移动式静脉用药调配系统的制作方法
【专利摘要】本申请公开了一种移动式静脉用药调配系统。该系统包括：第一模块，其具有限定第一内空间的第一壳体，第一内空间的至少一部分具有第一洁净度，第一壳体具有位于第一壁上的第一开口以及位于第二壁上的第二开口；以及第二模块，其具有限定第二内空间的第二壳体，第二内空间具有第二洁净度，第二壳体具有位于第三壁上的第三开口以及位于第四壁上的第四开口，并且第一洁净度高于第二洁净度；其中，通过将第一壳体的第一壁和第二壁中的一个靠近第二壳体的第三壁和第四壁中的一个，第一壳体的第一开口和第二开口中的一个能够被连接到第二壳体的第三开口和第四开口中的一个，从而允许第一内空间与第二内空间连通。
【专利说明】移动式静脉用药调配系统
【技术领域】
[0001]本申请涉及静脉用药调配设备领域，更具体地，涉及移动式静脉用药调配系统。
【背景技术】
[0002]静脉用药调配中心(PharmacyIntravenous Admixture Service, PIVAS)是在符合GMP标准、依据静脉用药特性设计的操作环境下，由受过培训的药学技术人员或护理人员，严格按照规定的操作程序，进行包括全静脉营养液、细胞毒性静脉用药和抗生素等静脉用药物的调配，以为临床静脉用药治疗服务。PIVAS将分散在医院各个病区环境中调配的静脉滴注静脉用药转变为在洁净环境中集中调配、检查、分发的管理模式，从而为临床提供规范、安全、有效的静脉用药服务。
[0003]根据医院诊疗的实际需要，传统的PIVAS通常被设置在医院的门/急症楼、药房或病房等建筑物内。为了符合静脉用药集中调配相关的质量管理规范、标准以及操作规程，往往需要对建筑物进行各种适应性改造，这大大增加了 PIVAS的建设和使用成本。此外，在PIVAS建成后，作为固定建筑，难以再对其进行大规模的改动和扩建，因此传统的PIVAS往往较难满足医院不断增加的静脉用药调配需求。再者，传统的PIVAS需要占用医院内原已非常有限的建筑面积，因而可能会影响医院的诊疗规模。
[0004]因此，有必要提供一种新型的静脉用药调配系统以解决传统PIVAS存在的问题，例如传统PIVAS难以改造和升级，并且对场地选择和周边环境要求较高，不能够广泛应用于各种医疗及卫生服务场所等问题。
实用新型内容
[0005]本申请提供了一种模块化的、可灵活配置的移动式静脉用药调配系统，以适应不同的环境或场所。本申请还提供了一种移动式静脉用药调配系统，该系统可以根据实际需要便捷地对其空间及结构进行增减或改动，进而解决传统PIVAS难以改造、扩展的问题。此夕卜，医疗及卫生服务机构可以根据其实际诊疗规模选择不同规格和组合的调配系统，这使得根据本申请的移动式静脉用药调配系统可以广泛应用于各种医疗和卫生服务场所和场合。本申请的移动式静脉用药调配系统还具有其他改进的技术特征，用以解决传统PIVAS存在的不足及问题。
[0006]在一个方面，本申请提供了一种移动式静脉用药调配系统，该系统包括:第一模块，其具有限定第一内空间的第一壳体，所述第一内空间的至少一部分具有第一洁净度，所述第一壳体具有位于第一壁上的第一开口，以及位于第二壁上的第二开口 ；以及第二模块，其具有限定第二内空间的第二壳体，所述第二内空间具有第二洁净度，所述第二壳体具有位于第三壁上的第三开口，以及位于第四壁上的第四开口，并且所述第一洁净度高于所述第二洁净度；其中，通过将所述第一壳体的第一壁和第二壁中的一个靠近所述第二壳体的第三壁和第四壁中的一个，所述第一壳体的第一开口和第二开口中的一个被连接到所述第二壳体的第三开口和第四开口中的一个，从而允许所述第一内空间与所述第二内空间连通。
[0007]可以看出，本申请的移动式静脉用药调配系统不需要被固化地建设在建筑物中，而是可以被设置在例如操场、停车场或其他具有一定占地面积的环境或场所。此外，可以通过改变第一模块、第二模块或其他模块的连接方式而改变移动式静脉用药调配系统的整体布局，这提高了系统的环境适应性和扩容能力，使其可以被灵活地安置于多种不同形状和大小的场地中。另外，模块化设置的移动式静脉用药调配系统可以通过更换或增加不同的模块来进行改造、升级，以满足静脉用药调配的具体需求，这进一步提高了系统的可使用性和使用寿命。再者，移动式、模块化的结构使得本申请的移动式静脉用药调配系统更便于制造、安装和维护，这可以降低生产和使用成本。
[0008]在另一方面，本申请提供了一种移动式静脉用药调配系统，该系统包括:第一模块，其具有限定第一内空间的第一壳体，所述第一内空间的至少一部分具有第一洁净度，所述第一壳体具有位于其第一壁上的第一开口 ；以及第二模块，其具有限定第二内空间的第二壳体，所述第二壳体具有分别位于其至少两个壁上的至少两个开口，所述第二内空间具有第二洁净度，并且所述第一洁净度高于所述第二洁净度；其中，通过将所述第一壳体的第一壁靠近所述第二壳体的具有开口的一个壁，所述第一开口被连接于所述第二壳体至少两个开口中的一个开口，从而允许所述第一内空间与所述第二内空间连通。
[0009]以上为本申请的概述，可能有简化、概括和省略细节的情况，因此本领域的技术人员应该认识到，该部分仅是示例说明性的，而不旨在以任何方式限定本申请范围。本概述部分既非旨在确定所要求保护主题的关键特征或必要特征，也非旨在用作为确定所要求保护主题的范围的辅助手段。
【专利附图】
【附图说明】
[0010]通过下面结合附图所做的说明和所附的权利要求书，将会更加充分地清楚理解本申请内容的上述和其他特征。可以理解，这些附图仅描绘了本申请内容的若干实施方式，因此不应认为是对本申请内容范围的限定。通过参考附图，本申请内容将会得到更加明确和详细地说明。
[0011]图1示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统100的平面视图；
[0012]图2示出了图1所示的移动式静脉用药调配系统100另一连接方式的平面视图；
[0013]图3示出了图1所示的移动式静脉用药调配系统100又一连接方式的平面视图；
[0014]图4示出了一种用于图1所示移动式静脉用药调配系统100第一模块的通风管道配置；
[0015]图5示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统200的平面视图；
[0016]图6示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统300的平面视图；
[0017]图7示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统400的平面视图；
[0018]图8示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统500的平面视图；
[0019]图9示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统600的平面视图；
[0020]图10示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统700的平面视图。
【具体实施方式】
[0021]在下面的详细描述中，参考了构成说明书一部分的附图。在附图中，类似的符号通常表示类似的组成部分，除非上下文另有说明。详细描述、附图和权利要求书中描述的示例性实施方式并非旨在限定。在不偏离本申请的主题的精神或范围的情况下，可以采用其他实施方式，并且可以做出其他变化。应当理解，可以对本文中一般性描述的、在附图中图解说明的本申请内容的各个方面进行多种不同的配置、替换、组合、设计，而所有这些不同的配置、替换、组合、设计都明确地构成本申请内容的一部分。
[0022]图1示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统100的平面视图。该移动式静脉用药调配系统100可用于提供放置静脉用药调配相关设施和设备、静脉用药和/或其他物料的空间，并且还可用于提供静脉用药调配工作相关操作人员(例如，药剂师、静脉用药调配人员、医生、护士以及辅助人员等)的工作空间。
[0023]如图1所示，该移动式静脉用药调配系统100包括第一模块101，其具有限定第一内空间103的第一壳体105，其中第一内空间103的至少一部分具有第一洁净度。第一壳体105具有位于第一壁107上的第一开口 109，以及位于第二壁111上的第二开口 113，其中第一壁107与第二壁111相邻。在一些实施例中，当从第一壳体105的上方俯视时，第一壳体105可以具有长方形、正方形、六边形或其他适合的形状。
[0024]其中，如无特别说明，在本文中所述的第一壳体105或其他壳体的形状是指其平面视图(参见图1所示的视角)下的形状，该形状基本与第一壳体105底面的形状相同。相应地，第一壳体105可以包括除第一壁107和第二壁111以外的其他壁。例如，当第一壳体105为长方形或正方形时，其还包括与第一壁107相对的壁115，与第二壁111相对的壁117，以及顶面和底面(图中未示出)。在图1所示的实施例中，第一壁107以及第二壁111均为第一壳体105的侧壁。可以理解，在一些例子中，第一壁也可以是第一壳体105的顶面或底面，而第二壁则相应为第一壳体105的与其顶面或底面相邻的一个侧壁。
[0025]移动式静脉用药调配系统100还包括第二模块121，其具有限定第二内空间123的第二壳体125，其中第二内空间123具有第二洁净度，并且第一内空间103的第一洁净度高于该第二洁净度。第二壳体125具有位于第三壁127上的第三开口 129，以及位于第四壁131上的第四开口 133，其中第三壁127与第四壁131相邻。在一些实施例中，当从第二壳体125的上方俯视时，第二壳体125可以具有长方形、正方形、六边形或其他适合的形状。
[0026]类似地，第二壳体125可以包括除第三壁127和第四壁131以外的其他壁。例如，当第三壳体125为长方形或正方形时，其还包括与第三壁127相对的壁135，与第四壁131相对的壁137，以及顶面和底面(图中未不出)。与第一壳体101相类似，在图1所不的实施例中，第三壁和第四壁可以分别为第二壳体125的底面、顶面或侧壁。
[0027]移动式静脉用药调配系统100的第一模块101与第二模块121能够相互连接，以将第一壳体105的第一开口 109和第二开口 113中的一个连接到第二壳体125的第三开口129和第四开口 133中的一个，从而允许第一内空间103与第二内空间123连通。例如，可以通过将第一壳体105的第一壁107和第二壁111中的一个靠近第二壳体125的第三壁127和第四壁131中的一个来使第一开口 109和第二开口 113中的一个连接到第二壳体125的第三开口 129和第四开口 133中的一个。
[0028]具体地，在相互靠近的第一壁107或第二壁111与第三壁127或第四壁131之间可以设置连接结构，例如可弯曲通道，来连接其上的开口 109或113与开口 129或133，从而实现第一内空间103与第二内空间123之间的连通。其中，可弯曲通道可以采用类似于火车车厢之间的连接结构，其外部可以通过橡胶或其他弹性材料制成的管状通道来保持可弯曲通道的密闭性。例如，可弯曲通道可以包括位于其底部且分别连接到一个开口下沿的两块连接板，这两块连接板相互弹性连接(例如由弹簧连接)并且部分重叠，从而可完全地连接两个对接开口的下沿。连接板被构造为能够承载人或装载物料的设备，从而允许人或装载物料的设备能够从连接板上方通过。可完曲通道还可以包括密封的管状通道，该通道的两端分别连接一个开口，从而使得这两个开口被密闭地连接。可选地，也可以通过合理设置各开口的形状和尺寸来保证第一壳体105与第二壳体125的密闭对接，例如，使相互对准的开口具有基本相同的形状和尺寸。在对接时，使开口 109或113中的一个与开口 129或133中的一个相互对准并贴合，从而实现第一内空间103与第二内空间123之间的连通。需要时，还可以在两个对接的开口之间设置密封件。在一些实施例中，两个开口之间的连接是气密的，以避免外部空气通过开口的对接部位进入到第一内空间103和/或第二内空间123中。
[0029]对于第一模块101和第二模块121而言，其壳体上相邻两个壁上设置的开口使得这两个模块可以从不同方向相互连接，从而形成不同的连接形状。此外，第一壳体105与第二壳体125可以具有相同或不同的形状，和/或具有相同或不同的尺寸。例如，当第一壳体105与第二壳体125均为长方形时，第一开口 109与第二开口 113分别位于第一壳体105的与长方形的一个宽度侧(短边)和一个长度侧(长边)对应的侧壁107和111上，而第三开口 129与第四开口 133分别位于第二壳体125的与长方形的一个短边和一个长边对应的侧壁127和131上。相应地，第一壳体105可以与第二壳体125沿长方形的长边相互连接以形成“一”字形布置，也即第一开口 109所在的短边(即第一壁107)与第三开口 129所在的短边(第三壁127)相互连接，正如图1所示。
[0030]在一些情况下，第一壳体105和第二壳体125也可以以不同于图1所示连接方式的其他连接方式相互连接。图2和图3即示出了图1中移动式静脉用药调配系统100另两种连接方式的平面视图。
[0031]如图2所示，可以使第二开口 113所在的长边(即第二壁111)与第三开口 129所在的短边(即第三壁127)相互靠近而形成L形布置。类似地，也可以使第一开口 109所在的短边(即第一壁107)与第四开口 133所在的长边(即第四壁131)相互连接而形成L形布置(图中未示出)。此外，当第四开口 133位于第二壳体125中部时，可以使第一开口 109所在短边与第四开口 133所在长边相互连接而形成T形布置。此外需要说明的是，在实际应用中，第一模块101与第二模块121内部布局以及相应的结构设置可以根据第一壳体105与第二壳体125连接方式的不同而进行修改和调整。
[0032]需要说明的是，第一壳体105和第二壳体125还可以分别包括设置在各自侧壁上的一个或多个物料开口。这些物料开口被设置成可以允许物料通过，但其尺寸不能够使人通过或不便于人通过。例如，物料开口的尺寸可以被设置成允许传送带通过，或者物料开口可以被设计成可以安装双向互锁传递窗的结构，传送带和双向互锁传递窗能够装载或允许物料通过物料开口。这样，物料开口提供了独立的物料运送通道，物料能够经由相互连接的第一模块101的物料开口与第二模块121的物料开口而在这两个模块之间传送，从而更便于根据静脉用药调配系统100安装的实际需要来选择第一模块101与第二模块121的连接方式。例如，相比于图1所示的连接方式，以图2所示连接方式布局的移动式静脉用药调配系统100仅需要调整第一壳体105与第二壳体125上物料开口的位置以及对应传送装置的设置，其中这些物料开口允许传送装置连接第一壳体105与第二壳体125，例如传送装置的一部分在第一壳体105中，而另一部分在第二壳体125中。
[0033]再如图3所示，可以使第一壳体105可以与第二壳体125沿长方形的长边相互连接而使其相互并行地排列，即第二开口 113所在的长边(即第二壁111)与第四开口 133所在的长边(即第四壁131)相互对接。由于第二开口 113大体位于第二壁111的一端，而第四开口 133位于第四壁131的一端，因此第二开口 113和第四开口 133对接后，第二壁111与第四壁131基本上相互重叠，从而使得第一壳体105与第二壳体125相互连接形成“=”形布置。在一些其他的实施例中，第二开口 113也可以位于第二壁111的中部或另一端部，而使得第二壁111与第四壁131仅部分地相互重叠。相比于图1所示的连接方式，以图3所示连接方式布局的移动式静脉用药调配系统100仅需要调整传送装置的设置以及对应的物料开口位置。
[0034]结合图1至3可以看出，得益于第一壳体105相邻壁上设置的第一开口 109与第二开口 113、以及第二壳体125相邻壁上设置的第三开口 129与第四开口 133，可以灵活地连接移动式静脉用药调配系统100的第一壳体105与第二壳体125，从而能够根据环境的实际需要安装和布置移动式静脉用药调配系统，这大大提高了系统配置的灵活性，并且降低了对场地的要求。
[0035]在一些其他的实施例中，第一壳体105和第二壳体125可以具有不同的形状和连接方式。例如，当第一壳体105具有长方形形状，而第二壳体125具有正方形形状时，可以使第二壳体125 —边上的开口与第一壳体105短边上的第一开口 107对接，从而相互连接形成“一”字形布置(当第二壳体125的边长不大于第一壳体105的短边长度时)或者T形布置(当第二壳体125的边长大于第一壳体105的短边长度时)；也可以使第二壳体125 —边上的开口与第一壳体105长边上的第二开口 113对接，从而连接形成L形布置。可以理解，第一壳体105、第二壳体125的具体形状、尺寸以及它们之间的连接方式可以根据安装环境的实际需要进行设计或调整，这大大提高了系统配置的灵活度，降低了对场地的要求。进一步地，第一内空间103和第二内空间123中的各种功能区域、结构和设备也可以根据第一模块101与第二模块121连接方式的不同而进行适应性配置或调整。
[0036]此外，在一些实施例中，第一模块101与第二模块121还可以沿竖直方向叠放在一起，例如，可以通过将第一模块101与第二模块121中的一个叠放到另一个上方，来使得这两个模块在竖直方向上相互连接。相应地，第一、第二壳体的对接开口设置在它们彼此接触的底面或顶面上，并且可以在这两个壳体内部设置升降梯或供攀爬的楼梯。这种竖直叠放的结构可以进一步减少运营占地面积，以适应空间尤其有限的医疗卫生服务场地。
[0037]仍参考图1所示，在一些实施例中，第一壳体105可以仅具有第一开口 109，而不具有第二开口 113;而第二壳体125的第三开口 129和第四开口可以被设置在不相邻的两个壁上。例如，第三开口 129仍位于壁127上，而第四开口则位于与壁127相对的壁135上(例如图1中开口 136的位置)。在这种情况下，第一壳体105与第二壳体125可以沿其长度方向相互连接，以使第一开口 109连接第三开口 129或开口 136，从而连通第一内空间103与第二内空间123。这样，操作人员可以经由第二内空间123进入到第一内空间103中。类似地，虽然图1中不出了第一壳体105的两个开口 109和113位于第一壳体105两个相邻壁上，但在其他的实施例中，这两个开口 109和113也可以位于两个相对的壁上。例如，第一开口 109仍位于壁107上，而第二开口则位于壁115上。
[0038]在另一些实施例中，第一壳体105可以具有位于第一壁107上的第一开口 109、以及位于第二壁111上的第二开口 113 ;而第二壳体105可以具有位于第三壁127上的第三开口 129，以及位于壁135上的开口 136和/或位于壁137上的开口 134，而不具有位于第四壁131上的第四开口 133。在这种情况下，第一壳体105和第二壳体125能够以图1或图2所示的连接方式相互连接。其中，开口 136可以用于运送物料，而开口 135可以供操作人员进出。
[0039]在一些实施例中，第一开口 109、第二开口 113、第三开口 129、第四开口 133以及附加开口 134、136等的尺寸至少允许人通过，以使得操作人员能够在第一内空间103与第二内空间123之间走动，或者进出第一内空间103或第二内空间123。优选地，这些开口的尺寸还能够允许物料(例如待调配的静脉用药或已调配的静脉用药等)通过，例如可以通过传送装置来在第一内空间103与第二内空间123之间运送物料。
[0040]需要说明的是，除了第一开口 109和第二开口 113之外，第一壁107和/或第二壁111还可以包括一个或多个附加开口。此外，除了第一壁107和第二壁111之外，第一壳体105的其他壁上也可以具有一个或多个附加开口。这些附加开口可以允许第一模块101与一个或多个附加模块相连接，或者允许供人(或者优选地人和物料)从外部空间进出第一内空间103。在一些实施例中，第一壳体105的开口上，包括第一开口 109与第二开口 113，可以设置有门，以在其未与第二模块121或其他模块连接时将其封闭，优选地将这些开口气密地封闭。例如，附加开口 112被设置在第一壳体105上，该开口 112作为在紧急情况下疏散人员的紧急出口或者作为连接扩展模块的扩展开口使用。类似地，除了第三开口 129与第四开口 133外，第二模块121也可以具有设置在其壁上的一个或多个附加开口。这些附加开口可以允许第二模块121与一个或多个附加模块相连接，或者用于供人(或者优选地人和物料)从外部空间进出第二内空间123。例如，附加开口 134和136可以被设置第二壳体125上，分别用于人和物料进出第二内空间123。
[0041]在一些实施例中，附加模块可以包括用于静脉用药调配的功能室或功能区域，移动式静脉用药调配系统100通过连接所述附加模块可以扩大其用于静脉用药调配的区域，从而相应地提高系统的静脉用药调配能力。在一些实施例中，附加模块可以包括用于存放静脉用药的功能区域，通过连接所述附加模块，移动式静脉用药调配系统的药品储存空间得以增加。在一些实施例中，附加模块还可以包括其他所需的功能区域，例如用于人员培训的功能区域。简言之，通过设置附加开口并使其连接附加模块，移动式静脉用药调配系统100的扩展性得以大大提高。
[0042]此外，在一些实施例中，第一壳体105和第二壳体125中的至少一部分区域内还设置有电力、水、通信和/或通风管道或线路(图中未示出)。通过这些管道或线路，可以从外部向第一模块101和第二模块121中的设备供电、供水、进行通信或者通风。这些管道可以设置在壳体的外部或内部，或者设置在壳体壁的夹层中。
[0043]在实际应用中，第一模块101与第二模块121的内空间可以放置移动式静脉用药调配系统100的设施和设备、静脉用药或其他物料，并且同时还提供了操作人员的工作空间。接下来，仍参考图1，对根据本申请的移动式静脉用药配置系统100的一个具体配置进行说明。
[0044]在移动式静脉用药配置系统100中，第一模块101主要用作为静脉用药调配区域，第一内空间103中至少部分区域的空气洁净度(也即第一洁净度)通常应当满足静脉用药集中调配相关管理规范或标准中规定的净化级别。在一些实施例中，第一洁净度等于或高于IS014644-1标准的IS08级(若无特别说明，下文中提及的洁净度等级均为符合IS014644-1标准的洁净度等级)。进一步地，第一内空间103可以进一步被分隔为不同的功能区域或功能室，例如更衣室、静脉用药调配室等。这些功能区域或功能室可以具有不同的洁净度，以满足不同的操作应用需求。例如，更衣室的洁净度可以为IS08级或以上，静脉用药调配室的洁净度可以为IS07级或以上，而静脉用药调配室中水平层流洁净台和生物安全柜的洁净度可以为IS05级或以上，等等。需要说明的是，在此所述的第一洁净度以及下文中的其他洁净度是指当移动式静脉用药调配系统正常运转时其内部相应空间位置的洁净度，而非其在非正常运转状态时(例如在运输过程中)的洁净度。
[0045]第一内空间103中的空气洁净度可以通过通风系统的配置来进行调节。图4即示出了一种用于第一模块101的通风管道配置。如图4所示，该通风系统180包括进风管道181、182以及排风管道183，其中进风管道181连接到空调机组184A和184B，进风管道182连接到空调机组185A和185B，而排风管道183连接到排风机组186。进风管道181的新风口 187以及进风管道182的新风口 188设置在第一壳体外部，作为新风的入口。新风口 187和188应设置在室外空气比较干净的地点。为了避免空气中的粉尘浓度受地面活动影响，新风口 187和188离地应至少I米，优选地至少3米。在需要时，可以通过类似烟囱的通风结构来提高新风口 187和188的高度。进风管道181和进风管道182分别具有多个位于第一壳体内的出风口，以与第一内空间连通并将新风送入第一内空间中。排风管道183具有多个位于第一内空间中的入风口，以及位于第一壳体外的排风口 189。排风机组186运行使得空气经由排风口 189从第一内空间排出到外部。
[0046]在图4所示的实施例中，第一内空间包括第一静脉用药调配室与第二静脉用药调配室，这两个静脉用药调配室的内部空间相对隔离。其中，第二静脉用药调配室用于调配危害性静脉用药。进风管道181的出风口位于第一静脉用药调配室中，进风管道182的出风口位于第二静脉用药调配室中，并且排风管道183的入风口位于第二静脉用药调配室中。优选地，排风机组186的单位时间排风量与空调机组185A和/或185B的单位时间进风量基本相等，以使得进入到第二静脉用药调配室中的空气基本上完全排出，避免挥发或泄漏的有害药物或其他物质残留在第二静脉用药调配室中。在一些实施例中，通风系统180也可以包括另一排风管道(图中未示出)及配套的排风机组(图中未示出)，其入风口位于第一静脉用药调配室中，以用于将第一静脉用药调配室中的空气排出。
[0047]空调机组184A、184B和空调机组185A、185B分别通过进风管道181和182对第一内空间中的空气状况进行调控。其中，空气状况包括空气洁净度、温度、湿度和/或气压。例如，空调机组184A、184B和空调机组185A、185B可以调节第一内空间的空气洁净度。优选地，空调机组184A、184B和空调机组185A、185B可以是整体式空调机组，也即除了调节空气洁净度外，空调机组184A、184B和空调机组185A、185B还用于调节第一内空间内的温度、湿度和/或气压。在一些例子中，第一内空间中的温度被维持在18至26摄氏度，相对湿度被维持在40%至65%。上述空调机组184A、184B和空调机组185A、185B可以采用主从配置方式。例如，空调机组184A与空调机组185A作为主机组，而空调机组184B和空调机组185B作为备用机组。通常地，主空调机组184A及185A首先启动，并且用于调控第一内空间的空气状况。备用空调机组184B及185B被配置为在主空调机组184A及185A不能够将第一壳体内的空气状况维持在预定程度时启动。例如，在主空调机组184A及185A不能够将第一壳体内的洁净度、温度、湿度或气压中的一项或多项维持在预定范围时，可以启动备用空调机组184B与185B。这样的主从配置极大地提高了空气调节系统的可靠性，从而可以保证第一内空间103中的空气状况符合正常操作要求。
[0048]在一些实施例中，第一模块101还具有过滤装置(图中未示出)，其例如被设置在进风或排风管道中，以过滤流入或流出第一模块101的空气。这既可以避免或减少外部环境中的空气污染物进入第一模块101内部，也可以避免第一模块101中被调配的具有毒性的静脉用药挥发物泄露到外部环境中。在一些实施例中，过滤装置可以包括沿气流方向依次设置的一个或多个过滤器。这些过滤器的过滤效果可以相同或不同。在一个实施方式中，过滤器可以包含依次沿气流方向设置的初效过滤器、中效过滤器和高效过滤器。
[0049]如图1所不，在一些实施例中，第一模块101包括位于第一壳体105内的第一功能室141以及第二功能室143，其中第一功能室141位于第一壳体105的用于与第二模块121或其他模块相连的开口(图1中的第一开口 109或第二开口 113)与第二功能室143之间。在一些实施例中，第一功能室141的洁净度等于或高于IS08级，而第二功能室143的洁净度通常高于第一功能室141的洁净度，例如等于或高于IS07级。
[0050]在图1所示的实施例中，第一功能室141位于第一开口 109 (或第二开口 113)与第二功能室143之间。由第一开口 109进入第一内空间103中的操作人员或物料需要经过第一功能室141后才能够进入到第二功能室143中。需要说明的是，在此所示的第一功能室141与第一壳体105的开口相邻包括第一功能室141与该开口之间具有缓冲区域或不具有缓冲区域的情况。图1所示的实施例中，第一功能室141与第一开口 109之间不具有缓冲区域。第一功能室与开口之间具有缓冲区域的结构将在下文中进一步说明。
[0051]在一些实施例中，第一功能室141包括更衣室，用于供操作人员更换适合进入第二功能室143中的衣物，以避免将灰尘、病菌或其他污染物带入到第二功能室143中。例如，操作人员可以在更衣室内洗手、带发帽、口罩、换鞋、换洁净服、戴手套等。优选地，第一功能室141中可以包括风淋装置。在一些实施例中，第一功能室141可以包括一次更衣室145与二次更衣室147，其中，一次更衣室145与第一开口 109和/或第二开口 113相邻，而二次更衣室147则与第二功能室143相邻。在图1所示的实施例中，一次更衣室145与第一开口 109相邻。一次更衣室145用于供操作人员洗手、带发帽、口罩、换鞋以及一次更衣等。一次更衣室145的洁净度可以等于或高于IS08级。二次更衣室147用于供操作人员换洁净服、戴手套、再次手消毒等，二次更衣室147的洁净度可以等于或高于IS07级。相应地，第一功能室141内可以设置有水池、衣柜、储物柜等设备。在一些实施方式中，第一功能室内的设备可以固定于第一壳体105的各个壁上。其中，在此所述的固定包括可拆解的固定，例如通过螺栓等紧固件来固定。因此，可以根据实际布局的需要，将设备从第一壳体105上的某些位置卸下，并固定到第一壳体105的其他位置。
[0052]在一些实施例中，第二功能室143包括一个静脉用药调配室，用于供操作人员对静脉用药进行调配。第二功能室143的气压设置成高于第一功能室141的气压，例如高5至10帕，从而避免第一功能室141中洁净度较低的空气流入到第二功能室143中从而影响第二功能室143的洁净度。在一些实施例中，如图1所示，第二功能室143包括第一静脉用药调配室149和第二静脉用药调配室151，其中，操作人员可以在第一静脉用药调配室149处理非危害性静脉用药，而在第二静脉用药调配室151处理危害性静脉用药。
[0053]在此所述的危害性静脉用药是指待调配静脉用药中的一种或多种涉及细胞毒性静脉用药和抗生素，并且待调配静脉用药还可能包含一种或多种其他静脉用药组分，或者不包含其他静脉用药组分；而非危害性静脉用药是指待调配的静脉用药中不涉及细胞毒性静脉用药或抗生素。
[0054]在图1所示的实施例中，第一静脉用药调配室149与第一功能室141相邻，而第二静脉用药调配室151与附加开口 112相邻。附加开口 112可以用于连接附加模块。在未连接附加模块时，附加开口 112被气密地封闭，例如被门封闭。优选地，第二功能室143还可以包括位于第一静脉用药调配室149与第二静脉用药调配室151之间的缓冲室153。在一些实施例中，第一静脉用药调配室149的气压高于第二静脉用药调配室151的气压。这样，第二静脉用药调配室151内的气体(其中可能会含有少量危害性静脉用药)不会向第一静脉用药调配室149扩散或泄漏。类似地，在一些例子中，第一静脉用药调配室内部的气压可以高于其外部的气压，以避免其外部的洁净度较低的空气流入其中；而第二静脉用药调配室内部的气压可以低于其外部的气压，以避免有害物质从第二静脉用药调配室向外泄漏或扩散。
[0055]为了调配静脉用药，第一静脉用药调配室149可以包括水平层流洁净台155，水平层流洁净台155被固定于第一壳体105相应的壁上，例如第一壳体的侧壁、底面和/或顶面。例如，水平层流洁净台155的底部可以通过螺栓固定于第一壳体105底面的螺母上。在运输第一壳体105时，为了防止水平层流洁净台155倾倒，可以在水平层流洁净台155上部设置安全钩(未示出)，并用绳索连接安全钩与第一壳体105的侧壁。这样，固定的水平层流洁净台155不会相对于第一壳体105移动，从而避免了移动第一模块101或运输移动式静脉用药调配系统100过程中水平层流洁净台155的晃动或移位。水平层流洁净台的洁净度等于或高于IS05级。类似地，第二静脉用药调配室151可以包括生物安全柜157，生物安全柜157被固定于第一壳体105的壁上，例如第一壳体105的侧壁、底面和/或顶面。例如，生物安全柜157的底部可以通过螺栓固定于第一壳体105底面的螺母上。进一步地，也可以在生物安全柜157上部设置安全钩，用于在运输移动式静脉用药调配系统100时通过绳索将其固定于第一壳体105的侧壁上。当然，也可以通过挂钩将生物安全柜157的顶部固定于第一壳体105的顶面。
[0056]第二模块121主要用作为静脉用药准备和分发区域，因而第二内空间123的第二洁净度通常可以低于第一内空间103的第一洁净度，例如第二洁净度与外部环境空气的洁净度基本相同或略高于外部环境空气的洁净度。在一些实施例中，可以为第二模块121提供独立的空气调节系统，以调节其中的空气状况(例如，温度、湿度、洁净度等)。需要说明的是，在一些其他的实施例中，静脉用药准备和分发区域也可以设置在第一模块中，例如设置在第一功能室与第一壳体105的与第二模块对接的开口之间的区域(参见图8所示的实施例)。
[0057]在一些实施方式中，如图1所示，第二模块121包括位于第二壳体125内的第三功能区域161。在第三功能区域161中，药剂师或医生可以审阅处方和/或分配静脉用药(包括准备待调配静脉用药和/或分发调配完成静脉用药)。第三功能区域161中可以设置有桌椅、计算机、打印机或其他办公设备。这些设备中的至少一部分，例如桌椅等，可以被固定于第二壳体125的相应壁上。在一些实施例中，第二模块121还可以包括第二壳体125内的第四功能区域163。第四功能区域163中可以设置有货架，例如药物架、药物柜或存放柜等。操作人员在第四功能区域163中可以进行一些准备工作，例如拆除补给物料，例如药物、医疗器械或其他耗材的外包装，对其进行分类并置于货架相应的分区。需要说明的是，在一些实施例中，第三功能区域161、第四功能区域163或者第二壳体125内的其他功能区域可以通过内衬板(带有或不带有门、窗、物料开口)来分隔，从而相对封闭地隔离这些功能区域。在另一些实施例中，第二壳体125内的功能区域也可以不通过内衬板来分隔，而仅通过桌椅、办公设备等的布局来划分功能区域。在图1所示的实施例中，第四功能区域163被设置为靠近壁135，并且壁135上还设置有附加开口 136作为进药口，从而便于将静脉用药或其他物料从外部传送到该第四功能区域163内。
[0058]除了第三功能区域161和第四功能区域163，第二模块121还可以包括其他功能区域。例如，第二模块121中还可以包括用于培训目的的第五功能区域，其位于第二壳体125中。静脉用药调配人员可以在该第五功能区域内进行培训。相应地，第五功能区域内可以设置有桌椅、投影仪、计算机或其他培训设施或设备。这些设施或设备可以被固定于第二壳体125上，以避免在运输第二模块121过程中发生移位而损坏。
[0059]在实际应用中，需要将第二模块121中存放的静脉用药或其他物料提供给第一模块101，以便在第一模块101中进行调配。同时，调配好的静脉用药还需要被运送到第二模块121中，进而通过例如出药口 179分发给相关科室的医务人员。出药口 179可以设置为与第三功能区域161相邻。此外，移动式静脉用药调配系统100还可包括传送装置，该传送装置设置在第一模块101与第二模块121之间以在这两个模块之间传送物料，例如待调配的或调配完成的静脉用药。在图1所示的实施例中，传送装置包括传送带171，其穿过第一壳体105与第二壳体125的侧壁。其中，在第一壳体105的第一壁107与第二壳体125的第三壁127的相应位置可以分别设置有可操作地开启和封闭的物料开口 173(出于简化附图的目的，仅以一个标号来表示对接的两个物料开口，在本申请的其他附图中，除了特别标明，也均以类似方式来表示对接的两个物料开口)，以允许传送带171可以经由物料开口173通过第一壁107与第三壁127。优选地，在物料开口 173处还可以设置风淋装置，用于净化物料开口 173处的传送带171以及其上运送的物料，从而避免或减少在物料传送过程中向第一模块101中引入污染物。
[0060]具体地，传送带171包括从第二模块121至第一模块101的输入通道，以及从第一模块101至第二模块121的输出通道。其中，输入通道的起点被设置在第二模块121中，例如位于第三功能区域161或第四功能区域163中，而其终点被设置在第一模块101中，例如位于第二功能室143中。在图1所示的实施例中，第二功能室143具有第一静脉用药调配室149以及第二静脉用药调配室151，相应地，传送带171的输入通道依次通过第三功能区域161、一次更衣室145、二次更衣室147、第一静脉用药调配室149、缓冲室153以及第二静脉用药调配室151。
[0061]在一些其他的实施例中，输入通道可以不延伸进入第二静脉用药调配室151而终止于第一静脉用药调配室149。在这种情况下，可以在第一静脉用药调配室149与缓冲室153之间以及缓冲室153与第二静脉用药调配室151之间设置其他传送装置，例如双向互锁传递窗，来向第二静脉用药调配室151提供危害性静脉用药或其他物料。在以下实施例中，输入通道终止于缓冲室153，在缓冲室153与第二静脉用药调配室151之间分别设置其他传送装置，例如双向互锁传递窗，来向第二静脉用药调配室151提供危害性静脉用药或其他物料。
[0062]类似地，输出通道的起点被设置在第一模块101中，例如第一静脉用药调配室149或第二静脉用药调配室151中；而其终点被设置在第二模块121中，例如第三功能区域161中，该终点优选地位于邻近出药口 179处。这样，操作人员可以将传送带171输出的调配完成静脉用药通过出药口 179直接分发出去。此外，传送装置还可以加入双向互锁传递窗或其他类似结构，这种双向互锁传递窗或类似结构被设置在物料输送通道穿过的相应壁上，例如第一静脉用药调配室149与缓冲室153之间的壁(具体地，位于物料开口处)，以及缓冲室153与第二静脉用药调配室151之间的壁，以便在不同功能区域或模块之间传递药物或其他物料过程中最大限度地降低不同区域或模块之间的交叉污染。
[0063]需要说明的是，在此所述的传送带可以是具有牵引件的带式传送带，或者是没有牵引件的辊式传送带，或者其他适合的结构。在实际应用中，传送带可以采用分段式结构，传送带的不同分段可以相互靠近或相互连接以构成完整的传送带。传送带不同分段的长度和位置可以根据物料开口的位置来设置。例如，传送带可以根据物料开口的位置进行分段，也即传送带不同分段的接头位置可以与物料开口的位置相对应。这样，可以根据第一模块101与第二模块121的连接方式来确定是否需要将传送带的部分或全部段保留。例如，当第一模块101与第二模块121采用图1所示的连接方式时，传送带需要通过第一壁107与第二壁127上的物料开口，因此传送带需要布置到第一壁107和第二壁127处。再例如，当第一模块101与第二模块121采用图2所示的连接方式时，第二模块121中的传送带分段需要布置到第二壁127处，但第一模块101中的传送带分段仅需布置到二次更衣室处，并通过该处的物料开口以及第二壁127上的物料开口与第一模块101中的传送带分段相连。又例如，当第一模块101与第二模块121采用图3所示的连接方式时，第一模块101中的传送带分段仅需布置到二次更衣室处，而第二模块121中的传送带分段也仅需布置到距离第三壁127—段距离的物料开口(该物料开口与第一模块101的二次更衣室物料开口对应)处，并通过这两个物料开口与第一模块101中的传送带分段相连。可以看出，这种分段式的传送带结构配置更为灵活、安装也更为方便。
[0064]接下来再结合图1，对根据移动式静脉用药调配系统100的使用进行进一步的说明。
[0065]静脉用药或其他物料可以被存放在第四功能区域163中，而操作人员通过附加开口 134进入到第二壳体125中。在邻近附加开口 134的位置设置有更衣室175，操作人员可以在更衣室175中换鞋、洗手等。相关的操作人员分别在第三功能区域161、第一静脉用药调配室149和第二静脉用药调配室151中工作。其中，负责审方、排药和出药的医生或药剂师在第三功能区域161，负责调配非危害性静脉用药的药剂师(调配人员)在第一静脉用药调配室149中，而负责调配危害性静脉用药的药剂师(调配人员)在第二静脉用药调配室151 中。
[0066]在一些实施例中，部分未被调配的静脉用药(和/或其他物料)可以从第四功能区域163中取放到第三功能区域161中，例如靠近传送带171的排药区177中，以便于排药。在审方药剂师确认药方后，排药药师根据药方将对应的待调配静脉用药从排药区177取放到传送带171上。接着，传送带171将待调配静脉用药运送到第一模块101中。具体地，待调配的非危害性静脉用药被运送到第一静脉用药调配室149中，然后其被调配人员取下，并被放置到水平层流洁净台155上。调配人员可以在水平层流洁净台155上处理非危害性静脉用药，以完成调配。此外，待调配的危害性静脉用药被运送到第二静脉用药调配室151中，然后其被调配人员取下，并被放置到生物安全柜157中。调配人员可以在生物安全柜157处处理危害性静脉用药，以完成调配。在完成静脉用药调配后，第一静脉用药调配室149和第二静脉用药调配室151中的调配人员可以将调配好的危害性静脉用药和非危害性静脉用药分别放置在不同颜色、形状、标记或规格的容器(例如，篮筐、盘子或盒子)中，以便于区别危害性静脉用药和非危害性静脉用药，并且将调配完成静脉用药放回传送带171，具体地，放置到传送带171的输出通道。随后传送带171将调配完成的静脉用药从第一模块101传送到第二模块121。最后，出药药师将调配完成静脉用药从传送带171上取下，并且按照处方信息将静脉用药从出药口 179分发出去，从而完成静脉用药调配的全过程。
[0067]在一些实施例中，第一和第二模块在其壳体上或壳体内具有透光结构，例如该透光结构可以构造成门或窗，其中透光结构由防爆玻璃制成。优选地，上述透光结构可以覆有防爆膜，由此可以减少运输或安装过程中透光结构爆裂的风险，从而提高使用安全性。
[0068]在一些实施例中，本申请的移动式静脉用药调配系统可以利用现有的集装箱改造形成，也可以用合适的板材来重新构建。例如，用于构建第一壳体或第二壳体的侧壁、顶面或底面的板材可以是钢板、铝合金板、玻璃钢板制成。优选地，这些部件可以采用折叠式的结构，也即能够简单地折叠或分解，从而在运输过程中折叠起来，并在安装使用时再被便捷地组合起来。此外，壳体内部还可以包括不同数量的内衬板，以分隔不同的功能区域或功能空间，其中，内衬板上可以设置有门和/或窗以供操作人员或物料在不同功能区域间走动。需要说明的是，出于简化附图的目的，附图中可能未示出壳体壁或壳体中内衬板上的所有开口、门或窗。
[0069]可以看出，本申请的移动式静脉用药调配系统不需要被固化、建设在建筑物中，而是以可移动的方式安置在例如操场、停车场或其他具有一定占地面积的环境或场所。此外，可以通过改变第一模块、第二模块或其他模块的连接方式而改变移动式静脉用药调配系统的整体布局，这提高了系统的配置灵活性和环境适应性。另外，通过模块化设置的移动式静脉用药调配系统可以通过更换不同的模块来进行改造、升级，这进一步提升了系统的扩容能力、可使用性及使用寿命。
[0070]本申请的移动式静脉用药调配系统可以根据实际应用的需要而改变连接方式，并且也可以增加附加模块来增加系统内空间，进而提高系统的静脉用药调配能力。本申请的这些优点将结合下面的实施例进行进一步地说明。
[0071]图5示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统200的平面视图。
[0072]如图5所示，该移动式静脉用药调配系统200包括第一模块201与第二模块221。其中，第一模块201具有限定第一内空间203的第一壳体205，其中第一内空间203的至少一部分具有第一洁净度。第一壳体205具有位于第一壁207上的第一开口 209A及209B，以及位于第二壁211上的第二开口 213，其中第一壁207与第二壁211相邻。
[0073]第二模块221具有限定第二内空间223的第二壳体225，其中第二内空间223具有第二洁净度，并且第一内空间203的第一洁净度高于该第二洁净度。第二壳体225具有位于第三壁227上的第三开口 229A和229B，以及位于第四壁231上的第四开口 233，其中第三壁227与第四壁231相邻。此外，第二壳体225还具有与第三壁227相对的壁235，以及与第四壁231相对的壁237。壁237上可具有附加开口 239。
[0074]在图5所示的实施例中，第一壳体205的第一壁207与第二壳体225的第三壁227相互靠近，从而使得第一开口 209A与第三开口 229A可以相互连接，并且使得第一开口 209B与第三开口 229B相互连接。第一开口 209A和209B位于第一壁207的中部，第三开口 229A和229B位于第三壁227的中部，因而第一开口 209A与第三开口 229A相互连接、以及第一开口 209B与第三开口 229B相互连接而使得第一壳体205与第二壳体225相互连接形成“=”形布置。
[0075]第一内空间203内包括两个相互独立的静脉用药调配室。例如，图5中靠左侧的第一静脉用药调配室243被用于调配非危害性静脉用药，而图5中较右侧的第二静脉用药调配室244被用于调配危害性静脉用药。
[0076]具体地，第一内空间203包括左侧的第一功能室241和第二功能室243，以及右侧的第一功能室242和第二功能室244。其中，第二功能室243作为第一静脉用药调配室，而第二功能室244作为第二静脉用药调配室。第一功能室241可以包括与第一开口 209A相邻的一次更衣室、以及位于一次更衣室和第二功能室243之间的二次更衣室。在图5中，分别属于第一功能室241和242的两个一次更衣室分别通过第一开口 209A和第一开口 209B与第二壳体225相连。在一些例子中，这两个一次更衣室可以分别通过一个共用的开口与第二壳体225相连；或者也可以将这两个一次更衣室合并为一个一次更衣室，并且第一开口 209A和209B相应合并为一个开口。合并的一次更衣室可以通过两个不同开口分别与两个二次更衣室相连。
[0077]第一静脉用药调配室243中设置有水平层流洁净台255，调配人员可以在水平层流洁净台255上处理待调配静脉用药，并完成静脉用药调配。
[0078]与第一功能室241类似，第一功能室242可以包括与第一开口 209B相邻的一次更衣室、以及位于一次更衣室和第二功能室244之间的二次更衣室。第二静脉用药调配室244中设置有生物安全柜257，调配人员可以在生物安全柜257上处理待调配的危害性静脉用药，并完成静脉用药调配。开口 213位于第二静脉用药调配室244中，可以作为紧急出口或者扩展开口使用。在图5所示的结构布局中，调配人员通过相互分隔的通道进入静脉用药调配室243和244并在其中进行静脉用药调配，这样可以避免危害性静脉用药与非危害性静脉用药交叉污染。
[0079]仍如图5所示，第一壳体205的第一壁207与第二壳体225的第三壁227相互靠近。除了相互连接的第一开口 209A、209B与第三开口 229A、229B，第一壁207和第三壁227间还可以设置有一个或多个物料开口 273和274，这些物料开口例如可以安装有双向互锁传递窗。例如，物料开口 273用于连接第一静脉用药调配室243与第二内空间223，以允许非危害性静脉用药或其他物料在两者之间传递。物料开口 274用于连接第二静脉用药调配室244与第二内空间223，以允许危害性静脉用药或其他物料在其间传递。这种布局结构无需使用传送带，从而降低了制造成本。
[0080]第二内空间223包括位于第二壳体225中的第三功能区域261和第四功能区域263。在第三功能区域261中，药剂师或医生可以审阅处方并分配静脉用药；而在第四功能区域263中设置有药品架或货架，以存放补给物料，例如静脉用药、医疗器械或其他耗材。第三功能区域261和第四功能区域263可以不采用任何内衬板、隔板或墙壁来进行分隔，而仅仅通过货架、设备和桌椅等的布局来分隔。
[0081]壁231上的第四开口 233可作为操作人员出入口，而壁237上的附加开口 239可作为物料出入口，以分别供操作人员出入或物料出入第二壳体225。此外，壁235上还具有出药口 279，被递送到第二模块221中的调配完成静脉用药可以通过该出药口 279向外分发。
[0082]在一些实施方式中，可以使第一壳体205的第一开口 209A或209B与第二壳体225的第四开口 233或附加开口 239彼此对接，从而使第一内空间203与第二内空间223彼此连通。此时，第一模块201与第二模块221大致成“T”形布置。相应地，对第二壳体225而言，其第三开口 229A、229B及第四开口 233或附加开口 239中未与第一壳体205对接的那个开口可分别作为操作人员出入口和物料出入口。
[0083]上述的实施例描述了具有两个模块的移动式静脉用药调配系统。正如前述，在实际应用中，这两个模块还可以通过附加开口与其他的附加模块相连接，从而提高系统的可扩展性。图6至图10即示出了包括三个或更多个模块的移动式静脉用药调配系统的一些例子。
[0084]图6示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统300的平面视图。
[0085]如图6所示，该移动式静脉用药调配系统300包括第一模块301及第二模块321，这两个模块的内部结构和布局、以及其间的连接方式与图1所示的移动式静脉用药调配系统100的第一模块101和第二模块121基本一致，在此不再赘述。其中，第二模块321在其壁335上具有附加开口 336。
[0086]除了第一模块301和第二模块321之外，移动式静脉用药调配系统300还包括第三模块391。第三模块391具有第三壳体392。该第三壳体392具有位于其侧壁393上的开口 394。移动式静脉用药调配系统300的第二模块321与第三模块391能够相互连接，以将第二壳体325的附加开口 336连接到第三壳体392的开口 394，从而允许第二内空间323与第三壳体392的内空间相互连通。例如，可以使第二壳体325的壁335靠近第三壳体392的侧壁393，并且第二壳体325的附加开口 336与第三壳体392的开口 394密封对接来连接第二模块321与第三模块391。可以看出，附加的第三模块391可以给移动式静脉用药调配系统300提供额外的功能空间。例如，第三壳体392内部可以存放物料，或者可以用于培训目的。第二内空间323中的人员和物料可以通过附加开口 336和开口 394进入到第三模块391中。在一些例子中，第三模块391还可以具有附加开口(图中未示出)，其例如位于侧壁395上，以便第三模块391可以通过该附加开口与外部直接连通。
[0087]在一些实施方式中，也可以使第三模块391与第一模块301连接来扩展移动式静脉用药调配系统300的调配空间。例如，通过在第一壳体301的侧壁311上设置附加开口312，并使第三壳体392的开口 394与开口 312密封对接来实现第三模块391与第一模块301的连接。
[0088]在一些例子中，第三模块391可以通过滑动装置(图中未示出)，例如滑动导轨，可滑动地连接到第二壳体325并可被容纳在第二内空间323中。第三模块391可在收起位置与展开位置之间滑动，其中，在收起位置，第三模块391被容纳在第二壳体325中，而在展开位置，第三模块391至少部分地滑出第二壳体325。类似于第三模块391的其他附加模块也可以被容纳在第一内空间303中，并且通过滑动装置可滑动地连接到第一壳体305，如第三模块391的一个附加模块可以在收起位置与展开位置之间滑动。其中，在收起位置，附加模块被容纳在第一壳体305中，而在展开位置，附加模块至少部分地滑出第一壳体305。这种设置可以增加系统的可扩展性。
[0089]图7示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统400的平面视图。
[0090]如图7所示，该移动式静脉用药调配系统400包括第一模块401、第二模块421以及第三模块491。其中，第二模块421具有限定第二内空间423的第二壳体425，其具有位于第三壁427上的第三开口 429，以及位于第四壁431上的第四开口 433。第二模块421在其第三开口 429处与第一模块401的第一开口 409相连。此外，在第四壁431的另一端上，还设置有附加开口 434。在附加开口 434处，第二模块421与第三模块491的开口 494相连。第二模块421的内部结构和布局与图1所示的移动式静脉用药调配系统100的第二模块121基本一致，在此不再赘述。接下来重点说明第一模块401与第三模块491的布局和结构。
[0091]第一模块401和第三模块491分别在第三开口 429和附加开口 434与第二模块421相连，并且第一模块401和第三模块491分别用于处理非危害性静脉用药和危害性静脉用药的调配。相对独立的工作区域可以避免第一模块401与第三模块491内部所调配的静脉用药交叉污染，并且增加了移动式静脉用药调配系统400空间配置的灵活性。例如，第一模块401与第三模块491可以具有较短的长度(相比于图1所示的第一模块101)。
[0092]在一些例子中，第一模块401具有限定第一内空间403的第一壳体405，其具有位于第一壁407上的第一开口 409，以及位于第二壁411上的第二开口 413，其中第一壁407与第二壁411相邻。第一内空间403中的至少一部分区域的空气洁净度应高于第二内空间423的空气洁净度。其中，通过将第一壁407靠近第二壳体425的第三壁427并使得第一开口 409连接于第三开口 429，第一内空间403可以与第二内空间423连通，从而实现第一模块401与第二模块421的连接。
[0093]第一模块401包括位于第一壳体405内的第一功能室441以及第二功能室443，第一功能室441位于第一开口 409与第二功能室443之间。第一功能室441可进一步包括一次更衣室445以及二次更衣室447，其中，一次更衣室445与第一开口 409相邻，而二次更衣室447则与第二功能室443相邻。第二功能室443包括第一静脉用药调配室，其用于供操作人员对非危害性静脉用药进行调配。第二开口 413被设置在第二功能室443中，其可以用于连接附加模块，或者可以作为操作人员的紧急出口使用。为了调配静脉用药，第二功能室443可以包括水平层流洁净台455，其被固定于第一壳体405。水平层流洁净台的洁净度等于或高于IS05级。在第一模块401与第二模块421之间还可设置有用于运送物料的第一传送装置471。第一传送装置471例如为传送带，其通过第一壁407与第三壁427上的物料开口 473连接第一内空间403与第二内空间423。
[0094]在图7所示的实施例中，第三模块491可以具有与第一模块401相似的结构和布局。第三模块491具有限定第三内空间492的第三壳体493，其具有位于相邻的两壁上的开口 494和495。第三内空间492中的至少一部分区域的空气洁净度应高于第二内空间423的空气洁净度。其中，通过将开口 494连接第二壳体425上的附加开口 434，第三内空间492可以与第二内空间423连通，从而实现第三模块491与第二模块421的连接。可以理解，第三模块491也可以采用不同于第一模块401的布局和结构。
[0095]在图7所示的实施例中，第三模块491包括位于第三壳体493内的第一功能室496以及第二功能室497，第一功能室496位于开口 494与第二功能室497之间。第一功能室496可进一步包括一次更衣室以及二次更衣室，其中，一次更衣室与开口 494相邻，而二次更衣室则与第二功能室497相邻。第二功能室497包括第二静脉用药调配室，其用于供操作人员对危害性静脉用药进行调配。开口 495被设置在第二功能室497中，其可以用于连接附加模块，或者可以作为操作人员的紧急出口使用。为了调配静脉用药，第二功能室497可以包括生物安全柜457，其被固定于第三壳体493。在第三模块491与第二模块421之间还设置有用于运送物料的第二传送装置472。在一些例子中，该第二传送装置472为传送带，其通过第三壳体493与第二壳体425上相互靠近的壁上的物料开口 474连接第三内空间492与第二内空间423。
[0096]在上述实施例中，调配人员需要由移动式静脉用药调配系统的第二模块进入到静脉用药调配室。根据实际应用的需要，移动式静脉用药调配系统的静脉用药调配室所在模块也可以提供独立的开口以供调配人员进出。
[0097]图8示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统500的平面视图。
[0098]如图8所示，该移动式静脉用药调配系统500包括第一模块501、第二模块521以及第三模块591。其中，第二模块521具有限定第二内空间523的第二壳体525，其具有位于第三壁527上的第三开口 529，以及位于第四壁531上的第四开口 533。第二模块521在第三开口 529处与第一模块501的第一开口 509相连。此外，第三壁527上还设置有附加开口 534。在附加开口 534处，第二模块521与第三模块591的开口 594相连。第二模块521具有第三功能区域561以及第四功能区域563 ;其中在第三功能区域561中，药剂师或医生可以审阅处方并分配静脉用药，而在第四功能区域563中可以存放补给物料。第四开口 533与第四功能区域563相邻，以供物料搬入第四功能区域563中。第二模块521还包括附加开口 536，其与第四开口 533相对，用于供操作人员进出第三功能区域561。
[0099]第一模块501和第三模块591分别在第三开口 529和附加开口 534与第二模块521相连，并分别用于供调配人员调配非危害性静脉用药和危害性静脉用药。相对独立的工作区域可以避免第一模块501与第三模块591内部静脉用药的交叉污染，并且增加了移动式静脉用药调配系统500空间配置的灵活性。在图8中，第一模块501与第三模块591均为长方形形状，并且并列地相互连接。并列连接的第一模块501与第三模块591分别在各自的一端与第二模块521相连。
[0100]在一些例子中，第一模块501具有限定第一内空间503的第一壳体505，其具有位于第一壁507上的第一开口 509，以及位于第二壁511上的第二开口 513，其中第一壁507与第二壁511相邻。第一内空间503中的至少一部分区域的空气洁净度应高于第二内空间523的空气洁净度。其中，通过将第一壁507靠近第二壳体525的第三壁527并使得第一开口 509连接于第三开口 529，第一内空间503可以与第二内空间523连通，从而实现第一模块501与第二模块521的连接。第三模块591可以具有与第一模块501相似的结构和布局。第三模块591具有限定第三内空间592的第三壳体593，其具有位于相邻的两壁上的开口 594和595。第三内空间592中的至少一部分区域的空气洁净度应高于第二内空间523的空气洁净度。其中，通过将开口 594连接于第二壳体525上的附加开口 534，第三内空间592可以与第二内空间523连通，从而实现第三模块591与第二模块521的连接。
[0101]第一模块501包括位于第一壳体505内的第一功能室541以及第二功能室543，第一功能室541位于开口 513与第二功能室543之间。第一功能室541可进一步包括一次更衣室545以及二次更衣室547。类似地，第三模块591包括位于第三壳体593内的第一功能室596以及第二功能室597，第一功能室596位于开口 595与第二功能室597之间，第一功能室596包括一次更衣室598以及二次更衣室599。
[0102]分别在第一模块501与第三模块591的远离第二模块521的端部设置有缓冲区域577A和577B，以作为调配人员的进出通道。具体地，第一壳体505中的缓冲区域577A位于第二开口 513与第一功能室541之间，而第三壳体593中的缓冲区域577B位于开口 595与第一功能室596之间。优选地，这两个缓冲区域577A和577B可以相互连通，例如通过这两个模块相邻壁之间的附加开口 538连通。
[0103]此外，在第一模块501与第三模块591靠近第二模块521的端部也可以分别设置有缓冲区域578A和578B。具体地，第一壳体505中的缓冲区域578A与第一开口 509相邻，并且该缓冲区域578A与第二功能室543相互隔离，而仅通过第一传送装置571相互连接。第一传送装置571被设计为双向互锁传递窗，用于在缓冲区域578A与第二功能室543之间传递静脉用药，例如将未调配的静脉用药从缓冲区域578A传递到第二功能室543，以及用于将调配完成的静脉用药从第二功能室543传递到缓冲区域578A。第一壳体505上还设置有出药口 579，用于将调配完成的静脉用药从缓冲区域578A分发出去。
[0104]类似地，第三壳体591中的缓冲区域578B与开口 594相邻，并且该缓冲区域578B与第二功能室597相互隔离，而仅通过第二传送装置572相互连接。第二传送装置572被设计为双向互锁传递窗。第三壳体593上还设置有出药口 580，通过该出药口 580调配完成静脉用药可以从缓冲区域578B分发出去。优选地，这两个缓冲区域578A和578B可以相互连通，例如通过这两个模块相邻壁之间的附加开口 537连通。
[0105]第一模块501与第三模块591分别用于处理非危害性静脉用药和危害性静脉用药的调配。相应地，第二功能室543可以包括水平层流洁净台555，其被固定于第一壳体505 ；第二功能室597可以包括生物安全柜557，其被固定于第三壳体593。
[0106]正如图6至图8所示实施例中所描述的，移动式静脉用药调配系统中包括的附加模块增加了系统空间组合配置的灵活性。在实际应用中，不同模块内的空间还可以相互配合，以在不同模块中形成完整的功能区域。例如，与静脉用药调配室相连的一次更衣室和二次更衣室可以位于两个模块中。图9至图10即示出了这样的例子。
[0107]图9示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统600的平面视图。
[0108]如图9所示，该移动式静脉用药调配系统600包括第一模块601、第二模块621以及第三模块691。其中，第二模块621具有限定第二内空间623的第二壳体625，其具有位于第三壁627上的第三开口 629，以及位于第四壁631上的第四开口 633。第二模块621在第三开口 629处与第一模块601的第一开口 609相连。第四开口 633用于供操作人员进出第二壳体625。第四壁631上还具有附加开口 634，用于供物料进出第二壳体625，例如进入到其中存放物料的功能区域。此外，第二壳体625上可以设置出药口 679，以用于将调配完成的静脉用药分配到外部。
[0109]第一模块601具有限定第一内空间603的第一壳体605，其具有位于第一壁607上的第一开口 609，以及位于第二壁611上的第二开口 613，其中第一壁607与第二壁611相邻。第一内空间603中的至少一部分区域的空气洁净度应高于第二内空间623的空气洁净度。其中，通过将第一壁607靠近第二壳体625的第三壁627并使第一开口 609与第三开口629密封对接，第一内空间603可以与第二内空间623连通，从而实现第一模块601与第二模块621的连接。在图9中，第一模块601与第二模块621相互并列地连接，即第一壁607为第一壳体605的长边，而第三壁627也为第二壳体625的长边。
[0110]第三模块691具有限定第三内空间692的第一壳体693，其具有位于相邻的两壁上的开口 694和695。第三内空间692中的至少一部分区域的空气洁净度应高于第二内空间623的空气洁净度。其中，通过将开口 694连接于第一壳体605上的第二开口 613，第三内空间692可以与第二内空间623连通，从而实现第三模块691与第二模块621的连接。第三壳体693上的另一开口 695可以作为紧急出口。
[0111]第一模块601包括位于第一壳体605内的第一功能室641以及第二功能室643，第一功能室641位于第一开口 609与第二功能室643之间，其中包括一次更衣室645以及二次更衣室647。通过一次更衣室645和二次更衣室647，调配人员可以进入到第二功能室643中。此外，第一功能室641还包括一次更衣室646，该一次更衣室646与一次更衣室645相邻，并且第二开口 613即位于一次更衣室646中。在一些例子中，相互靠近的第一壁607和第三壁627在一次更衣室646的位置可以具有附加开口，以使得调配人员可以由第二内空间623进入到一次更衣室646，进而经由第二开口 613和开口 694进入到第三壳体692中。在一些例子中，一次更衣室645与一次更衣室646之间可以设置有内部开口(图中未示出)。这样，调配人员可以经一次更衣室645进入一次更衣室646，进而经由第二开口 613和开口 694进入到第三壳体692中。在一些例子中，一次更衣室645可以与一次更衣室646合并为一个整体的一次更衣室。
[0112]第三模块691包括位于第三壳体693内的第一功能室696以及第二功能室697。其中，第二功能室697作为调配危害性静脉用药的场所，而第一功能室696作为更衣室。具体地，第一功能室696位于开口 694与第二功能室697之间，其作为二次更衣室。由于第一模块601中设置有两个一次更衣室645与646，因而与第一功能室696相邻的一次更衣室646可以与二次更衣室696共同组成完整的更衣室(可以提供两次更衣)。在这种布局下，第三模块691可以具有较小的尺寸，例如小于第一模块601的尺寸。
[0113]由于第一模块601和第三模块691的壁均与第二模块621的壁相邻，因此可以在这些彼此相邻的壁上设置传送装置。例如，相邻的第一壁607与第三壁627之间设置有第一传送装置671，其例如为双向互锁传递窗，用于在第二功能室643与第二内空间623之间传递静脉用药。类似地，第二壳体621与第三壳体692的相邻壁之间可以设置第二传送装置672，其例如为双向互锁传递窗，用于在第二功能室697与第二内空间623之间传递静脉用药。可以理解，在双向互锁传递窗671的位置，第二壳体625和第一壳体605上具有对接的两个物料开口 ；而在双向互锁传递窗672的位置，第二壳体625和第三壳体693上具有对接的两个物料开口。
[0114]图10示出了根据本申请一个实施例的移动式静脉用药调配系统700的平面视图。该移动式静脉用药调配系统700包括四个相互连接的独立模块。因此，每个模块可以具有较小的尺寸，这进一步增加了系统配置的灵活性。
[0115]如图10所示，该移动式静脉用药调配系统700包括第一模块701、第二模块721、第三模块791以及第四模块796。其中，第一模块701和第三模块791分别用于调配危害性静脉用药和非危害性静脉用药。
[0116]具体地，第二模块721和第四模块796相互并列地连接，其间可以分别通过开口736,737以及开口 738、739相互连接。第二模块721具有限定第二内空间723的第二壳体725，在其宽度侧具有开口 729和730，以分别与第一模块701和第三模块791的对应开口709和710相连。此外，第二壳体725还在其远离第四模块796的长边具有开口 733和734，以分别作为人员和物料进出的通道。第二壳体725的长度方向的两端设置有作为一次更衣室的空间745和746。
[0117]第一模块701包括第一功能室741和第二功能室743，其中第一功能室741作为二次更衣室，第二功能室743作为静脉用药调配室。第一功能室741的一侧通过开口 709和开口 729与第二模块721的一次更衣室745连接。这样，一次更衣室745和第一功能室741共同构成完整的两次更衣室结构，其配合第二功能室743使用。
[0118]第三模块791包括第一功能室742和第二功能室744，其中第一功能室742作为二次更衣室，第二功能室744作为静脉用药调配室。第一功能室742的一侧通过开口 710和开口 730与第二模块721中的一次更衣室746连接。一次更衣室746和第一功能室742共同构成完整的两次更衣室结构，其配合第二功能室744使用。
[0119]第一模块701和第三模块791还可进一步具有开口 713和714，以作为紧急出口或用于连接扩展模块的扩展开口。
[0120]第四模块796包括用于药品准备和药品分发的功能区域。其中，静脉用药可以通过第一传送装置771在第四模块796与第一模块701之间传递。也可以通过第二传送装置772在第四模块796与第三模块791之间传递静脉用药。第一传送装置771和第二传送装置772可以是传送带或者双向互锁传递窗。此外，第四模块796上还可设置有出药口 779，用于将调配完成的静脉用药分发到外部。
[0121]以上结合附图示例性地说明了本实用新型的各实施方式。本领域技术人员根据本说明书公开的内容可以很容易地想到，各实施方式公开的各模块之间的对接方式和组合方式可以根据实际需要进行适当调整，并且可以适当调整各模块内设备的种类、数量和布局，而不会脱离本实用新型的精神。
[0122]本【技术领域】的一般技术人员可以通过研宄本说明书及附图和所附的权利要求书，理解和实施对披露的实施方式的其他改变。在权利要求中，措词“包括”不排除其他的元素和步骤，并且措辞“一”、“一个”不排除复数。在本实用新型的实际应用中，一个部件可能执行权利要求中所引用的多个技术特征的功能。权利要求中的任何附图标记不应理解为对其范围的限制。
【权利要求】
1.一种移动式静脉用药调配系统，其特征在于，包括: 第一模块，其具有限定第一内空间的第一壳体，所述第一内空间的至少一部分具有第一洁净度，所述第一壳体具有位于第一壁上的第一开口以及位于第二壁上的第二开口 ；以及 第二模块，其具有限定第二内空间的第二壳体，所述第二内空间具有第二洁净度，所述第二壳体具有位于第三壁上的第三开口以及位于第四壁上的第四开口，并且所述第一洁净度高于所述第二洁净度； 其中，通过将所述第一壳体的第一壁和第二壁中的一个靠近所述第二壳体的第三壁和第四壁中的一个，所述第一壳体的第一开口和第二开口中的一个能够被连接到所述第二壳体的第三开口和第四开口中的一个，从而允许所述第一内空间与所述第二内空间连通。
2.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括可弯曲通道，所述可弯曲通道用于将所述第一壳体的所述第一或第二开口连接到所述第二壳体的所述第三或第四开口。
3.根据权利要求2所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述可弯曲通道是气密通道。
4.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体与所述第二壳体均具有长方形形状，并且所述第一模块与所述第二模块能够相互连接形成“一”形布置或“=”形布置。
5.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一与第二壳体中的一个具有长方形形状，而另一个具有正方形形状，并且所述第一模块与所述第二模块能够在长方形的模块的长度侧或宽度侧相互连接。
6.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一与第二壳体均具有长方形形状，并且所述第一模块与第二模块能够相互连接形成L形布置或T型布置。
7.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一与第二壳体中的一个具有长方形形状，而另一个具有正方形形状，并且所述第一模块与所述第二模块能够相互连接以形成L形布置或T型布置。
8.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，通过将所述第一模块和第二模块中的一个叠放到这两个模块中的另一个的上方，所述第一模块与所述第二模块能够相互连接，从而允许所述第一内空间与所述第二内空间连通。
9.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体具有用于气密地封闭所述第一开口的第一门，以及用于气密地封闭所述第二开口的第二门。
10.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二壳体具有用于气密地封闭所述第三开口的第三门，以及用于气密地封闭所述第四开口的第四门。
11.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一洁净度等于或高于ISO 14644-1标准的ISO 8级。
12.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块包括位于所述第一壳体内的第一功能室与第二功能室，其中所述第一功能室位于所述第一或第二开口与所述第二功能室之间。
13.根据权利要求12所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一功能室包括与所述第一开口或第二开口相邻的一次更衣室，以及与所述第二功能室相邻的二次更衣室。
14.根据权利要求13所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述一次更衣室的洁净度等于或高于ISO 14644-1标准的ISO 8级。
15.根据权利要求13所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述二次更衣室的洁净度等于或高于ISO 14644-1标准的ISO 7级。
16.根据权利要求12所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一功能室包括更衣室。
17.根据权利要求16所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一功能室包括风淋装置。
18.根据权利要求12所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二功能室包括静脉用药调配室。
19.根据权利要求12所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一功能室的气压低于所述第二功能室的气压。
20.根据权利要求12所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二功能室包括第一静脉用药调配室以及第二静脉用药调配室。
21.根据权利要求20所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二功能室包括位于所述第一静脉用药调配室与所述第二静脉用药调配室之间的缓冲室。
22.根据权利要求20所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一静脉用药调配室配置成用于处理非危害性静脉用药，而所述第二静脉用药调配室配置成用于处理危害性静脉用药。
23.根据权利要求22所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一静脉用药调配室与所述第一功能室相邻。
24.根据权利要求22所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一静脉用药调配室包括水平层流洁净台。
25.根据权利要求24所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述水平层流洁净台的洁净度等于或高于ISO 14644-1标准的ISO 5级。
26.根据权利要求25所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述水平层流洁净台被固定于所述第一壳体。
27.根据权利要求26所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述水平层流洁净台被固定于所述第一壳体的侧壁和/或底面。
28.根据权利要求22所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二静脉用药调配室包括生物安全柜。
29.根据权利要求28所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述生物安全柜被固定于所述第一壳体的侧壁、底面和/或顶面。
30.根据权利要求22所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一静脉用药调配室内的气压高于其外部的气压。
31.根据权利要求22所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二静脉用药调配室内的气压低于其外部的气压。
32.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块具有空气过滤装置，用于过滤流入或流出所述第一模块的空气。
33.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二模块包括位于所述第二壳体内的第三功能区域，其中所述第三功能区域被配置为允许操作人员在其中审阅处方和/或分配静脉用药。
34.根据权利要求33所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二模块还包括第四功能区域，其中所述第四功能区域被配置用于存放物料。
35.根据权利要求33所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二模块还包括位于所述第二壳体中的用于培训目的的第五功能区域。
36.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括传送装置，用于在所述第一模块与所述第二模块之间传送物料。
37.根据权利要求36所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述传送装置包括传送带或双向互锁传递窗。
38.根据权利要求36所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述传送装置包括传送带，并且所述传送带具有分段式结构。
39.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体与第二壳体或所述第一壳体与第二壳体的内部具有透光结构，其中所述透光结构由防爆玻璃制成。
40.根据权利要求39所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述透光结构覆有防爆膜。
41.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括空气调节系统，用于调控所述第一内空间的空气状况。
42.根据权利要求41所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述空气调节系统包括主空气调节机组与备用空气调节机组。
43.根据权利要求42所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述备用空气调节机组被配置成在所述主空气调节机组不能够将所述第一内空间的空气状况维持在预定程度时启动。
44.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块还包括位于第一壳体的壁上的一个或多个附加开口，以允许所述第一模块与一个或多个附加模块相连接。
45.根据权利要求44所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述一个或多个附加开口在未与所述一个或多个附加模块连接时被气密地封闭。
46.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块还包括可容纳在所述第一内空间中的第三模块，所述第三模块通过滑动装置可滑动地连接到所述第一壳体，并且可在收起位置与展开位置之间滑动，在所述收起位置所述第三模块被容纳在所述第一壳体中，而在所述展开位置，所述第三模块至少部分地滑出所述第一壳体。
47.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二模块还包括可容纳在所述第二内空间中的第三模块，所述第三模块通过滑动装置可滑动地连接到所述第二壳体，并且可在收起位置与展开位置之间滑动，在所述收起位置所述第三模块被容纳在所述第二壳体中，而在所述展开位置所述第三模块至少部分地滑出所述第二壳体。
48.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壁与所述第二壁相邻，并且所述第三壁与所述第四壁相邻。
49.根据权利要求48所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块包括位于所述第一壳体内的第一功能室与第二功能室，其中，所述第一开口和所述第二开口均位于所述第一功能室。
50.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块还包括位于第一壳体的壁上的一个或多个物料开口，并且所述第二模块还包括位于第二壳体的壁上的一个或多个物料开口，所述第一模块的一个或多个物料开口与所述第二模块的一个或多个物料开口的尺寸被设置为允许物料通过，从而使得物料能够经由相互连接的第一模块的物料开口与第二模块的物料开口而在第一模块与第二模块之间传送。
51.根据权利要求50所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括穿过所述第一壳体与所述第二壳体的分段式传送带，其中所述分段式传送带根据所述第一壳体和所述第二壳体上的物料开口的位置进行分段。
52.根据权利要求1所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块包括位于所述第一壳体内的第一功能室与第二功能室，所述第一功能室位于所述第一或第二开口与所述第二功能室之间；其中: 所述第一功能室包括与所述第一开口或第二开口相邻的一次更衣室，以及与所述第二功能室相邻的一■次更衣室； 所述第二功能室包括第一静脉用药调配室以及第二静脉用药调配室，其中，所述第一静脉用药调配室配置成用于处理非危害性静脉用药，而所述第二静脉用药调配室配置成用于处理危害性静脉用药。
53.根据权利要求52所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一静脉用药调配室与所述第一功能室相邻。
54.根据权利要求53所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二模块包括位于所述第二壳体内的第三功能区域和第四功能区域，其中在所述第三功能区域配置为允许操作人员在其中审阅和/或分配静脉用药，而在所述第四功能区域被配置用于存放补给物料。
55.根据权利要求54所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块还包括位于第一壳体的壁上的一个或多个物料开口，并且所述第二模块还包括位于第二壳体的壁上的一个或多个物料开口，所述第一模块的一个或多个物料开口与所述第二模块的一个或多个物料开口的尺寸被设置为允许物料通过，从而使得物料能够经由相互连接的第一模块的物料开口与第二模块的物料开口而在第一模块与第二模块之间传送。
56.根据权利要求55所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括传送装置，所述传送装置通过相互连接的第一模块的物料开口与第二模块的物料开口，从而在所述第一模块与所述第二模块之间传送物料。
57.根据权利要求56所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括空气调节系统，用于调控所述第一内空间的空气状况；所述空气调节系统包括主空气调节机组与备用空气调节机组，其中所述备用空气调节机组在所述主空气调节机组不能够将所述第一内空间的第一洁净度维持在预定洁净度时启动。
58.根据权利要求57所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壁与所述第二壁相邻，并且所述第三壁与所述第四壁相邻。
59.一种移动式静脉用药调配系统，其特征在于，包括: 第一模块，其具有限定第一内空间的第一壳体，所述第一内空间的至少一部分具有第一洁净度，所述第一壳体具有位于其第一壁上的第一开口 ；以及 第二模块，其具有限定第二内空间的第二壳体，所述第二壳体具有分别位于其至少两个壁上的至少两个开口，所述第二内空间具有第二洁净度，并且所述第一洁净度高于所述第二洁净度； 其中，通过将所述第一壳体的第一壁靠近所述第二壳体的具有开口的一个壁，所述第一开口被连接于所述第二壳体的所述至少两个开口中的一个开口，从而允许所述第一内空间与所述第二内空间连通。
60.根据权利要求59所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壳体还具有位于第二壁上的第二开口，其中，通过将所述第二壁靠近所述第二壳体的具有开口的一个壁，所述第二开口被连接于所述第二壳体的所述至少两个开口中的一个开口，从而允许所述第一内空间与所述第二内空间连通。
61.根据权利要求59所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块包括位于所述第一壳体内的第一功能室与第二功能室，其中所述第一功能室位于所述第一开口与所述第二功能室之间。
62.根据权利要求61所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一功能室包括与所述第一开口相邻的一次更衣室，以及与所述第二功能室相邻的二次更衣室。
63.根据权利要求61所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二功能室包括第一静脉用药调配室以及第二静脉用药调配室，其中，所述第一静脉用药调配室被配置用于处理非危害性静脉用药，而所述第二静脉用药调配室被配置用于处理危害性静脉用药。
64.根据权利要求63所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一静脉用药调配室与所述第一功能室相邻。
65.根据权利要求59所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第二模块包括位于所述第二壳体内的第三功能区域和第四功能区域，其中在所述第三功能区域被配置为允许操作人员在其中审阅和/或分配静脉用药，而在所述第四功能区域被配置用于存放补给物料。
66.根据权利要求59所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一模块还包括位于第一壳体的壁上的一个或多个物料开口，并且所述第二模块还包括位于第二壳体的壁上的一个或多个物料开口，所述第一模块的一个或多个物料开口与所述第二模块的一个或多个物料开口的尺寸被设置为允许物料通过，从而使得物料能够经由相互连接的第一模块的物料开口与第二模块的物料开口而在第一模块与第二模块之间传送。
67.根据权利要求66所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括传送装置，所述传送装置通过相互连接的所述第一模块的物料开口与所述第二模块的物料开口，从而在所述第一模块与所述第二模块之间传送物料。
68.根据权利要求59所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述移动式静脉用药调配系统还包括空气调节系统，用于调控所述第一内空间的空气状况；所述空气调节系统包括主空气调节机组与备用空气调节机组，其中所述备用空气调节机组在所述主空气调节机组不能够将所述第一内空间的第一洁净度维持在预定洁净度时启动。
69.根据权利要求60所述的移动式静脉用药调配系统，其特征在于，所述第一壁与所述第二壁相邻，并且所述第二壳体具有开口的至少两个壁相邻。
【文档编号】E04B1/343GK204252583SQ201420381983
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年7月11日 优先权日:2014年7月11日
【发明者】许丽奉, 赵洪炜, 王锦宏, 唐峰, 江海东, 沈俊, 王博, 张全喜 申请人:百特（中国）投资有限公司