专利名称：一种包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法
技术领域：
本发明涉及一种包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，属于陶瓷领域。
背景技术：
碳化硅陶瓷材料具有高温强度大、高温抗氧化性强、耐磨损性能好、热稳定性佳、热膨 胀系数小、热导率大、硬度高、抗热震和耐化学腐蚀等优良特性,在汽车、机械化工、环境保 护、空间技术、信息电子、能源等领域有着日益广泛的应用，已经成为一种在很多工业领域 性能优异的其他材料不可替代的结构陶瓷。
机械设备中的动密封是通过两个密封端面材料的旋转滑动而进行的，作为密封端面材料， 要求硬度高，具有耐磨损性。碳化硅陶瓷的硬度相当高且摩擦系数小，故碳化硅陶瓷作为机 械密封端面材料可获得其它材料所无法达到的滑动特性。另一方面，两个端面密封材料在旋 转运动过程中由于摩擦会产生一定的热量，从而使密封端面的局部温度升高，因此端面材料 还必须能够耐受一定的温度。为了避免端面密封材料在旋转滑动过程中产生热应变和热裂， 要求端面材料的导热系数高、抗热震性好。目前，碳化硅陶瓷巳经在各类机械密封中获得大 量的应用，并为机械设备的省力和节能做出了很大的贡献，显示出其他材料所无法比拟的优 越性。碳化硅陶瓷在机械工业中还被成功地用作各种轴承、切削刀具。
航空航天、原子能工业等需要耐受超高温度的场合如核裂变和核聚变反应堆中需要的可 承受2000度左右高温的耐热材料；火箭和航天飞行器表面用于耐受与大气剧烈摩擦中产生的 高达数千K温度的隔热瓦；火箭发动机燃烧室喉衬和内衬材料，燃气涡轮叶片；高温炉的顶 板、支架，以及高温实验用的卡具等高温构件也普遍采用碳化硅陶瓷构件。碳化硅陶瓷在石 油化学工业中还被广泛地用作各种耐腐蚀用容器和管道。
要进一步提高碳化硅陶瓷的性能，如何解决脆性问题，是一个关注的焦点。脆性问题是 各类陶瓷面临的共同的问题。中国天津大学高温结构陶瓷及工程陶瓷加工技术教育部重点实 验室的周振君等，发表于"硅酸盐通报"2003年第3期p57-61的题为"高可靠性结构陶瓷 的增韧研究进展"，以及，山东大学的郝春成等，发表于"材料导报"2002年2月第16巻第 2期p28-30的题为"颗粒增韧陶瓷的研究进展"，以及，中国科学院上海硅酸盐研究所高性 能陶瓷与超微结构国家重点实验室的郭景坤，发表于"复旦学报(自然科学版)"2003年12 月第42巻第6期p822-827的题为"关于陶瓷材料的脆性问题"，以及，山东大学机械工程学 院先进射流工程技术研究中心的刘含莲等，发表于"粉末冶金技术"2004年4月第22巻第2
期p98-103的题为"纳米复合陶瓷材料的增韧补强机理研究进展"等论文中，对陶瓷增韧问 题的理论和实践有详尽的介绍。
陶瓷的韧化方式主要有相变增韧、纤维(晶须)增韧、颗粒增韧以及复合增韧。其中，颗 粒增韧是陶瓷增韧最简单的一种方法，它具有同时提高强度和韧性等许多优点。影响第二相 颗粒复合材料增韧效果的主要因素为基体与第二相颗粒的弹性模量E、热膨胀系数a及两相 的化学相容性。其中化学相容性是复合的前提，两相间不能存在过多的化学反应，同时又必 须具有合适的界面综合强度。利用热膨胀系数a的失配，从而在第二相颗粒及周围基体内部 产生残余应力场，是复相陶瓷增韧补强的主要根源。假设第二相颗粒与基体之间不发生化学 反应，如果第二相颗粒与基体之间存在热膨胀系数的失配，即Aa=ap-a #0 (p、 m表示 颗粒和基体)，当A a〉0时，第二相颗粒处于拉应力状态，而基体径向处于拉伸状态，切向 处于压縮状态，这时裂纹倾向于绕过颗粒继续扩展；当A a <0时，第二相颗粒处于压应力 状态，切向受到拉应力，这时裂纹倾向于在颗粒处钉扎或穿过颗粒。微裂纹的出现可以吸收 能量从而达到增韧的目的，微裂纹增韧因素之一是裂纹偏转，裂纹偏转是一种裂纹尖端效应， 是指裂纹扩展过程中当裂纹尖端遇到偏转物(颗粒、纤维、晶须、界面等)时所发生的倾斜和 偏转；微裂纹增韧因素之二是裂纹桥联，桥联物(颗粒、纤维、晶须等)联接靠近桥联物的两 个裂纹的两个表面并提供一个使两个裂纹面相互靠近的应力，即闭合应力，这样导致应力强 度因子随裂纹扩展而增加。当裂纹扩展遇到桥联剂时，桥联物有可能穿晶破坏，也可能出现 互锁现象，即裂纹绕过桥联物沿晶界发展并形成摩擦桥。简当地说，第二相异质相颗粒的引 入，将带来大量的微裂纹，大量的显性或隐性微裂纹有助于耗散或化解或.吸收外来的破坏性 张应力。此外，在采用晶须进行增韧时，还存在拔出效应，拔出效应也是一种有利于增韧的因 素。当引入的第二相异质相颗粒为纳米颗粒时，还有利于抑制陶瓷基材晶体颗粒的长大，烧 成陶瓷中陶瓷基材晶体颗粒的微小化也是一个重要的增韧因素，从断裂韧性值与显微结构观 察结果来看，样品微观呈纳米级细微组织，则宏观表现出最高的断裂韧性，可以认为，颗粒 的细化使得组织结构更加均匀，减小了应力集中及显微裂纹的尺寸，同时，颗粒的细化也使 显微裂纹数量增加，也就是说，微细的晶粒结构会导致晶界体积分数增加，在该情形下，陶 瓷断裂过程中生成的耗散性新裂纹表面积增大，陶瓷断裂前的过程中需要吸收的外界能量因 而大幅度增加，宏观上表现为陶瓷断裂韧性提高。
采用片状晶体颗粒对陶瓷材料进行增韧，也是一条有效的陶瓷增韧途径。中国青岛理工 大学的李绍纯、戴长虹在发表于"硅酸盐通报"2004年第6期p63-65的题为"碳化硅颗粒、 晶须、晶片增韧陶瓷复合材料的研究现状" 一文中，对碳化硅颗粒、晶须、晶片应用于非碳 化硅基材增韧的情况，有一个详细的介绍，该文涉及非碳化硅基材的增韧技术，例如碳化
硅颗粒、碳化硅晶须、碳化硅晶片用于(Ba0 - A1203 - Si02)玻璃陶瓷、氮化硅陶瓷、氧 化铝陶瓷的增韧。其中，碳化硅晶片的增韧机理经研究被认为是缘于裂纹桥连机制、裂纹偏 转机制和晶片拔出机制。
在碳化硅陶瓷体系中，目前较多报道的是采用碳化硅晶须进行增韧，以及，采用炭纤维 进行增韧。碳化硅晶须增韧技术方案例如田杰谟等发明(设计)，清华大学申请，申请号 为CN91101684.8的专利申请案"晶须增韧强化碳陶瓷复合材料"；以及，阿历山大 J *派 齐克发明(设计)，唐化学原料公司申请，申请号为CN90110427.2的专利申请案"碳化硅 晶须增强陶瓷复合材料及其制造方法"；以及，成来飞、张立同、徐永东、刘永胜、李镇、王 晓明等发明(设计)，中国西北工业大学申请，申请号为CN200410026337. 6的专利申请案"一 种晶须和颗粒增韧陶瓷基复合材料制备方法"。炭纤维增韧技术方案例如耿浩然等发明(设 计)，济南大学申请，申请号为CN03138926.0的专利申请案"一种制备碳纤维增强碳化硅 复合材料的装置及工艺"。
引入碳化硅晶须或炭纤维进行增韧，确能使碳化硅陶瓷韧性大幅度提高，但是，碳化硅 晶须制备成本较高，带来整个增韧陶瓷成品的生产成本上升，此外，长径比很高的碳化硅晶 须以及炭纤维总的说来较难与其它碳化硅陶瓷生产原料混合均匀，这在一定程度上影响了增 韧碳化硅陶瓷成品的品质均匀性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是，提供一种有别于单纯以炭纤维进行增韧的新方案，新方 案要用适当的相对廉价的增韧物质来置换掉一部分相对难于混料的炭纤维，只是部分置换， 而非完全置换，新方案要同时使用所述相对廉价的增韧物质以及炭纤维来进行碳化硅陶瓷的 增韧，这种部分置换解决方案要尽可能兼顾上文述及的各种有益的增韧效应，所述相对廉价 的增韧物质是以增韧为目的而加入的适当的物质，所述相对廉价的增韧物质应当尽可能是容 易与其它碳化硅陶瓷生产原料均匀混合的物质。
本发明通过如下技术方案解决所述技术问题，该技术方案提供一种包括炭纤维的多元组 合增韧碳化硅陶瓷制造方法，该制造方法的主要原料是碳化硅粉、烧结助剂、增韧料以及结 合剂，经混合、成型，固化、高温烧结等主要工艺步骤，形成碳化硅陶瓷产品，原料中含有 的增韧料是为增加碳化硅陶瓷的韧性而加入的物料，所述高温烧结工艺步骤的烧结方式是无 压固相烧结或无压液相烧结，本案特别之处在于，所采用的增韧料是由多形貌氧化铝颗粒和 炭纤维两部分组成，其中，所述多形貌氧化铝颗粒是由三种不同形貌的氧化铝颗粒组成，所 述三种不同形貌的氧化铝颗粒分别是球状氧化铝颗粒、棒状氧化铝颗粒以及片状氧化铝颗
粒，所述球状氧化铝颗粒是颗粒形貌呈球状的氧化铝粉，所述棒状氧化铝颗粒是颗粒形貌呈 棒状的氧化铝粉，所述片状氧化铝颗粒是颗粒形貌呈片状的氧化铝粉，所述多形貌氧化铝颗 粒是由所述三种不同形貌的氧化铝颗粒构成的氧化铝粉，所述多形貌氧化铝颗粒中各形貌氧 化铝颗粒的构成如下球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比介于0.1 与0.8之间，棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比介于0.1与0.8之间， 片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比介于0.1与0.8之间。所述球状氧
化铝颗粒以及棒状氧化铝颗粒以及片状氧化铝颗粒以及炭纤维的使用量均不为零。所述无压
固相烧结以及无压液相烧结的技术含义在碳化硅陶瓷生产领域是公知的。所述烧结助剂例如
C-B、 C-稀土类金属化合物、A1N+YA、 B、 BN、 A14C3-B4C、 A18B4C7、 A1203+Y203、 Al4SiC4、 A1-C。 所述结合剂是用来帮助坯料定型的物质，例如PVB (酚醛树酯)、PVA (聚乙烯醇)。用于生 产碳化硅陶瓷的原料还可包括增塑剂，以及，润滑剂。所述增塑剂用于降低成型难度，所述 增塑剂例如甘油。所述润滑剂用于降低脱模难度，所述润滑剂例如油酸。生产过程中还可以 含有其它一些工艺步骤，例如，物料干燥；粉料造粒；对固化后的坯料进行机械切削粗加工；
对经高温烧结后的坯陶进行机械精磨加工等。所述混合工艺步骤可以采用一般混合工艺。所 述成型工艺步骤可以采用模压成型工艺或挤出成型工艺。所述固化工艺步骤是通过在IO(TC -30(TC加温使所述结合剂发挥作用的工艺步骤。所述高温烧结工艺步骤是在1700°C - 2100 °C进行热处理的工艺步骤。
关于球状氧化铝颗粒、棒状氧化铝颗粒以及片状氧化铝颗粒的制备技术或定制产品，中 国武汉大学高新技术产业发展部、武汉大学生产力促进中心可以提供。其中，所述片状氧化 铝颗粒(也就是片状氧化铝粉)的制备方法还可以在现有技术中找到，所述现有技术例如(1) 发明人是塞尔斯R 锡伯特、爱特华L，格拉文、Jr， 申请人:是圣戈本/诺顿工业塘 瓷有限公司，申请号是CN94100796.0，题为"片状氧化铝"的发明专利申请案.(2) 发明人是新田胜久、陈明寿、菅原淳，申请人是默克专利股份有限公司，申请号是: CN96112590.X，题为"薄片状氧化铝和珠光颜料及其制造方法"的发明专利申请案。此
外，中国浙江省某企业可大量供应片状氧化铝颗粒(也就是片状氧化铝粉)现货(此物本来主要 是用作珠光颜料的基片)。此外，中国铝业股份有限公司郑州研究院也可以提供多种特殊形貌 氧化铝颗粒的制备技术。
所述碳化硅陶瓷制造方法中的烧结工艺可以是无压固相烧结工艺，也可以是无压液相烧 结工艺。有多种烧结助剂可供选择，在采用无压液相烧结工艺时，可供选择的烧结助剂方案
之一是氧化钇加氧化铝。
在采用无压液相烧结工艺，并且用氧化钇加氧化铝的组合作为烧结助剂的情形下，用作 烧结助剂的那部分氧化铝原料当然也可以是采用所述多形貌氧化铝颗粒。也就是说，在此方 案中，作为原料之一加入的所述多形貌氧化铝颗粒的一部分，在高温烧结步骤，即在170(TC - 210(TC温区进行热处理的工艺步骤中，与氧化钇反应生成熔融状的钇铝石榴石熔液，而 剩余部分的未反应的所述多形貌氧化铝颗粒成为增韧物质滞留在碳化硅陶瓷内，由于所述多 形貌氧化铝颗粒在此方案中担负双重角色，它与氧化钇的加料配比(铝与钇的元素摩尔比) 当然要超过钇铝石榴石化学式中的铝与钇的元素摩尔比。
所述碳化硅陶瓷制造方法的原料中还可以含有镁元素。所述镁元素在原料中的加入形态 例如氧化镁、硝酸镁、碳酸镁、草酸镁。镁元素的引入有助于抑制碳化硅晶粒的长大。如 前文所述，碳化硅晶粒的细化有助于增韧。
无论所述原料中是否含有镁元素，所述原料中也允许含有镧元素。所述镧元素在原料中 的加入形态例如氧化镧、硝酸镧、碳酸镧、草酸镧。镧元素的加入也有利于抑制碳化硅晶 粒长大。
当采用无压液相烧结工艺，同时，以氧化钇加氧化铝的组合作为烧结助剂，并且，用作 烧结助剂的那部分氧化铝原料也是采用所述多形貌氧化铝颗粒，前文已述及，在该情形下， 由于所述多形貌氧化铝颗粒在此方案中担负双重角色，它与氧化钇的加料配比(铝与钇的元 素摩尔比)当然要超过钇铝石榴石化学式中的铝与钇的元素摩尔比。该种方案的进一步的特 征是，原料混合工序包括以下工艺步骤a:将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球 磨，形成双功能预制料，在所述双功能预制料中，铝元素与钇元素的混合摩尔比大于七比三。 b:将所述双功能预制料与碳化硅粉以及炭纤维以及结合剂等进行混合。要解释的是，钇铝石 榴石化学式中的铝与钇的元素摩尔比是5比3，若期望有剩余的所述多形貌氧化铝颗粒用于 增韧，则原料中铝元素与钇元素的恰当的混合摩尔比应当大于七比三。该工艺方案就是将原
料混合工序分成两段，其中，步骤a，也就是将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行
球磨，形成所述双功能预制料的步骤，其作用，是利用机械化学法使一部分的所述多形貌氧 化铝颗粒与氧化钇发生一定程度上的反应，形成一定量的钇铝石榴石前驱体。 一定量的钇铝 石榴石前驱体的生成有利于烧结。所述双功能预制料中同时^"有用于增韧的过量的所述多形 貌氧化铝颗粒。
在将所述双功能预制料与碳化硅粉以及炭纤维以及结合剂等进行混合的工艺步骤中，其 混合方式可以采用球磨方式。虽然物料中包含相对难于混合的炭纤维，球磨混合方式对于达 成较好的混合效果是有益的。
所述双功能预制料与碳化硅粉以及炭纤维以及结合剂等的混合方式，也可以采用机械搅 拌的方式，其操作是加入液体形成浆状物料，并对所述浆状物料施加机械搅拌。所述液体例 如水、乙醇、甲醇或它们的任何比例的混合溶液。由于用于无压烧结工艺的碳化硅粉的粒 径大都在0.1-0.9微米之间，颗粒已较小，而经过球磨生成的所述双功能预制料粒径也较小， 因而，尽管物料中包含相对难于混合的炭纤维，采用加入液体配成浆状物料并施加机械搅拌 的方式有益于物料混合。
并且，所述双功能预制料与碳化硅粉以及炭纤维以及结合剂等的混合方式，还可以是结 合施加机械搅拌和超声波的方式在施加机械搅拌的同时或间歇，对所述浆状物料施加超声 波。结合施加机械搅拌和超声波的方式有利于促进掺有炭纤维的物料的均匀混合。
所述多形貌氧化铝颗粒中的球状氧化铝颗粒的粒径分布、棒状氧化铝颗粒的径向宽度分 布、棒状氧化铝颗粒的长径比分布、片状氧化铝颗粒的板片宽度分布以及板片宽度与板片厚 度之比的分布，实际上允许范围较宽；但是，比较好的选择范围是所述球状氧化铝颗粒的 粒径分布范围是介于O.l微米与0.8微米之间，所述棒状氧化铝颗粒的长径比分布在3与5 之间，所述棒状氧化铝颗粒的径向宽度分布在O.l微米与0.8微米之间，所述片状氧化铝颗 粒的板片宽度介于0.3微米与6.0微米之间，所述片状氧化铝颗粒的板片宽度与板片厚度之 比介于3与10之间。纳米级的嵌入物颗粒有助于抑制碳化硅晶粒的长大，碳化硅晶粒的的 细化是一个重要的增韧因素。
本发明的优点是，利用多形貌氧化铝颗粒替换掉一部分的相^"难于混料的炭纤维，本发 明的方案是结合利用多形貌氧化铝颗粒与炭纤维对碳化硅陶瓷进行组合增韧，所述氧化铝颗 粒相对廉价，并且，所述氧化铝颗粒易于与其它物料均匀混合。本发明的方案兼顾利用热膨 胀失配诱发微裂纹、裂纹偏转、裂纹桥联、棒状氧化铝颗粒拔出效应、片状氧化铝颗粒拔出 效应以及炭纤维拔出效应等有益的增韧因素。当使用纳米级的多形貌氧化铝颗粒时，兼具晶 粒细化的增靭作用；并且，纳米级的多形貌氧化铝颗粒更易于与其它物料均匀混合。
具体实施例方式
实施例1:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3
的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比
为0.4的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2. 0 % - 12. 0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70. 0 % - 94. 5 % (重量)的碳化 硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，进行干法球磨混合，模压成型，在100 °C - 300。C温度区间固化，之后，在1700°C - 2100。C温度区间烧结0.5 - 3.0小时，形成
碳化硅陶瓷产品。
实施例2:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0.4的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2. 0 % - 12. 0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及,70. 0 % - 94. 5 % (重量)的碳化 硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，进行干法球磨混合，模压成型，在100 °C - 300'C温度区间固化，之后，在1700°C - 2100'C温度区间烧结0.5 — 3.0小时，形成 碳化硅陶瓷产品。
实施例3:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0.8的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2. 0 % - 12. 0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70. 0 % - 94. 5 % (重量)的碳化 硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，进行干法球磨混合，模压成型，在100 °C - 300。C温度区间固化，之后，在1700。C -2100°〇温度区间烧结0.5-3.0小时，形成
碳化硅陶瓷产品。
实施例4:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.8 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为O.l的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及，
2. 0 % - 12. 0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70. 0 % - 94. 5 % (重量)的碳化 硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，进行干法球磨混合，模压成型，在100 °C - 30(TC温度区间固化，之后，在1700°C - 210(TC温度区间烧结0.5 - 3.0小时，形成
碳化硅陶瓷产品。
实施例5:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3 的比例称浓棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0.4的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2. 0 % - 12. 0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70. 0 % - 94. 5 % (重量)的碳 化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在IOO'C - 30(TC温度区间固化，之后，在1700 °C -2100°<:温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例6:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0.4的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2.0 % _ 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，，以及，2.0%- 10.0% (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在IO(TC - 30(TC温度区间固化，之后，在1700 °C -2100°(3温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例7:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0.8的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单，配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及，
2.0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在IO(TC - 30(TC温度区间固化，之后，在1700 。C -2100匸温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例8:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.8 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为O.l的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2.0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在IO(TC - 300。C温度区间固化，之后，在1700 °C -21001:温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例9:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0.4的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2.0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型，在IOO'C - 30(TC温度区间固化，之后，在1700 °C -2100°0温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例10:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0.8的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及，
2.0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型，在IOO'C - 30(TC温度区间固化，之后，在1700 °C -2100卩温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例11:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.8 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为O.l的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2.0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型，在100°C - 30(TC温度区间固化，之后，在1700 °C -2100卩温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例12:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 2的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0.4的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0.5 % - 3.0 % (重量)的OB烧结助剂，与1.0%- 5.0%(重量)的PVA，以及， 2.0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型，在IO(TC - 30(TC温度区间固化，之后，在1700 。C -21001:温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例13:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.8 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0. 1的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及，2.0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 机械搅拌混合，同时对浆状物料施加超声波，如此处理完后，经干燥，造粒，模压成型，在 IO(TC - 300。C温度区间固化，之后，在1700。C - 2100。C温度区间烧结0.5 - 3.0小时，形成
碳化硅陶瓷产品。
实施例14:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1
的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比
为0.8的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2.0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 机械搅拌混合，同时对浆状物料施加超声波，如此处理完后，经干燥，造粒，模压成型，在 100°C - 300'C温度区间固化，之后，在1700。C - 210(TC温度区间烧结0.5 — 3.0小时，形成 碳化硅陶瓷产品。
实施例15:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 2的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0.4的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2.0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 机械搅拌混合，同时对浆状物料施加超声波，如此处理完后，经干燥，造粒，模压成型，在 IO(TC - 30(TC温度区间固化，之后，在1700'C - 2100'C温度区间烧结0.5 — 3.0小时，形成 碳化硅陶瓷产品。
实施例16:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 3的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比
为0.4的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA，以及， 2.0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，70.0 % - 94.5 % (重量)的碳 化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行 机械搅拌混合，同时对浆状物料施加超声波，如此处理完后，经干燥，造粒，模压成型，在 IO(TC - 30(TC温度区间固化，之后，在170(TC - 2100。C温度区间烧结0.5 - 3.0小时，形成 碳化硅陶瓷产品。
实施例17:按球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 2的比例 称取球状氧化铝颗粒，按棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4 的比例称取棒状氧化铝颗粒，按片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比 为0.4的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形貌的氧化铝颗粒简单混配成所述 多形貌氧化铝颗粒。
将2.0 % - 8.0 % (重量)的A1N+Y203烧结助剂，与1.0 %- 5. 0 % (重量)的PVA， 以及，2. 0 % - 12. 0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，65. 0 % - 93. 0 % (重量) 的碳化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料， 进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在IOO'C -3001:温度区间固化，之后，在1700 。C -2100^温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例18:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 3的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将2.0 % - 8.0 % (重量)的A1N+Y203烧结助剂，与1.0 %- 5. 0 % (重量)的PVA， 以及，2. 0 % - 12. 0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，65. 0 % - 93. 0 % (重量) 的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料， 进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在IO(TC -300^温度区间固化，之后，在1700 。C -2100°€!温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。 ，.
实施例19:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2的比
例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.7 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将2. 0 % - 8. 0 % (重量)的A1N+Y203烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 以及，2. 0 % - 12. 0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，65. 0 % - 93. 0 % (重量) 的碳化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料， 进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在IO(TC -300卩温度区间固化，之后，在1700 °C -2100°<:温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例20:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 2的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.6的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将2. 0 % - 8. 0 % (重量)的A1N+Y203烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 以及，2. 0 % - 12. 0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，以及，65. 0 % - 93. 0 % (重量) 的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料， 进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在IO(TC -300°(:温度区间固化，之后，在1700 °C -2100匸温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例21:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.7 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA，以及，65.0 % - 92.0 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的 炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型， 在100'C - 300卩温度区间固化，之后，在170(TC -2100°〇温度区间烧结0.5-3.0小时，形 成碳化硅陶瓷产品。
实施例22:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 2的比例称
取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.6 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA，以及，65.0 % - 92.0 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的 炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型， 在10(TC - 300°(:温度区间固化，之后，在1700'C -2100°<:温度区间烧结0.5-3.0小时，形 成碳化硅陶瓷产品。
实施例23:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 3的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA，以及，65.0 % - 92.0 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的 炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型， 在100'C - 300"温度区间固化，之后，在1700'C -2100°(:温度区间烧结0.5-3.0小时，形 成碳化硅陶瓷产品。
实施例24:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.8 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA，以及，65.0 % - 92.0 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的 炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在100。C - 300。C温度区间固化，之后，在1700'C -2100°<:温度区间烧结0.5-3.0小时，形
成碳化硅陶瓷产品。
实施例25:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.8 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA,以及，65.0 % - 92.0 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的 炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型， 在100。C - 300°。温度区间固化，之后，在170(TC - 2100。C温度区间烧结0.5 - 3.0小时，形 成碳化硅陶瓷产品。
实施例26:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.8的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA，以及，65.0 % - 92.0 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的 炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型， 在100。C - 300°〇温度区间固化，之后，在170(TC - 2100。C温度区间烧结0.5 - 3.0小时，形 成碳化硅陶瓷产品。
实施例27:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 3的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨，
制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA，以及，65.0 % - 92.0 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的 炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型， 在100。C - 300°<:温度区间固化，之后，在1700。C -2100°(:温度区间烧结0.5-3.0小时，形
成碳化硅陶瓷产品。
实施例28:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 2的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.6的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5.0%-20.0% (重量)的双功能预制料，与1.0%- 5.0% (重量) 的PVA，以及，65.0 % - 92.0 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10. 0 % (重量)的 炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型， 在100'C - 300°<:温度区间固化，之后，在1700'C -2100"温度区间烧结0.5-3.0小时，形 成碳化硅陶瓷产品。
实施例29:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 2的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.6的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 18. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA， 0. 1 %- 2.0 % (重量)的氧化镁，以及，65.0 % - 91.9 % (重量)的碳化硅粉， 以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行机械搅拌 混合，经干燥，造粒，模压成型，在IO(TC - 30(TC温度区间固化，之后，在1700°C - 2100 'C温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例30:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为6. 2的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.3的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 5 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 18. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA， 0.1 % - 2. 0 % (重量)的氧化镁，以及，65. 0 % - 91. 9 % (重量)的碳化硅粉， 以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行机械搅拌 混合，经干燥，造粒，模压成型，在10(TC - 30(TC温度区间固化，之后，在1700。C - 2100 'C温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例31:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 2的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.6的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 18. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA， 0. 1 %- 2.0 % (重量)的氧化镁，以及，65.0 % - 91.9 % (重量)的碳化硅粉， 以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行机械搅拌 混合，经干燥，造粒，模压成型，在100'C - 3(XrC温度区间固化，之后，在1700'C - 2100 'C温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例32:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.5 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 18. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA， 0. 1 % - 2. 0 % (重量)的氧化镁，以及，65. 0 % - 91. 9 % (重量)、的碳化硅粉， 以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行机械搅拌 混合，经干燥，造粒，模压成型，在10(TC - 30(TC温度区间固化，之后，在1700'C - 2100 'C温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例33:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为O. l的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.5
的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA， 0.1%- 2.0% (重量)的氧化镁，0.1%- 2.0% (重量)的氧化镧，以及，61.0 %-91.8% (重量)的碳化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的 水，配成桨状物料，进行机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型，在10(TC -3001温度区 间固化，之后，在1700'C -2100°0温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例34:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 2的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.6 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA， 0.1%- 2.0% (重量)的氧化镁，0.1%- 2.0% (重量)的氧化镧，以及，61.0 %-91.8% (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的 水，配成浆状物料，进行机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型，在100'C -30(TC温度区 间固化，之后，在1700'C .210(TC温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例35:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.7 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA， 0.1%- 2.0% (重量)的氧化镁，0.1%- 2.0% (重量)的氧化镧，以及，61.0% - 91.8 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的 水，配成浆状物料，进行机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型，在10(TC -300°(:温度区 间固化，之后，在1700'C -2100匸温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例36:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 7的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
按铝与钇的元素摩尔比8 17比3，将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨， 制成双功能预制料。将5. 0 % - 20. 0 % (重量)的双功能预制料，与1. 0 % - 5. 0 % (重量) 的PVA, 0.1%- 2.0% (重量)的氧化镁，0.1%- 2.0% (重量)的氧化镧，以及，61.0 % - 91.8 % (重量)的碳化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的 水，配成浆状物料，进行机械搅拌混合，经干燥，造粒，模压成型，在10(TC -300^温度区 间固化，之后，在170(TC -2100°。温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例37:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 7的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 2. 0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，0.1 %- 2.0 % (重量)的氧化镁，0.1 %-2.0% (重量)的氧化镧，以及，66.0%-94.3% (重量)的碳化硅粉，以及，2. 0 % - 10. 0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒， 模压成型，在100'C -300°。温度区间固化，之后，在170(TC -2100°。温度区间烧结0.5-3.0 小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例38:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 3的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.5 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。 将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 2. 0 % -12.0% (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，0. 1 %- 2.0 % (重量)的氧化镁，0.1%-2.0% (重量)的氧化镧，以及，66.0%-94.3% (重量)的碳化硅粉，以及，2. 0 % - 10. 0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒， 模压成型，在10(TC - 300。C温度区间固化，之后，在1700'C -2100'C温度区间烧结0.5-3.0 小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例39:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.8 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 2. 0 % -12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，0.1%- 2.0 % (重量)的氧化镁，0.1 %-2.0% (重量)的氧化镧，以及，66.0%-94.3% (重量)的碳化硅粉，以及，2. 0 % - 10. 0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒， 模压成型，在100。C -30(TC温度区间固化，之后，在1700。C - 2100。C温度区间烧结0.5 - 3.0 小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例40:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.7的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 2. 0 % -12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，0.1%- 2.0 % (重量)的氧化镁，0.1 %-2.0% (重量)的氧化镧，以及，66.0%-94.3% (重量)的碳化硅粉，以及，2. 0 % - 10. 0 % (重量)的炭纤维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒， 模压成型，在100。C - 300°<:温度区间固化，之后，在1700。C -2100°<:温度区间烧结0.5-3.0 小时，形成碳化硅陶瓷产品。
实施例41:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 3的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2的比
例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.5 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 2. 0 % -12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，0.1%- 2.0 % (重量)的氧化镁，0.1 %-2.0 % (重量)的氧化镧，0.1%- 2.0 % (重量)的甘油，0.1%- 2.0 % (重量)的油 酸，以及，62.0 % - 94. 1 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤 维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在100 °C -300"温度区间固化，之后，在170(TC -2100'(:温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化 硅陶瓷产品。
实施例42:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.4的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.5 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 2. 0 % -12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，0.1%- 2.0 % (重量)的氧化镁，0.1 %-2.0 % (重量)的氧化镧，0.1%- 2.0 % (重量)的甘油，0.1%- 2.0 % (重量)的油 酸，以及，62.0 % - 94.1 % (重量)的碳化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤 维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在100 'C -3001]温度区间固化，之后，在1700'C -2100°(:温度区间烧结0.5 — 3.0小时，形成碳化 硅陶瓷产品。
实施例43:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.7的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.2 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 2. 0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，0.1%- 2.0 % (重量)的氧化镁，0.1%-2.0 % (重量)的氧化镧，0.1 %- 2.0 % (重量)的甘油，0.1%- 2.0 % (重量)的油
酸，以及，62.0 % - 94.1 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤 维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在100 。C -300°<:温度区间固化，之后，在1700'C -21001:温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化 硅陶瓷产品。
实施例44:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 8的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 2. 0 % -12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，0.1 %- 2.0 % (重量)的氧化镁，0.1 %-2.0 % (重量)的氧化镧，0.1%- 2.0 % (重量)的甘油，0.1%- 2.0 % (重量)的油 酸，以及，62.0 % - 94.1 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤 维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在100 °C -300卩温度区间固化，之后，在170(TC -2100°<:温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化 硅陶瓷产品。
实施例45:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称 取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比 例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.8 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 2. 0 % -12.0% (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，0.1 2.0 % (重量)的氧化镁，0.1%-2.0% (重量)的氧化镧，0. 1 %- 2.0 % (重量)的甘油，0. 1 %- 2.0 % (重量)的油 酸，以及，62.0 % - 94.1 % (重量)的碳化硅粉，以及,2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤 维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在100 。C -300°0温度区间固化，之后，在1700。C -2100"温度区间烧结0.5 — 3.0小喻形成碳化 硅陶瓷产品。
实施例46:按球状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0. 1的比例称
取球状氧化铝颗粒，按棒状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.8的比
例称取棒状氧化铝颗粒，按片状的氧化铝颗粒成份与多形貌氧化铝颗粒整体的重量比为0.1 的比例称取片状氧化铝颗粒，将称取好的上述三种形态的氧化铝颗粒简单混配成多形貌氧化 铝颗粒。
将0. 5 % - 3. 0 % (重量)的C-B烧结助剂，与1. 0 % - 5. 0 % (重量)的PVA， 2. 0 % - 12.0 % (重量)的所述多形貌氧化铝颗粒，0.1 %- 2.0 % (重量)的氧化镁，0. 1 %-2.0 % (重量)的氧化镧，0.1%- 2.0 % (重量)的甘油，0.1%- 2.0 % (重量)的油 酸，以及，62.0 % - 94.1 % (重量)的碳化硅粉，以及，2.0 % - 10.0 % (重量)的炭纤 维，以及，适量的水，配成浆状物料，进行湿法球磨混合，经干燥，造粒，模压成型，在100 °C -300°。温度区间固化，之后，在1700'C -2100卩温度区间烧结0.5-3.0小时，形成碳化 硅陶瓷产品。
实施例中凡涉及"C-B烧结助剂"的实施例，"C-B烧结助剂"均指定是碳化硼，IPB4C。
实施例中凡涉及"A1N+YA烧结助剂"的实施例，"A1N+YA烧结助剂"均指定是A1N与 YA摩尔比为2比1的混合物。
各实施例中，所涉及原料的用量均以范围形式给出，按所列用量范围实施，均能在不同 程度上实现本发明的目的；也可以指定各原料所列用量范围的中间值为最佳用量实施值。
各实施例中，烧结设备可以指定是真空碳管炉或热压烧结炉。
权利要求
1，一种包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，该制造方法的主要原料是碳化硅粉、烧结助剂、增韧料以及结合剂，经混合、成型、固化、高温烧结等主要工艺步骤，形成碳化硅陶瓷产品，原料中含有的增韧料是为增加碳化硅陶瓷的韧性而加入的物料，所述高温烧结工艺步骤的烧结方式是无压固相烧结或无压液相烧结，其特征在于，所采用的增韧料是由多形貌氧化铝颗粒和炭纤维两部分组成，其中，所述多形貌氧化铝颗粒是由三种不同形貌的氧化铝颗粒组成，所述三种不同形貌的氧化铝颗粒分别是球状氧化铝颗粒、棒状氧化铝颗粒以及片状氧化铝颗粒，所述球状氧化铝颗粒是颗粒形貌呈球状的氧化铝粉，所述棒状氧化铝颗粒是颗粒形貌呈棒状的氧化铝粉，所述片状氧化铝颗粒是颗粒形貌呈片状的氧化铝粉，所述多形貌氧化铝颗粒是由所述三种不同形貌的氧化铝颗粒构成的氧化铝粉，所述多形貌氧化铝颗粒中各形貌氧化铝颗粒的构成如下球状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比介于0.1与0.8之间，棒状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比介于0.1与0.8之间，片状氧化铝颗粒成份与所述多形貌氧化铝颗粒整体的重量比介于0.1与0.8之间。
2, 根据权利要求1所述的包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，其特征在 于，所述碳化硅陶瓷制造方法是采用氧化钇和氧化铝作为烧结助剂的无压液相烧结制 造方法，以及，用作烧结助剂的那部分氧化铝原料也是采用所述多形貌氧化铝颗粒。
3， 根据权利要求1所述的包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，其特征在 于，该制造方法的原料中含有镁元素。
4， 根据权利要求1或3所述的包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，其特征在于，该制造方法的原料中含有镧元素。
5， 根据权利要求2所述的包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，其特征在于，原料混合工序包括以下工艺步骤a:将所述多形貌氧化铝颗粒与氧化钇混合，进行球磨，形成双功能预制料，在所述双功能预制料中，铝元素与钇元素的混合摩尔比大于七比三。 b:将所述双功能预制料与碳化硅粉以及炭纤维以及结合剂等进行混合。
6， 根据权利要求5所述的包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，其特征在 于，在将所述双功能预制料与碳化硅粉以及炭纤维以及结合剂等进行混合的工艺步骤 中，其混合方式是球磨方式。
7, 根据权利要求5所述的包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，其特征在于，在将所述双功能预制料与碳化硅粉以及炭纤维以及结合剂等进行混合的工艺步骤 中，其混合方式是加入液体形成浆状物料，并对所述浆状物料施加机械搅拌。
8， 根据权利要求7所述的包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，其特征在 于，对所述桨状物料结合施加机械搅拌和超声波。
9， 根据权利要求1所述的包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，其特征在 于，所述球状氧化铝颗粒的粒径分布范围是介于O.l微米与0.8微米之间，所述棒状 氧化铝颗粒的长径比分布在3与5之间，所述棒状氧化铝颗粒的径向宽度分布在0.1 微米与0.8微米之间，所述片状氧化铝颗粒的板片宽度介于0.3微米与6.0微米之间， 所述片状氧化铝颗粒的板片宽度与板片厚度之比介于3与IO之间。
全文摘要
本发明涉及一种包括炭纤维的多元组合增韧碳化硅陶瓷制造方法，属于陶瓷领域。本发明的要点是，利用多形貌氧化铝颗粒替换掉一部分的相对难于混料的炭纤维，本发明的方案是结合利用多形貌氧化铝颗粒与炭纤维对碳化硅陶瓷进行组合增韧，所述氧化铝颗粒相对廉价，并且，所述氧化铝颗粒易于与其它物料均匀混合。
文档编号C04B35/80GK101172874SQ20071016254
公开日2008年5月7日 申请日期2007年10月12日 优先权日2006年10月16日
发明者岳 宋, 李榕生, 淼 水, 霞 王 申请人:宁波大学