一种合成大理石及其板材的制备方法

文档序号:1891059阅读:353来源:国知局
专利名称:一种合成大理石及其板材的制备方法
技术领域
本发明涉及一种合成大理石及其板材的制备方法,属合成石材加工领域。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案一种合成大理石,它由含有不饱合树脂、石块、石粒、色浆、固化剂及促进剂的混合料组成,其特征在于所述混合料中还加有碳酸钙粉。
所述混合料中各组份的重量百分比为不饱合树脂1%-10%,石块84%-20%,石粒5%-60%,色浆0.001%-0.3%,固化剂0.05%-0.1%,促进剂0.025%-0.05%,碳酸钙粉10%-30%。
所述不饱合树脂采用邻苯二乙二醇树脂、邻苯新戍二醇树脂或邻苯丙二醇树脂中一种,所述固化剂采用甲乙酮固化剂,所述促进剂采用钴促进剂。
所述石块直径为30mm-300mm,所述石粒的粒径为0.2mm-30mm,所述碳酸钙粉的粒度为100目-400目。
本发明提供的一种合成大理石及其形成板材的制备方法,该方法采用下列步骤1)将不饱合树脂加入色浆、固化剂及促进剂混合搅拌,其混合料以1∶1-3的比例与碳酸钙混合后,用真空机将混合料抽至0.06-0.1Pa真空状态下搅拌2-60分钟;2)将步骤1)的混合料投入搅拌机中按比例加入石粒、石块,在搅拌机内抽真空至0.06-0.1Pa状态下搅拌均匀,其搅拌时间为5-60分钟;3)将步骤2)的搅拌料倒入模具中,用振动器械振压,使其形成表面平整、内芯密实的块材;4)将步骤3)成型的块材用整体压力为1-500吨的压力器具挤压后,烘烤固化成型;5)将固化成型的块材切割成板材,其厚度为5mm-30mm,然后将其表面磨光。
所述步骤1)的混合料组份配比为不饱合树脂1%-10%,石块84%-20%,石粒5%-60%,色浆0.001%-0.3%,固化剂0.05%-0.1%,促进剂0.025%-0.05%,碳酸钙粉10%-30%。
所述不饱合树脂为邻苯二乙二醇树脂、邻苯新戍二纯树脂或邻苯丙二纯树脂中一种,所述固化剂为甲乙酮固化剂,所述促进剂为钴促进剂;所述石块直径为30mm-300mm,所述所述石粒的粒径为0.2mm-30mm,所述碳酸钙粉的粒径为100目-400目。
所述步骤2)所用的搅拌机为滚动式或转动式搅拌机;所述步骤3)的振动器械为夯机、振导器、油压机或气压机中一种,所述步骤4)的压力器具采用千斤顶、油压机或气压机中一种。
所述烘烤固化温度为40-80℃,所述板材的表面磨光采用大理石专用的磨光机磨光。
本发明采用上述技术方案,其有益效果在于可以充分利用废弃石块及石粒,特别是采用本发明的合成技术,可直接利用搅拌设备将大块石块,与石粒和石粉充填至树脂内的形式,加入色浆、固化剂与促进剂使其充分搅拌,再利用模具将其成型为密实的石块,经过切割将其形成合成大理石板材,其板材的质地均匀,同时具有天然石材的纹理,色彩柔和,装饰效果美观自然。其加工成本低,工艺简单,成型速度快,其性能指标高,表面光滑,耐磨、耐酸腐蚀,化学性质稳定,不变形、不龟裂、不粉化,使用寿命长适宜于用于地板砖及墙面的装饰。
实施例二将邻苯新戍二纯树脂8%与色浆0.1%混合搅拌,再加入甲乙酮固化剂0.09%,钴促进剂0.04%混合搅拌,加入粒度为200目的重质碳酸钙粉10%后,用真空机将混合料抽真空至0.1Pa状态下将混合料搅拌均匀;然后将混合料倒入真空搅拌罐内投入粒径为0.5-15mm的石粒30%搅拌60分钟后,再抽真空至0.06Pa,搅拌均匀,再投入50-150mm石块51.77%,经转动式搅拌机搅拌5分钟,将混合料体倒入模具,用振导器振压混合料,使其表面平整,再经500吨的压力器具挤压后使其内部密实,然后置于75度温度下烘烤,使其固化成型,再将固化成块的混合料利用现有的石材切割机切割成10mm厚度的板材。
实施例三将邻苯二乙二醇树脂7%与色浆0.3%混合搅拌,再加入甲乙酮固化剂0.1%,钴促进剂0.05%混合搅拌,加入300目碳酸钙粉20.55%后,用真空机将混合料抽真空至0.08Pa状态下将混合料搅拌30分钟后;然后将混合料倒入真空搅拌罐内投入粒径为10-20mm的石粒52%,投入直径为100mm-200mm的石块20%,抽真空至0.1Pa,再经转动式搅拌机搅拌,搅拌20分钟后,将混合料体倒入模具,用油压机或气压机振压混合料,使其表面平整,再经300吨的压力器具挤压后,使其内部密实,然后置于80度温度下烘烤,使其固化成型,再将固化成块的混合料利用现有的石材切割机切割成20mm厚度的板材。
实施例四将邻苯二乙二醇树脂3.9%与色浆0.025%混合搅拌,再加入甲乙酮固化剂0.05%,钴促进剂0.025%混合搅拌,加入300目碳酸钙粉30%后,用真空机将混合料抽真空至0.1Pa状态下将混合料搅拌40分钟;然后将混合料倒入真空搅拌罐内投入粒径为20-30mm的石粒12%,投入200mm-300mm石块54%,抽真空至0.1Pa,再经转动式搅拌机搅拌30分钟后,将混合料体倒入模具,用夯机振压混合料,使其表面平整,再经400吨的压力器具挤压后,使其内部密实,然后置于80度温度下烘烤,使其固化成型,再将固化成块的混合料利用现有的石材切割机切割成30mm厚度的板材。
实施例五将邻苯二乙二醇树脂10%与色浆0.85%混合搅拌,再加入甲乙酮固化剂0.1%,钴促进剂0.05%混合搅拌60分钟,加入400目碳酸钙粉19%后,用真空机将混合料抽真空至0.08Pa状态下将混合料经转动式搅拌机搅拌50分钟后;将混合料倒入真空搅拌罐内,再投入粒径为2-18mm的石粒60%,50mm-100mm的石块10%,将混合料抽真空至0.1Pa时搅拌30分钟后,将其倒入模具内,用夯机振压,使其表面平整,再经1吨的压力器具挤压后,使其内部密实,然后置于55度温度下烘烤,使其固化成型,再将固化成块的混合料利用现有的石材切割机切割成30mm厚度的板材。
权利要求
1.一种合成大理石,它由含有不饱合树脂、石粉、石块、石粒、色浆、固化剂及促进剂的混合料组成,其特征在于所述混合料中的石粉为碳酸钙粉。
2.根据权利要求1所述的合成大理石,其特征在于所述混合物中各组份的重量百分比为不饱合树脂1%-10%,石块84%-20%,石粒5%-60%,色浆0.001%-0.3%,固化剂0.05%-0.1%,促进剂0.025%-0.05%,碳酸钙粉10%-30%。
3.根据权利要求1或2所述的合成大理石,其特征在于所述不饱合树脂为邻苯二乙二醇树脂、邻苯新戍二纯树脂或邻苯丙二纯树脂中一种,所述固化剂为甲乙酮固化剂,所述促进剂为钴促进剂。
4.根据权利要求1或2所述的合成大理石,其特征在于所述石块直径为30mm-300mm,所述石粒的粒径为0.2mm-30mm,所述碳酸钙粉细度为100目-400目。
5.一种权利要求1所述的合成大理石及其板材的制备方法,其特征在于它包括下列步骤1)将不饱合树脂加入色浆、固化剂及促进剂混合搅拌,再加入碳酸钙粉混合后,用真空机将混合料抽至0.06-0.1Pa真空状态下搅拌2-60分钟;2)将步骤1)的混合料投入搅拌机中按比例加入石粒、石块,再抽真空至0.06-0.1Pa状态下搅拌均匀,其搅拌时间为5-60分钟;3)将步骤2)的搅拌料倒入模具中,用振动器械振压,使其形成表面平整、内芯密实的块材;4)将步骤3)成型的块材用整体压力为1-500吨的压力器具挤压后,烘烤固化成型;5)将固化成型的块材切割成板材,表面磨光,其板材厚度为5mm-30mm。
6.根据权利要求5所述的合成大理石及其板材的制备方法,其特征在于所述步骤1)的混合料的组份配比为不饱合树脂1%-10%,石块84%-20%,石粒5%-60%,色浆0.001%-0.3%,固化剂0.05%-0.1%,促进剂0.025%-0.05%,碳酸钙粉10%-30%。
7.根据权利要求5所述的合成大理石及其板材的制备方法,其特征在于所述不饱合树脂为邻苯二乙二醇树脂、邻苯新戍二醇树脂或邻苯丙二醇树脂中一种,所述固化剂为甲乙酮固化剂,所述促进剂为钴促进剂;所述石块直径为30mm-300mm,所述所述石粒的粒径为0.2mm-30mm,所述碳酸钙粉的细度为100目-400目。
8.根据权利要求6所述的合成大理石及其板材的制备方法,其特征在于所述不饱合树脂为邻苯二乙二醇树脂、邻苯新戍二醇树脂或邻苯丙二醇树脂中一种,所述固化剂为甲乙酮固化剂,所述促进剂为钴促进剂;所述石块直径为30mm-300mm,所述所述石粒的粒径为0.2mm-30mm,所述碳酸钙粉的细度为100目-400目。
9.根据权利要求5所述的合成大理石及其板材的制备方法,其特征在于所述步骤2)所用的搅拌机为滚动式或转动式搅拌机;所述步骤3)的振动器械为夯机、振导器、油压机或气压机中一种,所述步骤4)的压力器具采用千斤顶、油压机或气压机中一种。
10.根据权利要求5或6或7或8或9任一项所述的合成大理石及其板材的制备方法,其特征在于所述烘烤固化温度为40-80℃,所述表面磨光采用大理石磨光机磨光。
全文摘要
本发明公开了一种合成大理石及其板材的制备方法,其目的是提供一种利用废弃石块、石粒等合成大块石块,再切割成板材的制备方法,其技术方案为一种含有不饱合树脂、石块、石粒、色浆、固化剂及促进剂的混合料组成的合成大理石,其特点为其中加有碳酸钙粉。制备步骤为1)在树脂内加入色浆、固化剂及促进剂混合,其混合料以1∶1-3的比例与碳酸钙粉混合后抽真空搅拌;2)在混合料内加入石粒、石块,抽真空搅拌;3)由模具振压成型;4)由压力器具挤压后固化;5)切割板材,表面处理。可利用的废弃石块最大直径可达30cm,切割成板材,具有加工成本低,成型速度快,装饰效果美观自然的优点,适宜于用于地板及墙面的装饰。
文档编号C04B14/28GK1458107SQ0313762
公开日2003年11月26日 申请日期2003年6月18日 优先权日2003年6月18日
发明者王新, 马澜滨 申请人:王新, 马澜滨
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