粘结剂和由其制备的材料的制作方法

专利名称：粘结剂和由其制备的材料的制作方法
粘结剂和由其制备的材料本申请是申请日2006年7月26日、申请号200680035430. O、发明名称“粘结剂和由其制备的材料”的发明专利申请的分案申请。相关申请的交叉引用本申请依据35 U.S.C. § 119(e)要求于2005年7月26日提交的美国临时申请序列号60/702，456、和于2005年12月22日提交的美国临时申请序列号60/743，071的权益，该两篇文献的公开内容据此在此引入作为參考。发明背景 粘结剂可用于由非集合或松散集合的物质制造材料。例如，粘结剂能够使两个或更多个表面成为一体。粘结剂可以广泛地分为两个主类有机和无机粘结剂，其中该有机材料再细分成动物、植物和合成来源的那些。粘结剂的另ー种分类方法基于这些化合物的化学性质(1)蛋白质或蛋白质衍生物；(2)淀粉、纤维素或胶料和它们的衍生物；(3)热塑性合成树脂；⑷热固性合成树脂；(5)天然树脂和浙青；(6)天然和合成橡胶和(7)无机粘结齐U。粘结剂还可以根据它们所用于的目的分类(I)粘结刚性表面，如硬质塑料，和金属；和
(2)粘结挠性表面，尤其如软质塑料和薄金属片材等。热塑性粘结剂包括各种聚合材料如聚こ酸こ烯酯、聚こ烯醇缩丁醛、聚こ烯醇及其它聚こ烯基树脂；聚苯こ烯树脂；丙烯酸和甲基丙烯酸酯树脂；氰基丙烯酸酯；和各种其它合成树脂如聚异丁烯聚酰胺、courmaroneidene产物和娃氧烧。这些热塑性粘结剂可以具有持久的可溶性和可熔性以致它们在应カ下蠕变和当受热时软化。它们可用于制造各种产品，例如胶带。热固性粘结剂包括各种苯酚-醛、脲-醛、蜜胺-醛，及其它缩聚材料如呋喃树脂和聚氨酯树脂。热固性粘结剂的特征在于可以通过利用热或催化作用转变成不溶和不熔的材料。包含苯酚_、间苯ニ酚_、服-、蜜胺-甲醛，苯酚糠醛等的粘结剂组合物可用于粘结织物、塑料、橡胶和许多其它材料。如上所指出，粘结剂可用于由非集合或松散集合的物质制造材料。因此，能够起粘结剂作用的组合物是合乎需要的。发明概述根据本发明一个示例性实施方案的固化或未固化的粘结剂可以包含以下特征中的一种或多种或它们的组合。此外，根据本发明的材料可以包含以下特征中的ー种或多种或它们的组合首先，应理解的是，本发明的粘结剂可以用于各种制造应用以在非集合或松散集合物质的汇集物中产生或促进粘结力。汇集物包括两种或更多种组分。该粘结剂在该汇集物的至少两种组分中产生或促进粘结力。例如，本发明的粘结剂能够将物质的汇集物固定在一起以致该物质按抵抗分离的方式粘附。本文描述的粘结剂可以用于制造任何材料。本发明粘结剂的ー个潜在特征是它们是无甲醛的。因此，该粘结剂布置于其上的材料也可以是无甲醛的(例如，玻璃纤维)。此外，本发明粘结剂与其它已知的粘结剂相比可以具有降低的三甲胺含量。至于本发明粘结剂的化学成分，它们可以包括酷和/或聚酯化合物。粘结剂可以包括与植物油如大豆油结合的酯和/或聚酯化合物。另外，粘结剂可以包括与有机酸的钠盐结合的酯和/或聚酯化合物。粘结剂可以包括无机酸的钠盐。粘结剂还可以包括有机酸的钾盐。此外，粘结剂可以包括无机酸的钾盐。所述粘结剂可以包括与粘土添加剤，如蒙脱土结合的酯和/或聚酯化合物。 另外，本发明的粘结剂可以包括梅拉德(Maillard)反应的产物。例如，參见图2。如图2所示，梅拉德反应产生蛋白黑素，即结构不同的高分子量、呋喃环和含氮的聚合物，这取决于反应物和它们的制备条件。蛋白黑素显示随加热温度和加热时间而增加的C N比例、不饱和度和化学芳香性。(參见，Ames, J. M.的“The Maillard Browning Reaction-anupdate,，，Chemistry and Industry (Great Britain), 1988, 7, 558-561,该文献的公开内容据此在此引入作为參考)。因此，本发明的粘结剂可以经由梅拉德反应制得并因此包含蛋白黑素。应理解的是，本发明的粘结剂可以包含蛋白黑素，或其它梅拉德反应产物，该产物通过单独的方法产生然后简单地添加到构成该粘结剂的组合物中。该粘结剂中的蛋白黑素可以是水不溶性的。此外，该粘结剂可以是热固性粘结剂。制备蛋白黑素的梅拉德反应物可以包括与还原糖碳水化合物反应物起反应的胺反应物。例如，単体多元羧酸的铵盐可以与以下物质起反应(i)呈其醛糖或酮糖形式的单糖或(ii)多糖，或(iii)它们的结合物。在另ー个变体中，聚合物多元羧酸的铵盐可以与以下物质接触(i)呈其醛糖或酮糖形式的单糖或(ii)多糖，或(iii)它们的结合物。在又ー个变体中，氨基酸可以与以下物质接触(i)呈其醛糖或酮糖形式的单糖，或(ii)多糖或(iii)它们的结合物。而且，肽可以与以下物质接触(i)呈其醛糖或酮糖形式的单糖或
(ii)多糖，或(iii)它们的结合物。此外，蛋白质可以与以下物质接触(i)呈其醛糖或酮糖形式的单糖或(ii)多糖或(iii)它们的结合物。还应理解的是，本发明的粘结剂可以包括在梅拉德反应的非糖变体中产生的蛋白黑素。在这些反应中，胺反应物与非碳水化合物羰基反应物接触。在一个示例性的变体中，単体多元羧酸的铵盐与非碳水化合物羰基反应物如，丙酮醛、こ醛、巴豆醛、2-呋喃甲醛、醌、抗坏血酸等接触，或与它们的结合物接触。在另ー个变体中，聚合物多元羧酸的铵盐可以与非碳水化合物羰基反应物如，丙酮醛、こ醛、巴豆醛、2-呋喃甲醛、醌、抗坏血酸等接触，或与它们的结合物接触。在又ー个示例性变体中，氨基酸可以与非碳水化合物羰基反应物如，丙酮醛、こ醛、巴豆醛、2-呋喃甲醛、醌、抗坏血酸等接触，或与它们的结合物接触。在另ー个示例性变体中，肽可以与非碳水化合物羰基反应物如，丙酮醛、こ醛、巴豆醛、2-呋喃甲醛、醌、抗坏血酸等接触，或与它们的结合物接触。在又ー个示例性变体中，蛋白质可以与非碳水化合物羰基反应物如，丙酮醛、こ醛、巴豆醛、2-呋喃甲醛、醌、抗坏血酸等接触，或与它们的结合物接触。本文论述的蛋白黑素可以由蛋白黑素的反应物化合物产生。将这些反应物化合物置于在碱性PH值下的水溶液中并因此不是腐蚀性的。也就是说，碱性溶液阻止或抑制了由化学分解所引起的物质如金属的腐蚀或磨损，该化学分解例如由酸造成。该反应物化合物可以包括还原糖碳水化合物反应物和胺反应物。此外，该反应物化合物可以包括非碳水化合物羰基反应物和胺反应物。还应理解的是，本文描述的粘结剂可以由蛋白黑素的反应物化合物本身制成。也就是说，一旦将梅拉德反应物混合，该混合物就可以起本发明粘结剂的作用。这些粘结剂可以用来制造未固化的、无甲醛物质，如纤维材料。在该替代方案中，由梅拉德反应的反应物制成的粘结剂可以是固化的。这些粘结剂可用来制造固化的无甲醛物质，如纤维组合物。这些组合物是耐水的，并且如上所指出，包括水不溶性蛋白黑素。应理解的是，本文描述的粘结剂可以用于由非集合或松散集合的物质的汇集物制造产品。例如，这些粘结剂可以用来制造纤维产品。这些产品可以由织造或非织造纤维制成。该纤维可以是耐热或非耐热的纤维或它们的结合物。在一个示例性的实施方案中，粘结剂用来粘结玻璃纤维以制造玻璃纤维产品。在另ー个示例性的实施方案中，粘结剂用来制造纤维素组合物。对于纤维素组合物，粘结剂可用来粘结纤维素物质以制造，例如，具有合乎需要的物理性能(例如，机械强度)的木纤维板。 本发明的一个实施方案涉及由非集合或松散集合的物质的汇集物制造产品的方法。使用该方法的一个实例是制造玻璃纤维。然而，如上所指出，该方法可以用于制造任何材料，只要当使用时该方法产生或促进了粘结力。该方法可以包括让所述纤维接触可热固化的含水粘结剂。该粘结剂可以包括(i)多元羧酸的铵盐反应物和(ii)还原糖碳水化合物反应物。这两种反应物是蛋白黑素的反应物(即，这些反应物当在引发梅拉德反应的条件下反应时产生蛋白黑素)。该方法还可以包括从与该纤维接触的粘结剂中除去水(即，该粘结剂是脱水的)。该方法还可以包括将与该玻璃纤维接触的粘结剂固化(例如，将该粘结剂热固化)。使用这一方法的另ー个实例是制造纤维素材料。该方法可以包括让所述纤维素材料(例如，纤维素纤维)接触可热固化的含水粘结剂。该粘结剂可以包括(i)多元羧酸的铵盐反应物和(ii)还原糖碳水化合物反应物。如上所指出，这两种反应物是蛋白黑素的反应物化合物。该方法还可以包括从与该纤维素材料接触的粘结剂中除去水。如前所述，该方法还可以包括将该粘结剂固化(例如，热固化)。该粘结剂的ー种使用方式是将玻璃纤维粘结在一起以致它们变得组织成玻璃纤维垫。该玻璃纤维的垫可以经加工而形成几类玻璃纤维材料中的ー种，如玻璃纤维绝缘材料。在一个实例中，玻璃纤维材料可以具有按大约80wt% -大约99wt%存在的玻璃纤维。该未固化的粘结剂可以用来将玻璃纤维固定在一起。该固化的粘结剂可以用来将玻璃纤维
固定在一起。此外，还描述了纤维产品，该纤维产品包括与纤维素纤维，如刨花或锯屑的垫中的那些纤维素纤维接触的粘结剂。该垫可以经加工而形成几类木纤维板产品中的ー种。在一个变体中，该粘结剂是未固化的。在这ー变体中，未固化的粘结剂可以用来将纤维素纤维固定在一起。在该替代方案中，固化的粘结剂可以用来将纤维素纤维固定在一起。在考虑以下示例性实施方案的详细描述后，本发明的附加特征对本领域技术人员来说将是显而易见的，所述示例性实施方案如当前领会的那样举例说明实施本发明的最佳方式。附图
简述图I示出了制备蛋白黑素的许多示例性反应物；图2举例说明了当使还原糖与氨基化合物反应时的梅拉德反应示意图；图3示出了本公开内容的干燥粘结剂的一个示例性实施方案的FT-IR谱图4示出了本公开内容的固化粘结剂的一个示例性实施方案的FT-IR谱图；图5示出了用本公开内容的粘结剂的一个示例性实施方案制造的玻璃纤维管绝缘材料的650° F热表面性能；图6示出了用本公开内容的粘结剂的一个示例性实施方案制造的玻璃纤维管绝缘材料的1000° F热表面性能。详细描述 尽管本发明可采用各种修改和替代形式，但是将在此详细描述特定实施方案。然而，应当理解，不存在将本发明限制到所述特殊形式的意图，而是相反，希望涵盖属于本发明精神和范围内的所有修改、等同物和替代方案。本文所使用的术语“无甲醛”是指粘结剂或包括粘结剂的材料由于干燥和/或固化释放小于大约Ippm甲醛。该Ippm基于被测量甲醛释放量的样品的重量。“固化”表示粘结剂已经暴露于可引发化学变化的条件下。这些化学变化的实例包括，但不限于，粘结剂组分的(i)共价键接，(ii)氢键接，和将粘结剂中的聚合物和/或低聚物化学交联。与未固化的粘结剂相比，这些变化可以增加粘结剂的耐久性和耐溶剂性。将粘结剂固化可以引起热固性材料的形成。另外，固化可以包括蛋白黑素的产生。这些蛋白黑素可以由蛋白黑素的反应物化合物的梅拉德反应产生。此外，与未固化的粘结剂相比，固化的粘结剂可以弓I起汇集物中的物质之间的粘附性增加。固化可以由例如，热、电磁辐射或电子束引发。在其中粘结剂中的化学变化(例如聚合和交联)引起水释放的情况下，可以通过所释放的水量大于仅由干燥产生的水量来測定固化。用来測量在干燥过程中相比于在粘结剂固化时所释放的水量的技术在本领域中是为人熟知的。根据上面的段落，未固化的粘结剂是还没有被固化的粘结剂。本文所使用的术语“碱性”表示具有大于或等于大约7的pH值的溶液。例如，溶液的pH值可以小于或等于大约10。此外,溶液可以具有大约7-大约10，或大约8-大约10，或大约9-大约10的pH值。本文所使用的术语“铵”包括但不限于，+NH4、+NH3R1和+NH2R1R2,其中R1和R2各自独立地在+NH2R1R2中被选择，并且其中R1和R2选自烷基、环烷基、链烯基、环烯基、杂环基、芳基和杂芳基。术语“烷基”是指碳原子的饱和ー价链，它可以是任选支化的；术语“环烷基”是指碳原子的ー价链，其一部分形成环；术语“链烯基”是指碳原子的包括至少ー个双键的不饱和ー价链，其可以是任选支化的；术语“环烯基”是指碳原子的不饱和ー价链，其一部分形成环；术语“杂环基”是指碳和杂原子的ー价链，其中该杂原子选自氮、氧和硫，该链的一部分(包括至少ー个杂原子)形成环；术语“芳基”是指碳原子的芳族单环或多核环，如苯基、萘基等；术语“杂芳基”是指碳原子和至少ー个选自氮、氧和硫的杂原子的芳族单环或多核环，如吡啶基、嘧啶基、吲哚基、苯并場唑基等。应该理解的是每个烷基、环烷基、链烯基、环烯基和杂环基可以任选地被独立选择的基团取代，如烧基，齒代烧基，轻烧基，氣基烧基，竣酸和它们的衍生物，包括酷、酸胺和臆，轻基，烧氧基，酸氧基，氣基，烧基和~■烧基氣基，酸氣基，硫代等，和它们的结合。应进一歩理解的是，每个芳基和杂芳基可以任选地被ー个或多个独立选择的取代基，如齒素，轻基，氣基，烧基或~■烧基氣基，烧氧基，烧基横酸基，氰1基，硝基等取代。本文所使用的术语“多元羧酸”表示ニ羧酸、三羧酸、四羧酸、五羧酸和类似的单体多元羧酸，和它们的酸酐，以及结合物，以及聚合物多元羧酸，它们的酸酐，共聚物和结合物。在ー个方面中，多元羧酸铵盐反应物是足够非挥发性的以使其能够保留下来以与梅拉德反应(下面论述)的碳水化合物反应物进行反应的能力最大化。在另ー个方面中，多元羧酸铵盐反应物可以被其它化学官能团取代。示例性地，単体多元羧酸可以是ニ羧酸，包括但不限干，不饱和脂族ニ羧酸，饱和脂族ニ羧酸，芳族ニ羧酸，不饱和环状ニ羧酸，饱和环状ニ羧酸，它们的羟基-取代的衍生物等。或者，示例性地，多元羧酸本身可以是三羧酸，包括但不限于，不饱和脂族三羧酸，饱和脂族三羧酸，芳族三羧酸，不饱和环状三羧酸，饱和环状三羧酸，它们的羟基 -取代的衍生物等。可以领会，任何此类多元羧酸可以是任选取代的，如被羟基、卤素、烷基、烷氧基等取代。在ー个变体中，多元羧酸是饱和的脂族三羧酸，柠檬酸。其它适合的多元羧酸认为包括，但不限干，乌头酸，己ニ酸，壬ニ酸，丁烷四羧酸ニ氢化物，丁烷三羧酸，氯茵酸，柠康酸，双环戊ニ烯-马来酸加合物，ニ亚こ基三胺五こ酸，双戊烯和马来酸的加合物，こニ胺四こ酸(EDTA)，完全马来酸酐改性的松香，马来酸酐改性的妥尔油脂肪酸，富马酸，戊ニ酸，间苯ニ甲酸，衣康酸，用过氧化钾氧化成醇然后成羧酸的马来酸酐改性松香，马来酸，苹果酸，中康酸，经由科尔伯-施密特反应(KOLBE-Schmidt reaction)与ニ氧化碳反应而引入3_4个羧基的双酚A或双酚F，草酸，邻苯ニ甲酸，癸ニ酸，琥珀酸，酒石酸，对苯ニ甲酸，四溴邻苯ニ甲酸，四氯邻苯ニ甲酸，四氢邻苯ニ甲酸，偏苯三酸，苯均三酸等，和它们的酸酐和结合物。示例性地，聚合物多元羧酸可以是酸，例如，聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚马来酸和类似的聚合物多元羧酸，它们的共聚物，它们的酸酐，和它们的混合物。可商购的聚丙烯酸的实例包括 AQUASET-529(Rohm & Haas，Philadelphia，PA，USA)'CRITERION 2000(Kemira,Helsinki, Finland, Europe)、NFl(H. B. Fuller, St. Paul, MN，USA)和 SOKALAN(BASF，Ludwigshaf en, Germany, Europe)。至于SOKALAN,它是丙烯酸和马来酸的水溶性聚丙烯酸类共聚物，具有大约4000的分子量。AQUASET-529是包含用甘油交联的聚丙烯酸，还包含作为催化剂的次磷酸钠的组合物。CRITERION 2000是分子量为大约2000的聚丙烯酸偏盐(partial salt)的酸性溶液。至于NF1，它是包含羧酸官能度和羟基官能度，以及没有这两种官能度的単元的共聚物；NF1还包含链转移剂，如次磷酸钠或有机磷酸盐催化剂。此外，包括聚合物多元羧酸的组合物还认为可用于制备本文描述的粘结剂，如美国专利号5，318，990,5, 661，213,6, 136，916和6，331，350中描述的那些组合物，这些文献的公开内容据此在此引入作为參考。具体来说，在美国专利号5，318，990和6，331，350中，描述了聚合物多元羧酸、多元醇和催化剂的水溶液。如美国专利号5，318，990和6，331，350所述，聚合物多元羧酸包括含多于ー个的侧挂羧基的有机聚合物或低聚物。聚合物多元羧酸可以是由不饱和羧酸，包括但不一定限干，丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸、肉桂酸、2-甲基马来酸、衣康酸、2-甲基衣康酸、a，3 -亚甲基戊ニ酸等制备的均聚物或共聚物。或者，聚合物多元羧酸可以由不饱和酸酐，包括但不一定限于，马来酸酐、衣康酸酐、丙烯酸酐、甲基丙烯酸酐等，以及它们的混合物制备。这些酸和酸酐的聚合方法在化学领域中是公知的。聚合物多元羧酸还可以额外地包括上述不饱和羧酸或酸酐中的一种或多种和ー种或多种こ烯基化合物的共聚物，所述こ烯基化合物包括但不一定限于，苯こ烯、a -甲基苯こ烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酷、丙烯酸正丁酷、丙烯酸异丁酷、甲基丙烯酸甲酷、甲基丙烯酸正丁酷、甲基丙烯酸异丁酷、甲基丙烯酸缩水甘油酷、こ烯基甲基醚、こ酸こ烯酯等。这些共聚物的制备方法是本领域中公知的。聚合物多元羧酸可以包括聚丙烯酸的均聚物和共聚物。聚合物多元羧酸，尤其是聚丙烯酸聚合物的分子量可以小于10000，小于5000，或大约3000或更低。例如，分子量可以是2000。如美国专利号5，318，990和6，331，350所述，多元醇(在包括聚合物多元羧酸的组合物中)包含至少两个羟基。该多元醇应该是足够非挥发性的以致它将基本上保留下来，用于在加热和固化操作过程中与组合物中的聚合物多元羧酸起反 应。多元醇可以是分子量小于大约1000的带有至少两个羟基的化合物，例如こニ醇、甘油、季戊四醇、三羟甲基丙烷、山梨糖醇、蔗糖、葡萄糖、间苯ニ酚、儿茶酚、焦掊酚、こ醇酸化脲(glycolla tedurea)、1，4_环己烷ニ醇、ニこ醇胺、三こ醇胺和某些反应性多元醇，例如，P -羟烷基酰胺如，双[N，N-ニ(￠-羟こ基)]己ニ酰ニ胺，或者它可以是包含至少两个羟基的加成聚合物例如，聚こ烯醇、部分水解的聚こ酸こ烯酯，和(甲基)丙烯酸羟こ酷、(甲基)丙烯酸羟丙酯的均聚物或共聚物等。如美国专利号5，318，990和6，331，350所述，催化剂(在包括聚合物多元羧酸的
组合物中)是含磷促进剂，其可以是分子量小于大约1000的化合物，例如碱金属聚磷酸盐、碱金属磷酸ニ氢盐、多磷酸和烷基次膦酸，或者它可以是带有含磷基团的低聚物或聚合物，例如，在次磷酸钠存在下形成的丙烯酸和/或马来酸的加成聚合物，在含磷盐链转移剂或终止剂存在下由烯属不饱和单体制备的加成聚合物，和含酸官能化単体残基的加成聚合物，例如，共聚合的甲基丙烯酸磷酰基こ酷，和类似的膦酸酯，和共聚合的こ烯基磺酸単体，和它们的盐。基于聚合物多元羧酸和多元醇的总重量，该含磷促进剂可以按大约lwt% -大约40wt%的含量使用。基于聚合物多元羧酸和多元醇的总重量，可以使用大约2. 5wt%-大约10wt%的含磷促进剂含量。这些催化剂的实例包括但不限于，次磷酸钠、亚磷酸钠、亚磷酸钾、焦磷酸ニ钠、焦磷酸四钠、三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、磷酸钾、聚偏磷酸钾、聚磷酸钾、三聚磷酸钾、三偏磷酸钠和四偏磷酸钠，以及它们的混合物。认为可用于制备本文所述粘结剂的美国专利号5，661，213和6，136，916中描述的包括聚合物多元羧酸的组合物包括聚合物多元羧酸、含至少两个羟基的多元醇和含磷促进剂的水溶液，其中羧酸基的当量值与羟基的当量值的比例为大约I : 0.01-大约I : 3。如美国专利号5，661，213和6，136,916中公开那样，聚合物多元羧酸可以是含至少两个羧酸基的聚酯或含至少两种共聚合的羧酸官能化单体的加成聚合物或低聚物。聚合物多元羧酸优选是由至少ー种烯属不饱和单体形成的加成聚合物。该加成聚合物可以呈以下形式加成聚合物在含水介质中的溶液，例如已经溶于碱性介质中的碱溶性树脂；含水分散体，例如，乳液聚合的分散体；或含水悬浮液。该加成聚合物必须包含至少两个羧酸基、酸酐基团或它们的盐。基于加成聚合物的重量，可以按大约Iwt% -IOOwt%的含量使用烯属不饱和羧酸例如，甲基丙烯酸、丙烯酸、巴豆酸、富马酸、马来酸、2-甲基马来酸、衣康酸、2_甲基衣康酸、a，3 -亚甲基戊ニ酸、一烷基马来酸酯和ー烷基富马酸酷；烯属不饱和酸酐，例如，马来酸酐、衣康酸酐、丙烯酸酐和甲基丙烯酸酐；和它们的盐。额外的烯属不饱和単体可以包括丙烯酸酯単体，包括丙烯酸甲酷、丙烯酸こ酷、丙烯酸丁酷、丙烯酸2-こ基己基酷、丙烯酸癸酷、甲基丙烯酸甲酷、甲基丙烯酸丁酷、甲基丙烯酸异癸酷、丙烯酸羟こ酷、甲基丙烯酸羟こ酯和甲基丙烯酸羟丙酯；丙烯酰胺或取代的丙烯酰胺；苯こ烯或取代的苯乙烯;丁二烯；こ酸こ烯酯或其它こ烯基酯；丙烯腈或甲基丙烯腈等。包含至少两个羧酸基、酸酐基团或它们的盐的加成聚合物可以具有大约300-大约10，000, 000的分子量。可以使用大约1000-大约250，000的分子量。当加成聚合物是具有羧酸、酸酐或它们的盐的碱溶性树脂时，以加成聚合物的总重量计,可以使用大约5wt% -大约30wt%的含量，大约10，000-大约100,000的分子量。这些额外聚合物的制备方法是本领域中公知的。如美国专利号5，661，213和6，136，916所述，多元醇(在包括聚合物多元羧酸的组合物中)包含至少两个羟基并且应该是足够非挥发性的以致它将基本上保留下来，用于在加热和固化操作过程中与组合物中的聚合物多元羧酸起反应。多元醇可以是分子量小 于大约1000的带有至少两个羟基的化合物，例如，こニ醇，甘油，季戊四醇，三羟甲基丙烷，山梨糖醇，蔗糖，葡萄糖，间苯ニ酚，儿茶酚，焦掊酚，こ醇酸化服，1，4-环己烷ニ醇，ニこ醇胺，三こ醇胺和某些反应性多元醇，例如，￠-羟烷基酰胺，例如，双[N，N-ニ(￠-羟こ基)]己ニ酰ニ胺、双[N，N-ニ(￠-羟丙基)]壬ニ酰胺、双[N-N-ニ(￠-羟丙基)]己ニ酰ニ胺、双[N-N- ニ( P -羟丙基)]戊ニ酰胺、双[N-N- ニ( P -羟丙基)]琥珀酰胺和双[N-甲基-N-W-羟こ基)]草酰胺，或者它可以是含至少两个羟基的加成聚合物例如，聚こ烯醇，部分水解的聚こ酸こ烯酯，和(甲基)丙烯酸羟こ酷、(甲基)丙烯酸羟丙酯的均聚物或共聚物等。如美国专利号5，661，213和6，136，916所述，含磷促进剂(在包括聚合物多元羧酸的组合物中)可以是分子量小于大约1000的化合物，例如碱金属次磷酸盐，碱金属亚磷酸盐，碱金属聚磷酸盐，碱金属磷酸ニ氢盐，多磷酸和烷基次膦酸，或者它可以是带有含磷基团的低聚物或聚合物，例如在次磷酸钠存在下形成的丙烯酸和/或马来酸的加成聚合物，在含磷盐链转移剂或终止剂存在下由烯属不饱和单体制备的加成聚合物，和含酸官能化単体残基的加成聚合物例如，共聚合的甲基丙烯酸磷酰基こ酷，和类似的膦酸酯，和共聚合的こ烯基磺酸単体，和它们的盐。基于多元酸和多元醇的总重量，该含磷促进剂可以按大约lwt% -大约40wt%的含量使用。基于多元酸和多元醇的总重量，可以使用大约
2.5wt% -大约IOwt%的含磷促进剂含量。本文所使用的术语“胺碱”包括但不限于，氨，伯胺即NH2R1和仲胺即NHR1R2,其中R1和R2各自独立地在NHR1R2中被选择，并且其中R1和R2选自本文所限定的烷基、环烷基、链烯基、环烯基、杂环基、芳基和杂芳基。示例性地，该胺碱在足以在热固化过程中促进热固性粘结剂形成的条件下可以是基本上挥发性的或基本上非挥发性的。示例性地，胺碱可以是基本上挥发性的碱，例如氨、こ胺、ニこ胺、ニ甲胺和こ基丙基胺。或者，胺碱可以是基本上非挥发性的碱，例如苯胺、1_萘胺、2_萘胺和对氨基苯酌'。本文所使用的“还原糖”表示包含醛基，或可以异构化(即互变异构)以包含醛基的ー种或多种糖，该醛基在梅拉德反应条件下可与氨基反应并且该醛基可以用例如，Cu+2氧化来提供羧酸。还可以领会，任何此类碳水化合物反应物可以是任选取代的，如被羟基、卤素、烷基、烷氧基等取代。进ー步可领会，在任何此类碳水化合物反应物中，存在ー个或多个手性中心，并且在每个手性中心处的两种可能的光学异构体认为包括在在此描述的本发明中。此外，还应理解的是，任何此类碳水化合物反应物的各种光学异构体，以及它们的各种几何异构体的各种混合物，包括外消旋混合物，或其它非对映体混合物可以用于在此描述的一个或多个实施方案中。本文所使用的术语“纤维”表示适用于耐受升高的温度的耐热纤維。此类纤维的实例包括但不限于，矿物纤维、芳族聚酰胺纤维，陶瓷纤维，金属纤维，碳纤维，聚酰亚胺纤維，某些聚酯纤维，人造丝纤维和玻璃纤维。示例性地，暴露在大于大约120°C的温度下时此类纤维基本上不受影响。

图I示出了梅拉德反应的反应物的实例。胺反应物的实例包括蛋白质、肽、氨基酸、聚合物多元羧酸的铵盐和单体多元羧酸的铵盐。如所示，“铵”可以是[+NH4]x、[+NH3R1]X和[+NH2R1R2=X,其中X是至少大约I。至于+NH2R1R2 ,R1和R2各自独立地选择。此外，R1和R2选自如上所述的烧基、环烧基、链稀基、环稀基、杂环基、芳基和杂芳基。图I还显不了用于制备蛋白黑素的还原糖反应物的实例，包括单糖，呈它们的醛糖或酮糖形式，多糖或它们的结合物。用于制备蛋白黑素的示例性非碳水化合物羰基反应物也示出在图I中并且包括各种醛，例如丙酮醛和糠醛，以及诸如抗坏血酸和醌的化合物。图2示出了梅拉德反应的示意图，该反应致使蛋白黑素的产生。在其初始阶段中，梅拉德反应涉及碳水化合物反应物例如，还原糖(应指出，该碳水化合物反应物可以来自能够在梅拉德反应条件下产生还原糖的物质)。该反应也涉及将该碳水化合物反应物(例如，还原糖)与胺反应物(即具有氨基的化合物)缩合。換言之，该碳水化合物反应物和胺反应物是用于梅拉德反应的蛋白黑素反应物。这两种成分的缩合产生N-取代的葡基胺。对于梅拉德反应的更详细的描述，參见，Hodge, J. E. Chemistry of Browning Reactionsin Model Systems J. Agric. Food Chem. 1953,1,928-943,该文献的公开内容据此在此引入作为參考。梅拉德反应中具有游离氨基的化合物可以呈氨基酸形式存在。该游离氨基也可以来自蛋白质，其中该游离氨基可以例如，赖氨酸残基的e-氨基，和/或末端氨基酸的a -氨基的形式获得。在此描述的实施梅拉德反应的另ー个方面在于，最初地，梅拉德反应物水溶液(其也是粘结剂)如上所述具有碱性PH值。然而，一旦将该溶液布置在非集合或松散集合物质的汇集物上，并且引发固化，该PH值就会降低(S卩，该粘结剂变成酸性)。应当理解，当制造材料时，粘结剂和用于该制造的机械设备的元件之间的接触量在固化之前(即，当该粘结剂溶液是碱性吋)比在粘结剂固化之后(即，当该粘结剂是酸性吋)大。碱性组合物的腐蚀性比酸性组合物小。因此，降低了该制造方法的腐蚀性。应理解的是，通过使用在此描述的梅拉德反应物水溶液，用来制造玻璃纤维的机械设备没有那么多地暴露于酸性溶液，原因在于，如上所述，梅拉德反应物溶液的PH值是碱性的。另外，在该制造过程中，酸性条件发生的唯一时间是在该粘结剂已经被涂覆到玻璃纤维上之后。一旦将该粘结剂涂覆到玻璃纤维上，与在将该粘结剂涂覆到玻璃纤维上之前的时间相比，该粘结剂和包括该粘结剂的材料与机械设备的元件具有相对更少的接触。因此，降低了玻璃纤维制造(和其它材料的制造)的腐蚀性。不受理论束缚,梅拉德反应的多元羧酸铵盐和还原糖反应物的共价反应(该反应如本文所述基本上在热固化过程中发生以产生不同结构的棕色含氮聚合物和共聚物的蛋白黒素)被认为包括氨与还原糖碳水化合物反应物的醛结构部分的初始梅拉德反应以提供N-取代的葡基胺，如图2所示。氨如此消耗(其中氨和还原糖碳水化合物反应物结合物起潜在酸催化剂的作用)将预期导致PH值降低，该降低认为促进了多元羧酸的酯化过程和/或脱水以提供其相应的酸酐衍生物。在pH值彡7吋，N-取代的葡基胺的Amadori重排产物，即I-氨基-I-脱氧-2-酮糖将预期主要经历1，2_烯醇化，作为蛋白黑素产生的前奏，当例如，涉及戊糖时形成糠醛，或当例如，涉及己糖时形成羟甲基糠醛。与蛋白黑素的产生并行地、同时地或顺序地，可以发生涉及蛋白黑素、多元羧酸和/或其相应的酸酐衍生物、和残余碳水化合物的酯化过程，该过程引起广泛的交联。伴随糖脱水反应，于是产生可以经历聚合的共轭双键，产生由聚酯加合物组成的耐水热固性粘结剂，该聚酯加合物通过碳-碳单键的网络互连。与上述反应一致，在本文描述的固化粘结剂的FT-IR谱图中的1734CHT1附近发生强吸收，该吸收在预计为酯羰基C-O振动的1750-1730CHT1的范围之内。上述谱图在图4中示出。 以下论述涉及(i)碳水化合物和胺反应物的实例，它们可以用于梅拉德反应和
(ii)如何将这些反应物结合。首先，应当理解，将充当梅拉德反应中的反应物的任何碳水化合物和/或具有伯或仲氨基的化合物可以用于本发明的粘结剂。此类化合物可以由本领域普通技术人员采用在此公开的准则确定和使用。至于示例性的反应物，还应理解的是，使用多元羧酸的铵盐作为胺反应物是梅拉德反应中的有效反应物。多元羧酸的铵盐可以通过用胺碱中和酸基产生，从而产生多元羧酸铵盐基团。完全的中和(即，基于当量计算的大约100%)可以排除在粘结剂形成之前任何将多元羧酸(ー种或多种)中的酸基滴定或部分中和的需要。然而，可以预期的是，低于完全中和不会抑制粘结剂的形成。应指出，将多元羧酸(ー种或多种)的酸基中和可以在多元羧酸(ー种或多种)与碳水化合物(ー种或多种)混合之前或之后进行。至于碳水化合物反应物，它可以包括含有ー种或多种还原糖的一种或多种反应物。在ー个方面中，任何碳水化合物反应物应该是足够非挥发性的以使其能够保留下来以与多元羧酸铵盐反应物进行反应的能力最大化。该碳水化合物反应物可以是呈其醛糖或酮糖形式的单糖，包括丙糖、丁糖、戊糖、己糖或庚糖；或多糖；或它们的结合物。碳水化合物反应物可以是还原糖，或能够在热固化条件下就地产生ー种或多种还原糖的反应物。例如，当丙糖充当碳水化合物反应物时，或与其它还原糖和/或多糖结合使用时，可以使用丙醛糖或丙酮糖，例如分别为甘油醛和ニ羟基丙酮。当丁糖充当碳水化合物反应物时，或与其它还原糖和/或多糖结合使用时，可以使用丁醛糖，例如赤藓糖和苏糖；和丁酮糖，如赤藓酮糖。当戊糖充当碳水化合物反应物时，或与其它还原糖和/或多糖结合使用时，可以使用戊醛糖，如核糖、阿拉伯糖、木糖和来苏糖；和戊酮糖，如核酮糖、阿拉伯酮糖、木酮糖和Iyxulose。当己糖充当碳水化合物反应物时,或与其它还原糖和/或多糖结合使用时，可以使用己酵糖，如葡萄糖(即，右旋糖)、甘露糖、半乳糖、阿洛糖、阿卓糖、塔罗糖、古洛糖和艾杜糖;和己酮糖，如果糖、阿洛酮糖、山梨糖和塔格糖。当庚糖充当碳水化合物反应物时，或与其它还原糖和/或多糖结合使用时，可以使用庚酮糖如景天庚酮糖。此类碳水化合物反应物的尚且未知天然存在的其它立体异构体也认为可用于制备在此描述的粘结剂组合物。当多糖充当碳水化合物时，或与单糖结合使用时，可以使用蔗糖、乳糖、麦芽糖、淀粉和纤维素。另外，梅拉德反应中的碳水化合物反应物可以与非碳水化合物多羟基反应物结合使用。可以与所述碳水化合物反应物结合使用的非碳水化合物多羟基反应物的实例包括但不限于，三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇、聚こ烯醇、部分水解的聚こ酸こ烯酯、完全水解的聚こ酸こ烯酯和它们的混合物。在ー个方面中，该非碳水化合物多羟基反应物是足够非挥发性的以使其能够保留下来以与单体或聚合物多元羧酸反应物进行反应的能力最大化。应领会，非碳水化合物多羟基反应物的疏含水可以是确定如在此所述制备的粘结剂的物理性能的ー个因素。当部分水解的聚こ酸こ烯酯充当非碳水化合物多羟基反应物时，可以使用可商购的化合物如87-89%水解的聚こ酸こ烯酯，如DuPont ELVAN0L 51-05。DuPont ELVAN0L51-05具有大约22，000-26，000 Da的分子量和 大约5. 0-6. 0厘泊的粘度。认为可用于制备在此描述的粘结剂组合物的其它部分水解的聚こ酸こ烯酯包括但不 限于，分子量和粘度与ELVAN0L 51-05 不同的 87-89%水解的聚こ酸こ烯酯，如 DuPont ELVAN0L 51-04、ELVAN0L51-08、ELVAN0L 50-14、ELVAN0L 52-22、ELVAN0L 50-26、ELVAN0L 50-42 ;和分子量、粘度和/或水解度与ELVAN0L 51-05不同的部分水解的聚こ酸こ烯酷，例如DuPont ELVAN0L51-03 (86-89%水解)、ELVAN0L 70-14(95. 0-97. 0%水解)、ELVAN0L 70-27(95. 5-96. 5%水解)、ELVAN0L 60-30 (90-93%水解)。认为可用于制备在此描述的粘结剂组合物的其它部分水解的聚こ酸こ烯酯包括但不限于，Clariant MOffIOL 15-79、MOWIOL 3-83, MOffIOL4-88、MOffIOL 5-88、MOffIOL 8-88, MOffIOL 18-88、MOffIOL 23-88、MOffIOL 26-88、MOffIOL40-88、MOWIOL 47-88 和 MOWIOL 30-92，以及 Celanese CELVOL 203、CELVOL 205、CELVOL502、CELVOL 504、CELVOL 513、CELVOL 523、CELVOL 523TV、CELVOL 530、CELVOL 540、CELVOL 540TV、CELVOL 418、CELVOL 425和CELVOL 443。还认为有用的是可以从其它商业供应商获得的类似的或相似的部分水解聚こ酸こ烯酷。当完全水解的聚こ酸こ烯酯充当非碳水化合物多羟基反应物时，可以使用分子量为大约27，000 Da的Clariant MOffIOL 4-980认为有用的其它完全水解的聚こ酸こ烯酯包括但不限于，DuPont ELVAN0L 70-03(98. 0-98. 8%水解)、ELVAN0L 70-04(98. 0-98. 8%水解)、ELVAN0L 70-06 (98. 5-99.2 % 水解)、ELVAN0L 90-50(99. 0-99.8 % 水解)、ELVAN0L 70-20 (98. 5-99. 2 % 水解)、ELVAN0L 70-30 (98. 5-99. 2 % 水解)、ELVAN0L 71-30(99. 0-99. 8 % 水解)、ELVAN0L 70-62(98. 4-99. 8 % 水解)、ELVAN0L70-63 (98. 5-99. 2%水解)、ELVAN0L 70-75 (98. 5-99. 2%水解)、Clariant MOffIOL 3-98,MOffIOL 6-98、MOffIOL 10-98、MOffIOL 20-98、MOffIOL 56-98、MOffIOL 28-99 和 CelaneseCELVOL 103、CELVOL 107、CELVOL 305、CELVOL 310、CELVOL 325、CELVOL 325LA 和 CELVOL350，以及得自其它商业供应商的类似的或相似的完全水解聚こ酸こ烯酷。上述梅拉德反应物可以结合来制备包括碳水化合物反应物和胺反应物的含水组合物。这些含水粘结剂代表未固化粘结剂的实例。如下所论述，这些含水组合物可以用作本发明的粘结剂。这些粘结剂是无甲醛、可固化、碱性、含水粘结剂组合物。另外，如上所指出，梅拉德反应物的碳水化合物反应物可以与非碳水化合物多羟基反应物结合使用。因此，提及碳水化合物反应物的任何时候，应当理解它可以与非碳水化合物多羟基反应物结合使用。在一个示例性的实施方案中，梅拉德反应物的水溶液可以包括(i) ー种或多种多元羧酸的铵盐反应物和(ii)含有还原糖的一种或多种碳水化合物反应物。在让它与待粘结材料接触之前，这ー溶液的PH值可以大于或等于大约7。此外，这ー溶液可以具有小于或等于大约10的pH值。多元羧酸反应物(ー种或多种)的摩尔数与碳水化合物反应物(一种或多种)的摩尔数的比例可以为大约I : 4-大约I : 15。在一个实例中，粘结剂组合物中的多元羧酸反应物(ー种或多种)的摩尔数与碳水化合物反应物(ー种或多种)的摩尔数的比例为大约I : 5。在另ー个实例中，多元羧酸反应物(ー种或多种)的摩尔数与碳水化合物反应物(ー种或多种)的摩尔数的比例为大约I : 6。在又一个实例中，多元羧酸反应物(ー种或多种)的摩尔数与碳水化合物反应物(ー种或多种)的摩尔数的比例为大约I I。 如上所述，含水粘结剂组合物包括⑴ー种或多种多元羧酸的铵盐反应物和(ii)含有还原糖的一种或多种碳水化合物反应物。应理解的是，当単体或聚合物多元羧酸的铵盐用作胺反应物时，铵离子的摩尔当量可以等于或可以不等于多元羧酸上存在的酸式盐基团(acid salt group)的摩尔当量。在一个示例性的实例中，当三羧酸用作多元羧酸反应物时，铵盐可以是ー取代、ニ取代或三取代的。因此，铵离子的摩尔当量可以按小于或大致等于多元羧酸中存在的酸式盐基团的摩尔当量的量存在。因此，当多元羧酸反应物是ニ羧酸时，该盐可以是ー取代或ニ取代的。此外，铵离子的摩尔当量可以按小于或大致等于聚合物多元羧酸中存在的酸式盐基团的摩尔当量的量存在，等等。当使用ニ羧酸的一取代盐时，或当使用三羧酸的ニ取代盐时，或当铵离子的摩尔当量按小于聚合物多元羧酸中存在的酸式盐基团的摩尔当量的量存在时，粘结剂组合物的PH值可以要求调节到达到碱性。所述未固化、无甲醛、可热固化、碱性、含水粘结剂组合物可以用来制造许多不同的材料。具体来说，通过将这些粘结剂置于与待粘结的物质接触，可以使用所述粘结剂在非集合或松散集合的物质中产生或促进粘结力。许多熟知的技术可以用来将该含水粘结剂置干与待粘结的材料接触。例如，可以经由辊涂装置将该含水粘结剂喷涂(例如在粘结玻璃纤维过程中)或涂覆。可以在玻璃纤维绝缘产品的制备过程中将这些含水粘结剂涂覆到玻璃纤维的垫上(例如，喷涂到该垫上)。一旦让该含水粘结剂与玻璃纤维接触，来自该玻璃纤维的残余热(应指出，该玻璃纤维由熔融玻璃制成并且因此包含残余热)和穿过该纤维垫的空气流将使水从粘结剂中蒸发(即除去)。将水除去使粘结剂的剩余组分作为粘性或半粘性高固体液体的涂层保留在纤维上。这ー粘性或半粘性高固体液体的涂层起粘结剂作用。此时，该纤维垫还没有被固化。換言之，该未固化的粘结剂用来粘结该纤维垫中的玻璃纤维。另外，应当理解，可以将上面描述的含水粘结剂固化。例如，任何上面描述的含水粘结剂可以布置(例如，喷涂)在待粘结的材料上，然后加热。例如，在制备玻璃纤维绝缘产品的情况下，在已经将含水粘结剂涂覆到纤维垫上之后，将该粘结剂涂覆的纤维垫转移至固化炉中。在该固化炉中，将该纤维垫加热(例如，大约300° F-大约600° F)并且固化该粘结剂。该固化的粘结剂是将该纤维垫的玻璃纤维粘接在一起的无甲醛、耐水性热固性粘结剂。应指出，可以顺序地、同时地或并行地进行干燥和热固化。至于制造水不溶性粘结剂，当固化吋，应理解的是，多元羧酸反应物(一种或多种)上存在的酸式盐基团的摩尔当量数与碳水化合物反应物(ー种或多种)上存在的羟基的摩尔当量数的比例可以为大约0.04 I-大约0.15 I。在固化后，这些配制剂产生耐水性热固性粘结剂。在ー个变体中，碳水化合物反应物(ー种或多种)上存在的羟基的摩尔当量数为多元羧酸反应物(一种或多种)上存在的酸式盐基团的摩尔当量数的大约二十五倍。在另一个变体中，碳水化合物反应物(一种或多种)上存在的羟基的摩尔当量数为多元羧酸反应物(一种或多种)上存在的酸式盐基团的摩尔当量数的大约十倍。在又一个变体中，碳水化合物反应物(一种或多种)上存在的羟基的摩尔当量数为多元羧酸反应物(一种或多种)上存在的酸式盐基团的摩尔当量数的大约六倍。 在本发明的其它实施方案中，已经固化的粘结剂可以布置在待粘结的材料上。如上所指出，大多数固化的粘结剂通常将包含水不溶性蛋白黑素。因此，这些粘结剂还将是耐水的热固性粘结剂。如下所论述，可以将各种添加剂引入粘结剂组合物中。这些添加剂为本发明粘结剂赋予附加的合乎需要的特性。例如，粘结剂可以包括含硅偶联剂。许多含硅偶联剂可从Dow-Corning Corporation, Petrarch Systems 商购，和通过 General Electric Company商购。示例性地，含娃偶联剂包括化合物例如娃醚(silylether)和烧基娃醚(alkylsilylether)，它们中的每一种可以是任选取代的，例如被卤素、烷氧基、氨基等取代。在一个变体中，该含硅化合物是氨基-取代的硅烷，例如Y-氨丙基三乙氧基硅烷(General ElectricSilicones, SILQUEST A-1101 ;Wilton，CT ;USA)。在另一个变体中，含硅化合物是氨基-取代的娃烧，例如，氨乙基氨丙基三甲氧基娃烧(Dow Z-6020 ；Dow Chemical, Midland, MI ；USA)。在另一个变体中，含硅化合物是Y-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(GeneralElectric Silicones, SILQUEST A-187)。在又一个变体中，含娃化合物是正丙基胺娃烧(Creanova (从前是 Huls America) HYDROS IL 2627 ；Creanova ； Somerset, NJ. ;U. S. A.)。基于溶解的粘结剂固体，所述含娃偶联剂通常按大约0. Iwt % -大约lwt%存在于该粘结剂中(即，基于添加到水溶液中的固体的重量，大约0. 1% -大约1% )。在一个应用中，可以将这些含硅化合物中的一种或多种添加到含水未固化的粘结剂中。然后将该粘结剂涂覆到待粘结的材料上。之后，如果需要的话，可以将粘结剂固化。这些含硅氧烷的化合物提高了该粘结剂粘附于在其上布置该粘结剂的物质(例如玻璃纤维)的能力。例如，提高该粘结剂粘附于该物质的能力改进了其在非集合或松散集合的物质(一种或多种)中产生或促进粘结力的能力。包括含硅氧烷偶联剂的粘结剂可以如下制备将一种或多种多元羧酸反应物的大约10-大约50wt%的水溶液(已经用胺碱中和或就地中和)与含有还原糖的一种或多种碳水化合物反应物的大约10-50被％的水溶液、和有效量含硅偶联剂混合。在一个变体中，一种或多种多元羧酸反应物和一种或多种碳水化合物反应物(后者含有还原糖)可以作为固体结合，与水混合，然后用含水胺碱(以中和一种或多种多元羧酸反应物)和含硅偶联剂处理该混合物以产生各多元羧酸反应物和各碳水化合物反应物的10-50wt%的水溶液。在另一个示例性的实施方案中，本发明的粘结剂可以包括一种或多种缓蚀剂。这些缓蚀剂阻止或抑制了由化学分解所引起的物质如金属的腐蚀或磨损，该化学分解由酸造成。当缓蚀剂包括在本发明的粘结剂中时，与其中不存在缓蚀剂的粘结剂的腐蚀性相t匕，降低了该粘结剂的腐蚀性。在一个实施方案中，这些缓蚀剂可以用来降低本文描述的含玻璃纤维的组合物的腐蚀性。示例性地，缓蚀剂包括以下物质中的一种或多种除尘油，或磷酸一铵、偏硅酸钠五水合物、蜜胺、草酸锡(II)和/或甲基含氢硅氧烷流体乳液(methy!hydrogen silicone fluid emulsion)。当包括在本发明粘结剂中时，基于溶解的粘结剂固体，缓蚀剂通常按大约0. 5wt% -大约2wt%存在于该粘结剂中。通过遵循所公开的准则，本领域普通技术人员将能改变含水粘结剂的反应物的浓度以制备各种各样的粘结剂组合物。具体来说，含水粘结剂组合物可以经配制具有碱性PH值。例如，PH值为大于或等于大约7至小于或等于大约10。可以被操控的粘结剂反应物的实例包括(i)多元羧酸反应物(一种或多种)，(ii)胺碱，(iii)碳水化合物反应物(一种或多种)，(iv)含硅偶联剂和(V)缓蚀剂化合物。让本发明的含水粘结剂(例如未固化的粘结剂)的PH值在碱性范围内抑制了与该粘结剂接触的材料，例如制造方法中使用的机器(例如，在制造玻璃纤维中)的腐蚀。应指出，当将酸性粘结剂的腐蚀性与本发明的粘结剂相比时，情况尤其如此。因此，机械设备的“使用期限”增加，同时这些机器的维护成本减小。另外，标准设备可以与本发明的粘结剂一起使用，而不是必须使用将与酸性粘结剂接触的较耐腐蚀性的机器元件，例如不锈钢元件。因此，本文公开的粘结剂降低了所粘结材料的制造成本。 以下实施例更详细地说明了特定实施方案。这些实施例仅是出于说明性目的提供的，并且不应理解为以任何方式将本发明或本发明构思限制到任何特殊的物理构型。例如，虽然在实施例I中将柠檬酸三铵和右旋糖一水合物中的每一种的25% (wt% )水溶液混合以制备含水粘结剂，但是应该理解的是，在本文描述的实施方案的变体中，可以改变多元羧酸铵盐反应物水溶液的重量百分率和还原糖碳水化合物反应物水溶液的重量百分率，而不会影响所描述的本发明的性质。例如，将多元羧酸铵盐反应物的水溶液和还原糖碳水化合物反应物的水溶液混合，它们的重量百分率在大约10-50w 的范围内。此外，虽然在实施例8-12中使用柠檬酸三铵和右旋糖一水合物溶解的固体占10-50% (wt% )的水溶液制备粘结剂/玻璃纤维组合物，但是应该理解的是，可以改变含该多元羧酸铵盐反应物/含该还原糖碳水化合物反应物的水溶液的重量百分率，而不会影响所描述的本发明的性质。例如，制备包括多元羧酸铵盐反应物和还原糖碳水化合物反应物的水溶液，它们的重量百分率在大约10-50wt%的范围之外。此外，虽然以下实施例包括多元羧酸的铵(即+NH4)盐作为多元羧酸铵盐反应物，但是应该理解的是，可以使用替换的胺反应物，而不会影响所描述的本发明的性质，例如包括多元羧酸的伯胺盐或仲胺盐。实施例I含水柠檬酸三铵-右旋糖粘结剂的制备根据以下程序制备含水柠檬酸三铵-右旋糖粘结剂在室温下按体积比将柠檬酸三铵(81. 9g柠檬酸、203. 7g水和114. 4g 19%的氨溶液)和右旋糖一水合物(在150. Og水中的50. Og右旋糖一水合物)的水溶液(25%)结合1 24,1 12,1 8,1 6,1 5，I : 4和I : 3，其中柠檬酸三铵的相对体积列为“I”。例如，与50mL含水右旋糖一水合物混合的IOmL含水柠檬酸三铵提供“I 5”的溶液，其中柠檬酸三铵与右旋糖一水合物的质量比为大约I : 5，柠檬酸三铵与右旋糖一水合物的摩尔比为大约I : 6，柠檬酸三铵上存在的酸式盐基团的摩尔当量数与右旋糖一水合物上存在的羟基的摩尔当量数的比例为大约0.10 I。在室温下搅拌所得的溶液数分钟，此时，将2g样品取出并如实施例2所述进行热固化。实施例2由含水柠檬酸三铵-右旋糖粘结剂制备固化的柠檬酸三铵-右旋糖粘结剂样品
将2g如实施例I制备的每种粘结剂的样品放置到三个各Ig的铝烘烤盘上。然后让每种粘结剂在预加热的恒温对流炉中经历以下三种常规的烘烤/固化条件以制备相应的固化粘结剂样品在400° F下15分钟，在350° F下30分钟，在300° F下30分钟。实施例3 由含水柠檬酸三铵-右旋糖粘结剂制备的固化柠檬酸三铵-右旋糖粘结剂样品的试验/评价在将水添加到该铝烘烤盘中并随后在室温下静置之后，通过固化粘结剂样品看起来保持完整并且抵抗溶解的程度，测定如实施例2制备的每种固化的柠檬酸三铵-右旋糖粘结剂样品的湿强度。湿强度标明为溶解(没有湿强度)，部分溶解(最小湿强度)，软化(中等湿强度)，或不可渗透(高湿强度，水不溶性的)。还测定由水与固化的柠檬酸铵-右旋糖粘结剂样品接触产生的水颜色。下表I示出了根据实施例I制备的柠檬酸三铵-右旋糖粘结剂的示例性实例，根据实施例2的用于它们的固化条件和根据实施例3的试验和评价结果。实施例4固化的柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂样品的元素分析对5g如实施例I所述制备并如下所述固化的15%柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂进行碳、氢和氮(即，C、H、N)的元素分析，该0.75g固化样品包括大约I : 6的柠檬酸三铵与右旋糖一水合物的摩尔比。随温度和时间变化如下固化粘结剂样品300° F保持I 小时；350° F 保持 0. 5 小时；和 400° F 保持 0.33 小时。在 Knoxville，TN 的 GalbraithLaboratories, Inc.进行元素分析。如表2所示,元素分析揭示在300° F_350° F内C : N比例随温度的增加而增加，该结果与已经制备的含蛋白黑素的粘结剂一致。此外，随温度的增加C H比例的增加也在表2中示出，该结果与在粘结剂固化过程中发生的脱水(已知的在蛋白黑素形成过程中发生的过程)一致。实施例5用来构造玻璃珠壳骨(shell bone)、含玻璃纤维的垫和木纤维板组合物的多元羧酸铵-糖粘结剂的制备通过以下一般程序制备含水柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂，该粘结剂用来构造玻璃珠壳骨和含玻璃纤维的垫在其中添加了 880g蒸馏水的I加仑反应容器中将粉末状右旋糖一水合物(915g)和粉末状无水柠檬酸(152. 5g)结合。在搅拌下向这一混合物中添加265g 19%的氨水，继续搅拌分钟以达到固体的完全溶解。向所得的溶液中添加3. 3gSILQUEST A-1101硅烷以产生pH值 8-9的溶液(使用pH试纸)，该溶液含有大约50 %的溶解的右旋糖一水合物和溶解的柠檬酸铵固体(按溶液总重量的百分率)；在400° F下热固化30分钟后，2g这一溶液的样品将产生30%固体(该重量损失归因于在热固性粘结剂形成过程中的脱水)。当除SILQUEST A-1101以外的硅烷包括在柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂中时，用SILQUEST A-187硅烷、HYDR0SIL 2627硅烷或Z-6020硅烷作出替换。当添加剂包括在柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂中以产生粘结剂变体时，以300g等分试样将标准溶液分配在瓶子中，然后向其中提供各种添加剂。干燥(未固化的)柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂的FT-IR谱在图3中示出，作为由在真空中干燥的IOg 30% (溶解的粘结剂固体)粘结剂样品的微观薄膜获得该谱。固化的柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)梅拉德粘结剂的FT-IR谱图在图4中示出，该谱作为由在固化后的IOg 30% (溶解的粘结剂固体)粘结剂样品的微观薄膜获得。当除柠檬酸以外的多元羧酸，除右旋糖以外的糖，和/或添加剂用来制备含水多元羧酸铵-糖粘结剂变体时，使用与上述制备含水柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂相同的一般程序。对于多元羧酸铵-糖粘结剂变体，根据需要作出调节以适应例如，二羧酸或聚合物多元羧酸而不是柠檬酸的加入，或适应例如，丙糖而不是右旋糖的加入，或适应例如，一种或多种添加剂的加入。这些调节包括，例如，调节为产生铵盐所必需的氨水的体积，调节为达到多元羧酸铵与糖的所需摩尔比所必需的反应物的量(克)，和/或按所需重量百分率包括添加剂。实施例6 用多元羧酸铵-糖粘结剂制备的玻璃珠壳骨组合物的制备/风化/试验当评价它们的干拉伸强度和“风化”拉伸强度时，用给定粘结剂制备的含玻璃珠的壳骨组合物分别提供采用该特定粘结剂制备的玻璃纤维绝缘材料的可能的拉伸强度和可能的耐久性的示值。预计的耐久性基于壳骨的风化拉伸强度干拉伸强度的比例。如下制备、风化和试验壳骨壳骨的制备程序将壳骨模具(DietertFoundry Testing Equipment ；Heated Shell CuringAccessory, Mode 1366,和 Shell Mold Accessory)设置到所需的温度(通常 425。F),和使之加热至少一小时。在加热该壳骨模具的同时，如实施例5所述制备大约IOOg含水多兀羧酸铵-糖粘结剂(通常，粘结剂固体占30%)。使用大的玻璃烧杯，通过差值称量727. 5g玻璃珠(Quality Ballotini Impact Beads, Spec. AD, US Sieve 70-140,106-212微米-#7，得自Potters Industries, Inc.)。将玻璃珠倒入清洁和干燥的混合碗中，该碗安装在电动混合机支架上。获得了大约75g含水多元羧酸铵-糖粘结剂，然后缓慢地将该粘结剂倒入该混合碗中的玻璃珠中。然后启动该电动混合机并搅拌该玻璃珠/多元羧酸铵-糖粘结剂混合物一分钟。使用大的抹刀，刮擦搅拌机(混合机)的侧面以除去任何粘结剂的块体，同时还刮擦边缘，其中玻璃珠位于该碗的底部。然后重新启动该混合机另外一分钟，然后从装置中取出该搅拌器(混合机)，接着取出装有该玻璃珠/多元羧酸铵-糖粘结剂混合物的混合碗。使用大的抹刀，尽可能多地除去附贴到搅拌器(混合机)上的粘结剂和玻璃珠，然后搅拌到混合碗中的玻璃珠/多元羧酸铵-糖粘结剂混合物中。然后刮擦该碗的侧面以混合任何过量的可能在该侧面上聚集的粘结剂。此时，该玻璃珠/多元羧酸铵-糖粘结剂混合物准备好在壳骨模具中模塑。壳骨模具的滑道据证实在底部模具压盘内定向排列。使用大的抹刀，然后将玻璃珠/多元羧酸铵-糖粘结剂混合物迅速地添加到在壳骨模具内的三个模具内腔中。弄平每个内腔中的混合物的表面，同时刮去过量的混合物以赋予该壳骨均匀的表面区域。用另外的玻璃珠/多元羧酸铵-糖粘结剂混合物填充存在于任何内腔中的任何不一致或间隙。一旦将玻璃珠/多元羧酸铵-糖粘结剂混合物放入该壳骨内腔，并且使该混合物暴露于热下，固化就开始。因为操控时间会影响试验结果，例如，可能产生具有两个不同固化的层的壳骨，所以一致和迅速地制备壳骨。将该壳骨模具填充之后，就将该顶部压盘迅速地放置在底部压盘上。同时，或其后迅速地，利用秒表启动固化时间的测量，在该固化期间，底部压盘的温度为大约400° F-大约430° F，而顶部压盘的温度为大约440° F-大约470° F。在七分钟过去时，取出顶部压盘并且拔出滑道以致可以取出所有三个壳骨。然后将该新制备的壳骨放置在与该壳骨模具压盘相邻的线架上，并且使之冷却到室温。其后，标记每个壳骨并单独地放置在适当标记的塑料储存袋中。如果不能在制备它们的当天试验壳骨，则将该装有壳骨的塑料袋放入干燥器装置中。壳骨的调湿(风化)程序

启动Blue M湿度箱然后经设置提供90° F和90%相对湿度(S卩，90° F/90%rH)的风化条件。定期地检测和填充该湿度箱一侧上的水箱，通常每当将它启动时那样做。使该湿度箱在至少4小时的期间内达到规定的风化条件，其中一天的平衡时间是典型的。迅速地装载待风化的壳骨(因为当门打开时，湿度和温度都下降)，一次让一个壳骨穿过打开的湿度箱门装载到该湿度箱的上部开槽支架上。记录将该壳骨放入湿度箱中的时间，并且进行风化24小时。其后，打开该湿度箱门并且每次迅速地取出一组壳骨并且单独地放入相应的将被完全密封的塑料储存袋中。通常，每次如上所述将一至四组壳骨风化。立即将经风化的壳骨拿到Instron室中并进行试验。将壳骨破碎的试验程序在该Instron室中，壳骨试验方法加载在5500 R Instron机器上，同时确保安装合适的测力传感器(即，静态测力传感器5 kN)，并且使该机器暖机十五分钟。在这个时间过程中，校验壳骨试验夹具安装在机器上。将该测力传感器调零并平衡，然后每次如下试验一组壳骨从壳骨塑料储存袋中取出壳骨然后称量。然后将该重量(克)输入与该Instixm机器连接的计算机中。然后将壳骨的测量厚度(英寸)，作为试样厚度，输入与该Instron机器连接的计算机三次。然后将壳骨试样放入Instron机器上的夹具中，并且经由该Instron机器上的键板启动试验。在取出壳骨试样之后，将测量的断裂点输入与该Instron机器连接的计算机中，并且继续试验直到一组中的所有壳骨被试验。试验结果在表3-6中示出，该结果是平均干拉伸强度(psi)，平均风化拉伸强度(psi)和风化拉伸强度干拉伸强度的比例。实施例7用多元羧酸铵-糖(I 6)粘结剂制备的含玻璃纤维的纤维垫的制备/风化/试验当评价它们的干拉伸强度和“风化”拉伸强度时，用给定粘结剂制备的含玻璃纤维的纤维垫分别提供采用该特定粘结剂制备的玻璃纤维绝缘材料的可能的拉伸强度和可能的耐久性的示值。预计的耐久性基于玻璃纤维垫的“风化”拉伸强度干拉伸强度的比例。如下制备，风化和试验玻璃纤维垫含玻璃纤维的纤维垫的制备程序用透明的丙烯酸类树脂板材构造13英寸高X 13英寸宽X 14英寸深的“Deckel箱”，并与铰链金属框架连接。将多孔板和粗金属筛网的系统安装在Decke I箱下，作为从该箱子到3英寸排水管的过渡段。在该Deckel箱下将织造塑料带(称作“线路”)夹紧。对于混合目的，使用5加仑料桶，该料桶配备有内部垂直肋和高剪切空气马达混合机。通常，将4加仑水和E-玻璃(即，耐热玻璃)纤维(llg，22g或33g)混合两分钟。典型的E-玻璃具有以下重量百分率组成=SiO2, 52. 5% ；Na20,0. 3% ；CaO, 22. 5% ；MgO, I. 2% ;A1203，14. 5% ；Fe0/Fe203，0. 2% ；K20,0. 2% ;和B2O3,8. 6%。排水管和在线路下的过渡段已预先用水填充以致该Deckel箱的底部是湿润的。将含水玻璃纤维混合物倒入该Deckel箱子并用包含四十九(49)个一英寸孔的板垂直地搅拌。迅速地打开在该排水管线底部的滑动阀并在线路上收集玻璃纤维。已经在该线路下就位的筛网覆盖的框架促进该玻璃纤维样品的转移。借助通过具有25-40英寸水柱吸水管的提取器狭槽将该样品脱水。对于Ilg样品使用一次通过，对于22g样品使用二次通过，对于33g样品使用三次通过。将样品转移至第二个筛网覆盖的框架并且取出该成型线。然后将该样品干燥并与该筛网分离。随后，使该样品通过在包含含水多元羧酸铵-糖粘结剂(包含15%如实施例5所述制备的溶解的粘结剂固体)的浴中旋转的3-英寸直径涂布辊，其中该玻璃纤维是用粘结剂饱和的。如下萃取过量的粘结剂再次通过提取器狭槽以制备含玻璃纤维的纤维垫，在375° F下在炉子中将该纤维垫固化30分钟，该炉子具有向上流动的强制对流空气。

玻璃纤维垫的调湿(风化)程序将待调湿的含玻璃纤维的纤维垫放置在TEFLON涂覆的course-weave带上并且加重以阻止漂浮。对于每种所评价的多元羧酸铵-糖粘结剂，制备一对样品纤维垫。在空气调节的而不是湿度受控的房间中在环境温度和湿度下将该纤维垫调理至少一天。使用具有合适轮廓的冲模从每个纤维垫上切下七个试验样品；按一个方向切下六个试样，按垂直方向切下一个试样，其中每个试样保持分离。每个试样是2英寸宽并且在中部缩减到I英寸宽，而长度大约为12英寸。将每个纤维垫的三个试样放入在37-38°C和90%相对湿度下的“风化”箱中保持24小时。从该箱中取出经风化的试样并储存在可密封的塑料袋中，每个袋子装有湿纸巾，直到即将试验。将玻璃纤维垫破裂的试验程序以0. 5英寸/分钟的十字头速度设置拉伸试验机。该夹具爪是2英寸宽并且具有大约I. 5英寸夹具。将每个纤维垫的三个干燥试样和三个风化试样进行试验。将干燥试样用于粘结剂含量测量，由烧失量(LOI)测定。试验结果在表7中示出，该结果是平均％ LOI，平均干拉伸强度(Ib力)，平均风化拉伸强度(Ib力)和风化拉伸强度干拉伸强度的比例。实施例8柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂/玻璃纤维组合物的制备未固化的毯子和固化的毯子在260加仑箱子(tote)中将粉末状右旋糖一水合物(300 Ib)和粉末状无水柠檬酸(50 Ib)结合。然后添加软水以达到235加仑的体积。向该混合物中添加9. 5加仑19%氨水，并搅拌所得的混合物以达到固体的完全溶解。向所得的溶液中添加0.56 Ib SILQUESTA-1101硅烷以产生溶液，该溶液含有15. 5%的溶解的右旋糖一水合物和溶解的柠檬酸铵固体(按溶液总重量的百分率)；在400° F下热固化30分钟后，2g这一溶液的样品将产生
9.3%固体(该重量损失归因于在热固性粘结剂形成过程中的脱水)。搅拌该溶液数分钟然后输送到粘结剂泵，其中将它用于制造玻璃纤维绝缘材料，具体来说，形成称为“湿毯子”或未固化的毯子，和“淡黄色毯子”或固化毯子的材料。使用常规的玻璃纤维制造程序制备未固化的毯子和固化的毯子；此类程序在下面和在美国专利号5，318，990中进行了一般描述，该文献的公开内容据此在此引入作为参考。通常，将粘结剂涂覆到正在生产并形成纤维垫的玻璃纤维上，使水从该粘结剂中挥发，并且将该高固体粘结剂涂覆的玻璃纤维垫加热以使该粘结剂固化并从而制备成品玻璃纤维棒(bat)，该玻璃纤维棒可以例如，用作隔热或隔音产品，用于随后制备的复合材料的增强材料等。如下制备玻璃纤维的多孔纤维垫将熔融玻璃纤维化并在移动式输送机上立即形成玻璃纤维垫。将玻璃在槽中熔融并供给成纤设备例如旋转器或衬套。将来自该设备的玻璃的纤维细化然后在成型腔室内通常向下吹送。该玻璃纤维通常具有大约2-大约9微米的直径和大约0. 25英寸-大约3英寸的长度。通常，该玻璃纤维的直径为大约3-大约6微米，并且具有大约0. 5英寸-大约I. 5英寸的长度。在穿孔的环形成型输送机上沉积玻璃纤维。利用适合的喷涂器将粘结剂涂覆到正在进行成型的玻璃纤维上，以致该粘结剂分布在玻璃纤维的所形成的整个纤维垫中。将具有与其粘附的未固 化粘结剂的玻璃纤维聚集并借助于从成型输送机下方经由纤维垫抽吸的真空在该成型腔室内的环形输送机上形成纤维垫。包含在玻璃纤维中的残余热以及流过该纤维垫的空气流引起大部分水在纤维垫离开该成型腔室之前从该纤维垫中挥发。(将水除去到未固化的粘结剂起粘结剂作用的程度；对于任何特定的应用，待除去的水的量可以通过本领域普通技术人员用常规试验测定)。随着该高固体粘结剂涂覆的玻璃纤维纤维垫从该成型腔室排出，它垂直地膨胀，这归因于该玻璃纤维的回弹。然后将该膨胀纤维垫输送到并穿过固化炉，其中让热空气穿过该纤维垫以使该粘结剂固化。在该纤维垫上方和下方的刮板稍微压制该纤维垫以赋予成品预定的厚度和表面光洁度。通常，在大约350° F-大约600° F的温度下操作该固化炉。一般地，纤维垫在该炉子内停留大约0. 5分钟-大约3分钟的时间。为了制造常规的隔热或隔音产品，该时间为大约0. 75分钟-大约I. 5分钟。具有固化的、刚性粘结剂基体的玻璃纤维从该炉子以棒材形式排出，该棒材可以进行压缩以便包装和装运并且此后当松开时将基本恢复其制造时的垂直尺寸。举例来说，从成型腔室离开时厚度为大约I. 25英寸的玻璃纤维垫在转移区中将膨胀到大约9英寸的垂直厚度，并且在固化炉中将稍微压制到大约6英寸的垂直厚度。如上所述制备的固化毯子产品的标称规格是大约0.09磅/平方英尺的重量，大约
0.7磅/立方英尺的密度，大约I. 5英寸的厚度，大约十万分之22英寸(5. 6微米)的纤维直径，在固化后大约11 %的粘结剂含量，和用于除尘的大约0. 7 %的矿物油含量(除尘油)。将固化炉温度设置在大约460° F。离开成型腔室的未固化毯子表观颜色呈白色至灰白色，而离开该炉子的固化毯子表观颜色呈暗褐色并且是充分粘结的。在收集数卷固化毯子之后，在炉子之前将该垫子破碎，并且还收集未固化的毯子用于实验。实施例9柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂/玻璃纤维组合物的制备风道板在装有743. 2加仑软水的2000加仑混合槽中将粉末状右旋糖一水合物(1800 Ib)和粉末状无水柠檬酸(300 Ib)结合。在搅拌下向这一混合物中添加52. 9加仑19%的氨水，继续搅拌大约30分钟以达到固体的完全溶解。向所得的溶液中添加9 Ib SILQUESTA-1101硅烷以产生pH值 8的溶液(使用pH试纸)，该溶液含有大约25%的溶解的右旋糖一水合物和溶解的柠檬酸铵固体(按溶液总重量的百分率)；在400° F下热固化30分钟后，2g这一溶液的样品将产生15%固体(该重量损失归因于在热固性粘结剂形成过程中的脱水)。将该溶液搅拌数分钟，然后转移至粘结剂收集槽中，从该粘结剂收集槽将该溶液用于制造玻璃纤维绝缘材料，具体来说，用于形成称作“风道板”的产品。使用常规的玻璃纤维制造程序制备风道板；此类程序在实施例8中进行了一般性描述。该风道板产品的标称规格是大约0. 4磅/平方英尺的重量，大约4. 5磅/立方英尺的密度，I英寸的厚度，大约十万分之32英寸(8. I微米)的纤维直径，和大约14. 3%的粘结剂含量，和用于除尘的0.7%的矿物油(除尘油)。将固化炉温度设置在大约550° F。离开该炉子的产品表观颜色呈暗褐色并且是充分粘结的。实施例10
柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂/玻璃纤维组合物的制备R30住宅用毯子在装有1104加仑软水的2000加仑混合槽中将粉末状右旋糖一水合物(1200 Ib)和粉末状无水柠檬酸(200 Ib)结合。在搅拌下向这一混合物中添加42. 3加仑19%的氨水，继续搅拌大约30分钟以达到固体的完全溶解。向所得的溶液中添加6 Ib SILQUESTA-1101硅烷以产生pH值 8的溶液(使用pH试纸)，该溶液含有大约13. 4%的溶解的右旋糖一水合物和溶解的柠檬酸铵固体(按溶液总重量的百分率)；在400° F下热固化30分钟后，2g这一溶液的样品将产生8%固体(该重量损失归因于在热固性粘结剂形成过程中的脱水)。将该溶液搅拌数分钟，然后转移至粘结剂收集槽中，从该粘结剂收集槽将该溶液用于制造玻璃纤维绝缘材料，具体来说，用于形成称作“R30住宅用毯子”的产品。使用常规的玻璃纤维制造程序制备R30住宅用毯子；此类程序在实施例8中进行了一般性描述。该R30住宅用毯子产品的标称规格是大约0. 4磅/平方英尺的重量，在生产线的末端10英寸厚度的目标恢复，十万分之18英寸(4. 6微米)的纤维直径，3. 8%粘结剂含量，和用于除尘的0.7%的矿物油含量(除尘油)。将固化炉温度设置在大约570° F。离开该炉子的产品表观颜色呈褐色并且是充分粘结的。实施例11柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂/玻璃纤维组合物的制备R19住宅用毯子批料A-1:在装有1104加仑软水的2000加仑混合槽中将粉末状右旋糖一水合物(1200 Ib)和粉末状无水柠檬酸(200 Ib)结合。在搅拌下向这一混合物中添加35. 3加仑19%的氨水，继续搅拌大约30分钟以达到固体的完全溶解。向所得的溶液中添加6 Ib SILQUESTA-1101硅烷以产生pH值 8的溶液(使用pH试纸)，该溶液含有大约13. 3%的溶解的右旋糖一水合物和柠檬酸铵固体(按溶液总重量的百分率)；在400° F下热固化30分钟后，2g这一溶液的样品将产生8%固体(该重量损失归因于在热固性粘结剂形成过程中的脱水)。将该溶液搅拌数分钟，然后转移至粘结剂收集槽中，从该粘结剂收集槽将该溶液用于制造玻璃纤维绝缘材料，具体来说，用于形成称作“R19住宅用毯子”的产品。使用常规的玻璃纤维制造程序制备R19住宅用毯子(批料A-1);此类程序在实施例8中进行了一般性描述。该R19住宅用毯子产品的标称规格是大约0. 2磅/平方英尺的重量，0. 2磅/立方英尺的密度，在生产线的末端6. 5英寸厚度的目标恢复，十万分之18英寸(4. 6微米)的纤维直径，3. 8%粘结剂含量，和0.7%的矿物油含量(用于除尘)。将固化炉温度设置在大约570° F。离开该炉子的产品表观颜色呈褐色并且是充分粘结的。批料A-2: 在装有558加仑软水的2000加仑混合槽中将粉末状右旋糖一水合物(1200 Ib)和粉末状无水柠檬酸(200 Ib)结合。在搅拌下向这一混合物中添加35. 3加仑19%的氨水，继续搅拌大约30分钟以达到固体的完全溶解。向所得的溶液中添加5 Ib SILQUESTA-1101硅烷以产生pH值 8的溶液(使用pH试纸)，该溶液含有大约20. 5%的溶解的右旋糖一水合物和柠檬酸铵固体(按溶液总重量的百分率)；在400° F下热固化30分钟后，2g这一溶液的样品将产生12%固体(该重量损失归因于在热固性粘结剂形成过程中的脱水)。将该溶液搅拌数分钟，然后转移至粘结剂收集槽中，从该粘结剂收集槽将该溶液用于制造玻璃纤维绝缘材料，具体来说，用于形成称作“R19住宅用毯子”的产品。使用常规的玻璃纤维制造程序制备R19住宅用毯子(批料A-2);此类程序在实施例8中进行了一般性描述。该R19住宅用毯子产品的标称规格是大约0. 2磅/平方英尺的重量，大约0. 4磅/立方英尺的密度，在生产线的末端6. 5英寸厚度的目标恢复，十万分之18英寸(4. 6微米)的纤维直径，3. 8%粘结剂含量，和0.7%的矿物油含量(用于除尘)。将固化炉温度设置在大约570° F。离开该炉子的产品表观颜色呈褐色并且是充分粘结的。批料B:在已经装有167 加仑蒸懼水的 260 加仑 International Bulk Container (IBC)中将粉末状右旋糖一水合物(300 Ib)和粉末状无水朽1檬酸(50 Ib)结合。在搅拌下向这一混合物中添加10. 6加仑19%的氨水，继续搅拌大约30分钟以达到固体的完全溶解。向所得的溶液中添加I. 5 Ib SILQUEST A-1101硅烷以产生pH值 8的溶液(使用pH试纸)，该溶液含有大约20. I %的溶解的右旋糖一水合物和柠檬酸铵固体(按溶液总重量的百分率)；在400° F下热固化30分钟后，2g这一溶液的样品将产生12%固体(该重量损失归因于在热固性粘结剂形成过程中的脱水)。将装有该含水粘结剂的IBC转移至这样一个区域，即在该位置将粘结剂泵送入成型罩(forming hood)中的粘结剂喷射环，在其中用蒸馏水稀释，然后用于制造玻璃纤维绝缘材料，具体来说，用于形成称作“R19住宅用毯子”的产品。使用常规的玻璃纤维制造程序制备R19住宅用毯子(批料B);此类程序在实施例8中进行了一般性描述。所制得的R19住宅用毯子产品的标称规格是大约0. 2磅/平方英尺的重量，大约0. 4磅/立方英尺的密度，在生产线的末端6. 5英寸厚度的目标恢复，十万分之18英寸(4. 6微米)的纤维直径，3. 8%粘结剂含量，和0.7%的矿物油含量(用于除尘)。将固化炉温度设置在大约570° F。离开该炉子的产品表观颜色呈褐色并且是充分粘结的。批料C:在已经装有167 加仑蒸懼水的 260 加仑 International Bulk Container (IBC)中将粉末状右旋糖一水合物(300 Ib)和粉末状无水柠檬酸(50 Ib)结合。在搅拌下向这一混合物中添加10. 6加仑19%的氨水，继续搅拌大约30分钟以达到固体的完全溶解。向所得的溶液中添加I. 5 Ib SILQUEST A-1101硅烷，接着添加I. 80加仑甲基含氢乳液BS1040 (由Wacker Chemical Corporation制造)以产生pH值 8的溶液(使用pH试纸),该溶液含有大约20. 2%的溶解的右旋糖一水合物和柠檬酸铵固体(按溶液总重量的百分率)；在400° F下热固化30分钟后，2g这一溶液的样品将产生12%固体(该重量损失归因于在热固性粘结剂形成过程中的脱水)。将装有该含水粘结剂的IBC转移至这样一个区域，即在该位置将粘结剂泵送入成型罩中的粘结剂喷射环，在其中用蒸馏水稀释，然后用于制造玻璃纤维绝缘材料，具体来说，用于形成称作“R19住宅用毯子”的产品。

使用常规的玻璃纤维制造程序制备R19住宅用毯子(批料C);此类程序在实施例8中进行了一般性描述。所制得的R19住宅用毯子产品的标称规格是大约0. 2磅/平方英尺的密度，大约0. 4磅/立方英尺的重量，在生产线的末端6. 5英寸厚度的目标恢复，十万分之18英寸(4. 6微米)的纤维直径，3. 8%粘结剂含量，和0.7%的矿物油含量(用于除尘)。将固化炉温度设置在大约570° F。离开该炉子的产品表观颜色呈褐色并且是充分粘结的。批料D:在已经装有167 加仑蒸懼水的 260 加仑 International Bulk Container (IBC)中将粉末状右旋糖一水合物(300 Ib)和粉末状无水朽1檬酸(50 Ib)结合。在搅拌下向这一混合物中添加10. 6加仑19%的氨水，继续搅拌大约30分钟以达到固体的完全溶解。向所得的溶液中添加I. 5 Ib SILQUEST A-1101硅烷，接着添加22 Ib粘土产品Bentalite LlO (由Southern Clay Products制造)以产生pH值 8的溶液(使用pH试纸)，该溶液含有大约21.0%的溶解的右旋糖一水合物和柠檬酸铵固体(按溶液总重量的百分率)；在400° F下热固化30分钟后，2g这一溶液的样品将产生12. 6%固体(该重量损失归因于在热固性粘结剂形成过程中的脱水)。将装有该含水梅拉德粘结剂的IBC转移至这样一个区域，即在该位置将粘结剂泵送入成型罩中的粘结剂喷射环，在其中用蒸馏水稀释，然后用于制造玻璃纤维绝缘材料，具体来说，用于形成称作“R19住宅用毯子”的产品。使用常规的玻璃纤维制造程序制备R19住宅用毯子(批料D);此类程序在实施例8中进行了一般性描述。那天制得的R19住宅用毯子产品的标称规格是大约0. 2磅/平方英尺的重量，大约0. 4磅/立方英尺的密度，在生产线的末端6. 5英寸厚度的目标恢复，十万分之18英寸(4. 6微米)的纤维直径，3. 8%粘结剂含量，和0.7%的矿物油含量(用于除尘)。将固化炉温度设置在大约570° F。离开该炉子的产品表观颜色呈褐色并且是充分粘结的。实施例12柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂/玻璃纤维组合物的制备未固化的绝缘管在装有215加仑软水的2000加仑混合槽中将粉末状右旋糖一水合物(1200 Ib)和粉末状无水柠檬酸(200 Ib)结合。在搅拌下向这一混合物中添加42. 3加仑19%的氨水，继续搅拌大约30分钟以达到固体的完全溶解。向所得的溶液中添加6 Ib SILQUESTA-1101硅烷以产生pH值 8的溶液(使用pH试纸)，该溶液含有大约41. 7%的溶解的右旋糖一水合物和溶解的柠檬酸铵固体(按溶液总重量的百分率)；在400° F下热固化30分钟后，2g这一溶液的样品将产生25%固体(该重量损失归因于在热固性粘结剂形成过程中的脱水)。将该溶液搅拌数分钟，然后转移至粘结剂收集槽中，从该粘结剂收集槽将该溶液用于制造玻璃纤维绝缘材料，具体来说，用于形成称作“未固化的绝缘管”的产品。
使用常规的玻璃纤维制造程序制备未固化的绝缘管；此类程序在实施例8中进行了一般性描述。该未固化的绝缘管产品的标称规格是大约0. 07磅/平方英尺的重量，大约
0.85磅/立方英尺的密度，I英寸的估算厚度，十万分之30英寸(7. 6微米)的纤维直径，和当固化时7%的粘结剂含量。将未固化的绝缘管输送到绝缘管成型区域，在那里，它被铸塑成待用作绝缘管的柱状壳体，具有6英寸的壁和3英寸直径的孔和4磅/立方英尺的密度。采用设置到大约450° F的固化炉将这些壳体固化以生产暗褐色，充分粘结的绝缘管产品。在更高温度下固化的壳体显示不可用并且不能进一步用于试验。实施例13柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂/纤维素纤维组合物的制备木纤维板 使用数种方法来制备用柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂粘结的木纤维板/片材。代表性的方法如下，该方法产生强、均匀的样品从地方农场供应仓库购买呈各种松树木材刨花和锯屑形式的木材。用该“原样”木材以及分离成薄片和锯屑组分的材料制备木纤维板样品。首先在大约200° F的炉子中将木材干燥过夜，该干燥导致该木材刨花除湿14-15%，该锯屑除湿大约11%。此后，将干木材放入8英寸高X 12英寸宽X10. 5英寸深的塑料容器(近似尺寸)中。如实施例5所述制备柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)(粘结剂固体占36% )，然后经由液压喷嘴将160g粘结剂喷涂到该塑料容器中的400g木材样品上，同时将该容器相对于垂直方向倾斜30-40度并缓慢地旋转(大约5-15 rpm)。在这一处理期间，轻轻地翻滚该木材同时变得均匀地涂覆。将树脂浸透过的(resinated)木材的样品放入可折叠框架中并在以下条件下在加热压盘之间压制树脂浸透过的木材刨花，300 psi ;树脂浸透过的锯屑，600 psi。对于每种树脂浸透过的样品，固化条件是350° F保持25-30分钟。所得的样品板在修整之前大约为10英寸长X 10英寸宽和大约0. 4英寸厚，内部充分粘结，表面光滑并且当在带锯上修整时切得整齐。经修整的样品密度和所生产的每种经修整样品板的尺寸如下得自木材刨花的样品板，密度 54 pcf，尺寸 8. 3英寸长X 9英寸宽X0. 36英寸厚；得自锯屑的样品板，密度 44 pcf，尺寸 8. 7英寸长X8. 8英寸宽X0. 41英寸厚。每种样品板的经估算的粘结剂含量是 12.6%。实施例14柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂/玻璃纤维组合物的试验/评价将实施例8-12的柠檬酸三铵-右旋糖(I 6)粘结剂/玻璃纤维组合物，即固化的毯子、风道板、R30住宅用毯子、R19住宅用毯子和未固化的绝缘管对比相应的苯酚-甲醛(PF)粘结剂/玻璃纤维组合物试验以下性能中的一种或多种产品排放物，密度，烧失量，厚度恢复，粉尘，拉伸强度，分离强度，分离强度的耐久性，粘接强度，吸含水，热表面性能，对钢的腐蚀性，抗弯刚度，劲度-刚度，抗压强度，调湿的抗压强度，压缩模量，调湿的压缩模量和点燃时的冒烟。这些试验的结果在表8-13中示出。还测定在实施例8的固化毯子的热解过程中产生的气体化合物，和在实施例12的未固化的绝缘管的热固化过程中产生的气体化合物；这些试验结果在表14-15中示出。固化绝缘管的热表面性能在图5和图6中示出。实施的特定试验和实施这些试验的条件如下
产品排放物试验根据AQS Greengua rd试验程序测定实施例8的固化毪子和实施例9的风道板的产品排放物。根据ASTM D5116 (“小型环境室室内材料/产品有机物排放量测定的标准导则(Standard Guide for Small-Scale Environmental Chamber Determinations of OrganicEmissions from Indoor Materials/Product s)”,美国环境保护局(USEPA))和华盛顿州1994年I月的IAQ Specification监测绝缘产品的总挥发性有机化合物(TVOC)、甲醛、总所选择的醛的排放。在一个星期的暴露时间内收集排放物数据并且测定每种上述物质的所得空气浓度。基于华盛顿州的要求对空气浓度前置量进行计算机监测，所述要求包括标准室内装载和ASHRAE Standard 62-1999通风条件。产品装载基于32m3室内的28. Im2的标准墙壁使用。排放物试验-所选择的醛 在体积0. 0855m3的小型的环境室中试验绝缘产品的分析测量的化学排放物。所选的醛，包括甲醛的排放遵循ASTM D5197 (“测定空气中甲醛和其它羰基化合物的标准试验方法(快速取样法)(Standard Test Method for Determination of Formaldehyde andOther Carbonyl Compounds in Air) (Active Sampler Methodology))使用高效液相色谱法(HPLC)进行测量。使用具有2，4_ 二硝基苯肼(DNPH)的固体吸附剂盒来收集该环境室空气中的甲醛及其它低分子量羰基化合物。在该盒子中的DNPH试剂与所收集的羰基化合物起反应而形成由该盒子保留的稳定的腙衍生物。采用HPLC-级乙腈将该腙衍生物从盒子洗脱。使用反相高效液相色谱法(HPLC)在UV检测下分析该样品等分试样的低分子量醛腙衍生物。在360nm处测得该衍生物的吸收。使用由腙衍生物的标准溶液制定的多点标定曲线测定所得峰值的质量响应。基于45L的标准空气体积汇集物，测量值报道至0. 2 y g的可计量水平。排放物试验-挥发性有机化合物(VOC)使用气相色谱法/质谱法联用(GC/MS)检测得到VOC测量值。将腔室空气收集到固体吸附剂上，该固体吸附剂然后热解吸到GC/MS中。吸附剂收集技术、分离和检测分析方法由USEPA及其它研究人员提供的技术改编而来。该技术遵循USEPA方法1P-1B并且一般适用于沸点为35°C _250°C的C5-C16有机化学物质。基于18L的标准空气体积汇集物，测量值报道至0.4 yg的可计量水平。通过GC/MS分离和检测各种V0C。如下得到总VOC测量值将由质谱仪获得的所有各种VOC响应值加和，并且相对于甲苯校准总质量。排放物试验-空气浓度测定在计算机暴露模型中使用甲醛、总醛和TVOC的排放速度来测定所述物质的可能的空气浓度。计算机模型使用在一个星期的时间内所测得的排放速度变化来测定将因此产生的空气浓度变化。采用以下假设得到模型测量值建筑物中开放办公室区域的空气在占据空间的呼吸水平区段处是良好混合的；环境条件维持在50%相对湿度和73° F(23°C )下；不存在这些物质的其它来源；在所述空间内不存在这些物质的吸收物(sink)或可能的再发射源。特别将USEPA的室内空气暴露模型，2. 0版改编用来适应这种产品和所研究的化学物质。通风和占据参数提供在ASHRAE Standard 62-1999中。密度实施例8的固化毯子的密度根据内部试验方法PTL-I “毛毡或棉绒型绝热材料密度和厚度的试验方法(Test Method for Density and Thickness of Blanket or BattThermal Insulation) ”测定,该试验方法几乎等同于ASTM C 167。实施例9的风道板的密度根据内部试验方法PTL-3 “预制块型绝热材料密度的试验方法(Test Procedure forDensity Preformed Block-Type Thermal Insulation) ”测定，该试验方法几乎等同于ASTMC 303。烧失量(LOI)实施例8的固化毯子和实施例9的风道板的烧失量根据内部试验方法K-157 “固化毪子的烧失量(Ignition Loss of Cured Blanket (LOI)) ”测定。对在线托盘中的样品进行该试验，该线托盘放在1000° F，+/-50° F的炉中保持15-20分钟以确保完全氧化，该处理之后，称量所得的样品。

分离强度根据内部试验方法KRD-161测定实施例8的固化毯子、实施例10的R30住宅用毯子和实施例11的R19住宅用毯子的分离强度，该试验方法几乎等同于ASTM C 686，“矿质纤维绒及租式绝热材料分离强度(Parting Strength of Mineral Fiber Batt andBlanket-Type Insulation)”。分离强度的耐久性在90° F和95%相对湿度下调湿一个星期之后，根据ASTM C 686“矿质纤维绒及租式绝热材料分离强度(Parting Strength of Mineral Fiber Batt and Blanket-TypeInsulation) ”测定实施例10的R30住宅用毯子和实施例11的R19住宅用毯子的分离强度的耐久性。拉伸强度根据内部试验方法KRD-161 “拉伸强度试验程序(Tensile Strength TestProcedure) ”测定实施例8的固化毯子和实施例11的R19住宅用毯子的拉伸强度。对在纵向和正交纵向上都冲切的样品进行试验。在75 ° F和50 %相对湿度下将样品调湿24小时。在75° F，50%相对湿度的试验环境中试验每个纵向上的十个样品。“8字试块”(dogbone)试样如ASTM D638 “塑料拉伸性能标准试验方法(Standard Test Method for TensileProperties of Plastics) ”中所规定。2英寸/分钟的十字头速度用于所有试验。粘结强度使用内部试验方法KRD_159“玻璃纤维板和毯型产品的粘结强度(Bond Strengthof Fiberglass Board and Blanket Products) ”测定实施例8的固化經子、实施例10的R30住宅用毯子和实施例11的R19住宅用毯子的层间粘结强度。将横截面积为6英寸X6英寸的模塑试样胶合到6英寸X7英寸的试样安装板上并放入夹具中，该夹具施加与试样表面垂直的力。12英寸/分钟的十字头速度用于所有试验。厚度恢复使用内部试验方法K-123 “Recovered Thickness-End of LineDead PinMethod-Roll Products”和 K-109 “Test Procedure for Recovered Thickness of RollProducts-Rollover Method”对实施例8的固化經子进行开包装(Out-of-package)和翻转厚度试验。如下进行厚度恢复的测量在包装之后15分钟或在更后的时间点，推动销规穿过得自辊压产品的固化毯子样品，直到该销接触位于样品之下的平坦的硬表面，然后用钢尺测量恢复的厚度。使用内部试验方法K-120 “Test Procedure for DeterminingEnd-of-Line Dead-Pin Thickness-Batts” 和 K-128 “Test Procedure for RecoveredThickness of Batt Products-Drop Method”对实施例10的R30住宅用經子和实施例11的R19住宅用毯子进行厚度试验，该两种试验方法与ASTM C 167 “毛毡或棉绒型绝热材料厚度和密度的标准试验方法(Standard Test Methods for Thickness and Density ofBlanket or Batt Thermal Insulations)，，相似。粉尘试验 使用内部试验程序K-102 “包装的玻璃纤维粉尘试验，棉绒法(Packaged FiberGlass Dust Test,Batt Method) ”对实施例8的固化毯子、实施例10的R30住宅用毯子和实施例11的R19住宅用毯子进行粉尘试验。在过滤器上收集从投入集尘箱中的固化毯子、R30住宅用毯子和R19住宅用毯子中随机选取的样品(毡)释放的粉尘并且通过差值称量测定粉尘的量。吸水率使用ASTM C 1104 “测定未覆面矿物纤维绝缘材料的水蒸汽吸收率的试验方法(Test Method for Determining the Water Vapor Absorption of Unfaced MineralFiber Insulation) ”对实施例8的固化毯子和实施例11的R19住宅用毯子进行吸水率(wt% )试验。抗弯刚度(EI)根据NAIMA AHS 100-74“矩形刚性管材料抗弯刚度的试验方法(Test Method forFlexural Rigidity of Rectangular Rigid Duct Materials)，，测定实施例 9 的风道板的抗弯刚度，该抗弯刚度是使刚性风道板弯曲所要求的力偶，即E(弹性模量)和I (惯性弯矩)的乘积。劲度-刚度使用内部试验程序K-117 “建筑绝缘材料刚度的试验程序(Test Procedure forRigidity of Building Insulation) ”对实施例11的R19住宅用毪子进行劲度-刚度试验。将R19住宅用毯子的样品，大约47. 5英寸长(±0.5英寸)放置在劲度试验装置的中心支撑杆上，该装置包括直接位于该中心支撑杆后面的量角器标度。让样品的端部自由悬挂，通过沿着样品的下缘瞄准同时阅读量角器标度记录样品每一端处的角度(度)。抗压强度根据ASTM C 165 “绝热材料压缩性能测量的标准试验方法(Standard TestMethod for Measuring Compressive Properties of Thermal Insulations)，，测定实施例9的风道板的抗压强度。调湿(conditioned)抗压强度在90° F和95%相对湿度下一个星期后，根据ASTM C 165“绝热材料压缩性能测量的标准试验方法(Standard Test Method for Measuring Compressive Properties ofThermal Insulations) ”测定实施例9的风道板的调湿抗压强度。压缩模量根据ASTM C 165 “绝热材料压缩性能测量的标准试验方法(Standard TestMethod for Measuring Compressive Properties of Thermal Insulations)，，测定实施例9的风道板的压缩模量。调湿压缩模量在90° F和95%相对湿度下一个星期后，根据ASTM C 165“绝热材料压缩性能测量的标准试验方法(Standard Test Method for Measuring Compressive Properties ofThermal Insulations) ”测定实施例9的风道板的调湿压缩模量。热表面性能 使用ASTM C 411 “高温绝热材料受热面性能的试验方法(Test Method for HotSurface Performance of High Temperature Thermal Insulation)，，对实施例 8 的固化毯子、实施例10的R30住宅用毯子和实施例11的R19住宅用毯子进行热表面性能试验。使用ASTM C 411 “高温绝热材料受热面性能的试验方法(Test Method for Hot SurfacePerformance of High Temperature Thermal Insulation)，，在 650。F 和 1000° F 下对实施例12的固化绝缘管产品的3X6英寸部分进行热表面性能试验。在管的热表面温度之上在该绝缘材料中不存在可测量的部温度上升。对钢的腐蚀性使用内部试验程序Knauf PTL-14对实施例10的R30住宅用毯子和实施例11的R19住宅用毯子进行对钢试件的腐蚀性试验，该试验程序几乎等同于ASTM C 665。点燃时的冒烟使用ASTM E 1354 “使用耗氧量热计测试材料和产品的热和可见烟雾释放速率的方法(Test Method for Heat and Visible Smoke Release Rates for Materials andProducts Using an Oxygen Consumption Calorimeter) ”通过维量热法测定实施例8 的固化毯子的点燃时的冒烟(计算比熄灭面积(SEA))。在热解过程中产生的气体化合物如下测定在实施例8的固化毯子的热解过程中产生的气体化合物将大约IOg固化毯子放入试管中，然后将该试管加热到1000° F保持2.5分钟，此时在顶部空间取样并在以下条件下通过气相色谱法/质谱法(GC/MS)分析炉子，50°C保持一分钟-10°C /分钟至300°C保持10分钟；入口，280°C无分流；柱，HP-5 30mmX0. 32mmX0. 25iim ;柱流体，I. IlmL/分钟氦气；检测器，MSD 280°C;注射体积，ImL ;检测器模式，扫描34_700amu ;阈值，50 ;采样速度，22scan/秒。相对于质谱谱图的Wiley库藏,对样品中的色谱峰值的质谱进行计算机检索。报道最佳匹配。产生了 0-99的质量指数(与库藏谱图匹配的紧密度)。仅报道质量指数大于或等于90的峰值的标识。在热固化过程中产生的气体化合物如下测定在实施例12的未固化绝缘管的热固化过程中产生的气体化合物将大约0. 6g未固化的绝缘管放入试管中，然后将该试管加热到540° F保持2. 5分钟，此时在顶部空间取样并在以下条件下通过气相色谱法/质谱法分析炉子，50°C保持一分钟-10°C /分钟至300°C保持10分钟；入口，280°C无分流；柱，HP-5 30mmX0. 32mmX0. 25iim ;柱流体，I. IlmL/分钟氦气；检测器，MSD 280°C;注射体积，ImL ;检测器模式，扫描34_700amu ;阈值，50 ;采样速度，22scan/秒。相对于质谱谱图的Wiley库藏,对样品中的色谱峰值的质谱进行计算机检索。报道最佳匹配。产生了 0-99的质量指数(与库藏谱图匹配的紧密度)。仅报道质量指数大于或等于90的峰值的标识。
轰I固化的柠檬酸三铵-右旋糖粘结剂样品a的试验/评价结果

权利要求
1.可热固化的含水粘结剂，包含 包括(i)胺和(ii)碳水化合物的梅拉德反应物，其中 该粘结剂是⑴未固化的和(ii)无甲醛的； 该胺反应物包括多元羧酸的铵盐反应物；和 该碳水化合物反应物是还原糖碳水化合物反应物，并与非碳水化合物多羟基反应物结合使用。
2.权利要求I的粘结剂，其中该非碳水化合物多羟基反应物选自三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇、聚乙烯醇、部分水解的聚乙酸乙烯酯、完全水解的聚乙酸乙烯酯和它们的混合物。
3.权利要求I的粘结剂，其中 该铵盐包括单体多元羧酸的铵盐。
4.权利要求3的粘结剂，其中该多元羧酸是柠檬酸。
5.权利要求I的粘结剂，其中 该铵盐包括聚合物多元羧酸的铵盐。
6.权利要求1-5中任一项的粘结剂，其中 该碳水化合物包括单糖。
7.权利要求6的粘结剂，其中 该还原糖碳水化合物反应物包括以下物质中的至少一种右旋糖、木糖、果糖和二羟基丙酮。
8.权利要求1-5中任一项的粘结剂，还包含 含硅化合物。
9.权利要求8的粘结剂，其中 该含硅化合物是氨基取代的。
10.权利要求8的粘结剂，其中 该含硅化合物是硅醚。
11.权利要求8的粘结剂，其中 该含硅化合物包括以下物质中的至少一种Y-氨丙基三乙氧基硅烷、Y-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷和正丙基胺硅烷。
12.权利要求1-5中任一项的粘结剂，还包含 缓蚀剂。
13.权利要求12的粘结剂，其中 该缓蚀剂包括以下物质中的至少一种除尘油、磷酸一铵、偏硅酸钠五水合物、蜜胺、草酸锡(II)和甲基含氢硅氧烷流体乳液。
14.权利要求I的粘结剂，其中该粘结剂是具有碱性pH值的水溶液。
15.权利要求I的粘结剂，其中该粘结剂是脱水的。
16.粘结剂，包含 (i) 一种或多种梅拉德反应产物和(ii)含硅化合物，其中该粘结剂是(i)固化的和(ii)无甲醛的。
17.权利要求16的粘结剂，其中该含硅化合物是氨基-取代的。
18.权利要求16的粘结剂，其中 该含硅化合物是硅醚。
19.权利要求16的粘结剂，其中 该含硅化合物包括以下物质中的至少一种Y-氨丙基三乙氧基硅烷、Y-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷和正丙基胺硅烷。
20.粘结剂，包含 (i) 一种或多种梅拉德反应产物和(ii)缓蚀剂，其中该粘结剂是(i)固化的和(ii)无甲醛的。
21.权利要求20的粘结剂，其中 该缓蚀剂包括以下物质中的至少一种除尘油、磷酸一铵、偏硅酸钠五水合物、蜜胺、草酸锡(II)和甲基含氢硅氧烷流体乳液。
22.权利要求20的粘结剂，其中 该梅拉德反应产物包括一种或多种蛋白黑素。
23.权利要求20的粘结剂，还包含 一种或多种聚酯化合物。
24.材料，包含 物质的汇集物；和 布置在该物质上的粘结剂； 其中该材料是无甲醛的；并且该粘结剂包括权利要求8的粘结剂。
25.权利要求24的材料，其中 该物质的汇集物包括玻璃纤维。
26.权利要求24的材料，其中 该物质的汇集物包括纤维素纤维。
27.材料，包含 物质的汇集物；和 布置在该物质上的粘结剂； 其中该材料是无甲醛的；并且该粘结剂包括权利要求12的粘结剂。
28.权利要求27的材料，其中 该物质的汇集物包括玻璃纤维。
29.权利要求27的材料，其中 该物质的汇集物包括纤维素纤维。
30.材料，包含 与权利要求I的粘结剂接触的物质的汇集物，其中该粘结剂是脱水的。
31.材料，包含 与权利要求I的粘结剂接触的物质的汇集物，其中该粘结剂是固化的。
32.材料，包含 纤维素物质的汇集物；和 布置在该纤维素物质上的粘结剂；其中该粘结剂包括权利要求I的粘结剂。
33.粘结剂，包含胺；碳水化合物；和含硅化合物，其中该粘结剂是⑴未固化的和(ii)无甲醛的。
34.权利要求33的粘结剂，其中该粘结剂具有碱性pH值。
35.粘结剂，包含胺；碳水化合物；和缓蚀剂，其中该粘结剂是⑴未固化的和(ii)无甲醛的。
全文摘要
在非集合或松散集合物质中产生或促进粘结力的粘结剂。该粘结剂包含包括(i)胺和(ii)碳水化合物的梅拉德反应物；任选地，含硅化合物和/或缓蚀剂。
文档编号C03C25/32GK102766423SQ201210263009
公开日2012年11月7日 申请日期2006年7月26日 优先权日2005年7月26日
发明者B·L·斯韦福特, R·E·凯塞尔, 许瑞建 申请人:可耐福保温材料有限公司