热敏转印记录用片的制作方法

热敏转印记录用片的制作方法
【专利摘要】本发明的一个目的在于提供一种可以生产具有高色度的图像，显色性高且可以表现出宽色域，并且可以从四色黑生产高品质的黑色图像的热敏转印记录用片。所述热敏转印记录用片具有基材，且在所述基材上具有包含黄色染料的黄色染料层，包含品红色染料的品红色染料层，和包含青色染料的青色染料层。所述热敏转印记录用片的特征在于特定的化合物用作所述黄色染料、所述品红色染料和所述青色染料。
【专利说明】
热敏转印记录用片
技术领域
[0001] 本发明涉及一种热敏转印记录用片。
【背景技术】
[0002] 随着便携式彩色显示装置的广泛使用，对于以简便方式印刷采用这类彩色装置拍 摄或制作的图片或文档的需求急剧增加。这可通过诸如电子照相法、喷墨法或热敏转印记 录等彩色印刷法实现。特别地，热敏转印记录是一种不受环境影响的以简便方式实现印刷 的适宜方法，这是因为其能够采用干法实施印刷，且能够减小打印机尺寸，这提升打印机的 便携性。另外，在热敏转印记录中，采用染料作为着色剂。这能够通过改变着色剂的浓度和 灰度来控制图像浓度，这提升图像的鲜艳性，并能够实现较高的颜色再现性。
[0003] 热敏转印记录是一种成像方法，其中将由片状基材和设置在基材上的着色剂层构 成的热敏转印记录用片叠加在包含设置在其表面上的着色物质接收层的图像接收片上，所 述着色剂层包括热迀移性的着色物质;并且将包含在热敏转印片中的着色物质通过加热所 述热敏转印片来转印至图像接收片上，以实施记录。在热敏转印记录中，转印片中或包含于 转印片中的墨组合物中所包含的着色剂是影响转印记录速度和记录的图像的品质与存储 稳定性的关键材料。
[0004] 已经报道了（日本专利特开No. 5-262056、日本专利特开No. 7-096675和日本专利 特开No. 8-011450)在上述热敏转印记录法中使用黄色染料、品红色染料和青色染料作为着 色剂的研究。使用分别采用黄色染料、品红色染料和青色染料制备的黄色墨片、品红色墨片 和青色墨片来形成图像。因此，黑色可通过将这三种颜色混合在一起而再现（四色黑 (process black))。为制备高品质的四色黑，使用在整个可见光谱内实现均勾吸收的着色 剂组合是必要的。然而，所需的图像鲜艳性和颜色再现性越高，染料的色度需要越高，这类 染料表现出陡峭且狭窄的吸收光谱。结果，当将颜色混合在一起时，可能会残留未被吸收的 波长组分，这不利地妨碍了生产高品质的黑色。
[0005] 引文列表
[0006] 专利文献
[0007] PTL 1:日本专利特开No · 5-262056
[0008] PTL 2:日本专利特开No.7-096675
[0009] PTL 3:日本专利特开No.8-011450
[0010] PTL 4：W092/19684

【发明内容】

[0011] 发明要解决的问题
[0012] 本发明的一个目的在于提供一种能够形成高色度的图像，实现宽色域，且采用四 色黑形成高品质(较小的平均光谱反射率)的黑色图像的热敏转印记录用片。
[0013] 用于解决问题的方案
[0014] 上述问题可通过采用包括基材和所述基材上的着色剂层的热敏转印记录用片来 解决。所述着色剂层包括包含黄色染料的黄色染料层，包含品红色染料的品红色染料层，和 包含青色染料的青色染料层。所述品红色染料包含通式（1)所表示的化合物。所述黄色染料 包含通式(2)所表示的化合物。所述青色染料包含选自由通式(3)-(5)所表示的化合物组成 的组的至少一种化合物。
[0015]
[0016] 通式(1)
[0017][在通式（1)中，RjPR2各自独立地表示烷基；
[0018] R3表示氢原子、烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的芳基；
[0019] R4表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的芳基;并且
[0020] R5表示氢原子、烷基、不具有取代基的芳基、具有取代基的芳基或-N(-R6)R7，R 6和R7 各自独立地表示氢原子、烷基或酰基，并且R6和R7可互相结合形成环。]
[0021]
[0022] 通式（2)
[0023] [在通式⑵中，
[0024] R8表示烷基；
[0025] R9表示氢原子或烷基；
[0026] Riq表示烷基、不具有取代基的芳基、具有取代基的芳基或氨基；
[0027] Rn表示氢原子、氰基、氨基甲酰基、羧酸酯基或羧酸酰胺基；
[0028] R12表示氢原子、烷基、不具有取代基的芳基、具有取代基的芳基或-NbRidRM, R13 和Rw各自独立地表示氢原子、烷基或酰基，并且R1^PR14可互相结合形成环；
[0029] X表示羰基或磺酰基;并且 [0030] η为1-3的整数。]
[0031]
[0032] 通式（3)
[0035] 通式（4)[0036][在通式(4)中，R2q和R21各自独立地表示烷基或芳基。]
[0033] [在通式(3)中，R15-R19各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基]
[0034]
[0037]
[0038] 通式（5)
[0039][在通式(5)中，R22-R26各自独立地表示烷基或芳基。]
[0040] 发明的效果
[0041] 根据本发明，提供一种能够形成高色度的图像，实现宽色域，且采用四色黑形成高 品质(较小的平均光谱反射率)的黑色图像的热敏转印记录用片。
【具体实施方式】
[0042]以下详细地进一步描述本发明。
[0043] 本发明人为了解决上述问题而进行了深入研究，结果发现，包含基材和基材上的 着色剂层的热敏转印记录用片能够形成高色度的图像，具有能够实现宽色域的高显色性， 且能够采用四色黑形成高品质的黑色图像区域;所述着色剂层包括包含黄色染料的黄色染 料层，包含品红色染料的品红色染料层，和包含青色染料的青色染料层，
[0044] 品红色染料为以下通式(1)所表示的化合物，
[0045] 黄色染料为以下通式(2)所表示的化合物，
[0046] 青色染料为选自由通式(3)-(5)所表示的化合物组成的组的至少一种化合物。由 此，完成了本发明。
[0047]〈品红色染料〉
[0048] 以下描述通式（1)所表示的品红色染料。
[0049]
[0050] 通式(1)
[0051] [在通式⑴中，
[0052] RjPR2各自独立地表示烷基；
[0053] R3表示氢原子、烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的芳基；
[0054] R4表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的芳基;并且
[0055] R5表示氢原子、烷基、芳基或-N(-R6)R7，R6和R7各自独立地表示氢原子、烷基或酰 基，并且R6和R7可互相结合形成环。]
[0056] 通式（1)中的RdPR2所示烷基的实例包括但不特别限于具有1-20个碳原子的直链 状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙 基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊基、环己基、甲基环己 基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如2-乙基己基等分枝状烷基，以实现高 色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0057]当通式（1)中的R3表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具有1-20个碳原子 的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲基、乙基、正丙基、 异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊基、环己基、甲基 环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用叔丁基，以实现高色度、宽色域再现 性、和尚品质的四色黑。
[0058]当通式（1)中的R3表示芳基时，芳基的实例为但不特别限于苯基。具有取代基的芳 基的取代基的实例包括甲基、乙基和甲氧基。具有取代基的芳基的具体实例包括2-甲基苯 基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2，6_二甲基苯基、2，6_二乙基苯基、2，6_二甲氧基苯基、2，4， 6-三甲基苯基、2,4,6_三乙基苯基和3-甲氧基苯基。
[0059] R3更优选苯基或叔丁基。R3特别优选叔丁基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品 质的四色黑。
[0060] 当通式（1)中的R4表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具有1-4个碳原子的 烷基。这类烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、2-甲基丁基和2,3， 3-三甲基丁基。特别地，优选使用甲基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0061] 当通式（1)中的R4表示芳基时，芳基的实例为但不特别限于苯基。具有取代基的芳 基的取代基的实例包括甲基和甲氧基。具有取代基的芳基的具体实例包括2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基和3，5-二甲基苯基。
[0062]当通式（1)中的R5表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于甲基、乙基、正丙基、 异丙基、正丁基和异丁基。特别地，优选使用甲基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质 的四色黑。
[0063]当通式（1)中的R5表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于不具有取代基的苯 基和具有取代基的苯基。
[0064] 当通式（1)中的R5表示-N(-R6)R7，且R6和R7的至少一个表示烷基时，烷基的实例包 括但不特别限于具有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基 的具体实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九 烷基、环丁基、环戊基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用甲 基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0065] 当通式（1)中的R5表示-N(-R6)R7，且R6和R7的至少一个表示酰基时，酰基的实例包 括但不特别限于可被取代的具有2-30个碳原子的烷基羰基，和可被取代的具有7-30个碳原 子的芳基羰基。这类酰基的具体实例包括乙酰基、丙酰基、新戊酰基、苯甲酰基和萘甲酰基。 [0066] 当通式（1)中的R5表示-N(-R6)R7,且R6和R7的至少一个表示_C( =0)-A基团（其中A 表示杂环)时，-C( =0)-A基团的实例包括2-吡啶基羰基和2-呋喃基羰基。
[0067] 当通式（1)中的R5表示-N(-R6)R7,且R6和R7互相结合形成环时，环的实例包括但不 特别限于哌啶环、哌嗪环和吗啉环。
[0068]特别地，R6和R7的至少一个优选为烷基，以改善耐光性。具体地，烷基优选为甲基， 以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0069]包含在品红色染料中的具有通式（1)所表示的结构的化合物可根据W092/19684中 记载的公知方法合成。通式（1)所表示的化合物具有顺-反结构的异构体，其也在本发明的 范围内。
[0070]通式（1)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物（1)-(43)。









[0089] R9表不氢原子或烷基；
[0090] R1q表示烷基、不具有取代基的芳基、具有取代基的芳基或氨基；
[0091 ] Rn表示氢原子、氰基、氨基甲酰基、羧酸酯基或羧酸酰胺基；
[0092] R12表示氢原子、烷基、芳基或-N( -R13)R14，Ri3和Ri4各自独立地表示氢原子、烷基、 甲酰基、酰基或-(X=O)-A(其中A表示杂环LR1^R14可互相结合形成环；
[0093] X表示羰基或磺酰基;并且 [0094] η为1-3的整数。]
[0095]当通式（2)中的R9表示烷基时，通式（2)中的R8和R9所表示的烷基的实例包括但不 特别限于具有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体 实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、 环丁基、环戊基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。
[0096] 特别地，R8和R9优选各自独立地为乙基、正丁基、仲丁基、十二烷基、环己基、甲基环 己基、2-乙基丙基或2-乙基己基，更优选各自独立地为正丁基或2-乙基己基，以改善耐光 性。R8和R 9优选为相同的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0097]当通式(2)中的Riq表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于甲基、乙基、丙基和 丁基。
[0098]当通式(2)中的Riq表示不具有取代基的芳基时，芳基的实例为但不特别限于苯基。 所述芳基可具有取代基，例如甲基。
[0099]当通式(2)中的Riq表示氨基时，氨基的实例包括但不特别限于氨基和二甲基氨基。
[0100] 特别地，R1Q优选为烷基，并且更优选为甲基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品 质的四色黑。
[0101] 当通式(2)中的Rn表示羧酸酯基时，羧酸酯基的实例包括但不特别限于羧酸甲酯 基和羧酸乙酯基。
[0102] 当通式(2)中的Rn表示羧酸酰胺基时，羧酸酰胺基的实例包括但不特别限于例如 羧酸二甲基酰胺基和羧酸二乙基酰胺基等羧酸二烷基酰胺基和例如羧酸甲基酰胺基和羧 酸乙基酰胺基等羧酸单烷基酰胺基。
[0103] 在通式(2)中，R11优选为氰基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。 [0104]当通式(2)中的R12表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具有1-20个碳原子 的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲基、乙基、正丙基、 异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊基、环己基、甲基 环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。R 12优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或2-乙基 己基，并且特别优选乙基或正丙基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0105] 当通式(2)中的R12表示不具有取代基的芳基时，芳基的实例为但不特别限于苯基。 所述芳基可具有取代基，例如甲基。
[0106] 当通式(2)中的R13和R14的至少一个表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具 有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊 基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。
[0107] 当通式(2)中的R13和R14的至少一个表示酰基时，酰基的实例包括但不特别限于乙 酰基、乙基己酰基和苯甲酰基。
[0108] 特别地，R13和R14的至少一个优选为烷基，以改善耐光性。具体地，烷基优选为甲 基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0109] 由互相结合的通式（2)中的R1^PR14形成的环的实例包括吡咯烷环、哌啶环、环己 亚胺(azepane)环和氮杂环辛烷(azocane)环。然而，对这类环的实例没有特别限制，只要能 够实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑即可。
[0110]在通式(2)中，X优选为羰基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0111] 在通式(2)中，η为1-3的整数，且η优选为1，以实现高色度、宽色域再现性、和高品 质的四色黑。
[0112] 通式（2)表示偶氮形式。然而，偶氮形式的互变异构体，SM，2_亚肼基(hydrazo) 形式，也在本发明的范围内。
[0113]具有通式(2)所表示的结构的化合物可根据W008/114886中记载的公知方法合成。
[0114]通式(2)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物(44)-(53)。



[0121]
[0120] 已有的黄色染料也可用于制备黄色。这类黄色染料的实例包括但不限于化合物 (135)和（136)。
[0122]
[0123]
[0124]
[0125] 通式(3)
[0126] [在通式(3)中，R15-R19各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基。]
[0127] 当通式(3)中的心5-1?19的一个以上表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具 有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊 基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如甲基或乙基等具 有1个或2个碳原子的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0128] 当通式(3)中的心5-1?19的一个以上表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于苯 基和萘基。特别地，优选使用苯基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0129] 通式(3)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物(54)_(60)。
化合物(57)
[0130]
[0131]
[0132]
[0133] 这些化合物中，优选化合物(54)、（55)和(56)包含在青色染料中，并且更优选化合 物(55)包含在青色染料中，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0134] 以下描述通式(4)所表示的青色染料。
[0135]
[0136] 通式⑷
[0137] [在通式(4)中，R2q和R21各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基。]
[0138] 当通式(4)中的R2q和R21的至少一个表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具 有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊 基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如甲基或乙基等具 有1个或2个碳原子的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0139] 当通式(4)中的R2q和R21的至少一个表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于苯 基和萘基。特别地，优选使用苯基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。所述 芳基可具有取代基，例如烷基。
[0140] 通式(4)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物(61)-(66)。

[0144] 以下描述通式(5)所表示的青色染料。
[0145]
[0146] 通式(5)
[0147] [在通式(5)中，R22-R26各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基。]
[0148] 当通式(5)中的R22-R26的一个以上表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具 有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊 基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如甲基或乙基等具 有1个或2个碳原子的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0149] 当通式(5)中的R22-R26的一个以上表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于苯 基和萘基。特别地，优选使用苯基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0150] 通式(5)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物(67)_(72)。

[0154] 这些化合物中，优选化合物(67)、（68)和(72)包含在青色染料中，并且更优选化合 物(67)包含在青色染料中，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0155] 〈品红色染料〉
[0156] 以下描述通式(6)所表示的品红色染料。
[0157]
[0158] 通式⑶
[0159] [在通式(6)中，R27表示烷基、不具有取代基的芳基、具有取代基的芳基或-(R47-0 )n_R48，R47表不亚基，并且R48表不基。]
[0160]当通式(6)中的R27表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具有1-20个碳原子 的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲基、乙基、正丙基、 异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊基、环己基、甲基 环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如甲基或乙基等具有1个或2个碳原 子的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0161] 当通式(6)中的R27表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于苯基和萘基。特别 地，优选使用苯基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。所述芳基可具有取代 基，例如烷基或烷氧基。
[0162] 当通式(6)中的R33表示-(R47-O)n-R48基时，-(R 47-O)n-R48基中的碳原子总数优选为 但不特别限于20以下。
[0163] 通式(6)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物(73)_(81)。
[0164]
化合物(74)

[0172] 当通式(7)中的R28和R29的至少一个表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具 有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊 基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如甲基或乙基等具 有1个或2个碳原子的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0173] 当通式(7)中的R28和R29的至少一个表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于苯 基和萘基。特别地，优选使用苯基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。所述 芳基可具有取代基，例如烷基。
[0174] 通式(7)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物(82)_(90)。
[0175]
[0176]
[0178]
[0179] 这些化甘物甲，伉选化甘物（84)（8b)（86)（8丫）（88)和（89)包含在品红色染料 中。更优选化合物(84 )、（ 88)和(89)包含在品红色染料中，以实现高色度、宽色域再现性、和 尚品质的四色黑。
[0180] 以下描述通式(8)所表示的品红色染料。
[0181]
[0182] 通式(8)
[0183] [在通式(8)中，R3q-Rm各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基。]
[0184] 当通式(8)中的R3q-R34的一个以上表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具 有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊 基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如甲基或乙基等具 有1个或2个碳原子的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0185] 当通式(8)中的R3q-Rm的一个以上表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于苯 基和萘基。特别地，优选使用苯基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。所述 芳基可具有取代基，例如烷基或烷氧基。
[0186] 通式(8)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物(91)_(99)。
[0187]

[0189]
[0190] 这些化合物中，优选化合物(93)、（94)、（95)、（96)和(97)包含在品红色染料中。更 优选化合物(94)、（95)和(96)包含在品红色染料中，以实现高色度、宽色域再现性、和高品 质的四色黑。
[0191] 以下描述通式(9)所表示的品红色染料。
[0192]
[0193] 通式(9)
[0194] [在通式(9)中，R35-R38各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基。]
[0195] 当通式(9)中的R35-R38的一个以上表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具 有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊 基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如甲基或乙基等具 有1个或2个碳原子的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0196] 当通式(9)中的R35-R38的一个以上表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于苯 基和萘基。特别地，优选使用苯基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。所述 芳基可具有取代基，例如烷基。
[0197] 通式(9)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物（100)_(108)。


[0202] 〈黄色染料〉
[0203] 以下描述通式(10)所表示的黄色染料。
[0204]
[0205] 通式（1〇)
[0206] [在通式（10)中，R39-R42各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基。]
[0207] 当通式（10)中的R39-R42的一个以上表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于具 有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环戊 基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如甲基或乙基等具 有1个或2个碳原子的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0208] 当通式（10)中的R39-R42的一个以上表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于苯 基和萘基。特别地，优选使用苯基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。所述 芳基可具有取代基，例如烷基或烷氧基。
[0209] 通式（10)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物（109)-(118)。

[0212]
化合物(118)
[0213] 这些化合物中，优选化合物（I 11)、（I 12)、（I 13)和（I 14)包含在黄色染料中。更优 选化合物(111)包含在黄色染料中，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0214] 以下描述通式（11)所表示的黄色染料。
[0215]
[0216]通式（11)
[0217][在通式（11)中，R43和R44各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代 基的芳基。]
[0218]当通式（11)中的R43和R44的至少一个表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于 具有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括 甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环 戊基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如甲基或乙基等 具有1个或2个碳原子的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0219]当通式（11)中的R43和R44的至少一个表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于 苯基和萘基。特别地，优选使用苯基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。所 述芳基可具有取代基，例如烷基。
[0220] 通式（11)所衷示的化合物的优诜实例包括但不眼于以下化合物（119)-(127)。
[0221]


[0225] 以下描述通式(12)所表示的黄色染料。
[0226]
[0227] 通式（12)
[0228] [在通式（12)中，R45和R46各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代 基的芳基。]
[0229] 当通式（12)中的R45和R46的至少一个表示烷基时，烷基的实例包括但不特别限于 具有1-20个碳原子的直链状、分枝状或环状的伯烷基至叔烷基。这类烷基的具体实例包括 甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、辛基、十二烷基、十九烷基、环丁基、环 戊基、环己基、甲基环己基、2-乙基丙基和2-乙基己基。特别地，优选使用例如甲基或乙基等 具有1个或2个碳原子的烷基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0230] 当通式（12)中的R45和R46的至少一个表示芳基时，芳基的实例包括但不特别限于 苯基和萘基。特别地，优选使用苯基，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0231] 通式（12)所表示的化合物的优选实例包括但不限于以下化合物（128)-( 132)。
[0233]
化合物(132)
[0234] 这些化合物中，优选化合物（131)和（132)包含在黄色染料中。更优选化合物（131) 包含在黄色染料中，以实现高色度、宽色域再现性、和高品质的四色黑。
[0235] 〈热敏转印记录用片〉
[0236] 根据本发明的热敏转印记录用片是包括基材和设置在基材上的着色剂层的热敏 转印片。着色剂层由至少的包含黄色染料的黄色染料层，包含品红色染料的品红色染料层， 和包含青色染料的青色染料层构成。
[0237] 图像可以以以下方式使用所述热敏转印记录用片来形成。将热敏转印记录用片叠 加在其上设置有着色剂接收层的图像接收片上。包含在热敏转印记录用片中的着色剂通过 采用例如热头等加热手段来加热热敏转印记录用片而升华，由此转印至图像接收片上。
[0238] 以下描述根据本发明的热敏转印记录用片的结构。
[0239] 〈基材〉
[0240] 构成根据本发明的热敏转印片的基材承载下述着色剂层。可使用任意公知的基 材。基材的实例包括聚对苯二甲酸乙二醇酯膜、聚萘二甲酸乙二醇酯膜、聚碳酸酯膜、聚酰 亚胺膜、聚酰胺膜、芳族聚酰胺膜、聚苯乙烯膜、聚对苯二甲酸M-环亚己基二亚甲酯（1，4_ polycyclohexylenedimethylene terephthalate)膜、聚砜膜、聚丙稀膜、聚苯硫醚膜、聚乙 烯醇膜、玻璃纸、纤维素衍生物、聚乙烯膜、聚氯乙烯膜、尼龙膜、电容器纸和石蜡纸。然而， 对基材的实例没有限制，并且可使用具有一定耐热性和一定强度的任意公知的基材。
[0241] 特别地，基于机械强度、耐溶剂性和经济性的观点，基材进一步优选聚对苯二甲酸 乙二醇酯。
[0242] 基于转印性的观点，基材的厚度为0 · 5_50μπι，并且优选3-1 Oym。
[0243]优选基材的一面或两面视需要进行粘合处理。通常，优选进行粘合处理，这是因 为，当采用染料墨涂布基材以形成着色剂层时，涂布液的润湿性和粘合性等容易不足。
[0244] 粘合处理的实例包括但不特别限于臭氧处理、电晕放电处理、紫外线处理、等离子 体处理、低温等离子体处理、底漆处理和化学处理。这些处理可以两种以上组合实施。
[0245] 在基材的粘合处理中，粘合层可通过涂布沉积在基材上。
[0246] 粘合层材料的实例包括但不特别限于:例如聚酯树脂、聚苯乙烯树脂、聚丙烯酸酯 树脂、聚酰胺树脂、聚醚树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚氯乙烯树脂、 聚乙烯醇树脂和聚乙烯醇缩丁醛树脂等有机材料;和例如二氧化硅颗粒、氧化铝颗粒、碳酸 镁颗粒、氧化镁颗粒和氧化钛颗粒等无机细颗粒。
[0247] 〈着色剂层〉
[0248] 根据本发明的热敏转印记录用片包括基材和设置在基材上的着色剂层。着色剂层 包括至少黄色染料层、品红色染料层和青色染料层。热敏转印记录用片可包括公知的黑色 染料层作为额外的染料层。
[0249] 尽管对在基材上形成着色剂层的方法没有特别限制，但在根据本发明的热敏转印 记录用片中，染料层通过帧顺序法(frame sequential method)各自形成在基材上。例如， 黄色染料层、品红色染料层和青色染料层可在基材片的输送方向上反复形成在基材片上。 在采用这类热敏转印记录用片的情况下，顺序地形成黄色图像、品红色图像和青色图像，以 形成一个全色图像，并重复地形成该图像的序列。除多个染料层外，可任选地通过帧顺序法 形成转印性保护层。可选地，可添加热熔融性黑色层。
[0250] 包含在品红色染料层中的品红色染料为通式（1)所表示的化合物。包含在黄色染 料层中的黄色染料为通式(2)所表示的化合物。包含在青色染料层中的青色染料为选自由 通式(3)-(5)所表示的化合物组成的组的至少一种化合物。
[0251] 本发明的最区别性特性之一为组合采用通式（1)所表示的品红色染料和通式(2) 所表示的黄色染料。组合采用这些染料拓宽了可实现的色域范围。
[0252] 通式（6)-(9)所表示的化合物也可组合用作包含在品红色染料层中的品红色染 料。通式(10)-( 13)所表示的化合物也可组合用作包含在黄色染料层中的黄色染料。
[0253] 当通式(6)-(9)所表示的化合物组合用作品红色染料，且通式（10)-(12)所表示的 化合物组合用作黄色染料时，可生产更高品质的四色黑。
[0254] 现有技术中用于热敏转印且加热时经历升华迀移的公知染料也可与上述染料组 合使用。对这类染料的类型没有特别限制，并且基于色相、印刷敏感度、耐光性、存储性和粘 结剂溶解性等考虑适宜地选择。
[0255] 尽管对形成染料层的方法没有特别限制，但通常，以以下方式形成包括各着色物 质和粘结剂树脂的染料层。
[0256] 将上述特定的染料、粘结剂树脂以及视需要的表面活性剂和蜡在搅拌下逐步添加 至介质中，从而与介质均匀混合。这些组合物采用分散机来经历机械剪切力，从而以细颗粒 形式稳定溶解或分散。由此制备墨。将墨施加至充当基材的基膜(base film)上。干燥沉积 的墨以在基材上制备染料层。基于转印性的观点，优选控制在基膜上的墨的沉积量以使得 干燥后的着色剂层的厚度为〇· 1-5μηι。
[0257] 可用于上述制造方法的介质的实例包括但不特别限于水和有机溶剂。有机溶剂的 实例包括:例如甲醇、乙醇、异丙醇和异丁醇等醇类;例如甲基溶纤剂和乙基溶纤剂等溶纤 剂类;例如甲苯、二甲苯和氯苯等芳香烃类;例如乙酸乙酯和乙酸丁酯等酯类;例如丙酮、甲 基乙基酮、甲基异丁基酮和环己酮等酮类;例如二氯甲烷、氯仿和三氯乙烯等卤代烃类;例 如四氢呋喃和二氧六环等醚类;Ν，Ν_二甲基甲酰胺;和N-甲基吡咯烷酮。这些有机溶剂可单 独使用，或视需要两种以上组合使用。
[0258] 对于每种颜色，基于转印性的观点，相对于100质量份粘结剂树脂，本发明中染料 的用量为50-300质量份，优选80-280质量份，并且进一步优选85-250质量份。在将两种以上 的染料以混合物使用的情况下，表述"染料的用量"理解为染料着色物质的总用量。
[0259] 在本发明中，可使用多种树脂作为粘结剂树脂。特别地，优选使用例如纤维素树 月旨、聚丙烯酸树脂、淀粉树脂和环氧树脂等水溶性树脂;例如聚丙烯酸酯树脂、聚甲基丙烯 酸酯树脂、聚苯乙烯树脂、聚碳酸酯树脂、聚醚砜树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、乙基纤维素树 月旨、乙酰纤维素树脂、聚酯树脂、AS树脂和苯氧基树脂等有机溶剂可溶性树脂。这些树脂可 单独使用，或视需要两种以上组合使用。
[0260] [其它组分]
[0261] 根据本发明的热敏转印记录用片可包含表面活性剂，以增强在加热热头的条件下 (BP，印刷期间）的润滑性。可添加的表面活性剂的实例包括阳离子表面活性剂、阴离子表面 活性剂和非离子表面活性剂。
[0262] 阳离子表面活性剂的实例包括十二烷基氯化铵、十二烷基溴化铵、十二烷基三甲 基溴化铵、十二烷基氯化吡啶、十二烷基溴化吡啶和十六烷基三甲基溴化铵。
[0263] 阴离子表面活性剂的实例包括:例如硬脂酸钠和十二烷酸钠等脂肪酸皂，十二烷 基硫酸纳，十^烷基苯硫酸纳和月桂基硫酸纳。
[0264] 非离子表面活性剂的实例包括十二烷基聚氧化乙烯醚、十六烷基聚氧化乙烯醚、 壬基苯基聚氧化乙烯醚、月桂基聚氧化乙烯醚、脱水山梨糖醇单油酸酯聚氧化乙烯醚和单 癸酰蔗糖。
[0265] 根据本发明的热敏转印记录用片可包含蜡，以增强在不加热热头的条件下的润滑 性。可添加的蜡的实例包括但不特别限于聚乙烯蜡、石蜡和脂肪酸酯蜡。
[0266] 除上述添加剂之外，任选地，紫外线吸收剂、防腐剂、抗氧化剂、抗静电剂和粘度调 节剂可添加至根据本发明的热敏转印片中。
[0267] 为增强热头的耐热性和移动性，根据本发明的热敏转印记录用片优选包括耐热润 滑性层，其设置在与其上设置有着色剂层的一侧相对的基材的一侧。耐热润滑性层由耐热 树脂组成。耐热树脂的实例包括但不特别限于聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚乙烯醇缩乙醛树脂、 聚酯树脂、聚醚树脂、聚丁二烯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂、苯乙烯-丁二烯共聚 物树脂、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚酰亚胺树脂和聚碳酸酯树脂。
[0268] 耐热润滑性层可进一步包含润滑剂、交联剂和脱模剂等。
[0269] 润滑剂的实例包括但不特别限于氨基改性的硅酮化合物和羧酸改性的硅酮化合 物。耐热细颗粒的实例包括但不特别限于二氧化硅细颗粒。粘结剂的实例包括但不特别限 于丙烯酸系树脂。
[0270] 耐热润滑性层通过将基材涂布有耐热润滑性层涂布液来形成，所述涂布液通过将 上述树脂和添加剂溶解或分散在溶剂中制备。耐热润滑性层涂布液可通过采用例如刮棒涂 布机、凹版涂布机、反转辊式涂胶机、棒涂机和气刀涂布机涂布在基材上。然而，对涂布方法 没有限制。特别地，优选使用凹版涂布机。基于转印性的观点，优选控制耐热润滑性层涂布 液的沉积量以使得干燥后的着色剂层的厚度为〇. 1-5μηι。
[0271] 沉积的耐热润滑性层涂布液优选在50 °C -120 °C下干燥约1秒至5分钟。然而，对干 燥温度和干燥时间没有限制。如果沉积的耐热润滑性层涂布液未足够干燥，则会发生脏版。 此外，当热敏转印记录用片卷起时，染料墨会导致粘脏，这导致回描(kickback)现象，其为 当热敏转印记录用片解除卷起时，转移的染料墨再次转移至具有不同色相的其它染料层的 现象。
[0272] [加热手段]
[0273] 对用于加热根据本发明的热敏转印记录用片的加热手段没有特别限制。除用于常 规方法的热头以外，也可使用红外线和激光束。热敏转印记录用片可通过经由基膜直接供 给电流而加热。在此情况下，可制备包含通电发热膜的通电型染料转印片。
[0274] 实施例
[0275] 以下参考实施例和比较例详细地进一步描述本发明，但本发明不限于这些实施 例。下文中，除非另外说明，否则"份"和"％"基于质量。制备的化合物的鉴定采用 1H核磁共 振光谱分析(1H-NMR)系统(ECA-400JE0L LtcL 制）和LC/TOF MS系统（LC/MSD T0F，Agilent Techno Iogies 制)实施。
[0276][具有通式(1)所表示的结构的着色物质化合物的制备]
[0277] 根据本发明的具有通式（1)所表示的结构的着色物质化合物可通过公知的方法合 成。
[0278] 根据本发明的通式(1)所表示的化合物通过下述方法制备。
[0279]
[0280]〈生产例1:化合物（1)的制备〉
[0281 ] 向在20mL甲苯中的IOmmo IR比啶酮化合物（1)的悬浮液中，添加 IOOmg对甲苯磺酸。 然后，升温至70 °C。将在20mL甲苯中的IOmmo 1醛化合物（1)的溶液滴加至得到的混合物中。 将混合物在160°C回流下加热6小时，同时实施共沸脱水。反应结束后，温度降至室温。用异 丙醇稀释混合物。在减压下浓缩该混合物，并用通过柱层析(洗脱液：乙酸乙酯/庚烷)提纯 残留物。由此，制备4.6g(产率:78%)化合物（1)。以下示出在CDCl 3中在室温和400MHz下测 量的化合物(1)的1H-NMR光谱。
[0282][化合物(1)的分析结果]
[0283] [1]咕-匪1?(4001!^，〇)(：13，室温）：3(??111)=0.97(3!1，^ = 7.33抱），1.03(3!1，^ = 7.33Hz),1.36(2H,dd,J = 7.33,14.7Hz),1.43-1.58(llH,m),1.66-1.78(4H,m),2.48 (3H,s) ,2.56(3H,s) ,3.50(2H,t,J = 7.56Hz) ,3.80(2H,t ,J = 7.33Hz) ,7.34(2H,t,J = 7.56Hz),7.45(lH,t J = 6.87Hz),7.68(2H,d ,J = 8.24Hz),8.24(lH,s)
[0284] 质量分析（ESI-TOF) :m/z = 59〇.2989(M+H) +
[0285] 如生产例I中制备表1-3所示的其它化合物，或使用市售产品替代。
[0286] 在表1中，符号?'、"M"和"C"分别表示"黄色"、"品红色"和"青色"。
[0287] 〈热敏转印记录用片的制备〉
[0288] 〈品红色墨的制备例1>
[0289] 向45份甲基乙基酮和45份甲苯的混合溶液中，逐步添加5份聚乙烯醇缩丁醛树脂 (DENKA 3000-K，SEKISUICHEMICALC0·，LTD·制)并溶解。在得到的混合物中，完全溶解5份 化合物（1)。由此，制备构成热敏转印记录用片的品红色墨(Ml)。
[0290] 〈品红色墨的制备例2-12>
[0291] 品红色墨(M2)_(M12)采用表1中所示的特定的混合比的特定的品红色染料来各自 制备，以使得品红色染料的总量为5份。
[0292] [表 1]
[0294] 〈黄色墨的制备例1-15>
[0295] 黄色墨(Υ1)_(Υ15)采用表2中所示的特定的混合比的特定的黄色染料来各自制 备，以使得黄色染料的总量为5份。
[0296][表 2]
[0298] 〈青色墨的制备例1-7>
[0299] 青色墨(C1)_(C7)采用表3中所示的特定的混合比的特定的青色染料来各自制备， 以使得青色染料的总量为5份。
[0300] [表 3]
[0302]〈实施例1>
[0303] 使用厚度为4·5μηι的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜（Lumirror，Toray Industries, Inc.制）作为基材。基材涂布有构成热敏转印记录用片的品红色墨（I)，以使得干燥后的涂 膜的厚度为Ιμπι。干燥涂膜来形成品红色染料层。制备了热敏转印记录用片(Ml)。
[0304]然后，除了使用黄色墨（1)代替品红色墨（1)以外，如品红色染料层的形成中，在邻 近品红色染料层的区域中形成黄色染料层。以相同的方式，在邻近黄色染料层的区域中使 用青色墨（1)形成青色染料层。
[0305]采用包括品红色染料层、黄色染料层和青色染料层的得到的热敏转印记录用片， 将图像用CANON KABUSHIKI KAISHA制的Selphy CP900转印至打印纸上。由此，形成了图像 样品（1)。
[0306] 将M、Y和C图像各自在打印输出以10 %间隔从0 %改变至100 %的同时打印，并合并 成作为图像样品输出的单一图像。
[0307]〈实施例2-18和比较例1_4>
[0308] 除了如表4中所不改变使用的品红色墨、黄色墨和青色墨以外，如实施例1中制备 包含品红色染料层、黄色染料层和青色染料层的热敏转印记录用片。
[0309] 采用各个热敏转印记录用片形成图像样品（2)-(11)和比较图像样品（1)_(4)。
[0310] [表 4]
[0312]〈评价〉
[0313][色域体积评价]
[0314] 米用光密度计"SpectroLino"（GretagMacbeth GmbH制）来测量基于L*a*b*色坐标 系的各图像样品的原色部分和二次色部分的色度(L*，a*，b*)。
[0315] 采用测量结果模拟颜色再现面积，从而通过颜色再现体积相对于比较例测量的那 些提升了多少百分比来评价。用作参考的比较例为其中未使用高色度的品红色和黄色染料 的比较例4。
[0316] 基于以下标准实施色域体积的评价。表4汇总了结果。
[0317] A: 115%彡色域体积
[0318] B: 105% 彡色域体积〈115%
[0319] C:色域体积〈105 %
[0320][四色黑评价]
[0321] 采用光密度计"SpectroLino"（GretagMacbeth GmbH制）来测量各图像样品的四色 黑部分的反射光谱。
[0322] 基于反射光谱计算平均反射率。基于平均反射率越低，四色黑再现性越高的假设， 进行评价。
[0323] 用于评价四色黑的标准如下。表4汇总了结果。
[0324] A:(平均反射率X100K0.4
[0325] Β:0·4 彡（平均反射率 X100K0.6
[0326] (：:0.6彡（平均反射率\100)
[0327] [打印浓度评价]
[0328] 采用光密度计"SpectroLino"（GretagMacbeth GmbH制）来测量各图像样品的品红 色100 %印刷部分、黄色100 %印刷部分和青色100 %印刷部分的光谱反射浓度。
[0329] 基于品红色、黄色和青色的光谱反射浓度总计，进行打印浓度的评价。
[0330] 用于评价打印浓度的标准如下。表4汇总了结果。
[0331] A: 5.9彡打印浓度
[0332] B: 5.7彡打印浓度〈5.9
[0333] C:打印浓度〈5.7
[0334] 〈总体评价〉
[0335] 表4汇总了基于色域面积、四色黑和打印浓度的评价结果的总体评价。
[0336] 如从总体评价清晰的，根据本发明的热敏转印记录用片能够形成高色度的图像， 具有能够实现宽色域的高显色性，且能够采用四色黑形成高品质的黑色图像。
[0337] 本发明不限于上述实施方案。在不脱离本发明的主旨和范围下，可进行各种改进 和改变。因此，所附的权利要求书用于限定本发明的范围。
[0338] 本申请要求2014年2月28日提交的日本专利申请No. 2014-038873的权益，其全部 通过引用导入这里。
[0339] 产业上的可利用性
[0340] 通过使用根据本发明的热敏转印记录用片，可形成采用四色黑形成了高品质的黑 色图像的具有高色度和宽色域再现性的图像样品。
【主权项】
1. 一种热敏转印记录用片，其特征在于，包括基材和所述基材上的着色剂层， 其中，所述着色剂层包括包含黄色染料的黄色染料层，包含品红色染料的品红色染料 层，和包含青色染料的青色染料层， 所述品红色染料包含通式(1)所表示的化合物， 所述黄色染料包含通式(2)所表示的化合物，并且 所述青色染料包含选自由通式(3)-(5)所表示的化合物组成的组的至少一种化合物，其中，在通式（1)中，Ri和R2各自独立地表示烷基； R3表示氢原子、烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的芳基； R4表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的芳基;并且 Rs表示氢原子、烷基、不具有取代基的芳基、具有取代基的芳基或-N(-R6)R7，R6和R7各自 独立地表示氢原子、烷基或酰基，并且R6和R?可互相结合形成环；其中，在通式(2)中， Rs表不烷基； R9表不氛原子或烷基； R1〇表示烷基、不具有取代基的芳基、具有取代基的芳基或氨基； Rn表示氢原子、氰基、氨基甲酰基、羧酸酯基或羧酸酰胺基； Ri2表示氢原子、烷基、不具有取代基的芳基、具有取代基的芳基或-NbRdR^RdPRw 各自独立地表示氢原子、烷基或酰基，并且RidPRw可互相结合形成环； X表示羰基或磺酰基;并且 η为1-3的整数；其中，在通式(3)中，R15-R19各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的 芳基；其中，在通式(4)中，R2Q和R21各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基；其中，在通式(5)中，R22-R26各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的 芳基。2. 根据权利要求1所述的热敏转印记录用片，其中通式(1)中的R3为烷基。3. 根据权利要求1所述的热敏转印记录用片，其中通式(1)中的R3为叔丁基。4. 根据权利要求1-3任一项所述的热敏转印记录用片，其中通式（1)中的R6和R7的任意 之一为烷基。5.根据权利要求1-4任一项所述的热敏转印记录用片，其中除所述通式（1)所表示的化 合物之外，所述品红色染料还包含选自由通式(6)-(9)所表示的化合物组成的组的至少一 种化合物，其中，在通式⑹中，R27表示烷基、不具有取代基的芳基、具有取代基的芳基或-(R47-0 )n_R48，R47表不亚烷基，并且R48表不烷基；其中，在通式(7)中，R28和R29各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基；其中，在通式(8)中，R3Q-R34各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的 芳基；其中，在通式(9)中，R35-R38各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的 芳基。6.根据权利要求1-4任一项所述的热敏转印记录用片，其中除所述通式(2)所表示的化 合物之外，所述黄色染料还包含选自由通式（10)-(12)所表示的化合物组成的组的至少一 种化合物，其中，在通式（10)中，R39-R42各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基；其中，在通式(11 )中，R43和R44各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基；其中，在通式(12)中，R45和R46各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基 的芳基。7.根据权利要求1-4任一项所述的热敏转印记录用片，其中所述品红色染料进一步包 含通式(6)所表示的化合物或通式(9)所表示的化合物，并且 其中所述青色染料进一步包含所述通式(3)所表示的化合物或所述通式(4)所表示的 化合物；其中，在通式⑹中，R27表示烷基、不具有取代基的芳基、具有取代基的芳基或-(R47-0 )n_R48，R47表不亚烷基，并且R48表不烷基；其中，在通式(9)中，R35-R38各自独立地表示烷基、不具有取代基的芳基或具有取代基的 芳基。
【文档编号】B41J17/00GK106061749SQ201580010999
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2015年1月28日
【发明人】仲野正雄, 胜本有子, 新藤太, 新藤太一
【申请人】佳能株式会社