一种灵菌红素对无纺布的染色方法
【专利摘要】本发明涉及一种灵菌红素对无纺布的染色方法，该方法包括以下步骤：灵菌红素红色素的提取、染液的配制、染色、抗菌实验、色牢度测定。本发明所述的灵菌红素的方法。染色织物具有良好的水洗牢度与耐摩擦牢度，并且色泽鲜艳，还具有良好的抗菌性。该染料提取工艺简单，生态环保，制备方便，是一种性能优良的生物染料，牢度均在4级以上，具有广阔的应用前景。
【专利说明】一种灵菌红素对无纺布的染色方法
【技术领域】
[0001]本发明属于染料领域，特别是涉及一种灵菌红素对无纺布的染色方法。
【背景技术】
[0002]目前，由于环境问题和能源问题的影响，人们趋于追求可持续的、环境友好的和对人类健康有利的方法来制取染料。开发天然染料是世界应用染料发展的总趋势，天然染料是指从植物、动物或矿产资源中获取的、很少或没有经过化学加工的染料，很多天然染料具有可靠、色调自然、接近天然物质等优点，天然、多功能是染料发展的趋势。随着生物技术的发展，利用生物技术生产天然染料为人们开辟了广阔的领域。因此，从自然资源中筛选出可以生产天然染料的微生物，进而开发新品种的天然染料，尤其是具有功能性的天然染料，具有广阔的前景。生物发酵产物稳定性高、专一性强、无污染，生产过程对人体无害，成为人们追求的目标。
【发明内容】
[0003]本发明为解决公知技术中存在的技术问题而提供一种结构简单、安装使用方便、提高工作效率的灵菌红素对无纺布的染色方法。
[0004]本发明为解决公知技术中存在的技术问题所采取的技术方案是:该方法包括以下步骤:灵菌红素红色素的提取、染液的配制、染色、抗菌实验、色牢度测定。
[0005]本发明还可以采用如下技术措施:
[0006]灵菌红素红色素的提取，取IOmL发酵液在4000r/min下离心10分钟，去上清液，加20mL丙酮振荡。再次在4000r/min下离心10分钟，取上清液，在旋蒸仪上浓缩。倒出浓缩液挥发丙酮，用石油醚脱脂三次，晾干后得红色素粗品。
[0007]染液的配制，用电子天平秤取红色素0.4g，用IOOml乙醇将其溶解，再往溶液中加入900ml蒸馏水水配制成染液，调pH至6，并测量其吸光度。
[0008]染色，秤取无纺布20g，在室温下浸泡于染液中，在常温下持续一小时，取出无纺布在室温下晾干，测量染后染液的吸光度，将晾干后的无纺布剪成直径Icm的小圆布。
[0009]抗菌实验，取斜面保藏的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌种，往试管中加5ml无菌水，用移液枪吹打菌体，移取IOOml菌悬液涂布在有牛肉膏蛋白胨培养基的平板上涂布，然后将上面剪好的小圆布放在涂布好的平板上，并做没染过的布做对照，倒置培养12h后观察结果。
[0010]色牢度测定，分别对染色后的无纺布进行水洗牢度、皂洗牢度和摩擦牢度的测定。
[0011]本发明具有的优点和积极效果是:本发明所述的灵菌红素的方法。染色织物具有良好的水洗牢度与耐摩擦牢度，并且色泽鲜艳，还具有良好的抗菌性，。该染料提取工艺简单，生态环保，制备方便，是一种性能优良的生物染料，牢度均在4级以上，具有广阔的应用前景。【专利附图】
【附图说明】
[0012]图1是本发明实施例提供的一种灵菌红素对无纺布的染色方法流程图；
【具体实施方式】
[0013]为能进一步了解本发明的
【发明内容】
、特点及功效，兹例举以下实施例，并配合附图详细说明如下:
[0014]图1是本发明提供的一种灵菌红素对无纺布的染色方法流程图，该方法包括以下步骤:灵菌红素红色素的提取、染液的配制、染色、抗菌实验、色牢度测定。
[0015]本发明还可以采用如下技术措施:
[0016]步骤SlOl:灵菌红素红色素的提取，取IOmL发酵液在4000r/min下离心10分钟，去上清液，加20mL丙酮振荡。再次在4000r/min下离心10分钟,取上清液,在旋蒸仪上浓缩。倒出浓缩液挥发丙酮，用石油醚脱脂三次，晾干后得红色素粗品。
[0017]步骤S102:染液的配制，用电子天平秤取红色素0.4g，用IOOml乙醇将其溶解，再往溶液中加入900ml蒸馏水水配制成染液，调pH至6，并测量其吸光度。
[0018]步骤S103:染色，秤取无纺布20g，在室温下浸泡于染液中，在常温下持续一小时，取出无纺布在室温下晾干，测量染后染液的吸光度，将晾干后的无纺布剪成直径Icm的小圆布。
[0019]步骤S104:抗菌实验，取斜面保藏的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌种，往试管中加5ml无菌水，用移液枪吹打菌体，移取IOOml菌悬液涂布在有牛肉膏蛋白胨培养基的平板上涂布，然后将上面剪好的小圆布放在涂布好的平板上，并做没染过的布做对照，倒置培养12h后观察结果。
[0020]实施例1:70% 粘(g/g) 30% 涤(g/g)
[0021]红色素:0.1%(g/g)无纺布:l%(g/g)
[0022]染液:乙醇:水=1:9(v/V) pH=5.5
[0023]温度:水浴至100度维持10分钟
[0024]染前染液吸光度:Α=0.277 (稀释20倍)
[0025]染后染液吸光度:Α=0.157 (无稀释)
[0026]实施例2:50% PLA (g/g) 50% vis (g/g)
[0027]
[0028]红色素:0.05%(g/g)无纺布:2%(g/g)
[0029]染液:乙醇冰=1:9(v/V) PH=6.0
[0030]温度:常温维持I小时
[0031]染前染液吸光度:Α=0.231 (稀释10倍)
[0032]染后染液吸光度:Α=0.193 (无稀释)
[0033]实施例3:100%PLA(g/g) 20g/m2
[0034]红色素:0.04%(g/g)无纺布:2%(g/g)
[0035]染液:乙醇:水=1:9(v/v) PH=6.0
[0036]温度:常温维持I小时
[0037]染前染液吸光度:Α=0.389 (稀释5倍)[0038]染后染液吸光度:Α=0.739 (无稀释)
[0039]实施例4:100%PLA(g/g) 27g/m2
[0040]红色素:0.04%(g/g)无纺布:2%(g/g)
[0041 ]染液:乙醇冰=1:9 (v/V) PH=6.0
[0042]温度:常温维持I小时
[0043]染前染液吸光度:Α=0.389 (稀释5倍)
[0044]染后染液吸光度:Α=0.546 (无稀释)
[0045]实施例5:70%PLA(g/g) 30%Vis(g/g)
[0046]红色素:0.04%(g/g)无纺布:2%(g/g)
[0047]染液:乙醇:水=1:9(v/V) PH=6.0
[0048]温度:常温维持I小时
[0049]染前染液吸光度:Α=0.389 (稀释5倍)
[0050]染后染液吸光度:Α=0.241 (无稀释)
[0051]实施例6:60%PLA(g/g) 40%Vis(g/g)
[0052]红色素:0.04%(g/g)无纺布:2%(g/g)
[0053]染液:乙醇:水=1:9(v/v) PH=6.0
[0054]温度:常温维持I小时
[0055]染前染液吸光度:Α=0.389 (稀释5倍)
[0056]染后染液吸光度:Α=0.444 (无稀释)
[0057]步骤S105:色牢度测定，分别对染色后的无纺布进行水洗牢度、皂洗牢度和摩擦牢度的测定。
[0058]通过对实施例1和实施例5做对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌实验:
[0059]实验步骤:取斜面保藏的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌种，往试管中加5ml无菌水，用移液枪吹打菌体，移取IOOml菌悬液涂布在有牛肉膏蛋白胨培养基的平板上涂布，然后将上面剪好的小圆布放在涂布好的平板上，并做没染过的布做对照，倒置培养12h后观察结果。实验结果表明本发明具有良好的抗菌性。
[0060]本发明具有的优点和积极效果是:本发明所述的灵菌红素的方法。染色织物具有良好的水洗牢度与耐摩擦牢度，并且色泽鲜艳，还具有良好的抗菌性，。该染料提取工艺简单，生态环保，制备方便，是一种性能优良的生物染料，牢度均在4级以上，具有广阔的应用前景。
[0061]以上所述仅是对本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改，等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。
【权利要求】
1.一种灵菌红素对无纺布的染色方法，其特征在于，该方法包括以下步骤:灵菌红素红色素的提取、染液的配制、染色、抗菌实验、色牢度测定； 灵菌红素红色素的提取，取IOmL发酵液在4000r/min下离心10分钟，去上清液，力口20mL丙酮振荡，再次在4000r/min下离心10分钟，取上清液，在旋蒸仪上浓缩，倒出浓缩液挥发丙酮，用石油醚脱脂三次，晾干后得红色素粗品； 染液的配制，用电子天平秤取红色素0.4g，用IOOml乙醇溶解，再往溶液中加入900ml蒸馏水水配制成染液，调pH至6，并测量吸光度； 染色，秤取无纺布20g，在室温下浸泡于染液中，在常温下持续一小时，取出无纺布在室温下晾干，测量染后染液的吸光度，将晾干后的无纺布剪成直径Icm的小圆布。
2.根据权利要求1所述的灵菌红素对无纺布的染色方法，其特征在于，抗菌实验，取斜面保藏的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌种，往试管中加5ml无菌水，用移液枪吹打菌体，移取IOOml菌悬液涂布在有牛肉膏蛋白胨培养基的平板上涂布，然后将上面剪好的小圆布放在涂布好的平板上，并做没染过的布做对照，倒置培养12h后观察结果。
3.根据权利要求1所述的灵菌红素对无纺布的染色方法，其特征在于，色牢度测定，分别对染色后的无纺布进行水洗牢度、皂洗牢度和摩擦牢度的测定。
【文档编号】D06P1/34GK103981736SQ201410112699
【公开日】2014年8月13日 申请日期:2014年3月25日 优先权日:2014年3月25日
【发明者】刘晓侠, 钱程, 王玉洁, 孙诗清, 尤忠毓 申请人:嘉兴学院