专利名称：：快速固化的光纤一次涂层的制作方法
技术领域：
：本发明一般涉及光纤，更具体地说，涉及施涂于光纤的涂层。
背景技术：
：光纤在通信领域中起着越来越重要的作用，它经常用来代替现有的铜导线。这一趋势对局域网(即用于光纤到家的应用)都具有重要的影响，使光纤的用途极大地增加。随着建立局域光纤网来以数据、音频和视频信号的形式传输容量不断增加的信息到住宅和商业用户，预期光纤在局域网环路电话和有线电视业务中的应用将进一步增长。另外，在用于内部数据、话音和视频通信的家庭和商用事务中光纤的使用已经开始，并且预期这种使用还会增长。用于局域网的光纤直接处于恶劣条件下，包括恶劣的温度和湿度的极端情况。在这种不利条件下以前用于光纤的涂层不具有良好的性能。因此，需要开发高性能的涂层，以解决在使用光纤的宽而多变的温度和湿度状况下的问题。具体而言，这些涂层具有足以长时间(即，约25年或更长)保护包封的光纤的热稳定性、氧化稳定性和水解稳定性。光纤通常包含玻璃芯、包层以及至少两个涂层，即一次(primary)(或内)涂层和二次(secondary)(或外)涂层。一次涂层直接施涂到包层上，固化时形成包封所述玻璃纤维的柔软的、弹性的、柔顺的材料。一次涂层用作对衬层的缓冲物，在玻璃纤维弯曲、制作光缆或绕线时保护玻璃纤维芯。操作时施加在光纤上的应力可引起光纤发生微弯曲，这会使通过光纤的光衰减，导致低效的信号传输。二次涂层施涂在一次涂层上，其起防止玻璃纤维在处理和使用过程中损坏的坚硬的保护性外层的作用。希望一次涂层具有一些特性，二次涂层具有其他的特性。一次涂层的模量必须足够低，通过容易释放光纤上的应力来缓冲和保护光纤。在光纤的整个使用寿命期间必须保持这种缓冲作用。因为一次涂层和二次涂层之间的热膨胀性质的差异，一次涂层的玻璃化转变温度(T》还必须低于可预知的最低使用温度。这样可以使一次涂层在整个使用温度范围保持弹性，助长玻璃纤维和二次涂层之间的热膨胀系数方面的差异。也很重要的是，一次涂层的折射率不同于(即高于)包层的折射率。这样允许在包层和一次涂层之间存在折射率差，使错误(errant)的光信号可从玻璃芯折射出去。生产具有上述性质的涂覆光纤的成本很大程度上取决于拉丝塔的线速度以及拉丝的用途。对拉丝塔线速度操作中的一个限制因素是施涂在光纤上的一次涂层和二次涂层的固化速率。在固化的涂层下面可产生不希望有的光纤缺陷，这些缺陷会使制成的涂覆光纤产生功能方面的问题。以前提高固化速率或聚合速率的一些方法包括使用完全丙烯酸化的涂层体系，使用高效的光引发体系，以及增加UV辐照。光引发的聚合反应通常遵循以下关系式A=vUM](Od。[A]b/k》1/2式中，A:聚合反应速率；A:增长速率常数；[M]:反应官能团浓度；①用于引发的量子产率；s:摩尔吸光系数；I。入射光强度；[A]:光引发剂浓度；b:反应体系厚度(涂层厚度)；和kt:终止速率常数。使聚合反应速率最大的配方工作(formulationeffort)包括使用具有高增长速率常数的活性单体、低聚物和它们的混合物，使用高光引发效率的光引发剂，选择不会增加链终止或链转移倾向的组分。链转移剂不会降低聚合反应速率，但是会降低聚合度。两种提高固化速率的现有方法涉及使用脂族(甲基)丙烯酸縮水甘油酯单体或芳族(甲基)丙烯酸縮水甘油酯单体。不幸的是，脂族(甲基)丙烯酸縮水甘油酯单体的特征是折射率低，产生折射率低于要求值的一次涂层。如丙烯酸苯氧基縮水甘油酯的芳族(甲基)丙烯酸縮水甘油酯单体的缺陷是使包含这些单体的固化组合物具有高Tg。这使固化后的组合物在大多数应用中不适合用作一次涂层。因此，仍需要确定能提高固化速率，同时获得具有所需折射率和所需L的一次涂料组合物的其他单体。本发明涉及克服本领域的这些缺陷和其他缺陷。发明概述本发明第一方面涉及一种用于涂布光纤的可固化组合物。该可固化组合物包括脂族-芳族(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯(oxyglycidyl(meth)acrylate)单体组分、脂族-(杂)环(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯单体组分，或它们的组合；以及烯键式不饱和氨基甲酸酯或脲低聚组分。根据优选的实施方式，(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯单体组分具有通式(I)的结构<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中，A是H或CH"R,是任选的，在这种情况下R2可以与氧代縮水甘油基(oxyglycidyl)结构直接键合，！^可以是长约1-25个碳原子的脂族烃，包括直链和支链烃，是饱和或不饱和的，和含有一个或多个选自以下的杂原子的那些烃氮、氧、卣素、硅、硫、磷，以及它们的混合物；R2是具有单环、多环、或稠环结构的芳族部分，并任选含有一个或多个选自以下的杂原子氮、氧、硫、磷、卤素以及它们的混合物，或是非芳族(杂)环部分，该部分任选含有一个或多个选自以下的杂原子氮、氧、硫、磷、卤素以及它们的混合物；和R3是长约1-25个碳原子的脂族烃，包括直链和支链烃，是饱和或不饱和的，和含有一个或多个选自以下的杂原子的那些烃氮、氧、卤素、硅、硫、磷以及它们的混合物。本发明第二方面涉及一种由可固化组合物(按照本发明第一方面)经过光化辐照进行固化后形成的涂层产物。本发明第三方面涉及一种光纤，该光纤包括玻璃纤维，包封该玻璃纤维并与之接触的一次涂层，其中，一次涂层是根据本发明第一方面的可固化组合物的固化产物。本发明第四方面涉及一种光纤带，该光纤带包括多根光纤(根据本发明第三方面)和包封多根光纤的基质材料。本发明第五方面涉及一种电信系统，该系统包括一根或多根光纤或者光纤带(分别根据本发明第三和第四方面)。本发明的第六方面涉及一种制造光纤的方法，该方法包括以下步骤用可固化的一次组合物(根据本发明第一方面)涂覆玻璃纤维，使该组合物聚合，形成一次涂层。本发明的涂料组合物的优点是具有优良的聚合反应速率，同时固化的涂层具有足够低的玻璃化转变温度(T》和足够高的折射率。用本发明的涂料涂覆光纤的优点是提高了拉丝速度并提高了生产总的光纤的速率。制成的光纤适合用于大多数的电信系统。本发明的其它特征和优点将在以下详述部分中进行说明，其中一部分是本领域技术人员从该详述中容易理解的或者通过实施了本文所述的，包括下面的详述、权利要求书和附图的本发明之后认识的。要理解，前面的一般性描述部分和下面的详述部分都只是本发明的示例，用来提供用于理解要求保护的发明的性质和特征的概述或框架。附图用来提供对发明的进一步理解，将其并入和构成本申请说明书的一部分。附图示出了本发明的多个实施方式，并与描述部分一起用于解释本发明的原理和操作。附图简述图1是按照本发明制造的光纤的截面图。图2是按照本发明制造的光纤带的截面图。优选实施方式的详述现详细参考本发明的优选实施方式，其中的例子示于附图。只要可能，在整个附图中使用相同的附图标记来表示相同或类似的部分。本发明的示例实施方式示于图l，并用附图标记10表示。本发明涉及一种光纤，该光纤包括玻璃纤维以及包封该玻璃纤维并与之接触的一次涂层。该一次涂层是可聚合的组合物的固化或基本上固化的产物，所述可聚合的组合物包含一种具有脂族-芳族(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯组分、脂族-(杂)环(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯组分，或它们的组合的单体。单体以能有效提高一次涂层的固化速率(也称作聚合反应速率或固化速率)的量存在。近来已经发现，根据本发明的一个实施方式，单体中包括脂族-芳族(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯组分会提高涂层的聚合反应速率，同时提供的固化产物的特征是足够低的L和足够高的折射率(这两个特性都可供其用作光纤的一次涂层)。参见图1，光纤10包括玻璃芯12，包围玻璃芯12并与其相邻的包层14，粘附在包层14上的一次涂层材料16，以及一个或多个二次(或外)涂层材料18，二次涂层材料包围一次涂层材料16并与其相邻。一次涂层材料16是包含单体组分和低聚组分的组合物的固化产物。根据本发明，单体组分包括一种或多种单体，其中至少一种是脂族-芳族(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯、脂族-(杂)环(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯，或它们的组合。优选这些(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯单体组分具有如下通式(I)的结构:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中，A是H或CH"R,是任选的，在这种情况下R2与氧代縮水甘油基结构直接键合，！^可以是长约l-25个碳原子的脂族烃，包括直链和支链烃，是饱和或不饱和(包括多不饱和)的，和含有一个或多个选自以下的杂原子的那些烃氮、氧、卤素、硅、硫、磷，以及它们的混合物；R2是具有单环、多环、或稠环结构的芳族部分，并任选含有一个或多个选自以下的杂原子氮、氧、硫、磷、卤素以及它们的混合物，或是非芳族(杂)环部分，该部分任选含有一个或多个选自以下的杂原子氮、氧、硫、磷、卤素以及它们的混合物；和R3是长约1-25个碳原子的脂族烃，包括直链和支链烃，是饱和或不饱和(包括多不饱和)的，和含有一个或多个选自以下的杂原子的那些烃氮、氧、卤素、硅、硫、磷以及它们的混合物。根据第一实施方式，^基团不存在，在这种情况下，一R2—R3取代基与氧代縮水甘油基结构直接键合。根据另一个实施方式，Ri存在。优选的R基团包括但不限于CV2。脂族烃和(CH丄一(X—(CH2)n)m，其中各n独立地是2-5，m为1-10，X是0或S。存在时，最优选的仏基团包括含有至少一个到最多11个重复的环氧乙烷基团、环氧丙烷基团或它们的组合的那些。示例R2基团包括但不限于选自下组的(杂)芳烃和非-芳族(杂)环部分-取代和未取代的苯基、联苯基、萘基(napthyl)、蒽基、环烯和二烯；N-杂基团(如，吡咯基、吲哚基、异吲哚基、咪唑基、苯并咪唑基、嘌呤基(purinyl)、吡唑基、(J引唑基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、吡嗪基、喹喔啉基(quinoxalenyl)、嘧啶基、噌啉基、喹唑啉基、吡咯垸基)、S-杂基团(如，噻吩基、苯并噻吩基)、0-杂基团(如，呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基)、以及混合的杂芳族(如，噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、异噁唑基、苯并异噁唑基)。优选的R2基团包括双酚A及其衍生物，双酚F及其衍生物。优选的R3基团包括但不限于如上所述的Cw5脂族烃，更优选Cw2烃。优选的通式(I)的化合物是下面式(II)表示的(甲基)丙烯酸壬基苯酚縮水甘油酯单体组分在组合物中的含量优选约为5-95重量％，更优选约5-60重量％，最优选约20-50重量％。本发明的脂族-芳族(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯单体可以是唯一的单体组分(这种情况下，上述量只用于这一单体)，或者可以是单体组分的一部分(即，存在共聚单体)。本文中所用，特定组分的重量％表示加入本体组合物(bulkcomposition)(不包括增粘剂(adhesionproraoter)和其他添加剂)中的量。加入所述本体组合物中以形成本发明的组合物的增粘剂和各种其它添加剂的量以份/100份列出。例如，具有脂族-芳族丙烯酸氧代縮水甘油酯的单体、低聚物和光引发剂混合形成本体组合物，使得这些组分的总重量％等于100%。可在该本体组合物中加入一定量的增粘剂，例如1.0份/100份，以超出所述本体组合物的100重量份。如上所述，本发明的一次涂料组合物还包含低聚组分，所述低聚组分可以是一种或多种低聚物。优选低聚组分包括烯键式不饱和氨基甲酸酯或脲低聚物，更优选脂族聚醚氨基甲酸酯丙烯酸酯。氨基甲酸酯低聚物可按常规通过以下方式提供，使脂族或芳族二异氰酸酯与二羟基聚醚或聚酯，最典型的是聚氧化烯二醇，如聚乙二醇反应。这种低聚物通常具有4-10个氨基甲酸酯基，并且是高分子量的，如2000-8000。但是也可以使用分子量在500-2000范围的低分子量低聚物。美国专利第4，608，409号(Coady等)和美国专利第4，609,718号(Bishop等)(各专利全文参考结合于此)详细描述了这类合成。当希望使用抗湿性低聚物时，可以按类似的方式合成，除了避免极性聚醚或聚酯二醇外，以有利于主要饱和的和主要非极性脂族二醇。这些二醇包括，例如，有2-250个碳原子的链垸或链烯二醇，并优选基本上不含醚基或酯基。在这些体系中可达到的低聚物粘度和分子量的范围类似于在不饱和极性低聚物体系可达到的范围，使其粘度和涂层特性可保持基本不变。发现这些涂层的氧含量的降低没有使该涂层与进行涂覆的玻璃纤维的表面的粘附特性发生不能接受的下降。众所周知，仅仅通过以下方式聚脲组分可以结合在这些方法制备的低聚物中，即在合成过程中由二胺或多胺取代二醇或多元醇。本发明涂层系统中存在最小比例的聚脲，认为这不会损害涂层性能，只要合成时使用的二胺或多胺是充分非极性的和饱和的，以免损害该体系的抗湿性。因此，希望本发明的涂料组合物含有至少一种烯键式不饱和低聚物，不过在该组合物可以加入一种以上的低聚物。优选涂料组合物中低聚物含量约为10-90重量。％，更优选约30-90重量％，最优选约35-60重量％。合适的烯键式不饱和低聚物的例子是聚醚氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(如，CN986，购自萨托米有限公司(SartomerCompany,Inc.)(WestChester,Pa.);BR3741、BR3731和STC3-149，购自保马特种品公司(BomarSpecialtiesCo.)(Winsted,Conn.);Photomer6008，购自卡勾尼斯公司(CognisCorporation)(Ambler,Pa);禾口Purelast566A，购自聚合物系统公司(PolymerSystemsCorporation)(Orlando,Fla.))，聚酯氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(如，CN966和CN973，购自萨托米有限公司；Photomer6140低聚物/单体掺混物，购自卡勾尼斯公司(Ambler，Pa);和BR7432,购自保马特种品公司)，聚脲氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(如，在美国专利4，690，502和4，798，852(Zimmerman等)，美国专利4,609，718(Bishop)和美国专利4，629，287(Bish叩等)中揭示的低聚物，各专利文献全文通过参考结合于此)，聚醚丙烯酸酯低聚物(如，Genoraer3456，购自RahnAG(Zurich,Switzerland)),聚酯丙烯酸酯低聚物(如，Ebecryl80、584和657，购自UCBRadcure(Atlanta,Ga.)),聚脲丙烯酸酯低聚物(如，美国专利4，690，502和4，798，852(Zimmerman等)，美国专利4,609，718(Bishop)和美国专利4，629，287(Bishop等)揭示的低聚物，各专利文献全文通过参考结合于此)，环氧丙烯酸酯低聚物(如，CN120，购自萨托米有限公司；和Ebecryl3201和3204，购自UCBRadcure)，氢化聚丁二烯低聚物(如，EchoResinMBNX，购自EchoResinsandLaboratory(Versailles,Mo.))，以及它们的组合。本发明的一次涂料组合物除包含上面列出的单体组分和低聚组分外，还可以任选包含共聚单体组分。优选地，共聚单体是烯键式不饱和单体，更优选是(甲基)丙烯酸酯单体。一般而言，合适的单体是具有以下性质的单体或单体混合物，制成的均聚物的玻璃化转变温度(T》至多约0'C，优选至多约-10°C。一般而言，将低分子量(即，约120-600)的液体(甲基)丙烯酸酯官能单体加入到配方中，以提供能用常规液体涂覆设备施涂该涂料组合物所需的流动性。这些体系中典型的丙烯酸酯官能液体包括单官能和多官能丙烯酸酯(S卩，具有两个或更多丙烯酸酯官能团的单体)。这些多官能丙烯酸酯的例子有，具有两个官能团的双官能丙烯酸酯；具有3个官能团的三官能丙烯酸酯；具有四个官能团的四官能丙烯酸酯。也可以使用单官能和多官能(甲基)丙烯酸酯。希望使用抗湿性组分时，根据共聚单体组分与选择的抗湿性低聚物的相容性选择共聚单体组分。并不是所有这类液体单体都能与抗湿性低聚物成功掺混和共聚，因为这种低聚物是高度非极性的。为满足涂层的相容性和抗湿性，最好使用包含主要饱和的脂族单-丙烯酸酯或二-丙烯酸酯单体或烷氧基丙烯酸酯单体的液体丙烯酸酯单体组分。因此，希望组合物含有至少一种烯键式不饱和共聚单体，不过可以在该组合物中加入一种以上的共聚单体。优选地，组合物中烯键式不饱和共聚单体的含量最多约85重量％。在本发明的这一实施方式中，涂料包含至少约5重量%(甲基)丙烯酸氧代縮水甘油酯单体组分，更优选约10-70重量％的该单体组分。合适的烯键式不饱和共聚单体包括丙烯酸月桂酯(如，SR335，购自萨托米有限公司；AgeflexFA12，购自汽巴特种化学品公司(CibaSpecialtyChemicals)(Tarrytown，NY);和Photomer4812，购自卡勾尼斯公司(Ambler,Pa.))，乙氧基化壬基苯酚丙烯酸酯(ethoxylatednonylphenolacrylate)(如，SR504,购自萨托米有限公司；和Photomer4003，购自卡勾尼斯公司)，丙烯酸苯氧基乙酯(如，SR339,购自萨托米有限公司；AgeflexPEA，购自汽巴特种化学品公司；和Photomer4035，购自卡勾尼斯公司)，丙烯酸异辛酯(如，SR440,购自萨托米有限公司；和AgeflexFA8，购自汽巴特种化学品公司)，丙烯酸十三烷基酯(如，SR489,购自萨托米有限公司)，丙烯酸异冰片酯(如，SR506,购自萨托米有限公司；和AgeflexIB0A，购自汽巴特种化学品公司)，丙烯酸四氢糠酯(如，SR285，购自萨托米有限公司)，丙烯酸硬脂基酯(如，SR257,购自萨托米有限公司)，丙烯酸异癸酯(如，SR395,购自萨托米有限公司；和AgeflexFA10，购自汽巴特种化学品公司)，丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯(如，SR256，购自萨托米有限公司)，以及它们的组合。除了(甲基)丙烯酸酯共聚单体外，还可以使用不是基于(甲基)丙烯酸酯的烯键式不饱和共聚单体。这类单体包括乙烯醚、马来酰亚胺、乙烯基酰胺、乙烯基酯、巴豆酸酯、基于苯乙烯的单体、丙烯酰胺、和乙烯基酰胺。乙烯基酰胺共聚单体是特别优选的共聚单体。合适的乙烯基酰胺共聚单体包括N-乙烯基吡咯烷酮(西格马-奥尔德里奇(Sigma-Aldrich)(St.Louis，Mo)，和国际特禾中品公司(InternationalSpecialtyProducts)(Waterford，MI))，禾口N—乙烯基己内酰胺(奥尔德里奇化学公司(AldrichChemicalCompany)和国际特种品公司)。众所周知，光纤涂料组合物还包含聚合反应引发剂，所述引发剂适合在将组合物施涂于玻璃纤维后使该组合物聚合(即，固化)。适合用于本发明的一次涂料组合物的聚合反应引发剂包括热引发剂、化学引发剂和光引发剂。特别优选光引发剂。对大多数基于丙烯酸酯的涂料配方，优选常规的光引发剂，如已知的酮类光引发剂和/或氧化膦添加剂。光引发剂用于本发明的组合物时，光引发剂的含量要足提供快速的紫外固化。一般而言，光引发剂的含量约为0.5-10.0重量％，更优选约1.5-7.5重量％。当所述光引发剂以较少的、但足以促进辐射固化的有效量使用时，必须能提供合理的固化速度而不会导致所述涂料组合物的过早凝胶。理想的固化速度是足以导13致所述涂覆材料基本固化的任意速度。如在剂量与模量的曲线中测量的，约25-35pm的涂层厚度的固化速度是，例如小于1.0J/cm2，优选小于0.5J/cm2，这通常足以作为达到涂层的最大杨氏模量的最大剂量。合适的光引发剂包括为掺混物或纯物质形式的二酰基氧化膦(如，Irgacure1850,Irgacure1800，Irgacure1700或Irgacure819，购自汽巴特种化学品公司，Tarrytown，N.Y.)、为掺混物或纯物质形式的单酰基氧化膦(如，LucerinTPO，购自BASF;或Darocur4265，购自汽巴特种化学品公司)，l-羟基环己基苯基酮(如，Irgacure184，购自汽巴特种化学品公司(Tarrytown，N.Y.)，2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮(如，Darocur1173，购自汽巴特种化学品公司)，4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-甲基丙基)酮(如，Irgacure2959，购自汽巴特种化学品公司)，2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙-l-酮(如，Irgacure907，购自汽巴特种化学品公司)，2-苄基-2-N，N-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-1-丁酮(如，Irgacure369，购自汽巴特种化学品公司)，2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(如，Irgacure651，购自汽巴特种化学品公司)，以及它们的组合。涂料组合物中优选存在增粘剂。优选的实施方式中，组合物中增粘剂的存在量约为0.l-10份/100份，更优选约0.25-4份/100份，最优选约O.5-3份/100份。合适的增粘剂的例子包括有机官能硅烷、钛酸酯、锆酸酯，以及它们的混合物。优选的增粘剂是双硅烷。合适的另一些增粘剂包括3-巯基丙基三甲氧基硅垸(3-MPTMS，购自联合化学技术公司(UnitedChemicalTechnologies)(Bristol，Pa.))和购自格列斯特(Gelest)(Morrisville,Pa))，3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(购自格列斯特(Morrisville,Pa.))和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸(购自格列斯特(Morrisville,Pa.))，和双(三甲氧基甲硅烷基乙基)苯(购自格列斯特(Morrisville,Pa.));参见美国专利6,316，516(Chien)，该专利全文通过参考结合于此)。载体添加剂还可以和增粘剂一起使用。载体优选是能发挥载体表面活性剂、两亲(ambiphilic)反应性或非反应性表面活性剂作用的载体。特别优选能部分溶解或不溶解于该组合物的反应性表面活性剂。不希望受到理论的束缚，认为所述载体的作用是通过将这类含活性硅垸的化合物沉积在玻璃纤维上，作为反应性表面活性剂与含活性硅烷的化合物相互作用而进行反应。最好载体的存在量约为0.01-5份/100份，更优选0.25-3份/100份。14合适的载体，更具体是能发挥反应性表面活性剂作用的载体包括聚垸氧基聚硅氧垸。优选的载体可从GoldschmidtChemicalCo.(Hopewell,Va.)，以Tegorad2200或Tegorad2700(丙烯酸化硅氧烷)商品名购得。其他合适的载体类型是多元醇和非反应性表面活性剂。合适的多元醇和非反应性表面活性剂的例子包括多元醇Acclaim3201((环氧乙烷-环氧丙烷)共聚物)，购自Bayer(Pittsburgh,Pa);和非反应性表面活性剂Tegoglide435(聚烷氧基-聚硅氧烷)，购自GoldschmidtChemicalCo。多元醇或非反应性表面活性剂的存在量优选约为0.01-10pph。合适的载体也可以是两亲分子。两亲分子是同时具有亲水性和疏水性部分的分子。疏水性部分也可以描述为亲脂性(亲脂肪/油)部分。两亲分子的普通例子是肥皂。增粘剂(tackifier)改变了聚合物产物的对时间敏感的流变性。一般而言，增粘剂会使聚合物产物在较高应变率或剪切速率下表现为较胶粘，并使聚合物产物在低应变率或剪切速率下表现为较软。增粘剂通常是用于粘合剂工业，并能提高涂料与施涂了该涂料的物体形成结合的能力。对关于增粘剂的另外的背景的了解，可参见泡/必ooA/Iresswre5^/25^'"re力必es/KeTec力/2o7c^(压敏粘合剂技术手册)，第3版，第36，37，57-61，169，173和174页，该文献全文参考结合于此。一种特别合适的增粘剂是Uni-tacR-40(下面简称"R-40")，购自国际纸品公司(InternationalPaperCo.，Purchase,N.Y)。R—40是一禾中浮油松香，来自松香酯类。R-40含有聚醚部分。增粘剂在组合物中存在量优选约为0.01-10份/100份，更优选约0.05-10份/100份。与增粘剂载体组合使用的增粘剂优选是聚(烷氧基)硅烷。但是，本发明不限于只有聚(垸氧基)硅垸的增粘剂与增粘剂载体组合。优选的聚(垸氧基)硅烷增粘剂是二(三甲氧基甲硅烷基乙基)苯。还优选在组合物中聚(垸氧基)硅垸增粘剂的存在量为0.1-10pph。除了上述组分外，本发明的一次涂料组合物可以任选包含任意数量的添加剂，例如反应性稀释剂、抗氧化剂、催化剂、以及其它稳定剂和性能增强添加剂。一些添加剂可用来控制聚合过程，由此影响由所述一次涂料组合物形成的聚合产物的物理性能(例如，模量、玻璃化转变温度)。其它添加剂可影响由所述一次涂料组合物形成的聚合产物的完整性(例如，防止解聚或氧化降解)。优选的催化剂是锡催化剂，可用来催化在一些低聚物组分中形成氨基甲酸酯键。无论催化剂是保留作为低聚物组分的添加剂还是将另外量的催化剂加入本发明涂料组合物中，催化剂的存在都能起到稳定组合物中低聚物组分的作用。优选的抗氧化剂是双位阻酚类硫醚或硫代二亚乙基二(3，5-二-叔丁基)-4-羟基氢化肉桂酸酯(如，Irganox1035，购自汽巴特种化学品公司)。特别优选的稳定剂是四官能硫醇(如，四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯，购自西格马-奥尔德里奇(St.Louis，Mo)。本发明的可固化的一次组合物在受到如光化辐照后会发生固化(B卩，聚合)。固化的产物的特征是具有以下一种或多种性质(i)液体涂料的折射率至少约为1.46，更优选至少约1.47，最优选至少约1.48;(ii)玻璃化转变温度(T》不大于(TC，更优选不大于约-5'C或-l(TC，最优选不大于约-15'C或-2(TC;(iii)固化速率至少约120、125或130%/秒，更优选至少约135、140或145最优选至少约150%/秒；(iv)杨氏模量大于约1.5、1.4或1.3MPa，更优选不大于约1.2或1.1MPa，最优选不大于约1.0或0.95MPa。在优选的实施方式中，固化的一次涂层满足上面所列性质中的两个或更多个性质，更优选其中的三个或更多个性质，或最优选上面的所有四个性质。本发明另一个方面涉及上述类型的光纤，其中，一次涂层是本发明组合物的固化产物。参见图l，光纤10包括玻璃芯12、包围玻璃芯12并与之相邻的包层14、粘附在包层14上的一次涂层材料16，和包围一次涂层材料16并与之相邻的一层或多层二次(或外)涂层材料18。可以使用任何常用材料形成玻璃芯12，如在美国专利第4，486，212号(Berkey)中所述的那些材料，该专利文献全文参考结合于此。该芯通常是具有圆形截面的石英玻璃，对单模光纤直径在约5-10pm范围，对多模光纤直径在20-100pra范围。芯可以任选含有不同量的其他材料，如钛、铊、锗和硼的氧化物，它们改变了芯的折射率。在玻璃芯内还可以加入本领域已知的其他掺杂剂，以改善其性质。包层14的折射率优选小于芯的折射率。可使用各种包层材料，可以是塑料和玻璃(如，硅酸盐和硼硅酸盐玻璃)来构建常规的玻璃纤维。可以使用本领域已知的任何常规包层材料来形成本发明光纤中的包层14。玻璃芯12和包层14一起形成玻璃纤维，它们可以按照本领域己知的众多的方法形成。在许多应用中，玻璃芯12和包层14具有可辨认的芯-包层边界。或者，芯和包层可以没有可辨认的边界。一种这样玻璃纤维是阶跃折射率光纤，基本上是通过施加包层14作为各不相同的折射率的一系列玻璃或塑料层而形成的。示例的阶跃折射率光纤在美国专利4，300，930和4，402，570(Chang)中描述，各专利文献全文通过参考结合于此。另一种这样光纤是梯度折射率光纤，这种光纤的芯的折射率随距光纤的距离而变化。梯度折射率光纤基本上是通过玻璃芯12和包层14相互扩散形成的。示例的梯度折射率光纤在美国专利5，729，645(Garito等)、美国专利4，439，008(Joormann等)、美国专利4，176，911(Marcatili等)和美国专利4，076，380(廳arcello等)中描述，各专利文献都全文通过参考结合于此。本发明的光纤可以包含这些芯-包层结构或目前已知的其他常规芯-包层结构或以后研制的芯-包层结构。次涂层材料18通常是涂料组合物的聚合(即固化的)产物，所述涂料组合物包含氨基甲酸酯丙烯酸酯液体，该液体的分子在聚合时发生交联。其他适合用于二次涂层材料的材料以及与选择这些材料有关的考虑事项为本领域熟知，并在美国专利4，962，992和5，104，433(Chapin)中描述，各专利文献通过参考结合于此。还可以存在各种提高涂层的一种或多种性质的添加剂，包括上述加入本发明组合物中的添加剂。二次涂层材料18可以是紧密的缓冲涂层，或者是松管涂层(loosetubecoating)。与所使用的二次涂料的类型无关，优选二次涂层材料18的外表面不发粘，使相邻圈(convolution)的光纤(即在加工线轴(processspool)上)可解巻。优选的二次涂层是具有以下性质的那些涂层，杨氏模量至少约为1200MPa，L至少约为60°C,断裂韧性至少约为0.7MPa/cm2。本发明的光纤可任选包含着色材料，如颜料或染料，或其他的有色油墨涂料。通常将油墨涂料施涂在二次涂层上，然后固化。本发明另一个方面涉及本发明光纤的制造方法。该方法基本上通过标准方法，使用本发明的一次涂料组合物来进行。简而言之，该方法涉及提供玻璃纤维(芯12和包层14)，用本发明的一次涂料组合物涂覆玻璃纤维，使该组合物聚合，形成一次涂层材料16。任选地，可以在使一次涂层材料聚合之前或之后，在涂覆的光纤上施涂二次涂料组合物。在使一次涂层材料聚合后施涂二次涂料组合物时，必须进行第二聚合步骤。芯和包层通常是采用本领域熟知的方法，在单一操作中制造。合适的方法包括双坩埚法(doublecruciblemethod)，如在Midwinter,OpticalFibersforTransmission,NewYork,JohnWiley，pp.166-178(1979)所述，该文献全文通过参考结合于此；管棒法；以及硅沉积掺杂工艺，通常也称作化学气相沉积("CVD")或气相氧化。己知有各种CVD法，并适合于制造用于本发明光纤中的芯和包层。这些方法包括外CVD法(Blankenship等，"TheOutsideVaporDepositionMethodofFabricatingOpticalWaveguideFibers(制造光波导纤维的外气相沉积法)"，IEEEJ.QuantumElectron.,18:1418-1423(1982)，该文献全文通过参考结合于此)，轴向气相沉积法(Inada，"RecentProgressinFiberFabricationTechniquesbyVapor—phaseAxialD印osition(通过气相轴向沉积制造光纤的技术最新进展)"，IEEEJ.QuantumElectron.18:1424-1431(1982)，该文献全文通过参考结合于此)，改进的CVD或内气相沉积(Nagel等，"AnOverviewoftheModifiedChemicalVaporDeposition(MCVD)ProcessandPerformance(改进的化学气相沉积(MCVD)法和性能综述)"，IEEEJ.QuantumElectron.18:459-476(1982)，该文献全文通过参考结合于此)。众所周知，可从特制的圆柱预制棒拉制玻璃纤维，该预制棒已经局部对称加热至一定温度，如约2000°C。加热预制棒时，如通过将预制棒送入并通过炉，由熔融物料拉制玻璃纤维。采用常规方法在玻璃纤维上涂覆一次涂料组合物和任选的二次涂料组合物。从预制棒件拉制玻璃纤维后，优选在冷却后立刻在玻璃纤维上涂覆一次涂料组合物和任选的二次涂料组合物。然后，使涂料组合物固化，制造涂覆的光纤。固化方法有热引发、化学引发和辐照引发，如将玻璃纤维上未固化的涂料组合物置于紫外光或电子束下，取决于涂料组合物的特性以及使用的聚合反应引发剂。通常宜在拉丝过程后依次施涂一次涂料组合物和任意的二次涂料组合物。在移动的玻璃纤维上施涂两层涂料组合物的一种方法公开于美国专利4，474，830(Taylor)中，该专利文献全文通过参考结合于此。在玻璃纤维上施涂双层涂料组合物的另一种方法公开于美国专利4，581，165(Rannell等)，该专利文献全文通过参考结合于此。当然，可以施涂一次涂料组合物并固化，形成一次涂层材料16，然后，施涂二次涂料组合物并固化，形成二次涂层材料18。参见图2，本发明的另一个方面涉及光纤带20，该光纤带包括多根本发明的光纤IO。可采用常规的制造方法制造光纤带20，各根光纤优选包含施涂在二次涂层上的合适的加墨材料。例如，多根涂覆和加墨的光纤IO可以以相互基本上共平面的关系基本上对齐，同时保持这种关系，涂覆的光纤上涂覆以后固化的组合物，形成光纤带的基质材料30。基质材料30可以由单层或复合结构构成。合适的基质材料包括聚氯乙烯以及已知可用作二次涂层材料的那些材料。制造光纤带的方法在美国专利4,752，112(Mayr)和美国专利5，486，378(Oestreich等)中描述，各专利文献通过参考结合于此。形成本发明的光纤或光纤带后，这些产品的目的是用于在网络上传输数据信号的电信系统。实施例通过以下实施例进一步描述本发明，这些实施例是用来对本发明举例。实施例1-制备一次涂料组合物所有材料按收到时的状态使用。如下面所用，涂料组合物的各组分的来源列于以下Sartomer-萨托米有限公司(WestChester,Pa.);Bomar-保马特种品公司(Winsted，Conn.);Ciba-汽巴特种化学品公司(Hawthorne,N.Y.);Cognis-卡勾尼斯公司(Ambler，Pa);Dow—道化学公司(DowChemicalCo,)(Midland,Mi);ISP—ISP技术公司(Waterford，Mi);Aldrich-西格马-奥尔德里奇(St.Louis,Mo);和Gelest-格列斯特股份有限公司(Morrisville，Pa)^A銜资^激」BR3741(Bomar)，氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物，52重量％Photomer4003(Cognis)，乙氧基化壬基苯酚丙烯酸酯单体，41.5重量％ToneM-100(Dow)，己内酯丙烯酸酯，5重量％Irgacure819(Ciba)，光引发剂，1.5重量％Irganox1035(Ciba)，抗氧化剂，1pph四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(Aldrich)，0.032pph丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(Gelest)，1pph,/试效会激7BR3741(Bomar)，氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物，52重量％Photomer4003(Cognis)，乙氧基化壬基苯酚丙烯酸酯单体，21.5重量％ECX3040(Cognis)，丙烯酸壬基苯酚縮水甘油酯单体，20重量％ToneM-100(Dow)，己内酯丙烯酸酯，5重量％Irgacure819(Ciba)，光引发剂，1.5重量％Irganox1035(Ciba),抗氧化剂，1pph四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(Aldrich)，0.032pph丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(Gelest)，1pphBR3741(Bomar)，氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物，52重量％ECX3040(Cognis)，丙烯酸壬基苯酚縮水甘油酯单体，41.5重量％ToneM-100(Dow)，己内酯丙烯酸酯，5重量％Irgacure819(Ciba)，光引发剂，1.5重量％Irganox1035(Ciba)，抗氧化剂，1pph四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(Aldrich),0.032pph丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸(Gelest)，1pph#/试资会激？BR3741(Bomar)，氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物，52重量％Photomer4003(Cognis)，乙氧基化壬基苯酚丙烯酸酯单体，20重量％ECX3040(Cognis)，丙烯酸壬基苯酚縮水甘油酯单体，24.5重量％V-CAPtm/rc(ISP)，乙烯基己内酰胺，2重量％Irgacure819(Ciba)，光引发剂，1.5重量％Irganox1035(Ciba)，抗氧化剂，1pph四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(Aldrich)，0.032pph丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(Gelest)，1pph在5加仑金属桶内制备涂料配方物，制造商在该金属桶涂覆有耐化学性的环氧树脂。将低聚物与单体和共聚单体混合，用加热带加热该混合物，并用顶部搅拌器进行搅拌。用铝箔保护该涂层免受光照。于6(TC搅拌该混合物1-2小时。然后，加入光引发剂和抗氧化剂(PPh单位)，再搅拌该混合物l-2小时。冷却均匀混合物至室温后，加入四硫醇稳定剂(四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯)(pph单位)，搅拌该混合物约30分钟。然后，添加硅烷增粘剂(pph单位)，室温再搅拌混合物1-2小时。测试组合物A、1、2和3的固化速度以及液体折射率。固化速度是对每秒内丙烯酸酯转化百分率的测量值(％/秒)。根据傅里叶变换红外光谱分析，测定固化百分率。基本上，在ASIDuraSamplirATR晶体(或等价体)上施涂l毫米厚的未固化膜，用氮气吹扫该膜30秒，然后用例如LescoMarkIISpot固化装置和UniBlitzVS25光闸组件(UniBlitzVS25ShutterAssembly)(具有T132型驱动器)进行辐照，以引发聚合。该光闸打开进行1秒曝光，以6ms间隔收集0.9秒时间的光谱。暂停O.l秒后，再次收集初次曝光后的5秒的光谱。光闸再次打开进行10秒曝光，这可以供计算100%固化谱带比(curebandratio)之用。用常规软件，如OPUSv3.04inOS/2(分光计操作和数据处理)，GalacticGrams32v5.02以及MicroCalOriginv6.0，计算各组合物的未固化和完全固化的谱带比，绘制固化与时间的曲线。在该曲线上，由曲线的斜率可以计算曲线上任一时间点的聚合反应速率Rp，较好估算最大聚合反应速率为曲线在10-40%转化率的斜率。列出的固化速度数值是在此范围之内的曲线的斜率。使用如LeicaAbbeMarkII折射计测定液体涂料的折射率。将两滴液体涂料置于棱镜上，并夹成液体薄膜。使用循环水，将折射计中液体温度保持在约25"C。测定在589nm的折射率。在刚好读取折射率读数之前检测液体涂料的温度，并报道这两个值。固化速度和折射率测试的结果示于下面表1:表l:对照组合物A和本发明组合物1-2的性质一次组合物固化速度平均值折射率(转化率％/5)土SDA108i323.9。C为1.47671154土223.7。C为1.48032171土225.3。C为1.48303184i425.5。C为1.4813这些结果表明，本发明的涂料的特征是，高得多的固化速度，在约152-188%/秒范围。相比之下，对照组合物的固化百分率约为108%/秒。本发明涂料的相对快速固化归因于本发明涂料的组分组合，包括脂族-芳族丙烯酸氧代縮水甘油酯。此外，本发明包含的单体组分(例如丙烯酸壬基苯酚縮水甘油酯单体)不明显降低折射率；实际上，已证实对照组合物A和本发明组合物l相比，组合物1的折射率略增加。实施例2-测试一次涂料组合物的固化产物将各涂料样品施涂在玻璃表面上，然后通过使用600瓦/英寸(watt/in)D灯泡(bulb)(购自FusionUVSystems,Inc.(Gaithersburg，Md.)，以约1.0J/cm2剂量对涂层曝光使其固化。然后，测试制成的涂层材料以下物理性能杨氏模量和玻璃化转变温度(Ts)。拉伸(杨氏)模量值是对材料刚性的量度，可由应力与应变曲线的初始斜率计算。如本文所用，使用拉伸试验机(如，新特克MTS拉伸试验机(SintechMTSTensileTester),或英斯特朗通用材料试验系统(InstronUniversalMaterialTestSystem),在材料成形为薄膜的固化样品(厚度约0.003英寸(76^)-0.004英寸(102^un)，宽度约1.3cm)上以5.1cm夹持长度和2.5cra/min测试速度，测定该一次涂层的杨氏模量。产生的应力与应变曲线的斜率记录为杨氏模量。玻璃化转变温度CU表示涂层材料在低于该温度时为脆性，但高于该温度为柔性的温度。另一种(和更精确)的定义是基于以下事实，在玻璃化转变温度，热膨胀系数发生明显变化。玻璃化转变温度可以是单一温度或是小范围的温度。聚合物材料的玻璃化转变温度(Ts)可以通过各种方法，如差示扫描量热法(DSC)或动态力学分析(DMA)测定。本文对涂层测试是通过使用拉伸状态下的DMA进行的。在DMA分析中(和本申请提供的数据中)，用于Tg的值通常定义为正切S峰的最大值，其中正切S峰定义如下正切S=E"/E，式中，E"是损耗模量，该损耗模量与变形周期中为热量的能量的损耗成正比，E'是储能模量或弹性模量，该模量与变形周期中储存的能量成正比。参见Ferry,丄D.7>2K/scoe7sWic尸ropem'es0/尸o7jwars(聚合物的粘弹性)，第3版，Wiley:NewYork,1980,第1章。正切S峰的最大值(同时可用作对Ts的方便的测量值)，通常大于采用如DSC之类方法测定Tg时获得的值。该测试的结果示于下面表2:<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>这些结果表明，本发明的涂层具有足够低的杨氏模量，由提高了拉伸强度和断裂伸长证明，比对照涂层的强度更高。重要的是，TJ呆持足够低。实施例3-用一次涂料制备光纤按照已知方法，使用上述一次涂料和合适的二次涂料制备光纤。一次涂料可施涂在光纤上并固化，之后，施涂二次涂料并固化，拉制玻璃纤维，然后冷却。将直径约125pm的玻璃纤维引入具有实施例1所列的一次组合物之一的容器内。随着从该容器移出涂覆的纤维，使涂覆的纤维从一模头通过，将一次涂料组合物的厚度调节至约32.5pm。然后，将涂覆的纤维牵拉通过具有二次涂料组合物的第二容器。随着从第二容器移出涂覆的纤维，使涂覆的纤维从一模头通过，将二次涂料组合物的厚度调节至约27.5nm。涂覆的光纤用光化辐照，优选使用D(300W)灯泡(购自FusionUVSystems,Inc.(Ga池ersburg,Md.))以小于约1.0J/cm2的剂量进行固化，制得直径约为245)Lim的光纤。本领域的普通技术人员也可以把D-灯泡当作辐照器灯。本领域技术人员将会明白，在不偏离本发明的精神和范围的前提下，可以对本发明进行各种修改和改变。因此，本发明人的意图是本发明覆盖在所附权利要求书及其等价内容范围之内的修改和改变。权利要求1.一种用于涂覆光纤的可固化组合物，该组合物包含脂族-芳族(甲基)丙烯酸氧代缩水甘油酯单体组分、脂族-(杂)环(甲基)丙烯酸氧代缩水甘油酯单体组分，或它们的组合；和烯键式不饱和氨基甲酸酯或脲低聚组分。2.如权利要求1所述的可固化组合物，该组合物还包含光引发剂.。3.如权利要求1所述的可固化组合物，其特征在于，所述单体组分具有下面通式(I)的结构OAOH(I)式中，A是H或CH"!^是任选的，在这种情况下R2与氧代縮水甘油基结构直接键合，Ri可以是长约l-25个碳原子的脂族烃，包括直链和支链烃，是饱和或不饱和的，和含有一个或多个选自以下的杂原子的那些烃氮、氧、卤素、硅、硫、磷，以及它们的混合物；R2是具有单环、多环、或稠环结构的芳族部分，并任选含有一个或多个选自以下的杂原子氮、氧、硫、磷、卤素以及它们的混合物，或是非芳族(杂)环部分，该部分任选含有一个或多个选自以下的杂原子氮、氧、硫、磷、卣素以及它们的混合物；和R3是长约l-25个碳原子的脂族烃，包括直链和支链烃，是饱和或不饱和的，和含有一个或多个选自以下的杂原子的那些烃氮、氧、卤素、硅、硫、磷以及它们的混合物。4.如权利要求3所述的可固化组合物，其特征在于，所述R,选自Cs-2。脂族烃、(CH2)n(X-(CH2))m，式中各n独立地是2-5，m为1-10，X是0或S。5.如权利要求3所述的可固化组合物，其特征在于，所述R2选自以下取代和未取代的苯基、茚、吡咯、咪唑、苯并咪唑、噁唑、喹啉、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、吡唑、嘌呤、吡啶、嘧啶、吡咯垸、哌啶、噻吩、呋喃、萘亚甲基(naphthal)、联苯基、三苯基、菲基、蒽基、环烯和二烯、吲哚、噻唑、双酚A及其衍生物，以及双酚F及其衍生物。6.如权利要求3所述的可固化组合物，其特征在于，所述R3选自Cws脂族烃。7.如权利要求3所述的可固化组合物，其特征在于，所述单体组分是下面式(II)的(甲基)丙烯酸壬基苯酚縮水甘油酯aoh(n)。8.如权利要求1所述的可固化组合物，该组合物还包含共聚单体。9.如权利要求l所述的可固化组合物，其特征在于，所述涂料包含至少约5重量％的所述单体组分。10.如权利要求1所述的可固化组合物，该组合物还包含增粘剂。11.如权利要求l所述的可固化组合物，其特征在于，所述低聚组分是脂族聚醚氨基甲酸酯丙烯酸酯。12.—种涂料产品，该产品是将权利要求l所述的可固化组合物进行光化辐照后使该组合物固化形成的。13.如权利要求12所述的涂料产品，其特征在于，所述光化辐照是辐照紫外光。14.如权利要求12所述的涂料产品，其特征在于，所述涂料产品的特征是具有选自下组的一种或多种性质-液体涂料的折射率至少约为1.46;玻璃化转变温度不大于约0°C;固化速度至少约为120%/秒；和杨氏模量不大于约1.5MPa。15.如权利要求12所述的涂料产品，其特征在于，所述涂料产品的特征是具有选自下组的一种或多种性质液体涂料折射率至少约为1.48;玻璃化转变温度不大于约-15'C;固化速度至少约为140%/秒；和杨氏模量不大于约1.0MPa。16.—种光纤，包含玻璃纤维；和包封所述玻璃纤维并与之接触的一次涂层，所述一次涂层是权利要求1所述的可聚合组合物的固化产物。17.如权利要求16所述的光纤，其特征在于，所述单体组分具有下面通式(I)的结构:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(I)式中，A是H或CH"R是任选的，在这种情况下R2与氧代縮水甘油基结构直接键合，R:可以是长约1-25个碳原子的脂族烃，包括直链和支链烃，是饱和或不饱和的，和含有一个或多个选自以下的杂原子的那些烃氮、氧、卤素、硅、硫、磷，以及它们的混合物；R2是具有单环、多环、或稠环结构的芳族部分，并任选含有一个或多个选自以下的杂原子氮、氧、硫、磷、卤素以及它们的混合物，或是非芳族(杂)环部分，该部分任选含有一个或多个选自以下的杂原子氮、氧、硫、磷、卤素以及它们的混合物；和R3是长约1-25个碳原子的脂族烃，包括直链和支链烃，是饱和或不饱和的，和含有一个或多个选自以下的杂原子的那些烃氮、氧、卤素、硅、硫、磷以及它们的混合物。18.如权利要求16所述的光纤，所述光纤还包含至少一层二次涂层。19.一种光纤带，包括多根权利要求16所述的光纤以及包封所述多根光纤的基质材料。20.—种电信系统，包括权利要求16所述的光纤。全文摘要一种用于涂覆光纤的可固化组合物，该组合物包含脂族-芳族(甲基)丙烯酸氧代缩水甘油酯单体组分、脂族-(杂)环(甲基)丙烯酸氧代缩水甘油酯单体组分，或它们的组合，以及烯键不饱和氨基甲酸酯或脲低聚组分。还公开了该组合物的固化产物以及含由该组合物形成的固化的一次涂层的光纤。制成的光纤和含这些光纤的光纤带可以用于电信系统的数据传输。文档编号B32B9/00GK101316866SQ200680044403公开日2008年12月3日申请日期2006年9月15日优先权日2005年9月30日发明者M·J·温宁汉姆申请人:康宁股份有限公司