专利名称：包含聚α烯烃调理剂的调理香波组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含头发调理剂选定组合的调理香波组合物，这种组合物可改善头发的调理性能，特别是改善头发的湿润感觉。
背景技术：
包含各种去污表面活性剂和头发调理剂的调理香波是众所周知的。由于只需用一种头发护理产品即可完成常规的头发调理和头发清洁过程，因此这类香波日益受到消费者的欢迎。
最受消费者喜爱的是包含阳离子头发调理聚合物的调理香波。阳离子聚合物使香波具有润湿头发的调理作用，特别有助于防止头发在淋洗前后缠结，并使湿润的头发具有光滑、丝一般的质感，使消费者感觉到最佳的调理和清洁作用。
同样深受消费者喜爱的调理香波包含了阳离子头发调理聚合物和其它的头发调理物质的结合体。在香波组合物中这些组合式调理体系的使用可向消费者提供更为均衡的头发调理外形。其它用于所述组合中的调理剂包括硅氧烷调理剂，它可改善干发调理性能；有机调理油如烃油和脂肪酯，其可提供湿发调理性能并当头发干后软化头发。当与阳离子调理聚合物组合使用时，有机调理油显得特别有用，可使头发干时具有光泽。但是，这些有机调理油常常又会使头发有脏污的感觉，使头发显得平板，不太饱满且不具整体效果。
业已发现，选择有机调理油与阳离子调理聚合物及阴离子去污表面活性剂成分进行组合可改善调理性能，表现为可改善头发的清洁感觉、改善头发的饱满程度及整体效果。所选择的有机调理油为水不溶性的、由具有约4-14个碳原子的1-烯烃单体得到的聚α烯烃聚合物，其中，该聚α烯烃聚合物在40℃下测得的粘度为约1-300厘泊。
因而，本发明的目的是提供一种可改善头发调理性能的头发调理香波组合物，进而，本发明提供一种可改善头发调理性能的包含阳离子头发调理聚合物和一种有机调理油的组合物，进而，本发明提供一种表现为可改善头发的清洁感觉、改善头发饱满性及整体效果的、可改善头发调理性能的头发调理香波组合物。
发明概述本发明涉及头发调理香波组合物，其包含(A)约5-50％重量的阴离子去污表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子性的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物；(B)约0.025-3％重量的有机阳离子头发调理聚合物；(C)约0.05-3％重量的由具有约4-14个碳原子的1-烯烃单体得到的、有机水不溶性聚α烯烃聚合物，其中，该聚α烯烃聚合物在40℃下测得的粘度为约1-300厘泊；和(D)约20-94％重量的水。
所选择的聚α烯烃使组合物具有改善的调理性能。
发明详述本发明的香波组合物可包含本发明进行了限定的基本组分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分，或者，本发明由本发明进行了限定的基本组分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分组成或基本上由这些成分组成。
除非另有说明，本文中使用的所有百分数、份数和比值均以香波组合物的总重量计。所有这些关于所列成分的重量均基于活性含量，因而，除非另有说明，并不包括可能存在于市售物质中的载体或副产物。
本文中术语“可溶”是指物质在25℃下可充分溶解于水中，形成在浓度为0.1％重量时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液。与此相反，术语“不可溶”是指物质在25℃下不能充分溶解于水中，不能形成在浓度为0.1％重量时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液。
本文中术语“低粘度”是指粘度约为1-300厘泊，优选约1-150厘泊，更优选约2-50厘泊。所有的粘度值均是在40℃下通过ASTM D-445法测得的。
本文中术语“不挥发”是指物质在环境条件下具有很小或几乎无蒸气压，在1个大气压下的沸点优选至少为约250℃。在这种条件下，优选蒸气压在25℃或更低温度下小于约0.2mmHg，优选小于约0.1mmHg。
本文中术语“液体”是指在环境条件下(约1大气压和约25℃)任何可由裸眼观察到的可流动的流体。
本发明的香波组合物包含基本成分和某些选择性成分，以下对其进行详细说明。阴离子去污表面活性剂成分本发明的香波组合物包含一种阴离子去污表面活性剂成分，以使组合物具有清洁性能。这种阴离子去污表面活性剂成分依次包含阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物，优选阴离子去污表面活性剂。这种表面活性剂应与以下描述的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美感或性能。
适宜用于本发明香波组合物的阴离子去污表面活性剂包括公知的可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物中的表面活性剂。在香波组合物中，以组合物重量计，阴离子表面活性剂成分的浓度通常为约5-50％重量，优选约8-30％重量，更优选10-25％重量，首选约12-18％重量。
优选适用于香波组合物的阴离子表面活性剂为烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质的通式分别为ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R为具有约8-18个碳原子的烷基或链烯基，x为1-10的整数，M为阳离子，如铵、链烷醇胺如三乙醇胺、一价金属如钠和钾、多价金属阳离子如镁和钙。应选择阳离子M使阴离子去污表面活性剂成分为水溶性的。表面活性剂的溶解度取决于具体的阴离子去污表面活性剂和所选择的阳离子。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8-18个碳原子，更优选约10-16个碳原子，首选约12-14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常是作为环氧乙烷和具有约8-24个碳原子的一元醇的缩合产物而制备的。醇可以是合成的，或可由脂肪制得，脂肪例如为椰子油、棕榈仁油、牛脂。优选由椰子油或棕榈仁油得到的月桂醇和直链醇。这种醇与约0-10，优选约2-5，更优选约3摩尔比例的环氧乙烷反应，形成分子中具有例如平均3摩尔的氧化乙烯/1摩尔醇的混合物，然后再将这种混合物硫酸化并中和。
适用于本发明香波组合物的烷基醚硫酸盐的具体的非限定性实例包括椰油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基六氧乙烯硫酸的钠和铵盐。特别优选的烷基醚硫酸盐为单一化合物的混合物，其中，混合物中的化合物具有的平均烷基链长为约10-16个碳原子，平均乙氧化度为约1-4摩尔氧化乙烯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为有机、硫酸反应产物的水溶性盐，其通式为[R1-SO3-M]，其中R1为具有约8-24个碳原子，优选约10-18个碳原子的、直链或支链的、饱和脂族烃基；M为如前所述的阳离子。这种去污表面活性剂的非限定性实例为按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由甲烷系列烃与磺化剂进行有机硫酸反应所得产物的盐，所述烃包括异、新、正链烷烃，其具有约8-24个碳原子，优选约12-18个碳原子，而所述磺化剂例如为三氧化硫、硫酸。优选磺化的C10-C18正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸对脂肪酸进行酯化并用氢氧化钠中和的反应产物，其中，例如，脂肪酸为由椰子油或棕榈仁油得到的，牛磺酸甲酯(methyl tauride)的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，脂肪酸例如为由椰子油或棕榈仁油得到的。其它类似的阴离子表面活性剂在下述专利文献中有述US2,486,921；US2,486,922；US2,396,278，这些文献均引入本文作为参考。
其它适用于香波组合物的阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，如N-十八烷基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺基琥珀酸钠的二己酯；磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂包括具有约10-24个碳原子的烯烃磺酸盐。在本文中，术语“烯烃磺酸盐”是指通过未复合的三氧化硫对α烯烃进行磺化，接下来通过将酸反应混合物进行中和以使于反应中形成的磺内酯水解而形成相应的羟基-链烷磺酸盐。三氧化硫可为液体或气体，通常(但不是必要的)，当三氧化硫以液体形式使用时，用惰性稀释剂对其进行稀释，例如用液体二氧化硫、氯代烃等；当三氧化硫以气体形式使用时，用空气、氮气、气态二氧化硫等进行稀释。用于形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是具有约10-24个碳原子、优选约12-16个碳原子的单烯烃，优选直链烯烃。除了真正的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐外，烯烃磺酸盐可包含少量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、原料烯烃的性能及烯烃中的杂质和磺化过程中的副反应等。这种α-烯烃磺酸盐混合物的非限定性实例在US专利3,332,880中有述，该文献引入本文作为参考。
另一类适用于香波组合物中阴离子去污表面活性剂为β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂的通式为
其中，R1为具有约6-20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1-3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，M为如前所述的水溶性阳离子。
优选的用于香波组合物中阴离子去污表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰基(cocoyl)肌氨酸、椰油酰基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油酰基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、三-十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠和其混合物。
适用于本发明香波组合物的两性离子或两性去污表面活性剂包括那些公知可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物中的物质，并且其包含一个在组合物的pH值下为阴离子的基团。以组合物重量计，这种两性去污表面活性剂的浓度优选为约0.5-20％重量，优选约1-10％重量。适宜的两性离子或两性表面活性剂在下述专利文献中有述US5,104,646(Bolich Jr等)、US5,106,609(Bolich Jr等)，这些文献引入本文作为参考。
适用于香波组合物的两性去污表面活性剂为本领域公知的，包括那些描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基中有一个包含约8-18个碳原子，还有一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
适用于香波组合物的两性离子去污表面活性剂为本领域公知的，包括那些描述为脂族季铵、季鏻和季锍化合物的衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基中的一个包含约8-18个碳原子，另一个包含一种阴离子基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。优选的两性离子化合物如甜菜碱。
本发明的香波组合物还可包含其它表面活性剂，使这些表面活性剂与前述的阴离子表面活性剂成分进行组合使用。适宜的选择性表面活性剂包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及其组合。可以使用任一种本领域公知的用于头发或个人护理用品的表面活性剂，只要这种选择性附加的表面活性剂与香波组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，只要其不会不适当地损害产品的稳定性、美感或性能即可。香波组合物中的选择性附加表面活性剂的浓度可以根据所需的清洁或发泡性能、所选择的表面活性剂、所需产品浓度、组合物中存在的其它成分以及本领域中公知的其它因素改变。
适用于香波组合物中的阴离子、两性离子、两性或选择性附加表面活性剂的非限定性实例可参见下述文献McCutcheon＇s,Emulsifiers andDetergents,1989 Annual,由M.C.Publishing Co.出版；US专利3,929,678、US专利2,658,072、US专利2,438,091、US专利2,528,378，这些文献引入本文作为参考。阳离子头发调理聚合物本发明的香波组合物包含一种有机阳离子聚合物作为头发调理剂。适宜的聚合物为那些公知可向头发提供调理功效的阳离子聚合物。这种阳离子聚合物应与本文所述基本成分在物理和化学性质上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美感或性能。
香波组合物的有机阳离子调理聚合物的浓度应足以提供所需调理效果。以香波组合物重量计，调理聚合物的浓度通常为约0.025-3％重量，优选约0.05-2％重量，更优选0.1-1％重量。
阳离子调理聚合物包含阳离子含氮部分如季铵或阳离子质子化的氨基部分。阳离子质子化的氨基可为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)，这取决于所选香波组合物的特定种类和pH值。阳离子调理聚合物的平均分子量为约10,000,000至约5,000，优选至少约100,000，更优选至少约200,000，但优选不超过约2,000,000，优选不超过约1,500,000。在香波组合物使用时的pH值下，聚合物的阳离子电荷密度约为0.2-7meq/gm，优选至少约0.4meq/gm，更优选至少约0.6meq/gm，但优选小于约5meq/gm，更优选小于约2meq/gm，所述pH值通常为约3-9，优选约4-7。
在香波组合物中，或者，在香波组合物的凝聚相中，任何阴离子抗衡离子都可与阳离子调理聚合物结合，只要聚合物仍能溶于水，而且要求抗衡离子应与香波组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美感或性能。这种抗衡离子的非限定性实例包括卤化物(如氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲基硫酸根。
阳离子聚合物的阳离子含氮部分通常以做为其整个或更多时候为在一部分单体单元上的取代基存在。因此，用于香波组合物的阳离子聚合物包括季铵或阳离子胺取代单体单元以及选择性地组合非阳离子单体(本文中称之为间隔(spacer)单体)单元的均聚物、共聚物、三元共聚物等。这种聚合物的非限定性实例在下述文献中有述CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，第3版，由Estrin,Crosley和Haynes编辑，(美国化妆品、盥洗用品和香料协会(TheCosmitic,Toiletry,and Fragrance Association(CTFA),Inc.,Washington,D.C.1982)，该文献引入本文作为参考。
适宜的阳离子聚合物的非限定性实例包括具有质子化的阳离子胺或带有水溶性间隔单体的季铵官能团的乙烯基单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基基团，更优选为C1-C3烷基基团。其它适宜的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(通过水解聚乙酸乙烯酯制备)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
适宜用于本发明香波组合物的阳离子聚合物中的质子化的阳离子氨基和季铵单体包括用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有含氮阳离子环如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基如C1、C2或C3烷基。
适宜用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺。其中的烷基优选C1-C7烃基，更优选C1-C3烷基。
其它适用于香波组合物的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如氯盐)(在工业上也被“CTFA”称之为Polyquaternium-16)，如从BASF Wyandotte Corp.(Parsippany,New Jersey,U.S.A.)商购的商品名为LUVIQUAT(如LUVIQUAT FC 370)的聚合物；1-乙烯基-2-吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物(在工业上也被“CTFA”称之为Polyquaternium-11)，如从ISP Corporation(Wayne,New Jersey,U.S.A.)商购的商品名为GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)的聚合物；阳离子含二烯丙基季铵的聚合物，包括，例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业上分别被“CTFA”称之为Polyquaternium-6和Polyquaternium-7；以及如US专利4,009,256所述的3-5个碳原子的不饱和羧酸的共聚物和均聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，该专利文献也引入本文作为参考。
其它适宜用于香波组合物的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括具有下式的那些聚合物
其中，A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚氧烷基基亚烷基、多亚氧烷基或羟基亚烷基基团或其组合；R1、R2和R3彼此独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团包含至多约18个碳原子，每一阳离子部分的总碳原子数(即R1、R2和R3中的碳原子总数)优选为约20或更少；X为如前所述的阴离子抗衡离子。
优选的阳离子纤维素聚合物为可从Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)得到的那些聚合物，为其Polymer JR和LR系列聚合物，如与用三甲基铵取代的环氧化物与羟乙基纤维素反应的盐，在工业上被“CTFA”称之为Polyquaternium-10。另一类型优选的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵-取代的环氧化物反应的羟乙基纤维的聚合季铵盐，在工业上被“CTFA”称之为Polyquaternium-24。这些物质可从Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)以商品名Polymer LM-200商购。
其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶(guar)羟丙基三甲基氯化铵，其具体实例包括Jaguar系列，可从Celanese Corporation商购。其它适宜的阳离子聚合物包括季化含氮纤维素醚，其某些实例在US专利3,962,418中有述，该文献引入本文作为参考。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化的纤维素、瓜耳胶和淀粉的共聚物，其某些实例在US专利3,958,581中有述，该文献引入本文作为参考。
本发明的有机阳离子头发调理聚合物或者可溶于香波组合物中，或者优选溶于香波组合物的复合凝聚相中，所述凝聚相是由前述的阳离子聚合物和阴离子去污表面活性剂成分形成的。阳离子聚合物的复合凝聚层也可与香波组合物中其它选择性阴离子成分形成。
凝聚相的形成取决于各种因素，如分子量、成分浓度、相互作用的离子成分的比例、离子强度(包括例如通过加入盐而引起的离子强度的改变)、阳离子和阴离子成分的电荷密度、pH及温度。凝聚体系和这些参数的作用在下述文献中有述J Caelles等，“在混和体系中的阴离子和阳离子化合物(Anionic andCationic Compounds in Mixed Systems)”，Cosmetics & Toiletries,Vol.106,1991年4月,49-51页；C.J.van Oss，“凝聚、复合凝聚和絮凝作用(Coacervation,Complex-Coacervation and Flocculation)”,J.Dispersion Science and Technology,Vol.9(5,6),1988-89,561-573页和D.J.Burgess，“复合凝聚体系的应用分析(Practical Analysis of Complex Coacervate Systems)”，J.of Colloid and InterfaceScience,Vol.140,No.1,1990年11月，227-238页，这些文献均引入本文作为参考。
据信，阳离子聚合物以凝聚相、或者在施用于头发上或从头发上漂洗掉香波时形成一种凝聚相的形式存在于香波组合物中，这是非常有益的。据信，复合凝聚相更易于沉积于头发上。因此，通常优选阳离子聚合物在香波组合物中以凝聚相存在或在稀释时形成一种凝聚相。如果未在香波组合物中形成凝聚相，则优选在用水稀释时，阳离子聚合物将会在香波中以复合凝聚相形式存在。
分析是否形成复合凝聚相的技术在本领域中也是公知的。例如，对香波组合物在任意稀释程度下进行显微分析可用于鉴别是否形成了凝聚相。这种凝聚相可作为在组合物中形成的其它的乳化相而进行区分。使用染料有助于区别凝聚相与其它分散于香波组合物中的不溶相。
聚α烯烃调理油本发明的香波组合物包含选定的聚α烯烃聚合物作为有机调理油，用于与如前所述的阳离子头发调理聚合物组合使用。以香波组合物重量计，这种聚合物的浓度为约0.05-3％重量，优选约0.08-1.5％重量，更优选约0.1-1％重量。
用于香波组合物中选定的聚α烯烃聚合物为水不溶性、有机、水分散性的聚α烯烃聚合物，该聚α烯烃聚合物在40℃下测得的粘度为约1-300厘泊，优选约1-150厘泊，更优选约2-50厘泊。这些选定的聚合物是由约4-16个碳原子，优选约6-12个碳原子，更优选约8-12个碳原子的1-烯烃单体得到的。选定的聚合物优选为氢化聚α烯烃聚合物。
用于制备本发明选定的聚α烯烃聚合物的1-烯烃单体的非限定性实例包括1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯，支链异构体如4-甲基-1-戊烯和其混合物。同样适用于制备聚烯烃液体的是炼油厂的含烯烃的进料或流出物。优选1-烯烃单体为1-己烯至1-十六碳烯和其混合物，更优选1-辛烯至1-十二碳烯或其混合物。
水本发明的香波组合物为含水体系，以组合物重量计，其包含约20-94％重量，优选约50-90％重量，更优选约60-85％重量的水。
选择性成分本发明的香波组合物还可进一步包含一种或多种公知用于头发护理或个人护理用品中的选择性成分，只要这些选择性成分与本文所述的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，只要其不会不适当地损害产品的稳定性、美感或性能即可。以香波组合物重量计，这些选择性成分的浓度通常可分别为约0.001-10％重量。
用于香波组合物的选择性成分的非限定性实例包括抗静电剂、去头屑剂、调理剂(其它的烃油、脂肪酸酯、硅氧烷)、染料、有机溶剂或稀释剂、珠光剂、发泡剂、附加的表面活性剂或辅助表面活性剂(非离子型、阳离子型)、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、蛋白质、皮肤活化剂、定型聚合物、防晒剂、维生素和粘度调节剂。
本发明的香波组合物优选进一步包含一种悬浮剂或增稠剂。适宜的悬浮剂是本领域中公知的，包含结晶和聚合物悬浮剂或增稠剂。优选结晶悬浮剂，其包括公知的酰基衍生物和氧化胺，它们在US专利4,741,855中有述，该文献引入本文作为参考。
用于香波组合物的选择的聚合增稠剂的非限定性实例包括羧基乙烯基聚合物、纤维素醚、瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物和黄原胶(xantham gum)。悬浮剂或增稠剂在下述专利文献中有述US2,798,053、US4,686,254、US4,788,006、US5,275,761，这些文献均引入本文作为参考。下面，将对选择性的悬浮剂或增稠剂进行更详细的描述。
本发明的香波组合物也优选包含一种硅氧烷头发调理剂，更优选一种与选择性的用于硅氧烷的悬浮剂一起组合使用的硅氧烷头发调理剂。这种硅氧烷头发调理剂优选为不挥发性调理剂，以香波组合物重量计，其在香波组合物中的浓度优选约0.01-10％重量。适宜的硅氧烷头发调理剂和选择性用于硅氧烷的悬浮剂的非限定性实例在下述专利文献中有述，US再审查专利34,584(Grote等)、US5,104,646(Bolich Jr.等)、US5,106,609(Bolich Jr.等)，这些文献均引入本文作为参考。下面，将对选择性硅氧烷头发调理剂和用于选择性硅氧烷的选择性悬浮剂进行更详细的描述。
选择性硅氧烷头发调理剂本发明的香波组合物还包含一种选择性硅氧烷头发调理剂，其浓度应可有效地提供头发调理功效。以香波组合物重量计，这种调理剂的浓度约为0.01-10％重量，优选约0.1-8％重量，更优选约0.1-5％重量，首选约0.2-3％重量。
选择性硅氧烷头发调理剂在香波组合物中是不溶的，并且优选其为不挥发性的。通常，这种调理剂在香波组合物中混合，从而使其以分散的不溶性颗粒的分离的、不连续相形式存在，也称为滴。这些小滴通常与下面将描述的选择性悬浮剂一起悬浮。这种选择性硅氧烷头发调理剂相将包含硅氧烷液体头发调理剂如硅氧烷液体，其也可包含其它成分，如硅氧烷树脂，用以增强硅氧烷液体的沉积效率或改变头发的光泽(特别是当使用高折光指数(约1.46以上)的硅氧烷调理剂时，如高苯基化硅氧烷)。
选择性硅氧烷头发调理剂相可包含挥发性硅氧烷、不挥发性硅氧烷或其组合。通常，如果存在挥发性硅氧烷，这种挥发性硅氧烷有时将会附带作为商购形式的不挥发性硅氧烷成分如硅氧烷胶质和硅氧烷树脂的溶剂或载体使用。
用于香波组合物中的选择性硅氧烷头发调理剂在25℃下的粘度优选为约20-2,000,000厘沲，更优选约1,000-约1,800,000厘沲，进一步优选约50,000-1,500,000厘沲，首选约100,000-1,500,000厘沲。
选择性硅氧烷流体包括硅氧烷油，这种硅氧烷油是一种可流动的物质，其25℃下的粘度小于1,000,000厘沲，优选为约5-1,000,000厘沲，更优选约10-100,000厘沲。适宜的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其组合。还可使用其它的具有头发调理性能的不挥发的不溶性硅氧烷流体。
选择性硅氧烷油包括具有下式(Ⅰ)的聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷
其中，R为脂族基团，优选为烷基或链烯基或芳基，R可以是被取代的或未被取代的，x为1-约8,000的整数。适宜的未取代的R包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基链烯基、烷氨基，和醚取代的、羟基取代的及卤素取代的脂族基团和芳基。适宜的R基团也包括阳离子胺和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的脂族基团或芳基可具有任意结构，只要形成的硅氧烷仍然在室温下为流体，具有疏水性，当其施用于头发上时无刺激性、无毒、无害，并且与香波组合物的其它成分相容，在正常使用和贮藏条件下化学性质稳定，不溶于本发明的香波组合物中，并能沉积于头发上，具有调理头发的功能即可。
在每一单体硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可相同或不同。优选两个R基团是相同的。
优选的烷基和链烯基取代基为C1-C5的烷基和链烯基，更优选C1-C4，首选C1-C2。其它含烷基、链烯基或链炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分为直链或支链的，优选具有1-5个碳原子，更优选具有1-4个碳原子，进一步优选具有1-3个碳原子，首选具有1-2个碳原子。如前所述，R取代基也可包含氨基官能团，如烷氨基，其可以是伯、仲或叔胺或季铵。它们包括单-、二-和三-烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的链长优选如上所述。R取代基也可被其它基团取代，如卤素(如氯、氟和溴)、卤代脂族基团或卤代芳基和羟基(如羟基取代的脂族基团)。例如，适宜的卤代R基团包括三卤代(优选氟代)烷基，如-R1-C(F)3，其中，R1为C1-C3烷基。这种聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷。
适宜的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别优选聚二甲基硅氧烷。其它适宜的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅氧烷的末端的三个R基团也可代表相同或不同的基团。
可使用的不挥发性聚烷基硅氧烷流体例如可以包括聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷例如可从General Electric Company以其Viscasil R和SF 96系列商购，及从Dow Corning以其Dow Corning 200系列商购。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流体例如包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可从General Electric Company购得，为其SF1075甲基苯基流体，或从DowCorning购得，为其556化妆品级流体。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物例如包括用环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，但是也可使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的浓度必须足够低以防止其在水中和在组合物中溶解。
适宜的烷氨基取代的硅氧烷包括具有下式(Ⅱ)结构的那些硅氧烷
其中，x和y均为整数。该聚合物也被称之为“氨烷基取代的聚二甲基硅氧烷(amodimechicone)”。
适宜的阳离子硅氧烷流体包括具有下式(Ⅲ)的硅氧烷(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G选自氢、苯基、羟基、C1-C8的烷基，优选甲基；a为0或1-3的整数，优选0；b为0或1，优选1；n+m的总和为1-2,000，优选50-150,n可代表0-1,999的数，优选49-149,m可代表1-2,000的整数，优选1-10；R1为一价基团，满足式CqH2qL，其中，q为2-8的整数，L可选自下述基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中，R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的烷基，A为卤离子。
特别优选的式(Ⅲ)的阳离子硅氧烷为式(Ⅳ)的聚合物，它也被称之为 “三甲基甲硅烷基氨烷基取代的聚二甲基硅氧烷”
其它可用于香波组合物中的硅氧烷阳离子聚合物由下式(Ⅴ)表示
其中，R3为具有1-18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选C1-C18的亚烷基或C1-C18，优选C1-C8的亚烷氧基；Q-为卤离子，优选氯；r的平均统计值为2-20，优选2-8；s的平均统计值为20-200，优选20-50。这类优选聚合物可从Union Carbide以“UCARE SILICONEALE 56”商购。
其它选择性硅氧烷流体为不溶性硅氧烷胶。这些胶为聚有机硅氧烷物质，其在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲。这种硅氧烷胶在下述文献中有述US专利4,152,416；Noll,Walter, Chemistry and Technology ofSilicones，纽约，Academic Press 1968；以及General Electric Silicone RubberProduct Data Sheets SE30、SE33、SE54和SE76，这些文献均引入本文作参考。硅氧烷胶的质量分子量通常大于约200,000，一般约为200,000-1,000,000。具体实例为聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
另一类不挥发性不溶性硅氧烷流体调理剂为高折光指数的硅氧烷，其折光指数至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，首选至少约1.55。聚硅氧烷流体的折光指数通常小于约1.70，优选小于约1.60。本文中，聚硅氧烷“流体”包括硅氧烷油和硅氧烷胶。
高折光指数聚硅氧烷流体包括由通式(Ⅰ)表示的物质，以及环状聚硅氧烷如由下式(Ⅵ)表示的那些
其中，R如上定义，n约为3-7，优选3-5。
高折光指数聚硅氧烷流体包含足量的含芳基的R取代基，以增加折光指数至所需值。此外，必须选择R和n使该物质为如前定义的不挥发性物质。
含芳基的取代基包含脂环和杂环的5和6元芳环，并可包含稠合的5或6元环。芳环自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(如氯和溴)、胺等。含芳基的基团的实例包括取代和未取代的芳基如苯基，和苯基衍生物如具有C1-C5烷基或链烯基取代基的苯基，例如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基如苯乙烯基，和苯基链炔基(如苯基C2-C4链炔基)。杂环芳基包括由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等得到的取代基。稠合芳环取代基包括例如萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指数聚硅氧烷流体具有的含芳基取代基程度至少为约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，还优选至少约35％，首选至少约50％。一般说来，虽然这并非是对本发明进行限定，但芳基的取代程度将小于约90％，通常小于约85％，优选约55-80％。
聚硅氧烷流体的另一个特征是因其芳基取代基的存在，而具有相对较高的表面张力。通常，聚硅氧烷流体的表面张力至少为约24达因/厘米2，通常至少为约27达因/厘米2。本文中，表面张力采用de Nouy环状张力仪，按照Dow Corning Corporate测试法CTM 0461(1971年11月23日)进行测量。表面张力的改变可用上述测量法或ASTM法D1331测得。
优选的高折光指数聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基(优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4烷基(最优选甲基)、羟基、C1-C4烷氨基(特别是R1NHR2NH2，其中，每一个R1和R2独立地为C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基。高折光指数聚硅氧烷可从Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,U.S.A.)、Huls America(Piscataway,New Jersey,U.S.A.)和General ElectricSilicones(Waterford,New York,U.S.A.)商购。
优选采用且有铺展剂的高折光指数硅氧烷溶液，所述的铺展剂如硅氧烷树脂或表面活性剂，以通过足量的铺展剂来增加铺展性以降低表面张力，从而增加用组合物处理过的头发的光泽(干后)。通常，足量的铺展剂可以降低高折光指数聚硅氧烷流体的表面张力至少约5％，优选至少约10％，更优选至少约15％，还优选至少约20％，首选至少约25％。聚硅氧烷流体/铺展剂混合物表面张力的降低可改善头发光亮度。
同样，铺展剂优选可降低表面张力至少约2达因厘米2，优选至少约3达因/厘米2，更优选至少约4达因/厘米2，首选至少约5达因/厘米2。
以其在最后产品中的存在比例，聚硅氧烷流体与铺展剂混合物的表面张力优选为30达因/厘米2或更小，更优选约28达因/厘米2或更小，首选约25达因/厘米2或更小。通常表面张力会在约15-30达因/厘米2，更普遍地在18-28达因/厘米2，最普遍的是在20-25达因/厘米2的范围内。
高度芳基化的聚硅氧烷流体与铺展剂的重量比通常为约1000∶1-1∶1，优选约100∶1-2∶1，更优选约50∶1-2∶1，首选约25∶1-2∶1。当使用氟化的表面活性剂时，由于这些表面活性剂的效率，较高的聚硅氧烷与铺展剂的重量比会很有效。因此，可以使用显著高于1000∶1的比值。
用于香波组合物的适宜硅氧烷流体的的代表性实例在下述文献中有述U.S.专利2,826,551、U.S.专利3,964,500、U.S.专利4,364,837、GB849,433，以及Silicon Compounds Petrarch Systems,Inc.(1984)，所有这些文献均引入本文作为参考。
硅氧烷调理剂中还可包含一种硅氧烷树脂。硅氧烷树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。在硅氧烷树脂生产过程中，通过掺入带有单官能(functional)或二官能或两者的三官能和四官能硅烷而引入交联。正如本领域公知的那样，为形成硅氧烷树脂所需的交联度会根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元变化。通常，可考虑采用具有足够多三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以至它们干燥能成为刚性或坚硬的膜的硅氧烷物质制成硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体硅氧烷物质中的交联程度。氧原子与硅原子之比至少为约1.1∶1.0的硅氧烷物质通常将是本发明的硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产硅氧烷树脂的硅烷包括单甲基、二甲基、三甲基、单苯基、二苯基、甲基苯基、单乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷以及四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂为General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商购的硅氧烷树脂通常为溶解形式的低粘度挥发性或不挥发硅氧烷流体。用于本发明的硅氧烷树脂应以溶解形式提供并掺入本发明的组合物中，这是本领域技术人员公知的。
有关硅氧烷的背景材料，包括硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂以及硅氧烷生产的内容可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,Volume 15，第二版，204-308页，John wiley & Sons.Inc.,1989”，该文献引入本文作为参考。
硅氧烷物质，特别是硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，硅氧烷是按照存在的组成硅氧烷的各种单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。单元符号的的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可代换取代基为乙烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ系统中，各种单元的摩尔比或者以符号的下标指明硅氧烷中每类单元的总数目(或平均值)，或者具体指明与分子量结合的比值从而完善了MDTQ体系对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，T、Q、T′和/或Q＇与D、D＇、M和/或M＇的较高的相对摩尔量，表明交联程度高。但是，如前面已讨论过的，交联的总水平也可通过氧与硅的比值来表示。
本发明的硅氧烷树脂优选MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因而，优选的硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q比值为约0.5∶1.0-1.5∶1.0，树脂的平均分子量为约1000-10,000。
当使用硅氧烷树脂成分时，折光指数低于1.46的不挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂成分的重量比优选为约4∶1-400∶1，优选约9∶1-200∶1，更优选约19∶1-100∶1，特别是当硅氧烷流体成分为如前所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与聚二甲基硅氧烷胶的混合物时更是如此。目前，由于硅氧烷树脂在组合物中形成部分与硅氧烷流体相同的相，即调理活性，因而，在确定组合物中硅氧烷调理剂水平时，应当考虑包括具有调理活性的硅氧烷流体与硅氧烷树脂的总和。
选择性悬浮剂本发明的香波组合物还可包含一种悬浮剂，其浓度应有效地将选择性硅氧烷头发调理剂或其它水不溶性材料在香波组合物中以分散形式悬浮。以香波组合物重量计，所述浓度应为约0.1-10％重量，优选约0.3-5.0％重量。
选择性悬浮剂包括结晶型悬浮剂，其可归类于酰基衍生物、长链氧化胺，或者其组合，以香波组合物重量计，其浓度为约0.1-5.0％重量，优选约0.5-3.0％重量。当用于香波组合物中时，这些悬浮剂以结晶形式存在。这些悬浮剂在US专利4,741,855中有述，该文献引入本文作为参考。这些优选的悬浮剂包括脂肪酸的乙二醇酯，优选具有约16-22个碳原子。更优选硬脂酸乙二醇酯，包括单酯和二酯，特别是包含少于约7％的单酯的硬脂酸二酯。其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸链烷醇酰胺，优选具有约16-22个碳原子，更优选具有约16-18个碳原子，其优选实例包括硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸硬脂基酯、棕榈酸鲸蜡基酯等)；甘油酯(如甘油二硬脂酸酯)和长链链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了以上列出的优选物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的链烷醇酰胺也可用作悬浮剂。例如，可以考虑使用具有C8-C22链长链烃基的悬浮剂。
其它适用于作为悬浮剂的长链酰基衍生物包括N,N-二烃基酰胺基苯甲酸和其可溶性盐(如钠盐和钾盐)，特别是这一族的N,N-二(氢化)C16、C18和牛脂酰胺基苯甲酸，其可从Stepan Company (Northfield,Illinois,USA)商购。
适用于作为悬浮剂的长链氧化胺的实例包括烷基(C16-C22)二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺。
其它适用的悬浮剂包括黄原胶，以香波组合物重量计，其浓度为约0.3-3％重量，优选约0.4-1.2％重量。在含硅氧烷的香波组合物中使用黄原胶作为悬浮剂例如在US专利4,788,006中有述，该文献引入本文作为参考。长链酰基衍生物与黄原胶组合也可在香波组合物中用作悬浮剂。这种组合在US专利4,704,272中有述，该文献引入本文作为参考。
其它适宜的悬浮剂包括羧乙烯基聚合物。其中，优选的聚合物为丙烯酸与聚烯丙基蔗糖交联的共聚物，如US专利2,798,053所述，该文献引入本文作为参考。这些聚合物的实例包括Carbopol 934、940、941和956，可从B.F.Goodrich Company商购。
其它适用的悬浮剂包括脂肪族烷基部分具有至少约16个碳原子的伯胺，其实例包括棕榈胺或硬脂胺，具有的两个脂肪族烷基部分具有至少约12个碳原子的仲胺，其实例包括二棕榈酰胺或二(氢化的牛脂)胺。其它适用的悬浮剂包括二(氢化牛脂)苯二甲酸酰胺以及交联的马来酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它适用于香波组合物中的悬浮剂包括那些可赋予组合物以凝胶状粘度的物质，如水溶性或胶态水溶性聚合物如纤维素醚(如甲基纤维素、羟基丁基甲基纤维素、羟基丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、羟基乙基乙基纤维素和羟基乙基纤维素)，瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物以及其它增稠剂、粘度调节剂、胶凝剂等。也可使用这些物质的混合物。
使用方法本发明的香波组合物可按照常规方法使用，以清洁和调理头发或皮肤。一般方法包括将清洗和调理有效量的产品施用于头发或皮肤上，头发和皮肤优选先用水使其润湿，然后将其漂洗掉。有效量的范围通常为约1-50克，优选约1-20克。将香波组合物施用于头发上通常包括组合物与头发相互作用以使大多数头发或所有头发与组合物接触的步骤。
这种清洁和调理头发或皮肤的方法包括下述步骤a)用水润湿头发或皮肤；b)将有效量的香波组合物施用于头发或皮肤上；和c)用水漂洗头发或皮肤上的被施用区域。按照需要，这些步骤可重复多次，直至达到所需清洁和调理效果。
实施例实施例Ⅰ-ⅩⅤ中的香波组合物说明了本发明香波组合物的具体实施方案，但其并非对本发明的限定。在不背离本发明的精神和范围下，本领域的普遍技术人员可以对其作出其它改进。本发明这些举例性质的实施方案中的香波组合物可清洁头发并改善头发的调理性能，特别是可改善湿发的调理性能，在漂洗过程中和漂洗后均提供改善的湿发调理感。
实施例Ⅰ-ⅩⅤ的香波组合物是按照常规配制和混合方法制备的，如以下实施例所述。除非另有说明，所有举例的数量均为重量百分数，只是少数物质如稀释剂、填料等除外。因而，列出的配方包含了列出的成分和其它与这些列出的成分相关的少量其它成分。
对实施例Ⅰ-ⅩⅤ的每一种组合物而言，将约为总量三分之一至全部的烷基硫酸盐表面活性剂加至夹套式混合罐中并在缓慢搅拌下加热至约74℃，形成一种表面活性剂溶液。向罐中加入阳离子聚合物(Polyquat 10、阳离子瓜耳胶等)、不溶性液体、聚α烯烃、磷酸一钠、磷酸二钠、EDTA、椰油酰胺单乙醇酰胺和脂肪醇，使其分散。然后再向混合容器中加入乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)，熔化。在EGDS分散好(通常在约5-20分钟之后)后，加入选择性防腐剂，并使其混合进入表面活性剂溶液中。将混合物通过一个换热器，将其冷却至约35℃，并收集在成品罐中。冷却步骤使乙二醇二硬脂酸酯结晶形成产品中的结晶网。此后，如果采用的话，在充分搅拌下，向成品罐中加入其余的月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸盐和其它成分，包括硅氧烷预混合料(将在以下描述)，以保证得到均匀混合物。向终产品中加入硅氧烷预混物以得到所需量的聚二甲基硅氧烷。在所有成分加入后，向混合物中加入二甲苯磺酸铵或附加的氯化钠以冲淡或增稠，从而达到所需的产品粘度。优选25℃下的粘度为约3500-9000厘沲(通过Wells Brookfield锥和板粘度计在3分钟内以2/s测量)。
当使用硅氧烷头发调理油时，应先制备硅氧烷预混物以硅氧烷预混物计，将70％的聚二甲基硅氧烷、29％的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵(以溶液为基准，26％活性)和1％的氯化钠，加至高剪切混合容器中，混合约30分钟或者至所需的硅氧烷达到所需粒径(通常，数均粒径为约5-25微米)。也可使用常规硅氧烷乳剂。
实施例号成分 ⅠⅡⅢⅣⅤ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵 1010 12.0 10.0 10.0月桂基硫酸铵 106.0 4.06.06.0椰油酰胺MEA1.45 0.85 0.68 0.80.8Polyquat-1010.2 0 0.40 0.15瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵20 0.2 0 0.15 0氢化聚α烯烃30.4 0.32 0.25 0.40.3鲸蜡醇 0.42 0 0.42 0.60.42硬脂醇 0.18 0 0.18 0 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.5 2.0 1.51.52.0聚二甲基硅氧烷42.0 1.0 0 0 1.5磷酸一钠 0.1 0.1 0.10 0磷酸二钠 0.2 0.2 0.20 0EDTA 0.1 0.1 0.10.10.1香料溶液 0.45 0.45 0.60.60.6DMDM乙内酰脲 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37着色剂溶液(ppm)646464 64 64水和杂质 适量至100％实施例号成分 ⅥⅦⅧ Ⅸ Ⅹ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵 101012.0 10.010.0月桂基硫酸铵 106.0 4.06.0 6.0椰油酰胺MEA0 0.85 0.68 0 0椰油酰胺DEA1.4 0 0 0.8 0.0Polyquat-1050.2 0 0.20.5 0.15瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵60 0.2 0 0 0氢化聚α烯烃70.4 0.32 0.25 0.4 0.3鲸蜡醇 0.42 0 0.42 0.6 0.42硬脂醇 0.18 0 0.18 0 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.5 1.51.5 2.0聚二甲基硅氧烷42.5 0.5 0 2.0 0.5磷酸一钠 0.1 0.1 0.10.1 0磷酸二钠 0.20.20.20.20EDTA 0.10.10.10.10.1香料溶液 0.45 0.45 0.60.60 6DMDM乙内酰脲 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37着色剂溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和杂质 适量至100％实施例号成分 Ⅺ Ⅻ ⅩⅢ ⅩⅣ ⅩⅤ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵 10 1012.010.0 10.0月桂基硫酸铵 10 6.0 4.0 6.06.0椰油酰胺MEA 0 0.85 0.680 0椰油酰胺DEA 1.4 0 0 0.80.0Polyquat-1050.2 0 0.4 0.50.15瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵60 0.2 0 0 0氢化聚α烯烃70.4 0.32 0.250.40.3鲸蜡醇0.420 0.420.60.42硬脂醇0.180 0.18 0 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.51.51.5 1.52.0聚二甲基硅氧烷42.50.5 0 2.00.5磷酸一钠 0.10.10.1 0.1 0磷酸二钠 0.20.20.2 0.2 0EDTA 0.10.10.1 0.10.1香料溶液 0.45 0.45 0.6 0.60.6DMDM乙内酰脲 0.37 0.37 0.370.37 0.37着色剂溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和杂质 适量至100％1．JR 30M购自Amerchol2．Jaguar C-17购自RhonePoulenc3．SHF 62购自Mobil Chemical
4．聚二甲基硅氧烷为40(胶)/60(流体)重量比的掺混物，其中SE-76聚二甲基硅氧烷胶购自General Electric Silicones Division，聚二甲基硅氧烷流体的粘度为350厘沲5．LR 400购自Amerchol6．N-Hance 3196购自Aqualon7．SHF 21商购自Mobil Chemical
权利要求
1.一种调理香波组合物，其包含(A)5-50％重量的阴离子去污表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物；(B)0.025-3％重量的有机阳离子头发调理聚合物，其具有的阳离子电荷密度为0.2-7meg/gm，分子量为5,000-10,000,000；(C)0.05-3％重量的由具有4-16个碳原子，优选8-12个碳原子的1-烯烃单体得到的有机水不溶性聚α烯烃聚合物，其中，该聚α烯烃聚合物在40℃下测得的粘度为1-300厘泊，优选2-50厘泊；和(D)20-94％重量的水。
2.根据权利要求1的香波组合物，其中聚α烯烃为氢化聚α烯烃。
3.根据权利要求2的香波组合物，其中组合物包含0.05-2％重量的有机阳离子头发调理聚合物。
4.根据权利要求2的香波组合物，其中组合物包含0.08-1.5％重量，优选0.1-1％重量的聚α烯烃聚合物。
5.根据权利要求2的香波组合物，其中阴离子去污表面活性剂成分包含8-30％重量的烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐或其混合物。
6.一种调理香波组合物，其包含(A)8-30％重量的阴离子去污表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物；(B)0.025-3％重量的有机阳离子头发调理聚合物，其具有的阳离子电荷密度为0.2-7meg/gm，平均分子量为5,000-10,000,000,000；(C)0.01-10％重量的不溶的、非挥发性的头发调理剂；(D)0.05-3％重量的由具有4-16个碳原子，优选8-12个碳原子的1-烯烃单体得到的、有机水不溶性聚α烯烃聚合物，其中该聚α烯烃聚合物在40℃下测得的粘度为1-300厘泊，优选2-50厘泊；和(E)20-94％重量的水。
7.根据权利要求6的香波组合物，其中聚α烯烃为氢化聚α烯烃。
8.根据权利要求7的香波组合物，其中组合物包含0.05-2％重量的有机阳离子头发调理聚合物。
9.根据权利要求7的香波组合物，其中组合物包含0.08-1.5％重量，优选0.1-1％重量的聚α烯烃。
10.根据权利要求7的香波组合物，其中阴离子去污表面活性剂成分包含烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐或其混合物。
全文摘要
本发明公开了一种含水调理香波组合物,其包含:约5—50%重量的阴离子去污表面活性剂成分,其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂,以及这些表面活性剂的混合物;约0.025—3%重量的有机阳离子头发调理聚合物;约0.05—3%重量的由具有约4—16个碳原子的1－烯烃单体得到的有机水不溶性聚α烯烃聚合物,其中,该聚α烯烃聚合物在40℃下测得的粘度为约1—300厘泊;约20—94%重量的水。所选择的聚α烯烃聚合物使香波组合物具有改善的调理性能。
文档编号C11D3/37GK1219863SQ97194916
公开日1999年6月16日 申请日期1997年3月18日 优先权日1996年3月27日
发明者蒂莫西·W·科芬达弗, 小埃弗雷特·英曼 申请人:普罗克特和甘保尔公司