一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法
【专利摘要】本发明提供一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，包括浸渍酸性染料工作液、浸渍壳聚糖衍生物抗菌整理剂步骤；所述酸性染料工作液，各成分的浓度为：酸性染料2?7g/L、醋酸5?8 g/L、匀染剂0.3?1 g/L、固色剂3?5 g/L；所述酸性染料工作液，pH 4?6，带液率100%。本发明制得的生物抗菌面料，在经过50次高温水后抗菌率仍然能达到99%以上，经试验表明，抗菌面料对金黄色葡萄球菌作用24h的平均抑制率为100%；对大肠杆菌作用24h的平均抑制率为100%；对白色念珠菌作用24h的平均抑制率为99.85%；本发明制备的面料除具有良好抗菌功能，并且具有良好的透气、透湿性能。
【专利说明】
-种手术医用面料的亮聚糖衍生物的抗菌整理方法
技术领域
[0001] 本发明设及一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，具体地说是一种 新型环保生物抗菌整理剂在医用面料领域的应用，属于医用新型纺织服装领域。
【背景技术】
[0002] 随着功能性纺织品在疗范围内应用范围的不断扩大，人们对医用纺织品的需求从 单一使用、穿着，现在向更多功能性方面发展，并希望同一产品兼有不同的功能和优点，特 别是在手术过程中使用的面料，在经过人工消毒除菌处理后，就直接的使用，或者是通过在 面料上增加化学抗菌剂，使其获得抗菌的作用，运样使用的过程中有可能会无形的造成二 次污染，对病人生命健康造成伤害。所W现在对医用手术用面料提出了更高的要求。人们为 了减少运些伤害的产生，就此发展了从单一性的医用手术面料，再到人为添加化学成分的 功能性医用手术面料，到现在的生物性功能性面料。生物功能性面料的出现解决了 W上问 题的不足之处，减少了病人在手术过程中的二次污染，促进伤口的愈合，维护了病人的生命 健康，现在利用生物自带的功能性发展健康的产品是人们努力发展的方向。
[0003] 现有的医用面料仍然存在W下不足： (1) 医用面料是传播病原菌的重要媒介之一，并且面料上的细菌，经热水洗涂后，仍然 存在大量细菌； (2) 医用面料透湿透气性能较差； (3) 医院的蚊虫、蛾虫等传播的病毒、细菌，更增加交叉感染的几率，现有技术中的面 料，驱蚊虫和蛾虫的效果较差。
【发明内容】
[0004] 本发明要解决的问题是针对W上不足，提供一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的 抗菌整理方法，W实现W下发明目的： (1) 本发明经过抗菌整理后的面料，具有良好抗菌功能； (2) 本发明经过抗菌整理后的面料，具有良好的透气、透湿性能； (3) 本发明经过抗菌整理后的面料，对蚊虫、蛾虫的驱避率高。
[0005] 为解决上述技术问题，本发明采取的技术方案如下： 一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征在于:包括 浸溃酸性染料工作液、浸溃壳聚糖衍生物抗菌整理剂步骤。
[0006] W下是对上述技术方案的进一步改进： 所述酸性染料工作液，各成分的浓度为:酸性染料2-7g/L、醋酸5-8 g/L、匀染剂0.3-1 g/L、固色剂3-5旨/1;所述酸性染料工作液，pH 4-6,带液率100%。
[0007] 所述浸溃酸性染料工作液，浸溃溫度为45-60°C。
[000引所述酸性染料工作液，各成分的浓度为，优选为酸性染料2g/L、醋酸5 g/L、匀染剂 0.5 g/L、固色剂5 g/L。
[0009] 所述壳聚糖衍生物抗菌整理剂，包括抗菌整理剂O-HTCCS 0.5-5g/L，交联剂4- 20g/L，催化剂 6-9g/L，渗透剂 2-5g/L。
[0010] 所述浸溃壳聚糖衍生物抗菌整理剂，浴比1:20。
[0011] 所述交联剂，型号为DTF-31;所述催化剂，型号为CQk5;所述渗透剂，型号为JFC。
[0012] 所述浸溃壳聚糖衍生物抗菌整理剂，具体过程为:先浸溃交联剂和催化剂，二浸二 牵L带液率100%，80°C烘干3分钟后，浸溃渗透剂，带液率100%，然后浸溃抗菌整理剂0- HTCCS，二浸二社，带液率 100%，80°(：烘干3分钟后，105°(：预烘2111111，120-160°(：赔烘1-3111111、 水洗、80 °C烘干3min。
[0013] 所述酸性染料工作液，配方为酸性染料4 g/L、醋酸2 g/L、助剂3g/l;所述助剂，W 重量份计，包括W下组分：1-丙基憐酸环酢6份、己内酷胺7份、茶多酪4份、皂巧3份、下子香 酪2份、憐酸=辛醋3份、松脂酸巧5份、亚麻仁油酸6份、艾叶油4份、烷基酪聚氧乙締酸7份、 无水乙醇4份。
[0014] 所述壳聚糖衍生物抗菌整理剂，包括径甲基壳聚糖20份、使君子提取物3份、栖子 提取物5份、慧巧仁提取物4份、牡颇提取物6份、聚马来酸5份、=聚氯酸=缩水甘油醋3份、 铁酸醋2份、巧樣酸=锭1份、茶皂素2份、癸二酸二乙醋4份、渗透剂OT 5份、嫁蜡締3份、雪松 醇2份、单硬脂酸甘油醋4份、无水乙醇8份;所述壳聚糖衍生物抗菌整理剂的使用浓度为 50g/L〇
[0015] 通过采用本制造工艺，采用纯棉胚布，采用二浸二社处理工艺、染料印染、浸溃交 联剂、浸溃壳聚糖衍生物整理剂，再通过烘干和赔烘，使之获得永久性的抗菌效果。达到减 少了病人在手术过程中的二次污染，促进伤口的愈合的效果，可广泛的用于适用于医疗领 域手术医用纺织的各种产品。
[0016] 本发明采用W上技术方案，与现有技术相比，具有W下有益效果： (1)在浸溃抗菌整理工序中，采用浸溃O-HTCCS壳聚糖衍生物整理剂进行处理;处理后 制得的生物抗菌面料，在经过50次高溫水后抗菌率仍然能达到99%W上。经试验表明，抗菌 面料对金黄色葡萄球菌作用24h的平均抑制率为100%;抗菌面料对大肠杆菌作用2地的平均 抑制率为100%;抗菌面料对白色念珠菌作用24h的平均抑制率为99.85%。
[0017] (2)本发明制备的面料除具有良好抗菌功能，并且具有良好的透气、透湿性能，克 服了人为添加化学成分的功能性医用手术面料带来的的缺点。减少了病人在手术过程中的 二次污染，促进伤口的愈合，维护了病人的生命健康。
[001引（3 )本发明制备的面料，还具有防蛾虫和防蚊虫的效果，对蛾虫的趋避率达96%，对 蚊虫的趋避率达97%。 具体实施例
[0019] 应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本 发明。
[0020] 实施例1 一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法 包括准备巧布步骤、烧毛步骤、巧布退浆、煮练、漂白步骤、浸溃染液步骤后，再进入浸 溃壳聚糖衍生物的抗菌整理剂步骤，然后进入收卷步骤，具体如下： (1)准备巧布 包括巧布检验、翻布、缝头。
[0021] (2)烧毛 烧去布面上的绒毛，使布面光洁， 防止在染色、印花时，因绒毛存在而产生染色和印花的疵病； 工艺:进布、刷毛、烧毛、灭火、落布，所述烧毛，溫度为800-1000°C。
[0022] (3 )巧布退浆、煮练、漂白 浸社退煮漂工作液，采用多浸多社方式，社余率控制在100%左右;打卷转动堆置，堆置 过程中，将织物用塑料布密封包好，防止表层风干出现浆斑;堆置时间冬天20小时，夏天15 小时； 所述退煮漂工作液，包括净棉酶18g/L、精炼剂2g/L、渗透剂3.2g/L、100%双氧水14.5g/ L。
[0023] (4)浸社短蒸工作液 冷堆置后先经90°C热水洗，然后浸社短蒸工作液，汽蒸溫度98°C W上； 所述短蒸工作液中，双氧水浓度8g/L，冷棉酶6g/L。
[0024] (5)落布打卷 不要使用落布车防止产生權皱。
[0025] (6)浸溃酸性染料工作液 工艺流程为： 浸溃酸性染料工作液^红外线预烘^热风烘干^热烙烘干^热烙赔烘水洗^皂洗^ 水洗^烘干。
[00%]所述酸性染料工作液，配方为酸性染料2-7g/L、醋酸5-8 g/L、匀染剂0.3-1 g/L、 固色剂3-5 g/L、pH 4-6,带液率 100〇/〇; 所述浸溃酸性染料工作液，浸溃溫度为45-60°C。
[0027]所述染料工作液，酸性染料2g/L、醋酸5 g/L、匀染剂0.5 g/L、固色剂5 g/L，pH 4- 6，带液率100%，浸溃溫度45-60°C，为优选值，该配比时制得的产品技术性能指标最优； 所述染料，由上海万得染料有限公司生产； 所述固色剂，由北京洁尔爽高科技有限公司生产； 所述醋酸，由山东滨州助剂厂生产； 所述匀染剂，型号为平平加0S-15，由山东滨州助剂厂生产。
[00%] (7)浸溃壳聚糖衍生物抗菌整理剂步骤 将面料采用浸溃壳聚糖衍生物抗菌整理剂处理，然后预烘、烘干、赔烘， 所述壳聚糖衍生物抗菌整理剂，包括抗菌整理剂O-HTCCS 0.5-5g/L交联剂4-20g/L，催 化剂6-9g/L，渗透剂2-5g/L，浴比1:20; 所述交联剂，型号为DTF-31; 所述催化剂，型号为CQkS; 所述渗透剂，型号为JFC; 所述壳聚糖衍生物抗菌整理剂为瑞±科莱恩（中国）有限公司生产； 所述交联剂、渗透剂和催化剂为北京洁尔爽高科技有限公司生产； 浸溃整理剂的过程为： 染色后织物一浸溃交联剂和催化剂一二浸二社(带液率100%) 一烘干(80°C，3min)一 浸溃渗透剂（带液率100%) 一浸溃抗菌整理剂O-HTCCS 一二浸二社（带液率100%) 一烘干(80 °C , 3min) 一预烘一始烘（12〇-160°C，l-3min) 一水洗一烘干(80°C，3min); 所述预烘，溫度l〇5°C时间2min左右； 所述赔烘溫度为120-160°C，时间l-3min左右。
[0029] 经多次试验，聚糖衍生物抗菌整理剂0-HTCCS，浓度为5%(owf)，交联剂15% (owf )，催化剂7%(owf)，渗透剂3%(owf)，浴比1: 20为优选值，制得的产品技术性能指标最 优。
[0030] (8)收卷： 把整理好的面料进行打卷，制得自然、生物性的抗菌手术医用面料。
[0031] 将实施例1制备的聚糖衍生物抗菌医用面料在经过50次高溫水洗后，抗菌率仍然 能达到99%W上，并且具有良好的透气、透湿性。
[0032] 本发明实施例1制备的面料，吸湿透气性能好，忍吸高度为153mm，透湿量为10200g (m2，d)，蒸发速率为0.56g/h;透气量达9500g/m2/24虹。
[0033] 实施例2本发明实施例1抗菌整理后的面料进行抗微生物性能测试： 一、试验步骤： (1)将样片和对照片制成50mmX50mm(约0.5g)备用。
[0034] (2)18-24h琼脂斜面培养物用0.03mol/L憐酸盐缓冲液洗下，制备试验菌菌悬液， 备用。
[0035] (3)在样片和对照片上分别用灭菌吸管均匀接种1.0ml菌悬液，接种之后，分别放 入灭菌瓶中，各加入100mL憐酸盐缓冲液，用吸管反复挤压并振荡，经稀释后，用倾注法做活 菌培养计数，检测其"0"接触时间的菌数。
[0036] (4)将另外一份样片和对照样片分别均匀接种1.0ml菌悬液，分别放入灭菌瓶中封 口后，立即置20°C培养箱中，24h后取出，按照步骤(3)做活菌培养计数，检测其接触2地后试 样上的菌数。
[0037] 巧)按照W下公式计算试验结果：
其中:A:接触2地后抗菌试样上的菌数 B: "0"接触时间抗菌试样上的菌数。
[003引二、检验结果： (1)本发明实施例1抗菌面料对金黄色葡萄球菌ATCC6538作用2地的抑菌率为100%(见 表1) 表1抗菌面料对金黄色葡球菌ATCC6538作用24h的抑菌效果
(2) 本发明实施例1抗菌面料对大肠杆菌8099作用24h的抑菌率为100%(见表2) ^2坑商而M对十豚巧商8099化田Mh的袖商谢單
(3) 本发明实施例1抗菌面料对白色念珠菌ATCC10231作用24h的抑菌率为99.85%(见表 3)。
[0039] 表3抗菌面料对白色念珠菌ATCC10231作用2地的抑菌效果
检验结论： (1) 经3次重复试验表明，抗菌面料对金黄色葡萄球菌作用24h的平均抑制率为100%; (2) 经3次重复试验表明，抗菌面料对大肠杆菌作用24h的平均抑制率为100%; (3) 经3次重复试验表明，抗菌面料对白色念珠菌作用24h的平均抑制率为99.85%。
[0040] 实施例3-种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法 包括W下步骤： (1) 准备巧布 (2) 烧毛 (3) 巧布退浆、煮练、漂白 (4) 浸社短蒸工作液 (5) 落布打卷 上述（1)-巧)采用实施例1的方法。
[0041] (6)浸溃酸性染料工作液 将所得面料进行浸社酸性染料工作液、烘干、赔烘/蒸化、水洗、皂洗、水洗和烘干;所述 浸社酸性染料工作液，浴比1:35; 所述酸性染料工作液，配方为酸性染料4 g/L、醋酸2 g/L、助剂3g/L、pH为5,带液率 100%； 所述助剂，W重量份计，包括W下组分:1-丙基憐酸环酢6份、己内酷胺7份、茶多酪4份、 皂巧3份、下子香酪2份、憐酸=辛醋3份、松脂酸巧5份、亚麻仁油酸6份、艾叶油4份、烷基酪 聚氧乙締酸7份、无水乙醇4份。
[0042] 其中； O . W . f :染料用量一般用对纤维重量的百分数(0 . W . f )表示。
[0043] 所述染料为上海万得染料有限公司生产； (7)浸溃壳聚糖衍生物抗菌整理剂步骤 将面料采用浸溃壳聚糖衍生物抗菌整理剂处理，然后预烘、烘干、赔烘， 所述浸溃壳聚糖衍生物抗菌整理剂，浴比1:25; 所述壳聚糖衍生物抗菌整理剂，包括径甲基壳聚糖20份、使君子提取物3份、栖子提取 物5份、慧巧仁提取物4份、牡颇提取物6份、聚马来酸5份、=聚氯酸=缩水甘油醋3份、铁酸 醋2份、巧樣酸=锭1份、茶皂素 2份、癸二酸二乙醋4份、渗透剂OT 5份、嫁蜡締 3份、雪松醇2 份、单硬脂酸甘油醋4份、无水乙醇8份。
[0044] 所述壳聚糖衍生物抗菌整理剂的使用浓度为50g/L。
[0045] 所述使君子提取物，栋树酸的含量为29.2%、硬脂酸的含量为9.1%、肉豆違酸的含 量为4.5%; 所述栖子提取物，麦航含量为20%，酱醇含量为30%; 所述渗透剂型号为OT，质量指标为固含量> 50%;抑值（1%水溶液)为5.0-7.0;渗透力 (1〇/〇水溶液）《53; 所述慧巧仁提取物，慧巧仁醋的含量为5%; 所述牡颇提取物，牡颇肤含量为95%，所述牡颇肤，分子量为5000道尔顿;粒径为100目； 所述簇甲基壳聚糖的制备方法，15份壳聚糖加入100份的50%(w/w)化0田容液中碱化， 然后加150份异丙醇揽拌，揽拌转速为4(K)r/min，时间为lOmin，然后滴加氯乙酸，氯乙酸的 滴加速度为〇.5g/min，滴加过程中进行揽拌，转速为8(K)r/min，氯乙酸的总加入量为18份， 在60°C反应化，用酸中和，70%甲醇多次洗涂，然后溶于水中，再用丙酬沉淀，过滤，用无水乙 醇反复洗涂，过滤，真空干燥，得到精制的簇甲基壳聚糖。
[0046] 所述份为质量份。
[0047] 所述预烘，溫度为105°C，时间为1.5min， 所述烘干，溫度为70°C，时间为6min; 所述赔烘，溫度为140°C，时间为3.5min。
[004引 （8)收卷 把整理好的面料进行打卷，制得自然、生物性的抗菌手术医用面料。
[0049] 本发明实施例3所述面料的技术效果： A、采用实施例2所述的实验方法，测定实施例3所述面料的抗菌性能，结果为 经3次重复试验表明，本发明实施例3抗菌面料对金黄色葡萄球菌作用24h的平均抑制 率为 100〇/〇; 经3次重复试验表明，本发明实施例3抗菌面料对大肠杆菌作用24h的平均抑制率为 100%； 经3次重复试验表明，本发明实施例3抗菌面料对白色念珠菌作用24h的平均抑制率为 99.99%O
[0050] B、将实施例3制备的聚糖衍生物抗菌医用面料在经过100次高溫水洗后，本发明实 施例3抗菌面料对金黄色葡萄球菌作用2地的平均抑制率为99.3%;对大肠杆菌作用2地的平 均抑制率为99.5%;对白色念珠菌作用24h的平均抑制率为99.1 %。
[0051 ] C、本发明实施例3制备的面料，吸湿透气性能好，忍吸高度为205mm，透湿量为 13500旨(1112，(1)，蒸发速率为0.75旨/11;透气量达12500旨/1112/24虹。
[0052] D、本发明实施例3制备的面料，具有抗静电的作用，表面电荷密度为0.化C/m2,半 衰期为0.16s。
[0053] E、本发明实施例3制备的面料，还具有防蛾虫和防蚊虫的效果，对蛾虫的趋避率达 96%，对蚊虫的趋避率达97%。
[0054] F、本发明实施例3制备的复合面料，经向断裂强力为1590N，缔向断裂强力为980N; 经向撕破强力为55N，缔向撕破强力为35.8N;洗涂100次后，经向缩水率为0.5%，缔向缩水率 为0.4%;耐水色牢度(变色)为5级，耐水色牢度(沾色)达4级;耐酸汗溃色牢度(变色)达5级， 耐酸汗溃色牢度(沾色)达4级，耐碱汗溃色牢度(变色)达5级，耐碱汗溃色牢度(沾色)达4 级，耐摩擦色牢度(干摩擦)达5级。
[0055] 染整工艺中浓度W织物重量为基准，相对织物的百分比； 浴比指浸染方式织物与染液的比值，又称液比;指纺织品与染液的重量比例。
[0056] 除非特殊说明，本发明所述比例，均为质量比例，所述百分比，均为质量百分比。
[0057] 最后应说明的是：W上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明， 尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可 W对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。 凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的 保护范围之内。
【主权项】
1. 一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征在于:包括 浸渍酸性染料工作液、浸渍壳聚糖衍生物抗菌整理剂步骤。2. 根据权利要求1所述的一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述酸性染料工作液，各成分的浓度为:酸性染料2_7g/L、醋酸5-8 g/L、匀染剂0.3-1 g/L、固色剂3-5 g/L;所述酸性染料工作液，pH 4-6,带液率100%。3. 根据权利要求1所述的一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述浸渍酸性染料工作液，浸渍温度为45-60°C。4. 根据权利要求2所述的一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述酸性染料工作液，各成分的浓度为，优选为酸性染料2g/L、醋酸5 g/L、匀染剂0.5 g/L、固色剂5 g/L。5. 根据权利要求1所述的一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述壳聚糖衍生物抗菌整理剂，包括抗菌整理剂0-HTCCS 0.5-5g/L，交联剂4-20g/L， 催化剂6_9g/L，渗透剂2-5g/L。6. 根据权利要求5所述的一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述浸渍壳聚糖衍生物抗菌整理剂，浴比1:20。7. 根据权利要求5所述的一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述交联剂，型号为DTF-31;所述催化剂，型号为CQL-5;所述渗透剂，型号为JFC。8. 根据权利要求5所述的一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述浸渍壳聚糖衍生物抗菌整理剂，具体过程为:先浸渍交联剂和催化剂，二浸二乳， 带液率100%，80 °C烘干3分钟后，浸渍渗透剂，带液率100%，然后浸渍抗菌整理剂0-HTCCS，二 浸二乳，带液率100%，80°C烘干3分钟后，105°C预烘2min，120-160°C焙烘l_3min、水洗、80°C 烘干3min。9. 根据权利要求1所述的一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述酸性染料工作液，配方为酸性染料4 g/L、醋酸2 g/L、助剂3g/L;所述助剂，以重 量份计，包括以下组分：1_丙基磷酸环酐6份、己内酰胺7份、茶多酚4份、皂苷3份、丁子香酚2 份、磷酸三辛酯3份、松脂酸钙5份、亚麻仁油酸6份、艾叶油4份、烷基酚聚氧乙烯醚7份、无水 乙醇4份。10. 根据权利要求1所述的一种手术医用面料的壳聚糖衍生物的抗菌整理方法，其特征 在于:所述壳聚糖衍生物抗菌整理剂，包括羟甲基壳聚糖20份、使君子提取物3份、榧子提取 物5份、薏苡仁提取物4份、牡蛎提取物6份、聚马来酸5份、三聚氰酸三缩水甘油酯3份、钛酸 酯2份、柠檬酸三铵1份、茶皂素2份、癸二酸二乙酯4份、渗透剂OT 5份、鲸蜡烯3份、雪松醇2 份、单硬脂酸甘油酯4份、无水乙醇8份;所述壳聚糖衍生物抗菌整理剂的使用浓度为50g/L。
【文档编号】D06P1/39GK106012513SQ201610502434
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年6月30日
【发明人】韩利国, 任振山
【申请人】山东千榕家纺有限公司