湿二氧化碳电催化制备合成气的方法
【专利摘要】本发明涉及一种湿二氧化碳电催化制备合成气的方法，属于催化膜反应器应用【技术领域】。该方法将微管式电催化膜反应器外接电源构成电解池，湿CO2通于阴极侧，氦气或其他惰性气体作为吹扫气通入阳极侧，阳极侧得到氧气，阴极侧得到合成气。本发明将微管式电催化膜反应器用于湿二氧化碳电催化制备合成气的领域，且本发明采用的膜反应器体积功率密度高、体积小，传质、传热效率高，机械性能强，更容易保温和密封。
【专利说明】湿二氧化碳电催化制备合成气的方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种湿二氧化碳电催化制备合成气的方法，属于催化膜反应器应用【技术领域】。【背景技术】
[0002]湿CO2电催化膜反应器主要基于平板状的固体氧化物电解池。CN201310228980.6公开了一种高温共电解的超晶格复合氧电极及其制备方法，该复合氧电极高温密封较困难，阴阳两极很难同时具有良好的抗氧化还原性、热匹配性、化学稳定性、较高的机械性能和平整度等，研究基本处于热力学和动力学模拟阶段。
[0003]目前，基于微管式电催化膜反应器将湿二氧化碳电催化制备合成气的方法还未见报道。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是提供一种湿二氧化碳电催化制备合成气的方法，该方法首次将微管式电催化膜反应器用于湿二氧化碳电催化制备合成气的领域，且本发明采用的膜反应器体积功率密度高、体积小，传质、传热效率高，机械性能强，更容易保温和密封。
[0005]本发明所述的湿二氧化碳电催化制备合成气的方法，是将微管式电催化膜反应器外接电源构成电解池，湿CO2通于阴极侧，氦气或其他惰性气体作为吹扫气通入阳极侧得到氧气。
[0006]所述微管式电催化膜反应器的制备方法可以由如下的两种方式:
[0007]方式一、先采用 聚合物诱变相转化-纺丝-烧结工艺制备致密陶瓷电解质微管，再采用浸溃提拉法，在致密陶瓷电解质微管内、外表面分别涂覆阴极、阳极或者涂覆阳极、阴极，形成电催化膜反应器。
[0008]所述聚合物诱变相转化-纺丝-烧结工艺是:将聚合物粘结剂、溶剂、分散剂和陶瓷粉体配制成铸膜液，加压纺丝制成胚体，再经烧结获得致密陶瓷电解质微管。
[0009]所述聚合物粘结剂为聚砜、聚醚砜或聚酰亚胺；所述的溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP)或二甲基甲酰胺；所述的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮；所述的陶瓷粉体为高温氧离子电解质陶瓷材料，优选氧化钇稳定的氧化锆YSZ ( (Y2O3)Cltl8(ZrO2)a92X氧化钪稳定的氧化锆ScSZ (10mol%Sc203-lmol%Ce02-Zr02)、稀土掺杂的二氧化铈、稳定的氧化铋或LSGM(La。.9Sr0.!Ga0.8Mg0.203_a)中的一种或多种。
[0010]所述稀土掺杂的二氧化铈为⑶C (Gd0.!Ce0 9O2^a或Gd0 2Ce0 802_a)或SDC(Sm0.2Ce0.802_a)，优选 Gd0.!Ce0.902_a。
[0011]所述稳定的氧化铋为(ZrO2)x(Bi2O3)1-x 或(Y2O3)x(Bi2O3)1-X 或(Nb2O5)x(Bi2O3)1^
[0012]所述的烧结是从室温以2-4°C /min速率升至600_800°C，保温Ih，然后以2°C /min速率升至1400-1600°C，保温4-10h，最后以2V /min速率降至室温。
[0013]所述铸膜液组成为:陶瓷粉体、聚合物粘结剂、溶剂的质量比为6-9:1:4。
[0014]所述阴极的材料是金属氧化物和电解质的组合，金属氧化物和电解质的质量比为7:3-3: 7，所述电解质为￥52、5(^2、0)(:、50(:、稳定的氧化铋或LSGM中的一种或多种；阴极优选NiO-YSZ、NiO-GDC, NiO-SDC或NiO-LSGM，配置阴极浸溃液时，采用乙醇基悬浮液；
[0015]所述阳极的材料是ABO3型钙钛矿材料或者是ABO3型钙钛矿材料和电解质的组合，其中，电解质占两者总质量的百分比为0-40%，ABO3型钙钛矿材料为Lai_xSrxMn03_a、LahSrxCcvyFeyO3' LahSrxCcvyFeyO3 或 BahSrxCcvyFeyCVa,其中 0〈(x, y)<l,电解质为 YSZ、ScSZ,⑶C、SDC、稳定的氧化铋或LSGM中的一种或多种，配置阳极浸溃液时，采用乙醇基悬浮液。 [0016]阳极的材料优选为LahSrxMnCVa-YSZ、LahSrxCcvyFeyO3-GDC^LahSrxCcvyFeyO3-SDC' BahSrxCcvyFeyCVa-SDC,其中 0〈 (x, y)〈I。
[0017]所述乙醇基悬浮液是以乙醇为溶剂，阴极和阳极材料为悬浮相，添加增塑剂、粘结剂、润滑剂和表面活性剂中的一种或多种制得。
[0018]本发明是基于聚合物诱变相转化-纺丝-烧结工艺来制备致密陶瓷电解质微管，制备过程如下:
[0019](I)首先，制备陶瓷电解质微管坯体:聚合物粘结剂、溶剂、分散剂和陶瓷粉体配制成铸膜液，真空脱气后通过中空纤维喷丝头(双环)在一定的外压下挤入外凝胶浴中，固化后得到陶瓷电解质微管坯体。微管的大小、每层的厚度通过喷丝头尺寸和外压等调节。得到的微管在水中浸泡12~48小时以保证其结构稳定。由于相转化过程各物质的不同的沉淀速率，使得到的微管具有非对称结构。上述中空纤维喷丝头，为市售产品。
[0020](2)然后，将上述制备的微管坯体在空气中自然干燥后进行烧结处理:从室温以2-40C /min速率升至600-800°C，保温lh，然后以2°C /min速率升至1400-1600°C，保温4-10h，最后以2V /min速率降至室温，获得致密陶瓷电解质微管。
[0021](3)最后，应用提拉浸溃法在以上制备的致密陶瓷电解质微管内、外分别涂覆阴极和阳极，形成微管式电催化膜反应器。
[0022]涂覆阴极后进行烧结后再涂覆阳极，阴极烧结曲线为:从室温以2-4°C /min速率升至600-800°C，保温lh，然后以2°C /min速率升至1200-1400°C，保温4_10h，最后以2°C /min的速率降至室温。
[0023]涂覆阳极后进行烧结，烧结曲线为:从室温以2_4°C /min速率升至600-800°C，保温lh，然后以2V /min速率升至1050-1300°C，保温4_10h，最后以2V /min的速率降至室温。
[0024]( 4 )将微管式电催化膜反应器外接电源构成电解池，湿二氧化碳(二氧化碳含水量为3%-50%)通于阴极侧，氦气或其他惰性气体作为吹扫气通入阳极侧，施加电压后可电解制备合成气，阳极侧得到氧气。
[0025]方式二、先采用相转化法改进的共纺丝-共烧结工艺制备三层复合陶瓷微管，在烧结后的三层复合陶瓷微管外侧浸溃阳极即形成微管式电催化膜反应器。
[0026]其中，共纺丝是采用四环孔喷丝模具进行三层共挤出一步成形；制得的三层复合陶瓷微管由结合紧密的内部金属陶瓷集流层、中间阴极功能层和外部致密电解质层组成，其截面由内至外呈梯度孔结构分布。梯度孔结构分布为常规的结构分布，指的是最内层为大孔，中间层为微孔，外层为无孔。
[0027]其中，所述相转化法改进的共纺丝-共烧结工艺是:将制得金属陶瓷集流层、阳极功能层和致密电解质层的陶瓷材料分别与聚合物粘结剂、有机溶剂制备成相应的铸膜液，经真空脱气后，再通过四环孔喷丝模具在外压下进行三层共挤出至外凝胶浴中，固化后得到三层复合微管坯体，最后将三层复合微管坯体在空气中自然干燥后进行烧结。
[0028]所述聚合物粘结剂优选聚砜、聚醚砜或聚酰亚胺；所述的有机溶剂优选N-甲基吡咯烷酮(NMP)。
[0029]本发明中:
[0030](I)所述金属陶瓷集流层陶瓷材料为金属氧化物或者是金属氧化物和电解质的组合，当采用金属氧化物和电解质的组合时，金属氧化物与电解质的质量比为9:1-8:2 ;
[0031] 所述金属氧化物优选NiO，也可以选择与之性质相近的Co203、Fe2O3或CuO ；
[0032]所述电解质为YSZ ( (Y2O3)0.08 (ZrO2)0.92)、GDC (GdaiCea9CVa 或 Gda2Ce0.802_a )、SDC(Sm0.2Ce0.802_a )、LSGM (La0 9Sr0 JGa0 8Mg0 203_5 )> ScSZ (10mol%Sc203-lmol%Ce02-Zr02)或稳定的氧化铋[(ZrO2) x (Bi2O3) 1-x 或(Y2O3) x (Bi2O3) 或(Nb2O5) x (Bi2O3):_x]。
[0033]所述金属氧化物和电解质的组合优选NiO-YSZ、NiO-GDC, NiO-SDC, NiO-LSGM,NiO-ScSZ, NiO- (ZrO2) x (Bi2O3) 或 NiO- (Y2O3) x (Bi2O3)
[0034]所述的金属陶瓷集流层铸膜液组成为:金属陶瓷集流层陶瓷材料、聚合物粘结剂、有机溶剂三者质量比为4-8:1:3-4.5。
[0035]所述金属陶瓷集流层中的金属氧化物与电解质的质量比最低为8:2，因此金属氧化物的含量达到80%以上，符合构成集流层的条件，如果金属氧化物与电解质的质量比低于8:2，则不构成集流层。
[0036](2)所述阴极功能层陶瓷材料为金属氧化物或者是金属氧化物和电解质的组合；当采用金属氧化物和电解质的组合时，金属氧化物和电解质的质量比为7:3-3:7 ;
[0037]所述金属氧化物优选NiO，也可以选择与之性质相近的Co203、Fe2O3或CuO ；
[0038]所述电解质为YSZ ( (Y2O3)0.08Zr02) 0.92)、GDC (GdaiCea9CVa 或 Gd0.2Ce0.802_a )、SDC(Sm0.2Ce0.802_a )、LSGM (La0 9Sr0 JGa0 8Mg0 203_5 )> ScSZ (10mol%Sc203-lmol%Ce02-Zr02)或稳定的氧化铋[(ZrO2) x (Bi2O3) 1-x 或(Y2O3) x (Bi2O3) 或(Nb2O5) x (Bi2O3):_x]。
[0039]所述金属氧化物和电解质的组合优选NiO-YSZ、NiO-GDC, NiO-SDC, NiO-LSGM,NiO-ScSZ, NiO- (ZrO2) x (Bi2O3) 或 NiO- (Y2O3) x (Bi2O3)
[0040]所述阴极功能层铸膜液组成为:阴极功能层陶瓷材料、聚合物粘结剂、有机溶剂三者质量比为4-6:1:3-4.5。
[0041](3)所述致密电解质层陶瓷材料为 YSZ ( (Y2O3)0.08Zr02) 0.92)、GDC (GdaiCea9CVa或 Gd0.2Ce0.802_a )、SDC ( Sm0.2Ce0.802_ a )、LSGM ( La0 9Sr0 ^Ga0 8Mg0 203- 5 )> ScSZ(10mol%Sc203-lmol%Ce02-Zr02)或稳定的氧化铋[(ZrO2) x (Bi2O3) ^ 或(Y2O3) x (Bi2O3)卜，或(Nb2O5)x(Bi2O3)1J0
[0042]所述致密电解质层铸膜液组成为:致密电解质层陶瓷材料、聚合物粘结剂、有机溶剂三者质量比为2-4:1:3-4.5。
[0043](4)可以根据需要的孔径的大小向铸膜液中加入乙醇和/或PVP作为孔结构调节剂。
[0044](5)所述的烧结是以I~4°C /min的升温速度加热到400~800°C，保温I~2小时，然后以1_2°C /min的升温速度加热到1200~1600°C，保温4_10小时，最后以1_2°C /min的降温速率降到室温。[0045](6)所述的四环孔喷丝模具具有四环孔结构，共挤出时，三层挤出速率分别为:金属集流层5-20mL/min ;阳极功能层0.l-5mL/min ;电解质层0.l-5mL/min ;内凝胶浴流出速率 5_30mL/min。
[0046]所述的四环孔喷丝模具结构如下:该模具包括底套，还包括上隔套、中隔套、下隔套，其中，底套底部设置出口，底套内部依次为下隔套、中隔套、上隔套；上隔套上部设置隔套盖，隔套盖上开设与上隔套相连通的内层料孔，上隔套两侧壁上分别设置中间层料孔和内凝胶浴料孔，底套上设置外层料孔；内层料孔、中间层料孔、外层料孔与内凝胶浴料孔均不连通；出口上方由隔套、底套共形成四个通道:
[0047]底套与下隔套之间形成外层通道，外层通道与外层料孔相连通；外层通道直径为4_5mm ；
[0048]下隔套与中隔套之间形成中间层通道，中间层通道与中间层料孔相连通冲间层通道直径为3.5-4mm ；
[0049]中隔套与上隔套之间形成内层通道，内层通道与内层料孔相连通；内层通道直径为 2-3.5mm ；
[0050]上隔套中间为内凝胶浴通道，内凝胶浴通道与内凝胶浴料孔相连通；内凝胶浴通道直径为l_3mm。
[0051]中间层料孔和内凝胶浴料孔上分别设置一个通嘴，通嘴的设置方便了中间层料孔和内凝胶浴料孔的料浆加入。
[0052](7)所述阳 极的材料是ABO3型钙钛矿材料或者是ABO3型钙钛矿材料和电解质的组合，其中，电解质占两者总质量的百分比为0-40%，ABO3型钙钛矿材料为Lai_xSrxMn03_a、LahSrxCcvyFeyO3' LahSrxCcvyFeyO3 或 BahSrxCcvyFeyCVa,其中 0〈(x, y)<l,电解质为 YSZ、⑶C或SDC，配置阳极浸溃液时，采用乙醇基悬浮液。
[0053]阳极的材料优选为LahSrxMnCVa-YSZ、LahSrxCo1IFeyO3-GDC^LahSrxCcvyFeyO3-SDC' BahSrxCcvyFeyCVa-SDC,其中 0〈 (x, y)〈I。
[0054]所述乙醇基悬浮液是以乙醇为溶剂，阳极材料为悬浮相，添加增塑剂、粘结剂、润滑剂和表面活性剂中的一种或多种制得。
[0055](8)三层复合陶瓷微管的制备过程如下:
[0056]①采用改进相转化-烧结法一步制备三层复合微管坯体:将具有相近热膨胀和烧结性能的三种陶瓷材料(一种金属含量较高，具有电流收集作用；一种金属含量稍低，作阳极功能层；一种为电解质陶瓷粉体)分别与聚合物粘结剂(聚砜、聚醚砜PESf或聚酰亚胺)、有机溶剂(N-甲基吡咯烷酮NMP、二甲基甲酰胺)等一起配成三种不同组成的浆料；真空脱气后通过四环孔喷丝模具在一定的外压下挤入外凝胶浴中，固化后得到三层复合微管坯体。微管的大小、每层的厚度通过喷丝头尺寸和外压等调节。得到的三层复合微管坯体在水中放置24-48h，以保证其结构稳定。由于相转化过程中使用不同的内凝胶浴和外凝胶浴，使不同位置的相转化速度不同，这样得到三层微管具有由较致密层和多孔层构成的非对称结构。
[0057]②将上述制备的三层复合微管坯体在空气中自然干燥后进行高温烧结处理:以I~4°C /min的升温速度加热到400~800°C，保温I~2小时以除去膜中的有机物。然后以1_2°C /min的升温速度加热到1200~1600°C，保温4_10小时使其充分烧结，最后以1-2°C /min的降温速率降到室温。
[0058]③于烧结后的三层复合陶瓷微管外侧浸溃阳极后即形成微管式电催化膜反应器。
[0059]本发明基于相转化法改进的共纺丝-共烧结工艺，通过四环孔喷丝模具来制备不同组成的三层复合陶瓷微管。三层微管内层为金属陶瓷集流层，兼做支撑结构，中间层为阴极功能层，最外层为电解质层，三层之间结合紧密，其截面由内至外呈梯度孔结构分布。
[0060]本发明也可以采用现有技术中的微管式电催化膜反应器，优选方式一或方式二制备的两种微管式电催化膜反应器，本发明制备的两种微管式电催化膜反应器均可用于管式膜催化反应器的制备与设计，以达到简化制备工艺和易密封的目的。
[0061]本发明的有益效果如下:
[0062]本发明将微管式电催化膜反应器用于湿二氧化碳电催化制备合成气的领域，且本发明采用的膜反应器体积功率密度高、体积小，传质、传热效率高，机械性能强，更容易保温和密封。
【专利附图】
【附图说明】
[0063]图1是本发明微管式电催化膜反应器电催化还原湿二氧化碳装置示意图。
[0064]图2是本发明四环孔喷丝模具的结构示意图；
[0065]图3是图1的I部放大图；
[0066]图中:1、密封头；2、密封剂；3、微管式电催化膜反应器；4、热电偶；5、石英管；6、加热炉、氦气；8、导线；9、 内层料孔；10、隔套盖；11、上隔套；12、内凝胶浴料孔；13、底套；14、下隔套；15、中隔套；16、出口 ；17、外层料孔；18、通嘴；19、中间层料孔；20、外层通道；21、中间层通道；22、内层通道；23、内凝胶浴通道。
【具体实施方式】
[0067]以下结合实施例对本发明做进一步描述。
[0068]实施例1-4米用方式一制备微管式电催化膜反应器,实施例5-9米用方式二制备微管式电催化膜反应器。
[0069]如图1所示，微管式电催化膜反应器由内到外依次为阳极、电解质、阴极。湿0)2通于具有催化作用的阴极侧，在阳极侧用He气吹扫。
[0070]阴极侧反应式为C02+2e — C0+02 , H20+2e — H2+O2
[0071]阳极侧反应式为02—2e — O2
[0072]总反应式为C02+H20 — C0+H2+02
[0073]这样就可以由湿二氧化碳通过微管式电催化膜反应器制合成气，同时得到氧气。
[0074]实施例1
[0075]将10克聚醚砜溶解于40克NMP中，加入80克YSZ粉体，混合均匀即得铸膜液。将铸膜液倒入不锈钢容器中，抽真空后将铸膜液和水(内凝胶浴)采用高压泵于0.1MPa下，通过中空纤维喷丝头(双环)，进入水(外凝胶浴)中，凝固浸泡24h、晾干、拉直即得微管坯体。
[0076]将晾干的微管坯体吊于高温炉中，以4°C /min的升温速度加热到600°C，保温I小时以除去膜中的有机物。然后以2V Mn的升温速度加热到1500°C，保温4小时使其充分烧结，最后以2V /min的降温速率降到室温，形成YSZ陶瓷微管。[0077]以4克YSZ粉体和6克NiO粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阴极乳液。浸溃到YSZ陶瓷微管外表面，烧结1300°C制成阴极催化层(烧结曲线为:从室温以4°C /min速率升至800°C，保温Ih，然后以2V /min速率升至1300°C，保温8h，最后以2V /min的速率降至室温)。
[0078]以2克YSZ粉体和8克Lai_xSrxMn03_a粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阳极乳液，浸溃到YSZ陶瓷微管内表面，烧结1100°C制成阳极催化层(烧结曲线为:从室温以40C /min速率升至800°C，保温Ih，然后以2°C /min速率升至1100°C，保温10h，最后以2°C /min的速率降至室温)。
[0079]制备的微管式电催化膜反应器外径2.0mm±0.1mm,阴极厚度15±1 ii m,电解质约150zh5iim,阳极 15zhliim0
[0080]在图1所示的测试夹具中，阴极侧通入二氧化碳(50wt%)和水蒸气(50wt%)的混合气，两极施加1.5V电压，出口可获得合成气(CO+氢气);阳极侧用50mL/min氦气吹扫，可以获得氧气。
[0081]实施例2
[0082]将20克聚醚砜溶解于80克NMP中，加入160克⑶C粉体，混合均匀即得铸膜液。将铸膜液倒入不锈钢容器中，抽真空后将铸膜液和水(内凝胶浴)采用高压泵于0.1MPa下，通过中空纤维喷丝头(双环)，进入水(外凝胶浴)中，凝固浸泡24h、晾干、拉直即得微管坯体。该实施例中GDC为Gd0.Aa9CVa。
[0083]将晾干的微管坯体吊于高温炉中，以4°C /min的升温速度加热到600°C，保温I小时以除去膜中的有机物。然后以2V Mn的升温速度加热到1500°C，保温4小时使其充分烧结，最后以2V /min的降温速率降到室温，形成⑶C陶瓷微管。
[0084]以4克⑶C粉体和6克NiO粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阴极乳液。浸溃到GDC陶瓷微管外表面，烧结1300°C制成阴极催化层(烧结曲线为:从室温以4°C /min速率升至800°C，保温Ih，然后以2V /min速率升至1300°C，保温8h，最后以2V /min的速率降至室温)。
[0085]以2克YSZ粉体和8克Lai_xSrxMn03_a粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阳极乳液，浸溃到GDC陶瓷微管内表面，烧结1100°C制成阳极催化层(烧结曲线为:从室温以40C /min速率升至800°C，保温Ih，然后以2°C /min速率升至1100°C，保温10h，最后以2°C /min的速率降至室温)。
[0086]制备的微管式电催化膜反应器外径1.6mm±0.1mm,阴极厚度15±1 ii m,电解质约150zh5iim,阳极 15zhliim0
[0087]在图1所示的测试夹具中，阴极侧通入二氧化碳(90wt%)和水蒸气(10wt%)的混合气，两极施加1.2V电压，出口可获得合成气(CO+氢气);阳极侧用50mL/min氦气吹扫，可以获得氧气。
[0088]实施例3[0089]将20克聚醚砜溶解于80克NMP中，加入160克⑶C (50wt%)和LSGM (50wt%)混合粉体，混合均匀即得铸膜液。将铸膜液倒入不锈钢容器中，抽真空后将铸膜液和水(内凝胶浴)采用高压泵于0.1MPa下，通过中空纤维喷丝头(双环)，进入水(外凝胶浴)中，凝固浸泡24h、晾干、拉直即得微管坯体。该实施例中⑶C为GdaiCe(l.902_a。
[0090]将晾干的微管坯体吊于高温炉中，以4°C /min的升温速度加热到600°C，保温I小时以除去膜中的有机物。然后以2V Mn的升温速度加热到1550°C，保温4小时使其充分烧结，最后以2V /min的降温速率降到室温，形成复合陶瓷微管。
[0091 ] 以3克⑶C (50wt%)和LSGM (50wt%)混合粉体和7克NiO粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阴极乳液。浸溃到复合陶瓷微管外表面，烧结1300°C制成阴极催化层(烧结曲线为:从室温以4°C /min速率升至800°C，保温lh，然后以2V /min速率升至1400°C，保温8h,最后以2V /min的速率降至室温)。[0092]以2克YSZ粉体和8克Lai_xSrxMn03_a粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阳极乳液，浸溃到复合陶瓷微管内表面，烧结1100°C制成阳极催化层(烧结曲线为:从室温以40C /min速率升至800°C，保温Ih，然后以2°C /min速率升至1100°C，保温10h，最后以2°C /min的速率降至室温)。
[0093]制备的微管式电催化膜反应器外径1.8mm±0.1mm,阴极厚度15±1 ii m,电解质约150zh5iim,阳极 15zhliim0
[0094]在图1所示的测试夹具中，阴极侧通入二氧化碳(90wt%)和水蒸气(10wt%)的混合气，两极施加2.0V电压，出口可获得合成气(CO+氢气);阳极侧用50mL/min氦气吹扫，可以获得氧气。
[0095]实施例4
[0096]将20克聚砜溶解于80克二甲基甲酰胺中，加入150克YSZ粉体，混合均匀即得铸膜液。将铸膜液倒入不锈钢容器中，抽真空后将铸膜液和水(内凝胶浴)采用高压泵于
0.1MPa下，通过中空纤维喷丝头(双环)，进入水(外凝胶浴)中，凝固浸泡24h、晾干、拉直即得微管坯体。
[0097]将晾干的微管坯体吊于高温炉中，以4°C /min的升温速度加热到600°C，保温I小时以除去膜中的有机物。然后以2V Mn的升温速度加热到1550°C，保温4小时使其充分烧结，最后以2V /min的降温速率降到室温，形成YSZ陶瓷微管。
[0098]以3克YSZ粉体和7克NiO粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阴极乳液。浸溃到YSZ陶瓷微管外表面，烧结1300°C制成阴极催化层(烧结曲线为:从室温以4°C /min速率升至800°C，保温lh，然后以2V /min速率升至1400°C，保温8h，最后以2V /min的速率降至室温)。
[0099]以I克YSZ粉体和9克Lai_xSrxMn03_a粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阳极乳液，浸溃到YSZ陶瓷微管内表面，烧结1100°C制成阳极催化层(烧结曲线为:从室温以40C /min速率升至800°C，保温Ih，然后以2°C /min速率升至1100°C，保温10h，最后以2°C /min的速率降至室温)。
[0100]制备的微管式电催化膜反应器外径2.0mm±0.1mm,阴极厚度15±1 y m,电解质约150zh5iim,阳极 15zhliim0
[0101]在图1所示的测试夹具中，阴极侧通入二氧化碳(90wt%)和水蒸气(10wt%)的混合气，两极施加2.0V电压，出口可获得合成气(CO+氢气);阳极侧用50mL/min氦气吹扫，可以获得氧气。
[0102]实施例5 [0103]实施例5中采用的四环孔喷丝模具具有四环孔结构，由内至外，内凝胶浴通道直径为2mm，内层通道直径为3mm，中间层通道直径为4mm，外层通道直径为5mm ；
[0104]如图2-3所示，所述用于共纺丝的四环孔喷丝模具，包括底套13、上隔套11、中隔套15、下隔套14，其中，底套13底部设置出口 16，底套13内部依次为下隔套14、中隔套15、上隔套11 ;上隔套11上部设置隔套盖10，隔套盖10上开设与上隔套11相连通的内层料孔9，上隔套11两侧壁上分别设置中间层料孔19和内凝胶浴料孔12，底套13上设置外层料孔17 ;内层料孔9、中间层料孔19、外层料孔17与内凝胶浴料孔12均不连通；出口 16上方由隔套、底套13共形成四个通道:
[0105](I)、底套13与下隔套14之间形成外层通道20，外层通道20与外层料孔17相连通；
[0106](2)、下隔套14与中隔套15之间形成中间层通道21，中间层通道21与中间层料孔19相连通；
[0107](3)、中隔套15与上隔套11之间形成内层通道22，内层通道22与内层料孔9相连通；
[0108](4)、上隔套11中间为内凝胶浴通道23，内凝胶浴通道23与内凝胶浴料孔12相连通。
[0109]另外，为了更方便地从中间层料孔19和内凝胶浴料孔12中向模具中加入料浆，中间层料孔19和内凝胶浴料孔12上分别设置一个通嘴18。
[0110]实施例5的微管式电催化膜反应器的制备方法，包括以下步骤:
[0111](I)金属陶瓷集流层陶瓷材料、阴极功能层陶瓷材料和致密电解质层陶瓷材料:
[0112]致密电解质层陶瓷材料:采用电解质粉体，由纳米粉体YSZ (20-30nm)和微米粉体YSZ (1-50 u m)组成，纳米粉体与微米粉体的质量比例为8/2 ；
[0113]金属陶瓷集流层陶瓷材料:氧化镍和电解质(微米粉体YSZl-50i!m)混合球磨制得，氧化镍和电解质质量比例为8/2 ；
[0114]阴极功能层陶瓷材料:氧化镍和电解质(微米粉体YSZl-50i!m)混合球磨制得，氧化镍和电解质质量比例为5/5。
[0115](2)制备铸膜液:
[0116]将聚醚砜溶解于N-甲基吡咯烷酮中，再将步骤(1)制得的陶瓷材料分别溶于上述溶液制备成相应的三种铸膜液:
[0117]金属陶瓷集流层铸膜液组成为:金属陶瓷集流层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为7.5:1:4.5。
[0118]阴极功能层铸膜液组成:阴极功能层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为 4.5:1:4.5。
[0119]致密电解质层铸膜液组成:致密电解质层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为4:1:4.5o
[0120](3)制备坯体:将铸膜液导入不锈钢容器中，将铸膜液抽真空后，再将三种铸膜液和水(内凝胶浴)采用注射泵于0.1MPa的压力下，通过四环孔喷丝模具进行三层共挤出至水(外凝胶浴)中，浸泡24h晾干、拉直即得。挤出速率分别为:金属陶瓷集流层，10mL/min ;阳极功能层，lmL/min ;致密电解质层lmL/min。内凝胶浴,14mL/min。
[0121](4)坯体烧结:将坯体吊于高温炉中，以4°C /min的升温速度加热到800°C，保温I小时以除去膜中的有机物。然后以2V Mn的升温速度加热到1500°C，保温4小时使其充分烧结，最后以2V Mn的降温速率降到室温，制得三层复合陶瓷微管。
[0122](5)微管式电催化膜反应器制备:在三层复合陶瓷微管外浸溃阳极后制成微管式电催化膜反应器。
[0123]浸溃阳极:以2克YSZ粉体和8克LahSrxMnCVa粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阳极乳液，浸溃到YSZ陶瓷微管内表面，烧结1100°C制成阳极催化层(烧结曲线为:从室温以4°C /min速率升至800°C，保温lh，然后以2V /min速率升至1100°C，保温10h，最后以2V /min的速率降至室温)。
[0124]所获得微管式电催化膜反应器从内至外分别为:金属陶瓷集流层、阴极功能层、致密电解质层、阳极层，其厚度分别为210 u m, 10 u m>10 u m和10 y m,微管外径2.0mm + 0.1mnin
[0125]在图1所示的测试夹具中，阴极侧通入二氧化碳(50wt%)和水蒸气(50wt%)的混合气，两极施加1.5V电压，出口可获得合成气(CO+氢气);阳极侧用50mL/min氦气吹扫，可以获得氧气。
[0126]实施例6
[0127]实施例6中采用的四环孔喷丝模具结构如实施例5，不同之处在于，由内至外，内凝胶浴通道直径为2mm，内层通道直径为2.8_，中间层通道直径为3.5mm，外层通道直径为4.2mm ；
[0128]实施例6的微管式电催化膜反应器的制备方法，包括以下步骤:
[0129](I)金属陶瓷集流层陶瓷材料、阴极功能层陶瓷材料和致密电解质层陶瓷材料:
[0130]致密电解质层陶瓷材料:采用电解质粉体，由纳米粉体GDC(20-30nm)和微米粉体GDC (1-50 um)组成，纳米粉体与微米粉体的质量比例为8/2 ；
[0131]金属陶瓷集流层陶瓷材料:氧化镍和电解质(微米粉体⑶Cl-50i!m)混合球磨制得，氧化镍和电解质质量比例为9/1 ；
[0132]阴极功能层陶瓷材料:氧化镍和电解质(微米粉体⑶Cl-50i!m)混合球磨制得，氧化镍和电解质质量比例为6/4，本实施例⑶C均指GdaiCea9CVa。
[0133](2)制备铸膜液:
[0134]将聚醚砜溶解于N-甲基吡咯烷酮中，再将步骤(1)制得的陶瓷材料分别溶于上述溶液制备成相应的三种铸膜液:
[0135]金属陶瓷集流层铸膜液组成为:金属陶瓷集流层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为7:1:4.5。
[0136]阴极功能层铸膜液组成:阴极功能层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为4:1:4.5。
[0137]致密电解质层铸膜液组成:致密电解质层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为4:1:4.5o
[0138](3)制备坯体:将铸膜液导入不锈钢容器中，将铸膜液抽真空后，再将三种铸膜液和水(内凝胶浴)采用注射泵于0.1MPa的压力下，通过四环孔喷丝模具进行三层共挤出至水(外凝胶浴)中，浸泡24h晾干、拉直即得。挤出速率分别为:金属陶瓷集流层，7mL/min ;阳极功能层，lmL/min ;致密电解质层0.5mL/min。内凝胶浴,14mL/min。
[0139](4)坯体烧结:将坯体吊于高温炉中，以4°C /min的升温速度加热到800°C，保温I小时以除去膜中的有机物。然后以2V Mn的升温速度加热到1500°C，保温4小时使其充分烧结，最后以2V Mn的降温速率降到室温，制得三层复合陶瓷微管。
[0140](5)微管式电催化膜反应器制备:在三层复合陶瓷微管外浸溃阳极后制成微管式电催化膜反应器。
[0141]浸溃阳极:以2克YSZ粉体和8克LahSrxCcvyFeyO3粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阳极乳液，浸溃到GDC陶瓷微管内表面，烧结1100°C制成阳极催化层(烧结曲线为:从室温以4°C /min速率升至800°C，保温lh，然后以2V /min速率升至1100°C，保温10h，最后以2V /min的速率降至室温)。
[0142]所获得微管式电催化膜反应器从内至外分别为:金属陶瓷集流层、阴极功能层、致密电解质层、阳极层，其厚度分别为170 u m, 10 u m、6 u m10 u m,微管外径1.5mm±0.1mm。
[0143]在图1所示的测试夹具中，阴极侧通入二氧化碳(90wt%)和水蒸气(10wt%)的混合气，两极施加1.2V电压，出口可获得合成气(CO+氢气);阳极侧用50mL/min氦气吹扫，可以获得氧气。
[0144]实施例7
[0145]实施例7中采用的四环孔喷丝模具结构如实施例5。
[0146]实施例7的微管式电催化膜反应器的制备方法，包括以下步骤:
[0147](I)金属陶瓷集流层陶瓷材料、阴极功能层陶瓷材料和致密电解质层陶瓷材料:
[0148]致密电解质层陶瓷材料:采用电解质粉体，由纳米粉体YSZ (20-30nm)和微米粉体YSZ (1-50 um)组成，纳米粉体与微米粉体的质量比例为8/2 ；
[0149]金属陶瓷集流层陶瓷材料:氧化镍和电解质(微米粉体YSZl-50i!m)混合球磨制得，氧化镍和电解质质量比例为8/2 ；
[0150]阴极功能层陶瓷材料:氧化镍和电解质(微米粉体YSZl-50i!m)混合球磨制得，氧化镍和电解质质量比例为5/5。
[0151](2)制备铸膜液:
[0152]将聚醚砜溶解于N-甲基吡咯烷酮中，再将步骤(1)制得的陶瓷材料分别溶于上述溶液制备成相应的三种铸膜液:
[0153]金属陶瓷集流层铸膜液组成为:金属陶瓷集流层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为7:1:4.5。[0154]阴极功能层铸膜液组成:阴极功能层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为5:1:4.5。
[0155]致密电解质层铸膜液组成:致密电解质层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为3:1:4.5。
[0156](3)制备坯体:将铸膜液导入不锈钢容器中，将铸膜液抽真空后，再将三种铸膜液和水(内凝胶浴)采用注射泵于0.1MPa的压力下，通过四环孔喷丝模具进行三层共挤出至水(外凝胶浴)中，浸泡24h晾干、拉直即得。挤出速率分别为:金属陶瓷集流层，10mL/min ;阳极功能层，lmL/min ;致密电解质层lmL/min。内凝胶浴,14mL/min。
[0157](4)坯体烧结:将坯体吊于高温炉中，以4°C /min的升温速度加热到800°C，保温I小时以除去膜中的有机物。然后以2V Mn的升温速度加热到1500°C，保温4小时使其充分烧结，最后以2V Mn的降温速率降到室温，制得三层复合陶瓷微管。
[0158](5)微管式电催化膜反应器制备:在三层复合陶瓷微管外浸溃阳极后制成微管式电催化膜反应器。
[0159]浸溃阳极:以2克YSZ粉体和8克Ba1ISrxCcvyFeyCVa粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阳极乳液，浸溃到YSZ陶瓷微管内表面，烧结1100°C制成阳极催化层(烧结曲线为:从室温以4°C /min速率升至800°C，保温lh，然后以2V /min速率升至1100°C，保温10h，最后以2V /min的速率降至室温)。
[0160]所获得微管式电催化膜反应器从内至外分别为:金属陶瓷集流层、阴极功能层、致密电解质层、阳极层，其厚度分别为200 u m, 8 u m> 10 u m^P 10 V- m,微管外径2.0mm±0.1mm。
[0161]在图1所示的测试夹 具中，阴极侧通入二氧化碳(90wt%)和水蒸气(10wt%)的混合气，两极施加2.0V电压，出口可获得合成气(CO+氢气);阳极侧用50mL/min氦气吹扫，可以获得氧气。
[0162]实施例8
[0163]实施例8中采用的四环孔喷丝模具结构如实施例5。
[0164]实施例8的微管式电催化膜反应器的制备方法，包括以下步骤:
[0165](I)金属陶瓷集流层陶瓷材料、阴极功能层陶瓷材料和致密电解质层陶瓷材料:
[0166]致密电解质层陶瓷材料:采用纳米粉体YSZ (20-30nm)作为电解质粉体。
[0167]金属陶瓷集流层陶瓷材料:氧化钴和电解质(微米粉体YSZl-50i!m)混合球磨制得，氧化钴和电解质质量比例为8/2 ；
[0168]阴极功能层陶瓷材料:氧化镍和和电解质(微米粉体YSZl-50i!m)混合球磨制得，氧化镍和电解质质量比例为6/4。
[0169](2)制备铸膜液:
[0170]将聚醚砜溶解于N-甲基吡咯烷酮中，再将步骤(1)制得的陶瓷材料分别溶于上述溶液制备成相应的三种铸膜液:
[0171]金属陶瓷集流层铸膜液组成为:金属陶瓷集流层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烧酮、三者质量比为7:1:4.5。
[0172]阴极功能层铸膜液组成:阴极功能层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为5:1:4.5。[0173]致密电解质层铸膜液组成:致密电解质层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为3:1:4.5。
[0174](3)制备坯体:将铸膜液导入不锈钢容器中，将铸膜液抽真空后，再将三种铸膜液和乙醇(内凝胶浴)采用注射泵于0.1MPa的压力下，通过四环孔喷丝模具进行三层共挤出至水(外凝胶浴)中，浸泡24h晾干、拉直即得。挤出速率分别为:金属陶瓷集流层，10mL/min ；阳极功能层，lmL/min ;致密电解质层lmL/min。内凝胶浴,14mL/min。
[0175](4)坯体烧结:将坯体吊于高温炉中，以4°C /min的升温速度加热到800°C，保温I小时以除去膜中的有机物。然后以2V Mn的升温速度加热到1500°C，保温4小时使其充分烧结，最后以2V Mn的降温速率降到室温，制得三层复合陶瓷微管。
[0176](5)微管式电催化膜反应器制备:在三层复合陶瓷微管外浸溃阳极后制成微管式电催化膜反应器。
[0177]浸溃阳极:以2克YSZ粉体和8克LahSrxMnCVa粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阳极乳液，浸溃到YSZ陶瓷微管内表面，烧结1100°C制成阳极催化层(烧结曲线为:从室温以4°C /min速率升至800°C，保温lh，然后以2V /min速率升至1100°C，保温10h，最后以2V /min的速率降至室温)。[0178]所获得微管式电催化膜反应器从内至外分别为:金属陶瓷集流层、阴极功能层、致密电解质层、阳极层，其厚度分别为210 u m, 10 u m>10 u m和10 y m,微管外径
2.0mm + 0.1mnin
[0179]在图1所示的测试夹具中，阴极侧通入二氧化碳(90wt%)和水蒸气(10wt%)的混合气，两极施加2.0V电压，出口可获得合成气(CO+氢气);阳极侧用50mL/min氦气吹扫，可以获得氧气。
[0180]实施例9
[0181]实施例9中采用的四环孔喷丝模具结构如实施例5，不同之处在于，由内至外，内凝胶浴通道直径为2mm，内层通道直径为3mm，中间层通道直径为4mm，外层通道直径为4.8mm ；
[0182]实施例9的微管式电催化膜反应器的制备方法，包括以下步骤:
[0183](I)金属陶瓷集流层陶瓷材料、阴极功能层陶瓷材料和致密电解质层陶瓷材料:
[0184]致密电解质层陶瓷材料:采用纳米粉体YSZ (20-30nm)作为电解质粉体。
[0185]金属陶瓷集流层陶瓷材料:氧化钴和电解质(微米粉体YSZl-50i!m)混合球磨制得，氧化钴和电解质质量比例为8/2 ；
[0186]阴极功能层陶瓷材料:氧化镍和和电解质(微米粉体YSZl-50i!m)混合球磨制得，氧化镍和电解质质量比例为6/4。
[0187](2)制备铸膜液:
[0188]将聚醚砜溶解于N-甲基吡咯烷酮中，再将步骤(1)制得的陶瓷材料分别溶于上述溶液制备成相应的三种铸膜液:
[0189]金属陶瓷集流层铸膜液组成为:金属陶瓷集流层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烧酮、三者质量比为7:1:4.5。
[0190]阴极功能层铸膜液组成:阴极功能层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为5:1:4.5。
[0191]致密电解质层铸膜液组成:致密电解质层陶瓷材料、聚醚砜、N-甲基吡咯烷酮三者质量比为3:1:4.5。
[0192](3)制备坯体:将铸膜液导入不锈钢容器中，将铸膜液抽真空后，再将三种铸膜液和乙醇(内凝胶浴)采用注射泵于0.1MPa的压力下，通过四环孔喷丝模具进行三层共挤出至水(外凝胶浴)中，浸泡24h晾干、拉直即得。挤出速率分别为:金属陶瓷集流层，10mL/min ；阳极功能层，1.5mL/min ;致密电解质层0.8mL/min。内凝胶浴,14mL/min。
[0193](4)坯体烧结:将坯体吊于高温炉中，以4°C /min的升温速度加热到800°C，保温I小时以除去膜中的有机物。然后以2V Mn的升温速度加热到1500°C，保温4小时使其充分烧结，最后以2V Mn的降温速率降到室温，制得三层复合陶瓷微管。
[0194](5)微管式电催化膜反应器制备:在三层复合陶瓷微管外浸溃阳极后制成微管式电催化膜反应器。
[0195]浸溃阳极:以I克YSZ粉体和9克LahSrxMnCVa粉体研磨混合，加入到100毫升无水乙醇中，添加0.3克三乙醇胺表面活性剂，0.5克聚乙二醇和2克聚乙烯醇缩丁醛，球磨后配置成阳极乳液，浸溃到YSZ陶瓷微管内表面，烧结1100°C制成阳极催化层(烧结曲线为:从室温以4°C /min速率升至800°C，保温lh，然后以2V /min速率升至1100°C，保温10h，最后以2V /min的速率降至室温)。
[0196]所获得微管式电催化膜反应器从内至外分别为:金属陶瓷集流层、阴极功能层、致密电解质层、阳极层 ，其厚度分别为210 u m, 15 u m、8 u m10 u m,微管外径1.8mm±0.1mm。
[0197]在图1所示的测试夹具中，阴极侧通入二氧化碳(90wt%)和水蒸气(10wt%)的混合气，两极施加2.0V电压，出口可获得合成气(CO+氢气);阳极侧用50mL/min氦气吹扫，可
以获得氧气。
【权利要求】
1.一种湿二氧化碳电催化制备合成气的方法,其特征在于:将微管式电催化膜反应器外接电源构成电解池，湿CO2通于阴极侧，氦气或其他惰性气体作为吹扫气通入阳极侧，阳极侧得到氧气。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述微管式电催化膜反应器的制备方法如下: 先采用聚合物诱变相转化-纺丝-烧结工艺制备致密陶瓷电解质微管，再采用浸溃提拉法，在致密陶瓷电解质微管内、外表面分别涂覆阴极、阳极或者涂覆阳极、阴极，形成电催化膜反应器。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述聚合物诱变相转化-纺丝-烧结工艺是:将聚合物粘结剂、溶剂、分散剂和陶瓷粉体配制成铸膜液，加压纺丝制成坯体，再经烧结获得致密陶瓷电解质微管。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于:所述聚合物粘结剂为聚砜、聚醚砜或聚酰亚胺；所述的溶剂为N-甲基吡咯烷酮或二甲基甲酰胺；所述的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮；所述的陶瓷粉体为YSZ、ScSZ,⑶C、SDC、稳定的氧化铋或LSGM中的一种或多种。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于:所述铸膜液组成为:陶瓷粉体、聚合物粘结剂、溶剂的质量比为6-9:1:4。
6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于:其特征在于所述烧结是从室温以2-4°C/min速率升至600-800°C，保温lh，然后以2°C /min速率升至1400-1600°C，保温4_10h，最后以2°C /min速率降至室温。
7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于: 所述阴极的材料是金属氧化物 和电解质的组合，金属氧化物和电解质的质量比为7:3-3:7，所述金属氧化物为NiO ;所述电解质为YSZ、ScSZ、⑶C、SDC、稳定的氧化铋或LSGM中的一种或多种，配置阴极浸溃液时，采用乙醇基悬浮液。
8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于: 所述阳极的材料是ABO3型钙钛矿材料或者是ABO3型钙钛矿材料和电解质的组合，其中，电解质占两者总质量的百分比为0-40%，ABO3型钙钛矿材料为Lai_xSrxMn03_a、LahSrxCcvyFeyO3' LahSrxCcvyFeyO3 或 BahSrxCcvyFeyCVa,其中 0〈(x, y)<l,电解质为 YSZ、ScSZ,⑶C、SDC、稳定的氧化铋或LSGM中的一种或多种，配置阳极浸溃液时，采用乙醇基悬浮液。
9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于所述乙醇基悬浮液是以乙醇为溶剂，阴极和阳极材料为悬浮相，添加增塑剂、粘结剂、润滑剂和表面活性剂中的一种或多种制得。
10.根据权利要求2所述的方法，其特征在于: 涂覆阴极后进行烧结，烧结曲线为:从室温以2-4°C /min速率升至600-800°C，保温lh，然后以2V /min速率升至1200-1400°C，保温4_10h，最后以2°C /min的速率降至室温。 涂覆阳极后进行烧结，烧结曲线为:从室温以2-4°C /min速率升至600-800°C，保温lh，然后以2V /min速率升至1050-1300°C，保温4_10h，最后以2°C /min的速率降至室温。
【文档编号】C04B35/622GK103613067SQ201310597497
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2013年11月22日 优先权日:2013年11月22日
【发明者】杨乃涛, 孟秀霞, 申义驰, 孟波, 谭小耀 申请人:山东理工大学