一种超早强型减水剂及其加工方法
【专利摘要】本发明公开了一种超早强型减水剂及其加工方法，由下述原料制成：a烯丙基聚乙二醇、b丙烯酸或甲基丙烯酸或两者的混合物、c丙烯酰胺、d过硫酸胺或过硫酸钾或两者的混合物、e亚硫酸氢铵、f巯基乙酸或巯基乙醇或两者的混合物，所用原料的摩尔比为：a：b：c：d：e：f=1:（3～4）：（0.2～0.5）:（0.06～0.1）:（0.03～0.05）：（0.03～0.05）。本发明的超早强型聚羧酸减水剂对混凝土强度提高作用明显，尤其是1d强度明显好于目前市场上的早强型产品。
【专利说明】—种超早强型减水剂及其加工方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及建筑材料用减水剂，具体是一种超早强型减水剂及其加工方法。
【背景技术】
[0002]在建筑施工中，为了使混凝土的早期强度快速增长，需要在混凝土的拌合物中掺加一定数量的早强减水剂。但是，在目前施工中，常用的几种外加剂都存在着一定的缺点。如:硫酸钠虽然早强效果较好，但对混凝土的后期强度有不利影响；而三乙醇胺和高效减水剂，虽然应用效果好，但价格昂贵，只有在特殊情况下才使用。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种超早强型减水剂及其加工方法，对混凝土强度提高作用明显。
[0004]本发明的技术方案是这样:一种超早强型减水剂，由下述原料制成:
a稀丙基聚乙二醇；
b丙烯酸或甲基丙烯酸或两者的混合物； c丙烯酰胺；
d过硫酸胺或过硫酸钾或两者的混合物； e亚硫酸氢铵；
f巯基乙酸或巯基乙醇或两者的混合物；
所用原料的摩尔比为:a:b:c:d:e:f=l: (3 ~4):(0.2 ~0.5): (0.06 ~0.1):(0.03 ~0.05):(0.03 ~0.05)。
[0005]所述烯丙基聚乙二醇分子量在2000-3000之间。
[0006]各原料的优选摩尔比为:a:b:c:d:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。
[0007]超早强型减水剂的加工方法，其步骤如下:
1)制备混合滴加液:b、c和f与适量水混合制成混合滴加料A；
2)合成反应:先将适量水与a加入反应釜，搅拌溶化并升温至60度，将d加入反应釜，继续搅拌，在I小时内将滴加A均匀滴加至反应釜，滴加结束后将e与适量水混合后加入反应釜，继续搅拌I小时，反应结束，用适量液碱中和反应物至PH为6-7。
[0008]所述混合滴加液的浓度为30~50%质量分数。
[0009]本发明的有益效果为:本发明的超早强型聚羧酸减水剂对混凝土强度提高作用明显，尤其是Id强度明显好于目前市场上的早强型产品。
【具体实施方式】
[0010]下面结合具体实施例对本发明作进一步解释说明。
[0011]实施例1
一种超早强型减水剂的原料组成:a烯丙基聚乙二醇(分子量在2000-3000)； b丙烯酸； c丙烯酰胺； d过硫酸胺； e亚硫酸氢铵； f巯基乙酸；
所用原料的摩尔比为:a:b:c:d:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。
[0012]所述烯丙基聚乙二醇之间。
[0013]超早强型减水剂的加工方法，其步骤如下:
1)制备混合滴加液:b、C和f与适量水混合制成30%混合滴加料A；
2)合成反应:先将适量水与a加入反应釜，搅拌溶化并升温至60度，将d加入反应釜，继续搅拌，在I小时内将滴加A均匀滴加至反应釜，滴加结束后将e与适量水混合后加入反应釜，继续搅拌I小时，反应结束，用适量液碱中和反应物至PH为6-7。
[0014]实施例2
一种超早强型减水剂的原料组成: a稀丙基聚乙二醇； b甲基丙烯酸； c丙烯酰胺； d过硫酸钾； e亚硫酸氢铵； f疏基乙醇；
所用原料的摩尔比为:a:b:C:d`:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。
[0015]所述烯丙基聚乙二醇之间。
[0016]超早强型减水剂的加工方法，其步骤如下:
1)制备混合滴加液:b、C和f与适量水混合制成50%混合滴加料A；
2)合成反应:先将适量水与a加入反应釜，搅拌溶化并升温至60度，将d加入反应釜，继续搅拌，在I小时内将滴加A均匀滴加至反应釜，滴加结束后将e与适量水混合后加入反应釜，继续搅拌I小时，反应结束，用适量液碱中和反应物至PH为6-7。
[0017]实施例3
一种超早强型减水剂的原料组成: a烯丙基聚乙二醇(分子量在2000-3000)； a稀丙基聚乙二醇； b丙烯酸和甲基丙烯酸； c丙烯酰胺； d过硫酸胺和过硫酸钾； e亚硫酸氢铵； f疏基乙酸和疏基乙醇；
所用原料的摩尔比为:a:b:C:d:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。
[0018]所述烯丙基聚乙二醇之间。[0019]超早强型减水剂的加工方法，其步骤如下:
1)制备混合滴加液:b、C和f与适量水混合制成40%混合滴加料A；
2)合成反应:先将适量水与a加入反应釜，搅拌溶化并升温至60度，将d加入反应釜，继续搅拌，在I小时内将滴加A均匀滴加至反应釜，滴加结束后将e与适量水混合后加入反应釜，继续搅拌I小时，反应结束，用适量液碱中和反应物至PH为6-7。
[0020]将合成产品与市售及进口的早强型聚羧酸系减水剂性能进行比较，结果见表1。
[0021]表1早强型聚羧酸系减水剂的性能比较
【权利要求】
1.一种超早强型减水剂，其特征在于，由下述原料制成: a稀丙基聚乙二醇； b丙烯酸或甲基丙烯酸或两者的混合物； c丙烯酰胺； d过硫酸胺或过硫酸钾或两者的混合物； e亚硫酸氢铵； f巯基乙酸或巯基乙醇或两者的混合物； 所用原料的摩尔比为:a:b:c:d:e:f=l: (3 ~4):(0.2 ~0.5): (0.06 ~0.1):(0.03 ~0.05):(0.03 ~0.05)。
2.根据权利要求1所述的超早强型减水剂，其特征在于，所述烯丙基聚乙二醇分子量在 2000-3000 之间。
3.根据权利要求1或2所述的超早强型减水剂，其特征在于，各原料的摩尔比为:a:b:c:d:e:f=l: 3:0.5:0.06:0.03:0.03。
4.如权利要求1所述的超早强型减水剂的加工方法，其特征在于，其步骤如下: 1)制备混合滴加液:b、c和f与适量水混合制成混合滴加料A； 2)合成反应: 先将适量水与a加入反应釜，搅拌溶化并升温至60度，将d加入反应釜，继续搅拌，在I小时内将滴加A均匀滴加至反应釜，滴加结束后将e与适量水混合后加入反应釜，继续搅拌I小时，反应结束，用适量液碱中和反应物。
5.根据权利要求4所述的超早强型减水剂，其特征在于，中和反应物至PH为6-7。
6.根据权利要求4所述的超早强型减水剂，其特征在于，所述混合滴加液的浓度为30~50%质量分数。
【文档编号】C04B24/32GK103755886SQ201310749324
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2013年12月31日 优先权日:2013年12月31日
【发明者】宫振鑫 申请人:大连市铭源全科技开发有限公司