体形式的乙二醇、乙二醇衍生物和/或特定的链烷醇胺和碱金属氢氧化物。高碱性清洗剂如今可在市场上以各种形式买到，例如作为粉末、颗粒、液体、熔块或者作为压制成的片剂。每种形式对于一特定的应用都有非常特定的优点和缺点。例如清洗织物表面或者人工机械清洗硬表面时已证明粉剂、颗粒或者液体是合适的，而用机器清洗硬表面时例如用机器洗涤餐具器皿，除了粉剂、颗粒或液体以外，人们还越来越多地使用压制成的片剂或通过熔化并接着冷却而得到的块状清洗剂(熔块)。与粉剂相比，片剂和熔块的优点是可以更加简单而精确地计量、不起尘埃并容易操作。这些优点例如可以用于家庭洗碗机中，首先是连续操作的工业洗碗机，其中要清洗的餐具被输送通过不同的清洗区。业已表明，很硬的片剂和很硬的熔块是有缺点的。例如，这样的片剂可能出现破裂；这种破裂的片剂当然就不再具有可精确计量的优点。片剂的另一个问题在于不能一直保证所需的水溶性，也就是说，它们在瞬间溶解得或者太快或者太慢。熔块虽然在输送时具有较高的抗破裂强度，但在结成较大的块时这些非常硬的清洗剂难以计量使用。此外，片剂和熔块需要非常昂贵的制备过程，恰恰在处理碱性熔体时对所使用的材料和所选择的条件要求很高。特别希望的是得到的清洗剂具有高的均匀性，这在固体清洗剂是很难实现的。由于液体清洗剂容易搅拌，因此很少出现这种问题。所需要的是液体、粘性液体或者可搅拌糊料的均匀性，它们能够固化成为可控制地改变坚固性的固体，以便在此阶段就可以利用其储存、输送和计量时的优点。特别希望在高达40℃的温度下还能保持可搅拌性，因为这样就可以只添加温度稳定性较差的组分。本发明的任务在于，提供一种高碱性的，基于碱金属氢氧化物，优选氢氧化钠或氢氧化钾，特别优选基于氢氧化钠的清洗剂，该清洗剂可以用于织物表面，优选也适合用于清洗硬表面例如餐具器皿，特别是提供一种用于工业化清洗餐具的清洗剂，它们兼有粉剂和液体的优点以及片剂和熔块的优点。也就是说，所提供的清洗剂在各种应用条件下都应当具有特定的溶解度，另一方面，在输送和储存时应当是稳定的，此外，还应当能够快速、简单而准确地计量，不起尘埃，并且可以在不花费太大资金的情况下制备和简单地灌装。特别是在制备时的可搅拌性和在制备和储存时清洗剂的可控制地改变坚固性方面具有突出的优点，这些都应当考虑的。同时，还应当提供一种可以使用温度稳定性较差的物质并可以在42℃以下操作但不损害其它任务的制备方法。当然，还必须同时满足对清洗剂的一般要求如良好的清洗能力、溶脂能力等。现有技术中已经公开了较高粘度至软膏状清洗剂，以及片剂和块状的固体清洗剂。例如，德国公开说明书DE-OS-3138425公开了一种具有所述清洗剂的流变学性质，即凝胶状膏体，它通过施加机械力，例如通过振动或者加压装入可变形的储存瓶或管，或者借助于计量泵液化和很容易地由一个喷嘴挤出。US专利说明书3607764描述了固体形式的玻璃清洗剂，它可以稀释成为一种可喷洒的溶液。该清洗剂含有氢氧化钠或氢氧化钾、三聚磷酸钠或三聚磷酸钾、焦磷酸钠或焦磷酸钾、羟基羧酸组分、水溶性非离子表面活性剂、亚烷基乙二醇醚和必要时的碳酸钠。但该文未描述对粘度或坚固性的控制。日本专利说明书JA84/182870描述了碱金属氢氧化物在乙二醇或醇类中所形成的溶液，它通过用长链羧酸中和而变粘，并通过添加硅油而得到软膏状的稠度，从而可以作为软膏而用于皮革油脂。日本专利说明书JA86/296098描述了一种基于碱金属氢氧化物的无水固体清洗剂。其中通过将碱金属载体混入链烷醇胺和水溶性乙二醇醚，得到了一种固体清洗剂。但没有描述可变化地减少坚固性的技术方案。本发明的主题是一种可控制地改变坚固性的含水固体清洗剂，它在20℃时按照ISO2137所作的针入度试验中得到的值至多为25mm，优选0.1-25mm，该清洗剂可由以下方法制备，其中，以总的清洗剂为基准，a)一种量为21-70％(重量)，优选35-55％(重量)的含水碱液，优选氢氧化钾和氢氧化钠溶液，特别优选氢氧化钠溶液，优选42-55％的氢氧化钠溶液，和为了提高粘度b)混合式Ⅰ化合物和/或式Ⅱ化合物，其总量为0.5-40％(重量)，优选1-10％(重量)HOCH2CH(R1)OR2(Ⅰ)式(Ⅰ)中R1表示氢原子或甲基，R2相互独立地表示氢原子、C1-C4烷基、CH2CH(R3)OR4基团或CH2CH(R5)OCH2CH(R6)OR7基团，其中R3、R5和R6表示氢原子或甲基，R4和R7表示氢原子或C1-C4烷基；[HOCH2CH(R8)3-xNHx(Ⅱ)式(Ⅱ)中R8表示氢原子或甲基，x表示数值0.1或2，此后添加量至多为35％(重量)的固体碱金属氢氧化物。其中，如实施例中所述，ISO2137用校准的金属筒测定针入度，测定其针入深度。如果所使用的最细的金属筒可以插入要测定的物质中，则仍可以进行该试验。如果不限于本发明的范围，可以描述几个可比较的稠度，它们代表了可按要求变化的坚固性。因此，本发明的清洗剂在20-40℃不会从一个容器如翻倒的敞口玻璃杯中流出。本发明的稠度也可以例如以抗切割力形式表达。本发明的许多清洗剂在加工和储存期间还可以压制成型。本发明的另一个主题是制备该清洗剂的方法以及该清洗剂在机器清洗餐具中的应用。为了达到所需的稠度，最重要的是按本发明协调所有相互之间的组分和特征。例如，已经证明，US3607764所述的固体混合物不能简单地通过逐渐用水稀释而转化成本发明具有所需的可控流变学性质的固体清洗剂。现已发现，将NaOH(液体)加入到醇或乙二醇中并在添加另外的固体NaOH下是不能达到均匀的制剂。与此相反，本发明在选择物质组成时，为了取得所需的在氢氧化钠水溶液中固化的效果，出乎意料地除了增稠剂和例如固体碱金属氢氧化物(优选氢氧化钾或氢氧化钠，特别优选氢氧化钠)以外不需要任何其它的添加剂。此外，还要强调，只需要添加式Ⅰ的化合物或式Ⅱ的化合物与碱液(优选氢氧化钾或氢氧化钠，特别优选氢氧化钠)就足以取得所需的可控制的坚固性。最后，水含量也是一个关键参数；它是10至35％(重量)，优选20至30％(重量)。由于NaOH含量高，本发明清洗剂的PH值超过13。然而，本发明的清洗剂也可以与其它的清洗剂结合使用，而不会失去本发明可变化的坚固性。在这种意义上，由碱液(优选氢氧化钾或氢氧化钠，特别优选氢氧化钠)、化合物Ⅰ和/或Ⅱ所组成的清洗剂起作用，而固体碱金属氢氧化物，优选氢氧化钠，仅仅作为其它在清洗中常见的组分的载体相。另外，清洗剂也可以另外含有其量最多为60％(重量)，优选15至40％(重量)的助洗剂物质。本发明清洗剂中含有的助洗剂物质原则上可以是现有技术中在广义上适合于洗涤剂和清洗剂的任何一种物质，优选使用水溶性助洗剂物质。作为助洗剂物质例如可以考虑以钠盐或钾盐形式存在的碱金属磷酸盐。其实例有二磷酸四钠、三磷酸五钠、所谓的六偏磷酸钠及其相应的钾盐或者六偏磷酸钠及其相应的钾盐的混合物或者钠盐和钾盐的混合物。还可以提到络合剂，例如次氮基三乙酸盐或乙二胺四乙酸盐。碳酸钠和四硼酸钠也是本发明可以使用的助洗剂物质。其它可能的水溶性助洗剂组分是例如天然或合成来源的有机聚合物，首先是聚羧酸酯。可以考虑例如聚丙烯酸和由马来酸酐和丙烯酸的共聚物以及该聚合物酸的钠盐。常见的市售产品例如有BASF的SokalanCP5和PA30,Alco的Alcosperse175和177,Norsohaas的LMW45N和SPO2ND。合适的天然聚合物例如有氧化的淀粉(例如DE4228786)和聚氨基酸如聚谷氨酸或者聚天冬氨酸，例如Cygnus、Bayer、Rohm&amp;Haas、Rhone-Poulenc或者SRCHEM等公司的产品。其它的助洗剂物质还可以有天然存在的羟基羧酸，如，单羟基和双羟基琥珀酸、α-羟基丙酸、柠檬酸、葡糖酸以及其盐，柠檬酸盐优选是以柠檬酸三钠二水合物方式使用。作为助洗剂物质的还有非晶体硅酸盐或层状硅酸盐。晶体层状硅酸盐也适合作为助洗剂，只要它对碱有足够的稳定即可；晶体层状硅酸盐由HoechstAG公司(德国)以商品名Na-SKS出售，例如Na-SKS-1(Na2Si22O45.xH2O,Kenyait)、Na-SKS-2(Na2Si14O29.xH2O,Magadiit)、Na-SKS-3(Na2Si8O17.xH2O)、Na-SKS-4、(Na2Si4O9.xH2O,Makatit)、Na-SKS-5(μ-Na2Si2O5)、Na-SKS-7(β-Na2Si2O5,Natrosilit)、Na-SKS-11(τ-Na2Si2O5)和Na-SKS-6(δ-Na2Si2O5)。特别优选的助洗剂是选自三磷酸五钠、柠檬酸三钠、次氮基三乙酸盐、乙二胺四乙酸盐及其混合物。本发明的清洗剂也可以含有清洗剂中常见的漂白剂。它们可以选自氧基漂白剂，例如过硼酸钠及其水合物，或者过碳酸钠，或者选自氯基漂白剂，例如N-氯-对甲苯磺酰胺、三氯异氰尿酸、碱金属二氯异氰尿酸盐、碱金属次氯酸盐、和释放碱金属次氯酸盐的制剂，其中优选碱稳定的漂白剂组合物。它们既可以是碱稳定物质，也可以通过合适的方法例如通过表面涂覆或钝化而成为稳定化的组分。也可以含有低泡的表面活性剂，首先是非离子表面活性剂，其量为最多10％(重量)，优选最多5％(重量)。通常使用低泡沫的化合物。这种类型包括在分子中有最多8Mol环氧乙烷单元和环氧丙烷单元的C12-C18-烷基聚乙二醇聚丙二醇醚。也可以使用其它低泡沫的已知非离子表面活性剂，例如在分子中有最多8Mol环氧乙烷单元和环氧丁烷单元的C12-C18-烷基聚乙二醇聚丁二醇醚以及端基封闭的烷基聚乙二醇混合醚。其中特别应当强调的是，本发明的清洗剂在不添加这些组分的情况下就完成了该任务。但它们支持了清洗。本发明清洗剂中其它可能的组分是消泡剂。如果选择的表面活性剂在使用条件下强烈起泡，或者在洗碗机中发泡的剩菜蒸发起泡，可以使用消泡剂。也可以含有成型助剂如石蜡油，尽管本发明的性质没有这些添加物也能达到。可选择性地含有的组分还有常见的清洗剂组分，例如染料或碱稳定的香料。有腐蚀作用的组分原则上也可以含有，但本发明的清洗剂优选不含有这些组分。虽然也可以选择性含有另外的增稠剂，例如蒙脱石类型的可膨胀的层状硅酸盐、膨润土、高岭土、滑石或者羧甲基纤维素，以便改变坚固性，但它们对于实现本发明所需的可控制的固体性质和稠度不是必须的，也就是说，可以放弃这些增稠剂。本发明的其它主题是涉及式Ⅰ和Ⅱ化合物与固体碱金属氢氧化物(优选氢氧化钾或氢氧化钠，特别优选氢氧化钠)结合时对于碱液(优选氢氧化钾和氢氧化钠，特别优选氢氧化钠)的固化作用。一方面，本发明涉及在含有碱金属氢氧化物优选氢氧化钠的含水的机器清洗餐具制剂中的作为固化剂的式Ⅰ和/或Ⅱ的化合物与固体NaOH结合的使用。另一方面，本发明还涉及一种增稠42至55％(重量)的碱液，优选氢氧化钾和氢氧化钠溶液，特别优选氢氧化钠溶液的方法。该方法的特征在于，在搅拌条件下向一种这样的NaOH溶液添加式Ⅰ的一种化合物和/或式Ⅱ的一种化合物，而得到一种软膏状制品，接着向其添加固体，以得到可控制地改变的坚固性，其中该固体选自助洗剂物质和碱金属氢氧化物(优选氢氧化钾或氢氧化钠，特别优选氢氧化钠)或其混合物。通常，该方法在20至50℃温度下进行，优选30至48℃，特别优选38至42℃下进行。由于NaOH在水中的溶解度随温度升高，NaOH在水中的含量有可能超过55％(重量)。在较低温度下，NaOH含量则可能低于42％(重量)。42至55％(重量)的NaOH含量基本上限于20至25℃的温度。本发明一个特别的优点在于，在室温下即具有可搅拌性和与此有关的优点。在某些情况下，例如在增稠的碱液(优选氢氧化钾溶液和氢氧化钠溶液，特别优选氢氧化钠溶液)具有极高的粘度时，在添加固体组分之前，使温度稍微上升以便降低粘度可能是有利的。本发明的粘度在42℃以下优选在38至42℃下的几乎所有情况下都可以实现，所以温度稳定性不太好的组分，例如将含氯漂白剂也可用于本发明的清洗剂中。在一种优选的实施方式中，添加式Ⅰ和/或Ⅱ的化合物后至少再搅拌3分钟，然后添加固体氢氧化钠。如果增稠的制品含有助洗剂物质，则它们可以事先就包含在要增稠的碱液(优选氢氧化钾溶液和氢氧化钠溶液，特别优选氢氧化钠溶液)中。但优选是使助洗剂物质与已经在高温下增稠的由碱液(优选氢氧化钾溶液和氢氧化钠溶液，特别优选氢氧化钠溶液)、式Ⅰ和/或Ⅱ化合物和固体NaOH组成的软膏状制品进行混合。其它的可选择性地含有的组分也优选与已经在高温下增稠的由碱液(优选氢氧化钾溶液和氢氧化钠溶液，特别优选氢氧化钠溶液)、式Ⅰ和/或Ⅱ化合物和固体NaOH组成的软膏状制品进行混合。本发明的固体清洗剂例如可以以以下方式使用，用水喷洒处于一个包装(容量例如为0.5至10kg)中的可以控制坚固性的清洗剂，而使用溶解的清洗剂，将其计量加入洗碗机中。这里可以使用例如HenkelHygieneGmbH以商品名TopmateP40出售的计量器具或者由HenkelEcolab出售的固体计量器具V/VT-2000。清洗剂的制备例如可以在一个搅拌釜中于20至50℃下进行，优选30至48℃，特别优选38至42℃。接着在40℃下将清洗剂灌装在出售包装中，并经一个冷却通道冷却到20℃以达到本发明的稠度。也可以使用其它灌装和冷却到室温的方法。本发明的清洗剂随时间而部分固化，这可以随时间测量而得知，且受混合物组成的影响很大。因此，在部分混合物中在几天和几周的较长时间后在按照ISO2137的针入度试验中可以看到不再有锥形透入。因此，透入深度的数据是直接在制备后或者制备几小时或几天后测量得到。实施例制备了以下组成1至8的清洗剂(各1kg)。将50％的含水碱液先放在一个2升的烧杯中。在螺旋桨搅拌下(100U/m)于40℃添加1,2-聚乙二醇，添加结束后再搅拌5分钟。此后以固体氢氧化物形式添加氢氧化钠。必要时接着在搅拌条件下添加其它固体物质(助洗剂)；添加结束后再搅拌5分钟。在清洗剂制备后大约5小时、24小时和48小时时按照ISO2137用一个标准锥在室温下(22℃)进行针入测量。所取值为3次测量的平均值。由于软膏状清洗剂可能含有不同粒度的不溶解的组分，测量值的可能误差为约±20％。为了保证更好地进行比较，要考虑不同的组分和工艺步骤的影响，下表中所示数值是以克为单位的混合物。所有混合物都是可均匀搅拌的，并可以灌装到容器中。但固化过程不一样快。不同的组分对坚固性和可变性具有不同的作用。下面对此简单予以说明。实施例B1和B2的对比表明，从应用技术的观点看，固体碱金属氢氧化物在混合物中的量对于强度的改变有重要影响。提高固体碱金属氢氧化物的含量将导致坚固性提高(=在针入度试验中针入深度降低)。实施例B3与B2的对比表明任选添加的助洗剂物质的影响。添加这些物质导致强度提高，但即使没有助洗剂也能实现本发明的稠度。实施例B4与B2的对比确切地表明了固体碱金属氢氧化物的影响。添加固体碱金属氢氧化物导致了所需的固化。在试验B5中，与B2相比是在制备混合物中改变了添加次氮基三乙酸和固体NaOH的顺序。但本发明的性质仍然是明显的。在试验B6、B7和B8中用含水的KOH代替了含水的NaOH。在这些实施例中，很高含量的固体NaOH只能产生很短时间的可搅拌性。固化过程进行得很快，以至于在5小时后在针入度试验中即不再有针入现象。然而，在混合后的更短的时间期间测量，也可以观察到本发明的性质。像上述制备本发明的清洗剂所描述的那样，但不添加式Ⅰ或Ⅱ的化合物或者不添加固体NaOH而制备了不添加式Ⅰ或Ⅱ化合物的非本发明的清洗剂。</tables>V1得不到均匀的清洗剂，而是得到一种湿的小块状的粉末。V2、V3和V4在25℃下储存1天后即产生分相，也就是说分离出了含水相。V5和V6特别表明了添加固体碱金属氢氧化物的优点，因为在使用大量的乙二醇可以得到本发明的稠度，在固化时可变性至少得到了强烈的限制。权利要求1.可控制地改变坚固性的含水固体清洗剂，它在20℃时按照ISO2137所作的针入度试验达到的值至多为25mm，优选0.1-25mm，该清洗剂可由以下方法制备，其中，以总的清洗剂重量为基a)使量为21-70％(重量)，优选35-55％(重量)的含水碱液，优选氢氧化钾和氢氧化钠溶液，特别优选氢氧化钠溶液，优选42-55％的氢氧化钠溶液，和为了提高粘度b)混合式Ⅰ化合物和/或式Ⅱ化合物，其总量为0.5-40％(重量)，优选1-10％(重量)HOCH2CH(R1)OR2(Ⅰ)式(Ⅰ)中R1表示氢原子或甲基，R2相互独立地表示氢原子、C1-C4烷基、CH2CH(R3)OR4基团或CH2CH(R5)OCH2CH(R6)OR7基团，其中R3、R5和R6表示氢原子或甲基，R4和R7表示氢原子或C1-C4烷基[HOCH2CH(R8)3-xNHx(Ⅱ)式(Ⅱ)中R8表示氢原子或甲基，x表示数值0.1或2，此后添加量至多为35％(重量)，优选2至25％(重量)的固体碱金属氢氧化物，优选氢氧化钾或氢氧化钠，特别优选氢氧化钠。2．按照权利要求1所述的清洗剂，其特征是，另外添加量为整个清洗剂重量至多50％(重量)，优选15至40％(重量)的助洗剂物质。3．按照权利要求2所述的清洗剂，其特征是，助洗剂物质选自三磷酸五钠、柠檬酸三钠、次氮基三乙酸、乙二胺四乙酸、碳酸钠、碱金属偏硅酸盐或其混合物。4．按照权利要求1至3所述的清洗剂，其特征是，式Ⅰ的化合物选自乙二醇、1,2-丙二醇、丁基乙二醇、丁基一缩二乙二醇，式Ⅱ的化合物选自乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。5．按照权利要求1至3所述的清洗剂，其特征是，式Ⅰ的化合物是1,2-丙二醇，式Ⅱ的化合物是二乙醇胺。6．含有碱金属氢氧化物，优选氢氧化钾或氢氧化钠，特别优选氢氧化钠的用于机器清洗餐具的固体清洗剂的制备方法，其特征在于，以总的清洗剂重量为基准，a)使量为21-70％(重量)，优选35-55％(重量)的含水碱液，优选氢氧化钾和氢氧化钠溶液，特别优选氢氧化钠溶液，优选42-55％的氢氧化钠溶液，和为了提高粘度b)混合式Ⅰ化合物和/或式Ⅱ化合物，其总量为0.5-40％(重量)，优选1-10％(重量)HOCH2CH(R1)OR2(Ⅰ)式(Ⅰ)中R1表示氢原子或甲基，R2相互独立地表示氢原子、C1-C4烷基、CH2CH(R3)OR4基团或CH2CH(R5)OCH2CH(R6)OR7基团，其中R3、R5和R6表示氢原子或甲基，R4和R7表示氢原子或C1-C4烷基[HOCH2CH(R8)3-xNHx(Ⅱ)式(Ⅱ)中R8表示氢原子或甲基，x表示数值0.1或2，此后添加量至多为35％(重量)，优选2至25％(重量)的固体碱金属氢氧化物，优选氢氧化钾或氢氧化钠，特别优选氢氧化钠。7．按照权利要求6所述的方法，其特征是，使用一部分42-55％(重量)的NaOH溶液和一部分固体氢氧化钠作为碱金属氢氧化物。8．固化42至55％(重量)的NaOH水溶液的方法，其特征是，在搅拌条件下向NaOH水溶液中添加式Ⅰ的化合物和/或式Ⅱ的化合物以及作为固体的碱金属氢氧化物，优选氢氧化钾或氢氧化钠，特别优选氢氧化钠。9．固化42至55％(重量)的NaOH水溶液的方法，其特征是，在搅拌条件下向NaOH水溶液中添加式Ⅰ的化合物和/或式Ⅱ的化合物以及0.1-35％(重量)呈固体的氢氧化钠。10．按照权利要求6至9之一所述的方法，其特征是，在添加式Ⅰ和/或式Ⅱ的化合物之后至少再搅拌3分钟。11．按照权利要求6至10之一所述的方法，其特征是，42至55％(重量)的NaOH水溶液含有助洗剂物质。12．按照权利要求9和11所述的方法，其特征是，在向42至55％(重量)的NaOH水溶液添加式Ⅰ和/或式Ⅱ的化合物之后添加助洗剂物质。13．可控制地改变坚固性的含水固体清洗剂在清洗表面中的应用，该清洗剂在20℃时按照ISO2137所作的针入度试验得到的值为25mm，优选0.1-25mm，该清洗剂可由以下方法制备，其中以总的清洗剂为基准，a)使数量为21-70％(重量)，优选35-55％(重量)的含水碱液，优选氢氧化钾和氢氧化钠溶液，特别优选氢氧化钠溶液，优选42-55％的氢氧化钠溶液，和为了提高粘度b)混合式Ⅰ化合物和/或式Ⅱ化合物，其总量为0.5-40％(重量)，优选1-10％(重量)HOCH2CH(R1)OR2(Ⅰ)式(Ⅰ)中R1表示氢原子或甲基，R2相互独立地表示氢原子、C1-C4烷基、CH2CH(R3)OR4基团或CH2CH(R5)OCH2CH(R6)OR7基团，其中R3、R5和R6表示氢原子或甲基，R4和R7表示氢原子或C1-C4烷基[HOCH2CH(R8)3-xNHx(Ⅱ)式(Ⅱ)中R8表示氢原子或甲基，x表示数值0.1或2，此后添加量至多为35％(重量)，优选2至25％(重量)的固体碱金属氢氧化物，优选氢氧化钾或氢氧化钠，特别优选氢氧化钠。14．权利要求13所述的清洗剂用于工业和家用机器清洗餐具。15．按照权利要求13和14所述的清洗剂的应用，其特征是，以总的制剂为基准，还含有至多50％(重量)，优选15至40％(重量)助洗剂物质。16．按照权利要求13至15所述的清洗剂的应用，其特征是，助洗剂物质选自三磷酸五钠、柠檬酸三钠、次氮基三乙酸、乙二胺四乙酸、碳酸钠、碱金属偏硅酸盐或其混合物。17．按照权利要求13至16所述的清洗剂的应用，其特征是，式Ⅰ的化合物选自乙二醇、1,2-丙二醇、丁基乙二醇、丁基一缩二乙二醇，式Ⅱ的化合物选自乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。18．按照权利要求13至17所述的清洗剂的应用，其特征是，式Ⅰ的化合物是1,2-丙二醇，式Ⅱ的化合物是二乙醇胺。全文摘要一种工业洗碗机用的块状清洗剂具有高碱性,它是基于碱金属氢氧化物,特别优选氢氧化钠的清洗剂,它一方面具有粉剂和液体的优点,另一方面也兼有片剂和熔块的优点,并在制备和储存时可控制地改变清洗剂的坚固性。通过将水碱液与式(Ⅰ)的化合物,HOCH文档编号C11D7/06GK1217018SQ97194201公开日1999年5月19日申请日期1997年4月21日优先权日1996年4月30日发明者迪特尔·海姆,冈特·赫尔曼,克劳斯·威尔伯特申请人:汉克尔伊考拉伯有限责任公司